Aký je osmotický potenciál rastlín. Ovládanie vyšetrenia nad botaniou s osmotickými vlastnosťami má

Aký je osmotický potenciál rastlína z akých podmienok rastu závisí? V predchádzajúcom článku.

Osmotické vlastnosti bunky

Osmotické vlastnosti bunky Nie sú konštantné a závisia od mnohých faktorov. Osmotický potenciál bunkovej šťavy je úzko spojený so zásadnou aktivitou bunky, jeho metabolizmu. Konverzia látok v bunke vedie k zmene veľkosti osmotického potenciálu: keď je škrob vyzráža, potenciál sa zvyšuje a naopak, keď sa redukuje transformácia. Akumulácia organických kyselín (viac :), tiež zvyšuje osmotický potenciál.

Rozsah osmotického potenciálu

Rozsah osmotického potenciálu Závisí od podmienok rastúcich rastlín:
  • v vodných rastlinách rastúcech v sladkej vode, osmotický potenciál je 1-3 atm,
  • v pozemných rastlinách mokrých miest - 5-10 atm.
  • v rastlinách suché sedadlá dosahuje 30 atm a viac
  • obzvlášť veľký je osmotický potenciál rastlín na fyziologických pôdach. V tomto prípade je 100 atm a vyššie, čo je vysvetlené akumuláciou veľkých množstiev solí v bunkovej šťave, najmä chlorid sodný.

Rastliny suchých miest. Preto je veľkosť osmotického potenciálu indikátor prípravku zariadení na vonkajšie podmienky. Osmotický potenciál v rastlinných bunkách zvyčajne nie je úplne implementovaný a vytvára iba možnosť nasávania vody z pôdneho roztoku, ktorý má koncentráciu v blízkosti koncentrácie bunkovej šťavy. Bunková protoplazma zažíva len rozdiel v tlaku bunkovej šťavy a pôdneho roztoku.

Závislosť osmotického potenciálu minerálnej výživy

Na osmotický potenciál Podmienky tiež ovplyvňujú minerálna výživa. Pri výrobe veľkého počtu prvkov minerálnej výživy v pôde sa osmotický potenciál zvyšuje. Avšak nie všetky prvky rastu minerálnej výživy. Veľké množstvo dusíka v bunke vedie k syntéze proteínov s použitím cukru, v dôsledku toho, koncentrácia ich v bunke klesá a osmotický potenciál klesá. Keď sa zavádza draslík, z ktorých väčšina je v závode v bezplatnom stave, osmotický potenciál sa zvyšuje.

Závislosť osmotického potenciálu rastlín

Osmotický potenciál závisí aj od pohľad na rastliny. Niektoré púštne rastliny majú vysoký osmotický potenciál, aj keď ich rastú v nadmernom zvlhčovaní (Kickl, Wormwood).

Závislosť osmotického potenciálu pôdy

V rastlinách rastúcich na fyziologickom roztoku pôda (halofitída) so zmenou kultivačných podmienok a osmotický potenciál.

Závislosť osmotického potenciálu veku rastlín

Z vek rastlín osmotický potenciál klesá; V bunkách mladých listov je zvyčajne významne vyššia ako v bunkách starého. V bunkách rovnakého tkaniva sa môže tiež pozorovať odlišné množstvo osmotického potenciálu.

Hodnota osmotického potenciálu rastlín

Osmotický potenciál Má veľa hodnota v živote rastlín: Vďaka tomu sa do bunky vykonáva voda, prispieva k vytvoreniu tugory, ktorá podporuje rastlinné listy v stave napätia.
Krásne rastliny. S nedostatkom vody v závode v dôsledku osmotického potenciálu, zostávajúca voda je držaná s množstvom sily, ktorá tiež chráni rastlinu z Rapids. Osmotický potenciál rastlín hrá veľkú úlohu a pri pohybe vody nažive

Url

Sodný

Magnézium sulfát..

Soľ Karlowarskaya

LAKTULEZA (DOFALK, portál AK.

Klinická farmakológia a farmakoterapia

BELOUSOV YU.B., MOISEEV V.S., LEPAKHIN V.K.

Url
Kniha "Klinická farmakológia a farmakoterapia" - Kapitola 18 Lieky používané na choroby tráviaceho systému - 18,5 balenia - 18.5.4 znamená mať osmotické vlastnosti

Nástroje s osmotickými vlastnosťami

Pri jazde vo vnútri, tieto lieky nie sú absorbované. Majú osmotické vlastnosti a majú veľké množstvo vody v črevnom lúmene, zvyšuje jeho obsah, čo vedie k mechanickej stimulácii črevnej funkcie, zvýšiť jeho motorickú aktivitu a urýchľovanú evakuáciu. Prípravky tejto skupiny pôsobia ako v tenkých aj v hrubom čreve a spôsobujú vodnú hnačku po 3-6 hodinách po recepcii.

Sodný (Glauberová soľ). Aplikovaný ako prášok. Priraďte 15-30 g, aby ste dostali 1/4 pohárov vody. Dajte 1 šálku vody.

Magnézium sulfát.. Aplikovaný ako prášok. Dávky sú rovnaké ako pre síran sodný.

Soľ Karlowarskaya Obsahuje síran sodný 22 dielov, hydrogenuhličitan sodný 18 dielov, chlorid sodný A 9 dielov, sulfát draselný 1 časť. Priraďte 1 polievkovú lyžicu NATO Sparks v 1/2 šálke vody.

LAKTULEZA (DOFALK, portál AK.normálne). Je to syntetický neželezný disacharid, ktorý pôsobí v dôsledku osmotického gradientu. V čreve sa zmení na kyselinu mliečnu, ktorá viaže amónium, v spojení, s ktorým sa laktulák používa v hepatálnej insuficiencii. Predpísané vo forme 50% sirupu v dennej dávke 60-150 ml.

Elektrolyty. - látky, ktorých molekuly sa rozkladajú vo vodných roztokoch a roztopí sa na tvoriť nabité častice. Elektrolity zahŕňajú všetky soli, zásady, rozpustné kyseliny. Skutočné riešenia elektrolytov, na rozdiel od roztokov neelektrolytov, sa líšia svojou vlastnosťou z ideálu. Takže pre roztoky elektrolytov sú experimentálne zistené hodnoty spojovacích charakteristík vždy väčšie ako vypočítané podľa zákonov spoločnosti Vanta-Gooff a Raul. Tie., Riešenia elektrolytov v praxi sa správajú, akoby obsahujú viac častíc rozpustenej látky, ako je z ich analytickej koncentrácie. Na základe tohto, Vanta-Hoff navrhol pre roztoky elektrolytov v teoretickom výpočte Rosm., TKIP., Atzam., Použite korekčný faktor I, ktorý dostal názov koeficientu chovu alebo izotonický koeficient:

Rosm. \u003d ICRT; ΔTKIP. \u003d IEM; Δtzam \u003d IKM;

tam, kde C je molárnou koncentráciou rozpustenej látky, molousová koncentrácia rozpustenej látky, E a K - vhodných, ebuloskopických a kryoskopických konštánt.

Izotonický koeficient ukazuje, koľkokrát je skutočný počet častíc rozpustenej látky vyšší ako teoreticky očakávané (ak sa predpokladá, že látka je prítomná v roztoku len vo forme molekúl).

Pre ideálne riešenia elektrolytov I\u003e 1.

Izotonický koeficient tiež ukazuje, koľkokrát pozorovaná experimentálna hodnota Rosm., ATKIP., ΔTZAM., Viac teoreticky vypočítaná. Dôvodom pre odchýlku riešení elektrolytov zo zákonov Raul a Vanta-Gooff prvýkrát bol vysvetlený švédskym vedcom S. Arrhenius. Ukázalo sa, že elektrolyty spôsobené pôsobením molekúl rozpúšťadiel sa rozpadnú do iónov. Tento proces vedie k zvýšeniu reálneho počtu častíc rozpustenej látky.

Maximálna hodnota izotonického koeficientu (I max) pre akýkoľvek elektrolyt bude rovný počtu iónov, ktoré sú vytvorené s úplnou disociáciou jeho molekuly (alebo na tvorbu elektronickej jednotky), pretože Z hľadiska toľkokrát sa zvýši počet častíc elektrolytu v roztoku.

Takže pre NaCL I max \u003d 2, pre Na3 PO 4 I max \u003d 4.

V reálnych riešeniach sa disociácia často nevykonáva úplne, najmä ak je elektrolyt slabý. Okrem toho sa pozorovali starostlivé interakcie, čo vedie k zníženiu počtu kineticky aktívnych častíc. V tomto prípade bude hodnota I menej ako jeho možná maximálna hodnota a bude závisieť od stupňa disociácie elektrolytu:

i \u003d 1 + α (m - 1)

kde α je stupeň disociácie elektrolytu (vo frakciách jednotky); M je počet iónov vytvorených s úplným úpadkom jednej molekuly alebo jednej formálnej jednotky elektrolytu.

Z dvoch roztokov rovnakého typu elektrolytov (t.j. rozpadajúcich sa rovnaké ióny) s rovnakou molárnou (molou) koncentráciou izotonického koeficientu bude väčší v roztoku elektrolytu s vyšším stupňom disociácie a. Rosm., ΔTKIP., Atzam. Pre takéto riešenie budú mať aj väčšie hodnoty. Ak sú molárna koncentrácia a stupeň disociácie rôznych typov elektrolytov v roztoku rovnaký, hodnota, ktorú budem vyšší pre elektrolyt, disociuje sa na väčší počet Mions Mi.

5. Hypo-, hyper-, izotonické riešenia. Koncepcia Isosmia (Electrolyte Homeostasis). Osmolácie a osmolarita biologických tekutín.

Roztoky, ktorého sa osmotický tlak rovný osmotickému tlaku roztoku, ktorý sa používa na štandard, sa nazýva izotonický . V medicíne sa osmotický tlak roztokov porovnáva s osmotickým krvným tlakom. Izotonický vo vzťahu k krvi je 0,9% (0,15 m) NaCl roztok a 4,5-5% roztok glukózy. V týchto riešeniach je koncentrácia častíc rozpustenej látky rovnaká ako v krvnej plazme. Riešenia s vyšším osmotickým tlakom ako krvná plazma hypertonický a roztoky s nižším tlakom - hypotonický . S rôznymi terapeutickými postupmi v krvi človeka vo veľkých množstvách by sa mali podávať iba izotonické roztoky, aby nespôsobili osmotický konflikt kvôli ostrému rozdielu medzi osmotickým tlakom biologickej tekutiny a implantovaným roztokom.

Krv, lymfatické, ľudské tkaniny sú vodné roztoky molekúl a iónov mnohých látok a majú vďaka určitému osmotickému tlaku. A v živote tela, biologické tekutiny si zachovávajú tlak na konštantnú úroveň, bez ohľadu na stav vonkajšieho prostredia. Tento fenomén sa nazýva inak isosmia Ľudské telo je neoddeliteľnou súčasťou všeobecnejšieho procesu - homeostáza alebo stálosť viacerých fyzikálno-chemických ukazovateľov vnútorného prostredia osoby pri zmene vonkajších podmienok. Izosmistorem obzvlášť inherentnú v takýchto biologických tekutinách, ako je krv a lymfatická. Takže osmotický tlak krvi u ľudí takmer neustále a pri 37 ° C sa líši v 740-780 kPa (t.j. takmer 8-krát atmosféry). Pri zmene osmotického krvného tlaku sa telo snaží obnoviť, odstrániť nadbytočné množstvo rozpustených častíc z krvi (ak sa zvýši tlak), alebo naopak, zvyšuje počet kineticky aktívnych častíc (ak je tlak znížený ). Hlavná úloha v regulácii osmotického krvného tlaku hrá obličky. Isosmia Nastaviteľný, predovšetkým centrálny nervový systém a aktivity vnútornej sekrécie žliaz.

Zloženie biologických tekutín zahŕňa rad látok. Ich celková koncentrácia sa nazýva osmolarity (izotonická koncentrácia) a je chemickým počtom všetkých kineticky aktívnych (t.j. schopných nezávislého pohybu) častíc (bez ohľadu na ich tvar, veľkosti a prírodu) obsiahnuté v 1 litri kvapaliny a nepreniknutí cez polopriepustnú membránu. Osmolarity Je vyjadrená v milliosmoloch na liter (MOS / L). Normálne sú indikátory osmolarity krvnej plazmy 280-300 mos / l, pre chrbtové mozgové kvapaliny - 270-290 MOS / L, pre moč - 600-1200 mos / l. Osmolárny - Koncentrácia rovnakých častíc rozpustených v kilograme biologickej tekutiny, vyjadrené v milliosmoloch na kilogram (MOS / kg). Normálne závisí všeobecné intracelulárne osmolaliness závisí najmä od koncentrácie K + iónov a pridružených aniónov a je rovná osmolalite extracelulárnej tekutiny, stanovenej Iónmi Na + a spojenými aniónmi. Preto celkový pohyb vody do buniek alebo sa nevyskytuje. Osmolarová rovnováha je udržiavaná niekoľkými fyziologickými mechanizmami, ktoré môžu porušiť v kritických stavoch: pohyb vody smerom k zvýšeniu koncentrácie iónov, renálneho vylučovania osmoticky účinných látok (močoviny, soli), odstraňovanie CO2 cez pľúca, antidiuretický hormón.
6. Úloha osmózy v biologických systémoch. Plazmolýza a cytolýza. Závislosť stupňa hemolýzy erytrocytov na koncentráciu roztoku NaCl.

Dôvodom pre výskyt osmotických javov v tele je, že všetky biologické tekutiny sú vodné roztoky elektrolytov a neelektrolytov, a bunkové membrány sa môžu považovať za polopriepustné. Osmóza Hrá vedúcu úlohu v distribúcii vody medzi intra a extracelulárnym obsahom, medzi rôznymi tkanivami a tkanivovými systémami tvoriacimi orgány. Shell z buniek je polopriepustná a voda je celkom voľná. Ióny elektrolytov a molekuly iných látok shell preskočí striktne selektívne. Mimo bunky sa premyje intercelulárnou kvapalinou, ktorá je tiež vodným roztokom. Okrem toho je koncentrácia rozpustených látok vo vnútri buniek väčšia ako v intercelulárnej tekutine. Kvôli osmóze je prechod rozpúšťadla z vonkajšieho prostredia v bunke, čo spôsobuje jeho čiastočný opuch alebo prehliadka. V tomto prípade bunka získava vhodnú elasticitu a elasticitu. Turgor prispieva k zachovaniu určitej formy orgánov v živočíšnych organizmoch, stonkách a listoch v rastlinách.

Ak bunka spadá do roztoku média so zvýšenou koncentráciou solí a iných rozpustných látok (hypertenzných), potom to vedie k osmóze, v ktorej sa voda difunduje z bunky do roztoku. Ak sa bunka, ktorá má trvanlivú buničinu shell, spadá do takéhoto hypertenzného roztoku, potom sa vyskytuje jav plazmolýza - Stlačenie protoplast a separácie z bunkových stien. V prípade živočíšnych buniek s plastovým plášťom (napríklad erytrocyty), celková kompresia sa vyskytuje celková kompresia. Shi-Rock je známe, že používa veľké koncentrácie solí alebo cukru na konzervovanie potravín. Za týchto podmienok sú mikroorganizmy vystavené plazmolýza A stať sa ne-vizuálnym. Ak bunka spadá do roztoku média so zníženou koncentráciou látky (hypotonický roztok), to vedie k osmóze, v ktorej sa voda difunduje z roztoku do bunky, čo vedie k opuchu. Ak je rozdiel v koncentráciách ins- a extracelulárnych kvapalín dostatočne veľký a bunka nemá trvanlivé steny, bunková membrána je zničená prideľovaním do okolitého roztoku jej obsahu cytolýza. V prípade zničenia membrány erytrocytov a vstupu do prostredia obsahu erytrocytov sa fenomén nazýva osmotický šok ( hemolýza ).

Indikátor sily erytrocytov je ich osmotická rezistencia, t.j. Schopnosť odolávať poklesu osmotického tlaku. Meranie osmotického odporu erytrocytov je koncentrácia NaCl, pri ktorej začína hemolýza. U ľudí sa k tomu vyskytuje v 0,4% roztoku NaCl (minimálna osmotická rezistencia) a v 0,34% Všetky erytrocyty sú zničené riešením a dochádza k úplnej krvnej hemolýze (maximálna osmotická rezistencia).

Erytrocyty v krvi každého jedinca podľa kritéria osmotického odporu sú distribuované podľa zákona Gaussa. Preto jeden z hlavných parametrov charakterizujúcich osmotické vlastnosti erytrocytov v suspenzii je priemerná hodnota tzv. Osmotická krehkosť, číselne rovná koncentrácii NaCl, pri ktorej sa vyskytne 50% buniek (obr).

OSMOS je difúzia vody cez polopriepustné membrány. Osmóza spôsobuje pohyb vody z roztoku s vysokým vodným potenciálom do roztoku - s nízkym vodným potenciálom.

Vzhľadom na skutočnosť, že vakuoly obsahujú silné roztoky solí a iných látok, rastlinné bunky sú neustále osmoticky absorbované vodu a vytvárajú hydrostatický tlak na bunkovú stenu, nazývanú turné. Truktový tlak je proti rovnakému tlaku bunkovej steny, smerujúcej do bunky. Väčšina rastlinných buniek existuje v hypotonickom prostredí. Ak je však takáto bunka umiestnená do hypertenzného roztoku, voda podľa zákonov osmózy začne opustiť bunku (pre vyrovnanie vodného potenciálu na oboch stranách membrány). Vákulina sa zníži v objeme, tlak na protoplast sa zníži, a membrána sa začne pohybovať od bunkovej steny. Fenomén protoplastového rozhorčenia z bunkovej steny sa nazýva plazmolýza. V prírodných podmienkach, takáto strata tugory v bunkách povedie k vyblednutiu rastliny, znižuje listy a stonky. Tento proces je však reverzibilný: ak je bunka umiestnená vo vode (napríklad pri zavlieždení rastlín), existuje fenomén, reverzná plazmolýza - deplasmisy


Koncepcia tkanív a orgánov rastliny. Klasifikácia rastlinných tkanív.

Orgán je súčasťou závodu, ktorý vykonáva určité funkcie a majú špecifickú štruktúru. Vegetatívne telá, ku ktorým koreň a útek zahŕňajú telo vyšších rastlín; Poskytujú jednotlivcom jednotlivcom.

V huby a nižšie rastliny deliace telo na orgány. Ich telo je reprezentované systémom mycélia alebo vrstvy.

Tvorba orgánov vo vyšších rastlinách v procese evolúcie je spojená s výstupom z nich na zemi a prispôsobenie sa na zemi.

Tkanina - Toto sú stabilné, prirodzene opakované bunkové komplexy, podobné pôvodu, štruktúru a prispôsobené na vykonanie jednej alebo viacerých funkcií.

Podľa vykonaných funkcií sa rozlišuje 6 druhov tkanív: vzdelávacie (alebo meristems - z gréčtiny. Meristos je deliteľný) a konštantný, vrátane krytu, hlavných, mechanických, vodivých vylučovacích tkanín.

Tkanina sa nazýva jednoduché, ak sú všetky jeho bunky rovnaké v tvare a funkciách (parenchyma, SclerSchima, Collegum). Komplexné tkaniny (vodivé) pozostávajú z buniek, nerovnakého tvaru, vnútornej štruktúry a funkcií, ale súvisí so všeobecným pôvodom (napríklad xylem tvorený cambier).



Stále existuje klasifikácia tkanív na základe ich pôvodu. Podľa tejto klasifikácie je tkanivo rozdelené na primárne a sekundárne.

Z primárneho meristemu, ktorý je na špičke úteku a na špičke koreňa, a tiež z jadra semien tvoria primárne trvalé tkaniny (epidermum, Collendhim, SclerErerehim, Asimilatívna tkanina, epiblom). Bunky trvalých tkanív sú neschopní ďalšieho rozdelenia. Z buniek špecializovaného meristema - proviska - tvoria primárne vodivé tkanivá (primárny xylem, primárny fllam).

Z buniek sekundárnych meristems sú vytvorené: z Cambie - sekundárne tkaniny (sekundárny xylem, sekundárny fllolam), z feldogén - periderma (dopravná zápcha, feloderma), ktorá sa vyskytuje, keď je kmeň a koreň zahusťuje. Sekundárne tkaniny, spravidla, sa nachádzajú v zahraničí a na rastlinách potiahnutých bicyklov. Výkonný vývoj sekundárnych tkanív (drevo a lúčov) je charakteristická pre drevené rastliny.

Vzdelávacie tkaniny

Vzdelávacie tkanivá v dôsledku konštantného mitotického rozdelenia ich buniek zabezpečujú tvorbu všetkých tkanív rastliny, t.j. V skutočnosti tvoria jeho telo.

Stúpajúce textílie



Epidermis bunky sú navzájom pevne uzavreté, takže vykonáva niekoľko funkcií:

1) zabraňuje prenikaniu závodu v závode patogénnych organizmov;

2) chráni vnútorné tkaniny pred mechanickým poškodením;

3) Vykonáva reguláciu výmeny a transpirácie plynu;

4) Voda, soli, soli sa odlišujú;

5) môže fungovať ako sacia tkanina;

6) Zúčastňuje sa na syntéze rôznych látok, vnímanie podráždenia, pohyb listov.

Hlavné tkaniny

Hlavné tkaniny tvoria väčšinu všetkých orgánov rastlín. Vyplnia medzery medzi vodivými a mechanickými tkanivami a sú prítomné vo všetkých vegetatívnych a generatívnych orgánoch. Tieto tkaniny sú tvorené diferenciáciou apikálnych meristers a pozostávajú z živých parenchymálnych buniek, ktoré sa líšia v štruktúre a funkciách. Existujú asimilácia, pančuchy, vzduch a vodá.

V asimilácii alebo chlórfyllóne sa parenhim vykonáva fotosyntézu. Táto tkanina sa nachádza v nadmorských orgánoch rastlín (listy, mladé zelené stonky).

Rodšetoraná parenchima prevláda v kmeňovom, koreňovom, rode. V bunkách tejto tkaniny sú bázické látky odložené - proteíny, tuky, sacharidy.

Air-schopný parenchyma alebo aerrenhima pozostáva zo vzduchových dutín (interloture), ktoré sú zásobníky pre plynné látky. Tieto dutiny sú obklopené bunkami hlavného parenchýmu (chlorofyllural alebo pýtať). Aerrenhima je dobre vyvinutá vo vodných rastlinách v rôznych orgánoch a môže sa vyskytnúť v listoch; Jeho hlavným cieľom je účasť na výmene plynu, ako aj pri zabezpečovaní vztlaku rastlín.

Bunky kosačky obsiahnuté vo vákuvoch slizniciach, ktoré prispievajú k odpočítaniu vlhkosti. Výhodne sú tieto bunky šťavnaté (kaktusy, aloe, AGAWA).

Mechanické tkaniny

Mechanické tkaniny sú podpora (výstuž) tkaniny, ktoré tvoria kostra rastlín a zabezpečujú jeho silu, v dôsledku čoho môže rastlina odolať napínacie zaťaženia, kompresiu a ohýbanie. Existujú mechanické tkanivá s rovnomerne a nerovnomerné zhrubné bunkové steny.

Vodivé tkaniny

Vodivé tkanivá poskytujú vzostupné a nadol. Prúd proti prúdu je prúd minerálnych solí rozpustených vo vode, ktoré sú z koreňov stojana k listom. Vzostupný prúd sa vykonáva podľa plavidiel a tracheidov xylám (drevo). Prúd smerom nadol je prúdom organických látok, nadviazanie z listov do koreňov pozdĺž povrchu Floem (LUBA).

Vodivé prvky xytylov. Najstaršie vodivé prvky xylories sú tracheidy sú predĺžené bunky s špicatými koncami. Tracheidy majú bezvýhradnú bunkovú stenu. Prirodzenosťou zahusťovania škrupín, veľkostí a umiestnenia v nich sa rozlišujú grafy primárnych škrupín o 4 typy tracheid: zvonené, špirály, porézne a schodisko.

Vodivé flolámové prvky v archeganizačných zariadeniach, s výnimkou MSHS, sú reprezentované tichými bunkami. Na svojich pozdĺžnych stenách sú koncové otvory pripomínajúce sito, a preto nazývajú synovanoidné polia. V potiahnutých rastlinách sa v procese evolúcie synovidných trubíc vytvoril druhý druh vodivých prvkov, ktoré sú pozdĺžne bunky nazývané segmenty.

Vaskulárne vláknité nosníky. Floem a Xilema tvoria vaskulárne vláknité nosníky, ktoré sú umiestnené v centrálnom axiálnom valci a sú otvorené a zatvorené.

Uzavreté zväzky sa skladajú z xylem a flowers, medzi ktorými neexistuje žiadne cambium, a teda tvorba nových prvkov flóry a xylám. Uzavreté vaskulárne vláknité nosníky sa nachádzajú v stonkách a odnože monocotyledonických rastlín.

Otvorené lúče majú Cambius medzi Floem a Ksil. V dôsledku aktivít Cambie, zväzok vytvára a zahusťuje orgán. Otvorené vaskulárne vláknité lúče sa nachádzajú vo všetkých axiálnych orgánoch diétnych a preč.

Oddeľovacie tkaniny

Vylučujúce tkaniny sú reprezentované rôznymi formáciami (častejšie ako multicelulárne, menej a jednobunkové), odlišujúce sa

alebo izolačné v tkaninách metabolických výrobkov alebo vody. Rastliny rozlišujú medzi vylučovacími tkaninami vnútornej a vonkajšej sekrécie.

Zeleninová bunka sa líši od zvieraťa hlavne štruktúrou bunkovej škrupiny, prítomnosť chloroplastov, ktorá poskytuje fotosyntézu a vakuoly naplnené bunkovou šťavou (obr. 2-13).

Bunkový plášťpozostáva z dvoch vrstiev. Vnútorná vrstva je v susedstve cytoplazmy a nazýva sa cytoplazmatická alebo plazmatická membrána, nad ktorou je vytvorená vonkajšia hrubá vrstva celulózy, ktorá sa nazýva bunková stena. Bunková plášť je ľahko priepustná pre kvapaliny a plyny, a prenikne s najjemnejšou tubuly (plazmodesmas) spájajúce susedné bunky.

o PLASMODESMA - póry, cez ktoré sa metabolizmus uskutočňuje medzi susednými bunkami a organizáciou buniek do jedného celku. Analógové coute intercelulárne kontakty medzi živočíšnymi bunkami.

Platy (chloroplasty)- dvojcerninové útvary s vlastnou DNA; Pravdepodobne vznikli z kyanobaktérií v dôsledku fúzie s rastlinnou bunkou. Poskytnite fotosyntézu ATP a organických zlúčenín s účasťou energie Slnka.

Vacolol je single-gramy štruktúry v taške naplnenej bunkovou šťavou, sa zúčastňujú na udržiavaní osmotickej homeostázy a tvaru bunky. Váhy sa vyvíjajú z endoplazmatických sieťových nádrží. Membrána, do ktorej je vakuole uzavretý, sa nazýva tonoplast. V mladej rastlinnej bunke sa bunková šťava akumuluje v malých vakuoloch, pri zlúčení dospelej vakuoly, sa jadro a iné organely presunú na okraj, a Vákulina zaberá takmer celý objem bunky. Bunková šťava obsahuje vodu, v ktorej sa organické kyseliny rozpustí (oxál, jablko, citrón atď.), Cukor (glukóza, sacharóza, fruktóza), minerálne soli (kyselina dusičná vápnika, síran horečnatý, kyslá draselná soľ fosforu, železné soli). Jednou z dôležitých funkcií Vacuolet je akumulácia iónov a udržiavanie turgorov (tlak prehliadky).

Obr. 2-13. Štruktúra rastlinnej bunky.1 - Golgi komplex; 2 - Voľne umiestnené ribozómy; 3 - chloroplasty; 4 - Intercelulárne priestory; 5 - Polyribosomy (niekoľko príbuzných ribozómov); 6 - Mitochondria; 7 - Lysozómy; 8 - Granulárna endoplazmatická sieť; 9 - Hladká endoplazmatická sieť; 10 - Microtubuly; 11 - Plazmodesma; 12 - bunková membrána; 13 - Yazryshko; 14 - jadrový škrupina; 15 - póry v jadrovej škrupine; 16 - Cellulózový obal; 17 - Hyaloplazmus; 18 - Tonoplast; 19 - vakuoly; 20 - jadro.

2. Osmotické vlastnosti rastlinnej bunky

1. Fragmenty wallisneery vodných rastlinných listov sú umiestnené na predmetnom skle a aplikujú niekoľko kvapiek destilovanej vody, takže listy Wallinians zostávajú vo vodnom prostredí. Objekt kryt s povlakovým sklom a učiť sa z mikroskopu pomocou prehliadky buniek. S veľkým nárastom mikroskopu sú obdĺžnikové bunky viditeľné s bezfarebným dvojitým plášťom a susedným protoplazmom so zelenými chloroplastmi (obr.2-14).

2. Voda, v ktorej sa rastliny bunky nahradia hypertenzným roztokom (8% chloridom sodným). Na to použite filtračný papier na absorbovanie vodyz povlakového skla. Potom pod poťahovým sklom s pipetou nalejte hypertenzný roztok. V hypertenznom riešení, bunky strácajú vodu a idú z prehliadky plazmolýzy. Pri príprave sú bunky viditeľné, v ktorých je výsledok straty vody z vakuolov protoplazmy s chloroplastmi oddelený od bunkového plášťa. Obsah bunky je komprimovaný.

3. Ďalej by sa mal opäť vymeniť hypertenzný roztok na destilovanej vode. Keď je bunkový roztok nahradený, bunky sú nasýtené vodou a vrátia sa k bývalému prehliadke prehliadky, ktoré sa po plazmolíze nazývajú deplasmolýzu.

Obr. 2-14. Pohyb vody cez bunkovú škrupinu rastlinnej bunky. A - TRGOR; B -

plazmolýza; In - deplommolýza.