Αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά. Αναγκάζουμε το έλλειμμα. Θεραπεία της αναιμίας σε παιδιά λανθάνουσα ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία στα παιδιά

- Κλινικό και εργαστηριακό σύνδρομο, αναπτύσσοντας με ανεπάρκεια σιδήρου στο σώμα λόγω της ανισορροπίας των διαδικασιών εισαγωγής, αφομοίωσης και δαπανών. Η σιδηροπενική αναιμία στα παιδιά εκδηλώνεται με ασθενο-αγενή, επιθηλιακά, ανοσοανεπάρκεια, καρδιαγγειακά και άλλα σύνδρομα. Τα κύρια εργαστηριακά κριτήρια για τη διάγνωση της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά είναι η συγκέντρωση της HB, ο ένδειξη χρώματος, η μορφολογία των ερυθροκυττάρων, η περιεκτικότητα σε σίδηρο και φερριτίνη στον ορό. Η θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας στα παιδιά περιλαμβάνει την τήρηση της δίαιτας και του καθεστώτος, τη λήψη σκευασμάτων σιδήρου, σπάνια - η μετάγγιση της μάζας των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Γενικός

Η διεξαγωγή της αναιμίας στα παιδιά είναι ένας τύπος ανεπαρκούς αναιμίας, ο οποίος βασίζεται στην απόλυτη ή σχετική ανεπάρκεια του σιδήρου στο σώμα. Ο επιπολασμός της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου μεταξύ των παιδιών των πρώτων τριών ετών ζωής είναι το 40%. Μεταξύ των εφήβων - 30%. Μεταξύ των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας - 44%. Χωρίς υπερβολή, μπορεί να δηλωθεί ότι η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου είναι η πιο συχνή μορφή με την οποία είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν οι ειδικοί στον τομέα της παιδιατρικής, της μαιευτικής και της γυναικολογίας, της θεραπείας, της αιματολογίας.

Κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη του σιδήρου εισέρχεται στο σώμα του παιδιού από τη μητέρα μέσω του πλακούντα. Η πιο ενισχυμένη μεταφραστική μεταφορά σιδήρου συμβαίνει στην περίοδο από 28 έως 32 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Μέχρι τη στιγμή της γέννησης, το σώμα ενός σκονισμένου παιδιού περιέχει 300-400 mg σιδήρου, πρόωρη - μόνο 100-200 mg. Στο νεογέννητο, η κατανάλωση της νεογνικής σιδήρου λαμβάνει χώρα επί της σύνθεσης των ΗΒ, ένζυμα, μυοσφαιρίνη, την ανάπλαση του δέρματος και των βλεννογόνων, αντισταθμίζοντας φυσιολογικές απώλειες από τον ιδρώτα, τα ούρα, Καλομ, κ.λπ. Τα ταχείς ρυθμούς ανάπτυξης και την ανάπτυξη των Τα μικρά παιδιά καθορίζουν την αυξημένη ανάγκη του σώματος στο υλικό. Εν τω μεταξύ, η ενισχυμένη κατανάλωση σιδήρου από τα αποθήκη οδηγεί σε ταχεία εξάντληση των αποθεμάτων του: στα άκρα παιδιά από τους 5-6 μήνες της ζωής, σε πρόωρα - από τον 3ο μήνα.

Για την κανονική ανάπτυξη, η καθημερινή διατροφή του νεογέννητου πρέπει να περιέχει 1,5 mg σιδήρου και η διατροφή του παιδιού είναι 1-3 χρόνια - τουλάχιστον 10 mg. Εάν οι απώλειες και οι δαπάνες του σιδήρου επικρατούν πάνω από την πρόσληψη και την αφομοίωση, το παιδί αναπτύσσει αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου. Η έλλειψη της αναιμίας σιδήρου και έλλειψη σιδήρου σε παιδιά συμβάλλει σε όργανα υποξία και ιστών, μια μείωση στην ανοσία, μία αύξηση σε μολυσματικές νοσηρότητας, παραβίαση του νευροψυχικές ανάπτυξη του παιδιού.

Αιτίες της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά

Οι αντεθαικοί και μεταγεννητικοί παράγοντες μπορούν να συμμετάσχουν στην ανάπτυξη της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου.

Οι αντετανικοί παράγοντες περιλαμβάνουν μη παραμόρφωση της αποθήκης σιδήρου στην ενδομήτρια περίοδο. Στην περίπτωση αυτή, η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου συνήθως αναπτύσσεται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 1,5 ετών. Μια έγκαιρη ανάπτυξη της αναιμίας σε ένα παιδί μπορεί να διευκολυνθεί τοξικότητος, την αναιμία για τις έγκυες γυναίκες, μολυσματικές ασθένειες μιας γυναίκας κατά τη διάρκεια της περιόδου κύησης, απειλή εγκυμοσύνης διακοπεί, ανεπάρκεια φετοτασίας, αποσπάσματα πλακούντα, πολλαπλή εγκυμοσύνη, πρόωρη ή καθυστερημένη δέσμευση κορδονιών σε ένα παιδί. Το πιο ευαίσθητο στην ανάπτυξη των παιδιών αναιμίας από ανεπάρκεια σιδήρου που γεννήθηκαν με μεγάλη μάζα, πρόωρο, με λεμφική-υποπλαστική διαχείριση.

Η μεταγεννητική ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία στα παιδιά συνδέεται με παράγοντες που ενεργούν μετά τη γέννηση του παιδιού, κυρίως - ανεπαρκής πρόσληψη σιδήρου με τρόφιμα. Σε κίνδυνο κινδύνου για την ανάπτυξη της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου, υπάρχουν παιδιά που λαμβάνουν τεχνητή σίτιση από μη προσαρμοστικά μίγματα γάλακτος, κατσικίσιο ή αγελαδινό γάλα. Μία βρώσιμη λόγοι για την αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου περιλαμβάνουν επίσης αργά ημερομηνίες για την χορήγηση της συγκολλητικότητας, ελλείψει ζωικών πρωτεϊνών στη διατροφή, ανισόρροπη και παράλογη παιδική διατροφή σε οποιαδήποτε ηλικία.

Η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά μπορεί να οδηγήσει εξωτερική και εσωτερική αιμορραγία (γαστρεντερικό, στην κοιλιακή κοιλότητα, πνευμονική, ρινική, τραυματική), άφθονη εμμηνόρροια από τα κορίτσια κλπ. Η ανεπάρκεια σιδήρου συνοδεύεται από ασθένειες που συμβαίνουν στην παραβίαση της απορρόφησης της απορρόφησης της εντερικής απορρόφησης της απορρόφησης της απορρόφησης της απορρόφησης της απορρόφησης των ιχνοστοιχείων: νόσος Crown, ελκώδης κολίτιδα, νόσος hyrshprung, εντερίτιδα, εντερική δυσβακτηρίωση, κυστική ίνωση, λακτάση ανεπάρκεια, κοιλιοκάκη, εντερικές λοιμώξεις, giardiasis, κ.λπ.

Η υπερβολική απώλεια σιδήρου παρατηρείται σε παιδιά που πάσχουν από αλλεργικές εκδηλώσεις δέρματος, συχνές λοιμώξεις. Επιπλέον, η αιτία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά μπορεί να παραβιάζει τη μεταφορά σιδήρου λόγω της μείωσης του περιεχομένου και της ανεπαρκούς δραστηριότητας της μεταφοράς στο σώμα.

Συμπτώματα ανεπάρκειας σιδήρου αναιμία στα παιδιά

Η κλινική της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε ένα παιδί είναι μη ειδική και μπορεί να προχωρήσει με την κυριαρχία του ασθενικού-βλαστικού, επιθηλιακού, δυσκολικού, καρδιαγγειακού, ανοσοανεπάρκειας, του συνδρόμου ηπατελγυίνης.

Οι βλαστικές εκδηλώσεις σε παιδιά με αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου οφείλονται στην υποξία των οργάνων και των ιστών, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου. Ταυτόχρονα, η υπόταση των μυών, η καθυστέρηση του παιδιού σε φυσική και ψυχοκινητική ανάπτυξη (σε σοβαρές περιπτώσεις - πνευματική αποτυχία), πλαστικότητα, ευερεθιστότητα, βάλλη αγγειακής δυστονίας, ζάλη, ορθοστατική άνθηση, λιποθυμία, enuresis.

Το επιθηλιακό σύνδρομο με ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία στα παιδιά συνοδεύεται από αλλαγές από το δέρμα και τα εξαρτήματα του: ξηρό δέρμα του δέρματος, υπερκερατώσεως του δέρματος των αγκώνων και των γόνατων, η εμφάνιση ρωγμών στην βλεννογόνο μεμβράνη (προσοχή στοματίτιδα), γυαλιστερό, Haleite, Dullness και ενεργή απώλεια μαλλιών, το μοναχικό τα νύχια.

Τα φαινόμενα Dyspex για ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία σε παιδιά περιλαμβάνουν μείωση της όρεξης, ανορεξία, δυσφαγια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμό, διάρροια. Που χαρακτηρίζεται από την αλλαγή της οσμής (εθισμός σε αιχμηρές μυρωδιές βενζίνης, βερνικιών, χρωμάτων) και γεύσης (επιθυμία να τρώνε κιμωλία, γη κ.λπ.). Η βλάβη του γαστρεντερικού σωλήνα οδηγεί σε παραβίαση της διαδικασίας αναρρόφησης του σιδήρου, η οποία ακόμη περισσότερο βαρύνει την αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά.

Οι αλλαγές στην πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος συμβαίνουν με τον σοβαρό βαθμό αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά και χαρακτηρίζονται από ταχυκαρδία, δύσπνοια, αρτηριακή υπόταση, θόρυβο καρδιάς, δυστροφία μυοκαρδίου. Το σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας χαρακτηρίζεται από ένα μακρύ μη κίνητρο υποπεβρικό, συχνό OCI και ARVI, βαριά και παρατεταμένη ροή λοιμώξεων.

Τα σημαντικότερα εργαστηριακά κριτήρια, επιτρέποντας να κρίνει την παρουσία και το βαθμό της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά σερβίρουν: HB (63), Ferrine στον ορό (

Η εξάλειψη του ελλείμματος σιδήρου στο σώμα του παιδιού επιτυγχάνεται λόγω της λήψης φαρμάκων που περιέχουν σίδηρο. Για τα μικρά παιδιά, τα παρασκευάσματα σιδήρου εκχωρούνται βολικά με τη μορφή υγρών μορφών δοσολογίας (σταγονίδια, σιρόπια, εναιωρήματα). Τα παρασκευάσματα σιδήρου θα πρέπει να λαμβάνονται 1-2 ώρες πριν από τα γεύματα, το νερό ή το χυμό. Στη σύνθετη θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά, είναι απαραίτητο να συμπεριληφθούν τα σύμπλοκα βιταμινών και ορυκτών, Adaptogens, Phytosborgs, ομοιοπαθητικά παρασκευάσματα (για τους σκοπούς της ομοιοπαθητικής παιδιού).

Σε περίπτωση αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου, τα παιδιά διεξάγονται από την παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων σιδήρου, τη μετάγγιση της μάζας ερυθροκυττάρων.

Η κύρια πορεία θεραπείας της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά είναι συνήθως 4-6 εβδομάδες, υποστηρίζοντας - άλλοι 2-3 μήνες. Ταυτόχρονα με την εξάλειψη της ανεπάρκειας σιδήρου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η κύρια ασθένεια.

Πρόβλεψη και πρόληψη της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά

Η επαρκή θεραπεία και η εξάλειψη των αιτιών της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά οδηγεί στην ομαλοποίηση των δεικτών περιφερικού αίματος και την πλήρη ανάκτηση του παιδιού. Στα παιδιά με χρόνια ανεπάρκεια σιδήρου, υπάρχει καθυστέρηση στη σωματική και ψυχική ανάπτυξη, συχνή μολυσματική και σωματική επίπτωση.

Η προγεννητική πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας στα παιδιά είναι να πάρει έγκυος ferreropraparations ή πολυβιταμίνες, την πρόληψη και τη θεραπεία της παθολογίας της κύησης, την ορθολογική διατροφή και τον τρόπο μέλλον μαμά. Μεταγεννητική πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας στα παιδιά προβλέπει το θηλασμό, την έγκαιρη εισαγωγή των αναγκαίων προμηθειών, η οργάνωση της σωστής φροντίδας και το καθεστώς ενός παιδιού. Προληπτική λήψη σκευασμάτων σιδήρου φαίνονται πρόωρα, δίδυμα, τα παιδιά με ανωμαλίες του Συντάγματος, τα παιδιά κατά τη διάρκεια περιόδων ταχείας ανάπτυξης, την εφηβεία, έφηβες με άφθονη εμμηνόρροια.

Αναιμία στα παιδιά είναι η παθολογική κατάσταση του οργανισμού, η οποία χαρακτηρίζεται από μείωση της περιεκτικότητας των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αιμοσφαιρίνης σε μια μονάδα όγκου του αίματος. Οι λόγοι που προκαλούν αναιμία είναι διαφορετικές, αλλά μπορούν να συνδυαστούν σε τρεις μεγάλες ομάδες.

Αιτίες αναιμίας στα παιδιά

Ι. Αναιμία που προκαλείται από ενισχυμένη καταστροφή ερυθρών αιμοσφαιρίων (αιμολυτική). Η αιμόλυση μπορεί να οφείλεται σε:

Διαμένον με εσωτερικό ελάττωμα ερυθροκυττάρων, το οποίο είναι συνήθως κληρονομικό. Μερικά από αυτά συνδέονται με ανωμαλίες της αιμοσφαιρίνης (αιμοσφαιρινοπάθεια), άλλοι - με παραβίαση της μορφής των ερυθροκυττάρων (κληρονομική spherositosis, ovalcitosis, κλπ), το τρίτο - με ενζυματική ανωμαλίες των ερυθροκυττάρων, εκδηλώνεται, κυρίως υπό την επίδραση ορισμένων φαρμάκων ή Άλλες ουσίες.
μη ιστορικές αιτίες. Τυπικά, αυτά αποκτώνται αναιμία που προκύπτουν από την εμφάνιση επιθετικών παραγόντων σε σχέση με τα ερυθροκύτταρα. Η ισο ανοσολογική αναιμία, λόγω αντισωμάτων που λαμβάνονται από τον καρπό των μητέρων (συγκρούσεις ρούχων κ.λπ.) ή του παραλήπτη από τον δότη (όταν παράγονται στο σώμα του αρτηριακού αίματος (όταν η μετάγγιση αίματος) και η αυτοάνοση, στην οποία παράγονται αντισώματα που κατευθύνονται έναντι των ερυθροκυττάρων του ασθενούς.

Ii. Αναιμία που προκύπτει από τη μείωση της έντασης της ερυθροποϊκής. Αναπτύσσονται με έλλειμμα · Απαραίτητο για το σχηματισμό ερυθροκυττάρων (σίδηρο, βιταμίνη Β 12, φολικό οξύ, πρωτεΐνες, λιγότερο συχνά με χαλκό, ανεπάρκεια κοβαλτίου).

ErythropoEEZ σε hypoplase και απλασία του μυελού των οστών είναι ιδιαίτερα δραματικά διαταράσσεται, η οποία βασίζεται στην απώλεια των οστικών κυττάρων marcing σε πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση. Αυτές οι διαταραχές μπορεί να είναι κληρονομικές και αποκτηθείσες από τις επιπτώσεις των ναρκωτικών, των χημικών ουσιών, της ακτινοβολίας.

III. Αναιμία που προκαλείται από την απόδοση ερυθροκυττάρων από την κυκλοφοριακή κλίνη κατά την απώλεια και τη χρόνια απώλεια αίματος. Ένα χαρακτηριστικό αυτής της αναιμίας είναι μια απώλεια του σώματος μαζί με τα ερυθρά αιμοσφαίρια και το σίδερο.

Βαθμός αναιμίας στα παιδιά

Ελαφριά αναιμία. Για ένα βαθμό αναιμίας σε ένα παιδί, ο αριθμός των ερυθροκυττάρων στο αίμα είναι τουλάχιστον 3-10 12 / l, αιμοσφαιρίνη 90-110 g / l.
Μεσαία σοβαρότητα. Για την αναιμία 2 μοίρες σε ένα παιδί, τον αριθμό των ερυθροκυττάρων στο αίμα στην περιοχή των 2,5-10 12 / L-3-10 12 / l, αιμοσφαιρίνη στην περιοχή 70-90 g / l.
Βαριά αναιμία. Η αναιμία 3 μοίρες σε ένα παιδί διαγιγνώσκεται με περιεκτικότητα σε ερυθροκύτταρο μικρότερο από 2,5-10 12 / l, αιμοσφαιρίνη μικρότερη από 70 g / l.

Η λειτουργική κατάσταση των ερυθρόπων μπορεί να εκτιμηθεί με τον αριθμό των δικτυοκυττάρων, σύμφωνα με τις οποίες η αναιμία χωρίζεται σε:

Αναγεννητή - ο αριθμός των δικτυοκυττάρων πάνω από 5% o;
hypergenerator-δημιουργικότητα άνω του 50% o;
γ) Υπο-και-Αργενένιο - Ο αριθμός των δικτυοκυττάρων κάτω από 5% Ο ή δικτυοκυττάρων απουσιάζει εντελώς στο περιφερικό αίμα.

Ανάλογα με το μέγεθος του ένδεσμου χρώματος, όλη η αναιμία χωρίζεται σε τρεις ομάδες:

normochromic, στην οποία η ένδειξη χρώματος κυμαίνεται από 0,8-1,0.
Υποχρωματική - έγχρωμη ένδειξη κάτω από 0.8;
Υπερχειρομική - έγχρωμη ένδειξη παραπάνω - 1.0.

Αγωγούς αναιμίας στα παιδιά

Μεταξύ των ποικίλων μορφών μικρών παιδιών μικρών παιδιών, η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου είναι πιο συχνή, τα οποία χαρακτηρίζονται από μείωση της ποσότητας των ερυθροκυττάρων αιμοσφαιρίνης, μείωση της μέσης συγκέντρωσης αιμοσφαιρίνης σε ένα ερυθροκύτταρο, μείωση του περιεχομένου του ορού και αυξάνοντας το Η εποικοδομητική ικανότητα ορού.

Ένα υγιές duddy παιδί τους πρώτους μήνες της ζωής χρησιμοποιεί τα αποθέματα σιδήρου που διατίθενται στο σώμα, αλλά ήδη από 3-4 μήνες από αυτά τα αποθέματα δεν αρκεί και για την κανονική εφαρμογή του Exchange Iron, θα πρέπει να λαμβάνει καθημερινά από τα τρόφιμα 8 mg, και από 3 ετών 12-15 mg σιδήρου.

Απορροφάται από τα τρόφιμα μόνο το 10% του σιδήρου, και όχι μόνο το περιεχόμενο αυτής στα τρόφιμα, αλλά και ένα είδος τροφής (το καλύτερο σίδηρος απορροφάται από τα ψάρια, κρέας κοτόπουλου, σόγια στο 20-22%. Βελτιώνει την απορρόφηση της παρουσίας σιδήρου σε βιταμίνη τρόφιμα C, επαρκές περιεχόμενο των ζωικών πρωτεϊνών, μικροστοιχεία (χαλκός, κοβάλτιο, φθόριο, κλπ), επιδεινωθεί - ασβέστιο, φώσφορο, άλατα τοποθέτηση, τετρακυκλίνες. Σύνδεσμοι δισθενούς χαλαρωτικού αδένα με αμινοξέα, πεπτίδια απορροφούνται καλά. Τα άλατα σιδήρου θησαυρού σχεδόν δεν απορροφάται.

Η απορρόφηση σιδήρου είναι κυρίως στο δωδεκαδακτύλιο και στο άνω θεϊκό τμήμα. Αρχικά, υπάρχει μια ενεργή κρίση των δισθενών ενζύμων σιδήρου του εντερικού βλεννογόνου και τη μεταφορά μέσα στο κύτταρο και στη συνέχεια το σίδερο εισέρχεται στο αίμα.

Η ανεπάρκεια σιδήρου στον οργανισμό του παιδιού συμβαίνει με ανεπαρκή συσσώρευση της στην «αποθήκη», η οποία δημιουργήθηκε κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης και στη συνέχεια να αναπληρώνονται λόγω του σιδήρου που προέρχονται από τα τρόφιμα. Στα πρόωρα μωρά, στα παιδιά των οποίων οι μητέρες είχαν αναιμία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα αποθέματα σιδήρου στο σώμα μειώθηκαν.

Η εξασθένηση της απορρόφησης του σιδήρου στο έντερο παρατηρείται όταν οι φτωχοί λαμβάνεται με την κακή, η δυσμενής συνδυασμός των συστατικών τροφίμων, ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η έλλειψη σιδήρου μπορεί επίσης να προκύψει με την αυξημένη ανάγκη και τις περιττές απώλειές της.

Συμπτώματα ανεπάρκειας σιδήρου αναιμία στα παιδιά

Η κλινική εικόνα της αναιμίας χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση της παλιότητας του δέρματος και του βλεννογόνου, της ευερεθιστότητας, της αυξημένης κόπωσης, της αδυναμίας, της παρακμής της όρεξης. Μπορεί να υπάρχει μικρή αύξηση του ήπατος και του σπλήνα. Ταχυκαρδία, χαρτογράφηση 1 τόνος και λειτουργικός συστολικός θόρυβος στην κορυφή, στο σημείο του botkin.

Διάγνωση αναιμίας από έλλειψη σιδήρου σε ένα παιδί

Η διάγνωση της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου αυξάνεται λαμβάνοντας υπόψη τα ακόλουθα εργαστηριακά δεδομένα: Μείωση του επιπέδου αιμοσφαιρίνης σε 110 g / l και κάτω. Μείωση του επιπέδου σιδήρου ορού κάτω από 14,3 μmol / l, αυξανόμενη χωρητικότητα υπεράσπισης ορού πάνω από 78 μmol / l.

Θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου

Η θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου αναιμία στα παιδιά προβλέπει την οργάνωση του σωστού καθεστώτος, μια επαρκής διαμονή του παιδιού στον καθαρό αέρα, το μασάζ, τη γυμναστική, την ορθολογική, ισορροπημένη διατροφή με τη συμπερίληψη προϊόντων πλούσια σε βιταμίνες και σίδερο.

Η φαρμακευτική θεραπεία περιλαμβάνει το ραντεβού των παρασκευασμάτων σιδήρου και μια σειρά βιταμινών. Με τους πνεύμονες και τις μεσαίες μορφές αναιμίας, παρασκευάζονται σίδηρο παρασκευάσματα, με σοβαρές μορφές που μπορούν να συνταγογραφηθούν παρεντερικά.

Έτσι ώστε τα παρασκευάσματα αδένα να απορροφηθούν καλύτερα και να ενοχλούνται λιγότερο το γαστρεντερικό βλεννογόνο, συνιστάται να πάρουν μια ώρα μετά το φαγητό.

Η πορεία της θεραπείας με παρασκευάσματα σιδήρου πρέπει να είναι μακρά (3-4 εβδομάδες), πριν φτάσει σε ένα ξεχωριστό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Μετά την εξάλειψη της ανεπάρκειας σιδήρου αναιμία για νωρίς την ηλικία για 2 μήνες, συνταγογραφούνται προληπτικές δόσεις παρασκευασμάτων σιδήρου.

Για καλύτερη απορρόφηση του σιδήρου, συνιστάται η λήψη του σε συνδυασμό με ασκορβικό οξύ, παρασκευάσματα χαλκού, σορβιτόλη κλπ. Μην πίνετε την πρόσληψη γάλα σιδήρου, καφέ, αδιάλυτα χυμούς φρούτων, αέριο, όπως και στα προϊόντα αυτά, περιέχει ασβέστιο, περιέχει ασβέστιο, περιέχει ασβέστιο, Φωσφόρος, οι οποίοι σχηματίζονται με σύμπλοκα σιδήρου που εγκαταλείπουν το ίζημα.

Με κακή ανεκτικότητα του φαρμάκου, συνιστάται να το αντικατασταθεί με άλλους και να αρχίσετε να λαμβάνετε με μικρές δόσεις, σταδιακά την αύξηση τους.

Στη θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας βαρέως σιδήρου, τα παρασκευάσματα σιδήρου μερικές φορές συνταγογραφούνται παρεντερικά. Η ένδειξη για το σκοπό αυτό είναι η αδυναμία λήψης παρασκευασμάτων σιδήρου προς τα εμπρός (ελκώδη ασθένεια, δυσανεξία, σύνδρομο δυσαπορρόφησης κ.λπ.) ή η απουσία επαρκούς αποτελέσματος.

Διατροφή για αναιμία στα παιδιά

Ανάλογα με την περιεκτικότητα σε σίδηρο, τα προϊόντα διατροφής χωρίζονται σε "πλούσιες" που περιέχουν 5 mg σιδήρου σε 100 g του προϊόντος (ήπατος, ερμηνεία, κρόκο), "μέτρια πλούσια" - 1-4,5 mg (κρέας κοτόπουλου, βόειο κρέας, Oscra ketto , βρώμη σιτηρών, σιτάρι, φαγόπυρο, μήλα) και "κακή" - λιγότερο από 1 mg (καρότα, φράουλες, γάλα). Η απορρόφηση σιδήρου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το σχήμα του (ιοντικό, κολλοειδές, διαχωρισμένο) και από άλλα συστατικά τροφίμων. Το καλύτερο σίδερο απορροφάται από κρέας κοτόπουλου, ψάρια, σόγια.

Στην αναιμία ανεπαρκούς

Το φολικό οξύ είναι ο επιθυμητός παράγοντας για την κανονική διαδικασία σχηματισμού αίματος. Με την ανεπάρκεια, το ερυθρό, το κοκκιόμαμα και τα θρομβοποειδή, η πρωτεϊνική σύνθεση, είναι μια καθυστέρηση στην κανονική ωρίμανση των κυττάρων και η μεγαλοβλαστική αναιμία μπορεί να αναπτυχθεί.

Ερυθροίες - Η διαδικασία σχηματισμού ερυθροκυττάρων (ερυθρά αιμοσφαίρια).
Το κοκκινοτοποζέζικη είναι η διαδικασία σχηματισμού κοκκιοκυττάρων (λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων).
Διαδικασία σχηματισμού αιμοπεταλίων
Όλες οι παραπάνω διεργασίες εμφανίζονται στο αιματοποιητικό ύφασμα του κόκκινου μυελού των οστών.

Το φολικό οξύ του οργανισμού έρχεται με τρόφιμα, καθώς και τη μικροχλωρίδα του εντέρου.

Υπάρχει στενή αλληλεπίδραση μεταξύ βιταμινών σε 6, Β 12 και φολικό οξύ. Η βιταμίνη Β 12 εισέρχεται στο σώμα με τα τρόφιμα και συντίθεται από την εντερική χλωρίδα. Για την όθηση από τα τρόφιμα απαιτεί τη διάσπαση των πρωτεϊνών που συμβαίνουν υπό την επίδραση του υδροχλωρικού οξέος του γαστρικού χυμού ή ενός αλκαλικού εντερικού περιβάλλοντος. Για αναρρόφηση στο έντερο, η βιταμίνη Β 12 πρέπει να συνδεθεί με τον εσωτερικό παράγοντα του Castela, που παράγεται στο στομάχι. Προσπαθώντας, μεταφέρεται σε ιστό με τη μορφή μιας ένωσης με ειδικές πρωτεΐνες πλάσματος - transcales. Κατατεθεί στο ήπαρ.

Με ανεπάρκεια της βιταμίνης Β 12, η \u200b\u200bσύνθεση του ϋΝΑ διαταράσσεται, οι διεργασίες ωρίμανσης των αιματοποιητικών κυττάρων επιβραδύνουν, με αποτέλεσμα ένα μεγαλοβλαστικό τύπο σχηματισμού αίματος.

Η έλλειψη φολικού οξέος συμβαίνει σε γαστρεντερικές ασθένειες, κοιλιοκάκη, σοβαρές μολυσματικές ασθένειες (σήψη, πνευμονία κ.λπ.).

Η ανεπάρκεια της βιταμίνης Β 12 στο σώμα του παιδιού σχηματίζεται ή με έλλειψη εσωτερικού παράγοντα (που οδηγεί στην ανάπτυξη της ολνόχρηστης αναιμίας), ή ως αποτέλεσμα μειωμένης αναρρόφησης λόγω παρατεταμένων εντερικών λοιμώξεων, της εισβολής τήξης (Distilobotryprison), ή Κατά τη διάρκεια της Transcaбаlamine II, ως αποτέλεσμα της οποίας η βιταμίνη σε 12 μετά την αναρρόφηση στο έντερο, μπορεί να μεταφερθεί με αίμα στα όργανα και τους ιστούς.

Συμπτώματα Β αναιμία με έλλειψη φύλλων

Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από την πελστήρα του δέρματος με κίτρινη απόχρωση, γυαλιστερό, μέτρια ηπατομεγαλία. Στη δοκιμή αίματος, η αναιμία είναι υπερχρωματική, μεγαλοβλαστική.

Θεραπεία Β Αναιμία με έλλειψη φολικών

Η θεραπεία περιλαμβάνει την εξάλειψη της αιτίας που προκάλεσε την ανεπάρκεια βιταμίνης Β 12 και τα φολικά οξέα (θεραπεία γαστρεντερικών ασθενειών, απεσταλοποίησης κλπ.), Ο σκοπός του φολικού οξέος και της βιταμίνης Β 12.

Υποπλαστική και Αλλακτική Αναιμία στα Παιδιά

Τρώγοντας ιδιοπαθής αναιμία και αναιμία με γνωστή αιτιολογία, που αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα επιβλαβών επιδράσεων διαφόρων παραγόντων (φυσική - ιονίζουσα ακτινοβολία, χημικά και φάρμακα, διατροφικές τοξικές, κλπ.).

Συμπτώματα υποπλαστικής και απλαστικής αναιμίας

Κλινική εικόνα: Η χλιαρότητα του δέρματος, η αύξηση της ασθένειας, η εμφάνιση των αιμορραγικών συμπτωμάτων. Πιθανή ηπατομεγαλία.

Η αναιμία είναι ο Normochromic, ο συντελεστής ή ο αργός χαρακτήρας. Συνοδευόμενη από την ανάπτυξη λευκοπενίας, θρομβοπενίας.

Θεραπεία της αναιμίας στα παιδιά

Συμπληρωματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων στεροειδών ορμονικών παρασκευασμάτων, μετάγγισης αίματος, συστατικών, συμπλοκών βιταμινών (C, 2, Β 6, Β 12, φολικό οξύ), αναβολικές ορμόνες.

Τα παρασκευάσματα γλυκοκορτικοειδών έχουν θετική επίδραση στο σχηματισμό αίματος σήμανσης των οστών, μειώνουν τα φαινόμενα της αιμορραγίας, καταστέλλουν την παραγωγή αντισωμάτων.

Αληθηματική αναιμία

Αληθηματική αναιμία (Η αναιμία για το έδαφος της απώλειας αίματος) είναι οξεία και χρόνια και μπορεί να οφείλεται σε διάφορους λόγους (τραυματισμοί, ελκώδη ασθένεια, πολυπρωμένη, αιμορραγική διάθεση κλπ.).

Η μετα-αιμορραγική κλινική αναιμίας εξαρτάται από το μέγεθος και την ταχύτητα της απώλειας αίματος, την ηλικία του ασθενούς, τον αιτιολογικό παράγοντα. Με μαζική αιμορραγία, το σοκ μπορεί να αναπτυχθεί. Κάτω από οξεία αμηχανία αναιμία, η αντανακλαστική-αγγειακή φάση της αποζημίωσης, των υδρών αποζημίωσης και της φάσης αντιστάθμισης μυελού των οστών. Η αναιμία λόγω απώλειας αίματος δεν εντοπίζεται αμέσως. Το παλαιότερο αιματολογικό σημάδι της νόσου είναι η αύξηση των αριθμών αιμοπεταλίων και η ουδετερόφιλα λευκοκυττάρωση. Τα συμπτώματα της προοδευτικής αναιμίας (ομοιόμορφη μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων και της αιμοσφαιρίνης) προκύπτουν στην 2-3η ημέρα μετά την απώλεια αίματος στη φάση Hydrama. Για την 5-7η ημέρα, στη φάση της οστικής περιθωριακής αποζημίωσης, αναπτύσσεται η δικτυουλοκυττάρωση, υποδεικνύοντας την αυξημένη ερυθροποιητική δραστικότητα του μυελού των οστών.

Το πρότυπο αίματος στη χρόνια μεταγεννητική αναιμία διεξάγεται από ανεπάρκεια σιδήρου και ροές με μείωση του ένδεσμου χρωμάτων, μικροκυττάρωση, υποψομία των ερυθροκυττάρων, μείωση του επιπέδου σιδήρου ορού. Τον αριθμό των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων εντός του κανονικού εύρους.

Θεραπεία της μεταγεννητικής αναιμίας Είναι να σταματήσετε την αιμορραγία, την εξάλειψη των συμπτωμάτων κλονισμού (μετάγγιση αίματος, πλάσμα, υγρά αλλαγής αίματος). Εμφανίζεται η χρήση παρασκευασμάτων σιδήρου.

Αποκτηθείσα αιμολυτική αναιμία

Πλέον Αποκτηθείσα αιμολυτική αναιμία Φοράει αυτοάνοση. Η αιτία της ανοσοποίησης μπορεί να μεταφερθεί μολυσματικές ασθένειες (γρίπη, πνευμονία, μονοπυρήνωση κ.λπ.), ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται αυτοαντιστικά, οι οποίες έχουν ειδικές συγκολλητικές ιδιότητες σε σχέση με τα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Η δραστικότητα Erythrofagocyte του δικτυωμένου συστήματος ιστιοκυττάρων (ειδικά η σπλήνα) ενισχύεται ξανά. Η αποκτηθείσα αιμολυτική αναιμία συχνά συνδυάζεται με άλλες μορφές αυτοάνοσης παθολογίας: Collamines, θρομβοκυτταροπενικά μοβ, κλπ. Επιπλέον, αναπτύσσονται σε περίπτωση ασθενειών όπως λεμφογκονοπλοσώματα, κίρρωση του ήπατος, οι δερματοειδείς κύστεις, οι ορυκτά των ωοειδών, τα ορυκτά, κλπ.

Συμπτώματα αποκτηθείσας αιμολυτικής αναιμίας

Η αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία μπορεί να ανιχνευθεί σε οποιαδήποτε ηλικία (συχνότερα από τα μεγαλύτερα παιδιά). Η πορεία της νόσου είναι διαφορετική. Υπάρχει μια μείωση της όρεξης, της διέγερσης ή της υπνηλίας, της υποπερίδας, η δύσπνοια, ο καρδιακός παλμός, κεφαλαλγία. Ο ίκτερος και η αύξηση της ποσότητας της χολερυθρίνης είναι λιγότερο σημαντικές από ό, τι κάτω από τη συγγενή αιμολυτική αναιμία. Μερικές φορές το μόνο σύμπτωμα της νόσου είναι η πιθανότητα του δέρματος. Ο σπλήνας και το συκώτι είναι συνήθως κάπως αυξηθεί.

Η ζωγραφική αίματος δίνει μεγάλες ταλαντώσεις. Κατά τη διάρκεια της ενισχυμένης αιμόλυσης, η σοβαρή αναιμία αναπτύσσεται (έως και 1 εκατομμύριο ερυθροκύτταρα), ανισοκτόνο, πολυχρωματοφιλία, δικεβουλοκυττάρωση, ερυθρονορμοιλλασία. Ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν είναι μόνιμα. Η οσμωτική αντίσταση είναι φυσιολογική, ελαφρώς χαμηλή ή ανυψωμένη. Για να διαγνώσει την αποκτηθείσα αναιμία, είναι σημαντικό να ανιχνευθούν αντισώματα αντι-rappiel χρησιμοποιώντας δείγματα Cumbac. Το σημείο μυελού των οστών έχει μια εικόνα εντατικής ερυθροσωμικής αντίδρασης.

Η πρόβλεψη της νόσου βελτιώθηκε πρόσφατα σημαντικά λόγω της χρήσης ορμονικών φαρμάκων.

Θεραπευτική αγωγή. Οι κορτικοστεροειδείς ορμόνες συνταγογραφούνται (πρεδνιζόνη στην αρχική ημερήσια δόση 1,5-2,5 mg ανά 1 kg βάρους). Η κατάσταση για την αποτελεσματικότητα της ορμονικής θεραπείας, εκτός από επαρκή δοσολογία, είναι η διάρκειά της. Η Gemotherapy απαιτεί μεγάλη φροντίδα και προσεκτική επιλογή αίματος (ερυθροκυτταρική μάζα) με βάση το έμμεσο δείγμα Cumbac. Η αποτελεσματικότητα της σπληνεκτομής είναι αμφίβολη.

Συγγενής (οικογένεια) σφαιροκυτταρική αιμολυτική αναιμία (συντομογραφία - Σφαιροκυττάρωση, Μικροσφαιρίζα). Οι αναμφισβήτητες καταστάσεις στις οποίες οι διαδικασίες ροής αίματος (αιμόλυση) επικρατούν πάνω από τις διαδικασίες σχηματισμού αίματος, ονομάστηκαν αιμολυτική αναιμία.

Η μέση διάρκεια ζωής των ερυθροκυττάρων με αιμολυτική αναιμία είναι μικρότερη από την κανονική (δηλαδή λιγότερο από 100-120 ημέρες). Εισαγωγή: 1) Συγγενής (κληρονομική) και 2) συγκροτήματα αιμολυτικών συμπτωμάτων.

Συγγενής (οικογένεια) σφαιροκυτταρική αιμολυτική αναιμία (Minkowski - Shoffhara Νόσος, μικροσφαιρίζα) αναφέρεται στην ερυθροκυροπάθεια που κληρονομείται με αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο. Η ασθένεια βασίζεται σε μια ανεπάρκεια ανεπαρκούς ενζύμου ερυθροκυττάρων, που οδηγεί στη διαταραχή του ενδοκυτταρικού μεταβολισμού των υδατανθράκων, των λιπιδίων, των ηλεκτρολυτών, της παραβίασης της RENNTHESIS. Στα σφαιροκύτταρα-ερυθμεκύτταρα, μειώνεται η περιεκτικότητα των υδρόφιλων κολλοειδών, των αλάτων καλίου, λιπώδης φωσφόρος. Η συγγενής κατωτερότητα των ερυθροκυττάρων συνοδεύεται από μείωση της οσμωτικής αντίστασης, οδηγώντας μέσω του σταδίου σφαιροκυττάρωσης στην επιταχυνόμενη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων στη σπλήνα.

Κλινική. Η ασθένεια μπορεί να ανιχνευθεί σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών, ξεκινώντας από την νεογέννητη περίοδο. Υπάρχουν περιπτώσεις με κρυμμένα ρεύματα που διαγιγνώσκονται σε μεταγενέστερη περίοδο ζωής. Τα κλινικά συμπτώματα της νόσου είναι πολύ διαφορετικά. Η πορεία της νόσου είναι κυκλική και χαρακτηρίζεται από εναλλασσόμενες κρίσεις και ύφεση. Η επιδείνωση συνήθως προηγείται από διάφορους εξωγενούς παράγοντες: διασυνοριακές λοιμώξεις, τραυματισμοί κ.λπ.

Το πιο πρόωρο και χαρακτηριστικό σημάδι της μικροσφαιρίωσης είναι ο ίκτερος. Αλλάζει στην έντασή της, εντείνοντας σε περιόδους αιμολυτικών κρίσεων. Στο μέλλον, η αναιμία και η σπληνομεγαλία εμφανίζονται. Το ήπαρ αυξάνεται σε μικρότερο βαθμό. Jaundice, Αναιμία, Splenomegaly - μια κλασική κλινική τριάδα με σφαιροπαθητική αναιμία. Κατά την πρώιμη εμφάνιση της ασθένειας, υπάρχει καθυστέρηση της συνολικής ανάπτυξης του παιδιού (σπληνογόνος σεντλισμός). Τα συμπτώματα που σχετίζονται με την ενημέρωσή του στον ασθενή μπορεί να ενωθούν: η Αδαμίνα, η λήθαργος, η ζάλη, η καρδιά, κλπ. Μερικές φορές η αιμολυτική αναιμία περιπλέκεται από μια χοληψία ασθένεια με κλινική εικόνα αγγειοσκιστικής και παρεγχυματικής ηπατίτιδας. Σε μερικούς ασθενείς, τα δυσπλαστικά χαρακτηριστικά ανιχνεύονται στη δομή του σκελετού: το κρανίο του πύργου, ο υπερεκτυλισμός, ο γοτθικός ουρανός, το πολυδακυλίου κλπ. Σε σπάνια συμπτώματα στα παιδιά περιλαμβάνουν τρόφιμα έλκη των κεφαλών.

Το μοτίβο αίματος χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη τριφύλωση: 1) μικροσφαιρίωση. 2) Δικαιοκυττάρωση. 3) Η μείωση της οσμωτικής αντίστασης των ερυθροκυττάρων (λεπτά 0,60 0,70 αντί του 0,48 είναι φυσιολογική, μέγ. 0,40 έναντι 0,32% NaCI είναι φυσιολογικό). Το ζήτημα της αληθινής μικροκυττάρωσης στη σφαιρική αναιμία αμφισβήτησε πρόσφατα από ορισμένους αιματολόγους. Στην ασυμπτωματική πορεία της νόσου, ο αριθμός των ερυθροκυττάρων και της αιμοσφαιρίνης παραμένει φυσιολογικός. Σε περιπτώσεις χρόνιας ροής, η αναιμία είναι καλοήθη, νομοθετική φύση. Κατά τις αιμολυτικές κρίσεις, ο αριθμός των ερυθροκυττάρων μπορεί να πέσει καταστροφικά (έως 2 εκατομμύρια και χαμηλότερα).

Στο μυελό των οστών είναι έγκαιρο, η εντατική αντίδραση του ερυθρονομετρικού τύπου ανιχνεύεται κατά τη μικρομοκυτταροκύρωση. Με τις συχνές κραυγές, μπορεί να υπάρχει προσωρινή αλαζονική ή υποτομία μυελού των οστών. Στον ορό του αίματος, η περιεκτικότητα σε έμμεση χολερυθρίνη αυξάνεται, στο ουσοβινογόνο ουροβιννογόνου, με αρνητική αντίδραση στη χολερυθρίνη. Κατά την περίοδο του νεογνού, σε υψηλό επίπεδο έμμεσης χολερυθρίνης, μπορεί να εμφανιστεί απειλή για την ανάπτυξη πυρηνικού ίκτερου.

Η ακτινογραφική εξέταση του κρανίου αποκαλύπτει την επέκταση του σπογγώδους στρώματος οστού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το ριγέ μοτίβο της πλάκας οστού του κρανίου του κρανίου είναι ορατό.

Η θεραπεία της συγγενούς σφυροκυττάρωσης εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου. Στα νεογνά, στην απειλή του πυρηνικού ίκτερου, εμφανίζεται η μετάγγιση αίματος. Στις αιμολυτικές κρίσεις, τα μεγαλύτερα παιδιά συνταγογραφούνται πολύχρωμα, ορμονικά φάρμακα. Η μόνη αποτελεσματική μέθοδος θεραπείας της συγγενούς πιτσίλισμα - σπληνεκτομής, των ενδείξεων για τις οποίες είναι η χρόνια αναιμία, συχνές αιμολυτικές και απλές κρίσεις, η εμφάνιση μιας επιπλοκής της νόσου.

Line-Profractive Sideroichreniy Αναιμία - ασθένειες στις οποίες η απόρριψη σιδήρου διαταράσσεται για τη σύνθεση της αιχμής λόγω αυτών ή άλλων ελαττωμάτων των ενζυματικών συστημάτων ερυθροκυττάρων. Σε αυτή την ασθένεια, υπάρχει μείωση του επιπέδου των ενζύμων,

Συμμετέχοντας στη σύνθεση του δέλτα-αμινολοβουλινικού οξέος, των πορφυρίνων, καθώς και σε σύνθεση αιμοσφαιρίνης στο στάδιο ενσωμάτωσης σιδήρου στο μόριο heme. Υπάρχουν συγγενές (κληρονομικές) και αποκτηθείσες αναιμία (με ενδο- και εξωγενή δηλητηρίαση, συστηματικές ασθένειες αίματος κ.λπ.).

Κλινική. Ένας σημαντικός ρόλος στη διάγνωση της νόσου παίζει ένα συνδυασμό υποχολικής αναιμίας με υψηλό επίπεδο σιδήρου στο πλάσμα. Η αύξηση του περιεχομένου των σιτινοβλαστών στον μυελό των οστών και η διαθλαστικότητα για τη θεραπεία των παρασκευασμάτων σιδήρου είναι επίσης χαρακτηριστικό. Ο βαθμός αναιμίας είναι συνήθως μικρός, ο αριθμός των δικτυοκυττάρων, κατά κανόνα, εντός της κανονικής κλίμακας.

Στη θεραπεία των ασθενών, οι μεγάλες δόσεις της βιταμίνης Β 6 (ενδομυϊκά μέσα) χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με τη βιταμίνη Β 12, καθώς πιστεύεται ότι το φωσφορικό πυριδοξάριο συμμετέχει ως ένα κοκκινωπό στη σύνθεση πορφυρίνης (στη φάση Ι). Ως αποτέλεσμα της συνδυασμένης θεραπείας, το επίπεδο του σιδήρου ορού μειώνεται, βελτιώνονται οι δείκτες του κόκκινου αίματος. Με την αναιμία, περίπλοκη από το αιμοσχεδιασμό, το desferrioxymin, το οποίο ενισχύει την απομάκρυνση του σιδήρου από τους ιστούς.

Αποκτήθηκε υπότιτλος, απλαστική αναιμία στα παιδιά

Αποκτήθηκε υπότιτλος, απλαστική αναιμία Τα παιδιά μπορούν να αναπτυχθούν με διάφορες κοινές ασθένειες του σώματος, ενδογενή δηλητηρίαση, υπό την επίδραση φυσικών παραγόντων (ιονίζουσας ακτινοβολίας), φαρμακευτικών ουσιών και χημικών ενώσεων.

Τα φάρμακα που ενεργούν σποραδικά κατάθλιψη σε αιματόποζ περιλαμβάνουν τη χλωρομομυκητίνη (λεβομυκετίνη), η στρεπτομυκίνη, σουλφανιμίδια, αρσενικά, χρυσά φάρμακα, ορισμένα αντιισταμινικά, κλπ. Υφαστικές καταστάσεις σχηματισμού αίματος οφείλονται είτε σε υπερβολική δόση ουσίας είτε σε ειδική ευαισθησία του ασθενούς σε συνηθισμένες δόσεις του φαρμάκου. Ορισμένες βαφές, βερνίκια, διαλύτες χρώματα, εργαλεία απεικόνισης, κλπ. Το Gemopooez έχει τοξική επίδραση στο αιμόπτυγο και ένα συγκρότημα πλαστικής σύμπτωμα μπορεί να αναπτυχθεί στο έδαφος αυτοάνοσων μηχανισμών. Η πασητικότητα περιγράφηκε με τη γρίπη, την πνευμονία, τον ρευματισμό, τη διάδοση φυματίωσης, στα νεογνά - με συγγενή σύφιλη, τοξοπλάσμωση, γενικευμένη μεγαλοκυττάρωση κλπ. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο αιτιολογικός παράγοντας της ALPLASIA παραμένει ασαφής (γονιδική, ιδιοπαθητική aplasia).

Συμπτώματα της νόσου

Η ασθένεια αρχίζει απαρατήρητη. Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν αυξανόμενη αδυναμία, κόπωση, ανορεξία, πόρτας του καλύμματος του δέρματος. Τα σημάδια της αιμορραγικής πορείας εμφανίζονται μάλλον νωρίς (ρινική, γαστρεντερική αιμορραγία, αιμορραγία κάτω από το δέρμα). Οι στεφατικές και νεκρωτικές επιπλοκές είναι λιγότερο συχνές λόγω της κοκκιοκυτταροπενίας.

Γιατί ένα παιδί στο σώμα προκύπτει έλλειψη σιδήρου; Πώς να φέρετε αυτόν τον σημαντικό δείκτη στο φυσιολογικό;

Τι είναι η αναιμία

Η αναιμία είναι ένα εργαστηριακό σύνδρομο, στο οποίο η ποσότητα αιμοσφαιρίνης ή ερυθροκυττάρων μειώνεται στο αίμα. Ως αποτέλεσμα, το αίμα είναι χειρότερο για να μεταφέρει οξυγόνο από τους πνεύμονες σε σώματα, τα οποία εκδηλώνονται με αδυναμία, πελιδωτή του δέρματος και άλλα συμπτώματα. Τα παιδιά έχουν αναιμία όσο συχνά σε ενήλικες. Οι λόγοι του μπορούν να είναι πολύ διαφορετικοί, αλλά πιο συχνά είναι η έλλειψη σιδήρου στο σώμα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία είναι πολύ αποτελεσματική και το παιδί ανακάμπτει, αλλά υπό την προϋπόθεση ότι οι γονείς εκτελούν όλες τις συστάσεις του γιατρού και παρέχουν ένα μικρό παιδί με πλήρη διατροφή.

Σίδερο στο σώμα

Σε έναν ενήλικα, ένα άτομο στο σώμα περιέχεται από 3 έως 5 g σιδήρου, η οποία εκτελεί πολλές σημαντικές λειτουργίες. Είναι μέρος της αιμοσφαιρίνης και πολλά ένζυμα που είναι υπεύθυνα για το έργο του ανοσοποιητικού, του νευρικού συστήματος, των μυών. Η καθημερινή ανάγκη ενός παιδιού στον αδένα είναι 0,5-1,2 mg ημερησίως.

Υπάρχουν τρεις κύριοι λόγοι για την αναιμία:

Έλλειψη σιδήρου στα τρόφιμα,
κακή απορρόφηση σιδήρου στο έντερο,
Απώλεια σιδήρου από το σώμα κατά τη διάρκεια της αιμορραγίας.

Ο σίδηρος είναι τόσο σημαντικός για ένα άτομο που στο σώμα υπάρχει ακόμη και το αποθεματικό του - αποθήκη. Σε ενήλικες αποθήκες βρίσκονται στο ήπαρ, σπλήνα και μύες, καθώς και στο αίμα. Στα μικρά παιδιά, η διανομή είναι κάπως διαφορετική: το μεγαλύτερο μέρος του σιδήρου βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια και τους μικρότερους - στους μύες.

Το μωρό λαμβάνει τα βασικά της σιδήρου αποθέματα πριν από τη γέννηση, από τη μητέρα. Όταν ένα παιδί αναπτύσσεται, ο όγκος του αίματος αυξάνεται, ο οποίος οδηγεί σε μια αρκετά γρήγορη αποθήκη δαπανών. Στα πρόωρα μωρά, τα αποθέματα σιδήρου εξαντλούνται στον 3ο μήνα, στην αποβάθρα - κατά 5-6 μήνες. Ως εκ τούτου, 1,5 mg σιδήρου πρέπει να περιέχονται στο φαγητό του νεογέννητου και σε παιδιά 1-3 χρόνια - τουλάχιστον 10 mg. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα παιδιά, ειδικά μετά από έξι μήνες, είναι απαραίτητο, ώστε ο σίδηρος με τα τρόφιμα να είναι επαρκείς ποσότητες.

Η απορρόφηση του σιδήρου συμβαίνει στο λεπτό έντερο, ενώ θεωρείται μόνο ένα πολύ μικρό μέρος του: μόνο 1-2 mg ημερησίως εισερχόμενων 5-20 mg. Η απορρόφηση του σιδήρου εξαρτάται από τρεις παράγοντες: τις ποσότητες του στα τρόφιμα, τη βιοδιαθεσιμότητα (σε ποια μορφή περιέχεται) και την κατάσταση της πεπτικής οδού.

Είναι καλύτερα απορροφάται από το σίδερο από το κρέας (9-22%) και από τα λαχανικά - χειρότερα. Είναι πλέον πλήρως απορροφάται από το μητρικό γάλα, παρά το γεγονός ότι ο αριθμός του είναι μικρός εκεί - περίπου 1,5 mg σε απορρίμματα. Ωστόσο, η βιοδιαθεσιμότητα του σιδήρου στο μητρικό γάλα είναι πολύ υψηλή (έως 60%) λόγω του γεγονότος ότι περιέχει εκεί σε ειδική μορφή - σε πρωτεΐνη λακτρίνης.

Γενικά, η Laktorrin του γάλακτος είναι μια μοναδική και χρήσιμη πρωτεΐνη, καθώς μπορεί να διακρίνει σε ποιον να δώσει σίδηρο και ο οποίος δεν το κάνει. Έτσι, το έντερο του μωρού είναι πολύ καλά ενισχυτές, αλλά επιβλαβή βακτήρια που χρειάζονται σίδηρο να αναπαράγουν, αντίθετα, η λιαρρίνη δεν τους αρέσει. Έτσι, βοηθά στη διατήρηση μιας υγιούς ισορροπίας μικροχλωρίδας στα έντερα, προστατεύοντας το καταρρέει από δυσββακτηρίωση. Αυτό είναι ένα είδος βακτηριοκτόνου αποτελέσματος της λακτρίνης.

Η ανεπάρκεια σιδήρου στα τρόφιμα οδηγεί όχι μόνο στην αναιμία, αλλά και σε συχνές μολυσματικές ασθένειες, ευθραυστότητα μαλλιών και καρφιών, διαταραχές της νευροψυχικής ανάπτυξης. Στα παιδιά που πάσχουν από αναιμία σε βρεφική ηλικία, υπάρχει συχνά παραβίαση της μετάδοσης των νυφικών παλμών από τον εγκέφαλο στα όργανα όρασης και ακοής, μειωμένη μυελίτιδα των νεύρων και την επιδείνωση της αγωγιμότητας τους.

Αιτίες έλλειψης σιδήρου

Στο νεογέννητο ένας από τους κύριους λόγους είναι η έλλειψη σιδήρου από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επίσης, ένας αρνητικός ρόλος μπορεί να παιχτεί από επιπλοκές της εγκυμοσύνης, όπως η ανεπάρκεια της πλακούντας, η αιμορραγία και κατά τη διάρκεια του τοκετού - πρόωρη δέσμευση του καλωδίου (ταυτόχρονα, στον πλακούντα υπάρχει έως και δέκα τοις εκατό του συνολικού αίματος του Μωρό) και τραυματικές μαιευτικές συσκευές που οδηγούν σε απώλεια αίματος.

Μετά τη γέννηση ενός παιδιού, ο κύριος λόγος για την έλλειψη σιδήρου είναι η έλλειψη διατροφής. Πάνω απ 'όλα, αυτό εκδηλώνεται σε παιδιά που, μετά τον τοκετό, λαμβάνουν φθηνά μη προσαρμοσμένα μείγματα ή γάλα των ζώων, αντί για μητρικό γάλα (αγελάδα, κατσίκα).
Αυξημένος κίνδυνος έλλειψης ανεπάρκειας σιδήρου Η αναιμία έχει τα παιδιά που γεννήθηκαν πρόωρα ή με ένα μεγάλο βάρος σωματικού βάρους.

Κατά το πρώτο έτος της ζωής, η αναιμία συχνά οδηγεί μη ισορροπημένη διατροφή του παιδιού: έλλειψη προϊόντων κρέατος, χορτοφαγία ή τροφοδοσία αποκλειστικά βρεφικό γάλα όταν είναι καιρό να εισέλθει στην λαβή.

Η καθιέρωση της ακριβούς αιτίας της αναιμίας είναι ένα πολύ υπεύθυνο βήμα που καθορίζει την αποτελεσματικότητα της περαιτέρω θεραπείας. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι εξαιρετικά σημαντικό να υποβληθεί σε πλήρη επιθεώρηση ενός γιατρού και να περάσει όλες τις απαραίτητες δοκιμές.

Εκδηλώσεις της αναιμίας της άμυνας του σιδήρου στα παιδιά

Η αγώγιμη αναιμία είναι κυρίως κοινά, μη ειδικά συμπτώματα. Αυτά περιλαμβάνουν:

Πικρότης του δέρματος και των βλεννογόνων,
Το μωρό είναι υποτονικό, ιδιότροπο, πλαστικό,
μειωμένη από τον τόνο του σώματος,
ιδρώνοντας
Κακός ύπνος με συχνή αφύπνιση,
ακατέργαστο και ξηρό δέρμα
καθυστέρηση στη σωματική ανάπτυξη
Η διαστρέβλωση της γεύσης: η επιθυμία είναι η γη, η κιμωλία κ.λπ.

Στα παιδιά, πριν από το χρόνο, η ανάπτυξη της αναιμίας μπορεί να εξαφανιστεί ήδη απόκτησε δεξιότητες και δεξιότητες. Φυσικά, όλα αυτά τα σημάδια μπορούν να παρατηρηθούν με άλλες ασθένειες. Συνεπώς, στη διάγνωση της αναιμίας, ο κύριος ρόλος ανατίθεται στην ανάλυση του αίματος, η οποία πρέπει να περάσει προφυλακτικά. Κατά την ανίχνευση αποκλίσεων (μειωμένη αιμοσφαιρίνη, ερυθροκύτταρα), ο γιατρός θα συνταγογραφήσει μια πρόσθετη εξέταση που σίγουρα θα καθιερώσει την αιτία της αναιμίας και θα βοηθήσει στην επιλογή της θεραπείας.

Θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά

Η θεραπεία της αναιμίας στα παιδιά πρέπει να διοριστεί από έναν παιδίατρο μετά από διεξοδική εξέταση. 3 Οδηγίες στη θεραπεία παρατηρούνται απαραίτητα:
να εξαλείψει την πιθανή αιτία της αναιμίας ·
κανονικοποίηση του τρόπου ισχύος του μωρού.
Γεμίστε την ανεπάρκεια του σιδήρου στο σώμα.

Πολύ σημαντική είναι η σωστή διατροφή του μωρού, για βρέφη - αυτή είναι η μητέρα γάλακτος. Το μητρικό γάλα με την αναιμία είναι χρήσιμη για δύο λόγους: όχι μόνο περιέχει σίδηρο στην πιο εύκολα απενεργοποιημένη μορφή, αλλά και βελτιώνει την αναρρόφηση από άλλα προϊόντα που το μωρό παίρνει μαζί με το γάλα.

Ωστόσο, κατά 5-6 μήνες, ακόμη και τα παιδιά με καλά αποθέματα σιδήρου στο σώμα, προσεγγίζουν ένα τέλος και πρέπει να λαμβάνουν σίδηρο από τα τρόφιμα, δηλαδή να εισαγάγουν το Lures. Παιδιά με αναιμία, άτομα πρέπει να εισαχθούν 2-4 εβδομάδες πριν από την προθεσμία. Η σκόνη κρέατος πρέπει να χορηγείται σε 6 μήνες. Αξίζει να εγκαταλείψει ένα τέτοιο χυλό ως σιμιγδάλι και ρύζι. Τα παιδιά με αναιμία είναι κατάλληλα κουάκερ φαγόπυρο, κριθάρι, wigkey.

Προϊόντα που περιέχουν το πιο σίδηρο: το ήπαρ, τη γλώσσα, τα νεφρά, τον κρόκο αυγού, το λάχανο της θάλασσας, το φαγόπυρο, τα ροδάκινα, τα στρείδια, τα καρύδια των δασών, σπανάκι, φασόλια, πίτουρο.

Ορισμένα προϊόντα είναι σε θέση να επιδεινώσουν την απορρόφηση του σιδήρου: τσάι, μερικά συντηρητικά, ξύδι, sorrel.
Βελτιώστε τη αναρρόφηση σιδήρου: τα μήλα, ξινή φρούτα.

Τα παιδιά με αναιμία χρειάζονται μακριές βόλτες στον καθαρό αέρα. Δίνουν μια εισροή οξυγόνου σε όλα τα όργανα και στη βελτίωση του μεταβολισμού. Ωστόσο, δεν απαιτούν υπερβολική σωματική δραστηριότητα από το παιδί: η αναιμία παίρνει μεγάλη δύναμη και ενέργεια στους ανθρώπους.

Σιδερένια παρασκευάσματα και πρόληψη της αναιμίας

Ως βασικά φάρμακα για τη θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου, χρησιμοποιούνται παρασκευάσματα σιδήρου. Το φάρμακο πρέπει να διοριστεί από γιατρό μετά από επιθεώρηση, η δόση υπολογίζεται μεμονωμένα και οι γονείς συνιστώνται με ακρίβεια τη συμμόρφωση με τις οδηγίες.

Από μερικά φάρμακα, ένα παιδί μπορεί να ξεκινήσει ναυτία ή έμετο, πρέπει να ενημερώσετε έναν γιατρό γι 'αυτό. Με πλήρη δυσανεξία των σιροπιών και δισκίων, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα διάλυμα σιδήρου σε ενέσεις.

Μαζί με το σίδερο, ο γιατρός μπορεί να ορίσει μια υποδοχή πολυβιταμινών. Αυτό είναι απαραίτητο επειδή η έλλειψη βιταμινών και ιχνοστοιχείων είναι συχνά ολοκληρωμένη και πρέπει να αναπληρώνεται ταυτόχρονα.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας κρίνεται από την ανάλυση του αίματος, η οποία θα πρέπει να εκπροσωπείται και πάλι σε λίγες εβδομάδες. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να το ερμηνεύσει. Αν και η αιμοσφαιρίνη μπορεί να ομαλοποιηθεί μετά από 3-5 εβδομάδες θεραπείας, τα φάρμακα, κατά κανόνα, πρέπει να διαρκέσουν περισσότερο, τουλάχιστον 3 μήνες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο σίδηρος δεν πρέπει μόνο να μάθει, αλλά και να αναπληρώσει την αποθήκη στο σώμα.

Εάν η θεραπεία δεν φέρει αποτέλεσμα για 3-4 εβδομάδες, πρέπει να σκεφτείτε αν δεν παραβιάζετε τη δόση της πρόσληψης φαρμάκου. Εάν όλα γίνονται σωστά, αυτό μπορεί να υποδεικνύει μια εσφαλμένη διάγνωση ή την παρουσία πρόσθετων ασθενειών, για παράδειγμα, μια εισβολή glitter.

Προληπτική λήψη παρασκευασμάτων σιδήρου χρειάζονται παιδιά από ομάδες κινδύνου από αναιμία: πρόωρη (από ηλικία 2 μηνών), που βρίσκεται σε τεχνητή σίτιση, παιδιά από πολλαπλή εγκυμοσύνη και μετά από μεγάλη απώλεια αίματος.

Η αναιμία είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία ο αριθμός των ερυθροκυττάρων και η συστατική τους - η αιμοσφαιρίνη μειώνεται στη σύνθεση του αίματος. Ο ανεπαρκής αριθμός αυτών των κυττάρων οδηγεί σε μείωση της διάδοσης οξυγόνου στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.

Η αναιμία στην παιδική ηλικία μπορεί να προκύψει για πολλούς λόγους, τα πιο συνηθισμένα μεταξύ των οποίων θεωρείται ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία. Η θεραπεία και η πρόληψη της νόσου πραγματοποιείται υπό πλήρη ιατρικό έλεγχο και συμβάλλει στην εγχώρια ανακούφιση από την παθολογία.

Ο ρόλος του σιδήρου στη σύνθεση του αίματος

Η αξιόπιστη αναιμία στα παιδιά είναι η πιο κοινή μεταξύ όλων των ποικιλιών αναιμικών και είναι περίπου το 80% των περιπτώσεων και το 50% των οποίων πέφτει για νεαρή ηλικία, το υπόλοιπο 20-30% εμφανίζεται αργότερα.

Τα συστατικά του αίματος χωρίζονται σε ένα υγρό τμήμα (πλάσμα) και ομοιόμορφα στοιχεία (ερυθροκύτταρα, λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια). Κάθε ένα από αυτά τα στοιχεία εκτελεί τη ζωτική του εργασία:

Τα λευκοκύτταρα εκτελούν μια προστατευτική λειτουργία.
Τα αιμοπετάλια είναι υπεύθυνα για την πήξη του αίματος.
Τα ερυθροκύτταρα εκτελούν την παροχή οξυγόνου στα όργανα και τους ιστούς, καθώς και τη συλλογή διοξειδίου του άνθρακα.

Το κύτταρο ερυθροκυττάρων αποτελείται από αιμοσφαιρίνη, η οποία είναι ικανή να απορροφά οξυγόνο. Για τη δημιουργία αιμοσφαιρίνης στον ερυθρό μυελό των οστών, ο σίδηρος είναι απαραίτητος. Περιμένει σφυρήλατα λόγω έλλειψης σιδήρου στο σώμα και ως αποτέλεσμα, στη σύνθεση του αίματος.

Αιτιολογία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά

Οι αιτίες της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά καθορίζονται από την έλλειψη εισοδήματος στο σώμα του μικροσκοπίου. Το έλλειμμα του μπορεί να προκύψει λόγω πολλών λόγων, μεταξύ των οποίων η περίοδος ανάπτυξης της νόσου και η επίδραση των εξωτερικών παραγόντων καταλαμβάνουν σημαντικό ρόλο.

Ο σχηματισμός αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε ένα παιδί του μαστού συμβαίνει λόγω της παρουσίας της παθολογίας στη μητέρα πριν από την εγκυμοσύνη ή την εμφάνισή του κατά την περίοδο του παιδιού. Σε μια τέτοια κατάσταση, η εμφάνιση της νόσου ενός παιδιού έχει κληρονομική προέλευση.
Η κατάθεση στην αποθήκη των αποθεμάτων σιδήρου της μητέρας εμφανίζεται τις τελευταίες 8 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση πρόωρης, πολλαπλασιασμού ή τοξικότητας κατά το δεύτερο εξάμηνο του όρου, το μωρό δεν λαμβάνει επαρκή ποσότητα σιδήρου, ως αποτέλεσμα της οποίας γεννήθηκε με αναιμική κατάσταση.
Μετά τη γέννηση, το παιδί για 4-6 μήνες εξαντλεί τα νεογνά αποθέματα σιδήρου που λαμβάνονται από τη μητέρα. Στο μέλλον, η αναπλήρωση των αποθεμάτων σιδήρου συμβαίνει μόνο με τα γεύματα, ως επί το πλείστον ζωική προέλευση. Με μια καθυστερημένη εισαγωγή χυμών, λαχανικών ή σκόνης κρέατος ή απλά λιμοκτονία, το παιδί δεν λαμβάνει τα απαραίτητα μικροσκοπικά για φυσιολογικό σχηματισμό αίματος, γεγονός που προκαλεί την ανάπτυξη της λεγόμενης φυσιολογικής αναιμίας.

Για την αρμονική πεπτικότητα σιδήρου, η ποιότητα των τροφίμων, το επίπεδο έκκρισης του πεπτικού χυμού, η κατάσταση της βλεννογόνου, κλπ., Είναι σημαντική, η παρουσία των εχθροί της γαστρεντερικής οδού, των μολυσματικών ασθενειών, των διαταραχών της βιομηχανικής έγχυσης επιβραδύνουν το Διαδικασία αναρρόφησης και απορρόφησης σιδήρου, η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη σπάνιων παθολογιών.
Με την ταχεία ανάπτυξη του παιδιού, αύξηση της μάζας της η ανάγκη για τις αυξήσεις του αδένα. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το παιδί θα πρέπει να χρησιμοποιεί αυξημένη ποσότητα σιδήρου πλούσια σε σίδηρο. Εάν αυτό δεν συμβεί, αναπτύσσεται η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου.
Η ανεπάρκεια σιδήρου προκαλεί εσωτερική ή εξωτερική αιμορραγία. Τα εσωτερικά εμπόδια θεωρούνται γαστρεντερικά, πνευμονικά και παρόμοια απώλεια αίματος. Εξωτερική περιλαμβάνει αιμορραγία από τη μύτη, άφθονες εμμηνορροϊκές κατανομές σε κορίτσια, απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια του τραυματισμού.

Εκτός από τη σχετική μετάδοση και προβλήματα με τη χρήση και την απορρόφηση του σιδήρου, το παιδί μπορεί να υπόκειται σε αρνητικές επιδράσεις σύνθετων φαρμάκων που προκαλούν αναιμικό σύνδρομο ως παρενέργεια. Αυτά περιλαμβάνουν φάρμακα μιας ομάδας κορτικοστεροειδών, κουβαρικών, σαλικυλικών, μη στεροειδών αντιφλεγμονώδεις κεφαλαίων.

Συμπτώματα που περιμένουν στα παιδιά

Τα συμπτώματα της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στο παιδί συνοδεύονται από μια εκδήλωση επιθηλιακών, ασθενικών, ηπατελυναλιακών, ανοσοαπονεισλεκτών και καρδιαγγειακού συνδρόμου, η οποία εκδηλώνεται ως πολύπλοκη και ατομικά.

Επιθηλιακό σύνδρομο

Το επιθηλιακό σύνδρομο με την αναιμία στο παιδί συνοδεύεται από παθολογικές αλλαγές στο δέρμα και τη θαλάσσια επαφή, καθώς και τα επιδερμίδες του δέρματος (καρφιά, τα μαλλιά και τα δόντια).

Το δέρμα γίνεται ξηρό και ξεφλούδισμα, αποκτά μια χαρακτηριστική χροιά, οι οδυνηρές ρωγμές εμφανίζονται στις γωνίες του στόματος και στις στροφές των αγκώνων και των γόνατων.
Η βλεννογόνο μεμβράνη χλωμό. Η γαστρίτιδα αναπτύσσει, πέψη και διαταραχές αναρρόφησης. Με σοβαρές μορφές αναιμίας, εμφανίζονται τα συμπτώματα της δυσαπορρόφησης.
Εμφανίζονται διεστραμμένες γεύσεις και οι οσφρητικές επιθυμίες.
Τα μαλλιά του παιδιού γίνονται πολύ στεγνά και εύθραυστα, χωμαρίζουν και πέφτουν έξω.
Τα νύχια αποκτούν το Mattness, γίνονται εύθραυστα. Μια αξιοσημείωτη δυστροφία της πλάκας νυχιών αναπτύσσεται.
Για τα δόντια, η τερηδόνα χαρακτηρίζεται, ατυχής στοματίτιδα.

Τα παραπάνω συμπτώματα ενώνουν τις φλεγμονώδεις διεργασίες.

Austhenovegetive σύνδρομο

Το σύνδρομο Austhenovegetive είναι εκδηλώσεις μη φυσιολογικής εργασίας του εγκεφάλου. Παιδιά με ανεπτυγμένη ανεπάρκεια σιδήρου αναιμία Χαρακτηριστική υστέρηση σε ψυχοκινητική ανάπτυξη. Το παιδί γίνεται έντονα ευερέθιστο, παραγόμενο και ιδιότροπο. Ο ασθενής είναι σκληρός σε επαφή με τους συνομηλίκους.

Για τα μεγαλύτερα παιδιά, οι μακροπρόθεσμοι πονοκεφάλους και η ζάλη, το μειονέκτημα, ο λήθαργος, καθώς και η απάθεια είναι χαρακτηριστικές.

Σύνδρομο ηπατολικαλτικού

Το σύνδρομο ηπατολικαλτικού συστήματος εμφανίζεται πολύ σπάνια και μόνο με σοβαρές μορφές αναιμίας. Μια ειδική εκδήλωση του συνδρόμου είναι η αύξηση των μεγεθών των σπλήνας και των νεφρών.

Σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας

Αυτό είναι ένα σύνδρομο χαμηλότερης ανοσολογικής άμυνας. Για τα παιδιά, η συχνή μολυσματική λοίμωξη, η Orvi είναι χαρακτηριστικά. Το 70% των παιδιών είναι άρρωστοι. Φρεσκάρισμα τόσο ειδική όσο και μη ειδική ανοσία.

Καρδιαγγειακό σύνδρομο

Η παθολογία της καρδιάς και των σκαφών εμφανίζεται σε παιδιά με σοβαρή αναιμία. Χαρακτηρίζονται από αποτυχίες αρτηριακής πίεσης, επιθέσεις ταχυκαρδιαίας, λειτουργικοί συστολικοί θορύβους, υπερτροφία της αριστερής κοιλίας του μυοκαρδίου.

Εάν οι γονείς παρατήρησαν κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα, είναι απαραίτητο να στραφούν αμέσως στον γιατρό προφίλ. Την εποχή, η καθιερωμένη αναιμία συμβάλλει στην ταχεία βελτίωση και την ανακούφιση από τις αρνητικές επιπλοκές.

Διάγνωση της νόσου

Είναι αδύνατο να εγκριθεί η διάγνωση από τα εκδηλωμένα συμπτώματα. Για τη διάγνωση της αναιμίας, πρέπει να διεξαχθούν ορισμένες μελέτες.

Πρώτα απ 'όλα, η δοκιμή αίματος λαμβάνεται για τον προσδιορισμό του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης. Ο ρυθμός αιμοσφαιρίνης είναι διαφορετικός για διαφορετικές ηλικίες.

Με τις επιλεγμένες αλλαγές στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης, η σοβαρότητα της νόσου διακρίνεται:

Εύκολο - επίπεδο αιμοσφαιρίνης 110-91 g / l
Μεσαία-βαριά - 90-71 g / l
Βαρύ - 70 g / l
Σούπερ βαριά - λιγότερο από 50 g / l

Η βιοχημική εξέταση αίματος δείχνει τα επίπεδα σιδήρου ορού γάλακτος και την ικανότητα ορού να δεσμεύουν το σίδηρο. Και καθορίζει επίσης την ένδειξη χρώματος των ερυθρών αιμοσφαιρίων, το μέγεθος και τη μορφή τους. Αυτές οι αλλαγές δείχνουν την παρουσία αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου.

Θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου

Με ένα ελαφρύ στάδιο της νόσου, η θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδιά περιορίζεται στη διατροφή και τη θεραπεία (εξειδικευμένη διατροφική προσαρμογή) και την οργάνωση υπαίθριων δραστηριοτήτων. Εάν η σοβαρότητα της νόσου είναι υψηλότερη, η φαρμακευτική θεραπεία διορίζεται στο συγκρότημα σε μια ειδική διατροφή, στοχεύει στην αναπλήρωση των αποθεμάτων σιδήρου στο σώμα.

Σχέδιο διατροφής

Για το φυσιολογικό σχηματισμό αίματος και μια ευνοϊκή γενική κατάσταση του σώματος, ένα άτομο πρέπει να καταναλώνει 1,5-2 mg σιδήρου την ημέρα. Ένας οργανισμός απορροφάται από το 9-22% του σιδήρου που καταναλώνεται. Δηλαδή, προκειμένου να ληφθεί η θερμοκρασία του μικροσκοπίου που απαιτείται για την κανονική λειτουργία, πρέπει να χρησιμοποιηθούν περίπου 20 mg σιδήρου. Αυτή η ποσότητα ποικίλλει ανάλογα με τις κατηγορίες ηλικίας.

Σύμφωνα με αυτόν τον πίνακα, σχηματίζεται μια δίαιτα με βάση τα πλούσια προϊόντα του αδένα.

Εκτός από το σχηματισμό της διατροφικής ισχύος, η σοβαρότητα της νόσου διαδραματίζει σημαντικό ρόλο.

Με ένα ελαφρύ και μεσαίο βαθμό, εάν υπάρχει μια κανονική όρεξη σε ένα παιδί, τα τρόφιμα παραμένουν ποικίλα και λογικά για την ηλικία. Το μενού προσθέτει τα προϊόντα πλούσια σε σίδηρο, πρωτεΐνες, άλλες βιταμίνες και μικροσκοπικά.

Για το πρώτο εξάμηνο του έτους, η προηγούμενη εισαγωγή στη διατροφή του μήλου και των χυμών των λαχανικών, του κρόκου αυγού, του φαγόπυρου ή του βρώμης. Κατά το δεύτερο εξάμηνο του έτους, το παιδί πρέπει να ενεργοποιήσει το σουφλέ και τον ηπατικό πουρέ. Και μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ομογενοποιημένο κονσερβοποιημένο φυτό λαχανικών με πρόσθετα κρέατος.

Με ένα σοβαρό στάδιο, το οποίο συχνά συνοδεύεται από ανορεξία και δυστροφία, αρχικά διερευνήθηκε το κατώφλι της ανοχής στα τρόφιμα. Στη συνέχεια, η ποσότητα του μητρικού γάλακτος και τα μείγματα προστίθενται σταδιακά. Οι ανεπαρκείς ποσότητες προϊόντων αναπληρώνονται με φυτικά και φυτικά δοκάρια και χυμούς, για μεγαλύτερα παιδιά - μεταλλικό νερό.

Μετά την επίτευξη της χρήσης της απαραίτητης ποσότητας τροφής, η δίαιτα τροποποιείται συμπτώματος της σύνθεσης των προϊόντων που περιέχουν σίδηρο.

Ένα μεγάλο σίδερο επίπεδο είναι διαθέσιμο ως μέρος αυτών των προϊόντων:

αποξηραμένα μανιτάρια.
Γλώσσα βοείου κρέατος ·
χοιρινό ήπαρ.
τα νεφρά του μοσχαριού.
στρείδια;
Θαλασσινό λάχανο.
Δασικά καρύδια.
νιφάδες βρώμης;

κουάκερ φαγόπυρου.
σπανάκι;
ροδάκινο;
αχλάδια;
βερίκοκα;
φασόλια;
Πίτουρο σιταριού;
κρόκος αυγού.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής θεραπείας στη διατροφή με την αναιμία, απαγορεύεται η χρήση προϊόντων δημητριακών και αγελαδινού γάλακτος, καθώς αυτά τα προϊόντα συμβάλλουν στον σχηματισμό αδιάλυτων φυτμών και φωσφορικών σιδήρων.

Το λεμόνι, το ασκορβικό και το μηλικό οξύ, η φρουκτόζη, η κυστεΐνη και η νικοτιναμίδη συμβάλλουν στην ενισχυμένη απορρόφηση (απορρόφηση) σιδήρου στο σώμα.

Σε ένα συγκρότημα με διατροφή και θεραπεία υπό αναιμία, συνταγογραφείται μέτρια σωματική άσκηση, ορθολογική για την ηλικία του παιδιού. Η λειτουργία περιλαμβάνει την κανονικοποίηση του ύπνου και του μωρού ανάπαυσης. Και επίσης ρύθμιση της ψυχο-συναισθηματικής κατάστασης του παιδιού (ευνοϊκή επίπλωση στην οικογένεια, το νηπιαγωγείο ή το σχολείο).

Θεραπεία Medicia

Η θεραπεία φαρμάκων υπό αναιμία περιλαμβάνει την παραλαβή των φαρμάκων που περιέχουν σίδηρο με την προσθήκη μικρών δόσεων ασκορβικών ή άλλων οξέων για καλύτερη απορρόφηση σιδήρου και βιταμίνες για την ενίσχυση της συνολικής κατάστασης του σώματος.

Τα παρασκευάσματα σιδήρου γίνονται αποδεκτά με τη μορφή δισκίων ή σταγόνων. Σε νηλεία για πιο βολική χρήση, εκδίδονται ελιξίρια ή σιρόπια. Η δοσολογία και η διάρκεια του φαρμάκου διορίζονται αυστηρά υπό τον έλεγχο του γιατρού του παιδίατρου, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία του παιδιού, τη σοβαρότητα της αναιμίας, το αρχικό επίπεδο της αιμοσφαιρίνης στο αίμα και την παρουσία συναφών παθολογιών.

Κατάλογος ναρκωτικών που διορίζονται κατά τη διάρκεια της ανεπάρκειας σιδήρου αναιμία:

Το πιο αποτελεσματικό φάρμακο θεωρείται το Ferrum Lek. Το φάρμακο είναι ένας αντιαναμικός παράγοντας που γεμίζει πλήρως την ανεπάρκεια του σιδήρου σε ένα παιδί. Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου διεξάγεται σε τρεις τύπους: δισκία μάσησης, σιρόπι και ενδοφλέβια διάλυμα εισόδου. Το φάρμακο ταιριάζει τόσο για τη θεραπεία της παθολογίας στο παιδί όσο και για την είσοδο στον προληπτικό σκοπό της μητέρας. Το φάρμακο έχει μια σειρά αντενδείξεων, οπότε η λήψη πρέπει να εκτελείται μόνο μετά τη συνταγή του γιατρού.

Όχι λιγότερο αποτελεσματικό είναι η αιμορραγία. Απελευθερώνεται με τη μορφή σταγονιδίων για εσωτερική λήψη. Το εργαλείο έχει ισχυρό αντίθετο αποτέλεσμα. Εκτός από το χλωριούχο σιδήρου, τα σταγονίδια περιλαμβάνουν βοηθητικά συστατικά (κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, κλπ.), Οι οποίες συμβάλλουν στην καλύτερη απορρόφηση του σιδήρου στο σώμα.

Η Akimerrin γεμίζει την ανεπάρκεια του σιδήρου και έχει αιματοποιητικό αποτέλεσμα. Για αποδοτικότερη απορρόφηση, το φάρμακο περιλαμβάνει τη σερίνη άλφα-αμινοξέος. Αυτή η ουσία βελτιώνει επίσης την ανεκτικότητα του φαρμάκου. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για όλες τις αιθειολογία της αιτιολογίας.

Το Totema είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο. Το φάρμακο εμπλουτίζει το σώμα με σίδηρο, συμμετέχει σε οξειδωτικές και αποκαταστατικές αντιδράσεις, αφαιρεί την κλινική της νόσου.

Βοηθητικά φάρμακα

Ως προσθήκη, οι γιατροί συνταγογραφούν Tartiferon, Ferronat, Malto, Ferrudex, Tardeferon, Fumarat Iron και άλλα. Η επιλογή του φαρμάκου πραγματοποιείται μεμονωμένα, πιέζοντας μακριά από την κλινική εικόνα, τις εργαστηριακές δοκιμές και τη σοβαρότητα της αναιμίας.

Η δοσολογία του φαρμάκου συνταγογραφείται στη ρεσεψιόν με το ¼ της πλήρους δόσης, σταδιακά (1-2 εβδομάδες) αυξάνεται στο φυσιολογικό. Οι ρητές βελτιώσεις παρατηρούνται μετά το μισό, δύο μήνες, αλλά η υποδοχή του πρόσθετου φαρμάκου συνεχίζεται για άλλους τρεις μήνες.

Ένα παιδί μπορεί να υποφέρει από την μισαλλοδοξία των στοματικών φαρμάκων λόγω ασθενειών της γαστρεντερικής οδού ή της κακής ικανότητας απορρόφησης του ιχνοστοιχείου. Σε μια τέτοια κατάσταση, το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά (ενδοφλέβια). Η ίδια διαδικασία διεξάγεται με σοβαρό βαθμό της νόσου.

Με το πιο δύσκολο στάδιο, οι γιατροί αναιμίας θέρετρο στη μετάγγιση ερυθροκυτταρικής μάζας ή στερεού αίματος. Μια τέτοια διαδικασία δεν δίνει μακρά επίδραση, αλλά δημιουργεί μόνο την ψευδαίσθηση της ανάκαμψης. Ως εκ τούτου, μετά από αυτή τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία με τη βοήθεια τυποποιημένων θεραπευτικών μέτρων.

Ο διορισμός των φαρμάκων που περιέχει σίδηρο αντενδείκνυται στα παιδιά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

την παρουσία της Sideroahastastic ή αιμολυτικής αναιμίας.
μη επιβεβαιωμένη από τη διάγνωση εργαστηριακής ανάλυσης.
αιμοσχεδιασμό και αιμοκομαμάτωση.
Την παρουσία μιας μολυσματικής ασθένειας που προκαλείται από την Gram-αρνητική χλωρίδα

Αλλά και παράλληλα με την αιτιολογική αποκατάσταση της κατάστασης του παιδιού συνταγογραφούνται φάρμακα για την απομάκρυνση των συμπτωμάτων της νόσου.

Πρόληψη της νόσου

Οι προληπτικές μετρήσεις της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου πρέπει να καταφεύγουν ακόμη και κατά τη διάρκεια της περιόδου του παιδιού. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα φάρμακα που περιέχουν σίδηρο και τα άλλα ιχνοστοιχεία συνταγογραφούνται, καθώς και οι βιταμίνες για τη διατήρηση μιας υγιούς κατάστασης. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αναιμίας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να εξαλειφθούν αμέσως από τις αιτίες του και να κορεσθεί ο οργανισμός της νεαρής μητέρας με τις απαραίτητες ουσίες.

Απαιτούνται προληπτικά μέτρα για τα παιδιά που εμπίπτουν σε μια ομάδα κινδύνου ανάπτυξης της παθολογίας. Αυτά τα παιδιά περιλαμβάνουν:

Παιδιά από πολλαπλή εγκυμοσύνη (δίδυμα, τριπλά κ.λπ.).
Παιδιά που γεννήθηκαν πριν από την καθορισμένη περίοδο.
Παιδιά που γεννήθηκαν με περίπλοκες γεννήσεις.
παρουσία ατοπικών ή χρόνιων ασθενειών ·

παιδιά με συνταγματικές ανωμαλίες ·
Παιδιά με διάγνωση σύνδρομο δυσαπορρόφησης.
Τα παιδιά που υποβάλλονται σε χειρουργικές επεμβάσεις ή με απώλεια αίματος.

Στην περίπτωση ενός πρόωρου παιδιού, η υποδοχή του σιδήρου διορίζεται τόσο η μητέρα όσο και το βρέφος για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της παθολογίας.

Η πρόληψη της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου σε παιδικά στήθη πραγματοποιείται σύμφωνα με αυτές τις αρχές:

παρατεταμένο θηλασμό ·
Την έγκαιρη αρχή της στάσης του παιδιού.
Ορθολογική ισορροπημένη διατροφή μητέρων.
Σωστή επιλογή των μείγματα στην τεχνητή σίτιση.
Συμμόρφωση με όλα τα πρότυπα υγιεινής για τη φροντίδα του μωρού.
Έγκαιρη θεραπεία της παθολογικής αναιμίας στη μητέρα.
Πρόληψη και ταχεία θεραπεία της Rahita, Orvi, υπερτροφία.

Τα μεγαλύτερα παιδιά πρέπει να δημιουργήσουν ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη. Το παιδί πρέπει να είναι ενεργό και είναι στον καθαρό αέρα. Η διατροφή πρέπει να εμπλουτίζεται με μέγιστα όλες τις απαραίτητες βιταμίνες και μικροσκοπικές, ειδικότερα, σίδηρο. Ένα ευνοϊκό κλίμα στην οικογένεια και άλλες ομάδες, όπου το παιδί ξοδεύει χρόνο, θα το προστατεύσει από την ανάπτυξη της παθολογίας.

Το συγκρότημα όλων των ανωτέρω μέτρων συμβάλλει στην αρμονική κατάσταση του σώματος του παιδιού.

Αιματολογικό σύνδρομο, χαρακτηριζόμενο από μείωση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης και τον αριθμό των ερυθροκυττάρων σε έναν όγκο μονάδας αίματος. Με διάφορες μορφές αναιμίας, τα παιδιά έχουν μια κοινή αδυναμία, γρήγορη κόπωση, το δέρμα και οι βλεννογόνες μεμβράνες, ζάλη, καρδιά. Η αναιμία στα παιδιά διαγιγνώσκεται σε κλινικά και εργαστηριακά δεδομένα (γενική εξέταση αίματος, ο ορισμός της χολερυθρίνης, ο ορός σιδήρου, η κοινή ικανότητα δέσμευσης σιδήρου ορού, μελέτη του σημείου μυελού των οστών κλπ.). Γενικές αρχές της θεραπείας της αναιμίας στα παιδιά περιλαμβάνουν την οργάνωση της ορθολογικής διατροφής, την έγκαιρη εισαγωγή της συγκολλητικότητας, της βιταμινοθεραπείας, της υποδοχής των παρασκευασμάτων σιδήρου, FTL (γυμναστική, μασάζ, UFO), σύμφωνα με τις μαρτυρίες - που διεξάγουν αιμοτροφές.

Γενικός

Η αναιμία στα παιδιά (αναιμία) είναι μια παθολογική κατάσταση που συνοδεύεται από μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης και των ερυθροκυττάρων στο αίμα του παιδιού. Η αναιμία στα παιδιά είναι μια εξαιρετικά κοινή ασθένεια στην παιδιατρική. Περίπου το 40% των περιπτώσεων αναιμίας διαγιγνώσκονται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών. 30% - στην περίοδος του εφηβικού. Τα υπόλοιπα - σε διάφορες ηλικιακές περιόδους ανάπτυξης του παιδιού.

Η συχνή εμφάνιση της αναιμίας στα παιδιά οφείλεται στην εντατική τους ανάπτυξη, η δραστηριότητα της διεργασίας ερυθροποιίας, η προοδευτική αύξηση του αριθμού των ομοιόμορφων στοιχείων και του BCC. Ταυτόχρονα, η συσκευή αιμοτόπων στα παιδιά λειτουργικά άιασποτε και πολύ ευάλωτα στο πρόσωπο των διαφόρων επιρροών. Η κανονική ροή του σχηματισμού αίματος στα παιδιά απαιτεί μια μεγάλη ποσότητα σιδήρου, πρωτεΐνης, βιταμινών και ιχνοστοιχείων, έτσι τυχόν σφάλματα σίτισης, λοιμώξεων, τοξικών επιδράσεων στον μυελό των οστών μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της αναιμίας σε ένα παιδί. Τα παιδιά του δεύτερου εξαμήνου του έτους της ζωής, οι οποίοι έχουν εξαντλημένα νεογνά σιδήρου είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα σε αυτό το θέμα. Μία μακροπρόθεσμη υπάρχουσα αναιμία στα παιδιά συνοδεύεται από την ανάπτυξη υποξίας, βαθιάς ιστού και οργανικών αλλαγών. Τα παιδιά με την υαλότητα της αναιμίας πίσω από τη σωματική και ψυχική ανάπτυξη από υγιείς συνομηλίκους, πιο συχνά υποφέρουν από διασυνοριακές ασθένειες, επιρρεπείς στην ανάπτυξη χρόνιων παθολογικών διεργασιών και διαφόρων ειδών επιπλοκών.

Αιτίες αναιμίας στα παιδιά

Παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της αναιμίας στα παιδιά χωρίζονται στην προγεννητική, ενδοτανική και μεταγεννητική.

Οι αντετανικοί παράγοντες λειτουργούν κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη. Για την κανονική ροή των διαδικασιών σχηματισμού αίματος σε ένα παιδί για μια περίοδο εγκυμοσύνης, το σώμα της πρέπει να λαμβάνει από τη μητέρα και να συσσωρεύεται αρκετά σίδηρο (περίπου 300 mg). Η πιο εντατική μεταφορά σιδήρου από έγκυος και η απόθεσή του στο έμβρυο λαμβάνει χώρα σε 28-32 εβδομάδες κύησης. Η παραβίαση της κανονικής πορείας της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου (η αιτίαση, η ανεπάρκεια της φετοτασίας, η απειλή της αυθόρμητης διακοπής της εγκυμοσύνης, της πρόωρης απόσπασης του πλακούντα, αιμορραγία, μολυσματικές ασθένειες της μητέρας, η επιδείνωση των χρόνιων διαδικασιών) οδηγεί σε παραβίαση του μεταβολισμού του σιδήρου και την ανεπαρκή συσσώρευσή του στο σώμα του παιδιού.

Η αναιμία στα παιδιά προκύπτει εάν η γυναίκα υπέφερε και η αναιμία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο πρόωρος τοκετός οδηγεί στο γεγονός ότι η αναιμία ανιχνεύεται από όλα τα πρόωρα μωρά από τη γέννηση ή τον 3ο μήνα της ζωής. Η ανάπτυξη της αναιμίας στα νεογέννητα παιδιά συμβάλλει στην πολλαπλή εγκυμοσύνη.

Οι ενδοναντικοί παράγοντες αναιμίας στα παιδιά συνδέονται κυρίως με απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια του τοκετού. Η απώλεια αίματος είναι δυνατή στην περίπτωση πρόωρης δυσαρέσκειας του πλακούντα κατά την περίοδο του τοκετού, πρώιμης ή καθυστερημένης απολίνωσης των ομφαλικών σωμάτων, τη λήξη του αίματος από το ομφάλιο υπόλειμμα κατά την ακατάλληλη θεραπεία του, τη χρήση τραυματικών μαιευτικών παροχών.

Οι μεταγεννητικοί παράγοντες αναιμίας στα παιδιά περιλαμβάνονται μετά τη γέννηση και μπορούν να είναι ενδογενείς ή εξωγενές. Οι αιτίες της ενδογενούς αναιμίας στα παιδιά μπορούν να χρησιμεύσουν βλάβη στα ερυθροκύτταρα λόγω της αιμολυτικής νόσου των νεογνών, των ανωμαλιών της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης, πρωτογενής συνταγματική ανεπάρκεια του μυελού των οστών.

Η εξωγενής αναιμία στα παιδιά οφείλεται συχνότερα σε αλιευτικές αιτίες. Στην περίπτωση αυτή, η αναιμία αναπτύσσεται κυρίως σε παιδιά του πρώτου έτους ζωής στη μονότονη τροφοδοσία γάλακτος. Η αναιμία στα μικρά παιδιά μπορεί να συμβεί με ανεπαρκή περιεκτικότητα σε σίδηρο στο μητρικό γάλα. νωρίς και παράλογη μετάφραση του παιδιού σε τεχνητή ή μικτή σίτιση. χρήση μη προσαρμοσμένων μιγμάτων, γάλα αγελάδας ή κατσίκας για τη σίτιση · Καθυστερημένη εισαγωγή στη διατροφή του μπάσου του παιδιού. Σε υψηλότερη άφιξη σιδήρου στο σώμα, απαιτούνται πρόωρα παιδιά και παιδιά που γεννήθηκαν με αυξημένο σωματικό βάρος. Ως εκ τούτου, η ασυμφωνία μεταξύ της πρόσληψης και της κατανάλωσης σιδήρου μπορεί επίσης να προκληθεί από την αναιμία στα παιδιά του πρώτου έτους της ζωής.

Η αναιμία στα παιδιά μπορεί να προκύψει λόγω τακτικής απώλειας αίματος: με ιδιωτική ρινική αιμορραγία, ασθένειες αίματος (αιμοφιλία, νόσος Willebrand), menorragia, γαστρεντερική αιμορραγία, μετά από λειτουργικές παρεμβάσεις. Στα παιδιά με τροφικές αλλεργίες, εξωπιστική διάθεση, το Neurodermit έχει αυξημένη απώλεια σιδήρου μέσω του επιθηλίου του δέρματος, επομένως τέτοια παιδιά είναι μια ομάδα κινδύνου για την ανάπτυξη της αναιμίας από έλλειψη σιδήρου.

Εκτός από την απώλεια σιδήρου, η ανάπτυξη της αναιμίας στα παιδιά μπορεί να προκαλέσει παραβίαση της αναρρόφησης και της ανταλλαγής. Τέτοιες διαταραχές συνήθως βρίσκονται σε σύνδρομο δυσαπορρόφησης (υποτροφία, ραχίτιδα, ανεπάρκεια λακτάσης, κοιλιοκάκη, εντερική μορφή κυστικής ίνωσης, κλπ.) Αναιμία στα παιδιά μπορεί να είναι συνέπεια οποιασδήποτε μολυσματικής ή χρόνιας σωματικής νόσου (φυματίωση, βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα, βρογχοπορική νόσος , πυελονεφρίτιδα κ.λπ.), λευχαιμία, μυκήτες, εισβολή τήξεων, κολλαγενήτρια (SLE, ρευματοειδής αρθρίτιδα κ.λπ.).

Στην ανάπτυξη της αναιμίας στα παιδιά, η έλλειψη βιταμινών Β, μικροσκοπικές (μαγνήσιο, χαλκό, κοβάλτιο), δυσμενείς συνθήκες υγιεινής, η εξάντληση των ενδογενών αποθεμάτων σιδήρου, που έρχονται σε 5-6 μήνες σε ένα παιδί στήθους.

Ταξινόμηση της αναιμίας στα παιδιά

Σύμφωνα με την αιτιοπαθογένεση, διακρίνονται οι ακόλουθες ομάδες αναιμίας:

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος, βιώνει υποξία, υπάρχει λήθαργος, αντανάκλαση, γρήγορη εξάντληση, ζάλη, επιφανειακός ύπνος, η Enuresis. Μια μείωση του μυϊκούχους αποκαλύπτεται, το παιδί δεν ανεχθεί φυσική άσκηση, είναι γρήγορα κουρασμένος. Τα παιδιά του πρώτου έτους της ζωής υπάρχει υποτροφία, η ψυχοκινητική ανάπτυξη παλινδρόμησης.

Με την αναιμία σε παιδιά, οι παραβιάσεις της λειτουργίας του καρδιαγγειακού συστήματος ανιχνεύονται με τη μορφή αρτηριακής υπότασης, ορθοστατικών περιστημάτων, λιποθυμίας, ταχυκαρδιαίας, συστολικού θορύβου.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος σε παιδιά με αναιμία, υπάρχουν συχνές ενώσεις και έμετο μετά τη σίτιση, τον μετεωρισμό, τη διάρροια ή τη δυσκοιλιότητα, μειωμένη όρεξη, είναι δυνατόν να αυξηθεί η σπλήνα και ηπατική.

Διάγνωση αναιμίας στα παιδιά

Η βάση για τη διάγνωση της αναιμίας στα παιδιά είναι εργαστηριακές δοκιμές. Σε γενική εξέταση αίματος με αναιμία σε παιδιά, ανιχνεύεται μείωση της αιμοσφαιρίνης (HB μικρότερη από 120-110 g / L) (HB μικρότερη από 120-110 g / L), μια μείωση στο ER (12 / L), μια μείωση στην CPU της διάτρησης και της έρευνας των μυελού των οστών.

Στη διαδικασία διαγνωστικών, η μορφή και η σοβαρότητα της αναιμίας στα παιδιά προσδιορίζεται. Το τελευταίο εκτιμάται για το περιεχόμενο των ερυθροκυττάρων και της αιμοσφαιρίνης:

Αναιμία του πτυχίου φωτός - HB 110-90 g / l, er - έως 3,5x1012 / l;
Κεντρικό βαθμό Αναιμία - HB 90-70 g / L, ER - έως 2,5x1012 / L;
Αναιμία βαρέως βαθμού - HB μικρότερη από 70g / l, er - λιγότερο από 2,5x1012 / l.

Σύμφωνα με τη μαρτυρία, τα παιδιά με την αναιμία μπορεί να χρειαστούν διαβουλεύσεις από στενοί ειδικούς (παιδικός γαστρεντερολόγος, ρευματολόγος για παιδιά, νεφρολόγος των παιδιών, γυναικολόγος παιδιών κλπ.), Εξέταση του γαστρεντερικού σωλήνα (EGDs, κοιλιακό υπερηχογράφημα) και νεφρών (υπερηχογράφημα νεφρών).

Θεραπεία της αναιμίας στα παιδιά

Με την Αναιμία, τα παιδιά απαιτούν την οργάνωση της σωστής ημέρας και της ισορροπημένης διατροφικής λειτουργίας, της φαρμακευτικής θεραπείας και των μυστικών. Τα παιδιά συνέστησαν επαρκή διαμονή στον καθαρό αέρα, επιπλέον ύπνο. Γυμναστική και μασάζ, UFO διορίζονται.

Τα παιδιά με αναιμία για το θηλασμό πρέπει να είναι εγκαίρως για να εισαγάγουν δελεάσματα (χυμούς, κρόκους αυγών, λαχανικά, πουρέ κρέατος). Ταυτόχρονα, πρέπει να προσαρμόσετε τη διατροφή μιας νοσηλευτικής γυναίκας, προσθέστε την παραλαβή των πολυβιτταμινών και των παρασκευασμάτων αδένα. Τα παιδιά που λαμβάνουν τεχνητή σίτιση, τα προσαρμοσμένα μίγματα γάλακτος εμπλουτισμένα με σίδηρο συνταγογραφούνται. Η μεγαλύτερη διατροφή των παιδιών θα πρέπει να περιέχει συκώτι, βόειο κρέας, όσπρια, χόρτα, θαλασσινά, χυμούς φρούτων και λαχανικών.

Η θεραπεία με φαρμακευτική θεραπεία Η αναιμία στα παιδιά περιλαμβάνει το διορισμό των παρασκευασμάτων σιδήρου και των φαρμάκων πολυβιταμινών στην πλήρη κανονικοποίηση των κλινικών και εργαστηριακών δεικτών (κατά μέσο όρο 6-10 εβδομάδες). Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί αιμοκάθεια.

Πρόβλεψη και πρόληψη

Η πρόβλεψη της αναιμίας ανεπάρκειας σιδήρου στα παιδιά είναι συνήθως ευνοϊκή. Με έγκαιρη διάγνωση, η σωστή οργάνωση της διατροφής, η θεραπεία της αναιμίας και των συνοδευτικών ασθενειών έρχεται πλήρης ανάκαμψη. Η βαριά αναιμία στα παιδιά μπορεί να αποτελέσει τη βάση για τη μεταφορά του χρόνου εμβολιασμού.

Το αντεθαϊκό στάδιο της πρόληψης της αναιμίας στα παιδιά περιλαμβάνει πλήρη τροφή μιας εγκύου γυναίκας, επαρκή διαμονή στον καθαρό αέρα, λαμβάνοντας σύμπλοκα ορυκτών-βιταμινών που περιέχουν σίδηρο. Η μεταγεννητική προειδοποιητική αναιμία στα παιδιά μειώνεται στη φυσική σίτιση, η εισαγωγή της προσκόλλησης στο συνιστώμενο χρονικό πλαίσιο, η πρόληψη ασθενειών της πρώτης ηλικίας, η οργάνωση της καλής φροντίδας και του βέλτιστου καθεστώτος για το παιδί, διεξάγοντας προληπτικά ιατρικά και προληπτικά μαθήματα κινδύνου σε ομάδες κινδύνου.