Αυτή η ενότητα του ιστότοπού μας περιέχει αναλυτικά άρθρα σχετικά με τα φυτά της αροειδούς οικογένειας: τους κανόνες φύτευσης και φροντίδας, την αναπαραγωγή, τη μεταμόσχευση, τον έλεγχο ασθενειών και παρασίτων. Η αροϊκή οικογένεια αποτελείται από 117 γένη, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 3000 ειδών.
Τα πιο συνηθισμένα στους υποτροπικούς και τροπικούς και των δύο ημισφαιρίων, περίπου το 10% ζουν σε περιοχές με εύκρατο κλίμα και ακόμη και σε υποαρκτικές περιοχές.

Αντιπροσωπεύεται από ποώδη φυτά, λιάνα, δέντρα. Κάποιοι ζουν έναν επιφυτικό τρόπο ζωής, άλλοι ζουν σε βάλτους. Τα μεγέθη κυμαίνονται από μικροσκοπικά έως γιγαντιαία.

Τα Aroids ουσιαστικά δεν έχουν στελέχη και οι λειτουργίες τους εκτελούνται από τροποποιημένα ριζώματα. Οι εναέριες ρίζες των λιανών όχι μόνο βοηθούν τα φυτά να προσκολληθούν στα στηρίγματα, αλλά επίσης απορροφούν την ατμοσφαιρική υγρασία.

Ένα άλλο χαρακτηριστικό είναι τα φύλλα. Καταπλήσσουν με μια ποικιλία σχημάτων και χρωμάτων: μπορούν να είναι συμπαγείς, υπέροχα κομμένες, κυματοειδείς, ποικίλες, με ασυνήθιστα σχέδια.

Ένα λουλούδι είναι πάντα ένας σπάδικας που περιβάλλεται από ένα πέπλο. Το χρώμα του καλύμματος στις περισσότερες περιπτώσεις είναι λευκό ή πρασινωπό, αλλά υπάρχουν ροζ, κόκκινο, στίγματα. Ένας γιγαντιαίος άμορφος μπήκε στο Guinness Book of Records - το μέγεθος του σπαδίκου του φτάνει τα 2-3 μ. Υπάρχουν κουβέρτες παγίδων που κρατούν τα έντομα μέχρι να συμβεί επικονίαση. Μερικά φυτά είναι σε θέση να αυξήσουν τη θερμοκρασία του σπαδίκου στους 30-45 ° C. Έτσι, οι ουσίες που προσελκύουν τις μύγες στην επικονίαση αρχίζουν να εξατμίζονται ενεργά. Παραδόξως, ένα από αυτά τα φυτά, το Sauromatum venosum, καλλιεργείται σε εσωτερικούς χώρους.

Aroid φυτά σε εσωτερική διακόσμηση

Εκπρόσωποι της οικογένειας Aroid είναι πολυάριθμοι στον κήπο και την εσωτερική ανθοκομία.
Ας απαριθμήσουμε μερικά από αυτά: κρινάκια calla, aglaonema, anthurium, caladimum, monstera, spathiphyllum, pistia.

Αναπτύξτε φυτά σε γλάστρες και μπανιέρες - τοποθετήστε τόνους στο σπίτι, με τη βοήθεια αμπέλων, μπορείτε να κανονίσετε στήλες ή να δημιουργήσετε μια "ζωντανή" ψευδοροφή.

Λάβετε υπόψη ότι οι εκπρόσωποι της οικογένειας Aroid είναι δηλητηριώδεις. Εκτελέστε τις διαδικασίες φροντίδας με γάντια, περιορίστε την πρόσβαση παιδιών και ζώων στα φυτά.

Πώς να φροντίσετε τα αροειδή φυτά

• Το έδαφος χρειάζεται ελαφρύ, χαλαρό, «αναπνοή».
• Φωτισμός - φωτεινός, διάχυτος, προστατευμένος από το άμεσο ηλιακό φως.
• Στο σπίτι, είναι πιο βολικό να πολλαπλασιάζεται φυτικά.
• Νερό με μέτρο.
• Δεν χρειάζεται να μεταμοσχεύεστε συχνά.

Τα χαρακτηριστικά της φροντίδας για κάθε μεμονωμένο φυτό βρίσκονται στα άρθρα αυτής της ενότητας.

Οικογένεια Aroid

2019/12/02

Το Lizikhiton σημαίνει «απώλεια μανδύας», τόσο όμορφα το όνομα παίζει το θάνατο του πέπλου που τυλίγει το αυτί - το λουλούδι του φυτού. Άλλα ονόματα είναι προσωρινά, νούφαρο. Οι λυσυχιτόνες προέρχονται από την άγονη οικογένεια και είναι λίγοι στο είδος τους, ξεχωρίζουν ...

2019/12/01

Το Simplocarpus είναι ένα πολυετές φυτό από την αροϊκή οικογένεια. Αξίζει την προσοχή εκείνων των κηπουρών που έχουν πολλή σκιά και υδατοστεγή γη στον ιστότοπο. Η πολυετής φύση προτιμά να μεγαλώνει σε κωνοφόρα και μικτά, φυλλοβόλα δάση, λατρεύει τα βαλτώδη λιβάδια. Ως εκ τούτου…

2018/11/29

Βοτανική περιγραφή Το Zantedeschia είναι ένα πολυετές βότανο της οικογένειας Aroid. Άνοιξε τον 19ο αιώνα. και πήρε το όνομά του από τον Giovanni Zantedeschi, βοτανολόγο από την Ιταλία. Στην πώληση και συχνά εμφανίζεται με τα ονόματα calla, calla, ...

2018/10/17

Το φυτό Amorphophallus είναι ένας υπερβολικός εκπρόσωπος της χλωρίδας, που διακρίνεται από μια ενδιαφέρουσα εμφάνιση. Είναι ένα φυλλοβόλο φυτό της οικογένειας Aroid, που προέρχεται από την Indochina. Έχει έναν ειδικό κύκλο ζωής: η περίοδος της ενεργού ανάπτυξης είναι μικρή, είναι σε κατάσταση ηρεμίας για μεγάλο χρονικό διάστημα (περίπου 6 ...

2018/02/19

Το Anthurium είναι ένα πολυετές φυτό της οικογένειας Aroid. Τις περισσότερες φορές οδηγούν έναν επιφυτικό τρόπο ζωής (ζουν στον φλοιό των δέντρων). Ανάμεσά τους υπάρχουν θάμνοι ανθοφορίας και διακοσμητικά φυλλοβόλα φυτά, λιάνες. Το όνομα αποτελείται από δύο αρχαίες ελληνικές λέξεις που μεταφράζονται ως "λουλούδι" ...

2018/02/17

Βοτανική περιγραφή Το Monstera είναι ένα μεγάλο αειθαλή φυτό της οικογένειας Aroid. Ο φυσικός βιότοπος είναι η Κεντρική, Νότια Αμερική, που βρίσκεται στην Ασία. Μεταφρασμένο, το όνομα του φυτού σημαίνει "παράξενο". Πρόκειται για μια λιάνα με παχύ στέλεχος αναρρίχησης, που καλύπτεται με ρίζες αέρα ....

2018/02/06

Το Caladium (Caladium) είναι ένα πολυετές κόνδυλο φυτό που ανήκει στην οικογένεια Aroid. Προέρχεται από τα δάση της Νότιας και Κεντρικής Αμερικής. Το επίσημο όνομα μεταφράζεται ως "ένα φυτό με βρώσιμες ρίζες" - οι αυτόχθονες τους έτρωγαν πραγματικά. Μεταξύ των ανθρώπων ...

2018/01/12

Το Homalomen (Homalomena) ή το Homalomen είναι ένα βότανο της οικογένειας Aroid. Υπάρχουν περίπου 150 είδη. Ο φυσικός βιότοπος είναι οι τροπικές περιοχές της Αμερικής και της Ασίας. Το φυτό έχει ένα ισχυρό ριζικό σύστημα: τα κλαδιά homolomena καλά, μεγαλώνουν γρήγορα, σχηματίζουν πλούσια βασικά ...

2017/12/26

Το Syngonium (Syngonium) ανήκει στην οικογένεια Aroid. Το γένος έχει περίπου 33 είδη. Ο φυσικός βιότοπος είναι το κέντρο της Νότιας Αμερικής. Μια ταχέως αναπτυσσόμενη κομψή λιάνα καλλιεργείται ως διακοσμητικό φυλλοβόλο φυτό. Ο ποώδης εύκαμπτος κορμός έχει πολλές εναέριες ρίζες. Παρουσία κάθετης στήριξης, ...

2017/12/12

Περιγραφή του scindapsus Το Epipremnum, ή το scindapsus, είναι το πιο συνηθισμένο καλλιεργημένο αμπέλι. Στο φυσικό περιβάλλον, φτάνει σε μήκος τουλάχιστον 40 m, υπάρχουν μικρότερα είδη (έως 15 m). Υπό συνθήκες δωματίου, το μέγεθος είναι πολύ πιο μέτριο ...

Παραγγελία Arum (Arales)

Οικογένεια Arum ή aroids (Araceae) (I.A.Gruzdinskaya)

Η Aronica είναι μια από τις μεγαλύτερες οικογένειες μονοκότ, συμπεριλαμβανομένων περίπου 110 γενών και περισσότερων από 1800 ειδών, που διανέμονται κυρίως στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλές arumniki και σε εύκρατες περιοχές, και μερικές από αυτές εισέρχονται ακόμη και στις υποαρκικές περιοχές, αλλά τα είδη τους και η γενική ποικιλομορφία τους εκτός των τροπικών περιοχών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% των ειδών).

Οι εκπρόσωποι της οικογένειας είναι χερσαίοι, ογκώδεις, σπάνια υδρόβια χόρτα με κονδύλους ή περισσότερο ή λιγότερο επιμήκη ριζώματα.

ΣΕ τροπικές χώρες Οι arumaceae φτάνουν συχνά σε γιγαντιαίες αναλογίες. Τα στελέχη του τροπικού aronnikovykh είναι συχνά σαν δέντρο, αλλά δεν έχουν δευτερογενή ανάπτυξη. Υπάρχουν επίσης πολλά αμπέλια και επιφύτα. Η διακλάδωση των στελεχών aronnikovaceae είναι συνήθως συμπόδια, σπάνια μονοπόδια. Οι περισσότερες όρθιες μορφές, ακόμη και τα τεράστια χόρτα, δεν έχουν πάνω από το έδαφος βλαστικά στελέχη, τα οποία αντικαθίστανται από κονδύλους και ριζώματα. Ωστόσο, τα φυτά αναρρίχησης έχουν τόσο μεγάλο μήκος πάνω από το έδαφος που δεν μπορούν πλέον να στηρίζονται σε όρθια θέση. Συνήθως κλίνουν στα δέντρα και τους κρατούν με τη βοήθεια εναέριων τυχαίων ριζών. Αυτές οι ρίζες δεν παρουσιάζουν γεωτροπισμό, είναι αρνητικά ηλιοτροπικές και είναι πολύ ευαίσθητες σε ερεθισμό επαφής. Εκτείνονται από την πλευρά του στελέχους που στρέφονται προς τη στήριξη του δέντρου, αναπτύσσονται οριζόντια, μερικές φορές φτάνουν σε σημαντικό μήκος και «κολλάνε» στον φλοιό του δέντρου στήριξης με τη βοήθεια ειδικών τριχών. Όχι λιγότερο συχνές μεταξύ των aronnikovye και των θρεπτικών εναέριων ριζών. Είναι πιο ισχυρές και, σε αντίθεση με τις προηγούμενες, αναδύονται στην ελεύθερη πλευρά του στελέχους που δεν πιέζεται πάνω στο στήριγμα. Αυτές οι ρίζες αναπτύσσονται κάθετα προς τα κάτω και κρέμονται ελεύθερα ή σέρνονται κάτω από το φλοιό του δέντρου στήριξης. Τέλος, φτάνουν στο έδαφος, διεισδύουν σε αυτό και διακλαδίζονται εντατικά, αυξάνοντας την ενεργή επιφάνεια αναρρόφησης, και έτσι βοηθούν στην παροχή υγρασίας και ανόργανων συστατικών στο φυτό. Οι ρίζες που τρέφουν τον αέρα εκχυλίζουν την υγρασία με άλλο τρόπο. Η επιφάνειά τους είναι καλυμμένη με έναν ιδιόμορφο, συνήθως πολυστρωματικό ολοκληρωτικό ιστό - βελάμινο - και η συμπυκνωμένη ατμοσφαιρική υγρασία απορροφάται μέσω των νεκρών κυττάρων του μέσω τριχοειδούς διαδρομής, όπως ένας σφουγγάρι. Τα σκάφη με διάτρηση σκάλας είναι κοινά στις ρίζες των arumaceae, αλλά είναι εξαιρετικά σπάνια στους μίσχους και τα στοιχεία που αγωγούν το νερό αντιπροσωπεύονται κυρίως από τραχεία. Τα φύλλα Aronica είναι εναλλακτικά, στις περισσότερες περιπτώσεις τεμαχισμένα σε μίσχο και λεπίδα, επιφάνεια ή στέλεχος, διαφόρων μεγεθών και δομών. Η εξαιρετική ποικιλία της λεπίδας είναι εντυπωσιακή, αλλά κυριαρχούν απλές, ολόκληρες πλάκες με δικτυωτές φλέβες. Ωστόσο, υπάρχουν όλες οι μεταβάσεις σε γιγαντιαία φύλλα με περίπλοκα τεμαχισμένα πιάτα και ισχυρούς μίσχους. Στα πρωτόγονα μέλη της οικογένειας, τα φύλλα είναι τυπικά για μονοκότα: στενά, μακριά, με παράλληλη φλεβική, κολπική και χωρίς μίσχους. Το σχήμα και η τομή της λεπίδας των φύλλων αλλάζει συχνά εντυπωσιακά κατά τη διάρκεια ζωής του φυτού. Σε πολλά Arumaceae, τα τεμαχισμένα μεγάλα φύλλα ενηλίκων φυτών διαφέρουν σημαντικά από τα μικρά ολόκληρα φύλλα των νεανικών βλαστών τους, όπως φαίνεται σαφώς στο Monstera ωραία(Monstera tenuis, εικ. 266). Η λεπίδα των φύλλων μειώνεται σχεδόν τελείως στα κρεμαστά βλαστάρια στολών (Εικ. 267). Η δομή και το σχήμα της πλάκας μπορούν να αλλάξουν σημαντικά κατά τη διάρκεια της ζωής του φύλλου, και αυτό φαίνεται ιδιαίτερα καθαρά κατά τον σχηματισμό των πιο περίεργων διάτρητων φύλλων, χαρακτηριστικών πολλών αρώματος. Εχω τέρατα γκουρμέ(M. deliciosa), για παράδειγμα, το υπόστρωμα της λεπίδας των φύλλων είναι στην αρχή ανέπαφο, και μόνο από ένα ορισμένο στάδιο ανάπτυξης, παρατηρείται πρώτα ο φωτισμός των επιμέρους περιοχών, μετά ο θάνατος της μεσοφύλλης και μετά η επιδερμίδα, Ως αποτέλεσμα, δημιουργούνται κενά μεταξύ ορισμένων πλευρικών φλεβών. Στη συνέχεια, αυτά τα κενά αυξάνονται, εμφανίζονται νέα, και, τέλος, σχηματίζονται μεγάλες κοιλότητες κατά μήκος των πλευρικών φλεβών, φτάνοντας στην άκρη της λεπίδας των φύλλων. Στη συνέχεια, η άκρη σχίζεται, και το φύλλο γίνεται όχι μόνο διάτρητο, αλλά και τεμαχισμένο. Διαφορετικά, υπάρχει μια τομή του φύλλου στο ακτινικό φιλόδενδρο(Ακτίνα Philodendron). Όπως έδειξε ο ιαπωνικός βοτανολόγος Μ. Χόττα (1971), οι οριακές περιοχές ενός νεαρού φύλλου με οδοντωτές αναπτύσσονται με άνισο ρυθμό: η περιοχή της πλευρικής φλέβας αναπτύσσεται ταχύτερα από το διάστημα μεταξύ των φλεβών. Ως αποτέλεσμα της άνισης ανάπτυξης, τα τμήματα με πλευρικές φλέβες διαιρούνται βαθιά και εμφανίζεται ένα φύλλο με παλάμη.

Η δομή των μίσχων είναι επίσης διαφορετική στα aronnikovs. Στη μορφολογική σειρά αλλαγών από φύλλα μίσχου με θήκες σε φύλλα πέτριου χωρίς θήκη, υπάρχουν πολλές ενδιάμεσες μορφές, στις οποίες ο μίσχος εκτελεί επίσης τη λειτουργία ενός θηκαριού και, κατά συνέπεια, έχει μια διπλή δομή: από έξω φαίνεται σαν ένα τυπικό μίσχο, και από μέσα μοιάζει με ένα τυπικό θηκάρι. Άλλες τροποποιήσεις των μίσχων είναι επίσης χαρακτηριστικές του aronnikovs. Επίφυτο φιλόδενδρο πάχους(P. crassum) το μίσχο χρησιμεύει ως αποθήκη υγρασίας, μεγαλώνει έντονα σε πάχος, γίνεται υδατώδες, κιτρινωπό και μοιάζει με ένα χυμώδες στέλεχος (Εικ. 260). Πολλά είδη ιδρώταςΑπό την άλλη πλευρά, οι μίσχοι είναι απόλυτα επίπεδες και μοιάζουν με φύλλα λεπίδας (Εικ. 263). Ο Μ. Χόττα επέστησε την προσοχή σε μια πολύ στενή σχέση μεταξύ του σχήματος του μίσχου και της προσαρμογής του σε μια αλλαγή στον προσανατολισμό της λεπίδας σε σχέση με το φως. Οι στρογγυλοί μίσχοι ενός αριθμού φιλόδεντρων αντιδρούν στο φως περιστρέφοντας, οι φτερωτοί μίσχοι μερικών τεράτων και ποτών - κάμπτοντας. Σε αυτήν την περίπτωση, ο μίσχος κάμπτεται συνήθως στο άνω μέρος στην περιοχή μιας μικρής πάχυνσης, μετά την οποία ο άξονας του μίσχου μετατοπίζεται ελαφρώς και σχηματίζεται ένα είδος κάμψης γόνατος (Εικ. 263, 266).

Το Aronnikovyh έχει άφθονα και ποικίλα στοιχεία εκκριτικών ιστών. Αυτά είναι ξεχωριστά αποκριτικά κύτταρα - ιδιόβλαστες - με μεμονωμένους κρυστάλλους οξαλικού ασβεστίου, druses, raffids, εκκριτικά κύτταρα, ενδοκυτταρικά τριχοσκληρίδια, καθώς και σχιζογενείς υποδοχείς, κανάλια ρητίνης, και ιδιαίτερα συχνά βρέθηκαν ενώσεις γαλακτικών οξέων. Εκτός από τη λειτουργία απέκκρισης, πολλοί από αυτούς τους σχηματισμούς παίζουν το ρόλο της προστασίας του φυτού από την κατανάλωση από ζώα.

Ο Aronnikovs έχει μόνο έναν τύπο ταξιανθίας - το σπάδικα, στον οποίο είναι συνήθως πολύ πυκνό, μικρά άνευ γραφής λουλούδια χωρίς bracts τοποθετούνται σε σειρά σπειρών, οι οποίες δεν μπορούν πάντα να διακρίνονται σαφώς. Τα λουλούδια είναι αμφιφυλόφιλα ή unisexual? αμφιφυλόφιλα άνθη στις περισσότερες περιπτώσεις με 4-6-μέλη μερίνι, λιγότερο συχνά θολό? Τα άνθη σεξουαλικά λουλούδια είναι συνήθως γυμνά και μόνο ως εξαίρεση με το περίνια. Υπάρχουν 4-6 στήμονες, αλλά ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί σε 1 ή να αυξηθεί σε 8. Οι στήμονες είναι ελεύθεροι ή μεγαλώνουν μαζί σε συγκεκριμένους σχηματισμούς - συνάνδρια. Σε εξειδικευμένες ομάδες, τα νήματα των στήμονες μειώνονται και το υπερβολικό συνδετικό υλικό μετατρέπει τους στήμονες σε μια μορφή γεωμετρικών σχημάτων: πρίσματα, τετράγωνα, περικομμένες πυραμίδες. Ανθήρες ωοειδείς ή γραμμικές-επιμήκεις, ανοίγοντας με πόρους, διαμήκεις ή εγκάρσιες σχισμές. Επικαλυμμένοι κόκκοι γύρης διαφόρων τύπων. Gynoecium coenocarp από 2-3 (έως 9) καρπέλ, μερικές φορές ψευδο-μονομερές. Η ωοθήκη είναι ανώτερη, μόνο μερικές φορές βυθισμένη στον σαρκώδη άξονα της ταξιανθίας, 1-3 κυψέλης, με μία ή πολλές ωοθήκες σε κάθε φωλιά. Έμβρυο με άφθονο ενδοσπέρμιο ή μερικές φορές χωρίς αυτό. Ο καρπός είναι σχεδόν

όλα τα aronnikovs έχουν ένα μούρο πολυσπέρμου, συνήθως με έντονα χρώματα.

Στο aronnikov, η ανθοφορία πραγματοποιείται σε 2 φάσεις. Αρχικά, τα στίγματα λειτουργούν (γυναικεία φάση ανθοφορίας) και μόνο αφού χάσουν την ικανότητα να αντιλαμβάνονται τη γύρη, οι ανθήρες ανοίγουν (αρσενική φάση ανθοφορίας). Το Protogyny βρίσκεται σε φυτά με αμφιφυλόφιλα και μονόξυλα μονοκέρδη λουλούδια. Η ακολουθία των θηλυκών και αρσενικών φάσεων ανθοφορίας αποτρέπει την αυτο-επικονίαση, αλλά αυτό δεν επιτυγχάνεται πάντα στα aronnikovs. Τα χαμηλότερα άνθη εισέρχονται πρώτα στη γυναικεία φάση, και η ανθοφορία τους συνήθως προχωρά κατά μήκος του σπάδικα αυστηρά από κάτω προς τα πάνω. Η ανάπτυξη και το άνοιγμα των ανθήρων, κατά κανόνα, δεν έχει τέτοια ακολουθία. Συχνά, στα ανώτερα λουλούδια ή ακόμη και στα λουλούδια στο μεσαίο τμήμα του αυτιού, οι φάσεις ανθοφορίας συμπίπτουν και η αυτο-επικονίαση γίνεται δυνατή. Αυτό ισχύει επίσης για τη γεωτονολογία, η οποία είναι πολύ συχνή μεταξύ των aronnikovs. Έτσι, το protogyny δεν προστατεύει τόσο αξιόπιστα τα λουλούδια Arum από την αυτο-γονιμοποίηση, και η ανάπτυξη άλλων μηχανισμών ήταν απαραίτητη για την πρόληψή του. Ένα από αυτά είναι η ίδια η δομή της ταξιανθίας. Η εξέλιξη των ταξιανθιών στην οικογένεια ακολουθεί το μονοπάτι μιας ολοένα και πιο έντονης οριοθέτησης των γυναικείων τμημάτων του λουλουδιού και της ταξιανθίας από τα αρσενικά. Και αν στο πρωτόγονο aronnikovye τα λουλούδια είναι αμφιφυλόφιλα, τότε στο τέλος της εξελικτικής σειράς στις πιο εξειδικευμένες ομάδες τα λουλούδια είναι unisexual, και το θηλυκό και το αρσενικό βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη της ταξιανθίας ή ακόμη και σε διαφορετικά φυτά (διοϊκά λουλούδια στο σειρά άριμ- Arisaema). Η αυτο-επικονίαση στην περίπτωση αυτή αποκλείεται εντελώς (Εικ. 261).

Σύκο. 261. Σχέδιο της φερόμενης εξέλιξης των ταξιανθιών στο aronnikovs. I - V - εξειδίκευση των ταξιανθιών προς την κατεύθυνση του διαχωρισμού του φύλου (από αμφιφυλόφιλα σε διοισόβια άνθη), 1-5 - επιπλοκή της δομής ταξιανθίας (αύξηση του αριθμού των ζωνών στο σπάδικα). Ζώνες λουλουδιών: ♀ - θηλυκό; Male - αρσενικό; το συνδυασμένο εικονίδιο είναι αμφιφυλόφιλο. Η περιοχή των αποστειρωμένων λουλουδιών (άνω και κάτω) είναι σκιασμένη, το εξάρτημα ταξιανθίας εμφανίζεται με τελείες, μερικές φορές μετατρέπεται σε οσμωφόρο (όργανο οσμής). Calamus: a - κοινός calamus (Acorus calamus). Laziaceae: b - δύο μορφών ankhomanes (Anchomanes diformis). Philodendron: c - Philodendron του Varshevich (Philodendron warszcewiczii). Kolokazievye: d - Schismatoglottis brevipes; f - scaphoid alocasia (Alocasia navicularis). Στην πραγματικότητα arum: e - spotted arum (Arum maculatum); g - Ambrosinia bassii; h - Stylochiton lancifolius; και - Amur aryzema (Arisaema amurense): τα ετεροφυλόφιλα λουλούδια βρίσκονται σε διαφορετικά φυτά (dioeciousness)

Οι ταξιανθίες Aronnikovye είναι εντυπωσιακές στην ποικιλομορφία και, με σπάνιες εξαιρέσεις, μοιάζουν με απλά λουλούδια. Αυτή η εντύπωση δημιουργείται κυρίως λόγω της τροποποίησης του πέπλου (φύλλο κάλυψης) της ταξιανθίας, το οποίο είναι συχνά έντονα χρωματισμένο και παίρνει τη μορφή ενός περιανθίου. Μερικές φορές είναι τόσο παράξενο που η ταξιανθία μπορεί να εκληφθεί ως ένα εξωτικό λουλούδι ορχιδέας ή ένα φύλλο κανάτας εντομοκτόνων νεπέντων. Μια τεράστια ταξιανθία ενός γιγαντιαίου άμορφου (Amorphophallus titanum), που φτάνει σε ύψος 2-3 μ. Και αναπτύσσει έως και 5000 άνθη και μια ταξιανθία με άνθη 3-9 άνθισης, ή μαρουλιού (Pistia stratiotes), είναι ξεχωριστό λουλούδι, - μικρό, χωράει σε ένα εκατοστό ... Αλλά οι διαφορές δεν είναι μόνο σε μέγεθος, οι ταξιανθίες διαφέρουν επίσης σε πολλά βασικά χαρακτηριστικά, δείχνοντας διαφορετικούς βαθμούς εξελικτικής προόδου τους. Οι πιο πρωτόγονες ταξιανθίες, που φέρουν μόνο αμφιφυλόφιλα λουλούδια στο σπάδικα, είναι χαρακτηριστικά του πιο πρωτόγονου αρώματος (Εικ. 261, 262). Σε πιο εξειδικευμένες υποοικογένειες, αναπτύσσονται μόνο άνισα άνθη. Στο αυτί σχηματίζονται δύο ζώνες λουλουδιών: η κάτω είναι από γυναικεία λουλούδια, η άνω είναι από αρσενικά λουλούδια (Εικ. 261). Στη συνέχεια, στην περιοχή της επαφής τους, εμφανίζεται μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών και μερικές φορές ακόμη και μια δεύτερη ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών σχηματίζεται στην κορυφή του αυτιού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα αποστειρωμένα άνθη μειώνονται και στη συνέχεια το θηλυκό τμήμα της ταξιανθίας από το αρσενικό διαχωρίζεται μόνο με ένα γυμνό τμήμα του αποστειρωμένου άξονα της ταξιανθίας (Εικ. 261). Σε ορισμένα arumaceae, τα άνω αποστειρωμένα άνθη σχηματίζουν ένα προσάρτημα του σπαδίκου, το οποίο συχνά μετατρέπεται στο λεγόμενο οσμωφόρο, το φορέα της μυρωδιάς που προσελκύει τους επικονιαστές. Σε ορισμένα είδη, αυτό το εξάρτημα αποκτά ένα παράξενο σχήμα ενός μανιταριού ή γίνεται νήμα (Εικ. 277). Τα τροποποιημένα αποστειρωμένα άνθη παίζουν επίσης ρόλο στην επικονίαση εντόμων, ειδικά στο εξειδικευμένο άρωμα. Μέσα στην οικογένεια, παράλληλα με την επιπλοκή της δομής της ταξιανθίας, η δομή των λουλουδιών απλοποιήθηκε και σε εξειδικευμένες υποοικογένειες γυναικείο λουλούδιΣυνήθως αποτελείται από μόνο ένα γυναικείο, και το αρσενικό συχνά μειώνεται σε 1 στήμονα ή 1 sinandria. Συχνά, τα αρσενικά άνθη με μια ταξιανθία αποτελούνται από διαφορετικό αριθμό στήμονες (όπως, για παράδειγμα, στον άμορφο φάλο), και στη συνέχεια είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί το όριο ενός μεμονωμένου λουλουδιού.

Σε σχέση με την εξειδίκευση της ταξιανθίας, οι αλλαγές στην κάλυψη της ταξιανθίας είναι επίσης ενδιαφέρουσες. Στο calamus, δεν διαφέρει από ένα συνηθισμένο φύλλο και πέφτει γρήγορα. Αλλά στις περισσότερες εξειδικευμένες ομάδες, το κάλυμμα καλύπτει πλήρως ή εν μέρει την ταξιανθία, εκτελώντας, εκτός από προστατευτικές, άλλες λειτουργίες. Το έντονο χρώμα του καλύμματος, χαρακτηριστικό πολλών ειδών, προσελκύει έντομα-επικονιαστές, η ειδική δομή του καλύμματος των παγίδων ταξιανθίας συμβάλλει στην «σύλληψη» εντόμων-επικονιαστών και στη διατήρησή τους στην ταξιανθία στην περιοχή τη θέση των θηλυκών λουλουδιών. Ένα πέπλο δύο θαλάμων στο είδος Cryptocoryne αποτρέπει την αυτο-γονιμοποίηση και προστατεύει την ταξιανθία από το να βραχεί (Εικ. 279).

Τα άνθη αρώματος επικονιάζονται κυρίως από έντομα (μύγες, μέλισσες, σκαθάρια, αφίδες). Τα σαλιγκάρια έχουν κάποια σημασία στη γονιμοποίηση, αν και αμφισβητούνται από μεμονωμένους ερευνητές · σε ορισμένες περιπτώσεις, η επικονίαση του ανέμου δεν αποκλείεται. Ένα ιδιαίτερο είδος εντομοφιλίας, η σαπρομυοφιλία, είναι χαρακτηριστικό των aronnikovids - γονιμοποίηση από μύγες κοπριάς και καριόνιου. Σε αυτήν την περίπτωση, το φυτό αποδεικνύεται ενεργό μέλος, αναγκάζει έντομα ενάντια στη θέλησή τους να επικονιάσουν τα λουλούδια. Για αυτό, το φυτό σχηματίζει μια σειρά ειδικών κατασκευών που έχουν σχεδιαστεί για να εξαπατούν το έντομο. Μιμώντας τη μυρωδιά και το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο αυτά τα έντομα γεννούν τα αυγά τους, το φυτό καλεί κυριολεκτικά τους επικονιαστές σε μια ταξιανθιακή ταξιανθία και τους κρατά αιχμάλωτους μέχρι να επικονιάσουν τα λουλούδια και να λάβουν γύρη για να επικονιάσουν τα λουλούδια άλλων ταξιανθιών. Στη σαπρομυόφιλη αρωνική, η ανθοφορία συνοδεύεται από ένα φαινόμενο εντελώς ασυνήθιστο για τα υψηλότερα φυτά, που περιγράφεται από τον Lamarck πριν από περισσότερα από 200 χρόνια, αλλά εξακολουθεί να ενδιαφέρει τους επιστήμονες. Αυτή είναι μια απότομη αύξηση της θερμοκρασίας της ταξιανθίας ή των μεμονωμένων μερών της κατά 10, 16 και ακόμη και 30 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Αλλά ιδιαίτερα αξιοσημείωτη είναι η στενή σχέση μεταξύ της ταχείας αύξησης της θερμοκρασίας και της εξίσου γρήγορης εμφάνισης μιας εξαιρετικά δυσάρεστης οσμής από το στάχυ. Και τα δύο αυτά φαινόμενα είναι βραχύβια και συνήθως εξαφανίζονται μετά από μερικές ώρες. Μεταγενέστερες μελέτες διαπίστωσαν ότι η εμφάνιση της οσμής συνδυάζεται με τεράστια μεταβολική δραστηριότητα στην ταξιανθία και σχετίζεται με υπερβολική αναπνευστική δραστηριότητα, η οποία από μόνη της μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της θερμοκρασίας. Υπό την επίδραση της θερμότητας, οι πτητικές ουσίες που φέρουν μυρωδιά αρχίζουν να εξατμίζονται και η εξάπλωση της μυρωδιάς προσελκύει επικονιαστικές μύγες. Η χρωματογραφική μελέτη των ουσιών που απαρτίζουν τη μυρωδιά του αρωματικού σπαδίκου αποκάλυψε έναν άλλο ενδιαφέρον σύνδεσμο στην αλυσίδα των υπό εξέταση φαινομένων - μια ασυνήθιστα γρήγορη, εκρηκτική αύξηση της ποσότητας των ελεύθερων αμινοξέων στους ιστούς της ταξιανθίας κατά το άνοιγμα του οι ανθήρες. Στο σπάδικα στάγδην sauromatuma(Sauromatum guttatum), όπως έδειξε ο Ολλανδός ερευνητής A. van Herck (1937), η συγκέντρωση των ελεύθερων αμινοξέων κατά την περίοδο ανθοφορίας αυξήθηκε 20 φορές κυριολεκτικά σε μία ημέρα. Μέχρι στιγμής, έχουν δοθεί μόνο οι πιο γενικές εξηγήσεις για όλα αυτά τα φαινόμενα, και προς το παρόν η μελέτη τους έχει μετακινηθεί στο υπομικροσκοπικό επίπεδο, στον τομέα της μελέτης της δραστηριότητας των μιτοχονδρίων.

Η δυσάρεστη οσμή που προέρχεται από ταξιανθίες αρώματος συνδέεται μερικές φορές με έναν άλλο τύπο επικονίασης - τη σαπροκανανθοροφιλία, όπως, για παράδειγμα, στον γιγαντιαίο άμορφο. Η αηδιαστική μυρωδιά της ταξιανθίας προσελκύει σκαθάρια κοπριάς και καρατίων - τους συνεχείς επικονιαστές της. Πολλά αρώματα από διαφορετικές συγγενικές ομάδες χρησιμοποιούν μέλισσες, σφήκες, αφίδες ως επικονιαστές και τους προσελκύουν με ένα ευχάριστο λουλουδάτο άρωμα και ένα γλυκό υγρό παρόμοιο με το νέκταρ. Τα Aronnikoviae δεν έχουν μορφολογικά έντονα νέκταρα και ένα γλυκό υγρό που εκτελεί τη λειτουργία του νέκταρ εκκρίνεται από αυτά από διάφορα όργανα του λουλουδιού. Σύμφωνα με τον Τσέχο ερευνητή E. Daumann (1931), αυτό το υγρό σε είδος φειδογλώσσον(Arum) μπορεί να συσσωρευτεί στις τρίχες του στιγματισμού, σε αγλαίωμα(Aglaonema) - σε στήμονες, σε ανθούρια - στην εξωτερική επιφάνεια του περιανίου, όπου εισέρχεται μέσω των στομάτων, σε εκπροσώπους της υποοικογένειας Monstera - σε σταμόνες γυναικείων λουλουδιών και σε βασικά στοιχεία γυναικοειδούς σε αρσενικά λουλούδια, σε αριθμό είδη αρύζημα - στο κάλυμμα των γυναικείων ταξιανθιών.

Μέσα στο aronnikovyh, διακρίνονται συνήθως 9 υποοικογένειες. Ξεκινώντας από τα πιο πρωτόγονα, αποτελούν την ακόλουθη σειρά αυξανόμενης εξειδίκευσης: κάλαμος(Acoroideae), ιδρωμένος(Pothoideae), Τέρας(Monsteroideae), κάλλη(Calloideae), λάζιο(Lasioideae), φιλοδένδρα(Philodendroideae), taro(Colocasioideae), στην πραγματικότητα φειδογλώσσον(Aroideae) και φιστίκια(Pistioideae). Σε αυτήν τη σειρά, θα τα εξετάσουμε.

Η υποοικογένεια του καλαμιού ενώνει τα φυτά με στενά, μακριά φύλλα χωρίς μίσχους, με θήκες και παράλληλο ή σχεδόν παράλληλο φλεβισμό. Οι κυλινδρικές ταξιανθίες σε σχήμα σπάδικας φέρουν όμοια αμφιφυλόφιλα λουλούδια (4) με περιανία. χωρίς στήμονες, γυναικοκτόνο 3 καρπέλ, ωοθήκη 1-3 κυττάρων με ορθοτροπικό κρεμαστό ωάριο σε κάθε φωλιά. Σπόροι με ενδοσπερμία. Το φύλλο κάλυψης ταξιανθίας είναι στενό, μη γραφικό, δεν καλύπτει το αυτί. Αυτή η μικρή ομάδα 2 γενών και 3 ειδών έχει εντελώς ασυνήθιστες γεωγραφικές συνδέσεις. Γένος υμνοστάχης(Gymnostachys) με μία μόνο θέα Gymnostachis διπλής όψης(G. anceps) ζει στα τροπικά δάση της Ανατολικής Αυστραλίας. γένος κάλαμος(Acorus) είναι ευρέως διαδεδομένη στις εξωτροπικές περιοχές του βόρειου ημισφαιρίου. Κοινή καταστροφή(A. calamus) είναι ένα πολύ γνωστό μικρό ποώδες φυτό υγροτόπων που ζει κατά μήκος ποταμών, κατά μήκος των όχλων των βοοειδών, στα περίχωρα των τυρφώνων. Από τα οριζόντια επεκτεινόμενα ριζώματά του, οι ρίζες εκτείνονται από κάτω, από πάνω φύλλα, παρόμοιου σχήματος με φύλλα ίριδας και ανθισμένους βλαστούς (Εικ. 262). Όλα τα μέρη αυτού του φυτού εκπέμπουν ένα λεπτό ευχάριστο άρωμα. Το Calamus ανθίζει στις αρχές της άνοιξης, αναπτύσσοντας πολλά κιτρινωπά λουλούδια στο στάχυ, αλλά η ανθοφορία δεν τελειώνει πάντα στο σχηματισμό φρούτων - πρασινωπά ξηρά μούρα που διανέμονται από ζώα. Ο Calamus εγκαθίσταται κυρίως μέσω φυτικού πολλαπλασιασμού - ριζωμάτων. Κατά τη διανομή του σε μεγάλες αποστάσεις, το νερό αποκτά κάποια σημασία. Σχισμένα κομμάτια ριζωμάτων μπορούν να επιπλέουν κατά μήκος του ποταμού για μεγάλο χρονικό διάστημα μέχρι να χτυπήσουν την όχθη και να ριζωθούν. Το Calamus καλλιεργείται εδώ και πολύ καιρό ακόμη και σε τροπικές χώρες και αποτελεί αντικείμενο διαπραγμάτευσης στη Μέση Ανατολή για πάνω από 4.000 χρόνια. Τον XIII αιώνα. Το calamus εισήχθη στην Πολωνία ως φάρμακο τον 16ο αιώνα. άρχισαν να το αναπαράγουν στη Δυτική Ευρώπη. Η προσοχή σε αυτό το φυτό εξηγείται από την υψηλή περιεκτικότητα σε αρωματικά αιθέριο έλαιοχρησιμοποιείται για διάφορους σκοπούς. Λόγω αυτού του χαρακτηριστικού, ο κάλαμος διανέμεται από ανθρώπους σε όλο το βόρειο ημισφαίριο, όπου αναπτύσσεται με επιτυχία από το ευρωπαϊκό υποκάρτιο και τη Βόρεια Αμερική του Ατλαντικού στα τροπικά νησιά της Νοτιοανατολικής Ασίας. Η υποτιθέμενη πατρίδα αυτού του φυτού θεωρείται Ανατολική Ασία. Σήμερα, ο κοινός calamus χρησιμοποιείται επίσης ως πηγή απόκτησης αιθέριου ελαίου μιας σύνθετης χημικής σύνθεσης, που ονομάζεται calamus ή λάδι. Το λάδι εξάγεται κυρίως από σαρκώδη ριζώματα που περιέχουν έως και 4,5% από αυτό, και χρησιμοποιείται στην αρωματοποιία, στην ιατρική, στην παρασκευή λικέρ, κρασιών και μπύρας. Στη λαϊκή ιατρική, όλα τα είδη ασθενειών αντιμετωπίζονται με σκόνη από αποξηραμένα ριζώματα. Χρησιμοποιούνται νεαροί βλαστοί αντί για σαλάτα. Ο κοινός κάλαμος εκτρέφεται επίσης ως διακοσμητικό υδρόβιο φυτό. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούν επίσης δημητριακά καλαμιού(A. gramineus) είναι ένα μικρό στενόφυτο φυτό, πολύ παρόμοιο με τα δημητριακά.

Η μεγάλη παντροπική υποοικογένεια του Potosaceae αναφέρεται επίσης ως πρωτόγονος aronnikovs. Όπως ο κάλαμος, οι εκπρόσωποί του δεν έχουν γαλατάδες και αναπτύσσουν κυρίως αμφιφυλόφιλα λουλούδια. Η υποοικογένεια έχει περίπου 15 γένη, συμπεριλαμβανομένου του μεγαλύτερου νεοτροπικού γένους στην οικογένεια ανθούριο(Anthurium), που αριθμεί περίπου 500 είδη. Η ζωή του ποτού σχετίζεται στενά με τα τροπικά δάση.

Το Ανθούριο αντιπροσωπεύεται κυρίως από ποώδη φυτά με σχετικά παχιά, συχνά κοντούς μίσχους και εσωτερικά, λιγότερο συχνά τα στελέχη είναι επιμήκη, μερικές φορές σέρνονται ή αναρριχούνται, και πολύ σπάνια δενδρώδες. Φύλλα διαφόρων σχημάτων και ανατομών (από ολόκληρα έως πολύπλοκα τεμαχισμένα),) οι μίσχοι είναι πάντα με ένα γενετικό πρόγραμμα. Το κάλυμμα της ταξιανθίας είναι συχνά πράσινο, αλλά συχνά έντονα χρωματισμένο, όπως το περίνι, σε κόκκινο, μοβ, ροζ χρώματα. Τα άνθη των ανθουρίων βρίσκονται στενά σε ένα κυλινδρικό αυτί σε μια σειρά σπειρών (Εικ. 263) και μοιάζουν με ρόμβους και τετράγωνα. Τα λουλούδια είναι πάντα αμφιφυλόφιλα, συνήθως με ένα τετράμηνο περινίο και 4 στήμονες. gynoecium syncarpous; το στίγμα είναι πιο συχνά σε σχήμα δίσκου. ωοθήκη 2-κυττάρων, με 1-2 ωοθήκες σε κάθε φωλιά. Φρούτα - ζουμερά σαρκώδη μούρα. οι σπόροι είναι επίπεδες κυρτές, με σαρκώδες ενδόσπερμο.

Η άνθηση των ανθουρίων είναι περίεργη. Κατά τη διάρκεια της γυναικείας φάσης, μόνο τα στίγματα είναι ορατά στα άνθη, ενώ οι στήμονες είναι εντελώς κρυμμένοι στις πιέσεις των περιφερικών τμημάτων (Εικ. 264) και το λουλούδι φαίνεται θηλυκό. Προς το παρόν, σταγόνες εμφανίζονται σταγόνες γλυκαντικού ιξώδους υγρού, προσελκύοντας επικονιαστές. Αφού στεγνώσει το υγρό και το στίγμα χάσει την ικανότητα να αντιλαμβάνεται τη γύρη, εμφανίζονται στήμονες από τα τμήματα του περινθίου (Εικ. 264). Φτάνοντας σε πλήρη ανάπτυξη, σε ορισμένα είδη επιμηκύνονται έντονα και κλείνουν το στίγμα. Μερικές φορές, μετά την επικονίαση, οι στήμονες έλκονται γρήγορα στη βάση του περιανίου, γίνονται αόρατοι και το λουλούδι μοιάζει πάλι θηλυκό. Στα περισσότερα ανθούρια, όπως και πολλά άλλα αρώματα, τα λουλούδια αναπτύσσονται στο σπάδικα από τη βάση της ταξιανθίας έως την κορυφή του, αλλά σε μερικά, τα λουλούδια εμφανίζονται πρώτα στο κέντρο του σπαδίκου, ακόμη λιγότερο συχνά δεν μπορεί να καθοριστεί η ακολουθία της εμφάνισής τους. Η διάρκεια της ανθοφορίας των ανθουρίων, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις του Αμερικανού ερευνητή T.V. Kroat (1980), ποικίλλει σημαντικά σε διαφορετικά είδη και μπορεί να διαρκέσει από αρκετές ώρες έως αρκετές εβδομάδες. Η μυρωδιά των λουλουδιών ποικίλλει σε μεγάλο βαθμό από είδος σε είδος, από λεπτό σε πολύ έντονο, ευχάριστο ή ασταθές, ανάλογα με τα "αιτήματα επικονιαστή". Οι μύγες προσελκύονται από την αηδιαστική μυρωδιά και το σκοτεινό χρωματισμό του σπαδίκου, του καλύμματος και των φύλλων. Οι μέλισσες προτιμούν μια γλυκιά, αρωματική μυρωδιά και απαλούς χρωματικούς τόνους. Το TV Croat πιστεύει ότι μερικές φορές οι μέλισσες, κατ 'αναλογία με τη συμπεριφορά τους στις ορχιδέες, «συλλέγουν μυρωδιές» παρά γύρη ή νέκταρ και χρησιμοποιούν το άρωμα του φυτού για σεξουαλική έλξη. Έχοντας «πνιγμένο», τα αρσενικά προσελκύουν γυναίκες με μεγάλη επιτυχία. Στα λουλούδια διαφόρων τύπων ανθουρίων, οι μυρωδιές διαφέρουν στη σύνθεση των χημικών και εμφανίζονται σε διαφορετικές ώρες της ημέρας. Μερικοί τύποι λουλουδιών μυρίζουν μόνο το πρωί, άλλοι - στη μέση της ημέρας. Η εμφάνιση δυσάρεστης οσμής δεν εξαρτάται άμεσα από την καθημερινή συχνότητα και συνήθως σχετίζεται με την ανάπτυξη στημόνων. Μεταξύ των επικονιαστών λουλουδιών ανθούριου είναι έντομα από διαφορετικές και μάλλον μακρινές ταξινομικές ομάδες - μέλισσες, μύγες, σκαθάρια και σφήκες. Ο καρπός των anthuriums είναι ένα ζουμερό, μερικές φορές έντονα χρωματισμένο μούρο, που συνήθως μεταφέρεται από ζώα, κυρίως από πουλιά. Καθώς ωριμάζει, το μούρο μοιάζει να συμπιέζεται από το περίπτερο και κρέμεται από 2 λωρίδες που μοιάζουν με νήμα στερεωμένα σε μέρη του περινάνου. Σε αυτήν την πιο ανοιχτή θέση στο σπάδικα, μερικά από τα μούρα κρατούνται για κάποιο χρονικό διάστημα και γίνονται πιο προσιτά στα πουλιά.

Τα ανθούρια αναπτύσσονται σχεδόν σε όλη την τροπική και υποτροπική Αμερική. Είναι ευρέως διαδεδομένες στις Άνδεις της Νότιας Αμερικής και στην Cordillera της Κεντρικής Αμερικής, σχεδόν από το επίπεδο του ωκεανού έως τα 3400 μέτρα πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Αλλά ακόμη και στα ανώτερα σύνορα του δάσους (σε υψόμετρο άνω των 3000 μέτρων), τα ανθούρια φτάνουν σε αρκετά μεγάλα μεγέθη. Πολλά αλπικά είδη είναι επίφυτα. Στην κατώτερη ζώνη, σε υψόμετρα 100-300 m, είναι διαδεδομένη μια περίεργη ομάδα ανθουρίων που ζουν σε σαβάνες. Το άνω μέρος του στελέχους τους είναι μειωμένο. Η χονδροειδής λεπίδα φύλλων είναι σχετικά στενή, έντονα επιμήκη, η μίσχος είναι πολύ μικρή. στη βάση των φυτών, σχηματίζονται φωλιές ρίζας από αέρα με κατευθυνόμενα προς τα πάνω άκρα ρίζας καλυμμένα με βελάμ. το παχύρρευστο ανθούριο(A. crassinervium, εικ. 263), ελλειπτικό ανθούριο(A. ελλειπτικό), ανθούριο ζαρωμένο(A. rugosum) και άλλοι. Τα ανθούρια χρησιμοποιούνται ευρέως ως καλλωπιστικά φυτά και πολλές ποικιλίες έχουν ήδη εκτραφεί. Πάντα προσελκύστε την προσοχή Ανθούριο Αντρέ(A. andreanum) και Ανθούριο Scherzer(A. scherzerianum) με έντονα κόκκινα καλύμματα, σε συνδυασμό με κίτρινα, πορτοκαλί ή κόκκινα σπάδικα, συχνά καμπυλωτά φανταστικά (Πίνακες 61 και 63).

Στον Παλιό Κόσμο, κυρίως στις περιοχές των μουσώνων, από τη Μαδαγασκάρη και τις Κομόρες, σε όλη την τροπική Ασία έως το αρχιπέλαγος του Μπίσμαρκ και την Ανατολική Αυστραλία, το είδος γένος της υποοικογένειας είναι ευρέως διαδεδομένο ιδρώτας(Πόθος), συμπεριλαμβανομένων περίπου 75 ειδών. Τα είδη Πόθου είναι χαρακτηριστικά φυτά τροπικών δασών, πολλά από αυτά αναρριχούνται σε επίφυτα με περίεργες επίπεδες μίσχους, πολύ παρόμοιες με τις λεπίδες των φύλλων (Εικ. 263).

Ένα είδος μονοτυπικού γένους zamiokulkas(Zamioculcas) διανέμεται στις ορεινές πετρώδεις στέπες της Ανατολικής Αφρικής, όπου το είδος της zamiokulkas zamielistny(Z. zamiifolia) αναπτύσσεται σε ανοιχτούς χώρους ανάμεσα σε πέτρες μαζί με χυμώδεις ευφορία και ραχιαία φυτά. ζει επίσης στους παράκτιους λόφους της Ζανζιβάρης. Το Zamioculcas έχει μια πολύ ενδιαφέρουσα φυτική αναπαραγωγή. Κάθε φυλλάδιο του περίκομψου φύλλου με περίεργο πτερύγιο πέφτει ξεχωριστά από το κοινό μίσχο και συμπεριφέρεται περαιτέρω σαν ένα τυπικό φύλλο γόνου. Στη βάση του πεσμένου φύλλου, σχηματίζεται ένα οζώδες πρήξιμο, που εξελίσσεται σε πραγματικό κόνδυλο (Εικ. 265). Αυτός ο κόνδυλος ριζώνει και δημιουργεί ένα νέο φυτό. Γένος κοντά στο zamiokulkas γωνάτοπος(Gonatopus), το οποίο περιλαμβάνει 2 είδη, κατανέμεται στην κάτω ζώνη των ορεινών δασών της τροπικής Ανατολικής Αφρικής και διαφέρει κάπως από τους τυπικούς πόρους σε έναν αριθμό χαρακτήρων. Τα άνθη του είναι ασυνήθιστα, στα αρσενικά άνθη οι ίνες στήμονες αναπτύσσονται μαζί σε ένα σωλήνα γύρω από το βασίλειο του γυναικοκίου (Εικ. 264). Το στέλεχος είναι υπόγειο με τη μορφή ενός πεπλατυσμένου κονδύλου, ο οποίος αναπτύσσει πολλά ριζώματα. Ένα μονό φύλλο έχει μήκος μεγαλύτερο από ένα μέτρο, με ένα διάστικτο μίσχο και μια λεπίδα 3-4 με τομή.

Υποοικογένεια Τέρας(Monsteroideae) είναι μια ενδιαφέρουσα τροπική ομάδα 7-10 γενών και περισσότερα από 160 είδη, κυρίως φυτά καλαμποκιού, κάτοικοι τροπικών τροπικών δασών και δασών της λωρίδας ομίχλης. Τα τέρατα δίνουν μια ιδιαίτερη ματιά σε αυτά τα δάση, περιστρέφονται γύρω από τα κλαδιά και τους κορμούς των δέντρων και καλύπτουν τα με μεγάλα, συχνά διάτρητα, φανταστικά κομμένα φύλλα. Αντιπροσωπεύονται ιδιαίτερα καλά στην Ισημερινή Αμερική και την Ασία, και μόνο μερικά είδη - στην τροπική Δυτική Αφρική και την Αυστραλία. Στις περιοχές των μουσώνων του Παλαιού Κόσμου, διανέμεται ένα μεγάλο γένος monstera rafidofora(Raphidophora), συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 60 ειδών. Στις τροπικές περιοχές του Νέου Κόσμου, μεγαλώνει επίσης από μεγάλα γένη, εκτός από το monstera στενοσπερματοποίηση(Stenospermation), το οποίο περιλαμβάνει περισσότερα από 20 είδη όρθιων φυτών, συνήθως με στενό εναέριο στέλεχος και ολόκληρα φύλλα. Μερικά από τα είδη του αναπτύσσονται ως αληθινά επίφυτα. Η ταξιανθία του Μονστέρα καλύπτεται με πέπλο και ανοίγει μόνο τη στιγμή της ανθοφορίας, μετά την οποία συνήθως πέφτει. Τα άνθη τους είναι αμφιφυλόφιλα, αλλά ήδη χωρίς περίνια, και μόνο στα πιο πρωτόγονα γένη, κοντά στον ποτό, το αυτί δεν είναι τυλιγμένο σε πέπλο - τα λουλούδια έχουν 2 κύκλους του περιανίου, συχνά συντηγμένα. Αυτές οι εξαιρέσεις περιλαμβάνουν το γένος της Νέας Γουινέας. Ολοχλάμης(Holochlamys) και σπαθίφυλλο(Spathiphyllum, περίπου 36 είδη), το εύρος των οποίων έχει ένα τεράστιο αρχαίο χάσμα - τροπική Αμερική και Μαλέσια. Τα φρούτα Monstera είναι συνήθως ζουμερά μούρα, σε κοντινή απόσταση από το στάχυ και διανέμονται κυρίως από πουλιά. Στους ιστούς των monstera, δεν υπάρχουν γαλακτικά οξέα, σχηματίζονται χαρακτηριστικά τριχοσκληρίδια στο παρέγχυμα, τα οποία ονομάζονται επίσης μεσοκυτταρικές τρίχες. Αναδύονται ως μικροί τριγωνικοί σχηματισμοί στους μεσοκυτταρικούς χώρους, στη συνέχεια μεγαλώνουν και μετατρέπονται σε μακρούς λεπτούς σχηματισμούς με βελόνες με μια διαδικασία στο κέντρο, μερικές φορές φαίνεται να συνδέονται σε ζεύγη με τη μορφή του γράμματος Ν.

Τα τέρατα ονομάζονται συχνά ημι-επιφύτα ή σκιά επιφύτων, αν και οι σπόροι τους, με εξαίρεση ορισμένα είδη stenospermathion, αναπτύσσονται στο έδαφος και κατά τη διάρκεια της επόμενης ζωής το φυτό δεν χάνει τη σύνδεσή του με το έδαφος. Υπάρχει ένα ενδιαφέρον χαρακτηριστικό για την ανάπτυξη βλαστικών βλαστικών αναρρίχησης: όταν το φυτό φτάσει στην κορυφή του κορμού του υποστηρικτικού δέντρου ή δεν μπορεί να ανιχνεύσει περαιτέρω, αναπτύσσει και πάλι βλαστούς που μοιάζουν με κτυπήματα. Αναζητώντας μια νέα υποστήριξη, αυτοί οι βλαστοί αποκλίνουν οριζόντια, κρέμονται και, σε αυτήν την κατάσταση, αναπτύσσονται προς τα κάτω, σχηματίζοντας πολύ μεγάλα εσωτερικά ενδύματα (σε Monstera acuminata - έως 30 cm) και πολύ μειωμένες λεπίδες φύλλων (Εικ. 267). Τέλος, οι βλαστοί φτάνουν στο έδαφος, ριζώνουν και εξαπλώνονται κατά μήκος της επιφάνειάς του μέχρι να συναντήσουν ένα στήριγμα, κατά το οποίο σέρνονται προς τα πάνω με τη βοήθεια των ριζών των αγκιστριών και μετατρέπονται σε ένα συνηθισμένο αμπέλι αναρρίχησης με μεγάλα τεμαχισμένα φύλλα (Εικ. 266). Στύση τέρας (στένωση, σπαθίφυλλο, ροδόσπαστη- Rhodospatha), σε αντίθεση με αυτά που θεωρούνται, σχηματίζουν μόνο έναν τύπο βλαστών.

Οι κάτοικοι ενός εύκρατου κλίματος είναι πιο εξοικειωμένοι με αυτήν την υποοικογένεια με εκπροσώπους του γένους Monstera, τα οποία καλλιεργούνται ευρέως στα θερμοκήπια, τα θερμοκήπια και τις κατοικίες μας. Το όνομα του γένους "monstera" (από το monstrosus - ανώμαλο, παράξενο) του δόθηκε για ασυνήθιστα διάτρητα φύλλα (Εικ. 260, 267). έως και 40 τρύπες βρίσκονται στα μεγάλα φύλλα μετρητών ορισμένων τεράτων. Το Monstera περιλαμβάνει περίπου 25 είδη διακοσμητικών αμπέλων αναρρίχησης, ιδιαίτερα διαδεδομένα στην Κεντρική και Νότια Αμερική.

Η ανθοφορία των τεράτων συνήθως δεν σχετίζεται με τον ετήσιο ρυθμό και οι ταξιανθίες τους είναι ορατές οποιαδήποτε στιγμή του χρόνου. Σε πολλά είδη, πριν από την ανθοφορία, το πρασινωπό πέπλο είναι κλειστό και κρύβει εντελώς το αυτί, και μόνο τη στιγμή που τα στίγματα μπορούν να δεχτούν γύρη ανοίγει ελαφρώς και η εσωτερική του επιφάνεια είναι βαμμένη σε κιτρινωπούς, λευκούς ή ροζ τόνους. Ξεκινά η γυναικεία φάση ανθοφορίας. Γοητευμένος από το φωτεινό χρώμα του πέπλου και τη μυρωδιά του ανανά που προέρχεται από την ταξιανθία, έντομα (μικρές μύγες, μέλισσες, μυρμήγκια), συμπεριλαμβανομένων εκείνων που μεταφέρουν γύρη από άλλες ταξιανθίες, διεισδύουν στο αυτί και αναζητώντας νέκταρ σέρνεται κατά μήκος της ταξιανθίας, επικονιάζουν τα λουλούδια του. Μερικά έντομα παραμένουν στο κάτω μέρος του αυτιού, όπου απορροφούν σταγόνες γλυκαντικού υγρού που απελευθερώνεται στα στίγματα στείρων λουλουδιών που βρίσκονται εκεί. Αναδύονται αργότερα από την ταξιανθία, συνήθως κατά τη διάρκεια της ανδρικής φάσης. Πριν από την επιμήκυνση των νημάτων των στημόνων και την εμφάνιση ανθήρων, που προηγουμένως ήταν κρυμμένες στις εσοχές του εξαγωνικού γυναικοδίου. Οι ανθήρες του τέρατος ανοίγουν στους πόρους, και κολλώδεις, ινώδεις κορδέλες, που φέρουν γύρη, «συμπιέζονται» από αυτούς, κολλούν στα σώματα των εντόμων. Μεταφέρουν αυτή τη γύρη στα στίγματα λουλουδιών άλλων ταξιανθιών. Κατά το άνοιγμα των ανθήρων, η θερμοκρασία του σπαδίκου αυξάνεται σημαντικά · στο γκουρμέ monstera, συνήθως κατά 15 ° σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Λίγες μέρες μετά από αυτό, το κάλυμμα της ταξιανθίας του μαραίνει και πέφτει, ενώ το αυτί στη μακροπρόθεσμη ανάπτυξη των φρούτων αυξάνεται σημαντικά σε μέγεθος. Τα μούρα Monstera είναι γλυκόπικρα, μυρίζουν ανανά. Το όνομα "gourmet monstera" δίνεται σε αυτό το είδος για τα βρώσιμα φρούτα του. Ωστόσο, μην βιαστείτε να τα δοκιμάσετε! Ακόμα και ελαφρώς ανώριμα φρούτα προκαλούν έντονη αίσθηση καψίματος στο στόμα, λόγω της αφθονίας των τριχοσκληρεδίων και των λοφίδων που μοιάζουν με βελόνες, τα οποία διαλύονται μόνο όταν ο καρπός φτάσει σε πλήρη ωριμότητα.

Το Monstera gourmet - ένα διακοσμητικό φυτό, καλλιεργείται ευρέως στη χώρα μας και προσελκύει την προσοχή όχι μόνο με μεγάλα διάτρητα φύλλα, αλλά και με τυχαίες εναέριες ρίζες, οι οποίες σε πολλές περιπτώσεις αναπτύσσονται κυρίως σε οριζόντια τμήματα του στελέχους. Οι ρίζες κρέμονται ελεύθερα, μερικές φορές σχηματίζουν μια ομοιότητα μιας ζωντανής κουρτίνας · ο καλυμμένος τους ιστός (velamen) απορροφά τη συμπύκνωση υγρασίας. Αυτό το monstera είναι τόσο διαδεδομένο στον πολιτισμό που είναι πλέον δύσκολο να καθοριστεί πού είναι η πατρίδα του. Άλλα είδη τεράτων που καλλιεργούνται ευρέως ( Monstera Adanson- M. adansonii, αμφίβολο monstera- M. dubia) έχουν σαφώς οριοθετηθεί φυσικές περιοχές και εντός των ορίων τους ο τοπικός πληθυσμός χρησιμοποιεί αυτά τα φυτά ως φάρμακα.

Calla κρίνοι, ή κάλα(Calloideae), είναι η βορειότερη και μόνη υποοικογένεια των Aronidae, η οποία δεν έχει τους εκπροσώπους της στις τροπικές περιοχές. Αυτή η μικρή ομάδα 4 γενών, συμπεριλαμβανομένων μόνο 5 ειδών, κατανέμεται στην εύκρατη ζώνη του βόρειου ημισφαιρίου, μέχρι τις υποαρκικές περιοχές. Calla - ριζώματα βότανα με απλά φύλλα ολόκληρης της πλευράς και αμφιφυλόφιλα λουλούδια με ένα περίνιο (λαμπερό μόνο στην Calla). Σε αντίθεση με τις ομάδες που έχουν ήδη εξεταστεί, οι κρίνοι calla έχουν αρθρωτά γαλακτικά. Το πιο διαδεδομένο και γνωστό μονοτυπικό γένος calla, ή calla lily. Οι χοντροί, υδατώδεις μίσχοι του μοναδικού του είδους έλος calla(C. palustris) - μικρά φύλλα σε σχήμα καρδιάς. Ισχυρές ανασυρόμενες ρίζες εκτείνονται από το μακρύ ρίζωμα, συγκρατώντας το φυτό στο τρεμάμενο υπόστρωμα βάλτων εδαφών. Στο σκοτεινό φόντο των τυρφώνων και των μεγάλων λιβαδιών, την άνοιξη προσελκύει την προσοχή από τη λευκότητα του καλύμματος ταξιανθίας, αργότερα - από έντονα κόκκινα φρούτα που συλλέγονται σε πυκνές κοντές υπεραφυγή (Εικ. 268, Πίνακας 63). Τα φρούτα διανέμονται κυρίως από πτηνά. Οι σπόροι Calla είναι πολύ μικροί, το κέλυφος τους έχει έναν καλά ανεπτυγμένο ιστό αέρα με διακυτταρικούς χώρους γεμάτους με αέρα. Λόγω αυτού του χαρακτηριστικού, μεταφέρονται εύκολα από το νερό και δεν χάνουν την πλευστότητά τους για πολλούς μήνες.

Δύο στενά συνδεδεμένα είδη του γένους λυσυχιτών(Lysichiton) αντιπροσωπεύονται από ισχυρά φυτά με μεγάλα (έως 2 m) φύλλα και ασπρόμαυρα ( lysichiton Kamchatka- L. camtschatcense) ή κρέμα ( Αμερικάνικο leysichiton- L. amеricanum) με πέπλο. Και τα δύο είδη αναπτύσσονται σε βάλτους, υδάτινα λιβάδια και αναπτύσσονται εντατικά σε εκτάσεις δασών σημύδας.

Στον ίδιο κύκλο συγγένειας ανήκει symlocarpus(Symplocarpus) είναι ένα μονοτυπικό γένος κοινό στην Ανατολική Ασία και την ανατολική Βόρεια Αμερική. Για τα βόρεια γεωγραφικά πλάτη μας, το symlocarpus δεν είναι αρκετά κοινό φυτό. Στις αρχές της άνοιξης, οι φωτεινές ταξιανθίες της είναι οι πρώτες που εμφανίζονται στο καφέ φόντο του χόρτου του περασμένου έτους. Τα κόκκινα ή μωβ σαρκώδη καλύμματα έχουν κωνικό σχήμα και μοιάζουν με κράνη (η βάση του καλύμματος και το μίσχο βυθίζονται στο έδαφος). Οι αποχρώσεις και η ένταση του χρώματος του καλύμματος διαφέρουν ανάλογα με το περιεχόμενο διαφορετικών χρωστικών ανθοκυανίνης. Ένα σχεδόν στρογγυλεμένο κιτρινωπό αυτί με αμφιφυλόφιλα λουλούδια είναι ορατό μέσα σε ένα τέτοιο κράνος (Πίνακας 62). Το Simplocarpus προσελκύει έντομα με το φωτεινό χρώμα του καλύμματος και μυρωδιά σκόρδου... Επισκέπτεται από πολλές μύγες, κυρίως καμπούρες του γένους Phora (Phora), μέλισσες, μικρά έντομα, δεν αποκλείεται η πιθανότητα επικονίασης από σαλιγκάρια και αυτο-επικονίαση. Το Symlocarlus ανθίζει σε άφυλλα κατάσταση και μόνο μετά την ανθοφορία, ταυτόχρονα με το σχηματισμό φρούτων, τα φωτεινά πράσινα φύλλα ευρείας καρδιάς ή πλατύς-σχήματος φύλλου αρχίζουν να αναπτύσσονται γρήγορα. Ο Simlocarpus αναπτύσσεται σε λιβάδια, κατά μήκος των όχθων ποταμών και ρευμάτων, σε υγρότοπους, συχνά ακριβώς στο νερό. Στα νότια του Σοβιετικού Primorye, είναι επίσης γνωστό σε βάλτους παραθαλάσσια λιβάδια, όπου είναι κάπως καταπιεσμένο από ένα πυκνό κάλυμμα γρασίδι. Επιτυγχάνει πολύ καλύτερη ανάπτυξη εκεί σε αραιά δάση από άγριες κηλίδες από την ιαπωνική κουκίδα (Alnus japonica). Το γρασίδι των δασών κυριαρχείται από γιγαντιαίες ροζέτες του symlocarpus, που σχηματίζονται από φύλλα μήκους σχεδόν ενός μέτρου. Μέχρι το τέλος του καλοκαιριού, το στρογγυλεμένο αυτί ταξιανθίας μετατρέπεται σε ένα μεγάλο σφαιρικό σωλήνα με διάμετρο 10-20 cm και ζυγίζει έως 300 g. Στην επιφάνεια της ταξιανθίας, όπως ήταν, έχει χαραχθεί ένα σαφές γεωμετρικά σωστό σχέδιο , σχηματίζεται από τα σκληρυμένα μέρη του περινίου και των στίγματος. οι σπόροι είναι βαθιά ενσωματωμένοι στον κατάφυτο σαρκώδη άξονα του σπαδίκου. Κάτω από το βάρος του αναπτυσσόμενου άξονα της ταξιανθίας και των αναπτυσσόμενων φρούτων, το καρποφόρο αυτί κάμπτεται και η υποτροπή που βρίσκεται στη βάση του φυτού βυθίζεται απευθείας στο έδαφος. Τα φρούτα ενός μέρους του καρπού, τα οποία βρίσκονται σε άμεση επαφή με υγρό έδαφος, στις περισσότερες περιπτώσεις αναπτύσσονται πιο αργά ή γενικά παραμένουν υποανάπτυκτα. Ως αποτέλεσμα, ο σπόρος χάνει το σφαιρικό του σχήμα, γίνεται ασύμμετρος, ακανόνιστα επιμήκης ή ακόμη και σε σχήμα καρδιάς.

Στη Βόρεια Αμερική, ο simlocarpus αναφέρεται ως ανατολικό skunk, σε αντίθεση με το lysichitone, όπως το western skunk. Ο Αμερικανός βοτανολόγος G. Turesson (1916), ο οποίος μελέτησε αυτά τα φυτά, αναφέρει ότι και τα δύο φυτά εξαπλώνουν μια δυσοσμία που μπορεί να συγκριθεί μόνο με την ενοχλητική μυρωδιά του υγρού (μυστικό) ενός skunk. Κρίνοντας από τα δεδομένα της βιβλιογραφίας, το Kamchatka lysichiton, το οποίο είναι ευρέως διαδεδομένο στη χώρα μας, δεν έχει καθόλου μυρωδιά, και το δυσάρεστο χαρακτηριστικό της οσμής του symplocarlus είναι πολύ αδύναμο και σίγουρα δεν προκαλεί "skunk ενώσεις". Τα υπερβολικά φρούτα του simlocarpus εκπέμπουν ένα ευχάριστο άρωμα, πολύ παρόμοιο με τη μυρωδιά σπόρος καρπού(Artocarpus heterophyllus) - ο πλησιέστερος συγγενής του αρτόκαρπου. Απόμακρα, αυτή η μυρωδιά μοιάζει με το άρωμα του ανανά. Ο πολτός των φρούτων symplocarpus δεν είναι μόνο αρωματικός, αλλά έχει και μια γλυκιά γεύση. Όλα αυτά δεν αφήνουν καμία αμφιβολία ότι το symlocarpus ανήκει σε ζωολογικά φυτά. Στη Βόρεια Αμερική, οι σπόροι του βρέθηκαν στο στομάχι αγριόπαπιων. Το Simplocarpus θεωρείται συχνά ένα δηλητηριώδες φυτό που μολύνει βοσκότοπους. Το ζώο δεν το τρώει, και μόνο στην Αμερική οι αρουραίοι το τρώνε με ατιμωρησία. Το Symplocarpus χρησιμοποιήθηκε ευρέως στη λαϊκή ιατρική ως αντισηπτικό. Οι Αμερικανοί Ινδοί χρησιμοποίησαν τις ρίζες τους για να θεραπεύσουν πονόδοντους, τις ρίζες για τατουάζ και ως φυλαχτό κατά της επιστροφής ασθενειών. Το Simlocarpus χρησιμοποιείται επίσης ως φυτό τροφίμων, αλλά μόνο βραστό (αφού βράσει εξαφανίζεται η δυσάρεστη μυρωδιά του φυτού), το αλεύρι παρασκευάζεται από τις αποξηραμένες ρίζες για ψήσιμο, τα βραστά νεαρά φύλλα αντικαθίστανται από λαχανικά.

Ο τελευταίος εκπρόσωπος της υποοικογένειας - υδρόβια ορντίου(Orontium aquaticum) είναι το μόνο είδος του πιο απομονωμένου και εξειδικευμένου γένους μεταξύ των κάλων.

Το Orontium είναι ένα μικρό βότανο με ένα βαθύ καθιστικό, όρθιο ρίζωμα και επιμήκη ελλειπτικά, συνήθως πλωτά φύλλα. Ζει σε κολπίσκους, ρυάκια, έλη και βάλτους, που συχνά αναπτύσσονται ως τυπικό υδρόβιο φυτό. Τα χρυσά αυτιά του σε σχήμα κλαμπ υψώνονται πάνω από το νερό, χάρη στο οποίο αυτό το φυτό ονομάζεται στην Αμερική το "χρυσό κλαμπ". Η ανάπτυξη των φρούτων συνοδεύεται από μια σταδιακή απόκλιση από το καρποφόρο φυτό, ως αποτέλεσμα της οποίας ο σπόρος σχηματισμού βυθίζεται στο νερό. Μόλις τα φρούτα είναι ώριμα, βγαίνουν από το σπάδικα και επιπλέουν αμέσως. η πλευστότητά τους υποστηρίζεται από ένα παχύ περικάρπιο. Μετά από περίπου μια εβδομάδα (αυτή τη φορά αρκεί τα φρούτα να απέχουν πολύ από το μητρικό φυτό), το περικάρπιο γεμίζει με νερό και ο καρπός βυθίζεται στον πάτο. Μετά την ίδια χρονική περίοδο, το περικάρπιο αποσυντίθεται και ο σπόρος βλασταίνει. Ο τοπικός πληθυσμός χρησιμοποιεί το orontium ως φυτό τροφίμων: τρώνε τους ψημένους σπόρους του και τα βραστά ριζώματα.

Το εύρος του ορντίου είναι σχετικά μικρό, αλλά και αποσυνδετικό. Διανέμεται στη Βόρεια Αμερική στην ακτή του πεδίου του Ατλαντικού, καθώς και στις περιοχές των Appalachians που βρίσκονται μακριά από τη θάλασσα, όπου εισέρχεται στα βουνά σε ύψη 800-840 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας.

Στην υποοικογένεια λάζιο(Lasioideae) περίπου 15 γένη και περισσότερα από 150 είδη τροπικών φυτών του Παλαιού και Νέου Κόσμου. Πρόκειται κυρίως για υδρόφιλα πολυετή χόρτα, συχνά γιγαντιαία, με ριζώματα ή κόνδυλους, τα φύλλα τους είναι από ολόκληρο το βέλος σε 3-ξεχωριστά με κοψίματα τεμαχισμένα τμήματα. Σε εκπροσώπους πολλών γενών, το φυτό έχει μόνο ένα, συχνά γιγαντιαίο φύλλο. Πολλά σχιζογενή δοχεία είναι κοινά στις μίσχους των φύλλων και στον μίσχο, ειδικά σε είδη από τα γένη που αναπτύσσονται στο υδάτινο περιβάλλον λαζία(Λασιά), κουρτοσπερμία(Κύρτοσπερμα), ουροσώματα(Urospatha). Λουλούδια 2-3 μελών, πρωτογενούς, αμφιφυλόφιλου, συνήθως με περίνιο, μονόξυλο - λαμπερό. Στάμες 4-6; gynoecium από 2-5 καρπέλ ή ψευδο-μονομερές, 1-κυττάρων ωοθήκη, με 1-2, λιγότερο συχνά αρκετά ωάρια. Σε εκπροσώπους του παθοτροπικού γένους κυτταρόσπερμο και παλαιοτροπικού αναρρίχηση(Podolasia) οι ανθήρες ανοίγουν σε όλα τα άνθη της ταξιανθίας σχεδόν ταυτόχρονα και πολλά λουλούδια συνήθως έχουν αυτο-επικονίαση.

Στην υποοικογένεια, τουλάχιστον 2 γένη αντιπροσωπεύονται από αναρριχητικά φυτά: αυτά είναι ενδημικά της περιοχής ανθοφορίας της Γουινέας-Κονγκό, του γένους cercestis(Cercestis) και ορθοφύλλη(Rhektophyllum). Το εκπληκτικό ορθόφυλλο (R. mirabile), διαδεδομένο στις παράκτιες περιοχές της τροπικής Δυτικής Αφρικής, αναπτύσσει μικρά φύλλα σε σχήμα βέλους σε νεαρούς βλαστούς και μεγάλα τεμαχισμένα λοβωτά φύλλα σε βλαστάρια αναρρίχησης.

Τα Laziaceae συνήθως αναπτύσσονται σε ξεχωριστά, απομονωμένα δείγματα και δεν σχηματίζουν αλσύλλια. Τριπλά η Μοντριχάρδια(Montrichardia arborescens) αποτελεί εξαίρεση από αυτή την άποψη. Αυτό το φυτό αναπτύσσει ένα ίσιο, σαν δέντρο δέντρο στέλεχος, φτάνοντας σε ύψος 3 m, με μεγάλα φύλλα σχήματος βέλους με πρωτόγονο φλεβισμό. Στην φραγκοσυκιά του (M. arborescens var.aculeata), το στέλεχος καλύπτεται με μεγάλα αγκάθια και φτάνει σε ύψος 7-9 μ. Το Montrichardia είναι ένα πρωτοποριακό φυτό. Ο διάσημος ερευνητής των τροπικών δασών Π. Ρίτσαρντς (1961) τον θεωρεί ως τον πρώτο άποικο στα λασπώδη ιζήματα της ζώνης δέλτα του Αμαζονίου. Οι καρποί της Montrichardia τρώγονται και μεταφέρονται κυρίως από πουλιά που ζουν στους κόλπους και τους βάλτους της Νότιας Αμερικής. Μόλις βρεθεί σε ένα κατάλληλο υπόστρωμα, οι σπόροι της μοντριζάρδας βλαστάνουν ασυνήθιστα γρήγορα και τα φυτά του μπορούν να ριζωθούν στο διάστημα μεταξύ δύο παλίρροιας. Λόγω της εντατικής ανάπτυξης των δενδρυλλίων, το φυτό σε σύντομο χρονικό διάστημα σχηματίζει σχεδόν καθαρά αλσύλλια, εναλλάσσονται με αλσύλλια από σεληνιακό drepanocarpus(Drepanocarpus lunatus) από την οικογένεια των οσπρίων. Κάτω από το κάλυμμα αυτών των αλυσίδων, τα μαγκρόβια αρχίζουν να αναπτύσσονται, στη συνέχεια πνίγουν το μοντρίχαρδο και πηγαίνει σε μια θέση καταπιεσμένης βλάστησης. Η σκηνή των μονόχαρτων τριγύρω αλσύλλια είναι χαρακτηριστική της υπερβολικής ανάπτυξης αμμώδους όχθης ποταμού στη λεκάνη του Αμαζονίου.

Μεταξύ των laziaceae, αναμφίβολα το πιο ενδιαφέρον είναι το μεγαλύτερο γένος της υποοικογένειας - amorphophallus - ένας ιθαγενής τροπικών δασών και σαβανών του Παλαιού Κόσμου, ειδικά του ποώδους γίγαντα του amorphophallus. Πριν από σχεδόν εκατό χρόνια (το 1878), ο Ιταλός βοτανολόγος Odorado Bekkeri βρήκε αυτό το φυτό στο τροπικό δάσος της Δυτικής Σουμάτρας. Στη συνέχεια, κατάφερε να αναπτυχθεί σε θερμοκήπια βοτανικών κήπων σε πολλές χώρες, και αυτό το φυτό θαύματος με τεράστια ταξιανθία που ξεπερνούσε σημαντικά την ανάπτυξη ενός ατόμου έκανε μια αίσθηση και προκάλεσε προσκύνημα στους βοτανικούς κήπους. Δημοσιογράφοι που έχουν γράψει επανειλημμένα για τον αμορφόφαλο χαρακτήρισαν την ταξιανθία του «το μεγαλύτερο λουλούδι στον κόσμο». Ένα τεράστιο κάλυμμα σε σχήμα κυπέλλου, υπέροχα χρωματισμένο σε πρασινωπές και λευκές αποχρώσεις, είναι κυματοειδές στο πάνω μέρος και κρύβει το κάτω μισό του σπαδίκου, φέρνοντας γυναικεία λουλούδια στη βάση (Εικ. 269). Πάνω από αυτά υπάρχουν περίπου 5.000 αρσενικά λουλούδια. Από το κέντρο του καλύμματος, το ανώτερο, αποστειρωμένο τμήμα του σπαδίκου υψώνεται περίπου 1,5 m με τη μορφή ισχυρού κώνου. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, θερμαίνεται σημαντικά και κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου προέρχεται μια εξαιρετικά δυσάρεστη μυρωδιά. Σε ορισμένα φυτά, η δυσωδία είναι τόσο έντονη που το προσωπικό που τα φροντίζει πρέπει να αλλάξει τα ρούχα του για να απαλλαγεί από τη μυρωδιά. Το φυτό ανθίζει σε κατάσταση χωρίς φύλλα και μόνο μετά το σχηματισμό φρούτων εμφανίζεται το μόνο φύλλο του. Ο μίσχος ενός τέτοιου φύλλου, ελαφρώς διευρυνόμενος προς τα κάτω, μοιάζει περισσότερο με τον κορμό ενός μικρού φοίνικα (μπορεί να φτάσει σε ύψος 2-5 m!), Και τη δύσκολα τεμαχισμένη λεπίδα φύλλων - στην κορώνα του. Κάθε ένα από τα τμήματα της λεπίδας με φύλλα 3 τεμαχίων τεμαχίζεται δύο φορές και το μήκος καθενός από αυτά τα τμήματα μπορεί να φτάσει τα 2 μέτρα. Φυσικά, τέτοια γιγαντιαία όργανα δεν αναπτύσσονται αμέσως από τον σπόρο, προηγούνται από έναν αριθμό διαδοχικές γενιές φύλλων και κονδύλων. Επιπλέον, με κάθε νέα γενιά, αυξάνεται το μέγεθος και η τομή του νέου αναπτυσσόμενου φύλλου, η διάμετρος και η μάζα του κονδύλου. Τέλος, όταν έχουν συγκεντρωθεί αρκετές θρεπτικές ουσίες (αποθεματικές) ουσίες στον κόνδυλο, η ταξιανθία αναπτύσσεται. Η πρώτη ταξιανθία είναι επίσης σχετικά μικρή (λιγότερο από ένα μέτρο), ενώ οι επόμενες γενιές ταξιανθιών, φύλλων και κονδύλων γίνονται όλο και μεγαλύτερες. Προφανώς, πλησιάζει το περιοριστικό ύψος της ταξιανθίας των 2,6 m · είναι γνωστή μια μίσχος φύλλων 5 μέτρων και ένας κόνδυλος βάρους 40 kg με διάμετρο περίπου 50 cm.

Ολόκληρη η διαδικασία ανθοφορίας διαρκεί αρκετές ημέρες για το amorphophallus. Η επικονίαση των λουλουδιών παράγεται από σκαθάρια κοπριάς που πέφτουν σε ένα τεράστιο μπολ ταξιανθιών, που προσελκύεται από μια μυρωδιά. Στη συνέχεια, κυριολεκτικά μπροστά στα μάτια μας, το μπολ με το κάλυμμα των ρυτίδων, μαραίνεται και πέφτει μαζί με το πάνω μέρος του σπαδίκου. Σε ένα κοντό μίσχο, παραμένει μόνο η ζώνη των θηλυκών λουλουδιών. Οι ωοθήκες ανθίζουν σταδιακά σε σαρκώδη μούρα που εξαπλώνονται από τα ζώα.

Υποοικογένεια φιλοδένδρα(Philodendroideae) περιλαμβάνει περίπου 15 γένη και περισσότερα από 500 είδη. Πρόκειται κυρίως για αναρριχητικά φυτά, λιγότερο συχνά δενδρώδεις ή ποώδεις μορφές. Ο σχηματισμός ριζωμάτων, τυχαίων εναέριων ριζών είναι χαρακτηριστικός, τα φυτά γαλακτικού οξέος είναι κοινά στους ιστούς και τα ράφια είναι κοινά στα κύτταρα. Τα λουλούδια είναι ασυνήθιστα, λαμπερά, θηλυκά, μερικές φορές με σταμίνους. οι στήμονες βρίσκονται συχνά στη συνάνδρεια. gynoecium 2-14 καρπέλ; ωοθήκη μονοκύτταρα, με ένα - πολλά ωάρια. Το φρούτο είναι ένα ζουμερό μούρο.

Philodendra - εντομοφιλικά, ζωολογικά φυτά, διαδεδομένα στην τροπική ζώνη, αλλά πολύ άνισα κατανεμημένα μέσα σε αυτήν. Οι τροπικές περιοχές της Αμερικής και της Ασίας είναι πλούσιες σε αυτές. Στην αφρικανική ανθοπωλεία, υπάρχουν μόνο μικρά, κατά κανόνα, ξεχωριστά περίεργα γένη. Το κύριο γένος της υποοικογένειας φιλόδενδρου, το οποίο περιλαμβάνει περισσότερα από 250 είδη, διανέμεται μόνο στο Νεοτροπικό Βασίλειο. Τα περισσότερα από τα είδη του ζουν στην κάτω ορεινή ζώνη και τα πεδινά και αντιπροσωπεύονται κυρίως από αναρριχητικά φυτά. Η μετάβαση στην αναρρίχηση έχει βαθιά βιολογική σημασία. Στα τροπικά δάση, μια ασήμαντη ποσότητα φωτός φτάνει στην επιφάνεια του εδάφους, αλλά ήδη σε ύψος 2,5 μέτρων, ο φωτισμός σχεδόν διπλασιάζεται, οπότε τα φυτά αναρρίχησης, ακόμη και αν αυτά, όπως το άρωμα, δεν μπαίνουν στον άνω θόλο, ωφελούν σημαντικά σε λειτουργία φωτισμού σε σύγκριση με τα φυτά της κατώτερης βαθμίδας. Και αυτή η τοποθέτηση φυτών αναρρίχησης υπό καλύτερες συνθήκες φωτισμού πραγματοποιείται χωρίς την κατασκευή αυτο-υποστηριζόμενων δομών (ισχυρών κορμών κ.λπ.) που απαιτούν υψηλό ενεργειακό κόστος. Σε αντίθεση με τα ανθούρια, τα φιλόδεντρα δεν διαφέρουν σε μεγάλη ποικιλία ορεινών μορφών και δεν ανεβαίνουν ψηλά στα βουνά. Η υψομετρική κατανομή τους περιορίζεται συνήθως σε ζώνη 1500-2000 m πάνω από τη στάθμη της θάλασσας, αλλά σχετικά λίγα είδη αναπτύσσονται σε αυτά τα υψόμετρα. Οι μορφές ζωής των φιλοδεδρονίων είναι διαφορετικές και οι μορφολογικοί χαρακτήρες αυτού του μεγάλου γένους δεν είναι λιγότερο διαφορετικοί. Φύλλα από ολόκληρο έως διπλά πτερύγιο, μίσχοι με θηκάκια. Το κάλυμμα της ταξιανθίας είναι παχύ, σαρκώδες, με συστολή, τυλίγεται σε σωλήνα που ανοίγει ελαφρώς κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας και συνήθως ξεδιπλώνεται μετά τη γονιμοποίηση των λουλουδιών. Τα αυτιά είναι κυλινδρικά με πολύ κοντά λουλούδια. Στο κάτω μέρος υπάρχουν γυναικεία λουλούδια, καθένα από αυτά αντιπροσωπεύεται από ένα γυναικοκύτριο: ωοειδές 2 - πολλαπλές ωοθήκες

και κυρίως ημισφαιρικά στίγματα. Πάνω από το σπάδικα, υπάρχει μια σχετικά μικρή περιοχή αποστειρωμένων (αρσενικών) λουλουδιών και ο σπάδικας καταλήγει σε αρσενικά λουλούδια με 2-6 ασυνήθιστους στήμονες. Οι στήμονες είναι αδέσμευτοι, με ένα έντονα διογκωμένο συνδετικό, σχηματίζοντας μια ομοιότητα μιας γεωμετρικής μορφής όπως ένα πρίσμα ή μια ανεστραμμένη περικομμένη πυραμίδα. Οι ανθήρες βρίσκονται στις πλευρικές πλευρές αυτού του σχηματισμού. Οι στήμονες βρίσκονται τόσο κοντά στο σπάδικα ώστε τα σύνορά τους, όπως αυτά των ανδρικών λουλουδιών, είναι σχεδόν αδιάκριτα. Στο φιλόδεντρο αναρρίχησης imbe(P. imbe), ευρέως καλλιεργημένο σε θερμοκήπια, τα όρια μεταξύ των αρσενικών λουλουδιών εμφανίζονται με τη μορφή ενός λεπτού, ασαφούς πλέγματος, μόλις ορατό στη λευκή επιφάνεια του σπαδίκου. Η αναπτυσσόμενη ταξιανθία βρίσκεται μέσα σε μια πρασινωπή κουβέρτα που κρύβει εντελώς το αυτί. Μόνο στην αρχή της ανθοφορίας, οι άκρες του καλύμματος αποκλίνουν, η εσωτερική του επιφάνεια γίνεται κοκκινωπό-μοβ και στο φόντο του το λευκό χιονιού, σαν να είναι κηρώδες, το πάνω μέρος του σπαδίκου, με αρσενικά λουλούδια, ξεχωρίζει σαφώς. Αυτή τη στιγμή, αρχίζει η ανθοφορία των θηλυκών λουλουδιών που βρίσκονται στο κάτω μέρος του αυτιού. Σταγόνες από ένα έντονο πορτοκαλί παχύρρευστο υγρό εμφανίζονται στις πιέσεις των στίγματος τους - αυτή είναι η επιφάνεια λήψης γύρης, η οποία προσελκύει σαφώς την προσοχή των επικονιαστικών εντόμων. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, τα στίγματα στεγνώνουν (συνήθως όχι ταυτόχρονα) και ξεκινά η φάση ανδρικής ανθοφορίας. Οι ανθήρες, συμπιεσμένοι και καλυμμένοι με υπερβολικά συνδετικά, αρχίζουν να αναπτύσσονται - ωθούν τα εμπόδια, στην περίπτωση αυτή, οι στήμονες χωρίζονται. Οι γραμμές της οριοθέτησής τους, που μόλις είναι αισθητές, γίνονται ολοένα και πιο διακριτές, τέλος, εμφανίζονται κενά μεταξύ των στήμονων. Σχεδόν σε αυτό το σημείο, οι ανθήρες ανοίγουν στο πάνω μέρος και η γύρη εκτοξεύεται υπό πίεση. Όμως, στο philodendron imbe, όπως σε πολλά άλλα aronnikovs, η γύρη κολλάται σε κολλώδεις ταινίες, συμπιέζεται από τους ανθήρες, όπως πάστα από ένα σωλήνα, σχηματίζοντας μια μάζα σγουρών σπειροειδών νημάτων στο σπάδικα (Εικ. 271) . Σύντομα, μερικά από τα νήματα σπάζουν, πέφτουν στα γυναικεία λουλούδια και τα επικονιάζουν, εάν τα στίγματα δεν έχουν χάσει ακόμη την ευαισθησία τους. Αλλά τα περισσότερα από τα νήματα κολλάνε στα σώματα των επικονιαστικών εντόμων που σέρνονται στον σπάδικα και μεταφέρουν γύρη στα λουλούδια άλλων φυτών.

Στο σπίτι, στη νότια Βραζιλία, το philodendron imbe χρησιμοποιείται κυρίως στη λαϊκή ιατρική ως αντισηπτικό. Οι εναέριες ρίζες του χρησιμοποιούνται ως σχοινιά, τα καλάθια είναι υφαντά από το φλοιό.

Philodendron διπλή περικόνη(R. bipinnatifidum) είναι ένα αυθεντικό φυτό που μοιάζει με δέντρο με όρθιο κορμό με κοντό μοτίβο, το γεωμετρικά σωστό μοτίβο του σχηματίζεται από ελαφρά ωοειδή - ίχνη πεσμένων φύλλων. Το στέλεχος καταλήγει σε μεγάλα διπλά πτερύγια φύλλα σε μακριά μίσχους. Ενδιαφέρουσες παρατηρήσεις για την ανθοφορία του σε φυσικό βιότοπο πραγματοποιήθηκαν από τον διάσημο δανικό βοτανολόγο I.E.Warming (1883). Παρατήρησε αρκετά περίεργα φαινόμενα που συμβαίνουν διαδοχικά ή σχεδόν ταυτόχρονα κατά την περίοδο της ανθοφορίας του. Το άνοιγμα του καλύμματος ταξιανθίας συνοδεύεται από αύξηση της θερμοκρασίας των ανθήρων κατά 12,5 ° σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Αυτό συνοδεύεται από την απελευθέρωση από την ταξιανθία μιας πολύ ισχυρής μυρωδιάς, προσελκύοντας πολλά επικονιαστικά έντομα, κυρίως μικρά σκαθάρια, τα οποία διεισδύουν στην ταξιανθία και παραμένουν εκεί για κάποιο χρονικό διάστημα, πιθανότατα προσελκύονται από ένα αρωματικό, ιξώδες, κιτρινωπό υγρό που εκκρίνεται στο αυτή τη στιγμή από εκκριτικά κύτταρα στην εσωτερική επιφάνεια του καλύμματος στην περιοχή της γυναικείας ταξιανθίας. Σερνμένος στη βάση της ταξιανθίας, τα έντομα μπορούν να επικονιάσουν λουλούδια με γύρη που φέρουν στο σώμα τους. Κατά τη διάρκεια του σχηματισμού φρούτων, το άνω μέρος της ταξιανθίας, όπως και σε άλλο άρωμα, μαραίνεται και πέφτει, το κάτω μέρος, φέρει τις ωοθήκες, μεγαλώνει έντονα και σχηματίζει μια πυκνή ταξιανθία κίτρινων μούρων 5-6 σπόρων, στεφανωμένα με μαύρα στίγματα. Τα γλυκά και ξινά φρούτα διανέμονται από ζώα, ιδίως πιθήκους και νυχτερίδες. Αυτό το διακοσμητικό είδος, που καλλιεργείται στα θερμοκήπια μας, είναι ευρέως διαδεδομένο στα δάση της Νότιας Βραζιλίας σε υψόμετρο 200-300 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Ο τοπικός πληθυσμός το χρησιμοποιεί για διάφορους σκοπούς: καύση γαλακτώδους χυμού ως φάρμακο, τα μούρα είναι μια αγαπημένη λιχουδιά, οι εναέριες ρίζες χρησιμοποιούνται για την προετοιμασία τραχιών σχοινιών, ξύλινων νυχιών.

Διακοσμητικό και ιδιαίτερα μικρό αναρριχητικό φυτό - Φιλοδένδρος(P. verrucosnm), προσελκύοντας την προσοχή με κόκκινους μίσχους που φέρουν μακριά, παράξενα καμπύλες, φολιδωτές τρίχες (Εικ. 271, 8), φύλλα σε σχήμα βέλους, πράσινο πάνω, με κοκκινωπό-μοβ ρίγες κάτω και κοκκινωπό ταξιανθίες. Αυτό το είδος διανέμεται φυσικά στη Λατινική Αμερική σε υψόμετρο έως 1000 μέτρα πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Η ανάπτυξη ενός άλλου διακοσμητικού είδους αναρρίχησης σχετίζεται με τις ίδιες περιοχές - κοκκινίζει φιλόδενδρο(P. erubescens). Έχει σκούρες μοβ ταξιανθίες (Πίνακας 63) και κοκκινωπό εσωτερικό.

Μεταξύ των εκπροσώπων του γένους dieffenbachia(Diffenbachia), διανέμονται σε όλη την τροπική Αμερική, υπάρχουν πολλά δηλητηριώδη φυτά, συμπεριλαμβανομένου ενός πολυμορφικού είδους Dieffenbachia Seguin(Δ. Seguina). Ο χυμός που καίγεται στο φυτό προκαλεί σοβαρά εγκαύματα στους βλεννογόνους και το δέρμα. Στις Δυτικές Ινδίες στο παρελθόν, οι καλλιεργητές τιμωρούσαν τους σκλάβους με αυτό το φυτό, αναγκάζοντάς τους να δαγκώσουν κομμάτια του στελέχους. Το πρήξιμο των βλεννογόνων και της γλώσσας που προκύπτει αμέσως καθιστά δύσκολη την ομιλία, εξ ου και το δημοφιλές όνομα του φυτού, που σημαίνει "χαζή ράβδος" στη μετάφραση. Η φύση της τοξικότητας αυτού του φυτού, όπως υποδεικνύεται από τον Αμερικανό βοτανολόγο T. Plowman (1969), δεν έχει ακόμη αποκαλυφθεί πλήρως. Πιστεύεται ότι αυτό είναι το αποτέλεσμα της μηχανικής και χημικής δράσης των αρθρώσεων. Όταν δαγκώνει ένα φυτό, εκατομμύρια raffids διεισδύουν στη βλεννογόνο μεμβράνη και το τραυματίζουν, ενώ η χημική τοξικότητα αποδίδεται σε ένα ασυνήθιστα δηλητηριώδες κλάσμα πρωτεΐνης που διεισδύει γρήγορα στις προκύπτουσες πληγές. Επιπλέον, όλα τα μέρη του φυτού περιέχουν κυανιούχες ενώσεις. Το φυτό χρησιμοποιήθηκε από τον τοπικό πληθυσμό ως προϊόν διατροφής, ως θεραπευτικός παράγοντας, ως δηλητήριο για την εξόντωση τρωκτικών και εντόμων. Προσπάθησαν να βρουν χρήση για αυτό το φυτό κατά τη διάρκεια του Β 'Παγκοσμίου Πολέμου και όχι για ανθρωπιστικούς σκοπούς. Ο T. Plowman γράφει ότι ένας από τους ηγέτες του ναζισμού, ο Himmler, έχοντας λάβει πληροφορίες σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του αποσπάσματος από την "χαζή ράβδο" για την αποστείρωση των φυλακισμένων στρατοπέδων συγκέντρωσης, διέταξε να συλλέξει όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φυτό και να αρχίσει να το εκτρέφει ειδικά θερμοκήπια απευθείας στα στρατόπεδα συγκέντρωσης. Ωστόσο, η Βραζιλία σύντομα κήρυξε πόλεμο. φασιστική Γερμανίακαι αποδείχτηκε αδύνατο να πάρετε μια "χαζή ράβδο" από την Αμερική. Το σχέδιο για την ευρεία χρήση αυτού του φυτού για άγριους σκοπούς δεν υλοποιήθηκε.

Ένα κάπως ξεχωριστό μέρος στην υποοικογένεια καταλαμβάνεται από το μονοτυπικό νησιωτικό γένος typhonodorum(Typhonodornm), κοινό στο Floristic Subkingdom της Μαδαγασκάρης και στο νησί της Ζανζιβάρης. Τυφονόδωρ Λίντλεϊ(T. lindleyanum) είναι ένα μεγάλο ποώδες φυτό (ύψους έως 4 m) που σχηματίζει πυκνά αλσύλλια σε βάλτους, ποτάμια και ρυάκια (Εικ. 272). Το κάτω μισό του στελέχους βυθίζεται σε νερό, το πάνω μέρος καταλήγει σε μια δέσμη μεγάλων φύλλων με πλάκα σε σχήμα βέλους μήκους άνω του ενός μέτρου και ισχυρά μίσχους με φαρδύ περίβλημα. Σε ένα μακρύ (έως 50 cm) σπάδικα, υπάρχουν 4 ζώνες λουλουδιών. Θηλυκά άνθη, αποτελούμενα από γυναικοκένιο που περιβάλλεται από σταμίνους, βρίσκονται στην κάτω ζώνη. ψηλότερα στο σπάδικα - μια σύντομη ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών, που αντιπροσωπεύεται από τα συνδρόδια (συντηγμένες σταμόνες). αντικαθίσταται από αρσενικά άνθη το καθένα από 4-8 στήμονες, και το αυτί τελειώνει με μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών 3-6 σταμονοδίων το καθένα. Το cocarpous gynoecium σχηματίζεται από 4-5 καρπέλ, το οποίο φαίνεται καθαρά από τα 4-5 στίγματα που δεν έχουν ακόμη αναπτυχθεί μαζί, αλλά η ωοθήκη είναι ήδη μονοφθαλμική, με 1-2 ορθοτροπικά ωάρια (Εικ. 272, 4). Οι σπόροι του typhonodorum αναπτύσσονται με έναν πολύ περίεργο τρόπο. Ένας ειδικός τύπος viviparia συναντάται εδώ, ο οποίος διαφέρει σημαντικά από τον τυπικό viviparia, τον οποίο ο αναγνώστης έχει ήδη γνωρίσει στο παράδειγμα των μαγγροβίων (Life of Plants, τόμος 5, μέρος 2, σ. 232). Το έμβρυο του typhonodorum σχηματίζει φυλλώδη μπουμπούκια ενώ βρίσκεται ακόμα μέσα στο παλτό φρούτων και σπόρων (Εικ. 272, 7). Ο οφθαλμός του εμβρύου έχει την ευκαιρία να αναπτυχθεί στον σπόρο λόγω των θρεπτικών ουσιών του ενδοσπερμίου, τα οποία του παρέχονται από το haustorium του κοτυληδόνα. Όντας μέσα στο παλτό του σπόρου, ο οφθαλμός έχει χρόνο να σχηματίσει 3-4 στενά φύλλα και τυχαίες ρίζες. Όταν ο καρπός είναι ώριμος, ο σωλήνας του καλύμματος σπάει το φυτό και πέφτει στο νερό. Οι σπόροι του φυτού, οι οποίοι παραμένουν πλευσμένοι για μεγάλο χρονικό διάστημα, εμφανίζονται επίσης στο νερό. Μετά την ριζοβολία, το έμβρυο αναπτύσσει πρώτα τα ίδια στενά φύλλα και μόνο σταδιακά σχηματίζονται τα φύλλα σε σχήμα βέλους, που χαρακτηρίζουν ένα ενήλικο φυτό.

Τροπική υποοικογένεια kolokazievyh(Colocasioideae) περιλαμβάνει πολλά πολύτιμα φυτά τροφίμων που έχουν μεγάλη σημασία για τη διατροφή του πληθυσμού των τροπικών και υποτροπικών χωρών. Περίπου 15 γένη και περισσότερα από 150 είδη ενώνονται από αυτήν την ομάδα μεγάλων χόρτων με καλά καθορισμένους υπόγειους μίσχους - ισχυρούς κόνδυλους, παχιά ριζώματα. Ορισμένα είδη αναπτύσσουν παχιά, κοντά κεραία, συνήθως δεν διακλαδίζονται, αλλά συχνότερα απουσιάζουν και τα επίγεια όργανα αντιπροσωπεύονται από μεγάλα, απλά, ολόκληρα άκρα φύλλα σε μακριά μίσχους και ανθισμένους βλαστούς. Οι ανθοκυανίνες που περιέχονται στα φύλλα τους δίνουν μια κοκκινωπή-μοβ απόχρωση (ειδικά σε νεαρά φύλλα), προκαλούν διαφοροποίηση, μερικές φορές με μια περίεργη κατανομή χρωμάτων. Στα στελέχη, τα φύλλα, οι κόνδυλοι, το γαλακτοκομείο είναι κοινά, υπάρχουν πολλά κύτταρα με ράφτια. Τα παχιά πυκνά καλύμματα των ταξιανθιών έχουν μια χαρακτηριστική συστολή, κάτω από αυτό στο σπάδικα υπάρχουν θηλυκά λουλούδια με μία μόνο ωοθήκη και αρκετά ωάρια, πάνω - αρσενικά λουλούδια, αποτελούμενα από στήμονες συντηγμένα στα synandria. οι ανθήρες ανοίγουν στους πόρους, οι κόκκοι γύρης συνδυάζονται σε βλεννώδεις σαν σκουλήκια. Στην ενδιάμεση ζώνη, υπό τον περιορισμό του καλύμματος της ταξιανθίας στο σπάδικα, σχηματίζονται αποστειρωμένα άνθη με σταμίνους που συσσωρεύονται στα συνδρόδια. Στην πλειονότητα της κολοκασίας, το πέπλο στο πιο στενό μέρος, στη ζώνη συστολής, σχεδόν γειτνιάζει με το σπάδικα, και μόνο πολύ μικρά έντομα μπορούν να διεισδύσουν στο εναπομένον στενό διάκενο με τα θηλυκά λουλούδια. Οι δυσκολίες που συναντούν οι επικονιαστές στην πορεία είναι πιθανώς ένας από τους λόγους για τον σπάνιο σχηματισμό πλήρων καρπών. Η φυτική αναπαραγωγή κυριαρχεί σαφώς στις Kolokasiaceae, εάν δεν γίνει η μόνη σε πολλά είδη. Τα ευρέως καλλιεργημένα είδη, τα οποία συνήθως καλλιεργούνται από υπόγειους μίσχους, αποδίδουν καρπούς ιδιαίτερα σπάνια.

Η πρώτη θέση μεταξύ των ειδών που χρησιμοποιούνται αναμφίβολα ανήκει στο taro - έτσι ονομάζονται οι κόνδυλοι και το ίδιο το φυτό. Τάρο αρχαίο(Colocasia antiqnornm), επίσης γνωστό ως taro βρώσιμα(C. esculenta). Αυτό το ποώδες φυτό αναπτύσσει μεγάλα φύλλα σε σχήμα καρδιάς με μίσχους έως 2 μέτρα και ισχυρούς αμυλούχους κονδύλους, για τους οποίους έχει εκτραφεί για περισσότερα από 2000 χρόνια. Υπάρχουν πολλές εικασίες για την πατρίδα του ταρώ και η Νότια Ασία φαίνεται να είναι το πιο πιθανό μέρος προέλευσης. Ο Ταρώ εισήλθε στην Κίνα τον 1ο αιώνα. ν. μι. και εξαπλώθηκε στα νησιά του Ειρηνικού Ωκεανού. Στη Χαβάη και την Ταϊτή, η καλλιέργειά του ήταν ιδιαίτερα επιτυχημένη · πολλές πολιτιστικές μορφές αυτού του φυτού υπάρχουν εκεί σήμερα. Το όνομα "taro" λέγεται ότι είναι η Ταϊτή μορφή της Ιάβας όνομα για το φυτό. Η κουλτούρα του Ταρώ εξαπλώθηκε επίσης προς τα δυτικά. Είναι γνωστό από τα χειρόγραφα του Πλίνιου ότι ακόμη και στην εποχή του, οι Αιγύπτιοι χρησιμοποιούσαν taro για φαγητό. Αργότερα, εμφανίστηκε στην τροπική Δυτική Αφρική, από όπου οι Αφρικανοί σκλάβοι το πήραν στα νησιά των Δυτικών Ινδιών και στη συνέχεια το taro διείσδυσε στην αμερικανική ήπειρο. Επί του παρόντος, εκτρέφεται σε τροπικές και υποτροπικές ζώνες και στη φυσική του κατάσταση, αυτό το φυτό δεν είναι πλέον γνωστό.

Υπάρχουν πολλές ποικιλίες taro, που διαφέρουν στο σχήμα και το χρώμα των φύλλων, στη δομή των ταξιανθιών. Αλλά οι κόνδυλοι του είναι ιδιαίτερα διαφορετικοί - το κύριο αντικείμενο της δραστηριότητας των κτηνοτρόφων. Έχουν αναπτυχθεί πολλές ποικιλίες taro, που διαφέρουν ως προς το σχήμα και τη δομή των κονδύλων, το μέγεθος και την ποσότητα τους, το περιεχόμενο ορισμένων χημικών σε αυτά, τη γεύση και ούτω καθεξής. Ένας μεγάλος κόνδυλος που μοιάζει με ρίζωμα είναι κοινός στο taro, αλλά υπάρχουν ποικιλίες με πολλούς μικρούς γύρω κονδύλους (Εικ. 273). Η εξάπλωση τουλάχιστον 4 χρωμοσωμικών φυλών σε taro με τον αριθμό χρωμοσωμάτων σε σωματικά κύτταρα 28, 42, 36 και 48 μιλά για διαφορετικούς βασικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς και τη γενετική ετερογένεια φυτών που συνδυάζονται με αυτό το όνομα.

Το Taro καλλιεργείται στα πεδινά, σε υδάτινα ή υδάτινα εδάφη, εκτρέφεται επίσης στα βουνά (στα Ιμαλάια, για παράδειγμα, η καλλιέργεια taro βρίσκεται πάνω από 2500 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας). Οι κόνδυλοι Taro χρησιμοποιούνται για περίπου τους ίδιους σκοπούς και είναι τόσο ποικίλοι όσο οι πατάτες σε εύκρατα πλάτη. Το Taro τρώγεται πάντα βραστό ή τηγανισμένο, οι ακατέργαστοι κόνδυλοι του προκαλούν έντονη αίσθηση καψίματος στο στόμα. Ένας από τους λόγους γι 'αυτό πιστεύεται ότι είναι η δράση των ρευμάτων που περιέχουν. Τα ράφια είναι τοποθετημένα σε πυκνές δέσμες σε ειδικά κυλινδρικά κλουβιά. Εάν το άκρο ενός τέτοιου κυττάρου καταρρεύσει, η βελόνα κρύσταλλοι υπό την πίεση του κυτταρικού χυμού εκρήγνυται έντονα και, προφανώς, τραυματίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος. Εκτός από τους κονδύλους, παχύ, σαρκώδες ριζώματα και φύλλα χρησιμοποιούνται επίσης στο αρχαίο taro.

Περισσότερα από 40 είδη του γένους διανέμονται φυσικά στις τροπικές περιοχές του Νέου Κόσμου. ξανθόσωμα(Ξάνθος). Αξιοσημείωτες Δυτικές Ινδίες ξανθόσωμα(X. sagittifolium), που συνήθως ονομάζεται "malanga" εκεί. Αυτό το φυτό εκτράφηκε στην προκολομβιανή Αμερική. Η καλλιεργούμενη περιοχή αυτού του είδους καλύπτει επί του παρόντος τις τροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Στην κατάσταση των ενηλίκων, το ξανθόσωμα έχει ένα παχύ ίσιο στέλεχος εδάφους πάνω από ένα μέτρο σε ύψος και οβελιαία φύλλα με μίσχους έως 2 μέτρα πάνω από αυτό. Το κάλυμμα της ταξιανθίας, πράσινο έξω και κρέμα μέσα, είναι ανοιχτό στο πάνω μέρος μέρος, στο κάτω μέρος τυλίγεται σε σωλήνα, μέσα στον οποίο υπάρχει ένα μικρό αυτί (εικ. 273). Στη βάση του υπάρχουν γυναικεία λουλούδια. Το γυναικοκύριό τους σχηματίζεται από 3-4 καρπέλ, το στίγμα έχει σχήμα δίσκου, η ωοθήκη έχει 2-4 κυψέλες, με πολλές ωοθήκες. Πάνω από το σπάδικα βρίσκεται η ζώνη των αποστειρωμένων λουλουδιών που σχηματίζονται από τα συνδρόδια, και ο σπάδικας τελειώνει με αρσενικά λουλούδια, οι στήμονες τους 4-6 μεγαλώνουν μαζί σε συνάνδρια. Το ξανθόσωμα εκτρέφεται κυρίως λόγω των παχιών κονδύλων ριζωμάτων, αλλά ο κεραικός μίσχος και τα φύλλα χρησιμοποιούνται επίσης για τροφή. Οικονομική σημασία καθώς και τα τροφοδοτικά Ξάνθοσωμα του Ζακίν(X. jacquinii, εικ. 260), βιολετί ξανθοσώματος(X. violaceum), xanthosome ισχυρό(X. robustum), κ.λπ. Μεταξύ των ειδών που είναι διαδεδομένα στο Παλαιοτροπικό βασίλειο, το μεγαλύτερο γένος στην υποοικογένεια (περισσότερα από 60 είδη) αξίζει την προσοχή αλωκασία(Oclocasia), μεταξύ των οποίων υπάρχουν πολλά δηλητηριώδη φυτά. Η χρήση τους για τρόφιμα απαιτεί ειδική προεπεξεργασία. Χρησιμοποιείται ευρέως για διάφορους σκοπούς που αναπτύσσονται φυσικά στη Νοτιοανατολική Ασία μεγάλο ρίζωμα αλωκασίας(A. macrorrhiza). Αναπαράγεται ως διακοσμητικό φυτό, τροφή και φάρμακο στους ασιατικούς τροπικούς κύκλους έως τη Νέα Καληδονία, καθώς και στην τροπική ζώνη του Νέου Κόσμου. Ωστόσο, σε αυτήν, ορισμένες ποικιλίες περιέχουν κυανιούχες ενώσεις σε σχεδόν όλα τα μέρη του φυτού.

Σύκο. 273. Aronnikovs: υποοικογένεια Kolokazievye. Βέλος κεφαλής Ξάνθοσωμα (Xanthosoma sagittifolium): 1 - γενική άποψη; 2 - ταξιανθία (μέρος του καλύμματος έχει αφαιρεθεί). 3 - αρσενικά άνθη, αποτελούμενα από στήμονες που συνδέονται στα συνάνδρια 4 - διαμήκη τομή της Sinandria. 5 - gynoecium; 6 - διαμήκη τομή της ωοθήκης. Αρχαίο taro (Colocasia antiquorum) ή taro: 7 - κόνδυλοι της ευρέως καλλιεργημένης μορφής "dashin". Xanthosoma ευρέως επικίνδυνο (Xanthosoma platylobum): 8 - γενική άποψη; 9 - αυτί (το κάλυμμα αφαιρείται). 10 - synandria (πλάγια όψη) 11 - 4 θηλυκά λουλούδια (κάτοψη). 12 - gynoecium

Ένα είδος ομάδας ζωοτόμων φυτών (ή ψευδώς ζωοτόμων, δεδομένου ότι το υπό εξέταση φαινόμενο δεν σχετίζεται με τη βλάστηση των σπόρων σε ένα φυτό) σχηματίζεται από γένη ανακούφιση(Remusatia) και gonatanthus (Gonathantus). Αυτά είναι μικρά φυτά, συνήθως ύψους έως και 50 cm, μερικές φορές αναπτύσσονται ως επίφυτα στα δέντρα. Τα φύλλα τους, σε σχήμα καρδιάς σε μακριά μίσχους, διακλαδίζονται από αδύναμα επίπεδα επίπεδα κονδύλων. Το κάλυμμα της ταξιανθίας κρύβει το αυτί, στο πάνω μέρος του οποίου υπάρχουν συνάνδρια, που χωρίζονται από μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών από τα θηλυκά άνθη που βρίσκονται στη βάση του αυτιού, αποτελούμενη από ένα μόνο γυναικοκύτταρο. Η ωοθήκη είναι μονοφθαλμική, που περιέχει πολλά ωάρια. Αυτά τα φυτά σπάνια αποδίδουν καρπούς και, προφανώς, σήμερα αναπαράγονται κυρίως φυτικά, για τα οποία αναπτύσσουν ειδικά όργανα. Σε εκπροσώπους και των δύο γενών, οι βλαστοί διακλαδώσεως του τύπου stolon απομακρύνονται από το άνω μέρος του κονδύλου με μπουμπούκια γεννήσεως λίγο ή πολύ πυκνά τοποθετημένα πάνω τους. Με βάση την αρχικά ορθοτροπική θέση αυτών των στολονίων, ο Karl Gebel (1932) τους θεωρεί τροποποιημένους βλαστούς ανθοφορίας. Στη ζωογόνο αναζωογόνηση (R. vivipara), αυτοί οι βλαστοί είναι κόκκινοι, οι μπουμπούκια γόνατος τοποθετούνται πάνω τους σε δέσμες. Κάθε μια από τις ζυγαριές που καλύπτει το νεφρό έχει σχήμα αγκίστρου και λυγισμένο και με αυτά τα άγκιστρα προσκολλάται στο δέρμα του ζώου, όπως τα επιζωοικά φρούτα και οι σπόροι. Στην αναζωογόνηση του Hooker, οι ζυγαριές των μπουμπουκιών είναι λεπτότερες, όχι καμπυλωμένες · οι μπουμπούκια ξεκολλούν εύκολα από το σουτ και, προφανώς, απλώνονται από τον άνεμο. Όταν φτάσει στην επιφάνεια του εδάφους, ο οφθαλμός ριζώνει και αναπτύσσεται σε ένα νέο φυτό. Η εξεταζόμενη ομάδα φυτών είναι κυρίως κάτοικοι των Ιμαλαΐων, κατανεμημένων σε υψόμετρο 1000-2000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Η περιοχή της ζωντανής αναψυχής είναι πιο εκτεταμένη και εκτείνεται από την τροπική Δυτική Αφρική, όπου διανέμεται σε υψόμετρο 200-300 m, στη νότια Κίνα.

Υπάρχουν φυτά ερπυσμού μεταξύ των φυτών kolokazymiya, ένα από αυτά είναι Συγγόνιο με φύλλα(Syngonium podophyllum). Οι βλαστοί του απλώνονται κατά μήκος του εδάφους, διακλαδίζονται έντονα και ριζώνουν σε κάθε κόμβο (Εικ. 260). Σε νεαρούς βλαστούς, αναπτύσσονται χαρακτηριστικά φύλλα σε σχήμα βέλους, με την ηλικία τα φυτά να αντικαθίστανται από 5-7. Τα γαλακτώδη κύτταρα αναπτύσσονται στους ιστούς και ο γαλακτώδης χυμός υπάρχει σε όλα τα μέρη του φυτού. Ο σαρκώδης σύνθετος καρπός του podophyllum syngonium τρώγεται σε ορισμένες περιοχές της Λατινικής Αμερικής.

Υποοικογένεια φειδογλώσσον(Aroideae) είναι ένα από τα πιο εξειδικευμένα και πιο ενδιαφέροντα μεταξύ της υπό εξέταση ομάδας, που διανέμεται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές ζώνες και περιλαμβάνει περίπου 30 γένη και περίπου 200 είδη. Οι εκπρόσωποί του είναι μικρά όρθια χόρτα με κονδύλους και ριζώματα, έλος ριζώματος και υδρόβια φυτά. Τα άνθη τους είναι ασυνήθιστα, λαμπερά, μονοκέρδη και πολύ σπάνια διοϊκιστικά. ελεύθεροι στήμονες ή σε synandria · η ωοθήκη είναι κατά κύριο λόγο μονοφθαλμική, με πολλά ωάρια. σπόρος με ενδοσπερμία; το φρούτο είναι ένα ζουμερό μούρο. Οι ταξιανθίες είναι περίπλοκες, η δομή τους περιλαμβάνει προσαρμογές για την πρόληψη της αυτο-επικονίασης και την προσέλκυση επικονιαστικών εντόμων. Η σαπρομυοφιλία και τα ζωοχώρια είναι χαρακτηριστικά. Στους ιστούς υπάρχουν γαλακτοφόρα αγγεία, στα κύτταρα υπάρχουν συχνά ράφια, έχουν βρεθεί αλκαλοειδή, συμπεριλαμβανομένων δηλητηριωδών. Η φυτική εξάπλωση από κονδύλους και ριζώματα είναι ευρέως διαδεδομένη. Είδη από τα γένη κατοικούν φυσικά στη χώρα μας. φειδογλώσσον(Φειδογλώσσον), αρίσμα(Arisaema) και Εμίνιο(Εμίνιο), προσελκύοντας την προσοχή όχι μόνο για την περίεργη εξωτερική τους εμφάνιση, αλλά και για ασυνήθιστα περίπλοκες συσκευές επικονίασης.

Η επικονίαση έχει μελετηθεί λεπτομερώς στη Δυτική Ευρώπη άρωμα στίγματα(Arum maculatum) είναι ένα συνηθισμένο φυτό σε υγρά πλατύφυλλα δάση που ζει σε πλούσια σε χούμο, υδάτινα εδάφη. Η δομή της περίπλοκης ταξιανθίας του αρώματος φαίνεται στο Σχήμα 274. Το Aronnik είναι ένα σαπρομυόφιλο φυτό και οι επικονιαστές του, οι μύγες του κρέατος, οι μύγες των καρατίων και οι μύγες της κοπριάς, είναι γνωστό ότι δεν έχουν ειδικές προσαρμογές για τη γονιμοποίηση των λουλουδιών. Επομένως, το φυτό "βασίζεται μόνο στον εαυτό του". Έχει μια σειρά από εξελιγμένες προσαρμογές για να προσελκύσει επικονιαστές και να επιτύχει επίδραση επικονίασης. Είναι χαρακτηριστικό ότι όλες αυτές οι προσαρμογές ισοδυναμούν με εξαπάτηση ενός επικονιαστικού εντόμου. Το φυτό μιμείται με επιτυχία το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο οι επικονιαστές του γεννούν αυγά. Σκούρα φύλλα και ένα βρώμικο μωβ-κοκκινωπό, μερικές φορές κηλίδες μοιάζουν με κρέας που αποσυντίθεται. Η εντύπωση ενισχύεται από την αηδιαστική μυρωδιά που προέρχεται από το πάνω μέρος (προσάρτημα) του αυτιού και την αυξημένη θερμοκρασία του. Μύγες και γοργόνες από την οικογένεια εξαπατημένοι από το δόλωμα πεταλούδες(Psychodidae) πετούν προς την ταξιανθία. Με την ελπίδα να γεννήσουν τα αυγά σε ένα κατάλληλο υπόστρωμα, σέρνονται στην ταξιανθία και βρίσκονται παγιδευμένοι. Τα έντομα δεν μπορούν να παραμείνουν στο άνω μέρος της ταξιανθίας στην εσωτερική επιφάνεια του καλύμματος, το οποίο φέρει ολισθηρές εκβάσεις, θηλές και γλιστρά προς τα κάτω στη βάση της ταξιανθίας. Η ολισθηρή επιφάνεια του καλύμματος τους εμποδίζει να σέρνονται προς τα πάνω · επιπλέον, η έξοδος από την ταξιανθία κλείνει με διακλαδισμένες τρίχες που κατευθύνονται προς τα κάτω (τροποποιημένα αποστειρωμένα λουλούδια). Αναγκασμένος να βρίσκεται στη βάση της ταξιανθίας, τα έντομα σέρνονται μεταξύ των θηλυκών λουλουδιών και τρώνε το γλυκαντικό υγρό που ξεχωρίζει στις τρίχες του στιγματισμού.

Στην πορεία, επικονιάζουν λουλούδια εάν, πριν επισκεφθούν αυτήν την ταξιανθία, τα σώματά τους έχουν ήδη πλημμυρίσει με γύρη. Αλλά τα έντομα είναι μόνο προσωρινά αιχμάλωτα της ταξιανθίας, και το φυτό τα ταΐζει αρκετά ανιδιοτελώς. Κάποιος χρόνος περνά (περίπου μια μέρα), και τα στίγματα στεγνώνουν, τα εσωτερικά τοιχώματα του καλύμματος χάνουν το στρόβιλο τους και οι ολισθηρές θηλές στην επιφάνειά τους δεν εμποδίζουν πλέον τα έντομα να ανεβαίνουν. Κατά την πορεία τους προς την έξοδο, τα έντομα σέρνονται μέσα από τη ζώνη σκονισμένων στημόνων, καθώς μέχρι τότε το φυτό έχει ήδη εισέλθει στην ανδρική φάση της ανθοφορίας, οι ανθήρες ανοίγουν και η γύρη πέφτει στα έντομα. Πασπαλισμένα με γύρη, τα έντομα βγαίνουν ελεύθερα: τα αποστειρωμένα λουλούδια που προηγουμένως κάλυπταν την έξοδο από την ταξιανθία έχουν πλέον μαραθεί και δεν χρησιμεύουν ως εμπόδιο. Βγαίνοντας από την ταξιανθία, τα έντομα επιτρέπουν και πάλι να εξαπατηθούν και όλα ξεκινούν ξανά: πετούν στο επόμενο άρωμα, πέφτουν στην ταξιανθία και επικονιάζουν τα λουλούδια. Αυτή η μέθοδος προσέλκυσης επικονιαστών είναι πολύ αποτελεσματική, εκατοντάδες ακόμη και χιλιάδες έντομα πέφτουν στην παγίδα ταξιανθίας. Ο Γερμανός βοτανολόγος P. Knut (1898) μέτρησε περίπου 4 χιλιάδες δείγματα της κοινής πεταλούδας (Psychoda phalaenoides) σε μια ταξιανθία του αρώματος.

Παρόμοιο με αυτό που εξετάζεται, η επικονίαση εμφανίζεται σε ένα ενδιαφέρον φυτό της χλωρίδας μας - ανατολίτικο άρωμα(Arnm orientale). Επικονίαση λουλουδιών σε μαύρο άρωμα(A. nigrum), που ζει κυρίως στις περιοχές της Αδριατικής. Πολλές μύγες και σκαθάρια πέφτουν στην παγίδα ταξιανθία αυτού του είδους. Προσελκύεται μια εντελώς διαφορετική ομάδα εντόμων αρωματικό κονοφαλοειδές(A. conophalloides). Σύμφωνα με τις οδηγίες των K. Fagri και L. van der Peil (1966), τα άνθη αυτού του φυτού επικονιάζονται μόνο από κουνούπια που ρουφά αίμα και μόνο από γυναίκες (τα αρσενικά δεν πιπιλίζουν αίμα). Πιστεύεται ότι η ταξιανθία αυτού του αρώματος προσελκύει έντομα μιμούνται τη μυρωδιά του δέρματος ενός θηλαστικού, του οποίου το αίμα τρέφονται.

Στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές του Παλαιού Κόσμου, από την τροπική Αφρική έως τις Φιλιππίνες, ένα ολιγοτυπικό γένος είναι ευρέως διαδεδομένο sauromatum(Sauromatum). Οι εκπρόσωποί του είναι μικρά γρασίδι με ένα μονό φύλλο παλάμης και ένα φωτεινό στίγμα κάλυψης της ταξιανθίας. Ζουν σε σκιερά μέρη κάτω από το θόλο των τροπικών δασών και σε ανοιχτές περιοχές, στις σαβάνες, στα πεδινά και στα βουνά, με υψόμετρο 2500 μ. Στα Ιμαλάια. Sauromatum στάγδην(S. guttatum) είναι ένα διακοσμητικό σαπρομυόφιλο φυτό (Πίνακας 64). Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, πριν ανοίξουν οι ανθήρες, το εξάρτημα του αυτιού της ταξιανθίας εκπέμπει μια έντονη, δυσάρεστη μυρωδιά που προσελκύει τις επικονιαστικές μύγες.

Σε αυτό το είδος προηγείται η εμφάνιση μιας μυρωδιάς από μια οξεία, κυριολεκτικά κατά τη διάρκεια της ημέρας, μια αύξηση της συγκέντρωσης των ελεύθερων αμινοξέων κατά 20 φορές, η οποία, πιθανώς, καθορίζει την οξύτητα, την ταχύτητα εμφάνισης και τη σύντομη διάρκεια η μυρωδιά.

Τα περισσότερα από τα είδη της σχετικής ομάδας είναι υδρόφυτα που ζουν σε υγρούς σκιασμένους βιότοπους, αλλά υπάρχουν επίσης φυτά πραγματικών ερήμων στην υποοικογένεια. Αυτά περιλαμβάνουν είδη του γένους Εμίνιο(Εμίνιο), που διανέμεται κυρίως στην ανθοπωλεία Ιράν-Τουρανίων. Τα αμίνια αναπτύσσονται γρήγορα, ανθίζουν και αποδίδουν φρούτα την άνοιξη με μια σύντομη περίοδο βροχών. Με τη διακοπή των βροχοπτώσεων, το άνω μέρος του εδάφους των φυτών πεθαίνει και περνούν το μεγαλύτερο μέρος του χρόνου σε κατάσταση κονδύλων στο έδαφος, όπως τα συνηθισμένα εφομεροειδή γεωφύτων. Με φόντο τα ανοιχτόχρωμα χρώματα των ερήμων της Κεντρικής Ασίας, ξεχωρίζει έντονα με σκούρα μοβ, σχεδόν μαύρα καλύμματα ταξιανθιών Εμίνιο του Lehman(Ε. Lelimannii). Η ταξιανθία της είναι διατεταγμένη σαν παγίδα και τα τροποποιημένα αποστειρωμένα λουλούδια καταλαμβάνουν ολόκληρο το διάστημα του άξονα σπαδίκου μεταξύ των θηλυκών και των αρσενικών λουλουδιών, πιθανώς όπως στο άρωμα, συνεχίζουν να επικονιάζουν έντομα στη ζώνη των θηλυκών λουλουδιών. Αλλά τα έντομα προσελκύονται όχι μόνο από τον έντονο χρωματισμό της εσωτερικής επιφάνειας του καλύμματος, αλλά και από την αηδιαστική μυρωδιά που προέρχεται από το εξάρτημα του σπαδίκου. Με αυτά τα σημάδια, είναι εύκολο να αναγνωριστεί η μέθοδος επικονίασης του φυτού - αυτή είναι η ήδη γνωστή σαπωνοφιλία. Η Ζωοχώρια είναι ο συνηθισμένος τρόπος διάδοσης των φρούτων της - ζουμερά λευκά μούρα. Οι τυχαίες ρίζες που εκτείνονται από τους κόνδυλους χρησιμεύουν ως αποθήκες υγρασίας στο αμίνιο, μερικές φορές οι βοσκοί το χρησιμοποιούν για να ξεδιψάσουν. Οι ίδιοι οι κόνδυλοι περιέχουν έως και 30% άμυλο και βρέθηκαν αλκαλοειδή. Εμίνιο Άλμπερτ(E. alberti, εικ. 274) - ένα ορεινό φυτό που ζει στην Κεντρική Ασία σε υψόμετρο 500-1800 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας, διακοσμητικό, αλλά δηλητηριώδες. Ένα σκούρο μοβ πέπλο και τα περίπλοκα φύλλα τρισδιάστατου δακτύλου του δίνουν μια μοναδικότητα και πρωτοτυπία. Το Eminium Albert αναπτύσσεται συνήθως ανάμεσα σε θάμνους αμυγδάλου στα εφήμερα μαζί με τα δημητριακά. Τα αμίνια χρησιμοποιούνται σχετικά λίγο ως διακοσμητικά φυτά. Το χρώμα λαμβάνεται από το κάλυμμα των ταξιανθιών τους, ποντίκια και ακόμη και μεγάλα αρπακτικά δηλητηριάζονται με τους κονδύλους του Albert Eminium. Η περιεκτικότητα των αλκαλοειδών στους κόνδυλους αυτού του φυτού είναι σχετικά υψηλή (έως 0,5%) και, προφανώς, πολλά από αυτά τα αλκαλοειδή είναι δηλητηριώδη.

Στο subfamily aronnikovs υπάρχουν πολλά κοινά γένη στο Νεοτροπικό Floristic Βασίλειο. Αυτό είναι το γένος της νότιας Βραζιλίας του Spathicarpa, του οποίου οι εκπρόσωποι διακρίνονται από τις περίεργες ταξιανθίες με μια σχεδόν πλήρη σύντηξη του καλύμματος και του σπαδίκου, που αντικατοπτρίζεται στο όνομα του γένους. Ενδιαφέρον γένος αστεροστιγμα(Asterostigma), το είδος του - asterostigma Lushnata(A. luschnathianum) είναι ένα ποώδες φυτό με στιλβωτικά στιγματικά χαρακτηριστικά του γένους (Εικ. 275), που διανέμεται στις ορεινές περιοχές της Βραζιλίας και ονομάζεται εκεί "hararaka" λόγω της ομοιότητας των στίγματα των φύλλων του με το χρώμα του ένα κροταλίας (hararaka - κροταλίας). Οι μικροί κόνδυλοι αυτού του φυτού εκτιμούνται ως αντίδοτο στα τσιμπήματα των φιδιών.

Ορισμένα μικρά, ξεχωριστά μεσογειακά γένη ανήκουν στην υποοικογένεια του aronnikovs. Μεταξύ αυτών είναι το ολιγοτυπικό γένος Arizarum (Arisarum). Το αντιπροσωπευτικό του arizarum common (A. vulgare) είναι ένα ποώδες φυτό με ωοειδείς ή κυλινδρικούς κόνδυλους, που συχνά διακλαδίζονται ριζώματα και φύλλα ωοειδών. Οι καμπύλες ταξιανθίες φέρουν 3-6 θηλυκά λουλούδια στο κάτω μέρος και ακριβώς πάνω από αυτά περίπου 40 διάσπαρτα αρσενικά λουλούδια, καθένα από τα οποία αποτελείται από 1 στήμονα. Οι ταξιανθίες είναι διατεταγμένες σαν παγίδα και προσελκύουν έντομα με μια αηδιαστική μυρωδιά, η οποία εξαφανίζεται αμέσως μετά την επικονίαση. Ωστόσο, οι προσαρμογές του φυτού, αναγκάζοντας τα έντομα να επισκεφθούν το κάτω μέρος της ταξιανθίας, όπου βρίσκονται τα θηλυκά άνθη, διαφέρουν σημαντικά από αυτά που είδαμε στο άρωμα. Εδώ, δεν υπάρχουν ολισθηρές θηλές στην εσωτερική επιφάνεια του καλύμματος, κατά μήκος των οποίων οι επικονιαστές γλιστρούν στη βάση του αυτιού, ούτε αποστειρωμένα λουλούδια που εμποδίζουν τα έντομα να φύγουν από την ταξιανθία. Ειδικές προσαρμογές στις ταξιανθίες των αριζάρων έχουν σχεδιαστεί για οπτική ψευδαίσθηση του εντόμου και συνίστανται σε μια ιδιαίτερη κατανομή σκοτεινών και φωτεινών περιοχών χρώματος του καλύμματος, αποπροσανατολιστικά έντομα στην ταξιανθία. Οι K. Fagri και L. van der Peil (1966) δεν καλούν χωρίς λόγο τέτοιες ταξιανθίες οπτικών παγίδων.

Τα επικονιαστικά έντομα του arizarum συνηθισμένα, προσελκύονται από τη μυρωδιά, πετούν μέχρι το φυτό, διεισδύουν στην ταξιανθία του και, προσπαθώντας να βγουν, σέρνονται στο φως. Αλλά οι πιο φωτισμένες περιοχές είναι οι θέσεις στο κάτω μέρος της ταξιανθίας, οι πιο απομακρυσμένες από την έξοδο. Εξαπατημένος από το φως, τα έντομα σέρνονται προς τα κάτω και, προσπαθώντας ανεπιτυχώς να αφήσουν την ταξιανθία μέσω των φωτεινών διαφανών λωρίδων ("παράθυρα") στο κάτω μέρος του καλύμματος, σέρνονται στο σπάδικα, επικονιάζουν τα λουλούδια και μεταφέρουν νέα τμήματα γύρης στην επιφάνεια του σώματος. Μετά την επικονίαση, η μονοφθάλμια ωοθήκη των αρριζάρων, που φέρει αρκετά ορθοτροπικά ωάρια, εξελίσσεται σε ένα καρπό που δεν ανοίγει σαν μούρο, το λεπτό περικάρπιο του οποίου το μοιάζει με κάψουλα. Σε σχετικά μεγάλους σπόρους, αναπτύσσονται μεγάλα σαρκώδη σαρκώδη, τα οποία παίζουν ρόλο στην εξάπλωση των σπόρων από ζώα. Σαρκώδη προσαρτήματα του ίδιου τύπου αναπτύσσονται σε σπόρους. μπάσο(Ambrosinia bassii) είναι το μόνο είδος του μεσογειακού γένους Ambrosinia με σπασμένη σειρά (Κορσική, Σαρδηνία, Καλαβρία, Αλγερία). Πρόκειται για ένα μικρό φυτό (ύψους 5-10 cm) με κόνδυλο και 2-3 ωοειδή φύλλα, έχει εντελώς ασυνήθιστα ταξινομημένη ταξιανθία (Εικ. 276). Εκτός από το γεγονός ότι τα αρσενικά λουλούδια που είναι διατεταγμένα σε 2 σειρές τοποθετούνται σε ξεχωριστή ανάπτυξη του σπαδίκου, το μόνο θηλυκό λουλούδι απομονώνεται από το αρσενικό με ένα διαμέρισμα που σχηματίζεται από τις εκβάσεις του σπαδίκου, χωρίζοντας την κοιλότητα μέσα στο κάλυμμα σε δύο θαλάμοι Σε ένα από αυτά υπάρχει ένα θηλυκό λουλούδι, στο άλλο - ένα αυτί με αρσενικά λουλούδια. Επιπλέον, το φυτό είναι ασφαλισμένο έναντι της αυτο-επικονίασης και της περίεργης θέσης της ταξιανθίας. Στη διαδικασία ανάπτυξης, η ταξιανθία αποκλίνει από το φυτό και, τέλος, βρίσκεται στην επιφάνεια της γης έτσι ώστε στην κορυφή να υπάρχει ένας θάλαμος με ένα θηλυκό λουλούδι, κάτω - με αρσενικούς, και οι ανθήρες τους στρέφονται προς το έδαφος. Η διείσδυση της γύρης στο θηλυκό λουλούδι (από κάτω προς τα πάνω) αποκλείεται, ακόμη και αν και τα στίγματα και οι στήμονες λειτουργούσαν ταυτόχρονα. Αυτός ο τύπος δομής και τοποθέτησης της ταξιανθίας αποτρέπει πλήρως την αυτο-επικονίαση. Ωστόσο, υπό φυσικές συνθήκες και στον πολιτισμό, το αμβροσία έχει πολύ λίγα φρούτα, και σε ορισμένες περιοχές δεν αποδίδει καθόλου καρπούς, αν και η τεχνητή επικονίαση, ακόμη και με γύρη από τη δική της ταξιανθία, αποδείχθηκε αποτελεσματική. Όλα αυτά υποδηλώνουν ότι η αμβροσία "έχασε" τους επικονιαστές της. Εάν ναι, τότε η περίπτωση της αμβροσίας επιβεβαιώνει και πάλι τη μονόπλευρη στενή εξειδίκευση. Η πλήρης πρόληψη της αυτο-επικονίασης είναι μια προοδευτική προσαρμογή, αλλά με την εξαφάνιση των επικονιαστών, μετατράπηκε σε αδυναμία σχηματισμού φρούτων καθόλου στο αμβροσία. Σε εξελικτικούς όρους, η μείωση της γυναικείας ταξιανθίας σε αμβροσία σε ένα λουλούδι, η τοποθέτηση αρσενικών λουλουδιών στον άλλο άξονα, η απομόνωση των γυναικείων και αρσενικών τμημάτων της ταξιανθίας μπορεί να θεωρηθεί ως ένα βήμα προς τη δημιουργία ασυνήθιστων ταξιανθιών και τη μετάβαση στη διοίκηση.

Στις εξαιρετικά ενδιαφέρουσες ανθοκόμες Σεϋχέλλες, ένα ενδημικό μονοτυπικό γένος χωρίζεται γεωγραφικά από άλλα aronnikovids προεξοχή(Πρωτάριο). Το μοναδικό του είδος πρωτεύον των Σεϋχελλών(P. sechellarum) ζει στο νησί Mahe ανάμεσα σε φοίνικες. Είναι ένα μικρό κονώδες φυτό με τεμαχισμένη λεπίδα φύλλων και γυμνά άνθη σεξουαλική. Η εντύπωση ενός περινάνου στα θηλυκά άνθη δημιουργείται από σταμίνους, παρόμοια με μέρη του περινάνου. Οι στήμονες συνδέονται στα συνάνδρια. Το εξάρτημα του αυτιού, που δεν έχει ακόμη χωριστεί από τα αρσενικά άνθη, σχηματίζεται από τη σύντηξη του άξονα ταξιανθίας με αποστειρωμένα άνθη.

Περίπου τα μισά από όλα τα είδη της υποοικογένειας Arumaceae ανήκουν στο γένος Arizem (περισσότερα από 100 είδη), το οποίο διανέμεται κυρίως στις τροπικές και υποτροπικές ζώνες του Παλαιού Κόσμου, μόνο 5-6 είδη Arizem είναι αυτόχθονες του Νέου Κόσμου και ζουν στην περιοχή του Ατλαντικού της Βόρειας Αμερικής. Arizem - διακοσμητικά χόρτα, συνήθως αναπτύσσονται 1 - 4 φύλλα με πλάκα 3-9 το στέλεχος είναι υπόγειο, με τη μορφή κονδύλου. Οι ταξιανθίες του οιδήματος είναι οπτικές παγίδες, σε περίγραμμα παρόμοια με ένα χαριτωμένο λουλούδι που εκτείνεται προς τα πάνω (ένα από τα πιο χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά του γένους), και σε πολλά είδη ο σπάδικας ή το πέπλο καταλήγει σε έναν σχηματισμένο με ουρά, σχηματισμένο σχηματισμό, μερικές φορές σχεδόν νηματοειδές. Παρατηρήθηκε ότι τα άκρα των τμημάτων ταξιανθίας απαντώνται συχνότερα σε σαπρομυόφιλα φυτά. Αυτό οδήγησε στην ιδέα ότι αυτό το είδος δομής παίζει ρόλο στη διαδικασία επικονίασης. Ο L. van der Peil (1953), επισημαίνοντας την τάση των μυγών να κατεβαίνουν σε ελεύθερα αιωρούμενα αντικείμενα (υπενθυμίζουμε το αποτέλεσμα της πιο στοιχειώδους παγίδας για μύγες - κρεμαστές λωρίδες κολλώδους χαρτιού), πρότεινε επίσης ότι τα άκρα των μερών σε σχήμα ουράς της ταξιανθίας μπορεί να προσελκύσει επικονίαση μύγες? Αυτά τα άκρα, επιπλέον, είναι επίσης φορείς οσμής (οσμωφόρα), ωστόσο, η παραγωγή οσμών στο αρύσμα, σε αντίθεση με το άρωμα, τον αμόμορφο, το sauromatum και άλλα, δεν σχετίζεται με εκρηκτική αύξηση του μεταβολικού ρυθμού. Η μυρωδιά των ταξιανθιών Arizem είναι λιγότερο έντονη και διαρκεί περισσότερο. Προκειμένου να προσελκύσει έναν συγκεκριμένο τύπο επικονιαστικού εντόμου σε αυτή τη μυρωδιά, το όργανο της οσμής, όπως προτείνει ο Γερμανός επιστήμονας S. Vogel (1954), πρέπει να επεκταθεί πολύ πέρα ​​από την ταξιανθία, η οποία επιτυγχάνεται με την επέκταση της ουράς τα άκρα του σπαδίκου ή του καλύμματος. Σε πολλά είδη Arizem, τα θηλυκά και αρσενικά μέρη της ταξιανθίας διαχωρίζονται εντελώς και βρίσκονται σε διαφορετικά φυτά, και αυτή η διοικογένεια αποτρέπει την αυτο-επικονίαση. Η μετάβαση στη διοικογένεια πραγματοποιήθηκε σε aronnikovs στην πιο εξειδικευμένη ομάδα, αλλά ακόμη και σε αυτές η διοικογένεια δεν είναι ακόμη απόλυτη και, ανάλογα με τις συνθήκες διατροφής και ανάπτυξης του φυτού, είναι δυνατή η επιστροφή στη μονοφωνία. Ορισμένα φυτά έχουν διάφορες μορφές, που διαφέρουν ως προς το φύλο. Ο ιαπωνικός βοτανολόγος M. Hotta (1971) δείχνει ότι οι Ιάπωνες arizema Negishi(A. negishii) μπορεί να υπάρχει σε 3 μορφές: νεαρά και μικρά φυτά - αρσενικά. τα μεγάλα φυτά είναι θηλυκά και περίπου τα ενδιάμεσα φυτά είναι αμφιφυλόφιλα.

Τα φυτά Dioecious περιλαμβάνουν επίσης είδη αρυζέματος που αναπτύσσονται φυσικά στα μικτά και φυλλοβόλα δάση της σοβιετικής Primorye: arizema amur(A. amurense, εικ. 277) και αρέιζα ιαπωνικά(A. japonicum).

Τα φυτά Dioecious περιλαμβάνουν αρίστης συγγενής(A. consanguineum), κοινό στην Κίνα, στην επαρχία Γιουνάν. Σε αυτό το είδος, στη διαδικασία της ζωής, το σχήμα του φύλλου αλλάζει σημαντικά και είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς ότι το τριπλό φύλλο ενός νεαρού φυτού και το φύλλο ενός ενήλικου δείγματος, το οποίο κόβεται με το δάχτυλο σε 15-19 μέρη ανήκουν στο ίδιο φυτό. Η ταξιανθία της είναι μια τυπική οπτική παγίδα με μια νηματοειδή επιμήκη κορυφή και κάθετες λωρίδες φωτός στο κάτω μισό του καλύμματος.

Μια εντελώς παράξενη ομάδα υδρόφυτων σχηματίζεται από 2 στενά συνδεδεμένα παλαιοτροπικά γένη: λαγκενάνδρα(Lagenanclra) - ενδημικό στην ινδική ανθοπωλεία, συμπεριλαμβανομένων 5-6 ειδών, που αναπτύσσεται κυρίως στα στάσιμα νερά των τυρφώνων και στις όχθες του ποταμού και στο γένος κρυπτοκορίνη(Cryptocoryne), συνηθισμένο στην υπόγεια περιοχή Indo-Malésian. Οι εκπρόσωποί της βρίσκονται στην τροπική ζώνη της ασιατικής ηπείρου, στο νησί της Σρι Λάνκα, στα νησιά του Αρχιπελάγους της Μαλαισίας και στη Νέα Γουινέα. Αυτό το γένος περιλαμβάνει περισσότερα από 50 είδη που σχετίζονται στενά, κυρίως αμφίβια, αλλά αναπτύσσονται ως πλωτά, βυθισμένα και χερσαία φυτά. Τα Cryptocorynes είναι μικρά, ολόκληρα φύλλα, ρίζωμα, συχνά βυθισμένα φυτά με έντονες ταξιανθίες που υψώνονται πάνω από την επιφάνεια του νερού. Τώρα σε όλο τον κόσμο τα είδη Cryptocoryne εκτρέφονται ως διακοσμητικά φυτά ενυδρείων. Ο κυρίως υδρόβιος τρόπος ζωής συνέβαλε στην ανάπτυξη ορισμένων ειδικών χαρακτηριστικών στο Cryptocoryna, ένα από τα οποία είναι η ιδιαίτερη δομή των ταξιανθιών τους. Σχεδόν ολόκληρο το κάλυμμα της ταξιανθίας μετατρέπεται σε μακρύ στενό σωλήνα με κάπως πρησμένο κάτω μέροςμε κοντό αυτί (1-3 cm) στο εσωτερικό. Ο σωλήνας είναι αδιάβροχος και αέρας: το κάτω μέρος του βυθίζεται σε νερό, το πάνω μέρος είναι πάνω από το νερό. Χάρη σε αυτήν τη θέση, το αυτί προστατεύεται από το να βραχεί, αν και είναι κάτω από τη στάθμη του νερού. Το άνω άκρο του σωλήνα ανοιχτό κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας επιτρέπει στα έντομα να διεισδύσουν στην ταξιανθία και να επικονιάσουν τα άνθη του. Στο κάτω μέρος του αυτιού, βρίσκονται 6 θηλυκά άνθη, σχηματίζοντας έναν εξωτερικό κύκλο 6 συντηγμένων γυναικοειδών, ο εσωτερικός κύκλος των θηλυκών λουλουδιών μετατρέπεται σε αποστειρωμένα αρωματικά επιθέματα - οσμωφόρα. Πάνω από το σπάδικα, μετά τη στείρα ζώνη του άξονα, υπάρχουν πολλά αρσενικά άνθη (μπορεί να υπάρχουν περισσότερα από 100 από αυτά), καθένα από αυτά αποτελείται από 2 στήμονες. Το αυτί τελειώνει με ένα σύντομο εξάρτημα. Το κάτω μέρος του καλύμματος σωλήνα, στο οποίο βρίσκεται ο σπάδικας, διαχωρίζεται από το υπόλοιπο με μια βαλβίδα. Πριν από την ανθοφορία, αυτή η βαλβίδα και το πάνω μέρος του σωλήνα κλείνουν καλά και ανοίγουν μόνο λίγο πριν από την έναρξη της γυναικείας φάσης ανθοφορίας. Γοητευμένος από το χρώμα του καλύμματος και τη μυρωδιά που προέρχεται από τα αρωματικά επιθέματα, τα έντομα διεισδύουν στην ταξιανθία, αλλά δεν μπορούν να επιστρέψουν (η βαλβίδα ανοίγει μόνο προς τα μέσα) και παραμένει αιχμάλωτη της ταξιανθίας. Εάν, κατά τη διάρκεια της γυναικείας φάσης της ανθοφορίας, επικονίαση των λουλουδιών, η ελαστικότητα του σωλήνα και της βαλβίδας μειωθεί, μαραίνεται και τα έντομα μπορούν να βγουν. Διαφορετικά, μπορούν να βγουν 2-3 μέρες αργότερα. Η αρσενική φάση ανθοφορίας ξεκινά την 3-4η ημέρα. Αυτή τη στιγμή, οι ανθήρες ανοίγουν και οι βλεννώδεις συσσωρεύσεις γύρης κολλούν στα έντομα που σέρνονται κατά μήκος του σωλήνα και μεταφέρουν αυτήν τη γύρη στα λουλούδια άλλων ταξιανθιών. Η επιθεώρηση εντόμων σε δείγματα ερμπαρίου Cryptocoryne επέτρεψε στη μονογραφία του γένους, τον Τσέχο ερευνητή Karel Ratai (1975), να αποδείξει ότι οι ταξιανθίες τους επισκέπτονται μικρά έντομα, κυρίως από τις παραγγελίες των Diptera, Hymenoptera και σκαθάρια (πασχαλίτσες).

Η ανάπτυξη των σπόρων στο Cryptocoryne ανήκει σε αυτόν τον ιδιαίτερο τύπο της viviparia, τον οποίο έχουμε ήδη εξετάσει στο Typhonodorum. Η ανάπτυξη του εμβρύου στον σπόρο του ciliata ciliata (C. ciliata) μελετήθηκε από τον Γερμανό μορφολόγο Karl Gebel (1931). Ο οφθαλμός του εμβρύου σε αυτό το είδος, που αναπτύσσεται μέσα στο παλτό του σπόρου, σχηματίζει πολλά (30-40) πράσινα φύλλα primordia (Εικ. 278). Το κοτυλήδον αναπτύσσει ένα ωστόριο, εισβάλλοντας στο ενδοσπέρμιο και τροφοδοτεί το νεφρό με ουσίες απαραίτητες για ανάπτυξη. Όταν ανοίξει η κάψουλα και απελευθερωθούν οι σπόροι από τον καρπό, το δενδρύλλιο έχει ήδη σχηματιστεί πλήρως. Ένας σπόρος που μπαίνει στο νερό επιπλέει για πολύ μικρό χρονικό διάστημα, αλλά μόλις το κοτυλήδον διαχωρίζεται από αυτό, χάνει την πλευστότητά του, βυθίζεται στον πυθμένα και βλασταίνει. Μετά από περίπου ένα χρόνο, το φυτό που έχει αναπτυχθεί από αυτόν τον σπόρο μπορεί ήδη να σχηματίσει μια ταξιανθία. Υπό φυσικές συνθήκες, ωστόσο, οι Cryptocorynes σπάνια αναπαράγονται με σπόρους, συνήθως έχουν πολλαπλασιαστικό πολλαπλασιασμό από ρουστές και ριζώματα. Οι Cryptocorynes συνήθως αναπτύσσονται σε σκιασμένες περιοχές κατά μήκος ποταμών και ρευμάτων που ρέουν κάτω από το θόλο των τροπικών δασών. Προσαρμόζονται στην έλλειψη φωτός και, όταν πέφτει το φως, μπορούν να αλλάξουν το χρώμα των φύλλων από έντονο πράσινο, ελιά, καφέ σε έντονο κόκκινο. Στις καλά φωτισμένες όχθες του ποταμού, όπως επισημαίνει ο K. Ratai, οι κρυπτοκορύνες αναπτύσσουν πολλά φωτεινά πράσινα φύλλα και είδη που προτιμούν έναν επίγειο τρόπο ζωής επικρατούν σε αυτά τα μέρη (Cryptocoryne ciliate, Cryptocoryne Wendt- C. wendtii - εικ. 279 - κ.λπ.). Σε μικρά ποτάμια κάτω από την πυκνή σκιά του θόλου του δάσους ζει κρυπτοκορύνη(C. cordata), συνήθως αναπτύσσεται ως βυθισμένο φυτό και σχηματίζει μόνο λίγα κόκκινα φύλλα σε σκιερά βαθιά μέρη.

Στην τελευταία, πιο εξειδικευμένη υποοικογένεια Pistievs(Pistioideae) υπάρχει μόνο ένα είδος - πιστόλι σώματος ή μαρούλι νερού (Π. Στρατιώτες). Πρόκειται για ένα παντροπικό πλωτό φυτό με κοντό μίσχο που φέρει ευαίσθητα γκρι-πράσινα φύλλα και πολλές πτερωτές ρίζες (Εικ. 279). Τα φύλλα Pistia έχουν σπάτουλα με το μεγαλύτερο πλάτος στο τέλος και κάπως στενεύουν προς τη βάση, έχουν μια σειρά από ειδικές προσαρμογές για τη ζωή σε πλωτή κατάσταση. Οι σχεδόν παράλληλες πλευρικές φλέβες πιέζονται από πάνω, γεγονός που κάνει το φύλλο να φαίνεται κυματοειδές, αλλά στην κάτω επιφάνεια προεξέχουν με τη μορφή νευρώσεων - ισχυρά στη βάση του φύλλου και εξαφανίζονται προς το τέλος του. Αυτός ο σχεδιασμός δίνει σταθερότητα στο φύλλο και ο καλά αναπτυγμένος ιστός αέρα αυξάνει την πλευστότητά του. Οι κοντές γκρίζες τρίχες προστατεύουν το φύλλο από το να βραχεί, ενεργώντας ως υδατοαπωθητικό ύφασμα. Το νερό, που πέφτει σε ένα τέτοιο φύλλο, κυλάει σε σταγόνες χωρίς να βρέχει την επιφάνεια του φύλλου. Μεταξύ των φύλλων που είναι γεμάτα στο στέλεχος, οι πρασινωπές τριχωτές ταξιανθίες είναι ελάχιστα αισθητές, συνήθως δεν ξεπερνούν τα 2 εκατοστά. Ελαφρώς περισσότερο από ένα εκατοστό, το αυτί είναι μέσα στο κάλυμμα, το οποίο χωρίζει το μόνο θηλυκό λουλούδι με μια ελλιπή συστολή, την ωοθήκη που φέρει πολλές ωοθήκες, από 2-8 αρσενικά άνθη με συσσωματωμένα στη συνηθισμένη στήμονα. Αυτή η εξειδικευμένη ταξιανθία είναι παρόμοια στη δομή με την ταξιανθία του Bass, αλλά διαφέρει σημαντικά στο ότι, μετά το άνοιγμα των ανθήρων, η γύρη πέφτει απευθείας στο στίγμα και εμφανίζεται αυτο-επικονίαση. Παρά την απουσία ή τον περιορισμό της διασταυρούμενης επικονίασης, η πίσσα έχει άφθονα φρούτα, αναπτύσσει γεμάτους σπόρους και αναπαράγεται με επιτυχία από σπόρους. Αλλά αναπαράγεται πολύ πιο γρήγορα φυτικά, με τη βοήθεια των στολών που αναπτύσσονται στους άξονες των κάτω φύλλων. Στα άκρα των στολονίων, εμφανίζονται νέα άτομα, τα οποία με τη σειρά τους σχηματίζουν νέα στολόνια, και ούτω καθεξής. Αυτό το μικρό καλλωπιστικό φυτό σε φυσικές συνθήκες συμπεριφέρεται εξαιρετικά επιθετικά και το όνομα "κακόβουλο ζιζάνιο" δεν αντικατοπτρίζει πλήρως τον βαθμό βλάβης που προκαλείται στη φύση και τον άνθρωπο από αυτό το ανεξέλεγκτα πολλαπλασιαστικό φυτό. Σε σύντομο χρονικό διάστημα, το πιστόνι μπορεί να καλύψει εντελώς τον καθρέφτη νερού μιας μικρής δεξαμενής και να καταστρέψει πρακτικά την εξαφάνισή του. Το κάλυμμα από το πιστόνι αυξάνει σημαντικά τη ροή του νερού από τη δεξαμενή, καθώς συγκρίνεται περισσότερο νερό που καταναλώνεται κατά την διαπνοή του από ό, τι στην εξάτμιση από μια ανοιχτή επιφάνεια νερού. Αλλάζει την ανταλλαγή φυσικού αερίου στη δεξαμενή και προετοιμάζει όλες τις προϋποθέσεις για την πλήρη υπερανάπτυξη και την υπερχείλιση του νερού. Σε ορισμένες περιοχές, δεκάδες χιλιόμετρα επιφάνειας νερού καλύπτονται με πίσσα, εκατοντάδες εκτάρια καταλαμβάνονται από αυτό το εργοστάσιο. Οι συσσωρεύσεις της πίστας εμποδίζουν τη ναυσιπλοΐα, γεμίζει έντονα τις καλλιέργειες ρυζιού και taro, συχνά ακυρώνουν την εργασία που δαπανάται. Δημιουργεί κατάλληλες συνθήκες διαβίωσης για τα κουνούπια και προάγει την αναπαραγωγή τους. Το Pistia μπορεί γρήγορα να εξαπλωθεί σε μεγάλες αποστάσεις λόγω της μεταφοράς όχι μόνο σπόρων, αλλά και φυτικών μερών του φυτού από πουλιά. Στην Αφρική, εξαπλώνεται με επιτυχία κατά μήκος ποταμών, μετακινώντας μεγάλες αποστάσεις μαζί με συσσωρεύσεις άλλων φυτικών υπολειμμάτων. Ομοίως, τα φυτικά μέρη της πίστας μεταφέρονται από τα ποτάμια της Ινδίας και της Νότιας Αμερικής. Πιο πρόσφατα, αυτό το πραγματικό τροπικό φυτό άρχισε να εξερευνά τους ταμιευτήρες της Δανίας, αναπτύσσοντας ταχέως σε αυτά το ασυνήθιστα ζεστό καλοκαίρι του 1976. Ωστόσο, το δανικό κλίμα δεν είναι η καλύτερη επιλογή για την αναπαραγωγή σπόρων της Pistia. Όπως πρόσφατα διαπίστωσαν οι Ολλανδοί επιστήμονες, οι σπόροι της πίστας βλαστάνουν μετά από μια σύντομη περίοδο αδράνειας (αρκετές εβδομάδες), αλλά σε θερμοκρασίες όχι μικρότερες από 20 ° C. Σε καλό φως, οι σπόροι μπορούν να βλαστήσουν στο νερό. Παραμένουν βιώσιμα όταν η θερμοκρασία πέσει στους 4 ° C, καθώς και με μικρή έκθεση σε αρνητικές θερμοκρασίες (εντός - 5 ° C). Αλλά ακόμη και αν η αναπαραγωγή σπόρων του πιστού είναι δύσκολη στις δεξαμενές της Δανίας, τότε αυτός δεν είναι ο μόνος τρόπος αναπαραγωγής του. Συνέβαλε στην επανεγκατάσταση του Pistia και των ανθρώπων. Ανατράφηκε ως φαρμακευτικό φυτό και χρησιμοποιήθηκε στη λαϊκή ιατρική για τη θεραπεία πολλών ασθενειών. Η Pistia εκτρέφεται ως διακοσμητικό φυτό ενυδρείου. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή ζωοτροφών και λιπασμάτων, αλλά καμία τεχνολογία δεν έχει ακόμη αναπτυχθεί για να παρέχει οικονομικά οφέλη από αυτήν την παραγωγή.

Οικογένεια Duckweed (Lemnaceae) (T. G. Leonova)

Αυτή η οικογένεια περιλαμβάνει 6 γένη και περίπου 30 είδη που βρέθηκαν σε όλες τις ηπείρους. Είναι πιο διαδεδομένα στη Βόρεια και Νότια Αμερική, την Ευρώπη, τη Νότια Ασία, τη Νότια και Κεντρική Αφρική, τη νότια Αυστραλία, κυρίως σε καλλιεργημένες περιοχές. Περίπου τα μισά είδη ζουν στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές, ενώ τα υπόλοιπα στην εύκρατη ζώνη.

Οι εκπρόσωποι της οικογένειας duckweed είναι τα μικρότερα ανθοφόρα φυτά στον κόσμο, το μέγεθος των οποίων σπάνια υπερβαίνει το 1 εκ. Ως αποτέλεσμα της υδρόφιλης εξέλιξης, έχουν φτάσει σε ακραίο βαθμό μείωσης όλων των οργάνων τους, επομένως, όσον αφορά την απλότητα δομή, καταλαμβάνουν την πρώτη θέση μεταξύ των ανθοφόρων φυτών. Το Duckweed ταξινομείται ως βοτανική περιέργεια ή μυστηριώδη φυτά που εξακολουθούν να μελετώνται ελάχιστα σε σχέση με τη βιολογία και την ταξινομία τους. Δεν έχει αναπτυχθεί ούτε μια ενοποιημένη μορφολογική ορολογία για τον προσδιορισμό όλων των οργάνων του duckweed.

Duckweed - υδρόβια, ελεύθερα πλωτά, κυρίως πολυετή ποώδη φυτά. μόνο τροπικό, ή ισημερία(Lemna aequinoctialis), από την τροπική Αφρική θεωρείται ετήσιο. Το φυτικό σώμα του duckweed στην εμφάνιση μοιάζει με ένα πλωτό φύλλο ή θάλο από χαμηλότερα φυτά. Δεν προκαλεί λοιπόν έκπληξη το ότι πριν από τις αρχές του 18ου αιώνα. Το duckweed αναφέρεται ως φύκια. Μόνο το 1710 ο Ιταλός βοτανολόγος A. Vallisneri ανακάλυψε για πρώτη φορά μικροσκοπικά λουλούδια στο duckweed. Στη βιβλιογραφία, το σώμα του duckweed ονομάζεται διαφορετικά: φυλλοκλάδιο, φύλλο, σκουτέλιο, έλασμα, φύλλο, φύλλο, ακόμη και ένα στέλεχος ή φύλλο. Ο όρος "fronds" φαίνεται να είναι ο πιο επιτυχημένος, καθώς είναι καλύτερος από άλλους που αντιστοιχεί στην εξωτερική εμφάνιση του φυτού, καθώς και στην προέλευση του σώματός του, το οποίο, μετά τα έργα του A. Engler (1889), είναι Θεωρείται από τους περισσότερους βοτανολόγους ως ειδική δομή που δεν διαφοροποιείται σε φύλλα και στελέχη ("φύλλα κλαδί") ... Τα Duckweed fronds είναι μονό, ή συνδέονται σε μικρές ομάδες των 2 ή περισσότερων, ή σε αλυσίδες με κοντά ή επιμήκη πόδια που σχηματίζονται από το στενό μέρος των fronds. Αντιπροσωπεύουν μια συμμετρική ή ασύμμετρη, κυρίως πράσινη πλάκα, επίπεδη ή επίπεδη, λιγότερο συχνά έντονα κυρτή από την κοιλιακή πλευρά. Σε σχήμα, τα φύλλα μπορούν να είναι νεφρικά, στρογγυλεμένα, ελλειπτικά, λογχοειδή και γραμμικά (σε duckweed - Lemna και multicore, ή σπυρίδες, - Spirodela) ή σφαιρικά και οβάλ (σε Βόλφι- Wolffia). Αποτελούνται κυρίως από παρεγχυματικά κύτταρα χλωρενύματος, που διαχωρίζονται από μεγάλες ενδοκυτταρικές κοιλότητες γεμάτες αέρα ή άλλο αέριο, το οποίο εξασφαλίζει την πλευστότητα του φυτού. Συχνά υπάρχουν raffids και druses οξαλικού ασβεστίου, καθώς και ερυθρά ή καφέ (μερικές φορές ταυτόχρονα και τα δύο) χρωστικά κύτταρα που λεκιάζουν ολόκληρα τα φύλλα (σε wolfia και ανθοφορία duckweed) ή μόνο το κάτω μέρος του (πολύχρωμο) σε καφέ ή κόκκινο-βιολετί χρωματιστά. Το αγώγιμο σύστημα ουσιαστικά απουσιάζει από το duckweed, με εξαίρεση το polyroot, το οποίο έχει τραχεία στις ρίζες του. Οι ρίζες απουσιάζουν ή ανεπαρκώς αναπτύσσονται και δεν φτάνουν στο έδαφος. Είναι απλά, με ρίζα, ένα ή περισσότερα από αυτά απομακρύνονται από την κοιλιακή επιφάνεια των φύλλων. Το εγγύς μέρος (μερικές φορές ονομάζεται βασικό) των φύλλων του duckweed και του multicore χωρίζεται από δύο πλευρικές τσέπες, οι οποίες ονομάζονται επίσης νεφρική, καθώς τοποθετούνται βλαστικοί οφθαλμοί σε αυτά, δημιουργώντας φύλλα κόρης κατά τη διάρκεια της φυτικής αναπαραγωγής. Μερικές φορές μια ταξιανθία αναπτύσσεται σε μία από τις τσέπες, αρχικά περιτριγυρισμένη από ένα πέπλο. Στον λύκο, Volfiella(Wolffiella), Βόλφωση(Wolfiopsis) και ψευδο-λύκος(Pseudowolffia) σε αυτό το μέρος του φύλλου υπάρχει μόνο μία βασική τσέπη, η οποία χρησιμεύει αποκλειστικά για φυτική αναπαραγωγή. Η ταξιανθία τους στερείται πέπλου ή μερικές φορές αρχικά περικλείεται σε ένα στοιχειώδες μεμβρανώδες πέπλο. Η ταξιανθία βρίσκεται σε ένα ειδικό λουλούδι fossa (ή σε δύο fossa) στην ραχιαία επιφάνεια των φύλλων.

Η ταξιανθία του duckweed απλοποιείται πολύ σε 1-2, σπάνια 3 (σε φυτό πολλαπλών ριζών) αρσενικά λουλούδια και 1 θηλυκό. Οι περισσότεροι σύγχρονοι επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στο duckweed αντιμετωπίζουμε μια ταξιανθία, η οποία είναι ένα πολύ μειωμένο αυτί των αροειδών, που θεωρούνται οι πρόγονοι του duckweed. Οι εμβρυολογικές μελέτες του Ινδού βοτανολόγου S. Maheshwari (1954, 1956, 1958) διαπίστωσαν ότι το κοινό polyroot (Spirodela polyrhiza) μπορεί να θεωρηθεί ένας ενδιάμεσος σύνδεσμος μεταξύ των αρωμάτων και άλλων γενών του duckweed. Το Περίνθιο απουσιάζει από το duckweed. Τα αρσενικά λουλούδια αποτελούνται από 1, σπάνια 2, στήμονες. Ανθήρες 2-κυψελίδων, που ανοίγουν εγκάρσια, ή μονόφθαλμα, ανοίγουν κατά μήκος της κορυφής της χρωστικής γραμμής. συνδέονται με ένα λεπτό ή συντηρητικό νήμα από τη βάση τους. Το κέλυφος των σπόρων γύρης είναι μονό πόρος, τραχύ. Τα θηλυκά λουλούδια τοποθετούνται μεταξύ των αρσενικών. Το γυναικείο τους είναι ψευδο-μονομερές, με 1-4, σπάνια 7 βασικά ωάρια. Η στήλη είναι μικρή, με στίγμα με τη μορφή ανοιχτού μπολ. Τα φρούτα Duckweed έχουν σχήμα σάκου, γενικά ωοειδή και ελαφρώς φτερωτά ή σφαιρικά, μερικές φορές ελαφρώς πλάγια κατά μήκος. Δεν ανοίγουν ή ανοίγουν κατά μήκος, περιέχουν από 1 έως 6 σπόρους. Οι σπόροι είναι μεγάλοι, με ίσιο έμβρυο, εφοδιασμένοι με ένα λιγοστό ενδοσπέρμιο ή στερούνται αυτού. Είναι ωοειδή ή σχεδόν σφαιρικά, μπορούν να είναι διαμήκως ή δικτυωτά με ραβδώσεις, δικτυωτά ή λεία, με ένα σπογγώδες εξωτερικό στρώμα και με πεπλατυσμένο καπάκι στο μικροπύρη άκρο.

Από τη φύση τους, το duckweed είναι νεοτενικές μορφές (A.L. Takhtadzhyan, 1943, 1966), που προέρχονται από τους προγόνους του σύγχρονου τροπικού γένους υδρόβιων πτηνών πίστια(Pistia) από την αρωγή οικογένεια. Η εξέλιξη του σώματος του duckweed μέσα στην ίδια την οικογένεια περιγράφεται λεπτομερώς από τον I.E. Ivanova (1973). Πιστεύει ότι στην αρχή το σπορόφυτο του υποτιθέμενου προγόνου του σύγχρονου duckweed ήταν ίσο-κοτυλήδονο, αλλά με μη αποκλίνουσες κοτυλήδονες και ένα σημείο ανάπτυξης βλαστών κλειστό μεταξύ τους, καθώς και με ένα ταμπόν. Τότε σταδιακά έγινε άνιση κοτυλήδονος και απέκτησε το ασυμμετρικό χαρακτηριστικό του duckweed. Ταυτόχρονα, η ρίζα του πυρήνα χάθηκε, και αντί αυτού, έχοντας τρυπήσει μέσα από το κάτω κοτύληδο, προέκυψε μια δέσμη τυχαίων ριζών, μετατοπίστηκε στο κέντρο των φύλλων και της έδωσε μια σταθερή θέση. Ο αριθμός των ριζών αργότερα μειώθηκε σε μία, ή συνέβη η πλήρης μείωση τους. Η εμφάνιση δύο πλευρικών θυλάκων εξηγείται από την υπέρθεση φύλλων λεπίδων, περικλείοντας έναν οριζόντιο κώνο ανάπτυξης, ο οποίος παράγει τόσο νέα φύλλα όσο και αναπαραγωγικά όργανα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο πυθμένας των τσεπών σχηματίζεται από το μεριστήριο αυτού του κώνου και τα τοιχώματά τους σχηματίζονται από λεπίδες φύλλων που δεν έχουν αναπτυχθεί εδώ, οι οποίες στα υπόλοιπα φύλλα έχουν μεγαλώσει μαζί στο μονολιθικό σώμα του.

Η οικογένεια duckweed χωρίζεται σε 2 υποοικογένειες ανάλογα με τη δομή των φύλλων, τη θέση των ταξιανθιών και την παρουσία ή απουσία ενός πέπλου μαζί τους: το πιο πρωτόγονο πάπια(Lemnoideae) και πιο συγκινητικό λύκος(Wolffioideae).

Η υποοικογένεια του duckweed χαρακτηρίζεται από την παρουσία μίας ρίζας ή μιας δέσμης πολλών ριζών, δύο πλευρικές τσέπες στα φύλλα, μια απλή ταξιανθία που περικλείεται σε ένα μεμβρανώδες πέπλο και αποτελείται από δύο αρσενικά και ένα θηλυκά λουλούδια. Οι εκπρόσωποι της υποοικογένειας Wolffian δεν έχουν ρίζες, διαθέτουν μια βασική τσέπη και μία, λιγότερο συχνά δύο, γλάστρες λουλουδιών στην ραχιαία επιφάνεια, που βρίσκονται δεξιά και αριστερά της μεσαίας γραμμής των φύλλων. Έχουν μία ταξιανθία, λιγότερο συχνά υπάρχουν 2 από αυτά, το καθένα αποτελείται από ένα θηλυκό και ένα αρσενικό λουλούδι και στερείται φιλμ. Υπάρχουν 2 γένη στην υποοικογένεια του duckweed: πάπια(Lemna, 9 ή περισσότερα σχεδόν κοσμοπολίτικα είδη) και mnogorennik(Spirodela, 4 είδη, διαδεδομένα στις εύκρατες και τροπικές ζώνες και των δύο ημισφαιρίων). Τα σωστά Duckweed είναι τα μεγαλύτερα φυτά, καθαρά ορατά με γυμνό μάτι. Είναι πράσινα και μοιάζουν με ένα μικρό πλωτό φύλλο. Η πολλή ρίζα σκουλήκι ζει πάντα στην επιφάνεια του νερού. Το επίπεδο, ωοειδές ή το ανώτερο, μερικές φορές τα νεφρικά φύλλα έχουν κλίμακες και στις δύο πλευρές και συχνά είναι κόκκινο ή κοκκινωπό μωβ από κάτω λόγω της παρουσίας χρωστικών κυττάρων στην επιδερμίδα. Βρίσκονται μεμονωμένα, σε ομάδες των 2-5 ή σπειροειδώς στριμμένων αλυσίδων των 8 φύλλων, που συνδέονται με κοντά πόδια που εκτείνονται από την κάτω πλευρά τους, όπως βλέπουμε στον κοινό πολυκόρνο, γνωστό σε όλες τις ηπείρους και σε πολλά μεγάλα νησιά (Εικ. 280 ). Το Mnogorota έχει μήκος 3-10 mm και πλάτος 1,2-8 mm, στην κάτω επιφάνεια φέρει πάντα μια δέσμη 2-20 ριζών, το μήκος των οποίων εξαρτάται από το βάθος της δεξαμενής και κυμαίνεται από 1-10 cm.) Μερικές φορές μόνο Αναπτύσσεται 1 ρίζα. Οι ρίζες του duckweed χρησιμεύουν κυρίως ως άγκυρα, αποτρέποντας την ανατροπή των φυτών. Συνδυάζοντας μεταξύ τους, οι ρίζες σχηματίζουν μπερδεμένη μάζα που διευκολύνει τη διασπορά και αυξάνει τη σταθερότητα της αποικίας, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική όταν ζει σε ρέον νερό. Οι θρεπτικές ουσίες από το περιβάλλον απορροφώνται από το σύνολο (σε βυθισμένα είδη) ή μόνο από την κοιλιακή επιφάνεια των φύλλων.

Τα περισσότερα είδη duckweed επιπλέουν επίσης στην επιφάνεια του νερού, αλλά ορισμένα είδη, όπως trifoliate duckweed(L. trisulca), που βρέθηκαν στη Βόρεια Αμερική, την Ευρασία, την Αφρική και την Αυστραλία, είναι βυθισμένα φυτά, δηλαδή ζει κάτω από το νερό κοντά στην ίδια του την επιφάνεια, που αναδύεται μόνο κατά την περίοδο ανθοφορίας. Τα Duckweed fronds είναι επίσης μονό, ή συνδέονται σε ομάδες των 2-10 με τη βοήθεια περισσότερων ή λιγότερο μακρών ποδιών που εκτείνονται από την άκρη. Το τριφολικό Duckweed σχηματίζει μεγάλες, μερικές φορές διακλαδώσεις, σπειροειδείς αλυσίδες 3-22 και μερικές φορές έως και 50 φύλλα. Μπαίνοντας στα βάθη της δεξαμενής, όπου υπάρχει λίγο φως, μια τέτοια αλυσίδα, περιστρέφεται, αναδύεται ξανά. Τα φύλλα Duckweed μπορεί να είναι στρογγυλά, ελλειπτικά, επιμήκη, ακρωτηριασμένα ή λογχοειδή. Τα μεγέθη τους είναι πολύ μικρά. Το μικρότερο μικροσκοπικά(L. perpusilla) από την ανατολική Βόρεια Αμερική και το μικρό duckweed (L. minuscula) από τη Βόρεια και τη Νότια Αμερική έχουν μήκος 1-22 mm και πλάτος 0,7-2 και 0,7-1,5 mm, αντίστοιχα ... Το μήκος των φύλλων του μεγαλύτερου είδους - trifoliate duckweed - μαζί με το μακρύ στέλεχος είναι 5-20 mm και το πλάτος είναι 2,5-5 mm. Ως επί το πλείστον, τα duckweed fronds είναι συμμετρικά και επίπεδα. Μόνο humpback duckweed(L. gibba) αναπτύσσεται στην Ευρώπη, τη Δυτική και τη Νότια Ασία, την Αφρική, τη Βόρεια και τη Νότια Αμερική, και duckweed duckweed(L. disperma) από τη Νότια Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία στην κάτω πλευρά έχουν ένα σαφώς ορατό κύμα γεμάτο με κοιλότητες αέρα, εμφανώς ορατά στη διατομή (Εικ. 280).

Στην επιδερμίδα του duckweed, όπως και ο πολυκαρνέτας, υπάρχουν ερυθρά και καστανόχρωμα κύτταρα, το παρέγχυμα περιέχει ράφια. Στο duckweed αναπτύσσεται μόνο 1 ρίζα, η οποία στο μικροσκοπικό duckweed δεν υπερβαίνει τα 3 cm, και στο huckback duckweed μπορεί να φτάσει σε μήκος 16 cm. Το trifoliate duckweed μερικές φορές στερείται ρίζας. Η ταξιανθία στην υποοικογένεια του duckweed περιβάλλεται αρχικά από μια στοιχειώδη μεμβρανώδη κουβέρτα, η οποία σχηματίζει ένα είδος θήκης (trifoliate duckweed, common mnogorennik) ή, πιο συχνά, η κουβέρτα είναι ένα ανοιχτό κρεβάτι με ανοδικές καμπύλες άκρες. Κατά την ταξιανθία, κατά κανόνα, αναπτύσσονται 2 αρσενικά άνθη, αλλά μπορεί να υπάρχουν 1 ή 3. Το μέγεθος της στήμονας είναι λίγο περισσότερο από 1 mm. Οι διοφθαλμικοί ανθήρες συνδέονται με πεπλατυσμένα νήματα και είναι εξοπλισμένα με κωνικό αιχμηρό συνδετικό. Ανοίγονται από μια σχεδόν εγκάρσια σχισμή που βρίσκεται στο κάτω μέρος μιας ειδικής αυλάκωσης. Μέχρι αυτή τη στιγμή, το διάφραγμα μεταξύ των ανθήρων εξαφανίζεται και γίνονται μονοφωνικά. Το θηλυκό λουλούδι σπάνια υπερβαίνει το 1 mm σε μήκος. Ωοθήκη ωοθήκης, μονοφθαλμική, με 1-6 ωοθήκες. η στήλη είναι κοντή και λεπτή, το στίγμα διευρύνεται με τη μορφή ρηχής χοάνης ή μπολ με ανώμαλα άκρα. Η ανθοφορία στην οικογένεια duckweed δεν ταιριάζει σε ρυθμούς που είναι γνωστοί για ανθοφόρα φυτά και παρατηρήθηκε τόσο σπάνια που καταγράφηκε ειδικά. Έτσι, στη Φινλανδία, για παράδειγμα, από το 1895 έως το 1947, σημειώθηκαν 33 περιπτώσεις ανθοφορίας duckweed. Στην Πολωνία, από το 1679 έως το 1959, η άνθηση του duckweed καταγράφηκε μόνο 2 φορές. Στην Αμερική, ο ανθισμένος πολυάνθος έχει παρατηρηθεί όχι περισσότερο από 20 φορές τα τελευταία 200 χρόνια. Σύμφωνα με τον A. L. Takhtadzhyan, το 1932 στην Αρμενία, στις λίμνες της πεδιάδας των Δωρικών υψίπεδων, παρατηρήθηκε μαζική ανθοφορία duckweed. Για την κεντρική Ρωσία, κατά την περίοδο από το 1814 έως το 1967, στον Τύπο εμφανίστηκαν μόνο 25 ευρήματα ανθοφοριών duckweeds. Ωστόσο, για τη μαζική άνθηση του τριφολικού duckweed, του humpback duckweed και του single πάπια(L. minor), στις λίμνες της πόλης του Νόβγκοροντ το 1968 αναφέρει ο I.E. Ivanova (1970) και ο G.A.Lukina (1977) στη λεκάνη απορροής του ποταμού Βόλγα κατάφεραν να παρακολουθήσουν την ετήσια άνθηση του duckweed από το 1972 έως το 1975. Ίσως ότι η ανθοφορία του duckweed δεν παρατηρείται πάντα από βοτανολόγους λόγω του μικροσκοπικού μεγέθους των λουλουδιών.

Τα Duckweeds ανθίζουν τον Ιούνιο-Αύγουστο, μερικές φορές το Σεπτέμβριο. Μέχρι την αρχή της ανθοφορίας, περισσότερες ή λιγότερο μακριές αλυσίδες χωρίζονται σε μικρότερες, αποτελούμενες από 4-5 φύλλα σε humpback duckweed και 2-4 fronds σε trifoliate duckweed, στην οποία αυτές οι μικρές αλυσίδες επιπλέουν στην επιφάνεια. Πριν από την έναρξη της ανθοφορίας στην αλυσίδα, υπάρχει επίσης ένας σταδιακός μορφολογικός μετασχηματισμός των φύλλων από φυτικούς σε ειδικούς ανθοφόρους, και αυτό συμβαίνει ως εξής (Εικ. 280). Για παράδειγμα, στο τριφυλλιού duckweed, τα αρχικά φυτικά φύλλα γίνονται λεπτότερα, χλωμό και η «άκρη» του κάμπτεται προς τα κάτω. Αρχικά, παράγει μυτερά φύλλα παρόμοια με αυτά, τα οποία διαφέρουν μόνο σε μικρότερο μέγεθος και κοντά πόδια. Στη συνέχεια, σχηματίζονται ακόμη μικρότερα, σκούρα και πυκνά φύλλα με μόλις διακριτά πόδια. Και τέλος, στις τσέπες του τελευταίου, τα ανθισμένα σκούρα πράσινα φύλλα αναπτύσσονται με ένα στρογγυλεμένο "πάνω", εμφανές πόδι και μια βαθιά ημιδιαφανή τσέπη λουλουδιών από τη μία πλευρά. Στο duckweed humpback, τα ανθισμένα φύλλα γίνονται μοβ ελιάς, έτσι ώστε τα νησάκια τους να είναι ορατά στο σμαραγδένιο φόντο των μη ανθοφόρων ατόμων.

Μέχρι την αρχή της ανθοφορίας, τα φύλλα βρίσκονται πάντα στην επιφάνεια του νερού και έχουν πιο ανεπτυγμένους θαλάμους αέρα από αυτούς των φυτικών. Κάθε φύλλο παράγει μόνο μία ταξιανθία στη ζωή του, η οποία σε duckweeds αναπτύσσεται πάντα μόνο σε μία από τις πλευρικές τσέπες, συνήθως στις αριστερές (ανεστραμμένη συμμετρία). Λιγότερο συχνά, η ταξιανθία σχηματίζεται στις σωστές τσέπες (συμμετρική καθρέφτη) των ανθισμένων φύλλων. Σε ένα φυτό πολλαπλών ριζών, οι ταξιανθίες μπορούν να τοποθετηθούν και στις δύο τσέπες ταυτόχρονα. Από τη στιγμή που τα φύλλα ανθοφορίας τοποθετούνται μέχρι το τέλος της διαδικασίας ανθοφορίας, χρειάζονται περίπου 20 ημέρες.

Για όλα τα duckweed, η πρωτότυπη είναι χαρακτηριστική, δηλαδή, πρώτα ωριμάζει το στίγμα του θηλυκού λουλουδιού, μετά το στήμονα ενός από τα αρσενικά λουλούδια και μετά το στήμονο του δεύτερου λουλουδιού. Ας εντοπίσουμε τη διαδικασία της ανθοφορίας στο duckweed στο παράδειγμα του trifoliate duckweed. Από την τσέπη των ανθισμένων φύλλων, εμφανίζεται πρώτα μια στήλη, που υψώνεται πάνω από το νερό και κάμπτει έτσι ώστε το στόμα της χοάνης στίγματος να στρέφεται προς τα ίδια τα φύλλα. Μια μεγάλη υδαρή σταγόνα εμφανίζεται στο στόμα του στίγματος, που εκτείνεται πολύ πάνω από την επιφάνεια των φύλλων και προφανώς χρησιμεύει για την προσέλκυση μικρών εντόμων. Όταν αγγίζεται, η σταγόνα τραβιέται στο στίγμα μαζί με τη γύρη που πέφτει πάνω του. Εάν η επικονίαση δεν έχει συμβεί, τότε μετά από μερικές ώρες η πτώση εμφανίζεται ξανά. Το στίγμα παραμένει βιώσιμο για μια ημέρα, μερικές φορές λιγότερο, ή λίγο περισσότερο από δύο ημέρες. Η διασταύρωση επικονιάζεται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Στη συνέχεια, το στίγμα πέφτει, μετατρέπεται σε μάζα βλέννας. Σε ορισμένα φυτά, το στίγμα παραμένει βιώσιμο μόνο έως ότου ωριμάσει η γύρη του πρώτου (που βρίσκεται πιο κοντά στην "κορυφή" των φύλλων) του αρσενικού λουλουδιού. Σε άλλα, επιμένει έως ότου ωριμάσει το δεύτερο, βασικό, αρσενικό λουλούδι, αλλά στη συνέχεια αλλάζει η θέση του στίγματος - γυρίζει με το στόμα του προς τα πάνω, σχηματίζοντας κάτω από τους ανοιγμένους ανθήρες του πρώτου αρσενικού λουλουδιού μια ομοιότητα ενός μπολ σφιχτά πιεσμένη στο νήμα του φυλλώματος, στο οποίο πέφτει εύκολα η δική του γύρη και μπορεί να εμφανιστεί αυτο-επικονίαση (εικ. 280). Η στήμονα του δεύτερου αρσενικού λουλουδιού κινείται από την τσέπη των ανθισμένων φύλλων μετά από 24 ώρες (στο humpback duckweed μετά από 11-12 ώρες)

μετά την πρώτη εμφάνιση. Τη στιγμή της διασποράς της γύρης, οι ανθήρες των στήμονων του πρώτου λουλουδιού κλείνουν και οι ίδιοι οι στήμονες βυθίζονται στο νερό και γίνονται διαφανείς. Το στίγμα αυτή τη στιγμή έχει ήδη καταστραφεί και η γύρη του δεύτερου λουλουδιού μπορεί να επικονιάσει μόνο γειτονικά ανθοφόρα δείγματα σε άλλες αλυσίδες duckweed. Ο στήμονας του πρώτου λουλουδιού λειτουργεί για περίπου 60 ώρες, ο δεύτερος για περίπου 90 ώρες. Αρχικά, σε ώριμους ανθήρες, βρίσκεται μια "εντομοφιλική" ασθενώς ακανθώδης φωτεινή κίτρινη γύρη, η οποία προεξέχει από τους ανθήρες με τη μορφή στενά συνδεδεμένου υγρού εξογκώματα. Αυτά τα κομμάτια σπάζουν και πέφτουν στην επιφάνεια των πλωτήρων, κατά μήκος των οποίων μικρά έντομα (ακάρεα νερού, αφίδες, κ.λπ.) συχνά τρέμουν. Προς όφελος της επικονίασης εντόμων σε duckweeds, ο χρωματισμός των ανθισμένων φύλλων σε σκούρο πράσινο, ελιά και μοβ χρώματα, συνδυάζοντάς τα σε σχεδίες και μια χαρακτηριστική στροφή του στίγματος, μιλά επίσης. Σε 12-24 ώρες μετά το άνοιγμα των ανθήρων, η γύρη αποκτά μια "ανεμοφιλική" εμφάνιση - εξασθενίζει, ξεθωριάζει και εύκολα ρέει. Αυτή τη στιγμή, μεταφέρεται σε μεγάλες αποστάσεις από ρεύματα αέρα. Έτσι, στην αρχή, η πάπια είναι γονιμοποιημένη από έντομα και, στη συνέχεια, αιολικά φυτά. Εάν δεν έχει συμβεί διασταυρούμενη επικονίαση, τότε αυτο-επικονίαση. Μετά τη μαρασμό του στίγματος και της στήλης, ένας νεαρός καρπός γίνεται εμφανής ορατός, ο οποίος βρίσκεται μέσα στην τσέπη με τη μορφή κοκκινωπού πρήγματος. Οι καρποί του duckweed είναι ελαφρώς μεγαλύτεροι από έναν σπόρο παπαρούνας και είναι ορατοί με γυμνό μάτι (Εικ. 280). Έχουν ωοειδές σχήμα, εξοπλισμένα με πράσινες εκροές pterygoid στις πλευρές και καρίνα στην κάτω επιφάνεια. Η καρίνα, μαζί με μεγάλους διακυτταρικούς χώρους και ιστούς, διευκολύνει την κολύμβηση του εμβρύου, η οποία διαρκεί μόνο μία ή δύο ημέρες στην επιφάνεια του νερού. Μετά από αυτό, σε θερμοκρασία νερού τουλάχιστον 18 ° C, οι σπόροι βλαστάνουν σε ένα νέο φυτό. Η καρποφορία, όπως η ανθοφορία, παρατηρείται τον Ιούνιο-Αύγουστο. Μερικοί από τους σπόρους, ειδικά εκείνοι που σχηματίστηκαν στο τέλος του καλοκαιριού, δεν βλαστάνουν στο κρύο νερό των ταμιευτήρων και τον Σεπτέμβριο-Οκτώβριο βυθίζονται στον πυθμένα, όπου ξεχειλίζουν, βλαστάνουν τον Μάιο του επόμενου έτους.

Οι καρποί της οικογένειας duckweed μεταφέρονται σε μεγάλες αποστάσεις στα πόδια των πτηνών και πουλιών. Μπορούν επίσης να μεταφερθούν με νερό. Ισχύει, ωστόσο, η διάσπαση από φυτικά άτομα, καθώς σπάνια σχηματίζονται φρούτα. Τα ενήλικα φυτά (και μέρη πλωτών) εξαπλώνονται από βραδέως ρέοντα νερά, βατράχους και νεύρους, στο σώμα του οποίου κολλάνε, αλλά κυρίως από πουλιά. Πολλές άγριες πάπιες τρώνε duckweed και polyroot. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα φυτά κολλάνε στο κεφάλι, το λαιμό τους, μαζί με τη βρωμιά - και στα πόδια τους. Δεν πεθαίνουν μέσα σε 12, και μερικές φορές έως και 22 ώρες, όταν βρίσκονται στο ύπαιθρο, όπως, για παράδειγμα, το duckweed στο πείραμα του G. Ridley (1930). Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι πάπιες μπορούν να πετάξουν σε απόσταση άνω των 300 χιλιομέτρων. Στην Κίνα, στη χερσόνησο της Μάλακκας και στο νησί της Σουμάτρα, οι πάπιες εσωτερικού το φέρνουν σε ορυζώνες, όπου το duckweed είναι ζιζάνιο. Το Duckweed και το μοσχάρι που τρέφονται με αυτά απλώνονται, λιγότερο συχνά - στα πόδια των αλόγων και των βοοειδών. Σύμφωνα με τον Ridley, οι Ευρωπαίοι duckweed και trifoliate duckweed σε πολλά νησιά (όπως Γκαλαπάγκος, Κούβα, Τζαμάικα, Πουέρτο Ρίκο, Βερμούδες, Κανάριοι Νήσοι και Φίτζι) εισήχθησαν από ανθρώπους.

Το Duckweed αναπαράγεται κυρίως φυτικά με τη βοήθεια των μπουμπουκιών που βρίσκονται στις νεφρικές τσέπες. Αυτοί οι μπουμπούκια παράγουν νέα κόρη που μοιάζουν με ροζέτα όλη την ώρα προς την ίδια κατεύθυνση. αυτή η παραγγελία μπορεί να συγκριθεί με μια μπούκλα. Στο polyroot, σε μερικά duckweeds (καθώς και στην υποοικογένεια του Wolffian), ο σχηματισμός θυγατρικών φυτών συμβαίνει εναλλακτικά από τη μία ή την άλλη τσέπη των μητρικών φύλλων. στο trifoliate duckweed, αυτό συμβαίνει από δύο τσέπες ταυτόχρονα, έτσι η σπείρα είναι λιγότερο αισθητή. Η φυτική αναπαραγωγή διαρκεί από τον Ιούνιο έως τον Αύγουστο και είναι πολύ γρήγορη. Ταυτόχρονα, το duckweed διπλασιάζει το σωματικό τους βάρος σε 1-6 ημέρες, όπως τα φύκια και τα μανιτάρια, και ο διπλασιασμός του αριθμού των φύλλων γίνεται σε 2-3 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της ζωής του, κάθε φυτό παράγει σημαντικό αριθμό θυγατρικών φυτών, τα οποία για κάποιο χρονικό διάστημα συνδυάζονται με τη μητέρα με τη βοήθεια ενός κοντού υαλίνης ή ενός μακρά πράσινου στελέχους σε ομάδες ή αλυσίδες, στη συνέχεια αποσυντίθενται και γίνονται ανεξάρτητα άτομα.

Οι Duckweeds ξεχειλίζουν και επίσης υπομένουν συνθήκες δυσμενείς για ανάπτυξη με τη μορφή σπόρων (humpback duckweed, small duckweed) ή συνηθισμένα φύλλα, τα οποία μέχρι τώρα πυκνώνουν, γίνονται πιο στρογγυλεμένα, γεμίζουν με βαρύ άμυλο (trifoliate duckweed) και εγκαθίστανται στον πυθμένα . Πολλά είδη παράγουν επίσης ειδικούς αδρανείς οφθαλμούς ή στροβιλισμούς, που είναι πιο ανθεκτικοί σε ακραίες συνθήκες. Οι πιο εξειδικευμένες και γνωστές είναι οι στροφές του κοινού πολυχρώματος. Είναι στρογγυλεμένοι δίσκοι με διάμετρο 2-3 mm, σκούρο πράσινο ή μοβ χρώμα. Αυτά είναι τροποποιημένα φύλλα, αλλά είναι μικρότερα και παχύτερα από τα κανονικά. Οι κοιλότητες αέρα τους μειώνονται ή απουσιάζουν εντελώς, και τα κύτταρα γεμίζουν πυκνά με άμυλο, λόγω του οποίου τα βαριά στρογγυλά νερά βυθίζονται και παραμένουν εκεί μέχρι την άνοιξη χωρίς καμία αλλαγή. Huckbacked duckweed και duckweed

οι μικρές γαρίδες είναι ελαφρώς διαφορετικές από τις φυτικές. Είναι λεπτές, πιο σκούρες, χωρίς κοιλότητες αέρα, γεμίζουν με άμυλο και από την επιφάνεια που επιπλέει γίνεται ημι-βυθισμένη, γεγονός που τους επιτρέπει να αποφύγουν την κατάψυξη στον πάγο. Τριόνια, ή αδρανείς μπουμπούκια, μερικές φορές ονομάζονται μπουμπούκια αδρανοποίησης, η οποία δεν είναι απολύτως επιτυχής, καθώς μπορούν να σχηματιστούν όχι μόνο στο τέλος, αλλά και στις αρχές του καλοκαιριού, καθώς και σε καυτές χώρες όπου δεν υπάρχει χειμώνας. Εμφανίζονται τόσο σε χαμηλές (κάτω από 10 ° С) όσο και σε υψηλές (+25 ° С) θερμοκρασίες νερού. Την άνοιξη ή με ευνοϊκό συνθήκες θερμοκρασίαςκαι με αρκετό φως, οι λωρίδες επιπλέουν στην επιφάνεια και ένα νέο φυτό μεγαλώνει από αυτά.

Η υποοικογένεια Wolffian περιλαμβάνει 4 γένη: Βόλφια(Wolffia, 7 είδη, διαδεδομένα στις εύκρατες και τροπικές ζώνες και των δύο ημισφαιρίων), βόφιλα(Wolffiella, 5-8 είδη σε θερμές-εύκρατες, υποτροπικές και τροπικές περιοχές της Αμερικής, 1 είδος στη Νότια Αφρική), ψευδο-wolfia(Pseudowolffia, 3 είδη στη Βόρεια και Κεντρική Αφρική) και volfiopsis(Wolffiopsis, 1 είδος στις τροπικές περιοχές της Αμερικής και της Αφρικής).

Όλα τα wolfiums δεν έχουν ρίζες. Μερικά από αυτά (wolfiella, pseudolphia και wolfiopsis) έχουν ένα επίπεδο και λεπτό φύλλο μήκους 2-9 mm και πλάτους 0,4-5 mm, γραμμικό, επιμήκη, γενικά ελλειπτικό ή σε σχήμα δίσκου (Εικ. 280). Αυτά τα φυτά επιπλέουν πάνω ή κοντά στην επιφάνεια του νερού. Το είδος του wolfia, σε αντίθεση με τα άλλα, έχει ένα ογκώδες και παχύ, μερικές φορές ισοπεδωμένο στην ραχιαία πλευρά (Εικ. 280) σφαιρικά, ωοειδή ή ωοειδή φύλλα. επιπλέουν πάντα στην επιφάνεια του νερού. Το Wolfia είναι το μικρότερο ανθοφόρο φυτό στον κόσμο, που σπάνια ξεπερνά το 1 mm σε μήκος και πλάτος. Στα πλάτη μας ζει Βόλφα χωρίς ρίζες(Wolffia arrhiza). Αυτό το μικροσκοπικό φυτό είναι δύσκολο να το δει κανείς με γυμνό μάτι. αλλά οι αποικίες του είναι ορατές και μοιάζουν με κηλίδες καφέ στο νερό λόγω της καφέ χρωστικής που περιέχεται στα κύτταρα της επιδερμίδας. Η παρουσία αυτής της χρωστικής είναι χαρακτηριστική όλων των ψαριών wolfian, αλλά δεν σχηματίζονται τρύπες.

Το μέγεθος και το σχήμα των wolfian fronds εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την εποχή. Στην Καλιφόρνια, για παράδειγμα, σύμφωνα με την παρατήρηση του G. Mason (1938), τα φύλλα Γλώσσα Volfiella(Wolffiella lingulata) έχουν το μέγιστο μέγεθος και τη μεγαλύτερη ποικιλία μορφών κατά τους χειμερινούς μήνες. Τα πόδια τους αυτή τη στιγμή είναι αρκετά μακριά, και συχνά η κόρη της, που είναι προσκολλημένη στον γονέα, σχηματίζουν μεγάλες αποικίες, στις οποίες ο Mason μετρά μέχρι και 20 στενά και μακριά φύλλα τον Ιανουάριο. Το καλοκαίρι, οι αποικίες σχηματίζονται σπάνια και αποτελούνται από όχι περισσότερο από 5 πλάτη και κοντά φύλλα που συνδέονται με κοντά πόδια. Το αγώγιμο σύστημα του Wolffian είναι ακόμη πιο μειωμένο σε σύγκριση με το duckweed και μειώνεται στα φύλλα στον κόμβο του μίσχου και δύο στοιχεία του τύπου εσωτερικού. Οι βάσεις του αγώγιμου συστήματος παρατηρούνται μερικές φορές στους στήμονες.

Σε αντίθεση με το σωστό duckweed, η ραχιαία επιφάνεια των wolfian fronds έχει μόνο 1 βασική τσέπη με τη μορφή μιας σχισμής ή σε σχήμα κώνου κατάθλιψης (Εικ. 280). Αυτή η τσέπη χρησιμεύει για φυτικό πολλαπλασιασμό, καθώς τοποθετούνται μπουμπούκια σε αυτό, δημιουργώντας μόνο νέα φύλλα. Η είσοδος στην τσέπη βλέπει το περιφερικό, συνήθως κοντά στο νερό ή το βυθισμένο άκρο των φύλλων, γεγονός που διευκολύνει τα νεαρά φυτά να μπει στο νερό. Στο Wolffian, καθώς και στο Duckweed, επικρατεί η φυτική αναπαραγωγή. Τα ανθισμένα φυτά είναι αρκετά σπάνια και για μεγάλο χρονικό διάστημα οι επιστήμονες πίστευαν ότι τα φυτά wolfian έχασαν εντελώς την ικανότητά τους να ανθίζουν. Μόνο το 1935 ο M. Giardelli ανακάλυψε λουλούδια στην Αργεντινή Η Volfiella επιμήκη(Wolffiella oblonga), και το 1937 ο G. Mason βρήκε ανθισμένα δείγματα wolfiella lingual στην Καλιφόρνια, τα οποία άνθισαν από τον Ιούνιο έως τα τέλη Αυγούστου. Όπως και τα υπόλοιπα duckweed, τα ανθισμένα φύλλα των wolfiums επιπλέουν στην επιφάνεια του νερού. Είναι επίσης μικρότερα σε μέγεθος από τα φυτικά, και σε ορισμένες περιπτώσεις (όπως, για παράδειγμα, στο wolfiella), επεκτείνονται στο απώτατο άκρο, το οποίο προσαρμόζει τα φύλλα στον σχηματισμό ραχιαίας φώστας λουλουδιών. Κάθε ανθισμένα φύλλα έχουν 1 ταξιανθία, μόνο το wolfiopsis έχει 2 ταξιανθίες σε δύο λάκκους λουλουδιών. Η ταξιανθία του Wolffian στερείται πέπλου και αποτελείται από 1 θηλυκό και 1 αρσενικό λουλούδι. Τα αρσενικά λουλούδια έχουν μήκος περίπου 0,8 mm. Οι ανθήρες τους είναι μονοφθαλμικοί, ανοιχτοί κατά μήκος της κορυφής της χρωστικής γραμμής. Τα θηλυκά λουλούδια δεν ξεπερνούν τα 0,5 mm σε μήκος. Η ωοθήκη τους περιέχει μόνο 1 ωοθήκη. η στήλη είναι μικρή και παχιά, μετατρέπεται σε στιγματικό σχήμα χοάνης. Στην ταξιανθία, το θηλυκό λουλούδι αναπτύσσεται πρώτα. Όταν το στίγμα ωριμάσει, εμφανίζεται η ίδια σταγόνα υγρού σε αυτό όπως στο duckweed και το polyroot. απουσιάζει μόνο σε είδη wolfia. Διαφορετικά, η διαδικασία ανθοφορίας στα wolfiaceae συμβαίνει με τον ίδιο τρόπο όπως στο duckweed. Τα φρούτα ωριμάζουν ενώ παραμένουν στα φύλλα. Οι διαστάσεις του έχουν μήκος περίπου 0,5 mm και πλάτος 0,3 mm. Λίγο μετά την ωρίμανση, ο σπόρος βλασταίνει μέσω ενός κενού στο καπάκι σε ένα νεαρό φυτό, το οποίο προεξέχει αρχικά με το απώτερο άκρο του και μετά από λίγο σπάει, γίνεται ένα δωρεάν πλωτό φυτό. Τα μητρικά φύλλα πεθαίνουν αφού ωριμάσει και βλαστήσει ο καρπός.

Το Wolffian, όπως το duckweed, εξαπλώνεται με τη μορφή φύλλων, λιγότερο συχνά φρούτων από θαλάσσια πτηνά, κυρίως πάπιες, καθώς και βατράχια και φρύνοι. Μερικές φορές τα μικρά σφαιρικά ή κοκκώδη φύλλα wolfia μεταφέρονται από τον άνεμο. Οι δυσμενείς συνθήκες, συμπεριλαμβανομένου του χειμερινού κρύου, μεταφέρονται από τους λύκους με τη βοήθεια των χλοοτάπητων που βυθίζονται στον πυθμένα, οι οποίες είναι παρόμοιες, όπως, για παράδειγμα, με το wolfia, σε σχήμα και μέγεθος με τα συνηθισμένα φύλλα, αλλά πιο σοβαρές λόγω του γεμίσματος του αμύλου .

Η οικογένεια duckweed δεν είναι μόνο μορφολογικά, αλλά και μια οικολογικά απομονωμένη ομάδα. Είναι υδρόφυτα, που επιπλέουν ελεύθερα στην επιφάνεια ή στην ίδια την επιφάνεια του νερού, έτσι ώστε ένα πολύ μικρό μέρος του φύλλου να εκτίθεται πάνω από το νερό, ή να βυθίζονται πλήρως, να επιπλέουν στην επιφάνεια μόνο κατά την ανθοφορία. Μπορούν να βρεθούν παντού σε λακκούβες, ρηχές λίμνες, τάφρους, φράγματα και άλλα καλά θερμαινόμενα σώματα νερού με φρέσκο ​​νερό ή αργά ρέοντας νερό πλούσιο σε οργανική ύλη. Συχνά το duckweed σχηματίζει μεγάλες συστάδες (δοκούς), καλύπτοντας πλήρως την επιφάνεια των στάσιμων ρηχών νερών. Οι Duckweed, mnogorennik και wolfiella συναντιούνται μαζί cattail(Τάιφα), καλάμι(Scirpus), κέρατο(Ceratophyllum), ουρούτου(Myriophyllum) και άλλα υδρόβια φυτά. Η ανάπτυξη του duckweed για κάποιο χρονικό διάστημα μπορεί να συνεχιστεί έξω από το νερό σε υγρή λάσπη.

Το Duckweed χρησιμεύει ως τροφή για άγριες και οικόσιτες πάπιες, καθώς και για άλλα πτηνά υδρόβιων και πτηνών, για ψάρια, ειδικά κυπρίνους και μοσχάρι. Στη γεωργία, χρησιμοποιούνται φρέσκα και αποξηραμένα ως πολύτιμη τροφή πρωτεΐνης για χοίρους και πουλερικά. Πρόσφατα, το duckweed καλλιεργήθηκε λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς του σε πρωτεΐνες (έως και 45% του ξηρού βάρους · το 45% είναι υδατάνθρακες, το 5% είναι λίπη και το υπόλοιπο είναι φυτικές ίνες), ανεπιτήδευτη σε συνθήκες ανάπτυξης και λόγω της υψηλής παραγωγικότητας της βιομάζας. Έτσι, στην καλλιέργεια του wolfia χωρίς ρίζες σε μια περιοχή του περιβάλλοντος σε 1 εκτάριο σχηματίζει έως και 320 kg μάζας ξηρού αέρα. Το Duckweed χρησιμοποιούνται επίσης για τον καθαρισμό του νερού, καθώς εξάγουν από αυτό και αποθηκεύουν άζωτο, φώσφορο και κάλιο στα φύλλα τους, και επίσης απορροφούν διοξείδιο του άνθρακα και εμπλουτίζουν το νερό με οξυγόνο. Ο πολιτισμός τους είναι ιδιαίτερα ελπιδοφόρος σε περιοχές με περίοδο βλαστικής λειτουργίας όλο το χρόνο. Το Duckweed, σύμφωνα με τον E. Landolt (1980), χρησιμοποιείται επίσης για τρόφιμα και ανθρώπους. Στο Μεξικό, για παράδειγμα, το humpback duckweed πωλείται σε αγορές τροφίμων. Στην Ταϊλάνδη, τη Βιρμανία και το Λάος σφαιρικός λύκος(Wolffia globosa) οι ντόπιοι το χρησιμοποιούν ως λαχανικό ή καρύκευμα που ονομάζεται "khai-nam" ("αυγά νερού"). Το Duckweed ήταν ένα σημαντικό βασικό φαγητό στη Γουατεμάλα για τους αρχαίους Μάγια, που τους ονόμαζαν "Xima ha" ("αραβόσιτος νερού"). Στην Πορτογαλία, τις Η.Π.Α., την Αφρική και την Ασία, ορισμένα είδη duckweed είναι ζιζάνια ορυζώνων, και η βόλτα χωρίς ρίζες στη Νότια Αφρική και η Μαδαγασκάρη είναι από τα επικίνδυνα ζιζάνια. Για την καταπολέμησή τους, χρησιμοποιούνται τόσο χημικές όσο και μηχανικές (για παράδειγμα, αφαίρεση τσουγκράνας) μέθοδοι αγώνα. Το Duckweed μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως οργανικό λίπασμα.

Τα τελευταία 50 χρόνια, τα duckweeds έχουν θεωρηθεί ως ένα εξαιρετικά πολύτιμο πειραματικό αντικείμενο για μορφογενετικές, φυσιολογικές και βιοχημικές μελέτες λόγω της ανεπιτήδευτης τους στο περιβάλλον, του μικρού μεγέθους, της ταχείας ανάπτυξης, της σχετικής απλότητας της δομής και της κυριαρχίας της φυτικής αναπαραγωγής, η οποία κάνει Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί μόνο ένας γενετικά ομοιογενής κλώνος σε όλο το πείραμα. Επιπλέον, οι συνθήκες ελέγχου της θερμοκρασίας, του φωτός και της διατροφής είναι ευκολότερες από άλλα ανθοφόρα φυτά.

Και ποώδη φυτά (αγριολούλουδα),
20 χρωματισμένο ελασματοποιημένο πίνακες αναγνώρισης, συμπεριλαμβανομένων: για ξυλώδη φυτά (δέντρα το χειμώνα, δέντρα το καλοκαίρι, θάμνοι το χειμώνα και θάμνοι το καλοκαίρι), για ποώδη φυτά (λουλούδια δασών, λιβαδιών και χωραφιών, ταμιευτήρες και βάλτους και primroses), καθώς και για μανιτάρια, φύκια , λειχήνες και βρύα,
8 έγχρωμος καθοριστικοί παράγοντεςποώδη φυτά (αγριολούλουδα) της κεντρικής Ρωσίας (εκδοτικός οίκος "Ventana-Graf"), καθώς και
65 μεθοδικός οφέληκαι 40 εκπαιδευτική μεθοδολογική ταινίεςμε μεθοδολογίεςδιεξαγωγή ερευνητικών εργασιών στη φύση (στον τομέα).

AROID ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ,Ή ΑΡΩΝΙΚΟΣ - ARACEAE

Τα Aroids είναι μια από τις μεγαλύτερες οικογένειες μονοκοτάδων, συμπεριλαμβανομένων περίπου 110 γένη και περισσότερα από 1800 είδη , διανέμεται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλά αροειδή σε εύκρατες περιοχές, και μερικά από αυτά εισέρχονται ακόμη και σε υποαρκικές περιοχές, αλλά το είδος τους και η γενική ποικιλομορφία τους εκτός των τροπικών περιοχών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% των ειδών).

Εκπρόσωποι της οικογένειας - επίγεια, έλη, σπάνια υδρόβια βόταναμε κονδύλους ή περισσότερο ή λιγότερο επιμήκη ριζώματα. Στις τροπικές χώρες, τα αροειδή φτάνουν συχνά σε γιγαντιαίες αναλογίες. Πολλοί από αυτούς Λιάνες και επιφύτα .

Κλαδιά διακλάδωσης Τα αροειδή είναι συνήθως συμποδιακά, σπάνια μονοπόδια. Οι περισσότερες όρθιες μορφές, ακόμη και τα τεράστια χόρτα, δεν έχουν πάνω από το έδαφος βλαστικά στελέχη, τα οποία αντικαθίστανται από κονδύλους και ριζώματα. Ωστόσο, τα φυτά αναρρίχησης έχουν τόσο μεγάλο μήκος πάνω από το έδαφος που δεν μπορούν πλέον να στηρίζονται σε όρθια θέση. Συνήθως κλίνουν στα δέντρα και τους κρατούν με τη βοήθεια εναέριων τυχαίων ριζών. Αυτές οι ρίζες δεν παρουσιάζουν γεωτροπισμό, είναι αρνητικά ηλιοτροπικές και είναι πολύ ευαίσθητες σε ερεθισμό επαφής. Απομακρύνονται από την πλευρά του στελέχους που στρέφονται προς τη στήριξη του δέντρου, μεγαλώνουν οριζόντια, μερικές φορές φτάνουν σε σημαντικό μήκος και «κολλάνε» στον φλοιό του δέντρου στήριξης με τη βοήθεια ειδικών τριχών. Όχι λιγότερο συχνές μεταξύ των αρωμάτων και των θρεπτικών εναέριες ρίζες ... Είναι πιο ισχυρές και, σε αντίθεση με τις προηγούμενες, αναδύονται στην ελεύθερη πλευρά του στελέχους που δεν πιέζεται πάνω στο στήριγμα. Αυτές οι ρίζες αναπτύσσονται κάθετα προς τα κάτω και κρέμονται ελεύθερα ή σέρνονται κάτω από το φλοιό του δέντρου στήριξης. Τέλος, φτάνουν στο έδαφος, διεισδύουν σε αυτό και διακλαδίζονται εντατικά, αυξάνοντας την ενεργή επιφάνεια αναρρόφησης, και έτσι βοηθούν στην παροχή υγρασίας και ανόργανων συστατικών στο φυτό. Οι ρίζες που τρέφουν τον αέρα εκχυλίζουν την υγρασία με άλλο τρόπο. Η επιφάνειά τους είναι καλυμμένη με έναν ιδιόμορφο, συνήθως πολυστρωματικό ολοκληρωτικό ιστό - βελάμινο - και η συμπυκνωμένη ατμοσφαιρική υγρασία απορροφάται μέσω των νεκρών κυττάρων του μέσω τριχοειδούς διαδρομής, όπως ένας σφουγγάρι. Στις ρίζες των αροειδών, τα αγγεία με διάτρηση σκαλενίου είναι κοινά, αλλά στους μίσχους είναι εξαιρετικά σπάνια και τα αγώγιμα στοιχεία αντιπροσωπεύονται κυρίως από τραχεία.

Φύλλαεναλλακτικά αροειδή, στις περισσότερες περιπτώσεις τεμαχισμένα σε μίσχο και πλάκα, επιφάνεια ή στέλεχος, διαφόρων μεγεθών και δομών. Η εξαιρετική ποικιλία της λεπίδας είναι εντυπωσιακή, αλλά κυριαρχούν απλές, ολόκληρες πλάκες με δικτυωτές φλέβες. Ωστόσο, υπάρχουν όλες οι μεταβάσεις σε γιγαντιαία φύλλα με περίπλοκα τεμαχισμένα πιάτα και ισχυρούς μίσχους. Στα πρωτόγονα μέλη της οικογένειας, τα φύλλα είναι τυπικά για μονοκότα: στενά, μακριά, με παράλληλη φλεβική, κολπική και χωρίς μίσχους. Το σχήμα και η τομή της λεπίδας των φύλλων αλλάζει συχνά εντυπωσιακά κατά τη διάρκεια ζωής του φυτού. Σε πολλά αρώματα, τα τεμαχισμένα μεγάλα φύλλα των ενήλικων φυτών διαφέρουν σημαντικά από τα μικρά ολόκληρα φύλλα των νεανικών βλαστών τους, όπως φαίνεται σαφώς στα λεπτά monstera ( Monstera tenuis). Η λεπίδα των φύλλων μειώνεται σχεδόν τελείως στα κρεμαστά βλαστάρια στολών. Η δομή και το σχήμα της πλάκας μπορούν να αλλάξουν σημαντικά κατά τη διάρκεια της ζωής του φύλλου, και αυτό φαίνεται ιδιαίτερα καθαρά κατά τον σχηματισμό των περίεργων διάτρητων φύλλων χαρακτηριστικών πολλών αρωμάτων.
Η δομή των μίσχων είναι επίσης διαφορετική στα αροειδή. Στη μορφολογική σειρά αλλαγών από φύλλα μίσχου με θήκες σε φύλλα πέτριου χωρίς θήκη, υπάρχουν πολλές ενδιάμεσες μορφές, στις οποίες ο μίσχος εκτελεί επίσης τη λειτουργία ενός θηκαριού και, κατά συνέπεια, έχει μια διπλή δομή: από έξω φαίνεται σαν ένα τυπικό μίσχο, και από μέσα μοιάζει με ένα τυπικό θηκάρι. Άλλες τροποποιήσεις των μίσχων είναι επίσης χαρακτηριστικές των αροειδών. Στο επίφυτο του παχιού φιλοδένδρου (P. crassum), το μίσχο χρησιμεύει ως αποθήκη υγρασίας, μεγαλώνει έντονα σε πάχος, γίνεται υδατώδες, κιτρινωπό και μοιάζει με ένα χυμώδες στέλεχος.
Στα αροειδή, τα στοιχεία των εκκριτικών ιστών είναι άφθονα και ποικίλα. Αυτά είναι ξεχωριστά αποκριτικά κύτταρα - ιδιόβλαστες - με μεμονωμένους κρυστάλλους οξαλικού ασβεστίου, druses, raffids, εκκριτικά κύτταρα, ενδοκυτταρικά τριχοσκληρίδια, καθώς και σχιζογενείς υποδοχείς, κανάλια ρητίνης, και ιδιαίτερα συχνά βρέθηκαν ενώσεις γαλακτικών οξέων. Εκτός από τη λειτουργία απέκκρισης, πολλοί από αυτούς τους σχηματισμούς παίζουν το ρόλο της προστασίας του φυτού από την κατανάλωση από ζώα.

Τα Aroids έχουν μόνο ένα τύπος ταξιανθίας - το αυτί, στο οποίο είναι συνήθως πολύ πυκνό, μικρά άνευ γραφής λουλούδια χωρίς bracts τοποθετούνται σε σειρές σπειρών, οι οποίες δεν μπορούν πάντα να διακρίνονται σαφώς.

Λουλούδιααμφιφυλόφιλο ή ίδιο φύλο αμφιφυλόφιλα άνθη στις περισσότερες περιπτώσεις με 4-6-μέλη μερίνι, λιγότερο συχνά θολό? Τα άνθη σεξουαλικά λουλούδια είναι συνήθως γυμνά και μόνο ως εξαίρεση με το περίνια. Υπάρχουν 4-6 στήμονες, αλλά ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί σε 1 ή να αυξηθεί σε 8. Οι στήμονες είναι ελεύθεροι ή μεγαλώνουν μαζί σε συγκεκριμένους σχηματισμούς - συνάνδρια. Σε εξειδικευμένες ομάδες, τα νήματα των στήμονες μειώνονται και το υπερβολικό συνδετικό υλικό μετατρέπει τους στήμονες σε μια μορφή γεωμετρικών σχημάτων: πρίσματα, τετράγωνα, περικομμένες πυραμίδες. Ανθήρες ωοειδείς ή γραμμικές-επιμήκεις, ανοίγοντας με πόρους, διαμήκεις ή εγκάρσιες σχισμές. Επικαλυμμένοι κόκκοι γύρης διαφόρων τύπων. Gynoecium coenocarp από 2-3 (έως 9) καρπέλ, μερικές φορές ψευδοαρίθμηση. Η ωοθήκη είναι ανώτερη, μόνο μερικές φορές βυθισμένη στον σαρκώδη άξονα της ταξιανθίας, 1-3 κυψέλης, με μία ή πολλές ωοθήκες σε κάθε φωλιά. Έμβρυο με άφθονο ενδοσπέρμιο ή μερικές φορές χωρίς αυτό. Ο καρπός σχεδόν όλων των αροειδών είναι ένα μονό ή πολυσπερμικό μούρο, συνήθως έντονα χρωματισμένο.

Aroids ανθίζωλαμβάνει χώρα σε 2 φάσεις. Αρχικά, τα στίγματα λειτουργούν (γυναικεία φάση ανθοφορίας) και μόνο αφού χάσουν την ικανότητα να αντιλαμβάνονται τη γύρη, οι ανθήρες ανοίγουν (αρσενική φάση ανθοφορίας). Το Protogyny βρίσκεται σε φυτά με αμφιφυλόφιλα και μονόξυλα μονοκέρδη λουλούδια. Η ακολουθία των θηλυκών και των αρσενικών φάσεων ανθοφορίας αποτρέπει την αυτο-επικονίαση, αλλά αυτό δεν επιτυγχάνεται πάντα στα αροειδή. Τα χαμηλότερα άνθη εισέρχονται πρώτα στη γυναικεία φάση, και η ανθοφορία τους συνήθως προχωρά κατά μήκος του σπάδικα αυστηρά από κάτω προς τα πάνω. Η ανάπτυξη και το άνοιγμα των ανθήρων, κατά κανόνα, δεν έχει τέτοια ακολουθία. Συχνά, στα ανώτερα λουλούδια ή ακόμη και στα λουλούδια στο μεσαίο τμήμα του αυτιού, οι φάσεις ανθοφορίας συμπίπτουν και η αυτο-επικονίαση γίνεται δυνατή. Αυτό ισχύει επίσης για τη γεωτονολογία, η οποία είναι πολύ συχνή μεταξύ των αροειδών. Έτσι, το protogyny δεν προστατεύει τόσο αξιόπιστα τα λουλούδια των aroids από την αυτο-επικονίαση, και η ανάπτυξη άλλων μηχανισμών ήταν απαραίτητη για την πρόληψή του. Ένα από αυτά είναι η ίδια η δομή της ταξιανθίας. Η εξέλιξη των ταξιανθιών στην οικογένεια ακολουθεί το μονοπάτι μιας ολοένα και πιο έντονης οριοθέτησης των γυναικείων τμημάτων του λουλουδιού και της ταξιανθίας από τα αρσενικά. Και αν σε πρωτόγονα αροειδή τα λουλούδια είναι αμφιφυλόφιλα, τότε στο τέλος της εξελικτικής σειράς στις πιο εξειδικευμένες ομάδες τα άνθη είναι άνισα και τα θηλυκά και αρσενικά βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη της ταξιανθίας ή ακόμη και σε διαφορετικά φυτά ένας αριθμός aryzem - Arisaema). Η αυτο-επικονίαση στην περίπτωση αυτή είναι τέλεια.

ΤαξιανθίεςΤα αροειδή είναι εντυπωσιακά στην ποικιλία και, με σπάνιες εξαιρέσεις, μοιάζουν με μεμονωμένα λουλούδια. Αυτή η εντύπωση δημιουργείται κυρίως λόγω της τροποποίησης του πέπλου (φύλλο κάλυψης) της ταξιανθίας, το οποίο είναι συχνά έντονα χρωματισμένο και παίρνει τη μορφή ενός περιανθίου. Μερικές φορές είναι τόσο παράξενο που η ταξιανθία μπορεί να εκληφθεί ως ένα εξωτικό λουλούδι ορχιδέας ή ένα φύλλο κανάτας εντομοκτόνων νεπέντων. Αλλά οι διαφορές δεν είναι μόνο σε μέγεθος, οι ταξιανθίες διαφέρουν επίσης σε πολλά βασικά χαρακτηριστικά, δείχνοντας διαφορετικούς βαθμούς εξελικτικής προόδου τους. Οι πιο πρωτόγονες ταξιανθίες, που φέρουν μόνο αμφιφυλόφιλα λουλούδια στο σπάδικα, είναι χαρακτηριστικά των πιο πρωτόγονων αρωμάτων. Σε πιο εξειδικευμένες υποοικογένειες, αναπτύσσονται μόνο άνισα άνθη. Στο σπάδικα σχηματίζονται δύο ζώνες λουλουδιών: η χαμηλότερη είναι από γυναικεία λουλούδια, η άνω είναι από αρσενικά λουλούδια. Στη συνέχεια, στην περιοχή της επαφής τους, εμφανίζεται μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών και μερικές φορές ακόμη και μια δεύτερη ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών σχηματίζεται στην κορυφή του αυτιού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα αποστειρωμένα άνθη μειώνονται και στη συνέχεια το θηλυκό τμήμα της ταξιανθίας διαχωρίζεται από το αρσενικό μόνο με ένα γυμνό τμήμα του αποστειρωμένου άξονα της ταξιανθίας. Σε ορισμένα αρώματα, τα άνω αποστειρωμένα άνθη σχηματίζουν ένα προσάρτημα του σπαδίκου, το οποίο συχνά μετατρέπεται στο λεγόμενο οσμωφόρο, το φορέα της μυρωδιάς που προσελκύει τους επικονιαστές. Σε ορισμένα είδη, αυτό το προσάρτημα παίρνει το παράξενο σχήμα ενός μανιταριού ή γίνεται νήμα. Τα τροποποιημένα αποστειρωμένα άνθη παίζουν επίσης ρόλο στην επικονίαση εντόμων, ειδικά σε εξειδικευμένα αρώματα. Μέσα στην οικογένεια, παράλληλα με την επιπλοκή της δομής της ταξιανθίας, η δομή των λουλουδιών απλοποιήθηκε, και σε εξειδικευμένες υποοικογένειες το θηλυκό λουλούδι συνήθως αποτελείται από μόνο ένα γυναικοκύτταρο και το αρσενικό συχνά μειώνεται σε 1 στήμονα ή 1 σύνδρομο . Συχνά, τα αρσενικά άνθη με μια ταξιανθία αποτελούνται από διαφορετικό αριθμό στήμονες (όπως, για παράδειγμα, στον άμορφο φάλο), και στη συνέχεια είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί το όριο ενός μεμονωμένου λουλουδιού.
Σε σχέση με την εξειδίκευση της ταξιανθίας, οι αλλαγές στην κάλυψη της ταξιανθίας είναι επίσης ενδιαφέρουσες. Στο calamus, δεν διαφέρει από ένα συνηθισμένο φύλλο και πέφτει γρήγορα. Αλλά στις περισσότερες εξειδικευμένες ομάδες, το κάλυμμα καλύπτει πλήρως ή εν μέρει την ταξιανθία, εκτελώντας, εκτός από προστατευτικές, άλλες λειτουργίες.

Το φωτεινό χρώμα του καλύμματος, χαρακτηριστικό πολλών ειδών, προσελκύει έντομα-επικονιαστές, η ειδική δομή του καλύμματος των παγίδων ταξιανθίας συμβάλλει στην «σύλληψη» εντόμων-επικονιαστών και στη διατήρησή τους στην ταξιανθία στη ζώνη της τοποθεσίας των θηλυκών λουλουδιών. Κάλυμμα δύο θαλάμων σε είδη Cryptocoryne ( Cryptocoryne) αποτρέπει την αυτο-επικονίαση και προστατεύει την ταξιανθία από το να βραχεί.

Επικονίαση Τα άνθη των αρωμάτων είναι κυρίως έντομα (μύγες, μέλισσες, σκαθάρια, αφίδες). Τα σαλιγκάρια έχουν κάποια σημασία στη γονιμοποίηση, αν και αμφισβητούνται από μεμονωμένους ερευνητές · σε ορισμένες περιπτώσεις, η επικονίαση του ανέμου δεν αποκλείεται. Τα Aroids χαρακτηρίζονται από ένα ειδικό είδος εντομοφιλίας - σαπρομυοφιλία - επικονίαση από μύγες κοπριάς και καριόνιου. Σε αυτήν την περίπτωση, το φυτό αποδεικνύεται ενεργό μέλος, αναγκάζει έντομα ενάντια στη θέλησή τους να επικονιάσουν τα λουλούδια. Για αυτό, το φυτό σχηματίζει μια σειρά ειδικών κατασκευών που έχουν σχεδιαστεί για να εξαπατούν το έντομο. Μιμώντας τη μυρωδιά και το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο αυτά τα έντομα γεννούν τα αυγά τους, το φυτό καλεί κυριολεκτικά τους επικονιαστές σε μια ταξιανθιακή ταξιανθία και τους κρατά αιχμάλωτους μέχρι να επικονιάσουν τα λουλούδια και να λάβουν γύρη για να επικονιάσουν τα λουλούδια άλλων ταξιανθιών. Στα σαπρομυόφιλα αροειδή, η ανθοφορία συνοδεύεται από ένα φαινόμενο εντελώς ασυνήθιστο για τα υψηλότερα φυτά, που περιγράφεται από τον Lamarck πριν από περισσότερα από 200 χρόνια, αλλά εξακολουθεί να ενδιαφέρει τους επιστήμονες. Αυτή είναι μια απότομη αύξηση της θερμοκρασίας της ταξιανθίας ή των μεμονωμένων μερών της κατά 10, 16 και ακόμη και 30 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Αλλά ιδιαίτερα αξιοσημείωτη είναι η στενή σχέση μεταξύ της ταχείας αύξησης της θερμοκρασίας και της εξίσου γρήγορης εμφάνισης μιας εξαιρετικά δυσάρεστης οσμής από το στάχυ. Και τα δύο αυτά φαινόμενα είναι βραχύβια και συνήθως εξαφανίζονται μετά από μερικές ώρες. Μεταγενέστερες μελέτες διαπίστωσαν ότι η εμφάνιση της οσμής συνδυάζεται με τεράστια μεταβολική δραστηριότητα στην ταξιανθία και σχετίζεται με υπερβολική αναπνευστική δραστηριότητα, η οποία από μόνη της μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της θερμοκρασίας. Υπό την επίδραση της θερμότητας, οι πτητικές ουσίες που φέρουν μυρωδιά αρχίζουν να εξατμίζονται και η εξάπλωση της μυρωδιάς προσελκύει επικονιαστικές μύγες. Μια χρωματογραφική μελέτη των ουσιών που απαρτίζουν τη μυρωδιά του aroid cob αποκάλυψε έναν άλλο ενδιαφέρον σύνδεσμο στην αλυσίδα των υπό εξέταση φαινομένων - μια ασυνήθιστα γρήγορη, εκρηκτική αύξηση της ποσότητας των ελεύθερων αμινοξέων στους ιστούς της ταξιανθίας κατά το άνοιγμα των ανθήρων. Η δυσάρεστη οσμή που προέρχεται από τις ταξιανθίες των αροειδών συνδέεται μερικές φορές με έναν άλλο τύπο επικονίασης - τη σαπροκανανθοροφιλία, όπως, για παράδειγμα, στον γιγαντιαίο άμορφο. Η αηδιαστική μυρωδιά της ταξιανθίας προσελκύει σκαθάρια κοπριάς και καρατίων - τους συνεχείς επικονιαστές της. Πολλά αρώματα από διαφορετικές συγγενικές ομάδες χρησιμοποιούν μέλισσες, σφήκες, αφίδες ως επικονιαστές και τα προσελκύουν με ένα ευχάριστο άρωμα λουλουδιών και ένα γλυκό υγρό παρόμοιο με το νέκταρ. Τα Aroids δεν έχουν μορφολογικά έντονα νέκταρα και ένα γλυκό υγρό που εκτελεί τη λειτουργία του νέκταρ εκκρίνεται από αυτά από διάφορα όργανα του λουλουδιού.

Μέσα σε αροειδή, συνήθως 9 υποοικογένειες ... Ξεκινώντας από τα πιο πρωτόγονα, αποτελούν την ακόλουθη σειρά αυξανόμενης εξειδίκευσης: Acoroideae), γλάστρες ( Pothoideae), Τέρας ( Monsteroideae), calla lilies ( Calloideae), λάζιο(Lasioideae), φιλόδεντρα ( Philodendroideae), taro ( Colocasioideae).

Aglaonema (lat. Αγλαίνεμαανήκει στην οικογένεια Aroid.Αυτό το διακοσμητικό και φυλλοβόλο φυτό, αρχικά από τη Νοτιοανατολική Ασία, είναι ποώδης θάμνος. Τα φύλλα Aglaonema μπορούν να είναι καθαρά πράσινα και με κηλίδες κόκκινου ή γκρι. Γενικά, το εργοστάσιο είναι ανεπιτήδευτο, αλλά υπάρχουν δυσκολίες. Επίσης, όταν τοποθετείτε ένα φυτό σε εσωτερικούς χώρους, λάβετε υπόψη ότι το αγλαίωμα, όπως και άλλοι εκπρόσωποι των αροειδών.

Φωτισμός.

Υπό φυσικές συνθήκες, το αγλαίωμα αναπτύσσεται στο χαμηλότερο επίπεδο (υποβρύχιο) υγρών ισημερινών δασών, οπότε δεν είναι ιδιαίτερα απαιτητικό. Μπορεί να τοποθετηθεί κοντά στο περβάζι ενός παραθύρου που βλέπει βόρεια, δυτικά ή ανατολικά. Είναι δυνατόν να ξεφύγετε από ένα παράθυρο με νότιο προσανατολισμό. Ωστόσο, είναι ανθεκτικό στη σκιά, όχι φυτό που αγαπά τη σκιά και αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη κατά την τοποθέτηση σε ένα δωμάτιο. Όλες οι ποικιλίες με ροζ ή κόκκινα σημεία, ρίγες κ.λπ. δεν καλλιεργούνται καλύτερα στη σκιά, καθώς απαιτούν μικρή έκθεση στο άμεσο ηλιακό φως κατά τη διάρκεια της ημέρας. Το χειμώνα, είναι χρήσιμο να τοποθετείτε όλους τους τύπους αγλαίματος στο περβάζι ενός παραθύρου με νότιο προσανατολισμό.

Πότισμα.

Παραδόξως, το Aglaonema δεν του αρέσει συχνά, σε αντίθεση με άλλα φυτά που προέρχονται από τη Νοτιοανατολική Ασία. Επιπλέον, από το συχνό πότισμα, οι ρίζες μπορούν να αρχίσουν να σαπίζουν. Το φυτό δεν έχει αδρανή περίοδο, επομένως ποτίζεται ομοιόμορφα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους, αλλά δεδομένου ότι το χειμώνα το έδαφος στο δοχείο στεγνώνει συνήθως πιο αργά από ό, τι το καλοκαίρι, αυτή τη στιγμή του έτους οι περίοδοι μεταξύ των ποτισμάτων αυξάνονται. Το νερό για άρδευση πρέπει να είναι μαλακό.

Υγρασία.

... Συνιστώ να ψεκάζετε περιοδικά και να πλένετε τα όμορφα φύλλα του με απαλό και ζεστό νερό. Ωστόσο, εάν δεν είστε συνηθισμένοι να ψεκάζετε τα φυτά σας, το Aglaonema θα το αντιμετωπίσει ήρεμα. Αντέχει οδυνηρά την εγγύτητα με ένα καλοριφέρ κεντρικής θέρμανσης.

Θερμοκρασία.

Το Aglaonema είναι ένα πολύ θερμόφιλο φυτό εσωτερικού χώρου. Διατηρείται στους 20-26 βαθμούς Κελσίου όλο το χρόνο. Θυμηθείτε ότι το χαμηλό φως το χειμώνα σε υψηλές θερμοκρασίες οδηγεί σε τέντωμα και απώλεια διακοσμητικής εμφάνισης. Το εργοστάσιο δεν ανέχεται κρύα ρεύματα.

Λίπασμα επιφάνειας.

Είναι χρήσιμο να τροφοδοτείτε το Aglaonemu κάθε δύο εβδομάδες με ένα σύνθετο λίπασμα για διακοσμητικά φυλλοβόλα φυτά από τις αρχές της άνοιξης έως τις αρχές του φθινοπώρου.

ΜΕΤΑΦΟΡΑ.

Το Aglaonema μεγαλώνει πολύ αργά, έτσι δεν το μεταμοσχεύω. Επιπλέον, αναπτύσσεται καλύτερα σε στενή απόσταση. Αλλά ταυτόχρονα, το φυτό ανέχεται καλά τη μεταμόσχευση. Δεν χρειάζεται μεγάλη περίοδο προσαρμογής μετά από αυτήν τη διαδικασία. Το Aglaonema δεν απαιτεί τη σύνθεση του εδάφους.

Αναπαραγωγή.

Το Aglaonema αναπαράγεται πολύ απλά με μοσχεύματα στελεχών. Φυτεύονται σε πολλά κομμάτια σε μείγμα τύρφης άμμου και καλύπτονται με γυαλί ή διαφανές πλαστικό περιτύλιγμα. Κόβω το αγλαόνημα περίπου κάθε τρία έως τέσσερα χρόνια καθώς το φυτό τεντώνεται και γίνεται άσχημο.

Παράσιτα.

Το Aglaonema μπορεί να υποστεί βλάβη από ακάρεα αράχνης, thrips και mealybugs. Το πιο επικίνδυνο είναι τα θρίπες, επειδή αυτή η ασθένεια είναι δύσκολο να προσδιοριστεί εγκαίρως λόγω των διαφοροποιημένων φύλλων. Ως αγώνας, θα σας συμβούλευα να αντιμετωπίζετε τα κατεστραμμένα φυτά με ένα διάλυμα ακτίνας στις δόσεις που συνιστά ο κατασκευαστής.

Μερικές από τις άγριες καλλιέργειες μας ανήκουν στην αρωγή οικογένεια (lat. Araceae) - στα πεδινά υπάρχει ένα δηλητηριώδες calla με ένα αυτί κόκκινων μούρων. Ο Calamus με φύλλα σε σχήμα σπαθιού αναπτύσσεται κατά μήκος των ακτών των δεξαμενών, η αρωματική του ρίζα είναι βρώσιμη και έχει ιατρική αξία, το άρωμα της Άπω Ανατολής.

Σε εσωτερικές συνθήκες και θερμοκήπια, αλωκασία, ανθούριο, σπαθίφυλλο, monstera, φιλόδεντρα, syngoniums, caladiums, dieffenbachia, aglaonema ... Αυτή η ατελείωτη λίστα μπορεί να συνεχιστεί περαιτέρω με πιο σπάνια ονόματα, τα οποία οι περισσότεροι από εμάς δεν υποψιάζονται. Ένα σημαντικό μέρος των αρωμάτων φυτών όχι μόνο έχουν φωτεινό χρώμα και ασυνήθιστο σχήμα φύλλων, αλλά και ανθίζουν άριστα.

Όλα τα φυτά της αρωματοειδούς οικογένειας έχουν λουλούδια που βρίσκονται σε ταξιανθία - ένα σπάδικα με τη μορφή ράβδου ή κλαμπ. Το όνομα της οικογένειας, σύμφωνα με τον εβραϊκό μύθο, μιλά για την υπέροχη ράβδο του Ααρών. Αυτή η ράβδος φέρεται ότι μια νύχτα καλύφθηκε με μπουμπούκια, αμύγδαλα και ακόμη και ξηρούς καρπούς. Είναι ένα μεγάλο κάλυμμα που είναι πιο σημαντικό για την αξιολόγηση των διακοσμητικών ιδιοτήτων των φυτών (calla lilies, anthuriums, spathiphyllums). Πολλά οικιακά αρωματοειδή ανθίζουν εξαιρετικά σπάνια σε εσωτερικές συνθήκες (ή δεν ανθίζουν καθόλου) και ταυτόχρονα έχουν συνήθως ρηχό πέπλο, αλλά είναι εντυπωσιακό σε χρώμα, σχήμα και μέγεθος φύλλων. Τα φρούτα Aroid είναι ζουμερά μούρα, σε πολλά είδη με ευχάριστο άρωμα, βρώσιμα.

Σωληνοειδής άρωτος

Τα σωληνοειδή αροειδή χωρίζονται σε δύο ομάδες, ανάλογα με το βάθος της αδρανοποιημένης περιόδου. Ένα - με μακρά και βαθιά ανάπαυση (caladium, sauromatums), το δεύτερο - με βραχυπρόθεσμο και ασθενώς εκφρασμένο (zantedeschia, alocasia). Ένα μικρό μέρος των αροειδών συμπεριφέρεται σαν αληθινά επίφυτα. Τα φυτά μεγαλώνουν και αναπτύσσονται χωρίς να έρχονται σε επαφή με το έδαφος και να μένουν στα δέντρα όλη τους τη ζωή. Η πιο χαρακτηριστική μορφή ζωής των αρωμάτων είναι τα αμπέλια, τα οποία υποδιαιρούνται σε καλλιέργεια καλαμποκιού και σέρνεται. Πολλά από αυτά είναι ημι-επιφυτικά.

Calla κρίνοι (Calla L.)
Είμαστε ιδιαίτερα γοητευμένοι από τα γοητευτικά calla lilies (zantedeschia), ή όπως ονομάζεται και Calla lily. Το φυτό είναι τόσο αγαπητό από τους ανθρώπους που μπορεί να βρεθεί σε σχεδόν οποιοδήποτε ανθοπωλείο ή εξειδικευμένο τμήμα. Εκπλήσσουν ακόμη και όταν εμφανίζονται οι πρώτοι βλαστοί. Ακόμα και στο μικρότερο φύλλο, οι λευκές πινελιές είναι σαφώς ορατές, που τους δίνουν διακοσμητικό αποτέλεσμα για ολόκληρη την καλλιεργητική περίοδο. Επιπλέον, κάθε ποικιλία έχει το δικό της σχήμα και σκιά φύλλων, το δικό της ύψος του θάμνου. Τα τελευταία χρόνια, οι ποικίλες ποικιλίες ήταν ιδιαίτερα δημοφιλείς.

Τροπικό φυτό
Ποώδες φυτό χωρίς στέλεχος με όμορφα χρωματισμένα φύλλα σε σχήμα βέλους. Μεταφρασμένο από τη γλώσσα των ντόπιων, το Caladium σημαίνει "φυτό με βρώσιμες ρίζες". Στην κουλτούρα, τα υβρίδια με τους πιο ασυνήθιστους συνδυασμούς χρωμάτων φύλλων πράσινου, λευκού, καρμίνου, μοβ, ροζ και κίτρινου είναι ευρέως διαδεδομένα. Το φυτό ευδοκιμεί σε ημι-σκιασμένο ή φωτεινό μέρος χωρίς άμεσο ηλιακό φως. Απαιτείται υψηλή υγρασία, το χειμώνα είναι σε ηρεμία, ρίχνοντας όλα τα φύλλα, οπότε η κατσαρόλα με κονδύλους τοποθετείται σε δροσερό μέρος. Τον Μάρτιο, όταν η ανάπτυξη συνεχίζεται, το πότισμα αυξάνεται. Τα φύλλα το χειμώνα διατηρούνται μόνο με επιπλέον φωτισμό ... - δείτε παρακάτω

Από τα πιο εξωτικά ανθοφόρα αρώματα, οι εκπρόσωποι των γενών Arum, Arisema, Amorphophallus, Steudner, Sauromatum κ.λπ. μπορούν να ονομάζονται.

Sauromatum(Sauromatum)
Ένα κονδύλι φυτό από την αρωγή οικογένεια με ασυνήθιστη εμφάνιση και έναν ενδιαφέρον κύκλο ανάπτυξης. Ονομάζεται επίσης arum dracunculus (sauromatum). Το όνομα προέρχεται από τη λέξη "saura" - μια σαύρα, που δίνεται λόγω του στίγματος του φτερού. Αυτό το φυτό είναι πιο πρωτότυπο από το όμορφο. Τα λουλούδια εμφανίζονται ήδη τον Μάιο, μετά από μια αδρανή περίοδο και μόνο από μεγάλους κόνδυλους, αν και είναι εντελώς άφυλλο. Ανθίζει πριν από την εμφάνιση ενός νέου, μόνο ενός μεγάλου τεμαχισμένου φύλλου, που πεθαίνει κατά την περίοδο της ξηρασίας. Η ταξιανθία είναι ένα καφέ-κόκκινο αυτί. Απλώστρα κρεβατιού μήκους 50-100 cm και πλάτους 10-15 cm, μοβ εξωτερικό, κιτρινωπό-πράσινο εσωτερικό με μοβ κηλίδες. Η ανθοφορία είναι μικρή και στον ήλιο τα λουλούδια αποπνέουν ένα συγκεκριμένο άρωμα, το οποίο προσελκύει μύγες και άλλα έντομα.

Στη μεσαία λωρίδα, οι κόνδυλοι σκάβονται για το χειμώνα και αποθηκεύονται σε κρύο μέρος. Μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο, να επικαλυφθεί με ξηρό βρύο σφάγνου, τοποθετώντας το σε πλαστική σακούλα. Η κατάσταση του κονδύλου ελέγχεται περιοδικά. Εάν αρχίσει να αναπτύσσεται ένα βλαστάρι, τότε τοποθετείται σε ψυχρότερο μέρος. Φυτεύτηκε στον κήπο τον Απρίλιο και στις αρχές Μαΐου. Μπορεί να φυτευτεί σε γλάστρα την άνοιξη, μόλις αρχίσει να μεγαλώνει.

Αμορφόφαλος
Ένα πολύ μεγάλο ποώδες φυτό από την αρωγή οικογένεια, το οποίο είναι μια βαθιά τεμαχισμένη λεπίδα φύλλων σε μια ευθεία, λεία, καλυμμένη με κοκκινωπό-καφέ κηλίδες, μάλλον παχύ μίσχο ύψους έως 1 μ. Στην πατρίδα του ονομαζόταν «φίδι» . Κατά τη διάρκεια της αδρανής περιόδου, το φυτό ρίχνει ένα μόνο φύλλο. Οι κόνδυλοι αποθηκεύονται σε θερμοκρασία 12-15 μοίρες. Αφού άρχισε να μεγαλώνει, μπορεί πρώτα να σχηματίσει ένα βέλος λουλουδιού που φέρει ένα σπάδικα ταξιανθίας, που περικλείεται σε ένα σκούρο κόκκινο ή καφέ κάλυμμα. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, εκπέμπει μια πολύ δυσάρεστη μυρωδιά σάπιου κρέατος, προσελκύοντας τις επικονιαστικές μύγες στον εαυτό της. Το Amorphophallus καλλιεργείται μόνο σε θερμοκήπια και θερμοκήπια λόγω του πολύ μεγάλου μεγέθους των ταξιανθιών.

Arisema(Arisaema)
Ένα ασυνήθιστο και σπάνιο κονδύλο φυτό από την αρωγή οικογένεια. Τα φύλλα του αριζώματος είναι τεμαχισμένα ή σε σχήμα δρεπανιού με μεγάλους ή στενούς λοβούς. Τα λουλούδια που συλλέγονται στο σπάδικα δεν έχουν διακοσμητική αξία. Ένα χαρακτηριστικό αυτού του φυτού είναι τα διοϊκά άνθη, επομένως, χρειάζονται δύο φυτά με θηλυκά και αρσενικά άνθη για διασταύρωση.

Το Arizema open (A. ringens) - μπορεί να βρεθεί στη φύση στην Ιαπωνία. Οι κόνδυλοι αυτού του φυτού είναι επίπεδοι, τα φύλλα έχουν επιμήκη οβάλ σχήμα με εκτεταμένη βάση. Η λεπίδα των φύλλων χωρίζεται σε τρία τμήματα. Το άνω άκρο του φύλλου είναι πράσινο. το κάτω είναι γκριζοπράσινο. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας του αρίσματος, το ανοιχτό απελευθερώνει ένα μίσχο (έως 20 cm) με ένα σπάδικα ταξιανθίας που βρίσκεται πάνω του. Στο αρσενικό φυτό, τα λουλούδια στο σπάδικα βρίσκονται σε πυκνή θέση, στο θηλυκό, είναι διάσπαρτα. Στο πάνω μέρος της ταξιανθίας, τα άνθη είναι ασεξουαλικά. Το αυτί είναι καλυμμένο με κουβέρτα με φαρδύ δόντι στο κάτω μέρος και στρωτή στο πάνω μέρος. Το χρώμα του καλύμματος είναι γκριζωπό-καφέ, το εσωτερικό μέρος είναι διακοσμημένο με λευκές διαμήκεις ρίγες.

Φειδογλώσσον(Φειδογλώσσον)
Οικογένεια Aroid (Araceae). Προέρχεται από την αρχαία ελληνική λέξη "aron" - το όνομα ενός από τα είδη αυτού του γένους. Μικρά πολυετή χόρτα με αδρανή περίοδο και με ημισφαιρικά ή ωοειδή οριζόντια ριζώματα.

Κατάλογος γενών της οικογένειας Aroid

Φυτά από την αρωγή οικογένεια, ή Aronicaceae, μας προσελκύουν όλο και περισσότερο. Είναι μια από τις μεγαλύτερες οικογένειες μονοκοτυλήδονων φυτών, συμπεριλαμβανομένων περίπου 150 γενών και περισσότερων από 3000 ειδών, που διανέμονται κυρίως στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλά αροειδή στις εύκρατες περιοχές, και μερικά από αυτά εισέρχονται ακόμη και στις υποαρκικές περιοχές, αλλά το είδος τους και η γενική ποικιλομορφία τους εκτός των τροπικών περιοχών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% του είδους).

Μια πολύ μεγάλη συμβολή στη μελέτη των φυτών της οικογένειας Aroid έγινε από τον αυστριακό βοτανολόγο Heinrich Wilhelm Schott. Τα γένη που περιγράφονται από αυτόν συμπληρώνονται από τη συντομογραφία "Schott".

Υπάρχει ένα εξειδικευμένο περιοδικό "Aroideana", το οποίο δημοσιεύει σοβαρά επιστημονικά άρθρα για διάφορα μέλη της οικογένειας. Τα Aroids είναι τόσο διαφορετικά που αφιερώνονται σε ειδικές εκθέσεις. Υπάρχει η International Aroid Society, που ιδρύθηκε το 1978 και ενώνει όχι μόνο επιστήμονες - βοτανολόγους, αλλά και πολυάριθμους ερασιτέχνες.

Πολλές μορφές ζωής αντιπροσωπεύονται μεταξύ των αροειδών. Πρόκειται για έλη και υδρόβια φυτά - υδρόφυτα (Cryptocorynes, Lagenanders, Anubias), ακόμη και αεροϋδρόφυτα, με τον μοναδικό μη τυπικό αντιπρόσωπο να είναι η πίστη της teloresis.