Această secțiune a site-ului nostru conține articole detaliate despre plantele din familia aroid: reguli de plantare și îngrijire, reproducere, transplant, combatere a bolilor și dăunătorilor. Familia aroid este formată din 117 genuri, inclusiv peste 3000 de specii.
Sunt cele mai frecvente în subtropicele și tropicele ambelor emisfere, aproximativ 10% trăiesc în zone cu climă temperată și se găsesc chiar în regiunile subarctice.

Reprezentat de plante erbacee, viță de vie, copaci. Unii duc un mod de viață epifit, alții trăiesc în mlaștini. Dimensiunile variază de la minuscul la gigantic.

Aroizii practic nu au tulpini, iar funcțiile lor sunt îndeplinite de rizomi modificați. Rădăcinile aeriene ale viței de vie nu numai că ajută plantele să se agațe de suporturi, ci și să absoarbă umiditatea atmosferică.

O altă caracteristică sunt frunzele. Ei uimesc cu o varietate de forme și culori: pot fi întregi, disecate complicat, ondulate, pestrițe, cu modele neobișnuite.

O floare este întotdeauna o ureche, înconjurată de un văl. Culoarea cuverturii este în cele mai multe cazuri albă sau verzuie, dar există roz, roșu, pătat. Un amorfofal uriaș a intrat în Cartea Recordurilor Guinness - dimensiunea stiulețului său ajunge la 2-3 m. Există capcane de acoperire care țin insectele până când apare polenizarea. Unele plante sunt capabile să ridice temperatura știuleților la 30-45 °C. Astfel, substanțele care atrag muștele la polenizare încep să se evapore activ. În mod surprinzător, una dintre aceste plante - Sauromatum (Sauromatum venosum) este cultivată în interior.

Plante aroide în design interior

Reprezentanții familiei Aroid sunt numeroși în floricultura de grădină și de interior.
Enumerăm câteva dintre ele: callas, aglaonema, anthurium, caladimum, monstera, spathiphyllum, pistia.

Cultivați plante în căzi - puneți accente în casă, cu ajutorul viței de vie puteți decora coloane sau puteți crea un tavan fals „viu”.

Vă rugăm să rețineți că reprezentanții familiei Aroid sunt otrăvitori. Efectuați proceduri de îngrijire cu mănuși, limitați accesul copiilor și animalelor la plante.

Cum să îngrijești plantele aroide

Solul are nevoie de lumină, afânat, „respirator”.
Iluminare - strălucitoare, difuză, cu protecție împotriva razelor directe ale soarelui.
Acasă, cel mai convenabil este să se înmulțească vegetativ.
Udă cu moderație.
Nu trebuie să repotați foarte des.

Caracteristicile de îngrijire pentru fiecare plantă în parte pot fi găsite în articolele din această secțiune.

Familia Aroid

2019/12/02

Lysichiton în traducere înseamnă „pierderea unei mantii”, atât de frumos, numele interpretează moartea vălului care înfășoară știuletul - floarea plantei. Alte nume - aripă temporară, nufăr. Lysichitonii sunt din familia aroidilor și sunt puțini în felul lor, ei secretă...

2019/12/01

Simplocarpus - perenă din familia aroid. Merită atenția acelor grădinari care au multă umbră și teren îmbibat cu apă pe șantier. Perena în natură preferă să crească în pădurile de foioase de conifere și mixte, iubește pajiștile mlăștinoase. Asa de…

2018/11/29

Descriere botanică Zantedeschia este o plantă erbacee perenă din familia Aroid. Deschis în secolul al XIX-lea. și poartă numele lui Giovanni Zantedeschi, un botanist din Italia. La vânzare și printre oameni merge adesea sub numele de calla, calla, ...

2018/10/17

Planta Amorphophallus (Amorphophallus) este un reprezentant extravagant al florei, caracterizat printr-un aspect interesant. aspect. Aceasta este o plantă de foioase din familia Aroid, originară din Indochina. Are un ciclu de viață special: perioada de creștere activă este scurtă, este latentă pentru o perioadă lungă de timp (aproximativ 6 ...

2018/02/19

Anthurium este o plantă perenă din familia Aroid. Cel mai adesea duc un mod de viață epifit (ei trăiesc pe scoarța copacilor). Printre acestea se numără arbusti cu flori și plante decorative cu frunze, liane. Numele este format din două cuvinte grecești antice, care se traduce prin „floare”...

2018/02/17

Descriere botanică Monstera este o plantă mare veșnic verde din familia Aroid. Habitatul natural este America Centrală, de Sud, care se găsește în Asia. În traducere, numele plantei înseamnă „fantezie”. Aceasta este o viță de vie cu o tulpină groasă cățărătoare, care este acoperită cu rădăcini aeriene ....

2018/02/06

Caladiumul este o plantă tuberoasă perenă aparținând familiei Aroid. Originar din pădurile din America de Sud și Centrală. Denumirea oficială se traduce prin „o plantă cu rădăcini comestibile” – indigenii le-au mâncat cu adevărat. In oameni...

2018/01/12

Homalomena sau Gomalomena este o plantă erbacee din familia Aroid. Există aproximativ 150 de specii. Habitatul natural este tropicele din America și Asia. Planta are un puternic sistemul rădăcină: Homalomena se ramifică bine, crește rapid, formează bazal luxuriant ...

2017/12/26

Syngonium (Syngonium) aparține familiei Aroid. Genul include aproximativ 33 de specii. Habitatul natural este centrul Americii de Sud. Liana elegantă cu creștere rapidă este cultivată ca plantă ornamentală cu frunze. Trunchiul flexibil ierbos are numeroase rădăcini aeriene. În prezența unui suport vertical,...

2017/12/12

Descrierea scindapsus Epipremnum, sau scindapsus, este cea mai comună viță de vie cultivată cultural. În mediul natural, atinge o lungime de cel puțin 40 m, existând specii mai mici (până la 15 m). În condiții de cameră, dimensiunea este mult mai modestă...

Comanda aronnikovye (Arales)

Familia Aronnikovye sau aroid (Araceae) (I. A. Gruzdinskaya)

Aronnikovye - una dintre cele mai mari familii de monocotiledone, incluzând aproximativ 110 genuri și peste 1800 de specii, distribuite în principal în regiunile tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere. Există multe Aronnikova în regiunile temperate, iar unele dintre ele chiar intră în regiunile subarctice, dar speciile și diversitatea lor generică în afara tropicelor este mică (mai puțin de 10% din specii).

Reprezentanții familiei sunt plante terestre, de mlaștină, rar acvatice cu tuberculi sau rizomi mai mult sau mai puțin alungiți.

V ţări tropicale aronnikovye ajunge adesea la dimensiuni gigantice. Tulpinile aronnikovurilor tropicale sunt adesea asemănătoare copacilor, dar le lipsește creșterea secundară. Multe dintre ele sunt, de asemenea, liane și epifite. Ramificarea tulpinilor Aronnikova este de obicei simodală, rareori monopodială. Majoritatea formelor erecte, chiar și ierburile gigantice, nu au tulpini vegetative supraterane, care sunt înlocuite cu tuberculi și rizomi. Cu toate acestea, plantele cățărătoare au tulpini aeriene atât de lungi încât nu se mai pot susține în poziție verticală. De obicei, se odihnesc pe copaci și sunt ținute pe ei cu ajutorul rădăcinilor-remorci de aer accidentale. Aceste rădăcini nu prezintă geotropism, sunt heliotrope negativ și sunt foarte sensibile la iritația de contact. Acestea pleacă din partea tulpinii întoarsă către arborele de sprijin, cresc pe orizontală, atingând uneori o lungime considerabilă și se „lipesc” de coaja arborelui de sprijin cu ajutorul unor fire speciale de păr. Nu mai puțin frecvente în Aronnikova și rădăcini aeriene hrănitoare. Sunt mai puternice și, spre deosebire de cele anterioare, apar pe partea liberă a tulpinii care nu este apăsată pe suport. Aceste rădăcini cresc vertical în jos și atârnă liber sau se târăsc în jos de coaja copacului suport. În cele din urmă, ajung în sol, pătrund în el și se ramifică intens, mărind suprafața activă de aspirație și, prin urmare, ajută la asigurarea plantei cu umiditate și nutriție minerală. Rădăcinile care hrănesc aerul extrag umezeala într-un alt mod. Suprafața lor este acoperită cu un țesut tegumentar ciudat, de obicei multistrat - velamen - și prin celulele sale moarte, umiditatea atmosferică condensată este absorbită prin acțiune capilară, ca un burete. Vasele cu perforare scalariformă sunt frecvente în rădăcinile Aronaceae, dar sunt extrem de rare în tulpini, iar elementele conductoare de apă sunt reprezentate în principal de traheide. Frunzele Aronnikova sunt alternative, în cele mai multe cazuri disecate într-un pețiol și o placă, măcinată sau tulpină, marimi diferite si cladiri. Diversitatea extremă a limbei frunzei este izbitoare, dar predomină lamele simple întregi late, cu nervuri reticulate. Cu toate acestea, există toate tranzițiile către frunze gigantice cu plăci disecate complex și pețioli puternici. Membrii primitivi ai familiei au frunze tipice monocotiledonelor: înguste, lungi, cu nervuri paralele, vaginale și fără pețioli. Forma și disecția lamei frunzei se schimbă adesea izbitor în timpul vieții plantei. În multe Aronnikova, frunzele mari disecate ale plantelor adulte diferă semnificativ de frunzele mici întregi ale lăstarilor lor juvenili, așa cum se vede clar în monstera bine(Monstera tenuis, Fig. 266). Limba frunzei este, de asemenea, aproape complet redusă în lăstarii suspendați ai stolonilor (Fig. 267). Structura și forma lamei se pot schimba semnificativ în timpul vieții frunzei, iar acest lucru se observă în mod deosebit în formarea celor mai ciudate frunze perforate, caracteristice multor Aronnikova. La monstera gourmet(M. deliciosa), de exemplu, rudimentul limbei frunzei este solid la început și numai de la o anumită etapă de dezvoltare are loc mai întâi o luminare a secțiunilor individuale, apoi moartea mezofilei și apoi a epidermei, ca ca urmare, se formează goluri între unele vene laterale. În viitor, aceste fisuri cresc, apar altele noi și, în cele din urmă, se formează cavități mari de-a lungul venelor laterale, ajungând la marginea limboului frunzei. Apoi marginea este ruptă, iar foaia devine nu numai perforată, ci și disecată. În caz contrar, există o disecție a foii în philodendron radialis(Philodendron radiatum). După cum a arătat botanistul japonez M. Hotta (1971), secțiunile marginale ale unei frunze tinere dintate cresc într-un ritm inegal: regiunea venei laterale se dezvoltă mai repede decât spațiul dintre vene. Ca urmare a creșterii neuniforme, segmentele cu vene laterale sunt profund separate și apare o frunză palmat lobă.

Variat în aronnikovyh și structura pețiolelor. În seria morfologică de modificări de la frunzele pețiolate cu înveliș la pețioli fără înveliș, există multe forme intermediare în care pețiolul funcționează și ca o teacă și, în consecință, are o structură dublă: din exterior arată ca un pețiol tipic, iar din interior arată ca o teacă tipică. Alte modificări ale pețiolelor sunt, de asemenea, caracteristice lui Aronnikova. Epifit filodendron gros(P. crassum) pețiolul servește ca depozit de umiditate, crește puternic în grosime, devine apos, gălbui și seamănă cu o tulpină suculentă (Fig. 260). La multe specii Potosa Pețiolele (Pothos), dimpotrivă, sunt complet plate și arată ca un limb de frunze (Fig. 263). M. Hotta a atras atenția asupra unei relații foarte strânse între forma pețiolului și adaptarea acestuia la schimbarea orientării limbei frunzei față de lumină. Pețiolii rotunzi ai unui număr de filodendroni reacționează la lumină prin răsucire, pețiolii înaripați ai unor monstera și pothos reacționează prin îndoire. În acest caz, pețiolul se îndoaie de obicei în partea superioară în regiunea unei ușoare îngroșări, după care axa pețiolului se deplasează oarecum și formează, parcă, o îndoire a genunchiului (Fig. 263, 266).

Aronnikova are elemente abundente și variate ale țesuturilor excretoare. Acestea sunt celule secretoare separate - idioblaste - cu monocristale de oxalat de calciu, druse, rafide, celule secretoare, tricosclereide intercelulare, precum și recipiente schizogenice, canale de rășină și, în special, lactifere articulate obișnuite. Pe lângă funcția de excreție, multe dintre aceste formațiuni joacă rolul de a proteja planta împotriva consumului de animale.

Aronnikova are un singur tip de inflorescență - stiulețul, pe care este de obicei foarte dens, în serii de spirale, sunt plasate flori mici nedescriptive, lipsite de bractee, care nu pot fi întotdeauna distinse clar. Flori bisexuale sau unisexuate; flori bisexuale în majoritatea cazurilor cu periant cu 4-6 membri, rar glabre; florile unisexuate sunt de obicei goale și numai ca excepție cu un perianth. Există 4-6 stamine, dar numărul acestora poate fi redus la 1 sau crește la 8. Staminele sunt libere sau cresc împreună în formațiuni specifice - sinandrie. În grupe specializate, filamentele staminelor sunt reduse, iar țesutul conjunctiv supracrescut transformă staminele într-un fel de figuri geometrice: prisme, pătrate, trunchi de piramide. Anterele ovate sau liniar-alungite, cu deschidere cu pori, fante longitudinale sau transversale. Boabele de polen cu o coajă de diferite tipuri. Gineceu cenocarpus cu 2-3 (până la 9) carpele, uneori pseudomonomerice; ovar superior, doar uneori scufundat în axul cărnos al inflorescenței, 1-3-locular, cu unul sau mai multe ovule în fiecare cuib. Embrion cu endosperm abundent sau uneori fără acesta. fructe aproape

toate Aronnikova au o boabă cu mai multe semințe, de obicei viu colorată.

În aronnikovye, înflorirea are loc în 2 faze. În primul rând, funcționează stigmele (faza feminină a înfloririi) și numai după ce își pierd capacitatea de a percepe polenul, anterele se deschid (faza masculină a înfloririi). Protoginia apare la plantele cu flori monoice bisexuale și unisexuate. Secvența fazelor feminine și masculine de înflorire previne autopolenizarea, dar acest lucru nu se realizează întotdeauna în Aronnikova. Florile inferioare intră mai întâi în faza feminină, iar înflorirea lor se desfășoară, de obicei, strict de jos în sus, de-a lungul cobului. Dezvoltarea și deschiderea anterelor, de regulă, nu are o astfel de secvență. Adesea, în florile superioare sau chiar în florile din partea de mijloc a stiulețului, fazele de înflorire coincid și devine posibilă autopolenizarea. Acest lucru se aplică și geitonogamiei, care este destul de comună în Aronnikova. Astfel, protoginia nu protejează florile Aromatica atât de sigur de autopolenizare și a fost necesară dezvoltarea altor mecanisme pentru a o preveni. Una dintre ele este structura inflorescenței în sine. Evoluția inflorescențelor în familie urmează calea unei delimitări din ce în ce mai accentuate a părților feminine ale florii și a inflorescenței de cea masculină. Și dacă florile aronnikova primitive sunt bisexuale, atunci la sfârșitul seriei evolutive, cele mai specializate grupuri au flori de același sex, cu femele și masculi plasate în diferite părți ale inflorescenței sau chiar pe diferite plante (flori dioice într-un Un numar de arizem- Arissaema). Autopolenizarea în acest caz este complet exclusă (Fig. 261).

Orez. 261. Schema presupusei evoluții a inflorescențelor la Aronnikova. I - V - specializarea inflorescențelor în direcția de separare a sexului (de la flori bisexuale la flori dioice), 1-5 - complicație a structurii inflorescenței (creșterea numărului de zone pe cob). Zone de flori: ♀ - femelă; ♂ - masculin; icoană combinată - bisexuală. Zona de flori sterile (superioară și inferioară) este umbrită, punctele arată apendicele inflorescenței, transformându-se uneori într-un osmofor (organ al mirosului). Calamus: a - calamus comun (Acorus calamus). Laziye: b - anchomani cu două forme (Anchomanes diformis). Filodendru: în - filodendronul lui Varşevici (Philodendron warszcewiczii). Colocazia: d - schismatoglota cu picioare scurte (Schismatoglottis brevipes); e - alocasia naviculară (Alocasia navicularis). De fapt aronnikovye: d - aronnik pătat (Arum maculatum); g - Ambrosinia Bass (Ambrosinia bassii); h - stilochiton lanceolat (Stylochiton lancifolius); și - Amur arizema (Arisaema amurense): florile de diferite sexe sunt situate pe diferite plante (dioice)

Inflorescențele Aronnikova sunt izbitoare în varietate și, cu rare excepții, arată ca niște flori unice. Această impresie este creată în principal datorită modificării învelișului (foii de acoperire) a inflorescenței, adesea viu colorată și luând forma unui perianth. Uneori este atât de bizar încât inflorescența poate fi confundată cu o floare exotică de orhidee sau cu o frunză de ulcior de nepenthes insectivore. O inflorescență uriașă a unui amorfofal uriaș (Amorphophallus titanum), care atinge o înălțime de 2-3 m și dezvoltă până la 5000 de flori, și o inflorescență cu 3-9 flori de telorezoid sau salată de apă (Pistia stratiotes), arată ca un floare separată - mică, care se potrivește într-un centimetru . Dar diferențele nu sunt doar de mărime, inflorescențele diferă și prin multe caracteristici esențiale, arătând un grad diferit de avansare evolutivă a acestora. Cele mai primitive inflorescențe, purtând doar flori bisexuale pe știulete, sunt caracteristice celor mai primitive aronnikovae (Fig. 261, 262). În subfamiliile mai specializate se dezvoltă doar florile unisexuate. Pe stiuleț se formează două zone de flori: cea inferioară este din flori feminine, cea superioară este din cele masculine (Fig. 261). Apoi, în zona de contact, apare o zonă de flori sterile și, uneori, chiar și o a doua zonă de flori sterile se formează în partea de sus a stiulețului. În unele cazuri, florile sterile sunt reduse, iar apoi partea feminină a inflorescenței este separată de cea masculină doar printr-o secțiune goală a axei sterile a inflorescenței (Fig. 261). La unele aronaceae, florile sterile superioare formează un apendice al stiulețului, transformându-se adesea în așa-numitul osmofor - un purtător al unui miros care atrage polenizatorii. La unele specii, acest apendice dobândește formă bizară ciuperci căpătează sau devine filiform (Fig. 277). Florile sterile modificate joacă, de asemenea, un rol în polenizarea insectelor, în special în arumurile specializate. În cadrul familiei, în paralel cu complicarea structurii inflorescenței, structura florilor a fost simplificată, iar în subfamilii specializate floare feminină de obicei este format dintr-un singur gineceu, iar masculul este adesea redus la 1 stamină sau 1 sinandrie. Adesea, florile masculine de pe o inflorescență constau dintr-un număr diferit de stamine (cum ar fi, de exemplu, în amorphophallus), iar apoi este foarte dificil să se determine marginea unei flori individuale.

În legătură cu specializarea inflorescenței, sunt interesante și modificările învelișului inflorescenței. În calamus, nu diferă de o frunză obișnuită și cade rapid. Dar, în majoritatea grupelor specializate, vălul acoperă complet sau parțial inflorescența, îndeplinind, pe lângă cele de protecție, și alte funcții. Culoarea strălucitoare a cuverturii, caracteristică multor specii, atrage insectele polenizatoare; structura specială a cuverturii de inflorescențe capcană ajută la „prinderea” insectelor polenizatoare și menținerea lor în inflorescență în zona florilor feminine. Un văl cu două camere la speciile Cryptocoryne previne autopolenizarea și protejează inflorescența de a se uda (Fig. 279).

Florile Aronnikova sunt polenizate în principal de insecte (muște, albine, gândaci, afide). Melcii au o oarecare importanță în polenizare, deși sunt contestați de unii cercetători; în unele cazuri, polenizarea vântului nu este exclusă. Aronnikovs se caracterizează printr-un tip special de entomofilie - sapromiofilie - polenizare cu muște de bălegar și de muște. În acest caz, planta se dovedește a fi un membru activ, așa cum ar fi, forțează insectele să polenizeze florile împotriva voinței lor. Pentru a face acest lucru, în plantă se formează o serie de structuri speciale, concepute pentru a înșela insecta. Imitând mirosul și culoarea substratului în care aceste insecte își depun ouăle, planta invită literalmente polenizatorii în inflorescența capcană și îi ține captivi până când polenizează florile și primesc polen pentru a poleniza florile altor inflorescențe. La aronnikov-urile sapromiofile, înflorirea este însoțită de un fenomen complet neobișnuit pentru plantele superioare, descris de Lamarck cu mai bine de 200 de ani în urmă, dar încă nu a încetat să intereseze oamenii de știință. Aceasta este o creștere bruscă a temperaturii inflorescenței sau a părților sale individuale cu 10, 16 și chiar 30 ° C în comparație cu temperatura ambiantă. Dar legătura strânsă dintre creșterea rapidă a temperaturii și apariția la fel de rapidă a unui miros extrem de neplăcut de la știulete este deosebit de remarcabilă. Ambele fenomene sunt de scurtă durată și dispar de obicei după câteva ore. Studiile ulterioare au stabilit că apariția mirosului este cuplată cu o activitate metabolică uriașă în inflorescență și este asociată cu o activitate respiratorie excesivă, care poate duce la o creștere a temperaturii. Sub influența căldurii, substanțele volatile care poartă mirosul încep să se evapore, iar duhoarea care se răspândește atrage muștele polenizatoare. Un studiu cromatografic al substanțelor care alcătuiesc mirosul cobului de aronia a dezvăluit o altă verigă interesantă în lanțul de fenomene luate în considerare - o creștere neobișnuit de rapidă, explozivă a cantității de aminoacizi liberi din țesuturile inflorescenței în timpul deschiderii. anterele. Pe stiulete picurare sauromatum(Sauromatum guttatum), după cum a arătat cercetătorul olandez A. van Herk (1937), concentrația de aminoacizi liberi în timpul perioadei de înflorire a crescut de 20 de ori literalmente într-o zi. Până acum au fost date doar explicațiile cele mai generale pentru toate aceste fenomene, iar în prezent studiul lor s-a mutat la nivel submicroscopic, în domeniul studierii activității mitocondriilor.

Mirosul neplăcut care emană din inflorescențele aronnikovs este uneori asociat cu un alt tip de polenizare - saprocantharophilia, ca, de exemplu, în amorfofalul gigant. Mirosul dezgustător al inflorescenței atrage gândacii de bălegar și gândacii carii - polenizatorii săi constanti. Multe Aronnikova din diferite grupuri de rudenie folosesc albinele, viespile, afidele ca polenizatori și le atrag cu un miros floral plăcut și un lichid dulceag asemănător nectarului. Aronnikova nu are nectari pronunțați morfologic, iar un lichid dulceag care îndeplinește funcția de nectar este secretat din ei de diferite organe ale florii. Potrivit cercetătorului ceh E. Daumann (1931), acest fluid în specii aronica(Arum) se poate acumula pe firele de păr ale stigmatelor, aglaonema(Aglaonema) - pe stamine, în anturii - pe suprafața exterioară a periantului, unde intră prin stomată, la reprezentanții subfamiliei monstera - în staminodele florilor feminine și pe rudimentele gineceului la florile masculine, în o serie de tipuri de arizema - pe cuvertura de inflorescențe feminine.

În cadrul Aronnikovae, se disting de obicei 9 subfamilii. Pornind de la cele mai primitive, ele formează următoarea serie de specializări crescânde: calamus(Acoroideae), Pothos(Pothoideae), monstru(Monstereae), cală(Calloidea), lasian(Lasioideae), filodendru(Philodendroidea), taro(Colocasioideae), de fapt aronnikovye(Aroideae) și pistian(Pistoideae). În această ordine, le vom lua în considerare.

Subfamilia calamus combină plante cu frunze lungi înguste, fără pețiole, cu teci și nervuri paralele sau aproape paralele. Inflorescențele de cob cilindric poartă flori bisexuale identice cu 3(4) membri cu perianth; stamine libere, gineceu din 3 carpele, ovar 1-3-locular cu ovul suspendat ortotrop în fiecare cuib. Semințe cu endosperm. Frunza de acoperire a inflorescenței este îngustă, discretă, nu acoperă spadixul. În acest grup mic de 2 genuri și 3 specii, destul de neobișnuit legături geografice. Gen gimnastică(Gymnostachys) cu o singură specie Gymnostahis cu două tăișuri(G. anceps) trăiește în pădurile tropicale din Australia de Est; gen calamus(Acorus) este larg răspândit în regiunile extratropicale ale emisferei nordice. calamus obișnuit(A. calamus) - o mică plantă erbacee din zonele umede care ne este bine cunoscută, trăiește de-a lungul râurilor, de-a lungul malurilor lacurilor Oxbow și la marginea mlaștinilor. Din rizomii săi care se extind orizontal, rădăcinile se extind de jos, frunzele de sus, asemănătoare ca formă cu frunzele de iris și lăstarii purtători de flori (Fig. 262). Toate părțile acestei plante emană o aromă subtilă și plăcută. Calamus înflorește la începutul primăverii, dezvoltând multe flori gălbui pe stiuleț, dar înflorirea nu se termină întotdeauna cu formarea fructelor - fructe de pădure verzui și uscate distribuite de animale. Calamus este așezat în principal cu ajutorul reproducerii vegetative - rizomi. În distribuția sa pe distanțe mari, apa capătă o anumită importanță. Bucățile de rizomi rupte pot pluti de-a lungul râului mult timp până când sunt spălate pe mal și prind rădăcini. Calamus a fost mult timp cultivat pe scară largă chiar și în țările tropicale și a fost comercializat în Orientul Mijlociu de peste 4.000 de ani. În secolul al XIII-lea. calamus a fost importat în Polonia ca medicament, în secolul al XVI-lea. a început să fie crescut în Europa de Vest. Atenția acordată acestei plante se explică prin conținutul ridicat de aromatice în aproape toate părțile sale. ulei esențial folosit într-o varietate de scopuri. Datorită acestei caracteristici, calamus a fost răspândit de oameni în toată emisfera nordică, unde crește cu succes din subarctica europeană și din America de Nord atlantică până în insulele tropicale din Asia de Sud-Est. Presupusa patrie a acestei plante este Asia de Est. Astăzi, calamus este folosit și ca sursă de ulei esențial de compoziție chimică complexă, numit calamus sau calamus. Uleiul este extras în principal din rizomi cărnosi care conțin până la 4,5% din acesta și este folosit în parfumerie, medicină, la fabricarea lichiorurilor, a vinurilor și a berii. În medicina populară, pulberea din rizomi uscați este folosită pentru a trata tot felul de boli. În loc de salată se folosesc lăstari tineri. Calamus vulgaris este crescut și ca plantă acvatică ornamentală. În acest scop, se folosesc și cereale calamus(A. gramineus) - o plantă mică cu frunze înguste, foarte asemănătoare ca aspect cu o cereală.

Marea subfamilie pantropicală a lui Pothos aparține, de asemenea, primitivilor Aronnikov. Ca și calamus, reprezentanții săi nu au lactifere și dezvoltă flori predominant bisexuale. Există aproximativ 15 genuri în subfamilie, inclusiv cel mai mare gen neotropical din familie anthurium(Anthurium), numărând aproximativ 500 de specii. Viața din Pothos este strâns legată de pădurile tropicale.

Anthurium este reprezentat în principal de plante erbacee cu tulpini și internoduri relativ groase, adesea scurtate, tulpini mai rar alungite, uneori târâtoare sau cățărătoare și foarte rar asemănătoare copacilor. Frunze de diferite forme și disecție (de la întreg la disecat complicat), pețiolele sunt întotdeauna cu un genicul. Spata inflorescenței este adesea verde, dar adesea viu colorată, ca periantul, în roșu, violet, roz. Florile de Anthurium în serii de spirale sunt amplasate strâns pe un stiuleț cilindric (Fig. 263) și arată ca romburi și pătrate. Florile sunt întotdeauna bisexuale, de obicei cu periant cu 4 membri și 4 stamine; gineceu sincarpus; stigmatul este mai des în formă de disc; ovar 2-locular, cu 1-2 ovule in fiecare cuib. Fructe - fructe de padure carnoase suculente; semințele sunt plat-convexe, cu endosperm cărnos.

Înflorirea anthuriums este deosebită. În timpul fazei feminine, în flori sunt vizibile doar stigmele, în timp ce staminele sunt complet ascunse în adânciturile părților periantului (Fig. 264) iar floarea arată feminin. În acest moment, pe stigmate apar picături de lichid vâscos dulceag, atrăgând polenizatorii. După ce lichidul se usucă și stigma își pierde capacitatea de a percepe polenul, de sub segmentele periantului apar stamine (Fig. 264). Ajungând la deplină dezvoltare, la unele specii sunt puternic alungite și acoperă stigmatul. Uneori, după polenizare, staminele se retrag rapid la baza periantului, devin invizibile, iar floarea arată din nou feminin. În cele mai multe anthuriums, ca și în multe alte aronnikovae, florile se dezvoltă pe stiuleț de la baza inflorescenței până la vârf, dar la unele florile apar mai întâi în centrul stiulețului, chiar mai rar succesiunea aspectului lor nu poate fi stabilită. . Durata de înflorire a anturiilor, conform observațiilor cercetătorului american T.V. Croat (1980), variază foarte mult de la tipuri diferiteși poate dura de la câteva ore până la câteva săptămâni. De asemenea, mirosul florilor variază foarte mult la diferite specii, de la abia perceptibil la foarte puternic, plăcut sau fetid, în funcție de „cerințele polenizatorului”. Muștele sunt atrase de mirosul dezgustător și culoarea închisă a știuleților, cuverturii și frunzelor. Albinele preferă mirosurile dulci, parfumate și culorile deschise. T. V. Kroat crede că uneori albinele, prin analogie cu comportamentul lor asupra orhideelor, „adună miros” mai degrabă decât polen sau nectar și folosesc mirosul unei plante pentru atracție sexuală. „Parfumate”, masculii atrag femelele cu mare succes. În florile diferitelor tipuri de anturii, mirosurile diferă în compoziția substanțelor chimice și apar în momente diferite ale zilei. Florile unor specii miros doar dimineața, altele - la mijlocul zilei. Apariția unui miros neplăcut nu depinde direct de periodicitatea zilnică și este de obicei asociată cu dezvoltarea staminelor. Printre polenizatorii florilor de anthurium se numără insecte din grupuri taxonomice diferite și destul de îndepărtate - albine, muște, gândaci și viespi. Fructul anturiului este o boabă suculentă, uneori viu colorată, purtată de obicei de animale, în principal păsări. Pe măsură ce se coace, boabele, așa cum ar fi, sunt stoarse din perianth și atârnă pe 2 benzi filiforme atașate de părți ale periantului. În această poziție mai deschisă pe știulete, unele dintre fructele de pădure sunt ținute de ceva timp și devin mai accesibile păsărilor.

Anthuriums cresc aproape în toată America tropicală și subtropicală. Sunt răspândiți pe scară largă în Anzii din sud și Cordilera din America Centrală aproape de la nivelul oceanului până la 3400 m deasupra nivelului mării. Dar chiar și la marginea superioară a pădurii (la o altitudine de peste 3000 m), anthuriumurile ating dimensiuni destul de mari. Multe specii alpine sunt epifite. În centura inferioară, la altitudini de 100-300 m, este obișnuit un grup deosebit de anturii care trăiesc în savane. Tulpina lor aeriană este redusă; limbul frunzei gros și aspru relativ îngust, puternic alungit, pețiol foarte scurt; la baza plantelor se formează cuiburi aeriene de rădăcină cu terminații de rădăcină îndreptate în sus acoperite cu velamen. Acest vena groasă de anthurium(A. crassinervium, Fig. 263), anthurium ellipticus(A. ellipcum), anthurium încrețit(A. rugosum), etc. Anthuriumurile sunt utilizate pe scară largă ca plante ornamentale, iar multe soiuri au fost deja crescute. Atrageți întotdeauna atenția Anthurium Andre(A. andreanum) și Anthurium Scherzer(A. scherzerianum) cu spate roșii aprinse, combinate cu știuleți galbeni, portocalii sau roșii, adesea curbați în mod fantezist (Plăcile 61 și 63).

În Lumea Veche, în principal în regiunile musonice, din Madagascar și Comore, prin Asia tropicală până în Arhipelagul Bismarck și Australia de Est, genul tip al subfamiliei este larg răspândit. potos(Pothos), inclusiv aproximativ 75 de specii. Speciile Pothos sunt plante caracteristice pădurilor tropicale, multe dintre ele sunt epifite cataratoare cu pețioli plati deosebiti, foarte asemănătoare cu lamele frunzelor (Fig. 263).

Gen monotipic deosebit Zamiokulkas(Zamioculcas) este distribuit în stepele pietroase muntoase din Africa de Est, unde specia sa zamiokulkas zamielifolia(Z. zamiifolia) crește în locuri deschise printre pietre împreună cu epurele și dorsteniile suculente; trăiește și pe dealurile de coastă din Zanzibar. Zamiokulkas are o reproducere vegetativă foarte interesantă. Fiecare foliolă a frunzei disecate pinnat cade separat de pețiolul comun și, ulterior, se comportă ca o frunză de puiet tipică. La baza frunzei căzute se formează o umflătură tuberoasă, care se dezvoltă într-un adevărat tubercul (Fig. 265). Acest tubercul prinde rădăcini și dă naștere unei noi plante. Genul apropiat de Zamioculcas gonatopus(Gonatopus), care include 2 specii, este distribuit în centura inferioară a pădurilor de munte din Africa de Est tropicală și diferă oarecum de pothos tipic într-un număr de caractere. Florile sale sunt unisexuate, la florile masculine filamentele staminelor cresc împreună într-un tub în jurul rudimentului gineceului (Fig. 264). Tulpina subterana sub forma unui tubercul aplatizat, dezvoltand multi rizomi. Singura frunză are mai mult de un metru lungime, cu un pețiol pătat și o lamă 3-4-penată.

Subfamilie monstru(Monsteroideae) - un grup tropical interesant de 7-10 genuri și peste 160 de specii, în principal plante cățărătoare, locuitori ai pădurilor tropicale și pădurilor din centura de ceață. Monsterovye dă un aspect deosebit acestor păduri, răsucindu-se în jurul ramurilor și trunchiurilor copacilor și acoperindu-le cu frunze mari, adesea perforate, tăiate complicat. Sunt reprezentați în special în America ecuatorială și Asia și numai de o singură specie în Africa de Vest tropicală și Australia. În regiunile musonice din Lumea Veche, un gen mare este comun monstera rafidophora(Raphidophora), care include peste 60 de specii. În tropicele Lumii Noi crește și din genuri mari, pe lângă monstera stenosperma(Stenosperma), care include mai mult de 20 de specii de plante erecte, de obicei cu o tulpină scurtă deasupra solului și frunze întregi. Unele dintre speciile sale se dezvoltă ca adevărate epifite. Inflorescența monstera este acoperită cu un văl și se deschide numai în momentul înfloririi, după care de obicei cade. Florile lor sunt bisexuale, dar deja fără perianth și numai în genurile cele mai primitive, aproape de potos, știuletul nu este învelit într-un voal - florile au 2 cercuri de perianth, adesea topite. Aceste excepții includ genul Noua Guinee holochlamis(holochlamys) și spathiphyllum(Spathiphyllum, aproximativ 36 de specii), a cărui gamă are un decalaj străvechi uriaș - America tropicală și Malesia. Fructele monstera sunt de obicei fructe de pădure suculente, distanțate strâns pe stiuleți și distribuite în principal de păsări. Nu există lactiferi în țesuturile monstera, în parenchim se formează tricosclereide caracteristice, care sunt numite și fire de păr intercelulare. Ele apar ca mici formațiuni triunghiulare în spațiile intercelulare, apoi cresc și se transformă în formațiuni lungi și subțiri în formă de ac cu un proces în centru, uneori par a fi conectate în perechi sub forma literei H.

Monsterele sunt adesea numite semi-epifite sau epifite de umbră, deși semințele lor, cu excepția unui număr de specii de stenosperma, cresc pe sol, iar planta nu pierde contactul cu solul pe parcursul vieții sale ulterioare. Există o caracteristică interesantă în dezvoltarea lăstarilor cățărători vegetativi: atunci când planta ajunge în vârful trunchiului copacului de susținere sau nu se poate târa mai sus, dezvoltă din nou lăstari asemănătoare biciului (cum ar fi stoloni). În căutarea unui nou suport, acești lăstari deviază orizontal, atârnă și, fiind în această stare, cresc în jos, formând internoduri foarte lungi (la monstera înțepătoare - Monstera acuminata - până la 30 cm lungime) și lame de frunze puternic reduse (Fig. 267). În cele din urmă, lăstarii ajung în sol, prind rădăcini și se răspândesc de-a lungul suprafeței acestuia până întâlnesc un suport, de-a lungul căruia se târăsc în sus cu ajutorul rădăcinilor de remorcă și se transformă într-o viță de vie cățărătoare obișnuită cu frunze mari pinnate (Fig. 266). Monstera verticală (genul stenospermation, spathiphyllum, rodospat- Rhodospatha), spre deosebire de cele considerate, formează un singur tip de lăstari.

Locuitorii cu climă temperată sunt cei mai familiarizați din această subfamilie cu reprezentanții genului Monstera, cultivați pe scară largă în serele noastre, grădinile de iarnă și spațiile rezidențiale. Numele genului „monstru” (de la monstrosus - anormal, bizar) i-a fost dat pentru frunzele perforate neobișnuite (Fig. 260, 267); până la 40 de găuri apar pe frunzele de metri mari ale unor monștri. Monstera include aproximativ 25 de specii de viță-de-vie cățărătoare decorative, răspândite în special în centrul și America de Sud.

Înflorirea monștrilor nu este de obicei asociată cu ritmul anual, iar inflorescențele lor pot fi văzute în orice moment al anului. La multe specii, înainte de înflorire, învelișul verzui este închis și ascunde complet știuletele și abia în momentul în care stigmele devin capabile să primească polen se deschide ușor și suprafața sa interioară devine gălbuie, albicioasă sau roz. Începe faza feminină a înfloririi. Atrase de culoarea strălucitoare a cuverturii și de mirosul de ananas care emană din inflorescență, insectele (muște mici, albine, furnici), inclusiv cele care poartă polen din alte inflorescențe, pătrund în știulete și se târăsc de-a lungul inflorescenței în căutarea nectarului, polenizand. florile sale. Unele insecte zabovesc in partea inferioara a stiuletului, unde absorb picaturi de lichid dulce care iese in evidenta pe stigmatele florilor sterile aflate acolo. Ei ies din inflorescență mai târziu, de obicei în timpul fazei masculine a înfloririi. Este precedată de alungirea filamentelor staminelor și apariția anterelor, ascunse anterior în adânciturile gineceului hexagonal. Anterele Monsterei se deschid în pori, iar panglicile lipicioase, fibroase, „strângând” din ele, purtând polen, se lipesc de corpurile insectelor. Ei transferă acest polen pe stigmele florilor altor inflorescențe. În timpul deschiderii anterelor, temperatura cobului crește semnificativ, la monstera gourmet de obicei cu 15 ° față de temperatura ambiantă. La câteva zile după aceasta, capacul inflorescenței sale se ofilește și cade, în timp ce spicul, în cursul lung al dezvoltării fructelor, crește semnificativ în dimensiune. Boabele Monstera sunt dulci și acrișoare, miroase a ananas. Numele de „delicatețe monstera” este dat acestei specii pentru fructele sale comestibile. Totuși, nu vă grăbiți să le încercați! Chiar și fructele ușor necoapte provoacă o puternică senzație de arsură în gură, din cauza abundenței de trihosclereide și rafide asemănătoare cu ace, care se dizolvă doar când fructul ajunge la maturitatea deplină.

Delicatul Monstera este o plantă ornamentală, este cultivată pe scară largă în țara noastră și atrage atenția nu numai cu frunze mari perforate, ci și cu rădăcini aeriene adventive, care în multe se dezvoltă în principal pe secțiunile orizontale ale tulpinii. Rădăcinile atârnă liber, uneori formând o aparență de perdea vie, țesutul lor tegumentar (velamen) absoarbe umezeala condensată. Acest monstera este atât de răspândit în cultură încât acum este dificil să stabilești unde se află patria sa. Alte specii de monstera cultivate pe scară largă ( monstera adanson- M. adansonii, monstera dubioasă- M. dubia) au zone naturale bine delimitate, iar în cadrul acestora populația locală folosește aceste plante ca medicinale.

callal, sau cală(Calloideae) este cea mai nordică și singura subfamilie a Aronnikova care nu își are reprezentanții la tropice. Acesta este un grup mic de 4 genuri, incluzând doar 5 specii, distribuite în zona temperată a emisferei nordice, până în regiunile subarctice. Calla - ierburi rizomatoase cu frunze simple cu margini întregi și flori bisexuale cu perianth (gold doar în calla - Calla). Spre deosebire de grupurile deja luate în considerare, crinii au lactic articulat. Cel mai răspândit și cunoscut gen monotipic este calla sau calla. Tulpini apoase groase ale singurei sale specii - mlaștină calla(C. palustris) - poartă frunze mici în formă de inimă. Rădăcinile retractante puternice pleacă de la un rizom lung, ținând planta într-un substrat instabil de soluri mlăștinoase. Pe fundalul întunecat al mlaștinilor și pajiştilor mlăștinoase, primăvara atrage atenția prin albul cuverturii de inflorescență, ulterior cu fructe de un roșu intens, culese în infructescențe scurte dense (Fig. 268, Tabel 63). Fructele sunt dispersate în principal de păsările de apă. Semințele de calla sunt foarte mici, învelișul lor are un țesut bine dezvoltat, purtător de aer, cu spații intercelulare umplute cu aer; datorită acestei caracteristici, sunt ușor transportate de apă și nu își pierd flotabilitatea timp de multe luni.

Două specii strâns înrudite ale genului lisichiton(Lysichiton) sunt reprezentate de plante puternice cu frunze mari (până la 2 m) și albe ca zăpada ( Lysichiton Kamchatka- L. camtschatcense) sau cremă ( lisichiton american- L. americanum) cu cuvertură de pat. Ambele specii cresc în mlaștini, pajiști mlăștinoase și cresc intens în poienile pădurilor de mesteacăn.

aparține aceluiași cerc de rudenie. simplocarpus(Symplocarpus) este un gen monotipic distribuit în Asia de Est și estul Americii de Nord. Pentru latitudinile noastre nordice, simplocarpus nu este o plantă obișnuită. La începutul primăverii, inflorescențele sale strălucitoare sunt primele care apar pe fundalul maro al ierbii de anul trecut. Cuverturile cărnoase roșu-zmeură sau violet au formă de con și seamănă cu căștile (baza cuverturii și pedunculul sunt scufundate în sol). Nuanțele și intensitatea culorii cuverturii variază în funcție de gradul de conținut al diferiților pigmenți antociani. În interiorul unei astfel de căști-voal este vizibil un știuleț gălbui aproape rotunjit cu flori bisexuale (Tabelul 62). Symplocarpus atrage insecte cu o culoare strălucitoare a cuverturii și miros de usturoi. Este vizitat de numeroase muște, în principal muște cu cocoașă din genul Phora, albine, gândaci mici, nefiind exclusă posibilitatea polenizării cu melci și autopolenizării. Symplocarlus înflorește în stare fără frunze și abia după înflorire, concomitent cu formarea fructelor, frunzele sale verde strălucitoare în formă de inimă lată sau în formă de suliță încep să se dezvolte rapid. Simplocarpus crește în pajiști, de-a lungul malurilor râurilor și pâraielor, în zonele umede, adesea chiar în apă. În sudul Primoriei sovietice, este cunoscut și în pajiștile de coastă mlăștinoase, unde este oarecum asuprit de o acoperire densă de iarbă. Acolo atinge o dezvoltare mult mai bună în pădurile rare de arin din arin japonez (Alnus japonica). Invelisul de iarba al acestor paduri este dominat de rozete gigantice de simplocarpus, formate din frunze lungi de aproape un metru. Până la sfârșitul verii, stiulețul rotunjit de inflorescență se transformă într-un răsad sferic mare, cu un diametru de 10-20 cm și cântărind până la 300 g. Un model clar geometric corect este decupat pe suprafața răsadului, format de părți întărite ale periantului și stigmate; semințele sunt adânc cufundate în axa cărnoasă a șutului. Sub greutatea axei de creștere a inflorescenței și a fructelor în curs de dezvoltare, știuletele fructifer se îndoaie și sămânța plasată la baza plantei coboară direct pe sol. Fructele părții de infructiscență aflate în contact direct cu solul umed, în cele mai multe cazuri, se dezvoltă mai lent sau rămân cu totul subdezvoltate. Ca urmare, infructescenta isi pierde forma sferica, devine asimetrica, neregulat alungita sau chiar in forma de inima.

În America de Nord, simplocarpus este denumită varză skunk de est, spre deosebire de lysychiton, ca varza skunk de vest. Botanistul american G. Turesson (1916), care a studiat aceste plante, relatează că ambele plante răspândesc o duhoare care nu poate fi comparată decât cu mirosul greațător al lichidului (secretului) de sconcs. Judecând după datele din literatură, lysichitonul Kamchatka, care este comun în țara noastră, nu are deloc miros, iar mirosul neplăcut caracteristic symplocarlus este foarte slab și nu provoacă în niciun fel „asocieri de sconc”. Fructele simplokarpus supracoapte emit o aromă plăcută, foarte asemănătoare cu mirosul fruct de jac(Artocarpus heterophyllus) este cea mai apropiată rudă a arborelui de pâine. Acest parfum amintește de ananas. Pulpa răsadurilor Simplocarpus nu este doar aromată, ci are și un gust dulce. Toate acestea nu lasă nicio îndoială că simplocarpusul aparține plantelor zoochore. În America de Nord, semințele sale au fost găsite în stomacul rațelor sălbatice. Symplocarpus este adesea considerat o plantă otrăvitoare care înfundă pășunile. Vitele nu o mănâncă și numai în America șobolanii de lemn se hrănesc cu ea cu impunitate. Simplocarpus a fost utilizat pe scară largă în medicina populară ca antiseptic. Indienii americani își foloseau firele de păr pentru a trata durerile de dinți, rădăcinile pentru tatuaje și ca talisman împotriva întoarcerii bolii. Simplocarpus este folosit și ca plantă alimentară, dar numai fiert (după fierbere, mirosul neplăcut al plantei dispare), din rădăcinile uscate se prepară făina pentru coacerea pâinii, frunzele tinere fierte înlocuiesc legumele.

Ultimul membru al subfamiliei este orontiu acvatic(Orontium aquaticum) este singura specie din genul cel mai izolat și specializat dintre crini.

Orontium este o plantă erbacee mică, cu un rizom vertical adânc și frunze alungite-eliptice, de obicei plutitoare. Trăiește în mlaștini, pâraie, mlaștini și mlaștini, dezvoltându-se cel mai adesea ca o plantă acvatică tipică. Stiuleții săi aurii în formă de club se ridică deasupra apei, datorită cărora această plantă este numită în America „clubul de aur”. Dezvoltarea fructului este însoțită de o abatere treptată de la planta fructiferă, în urma căreia sămânța care naște este scufundată în apă. Imediat ce fructele se coc, se desprind din stiule si ies imediat la suprafata; flotabilitatea lor este susținută de un pericarp gros. După aproximativ o săptămână (acest timp este suficient pentru ca fructele să fie departe de planta mamă), pericarpul se umple cu apă și fructele se scufundă în fund. După o altă perioadă de timp, pericarpul se descompune și sămânța germinează. Populația locală folosește orontiul ca plantă alimentară: îi mănâncă semințele prăjite și rizomii fierți.

Gama orontiului este relativ mica, dar si disjuntiva. Este răspândită în America de Nord, pe coasta zonei joase atlantice, precum și în regiunile Apalachelor, îndepărtate de mare, unde pătrunde în munți la înălțimi de 800-840 m deasupra nivelului mării.

În subfamilie lasian(Lasioideae) aproximativ 15 genuri și peste 150 de specii de plante tropicale din Lumea Veche și Noua. Acestea sunt ierburi perene predominant higrofile, adesea gigantice, cu rizomi sau tuberculi, frunzele lor sunt de la întregi în formă de săgeată până la 3 părți cu segmente disecate pinnat. La reprezentanții multor genuri, planta are o singură frunză, adesea o frunză uriașă; numeroase receptacule schizogenice sunt frecvente pe pețiolele frunzelor și pe peduncul, în special la speciile din genurile care se dezvoltă în mediul acvatic lasia(Lasia) cirtospermă(Cyrtosperma), urospat(Urospatha). Flori cu 2-3 membre, protogine, bisexuale, de obicei cu perianth, unisexuate - glabre. Stamine 4-6; gineceu de 2-5 carpele sau pseudomonomer, ovar 1-locular, cu 1-2, rar mai multe ovule. În reprezentanți ai genului pantropical, cirtospermă și paleotropică podolasia Anterele (Podolasia) se deschid în toate florile inflorescenței aproape simultan și multe flori de obicei se autopolenizează.

În subfamilie, cel puțin 2 genuri sunt reprezentate de plante cățărătoare: acestea sunt endemice în regiunea floristică Guineo-Congoleză. cerestis(Cercestis) și rectophyllum(Rhektophyllum). Rectophyllum amazing (R. mirabile), comun în regiunile de coastă din Africa de Vest tropicală, dezvoltă frunze mici în formă de săgeată pe lăstarii juvenili și frunze mari disecate lobate pe lăstarii cățărătoare.

Laziaceae cresc de obicei în exemplare separate, izolate și nu formează desișuri. Montrichardia arborescens(Montrichardia arborescens) este o excepție în acest sens. Această plantă dezvoltă o tulpină dreaptă asemănătoare unui trunchi de copac, atingând o înălțime de 3 m, încoronată cu frunze mari în formă de săgeată cu nervuri primitive. În soiul său înțepător (M. arborescens var. aculeata) tulpina este acoperită cu vârfuri mari și atinge o înălțime de 7-9 m. Montrichardia este o plantă pionieră. Cunoscutul cercetător al pădurilor tropicale, P. Richards (1961), îl consideră primul colonist pe depozitele noroioase ale canalului din zona deltei Amazonului. Fructele Montricardia sunt consumate și transportate în principal de păsările care trăiesc în golfurile și mlaștinile din America de Sud. Odată pe un substrat potrivit, semințele de montricardia germinează neobișnuit de repede, iar răsadurile sale pot prinde rădăcini în intervalul de timp dintre două maree. Datorită dezvoltării intensive a răsadurilor, planta termen scurt formează desișuri aproape pure, alternând cu desișuri de drepanocarpus lunar(Drepanocarpus lunatus) din familia leguminoaselor. Sub acoperirea acestor desișuri, încep să se dezvolte mangrove, înecând ulterior montrichardia și trece în poziția de tufăș asuprit. Stadiul desișurilor de montrichardia arborescens este tipic pentru creșterea excesivă a malurilor nisipoase ale râurilor din bazinul Amazonului.

Dintre Laziaceae, cel mai mare gen al subfamiliei este, fără îndoială, cel mai interesant - amorphophallus - un originar din pădurile tropicale și savanele din Lumea Veche, în special gigantul ierbător gigant amorphophallus. Cu puțin peste o sută de ani în urmă (în 1878), botanistul italian Odorado Becceri a găsit această plantă în pădurea tropicală din Sumatra de Vest. Ulterior, a fost posibil să o crească în serele grădinilor botanice ale mai multor țări, iar această plantă-minune cu o inflorescență uriașă mult mai mare decât înălțimea unei persoane a făcut senzație și a provocat un pelerinaj în grădinile botanice. Jurnaliştii care au scris în repetate rânduri despre amorfofalus au numit inflorescenţa sa „cea mai mare floare din lume”. Un uriaș văl în formă de cupă, pictat în mod bizar în tonuri verzui-albicioase și roșii, este ondulat în partea superioară și ascunde jumătatea inferioară a stiulețului, purtând flori feminine la bază (Fig. 269). Deasupra lor sunt aproximativ 5 mii de flori masculine. Din centrul cuverturii, partea de sus, sterilă a cobului se ridică la aproximativ 1,5 m sub forma unui con puternic. În timpul înfloririi, se încălzește semnificativ și tocmai în această perioadă emană un miros extrem de neplăcut. În unele fabrici, duhoarea este atât de puternică încât angajații care le îngrijesc sunt nevoiți să-și schimbe hainele pentru a scăpa de miros. Planta infloreste in stare fara frunze si numai dupa formarea fructelor apare singura ei frunza. Pețiolul unei astfel de frunze, care se extinde oarecum în jos, arată mai mult ca trunchiul unui palmier mic (poate atinge o înălțime de 2-5 m!), Iar lama frunzei disecate complex arată ca coroana ei. Fiecare dintre părțile lamei frunzei cu 3 părți este dublu pinnat, iar lungimea fiecăruia dintre aceste segmente poate ajunge la 2 m. Desigur, astfel de organe gigantice nu se dezvoltă imediat din sămânță, ele sunt precedate de un număr de succesive. generații de frunze și tuberculi. Mai mult, cu fiecare nouă generație, mărimea și disecția noii frunze în curs de dezvoltare, diametrul și masa tuberculului cresc. În cele din urmă, când s-au acumulat suficiente substanțe nutritive (rezerve) în tubercul, se dezvoltă o inflorescență. Prima inflorescență este, de asemenea, relativ mică (mai puțin de un metru), în timp ce generațiile ulterioare de inflorescențe, frunze și tuberculi devin mai mari. Aparent, înălțimea inflorescenței de 2,6 m este aproape de limită, se cunosc un pețiol de frunze de 5 metri și un tubercul de 40 kg cu un diametru de aproximativ 50 cm.

Întregul proces de înflorire durează amorphophallus câteva zile. Polenizarea florilor este efectuată de gândacii de bălegar care cad într-un vas imens de acoperire cu inflorescență, atrași de miros. Apoi, literalmente în fața ochilor noștri, castronul cuverturii de pat se încrețește, se ofilește și cade împreună cu partea superioară a stiulețului. Doar o zonă de flori feminine rămâne pe un peduncul scurt. Ovarele florilor se extind treptat pentru a forma fructe de pădure cărnoase care sunt dispersate de animale.

Subfamilie filodendru(Philodendroideae) include aproximativ 15 genuri și peste 500 de specii. Acestea sunt predominant plante cățărătoare, mai rar forme arbore sau erbacee. Formarea rizomilor, a rădăcinilor aeriene adventive este caracteristică, plantele lactice sunt frecvente în țesuturi, iar rafidele sunt frecvente în celule. Flori unisexuate, glabre, uneori femele cu staminode; stamine adesea în sinandrie; gineceu de 2-14 carpele; ovarul este unicelular, cu un - numeroase ovule. Fructul este o boabe suculenta.

Filodende - plante entomofile, zoocorice, răspândite în zona tropicală, dar distribuite în interiorul acesteia foarte neuniform. Tropicele americane și asiatice sunt bogate în ele. În subregatul floristic african se găsesc doar genuri mici, de regulă, izolate, deosebite. Genul principal al subfamiliei Philodendron, care include peste 250 de specii, este distribuit doar în regatul neotropical. Majoritatea speciilor sale trăiesc în centura inferioară a munților și în zonele joase și sunt reprezentate în principal de plante cățărătoare. Trecerea la alpinism are o semnificație biologică profundă. În pădurile tropicale tropicale, o cantitate nesemnificativă de lumină ajunge la suprafața solului, dar deja la o înălțime de 2,5 m, iluminarea aproape se dublează, așa că plantele cățărătoare, chiar dacă nu se sparg în coronamentul superior, cum ar fi aronnikovye, beneficiază semnificativ de regim de lumină comparativ cu plantele de nivel inferior. Și această amplasare a plantelor cățăratoare în condiții de iluminare mai bune se realizează fără a construi structuri autoportante (trunchiuri puternice etc.), care necesită costuri mari de energie. Spre deosebire de anthuriums, filodendronii nu au o mare varietate de forme montane și nu merg sus în munți. Distribuția lor altitudinală este de obicei limitată la o centură de 1500-2000 m deasupra nivelului mării, dar relativ puține specii cresc la aceste înălțimi. Formele de viață ale filodendronilor sunt diverse, iar trăsăturile morfologice ale acestui gen mare nu sunt mai puțin diverse. Frunze întregi până la de două ori pinnatisectate, pețiole cu teci. Spata inflorescenței este groasă, cărnoasă, cu o constricție, rulată într-un tub care se deschide ușor în timpul înfloririi și se desfășoară de obicei după fertilizarea florilor. Stiuleții sunt cilindrici, cu flori foarte strâns distanțate. Florile feminine sunt așezate în partea inferioară, fiecare dintre ele fiind reprezentată de un gineceu: ovoid 2 - ovar multicelular

și stigmate predominant emisferice. Deasupra stiulețului este o zonă relativ mică de flori (masculi) sterile, iar stiuletul se termină cu flori masculine cu 2-6 stamine de formă neobișnuită. Staminele sunt sesile, cu un țesut conjunctiv puternic expandat, formând un fel de figură geometrică precum o prismă sau o piramidă trunchiată inversată. Anterele sunt situate pe părțile laterale ale acestei formațiuni. Staminele sunt atât de strâns împachetate pe stiuleț, încât marginile lor, ca și cele ale florilor masculine, sunt aproape imposibil de distins. La filodendron cățărător imbe(P. imbe), cultivat pe scară largă în sere, limitele dintre florile masculine apar sub forma unei grile subțiri, nedeslușite, abia vizibile pe suprafața albă a stiulețului. Inflorescența în curs de dezvoltare este situată în interiorul unui voal verzui care ascunde complet spadixul. Abia la începutul înfloririi, marginile cuverturii diverg, suprafața sa interioară devine roșiatică-liliac, iar pe fundalul său iese în evidență partea superioară albă ca zăpada, ceară a stiulețului, care poartă flori masculine. În acest moment, începe înflorirea florilor feminine situate în partea de jos a stiulețului. Picături de lichid vâscos portocaliu strălucitor apar în adânciturile stigmatelor lor - aceasta este suprafața care percepe polenul, care atrage în mod clar atenția insectelor polenizatoare. După ceva timp, stigmele se usucă (de obicei nu toate odată) și începe faza masculină a înfloririi. Anterele, comprimate și acoperite cu ligamente supraîncărcate, încep să crească - împing barierele, în acest caz separă staminele. Liniile delimitării lor, încă abia sesizabile, devin din ce în ce mai distincte, în cele din urmă, între stamine apar goluri. Cam în acest punct, anterele se deschid în partea de sus și polenul este ejectat sub presiune. Dar în philodendron imbe, ca și în multe alte aronnikovae, polenul este lipit împreună în panglici lipicioase și ei sunt stors din antere, ca o pastă dintr-un tub, formând o masă de fire ondulate asemănătoare viermilor pe stiuleți. (Fig. 271). În curând, unele dintre fire se desprind, cad pe florile feminine de dedesubt și le polenizează, dacă stigmatele nu și-au pierdut încă receptivitatea. Dar cele mai multe fire se lipesc de corpurile insectelor polenizatoare care se târăsc pe stiuleți și transferă polen în florile altor plante.

Acasă, în sudul Braziliei, imbe philodendron este folosit în principal în medicina populară ca antiseptic. Rădăcinile sale aeriene sunt folosite ca frânghii, iar coșurile sunt țesute din scoarță.

Philodendron dublu pinnatifid(R. bipinnatifidum) - o plantă originală asemănătoare copacului cu un trunchi drept model scurt, modelul său corect geometric este format din ovale ușoare - urme de frunze căzute. Tulpina se termină în frunze mari, dublu-penate, pe pețioli lungi. Observații interesante asupra înfloririi sale în habitate naturale au fost făcute de celebrul botanist danez I. E. Warming (1883). El a observat mai multe fenomene curioase care au loc secvenţial sau aproape simultan în timpul perioadei sale de înflorire. Deschiderea voalului inflorescenței este însoțită de o creștere a temperaturii anterelor cu 12,5°C față de temperatura ambiantă. Aceasta este însoțită de producerea de către inflorescență a unui miros foarte puternic, stupefiant, care atrage multe insecte polenizatoare, în principal gândaci mici, care intră în inflorescență și rămân acolo o vreme, atrași probabil de lichidul aromat, vâscos, gălbui secretat la acest moment de celulele secretoare de pe suprafața interioară a spatei.în zona inflorescenței feminine. Târându-se la baza inflorescenței, insectele pot poleniza flori cu polen adus pe corpul lor. În timpul formării fructelor, partea superioară a inflorescenței, ca și cea a altor aronnikovae, se ofilește și cade, cea inferioară, purtând ovar, crește puternic și formează o inflorescență densă de boabe galbene cu 5-6 semințe, încoronată cu stigmate negricioase. Fructele dulci-acrișoare sunt distribuite de animale, în special de maimuțe și liliecii. Această specie ornamentală, cultivată în serele noastre, este larg răspândită în pădurile din sudul Braziliei, la o altitudine de 200-300 m deasupra nivelului mării. Populația locală îl folosește în diverse scopuri: arderea sucului de lapte ca medicament, fructele de pădure sunt o delicatesă preferată, rădăcinile aeriene sunt folosite pentru a face frânghii grosiere, cuie de lemn.

Mică plantă cățărătoare decorativă și particulară - filodendron neculos(P. verrucosnm), atrăgând atenția cu pețioli roșii, purtând peri lungi și curbați, solzoase (Fig. 271, 8), frunze în formă de săgeată, verzi deasupra, dedesubt cu dungi roșiatice-violet și inflorescențe roșiatice. Această specie este distribuită în mod natural în America Latină la o altitudine de până la 1000 m deasupra nivelului mării. Creșterea unei alte specii de cățărare decorative este asociată cu aceleași zone - filodendron înroșit(P. erubescens). Are inflorescențe violet închis (Tabelul 63) și internoduri roșiatice.

Dintre reprezentanții genului dieffenbachia(Diffenbachia), comună în toată America tropicală, multe plante otrăvitoare, inclusiv o specie polimorfă dieffenbachia seguina(D. seguina). Sucul arzător conținut de plantă provoacă arsuri grave ale mucoaselor și pielii. În Indiile de Vest, în trecut, plantatorii îi pedeau pe sclavi cu această plantă, forțându-i să muște bucăți din tulpină. Umflarea care apare imediat a membranelor mucoase și a limbii îngreunează vorbirea, de unde și denumirea populară a plantei, care înseamnă „tijă mută”. Natura toxicității acestei plante, așa cum subliniază botanistul american T. Plowman (1969), nu a fost încă dezvăluită pe deplin. Se crede că acesta este rezultatul unui efect mecanic și chimic comun. Atunci când mușcă o plantă, milioane de rafide pătrund în membrana mucoasă și o rănesc, în timp ce toxicitatea chimică este atribuită unei fracțiuni proteice neobișnuit de otrăvitoare care pătrunde rapid în rănile formate. În plus, toate părțile plantei conțin compuși de cianură. Planta a fost folosită de populația locală ca produs alimentar, agent de vindecare, ca otravă pentru exterminarea rozătoarelor și insectelor. Ei au încercat să găsească o utilizare pentru această plantă în timpul celui de-al Doilea Război Mondial și în niciun caz în scopuri umane. T. Plowman scrie că unul dintre liderii nazismului - Himmler, după ce a primit informații despre posibilitatea de a folosi un extras din „tija mută” pentru a steriliza prizonierii din lagărele de concentrare, a instruit să colecteze toate informațiile despre această plantă și să înceapă să o cultive. în sere speciale direct în lagărele de concentrare. Cu toate acestea, Brazilia a declarat curând război. Germania nazista iar obținerea unei „undițe mute” din America s-a dovedit a fi imposibil. Planul de utilizare pe scară largă a acestei plante în scopuri sălbatice nu s-a materializat.

Un loc oarecum izolat în subfamilie este ocupat de genul insular monotipic typhonodorum(Typhonodornm), comună în subregatul floristic Madagascar și pe insula Zanzibar. Typhonodorum Lindley(T. lindleyanum) este o plantă erbacee mare (până la 4 m înălțime), care formează desișuri dese în mlaștini, râuri și pâraie (Fig. 272). Jumătatea inferioară a tulpinii sale este scufundată în apă, partea de suprafață se termină într-un mănunchi de frunze mari cu o placă în formă de săgeată lungă de peste un metru și pețiole puternice cu teci largi. Pe o ureche lungă (până la 50 cm) există 4 zone de flori. Florile feminine, formate din gineceu înconjurate de staminode, sunt situate în zona inferioară; mai sus pe stiuleț - o zonă scurtă de flori sterile, reprezentată de synandrhodia (staminode topite); se inlocuieste cu flori masculine a cate 4-8 stamine, iar stiuletele se termina cu o zona de flori sterile a cate 3-6 staminode. Gineceul cenocarpus este format din 4-5 carpele, care se vede clar din cele 4-5 stigmate încă nefusionate, dar ovarul este deja unilocular, cu 1-2 ovule ortotrope (Fig. 272, 4). Semințele de Typhonodorum se dezvoltă destul de ciudat. Aici există un tip special de naștere vie, care diferă semnificativ de viviparia tipică, cu care cititorul a făcut deja cunoștință cu exemplul mangrovelor (Life of Plants, vol. 5, partea 2, p. 232). Embrionul de typhonodorum formează primordii de frunze în timp ce este încă în interiorul învelișului fructului și al semințelor (Fig. 272, 7). Mugurele embrionului are ocazia să se dezvolte în sămânță datorită nutrienților endospermului, pe care îi furnizează cu ajutorul haustoriei cotiledonului. Fiind în interiorul învelișului semințelor, rinichiul reușește să formeze 3-4 primordii de frunze înguste și rădăcini adventive. Când fructul este copt, tubul vălului se rupe de plantă și cade în apă; semințele plantei, care rămân plutitoare mult timp, sunt și ele în apă. După înrădăcinare, embrionul dezvoltă la început aceleași frunze înguste și doar treptat se formează frunzele în formă de săgeată caracteristice unei plante adulte.

subfamilie tropicală taro(Colocasioideae) include multe plante alimentare valoroase care sunt de mare importanță în alimentația populației țărilor tropicale și subtropicale. Aproximativ 15 genuri și peste 150 de specii sunt unite de acest grup de plante mari cu tulpini subterane bine definite - tuberculi puternici, rizomi groși. Un număr de specii dezvoltă tulpini supraterane groase, scurte, de obicei neramificate, dar mai des sunt absente, iar organele supraterane sunt reprezentate de frunze mari, simple, întregi, pe pețioli lungi și lăstari înfloriți. Antocianinele conținute în frunze le conferă o nuanță roșiatică-violet (mai ales la frunzele tinere), provoacă pestrițe, uneori cu o distribuție bizară a culorilor. Tulpinile, frunzele, tuberculii conțin de obicei lactiferi, multe celule cu rafide. Învelișurile groase dense de inflorescențe au o constricție caracteristică, dedesubt pe stiuleț sunt flori feminine cu un ovar unicelular și mai multe ovule, deasupra - flori masculine, formate din stamine topite în sinandrie; anterele se deschid în pori, boabele de polen sunt combinate în panglici moale asemănătoare viermilor. În zona intermediară, sub constrângerea cuverturii de inflorescență, pe stiuleți se formează flori sterile cu staminode topite în synandrhodia. În majoritatea colocaziilor, spata în partea cea mai îngustă, în zona de constricție, aproape se învecinează cu spadixul și doar insectele foarte mici pot pătrunde în golul îngust rămas până la florile femele. Dificultățile întâmpinate de polenizatori pe parcurs pot fi unul dintre motivele formării rare a fructelor cu drepturi depline. Reproducerea vegetativă în tarocazia predomină clar, dacă nu chiar singura dintr-un număr de specii. Speciile cultivate pe scară largă, de obicei crescute prin tulpini subterane, rodesc mai ales rar.

Primul loc printre speciile folosite îi aparține fără îndoială taro - acesta este numele tuberculilor și al plantei în sine. taro antic(Solocasia antiqnornm), cunoscută și ca taro comestibil(C. esculenta). Această plantă erbacee dezvoltă frunze mari în formă de inimă, cu pețiole de până la 2 m lungime și tuberculi puternici cu amidon, pentru care a fost crescută de mai bine de 2000 de ani. Există multe speculații despre patria taro, iar Asia de Sud pare să fie locul cel mai probabil de origine. Tarotul a intrat în China în secolul I î.Hr. n. e. și răspândit în toate insulele Pacificului. În Hawaii și Tahiti, cultivarea sa a avut un succes deosebit, multe forme cultivate ale acestei plante există astăzi acolo. Despre numele „taro” se spune că este forma tahitiană a numelui javanez al plantei. Cultura taro s-a răspândit și în vest. Din manuscrisele lui Pliniu se știe că egiptenii foloseau taro ca hrană deja în timpul său. Mai târziu, a apărut în Africa de Vest tropicală, de unde sclavii africani l-au dus în insulele Indiilor de Vest, iar apoi taro-ul a pătruns pe continentul american. În prezent, este crescută în zone tropicale și subtropicale și în starea sa naturală această plantă nu mai este cunoscută.

Există multe soiuri de taro, care diferă prin forma și culoarea frunzelor, structura inflorescențelor. Dar tuberculii săi sunt deosebit de diverși - obiectul principal al activității crescătorilor. Au fost crescute multe soiuri de taro, care diferă prin forma și structura tuberculilor, dimensiunea și cantitatea lor, conținutul anumitor substanțe chimice din ei, gust și așa mai departe. Taro are de obicei un tubercul mare asemănător unui rizom, dar există soiuri cu mulți tuberculi mici înconjurați (Fig. 273). Distribuția a cel puțin 4 rase de cromozomi în taro cu numărul de cromozomi din celulele somatice 28, 42, 36 și 48 indică numere diferite de cromozomi de bază și eterogenitatea genetică a plantelor unite sub această denumire.

Taro se cultivă la câmpie, pe soluri îmbibate sau mlăștinoase, se crește și la munte (în Himalaya, de exemplu, cultura taro se găsește și peste 2500 m deasupra nivelului mării). Tuberculii de taro sunt folosiți în aproximativ aceleași scopuri și la fel de variați ca și cartofii la latitudini temperate. Taro se mănâncă întotdeauna fiert sau prăjit, tuberculii săi cruzi provoacă o senzație puternică de arsură în gură. Unul dintre motivele pentru aceasta este considerată acțiunea rafidelor conținute în ele. Rafide sunt situate în fascicule dense în celule cilindrice speciale. Dacă capătul unei astfel de celule este distrus, cristalele asemănătoare unui ac sub presiunea sevei celulare erup cu forță și, aparent, rănesc membrana mucoasă a gurii. Pe lângă tuberculi, rizomii și frunzele groși, cărnoase sunt, de asemenea, folosiți în taroul antic.

Peste 40 de specii ale genului sunt distribuite în mod natural în tropicele Lumii Noi. xantozom(Xanthosoma). Demn de remarcat West Indian vârf de săgeată de xantosom(X. sagittifolium), denumită cel mai adesea acolo „malanga”. Această plantă a fost crescută în America precolumbiană. Aria culturală a acestei specii acoperă în prezent tropicele ambelor emisfere. În starea adultă, xantozomul are o tulpină groasă, dreaptă, sol mai mare de un metru înălțime și frunze în formă de săgeată, cu pețioli de până la 2 m care o depășesc în lungime (Fig. 273). La baza ei sunt flori feminine. Gineceul lor este format din 3-4 carpele, stigmatul are formă de disc, ovarul este 2-4-locular, cu numeroase ovule. Deasupra stiulețului este o zonă de flori sterile formată din synandrhodia, iar stiulețul se termină cu flori masculine, staminele lor 4-6 cresc împreună în sinandrie. Xanthosoma este crescut în principal din cauza rizomilor tuberoși groși, dar tulpina și frunzele aeriene sunt, de asemenea, folosite ca hrană. Importanța economică ca sursă de hrană este, de asemenea Xantosome Jaquin(X. jacquinii, Fig. 260), violet xantozom(X. violaceum), xantozom puternic(X. robustum) si altele.Dintre speciile distribuite in regnul paleotropical merita atentie cel mai mare gen din subfamilie (peste 60 de specii). alocasia(Alocasia), printre reprezentanții cărora se numără multe plante otrăvitoare. Utilizarea lor în alimente necesită un pre-tratament special. Cel mai utilizat pentru o mare varietate de scopuri care apar în mod natural în Asia de Sud-Est alokaziya mare-rizom(A. macrorrhiza). Este cultivată ca plantă ornamentală, alimentară și medicinală în tropicele asiatice până în Noua Caledonie, precum și în zona tropicală a Lumii Noi. Cu toate acestea, unele soiuri ale ei conțin și compuși de cianură în aproape toate părțile plantei.

Orez. 273. Aronnikovye: subfamilia taro. Xanthosoma cu vârf de săgeată (Xanthosoma sagittifolium): 1 - vedere generală; 2 - inflorescență (parte din cuvertură îndepărtată); 3 - flori masculine, formate din stamine legate în sinandrie; 4 - secţiune longitudinală a sinandrului; 5 - gineceu; 6 - secțiune longitudinală a ovarului. Taro antic (Colocasia antiquorum), sau taro: 7 - tuberculi din forma larg cultivată „dashin”. Xanthosoma este larg periculos (Xanthosoma platylobum): 8 - vedere generală; 9 - cob (voal îndepărtat); 10 - synandria (vedere laterală); 11 - 4 flori femele (vedere de sus); 12 - gineceu

Gen remuzatie(Remusatia) și gonatantus (Gonathantus). Acestea sunt plante mici, de obicei până la 50 cm înălțime, care se dezvoltă uneori ca epifite pe copaci. Frunzele lor în formă de inimă, cu tulpini lungi, ies din tuberculi ușor turtiți. Spata inflorescenței ascunde știuletul, în partea superioară a căruia se găsesc sinandrii, separate printr-o zonă de flori sterile de florile feminine situate la baza stiulețului, constând dintr-un singur gineceu; ovar unilocular, conținând mai multe ovule. Aceste plante fructifică rar și, aparent, în prezent se reproduc în principal vegetativ, pentru care dezvoltă organe speciale. La reprezentanții ambelor genuri, din partea superioară a tuberculului se extind lăstari ramificați de tip stolon cu muguri de puiet mai mult sau mai puțin dens așezați. Pe baza poziției inițial ortotrope a acestor stoloni, Karl Goebel (1932) îi consideră a fi lăstari înfloriți modificați. La remusația vivipare (R. vivipara), acești lăstari sunt roșii, mugurii de puiet sunt așezați pe ei în ciorchini. Fiecare dintre solzii care acoperă mugurele are formă de cârlig și cu aceste cârlige se agață de pielea animalului, ca fructele și semințele epizoocorice. La Hooker's remusatia, solzii mugurelui sunt mai subtiri, nu indoiti, mugurii se desprind usor de lastar si, aparent, se raspandesc de vant. După ce a ajuns la suprafața solului, mugurele prinde rădăcini și se dezvoltă într-o nouă plantă. Grupul considerat de plante este în principal locuitori din Himalaya, distribuiti la o altitudine de 1000-2000 m deasupra nivelului mării. Gama remusației vivipare este mai extinsă și se întinde din Africa de Vest tropicală, unde este distribuită la o altitudine de 200-300 m, până în China de Sud.

Printre plantele de taro există și plante târâtoare, una dintre ele este syngonium legumifolia(Syngonium podophyllum). Lăstarii săi se răspândesc de-a lungul solului, ramificându-se intens și înrădăcinându-se la fiecare nod (Fig. 260). Pe lăstarii juvenili se dezvoltă frunze caracteristice în formă de săgeată, cu vârsta plantele trec la 5-7-disecate. Celulele lactice se dezvoltă în țesuturi, iar sucul lăptos este prezent în toate părțile plantei. Răsadurile cărnoase ale syngonium podophyllous sunt consumate în unele zone din America Latină.

Subfamilie aronnikovye(Aroideae) - una dintre cele mai specializate și mai interesante din grupul luat în considerare, distribuită în principal în zone tropicale și subtropicale și include aproximativ 30 de genuri și aproximativ 200 de specii. Reprezentanții săi sunt ierburi mici de pământ erecți, cu tuberculi și rizomi, mlaștini rizomatoase și plante acvatice. Florile lor sunt unisexuate, goale, monoice și foarte rar dioice; stamine libere sau în sinandrie; ovar predominant unilocular, cu mai multe ovule; sămânță cu endosperm; fructul este o boabe suculenta. Inflorescențele sunt complexe, structura lor include adaptări pentru a preveni autopolenizarea și a atrage insectele polenizatoare. Sapromiofilia și zoocoria sunt caracteristice. Există vase de lapte în țesuturi, raphidele nu sunt neobișnuite în celule, s-au găsit alcaloizi, inclusiv otrăvitori. Înmulțirea vegetativă prin tuberculi și rizomi este larg răspândită. Specii din genuri locuiesc în mod natural în țara noastră arum(Arum) arizema(Arisaema) și eminium(Eminium), atrăgând atenția nu numai cu un aspect deosebit, ci și cu adaptări neobișnuit de complexe pentru polenizare.

Polenizarea a fost studiată în detaliu în Europa de Vest zărit aronica(Arum maculatum) este o plantă comună a pădurilor umede cu frunze late, care trăiește pe soluri îmbibate cu apă și bogate în humus. Structura unei inflorescențe complexe de aronniks poate fi văzută în Figura 274. Aronnik este o plantă sapromiofilă, iar muștele sale de carne, de muște și de bălegar, după cum știți, nu au adaptări speciale pentru polenizarea florilor. Prin urmare, planta „se bazează doar pe ea însăși”. Are o serie de dispozitive sofisticate pentru a atrage polenizatorii și pentru a obține efectul de polenizare. În mod caracteristic, toate aceste adaptări se reduc la înșelarea insectei polenizatoare. Planta imită cu succes culoarea substratului în care polenizatorii săi își depun ouăle. frunze întunecateși un văl murdar de culoare violet-roșiatică, uneori pătat, care amintește de carnea în descompunere. Impresia este întărită de mirosul dezgustător care emană din partea superioară (anexă) a stiulețului și de temperatura ridicată a acestuia. Muștele și muschii înșelați de momeala din familie fluturi(Psychodidae) zboară spre inflorescență. Sperând să-și depună ouăle într-un substrat potrivit, se târăsc în interiorul inflorescenței și rămân prinși. Insectele nu pot rămâne în partea superioară a inflorescenței pe suprafața interioară a spatei, purtând excrescențe alunecoase-papilele și alunecă în jos până la baza inflorescenței. Suprafața alunecoasă a cuverturii le împiedică să se târască în sus, în plus, ieșirea din inflorescență este închisă de fire de păr ramificate îndreptate în jos (flori sterile modificate). Forțate să se afle la baza inflorescenței, insectele se târăsc printre florile femele și mănâncă lichidul dulceag care iese în evidență pe firele de păr de stigmat.

Pe parcurs, ei polenizează flori dacă, înainte de a vizita această inflorescență, corpurile lor erau deja umplute cu polen. Dar insectele sunt doar captive temporare ale inflorescenței, iar planta le hrănește destul de dezinteresat. Trece ceva timp (aproximativ o zi), iar stigmele se usucă, pereții interiori ai cuverturii își pierd turgul, iar papilele alunecoase de pe suprafața lor nu mai împiedică insectele să urce. În drumul lor spre ieșire, insectele se târăsc prin zona de stamine de praf, deoarece până în acest moment planta a intrat deja în faza de înflorire masculină, anterele se deschid și polenul cade pe corpurile insectelor. Adăpostite cu polen, insectele ies liber: florile sterile, care anterior închideau ieșirea din inflorescență, sunt acum ofilite și nu interferează. Părăsind inflorescența, insectele se lasă din nou înșelate și totul începe de la capăt: zboară la următorul aronnik, cad în inflorescența sa și polenizează florile. Această metodă de a atrage polenizatorii este foarte eficientă; sute și chiar mii de insecte cad în capcana inflorescenței. Botanistul german P. Knut (1898) a numărat aproximativ 4 mii de exemplare de fluture comun (Psychoda phalaenoides) într-o inflorescență a arronnikului pătat.

Similar cu cea discutată, polenizarea are loc într-o plantă interesantă a florei noastre - aronika orientalis(Arnm orientale). Polenizarea florilor este ușor diferită în aronică neagră(A. nigrum), trăind mai ales în Marea Adriatică. Numeroase muște și gândaci cad în capcana-inflorescență a acestei specii. Un grup complet diferit de insecte este atras aronnik conophalloides(A. conophalloides). Potrivit lui K. Fagri și L. van der Piel (1966), florile acestei plante sunt polenizate numai de țânțari care sug sânge și numai de femele (masculii nu sug sânge). Se crede că inflorescența acestui aronnik atrage insectele, imitând mirosul pielii unui mamifer, din al cărui sânge se hrănesc.

În tropicele și subtropicele din Lumea Veche, din Africa tropicală până în Filipine, genul oligotipic este larg răspândit. sauromatum(Sauromatum). Reprezentanții săi sunt ierburi mici, cu o singură frunză disecată palmat și un văl cu pate strălucitoare al inflorescenței. Trăiesc în locuri umbrite sub baldachinul pădurilor tropicale și în zone deschise, în savane, în câmpii și în munți, ridicându-se la o înălțime de 2500 m în Himalaya. Sauromatum picurare(S. guttatum) - o plantă sapromofilă ornamentală (Tabelul 64). În timpul înfloririi, înainte de deschiderea anterelor, apendicele stiulețului inflorescenței emite un miros ascuțit, neplăcut, care atrage muștele polenizatoare.

La această specie, apariția unui miros este precedată de o creștere bruscă, literalmente într-o zi, a concentrației de aminoacizi liberi cu un factor de 20, ceea ce, probabil, determină claritatea, viteza de apariție și scurtă durată. durata mirosului.

Majoritatea speciilor din grupul de rudenie luate în considerare sunt higrofite care trăiesc în habitate umede umbrite, dar există și adevărate plante de deșert în subfamilie. Acestea includ specii din gen eminium(Eminium), răspândit în principal în regiunea floristică iraniano-turână. Eminiii se dezvoltă rapid, înfloresc și dă roade primăvara în timpul unei perioade scurte ploioase. Odată cu încetarea ploilor, partea de deasupra solului a plantelor moare și își petrec cea mai mare parte a anului în starea unui tubercul în sol, ca geofitele efemeroide obișnuite. Pe fundalul culorilor deschise ale deserturilor noastre nisipoase din Asia Centrală, se remarcă puternic cu cuverturi de inflorescențe violet închis, aproape negre. eminium lehman(E. lelimannii). Inflorescența ei este aranjată ca o capcană, iar florile sterile modificate ocupând întreaga distanță a axului stiulețului dintre florile femele și cele masculine, probabil, ca și în Aronia, păstrează insectele polenizatoare în zona florilor feminine. Insectele sunt atrase nu numai de culoarea intensă a suprafeței interioare a cuverturii de pat, ci și de mirosul dezgustător emanat din apendicele stiulețului. După aceste semne, este ușor să recunoaștem metoda de polenizare a unei plante - aceasta ne este deja cunoscută sapromiofilia. Zoochory este modalitatea obișnuită de a-și distribui fructele - fructe de pădure albe suculente. Rădăcinile adventive care se extind din tuberculi servesc ca depozite de umiditate în eminium, uneori ciobanii o folosesc pentru a-și potoli setea. Tuberculii înșiși conțin până la 30% amidon și se găsesc alcaloizi. eminium alberta(E. alberti, Fig. 274) - o plantă de munte care trăiește în Asia Centrala la o altitudine de 500-1800 m deasupra nivelului mării, decorativ, dar otrăvitor. Voalul violet închis și frunzele complicate tăiate de trei ori îi conferă neobișnuit și originalitate. Eminium Alberta crește de obicei printre tufele de migdale din efemeretum împreună cu cereale. Ca plante ornamentale, eminium-urile sunt folosite relativ puțin. Vopseaua este obținută din învelișul inflorescențelor lor, șoarecii și chiar prădătorii mari sunt otrăviți cu tuberculii eminium al lui Albert. Conținutul de alcaloizi din tuberculii acestei plante este relativ mare (până la 0,5%) și, aparent, mulți dintre acești alcaloizi sunt otrăvitori.

În subfamilia Aronnikova, există o serie de genuri mici distribuite în regatul floristic neotropical. Acesta este genul sud-brazilian Spaticarpa (Spathicarpa), ai cărui reprezentanți se disting prin inflorescențe deosebite, cu o fuziune aproape completă a spatei și stiulețului, care se reflectă în numele genului. Un gen interesant asterostigma(Asterostigma), aspectul său este Asterostigma Lushnata(A. luschnathianum) - o plantă erbacee cu stigmate în formă de stea caracteristice genului (Fig. 275), comună în regiunile muntoase din Brazilia și este numită "hararak" acolo pentru asemănarea pețiolelor pătate ale frunzelor sale cu colorarea unui șarpe cu clopoței (hararak - șarpe cu clopoței). Tuberculii mici ai acestei plante sunt apreciați ca antidot pentru mușcăturile de șarpe.

Un număr de genuri mediteraneene mici, clar separate, aparțin subfamiliei Aronnikova. Printre acestea se numără și genul oligotipic Arisarum. Arizarum obișnuit reprezentativ (A. vulgare) este o plantă erbacee cu tuberculi ovoizi sau cilindrici, adesea rizomi ramificați și frunze măturate-ovate. Inflorescențele curbate poartă 3-6 flori feminine în partea inferioară și direct deasupra lor aproximativ 40 de flori masculine împrăștiate, fiecare dintre ele constând din 1 stamină. Inflorescențele sunt aranjate ca o capcană și atrag insectele cu miros dezgustător, dispărând imediat după polenizare. Cu toate acestea, adaptările plantelor care provoacă vizitarea insectelor partea inferioară inflorescențele în care se află florile feminine sunt semnificativ diferite de ceea ce am văzut la aronniks. Pe suprafața interioară a cuverturii nu mai există papile alunecoase, de-a lungul cărora polenizatorii au alunecat până la baza știuleților și nici flori sterile care împiedică insectele să părăsească inflorescența. Adaptările specifice ale inflorescențelor arizarums sunt concepute pentru iluzia optică a unei insecte și constau într-o distribuție particulară a zonelor întunecate și luminoase ale culorii cuverturii, dezorientând insectele din inflorescență. K. Fagri și L. van der Peyl (1966) numesc pe bună dreptate astfel de inflorescențe capcane optice.

Insectele polenizatoare de Arizarum vulgaris, atrase de miros, zboară până la plantă, pătrund în inflorescența ei și, încercând să iasă, se târăsc în lumină. Dar cele mai iluminate zone sunt locurile din partea inferioară a inflorescenței, cele mai îndepărtate de ieșire. Înșelate de efectul de lumină, insectele se târăsc în jos și, încercând fără succes să iasă din inflorescență prin dungile luminoase transparente („ferestre”) din partea inferioară a cuverturii, se târăsc de-a lungul cobului, polenizează florile și poartă noi porțiuni. de polen la suprafața corpului. După polenizare, ovarul unicelular al arizarums, purtând mai multe ovule ortotrope, se dezvoltă într-un fruct indehiscent asemănător boabelor, al cărui pericarp subțire îl face să semene cu o cutie. Pe semințele relativ mari se dezvoltă strofiolele cărnoase mari, care joacă un anumit rol în împrăștierea semințelor de către animale. Același tip de apendice cărnoase sunt dezvoltate și în semințe. Ambrosinia Bass(Ambrosinia bassii) - singura specie din genul mediteranean Ambrosinium, care are o gamă întreruptă (Corsica, Sardinia, Calabria, Algeria). Aceasta este o plantă mică (5-10 cm înălțime) cu un tubercul și 2-3 frunze ovate, are o inflorescență complet neobișnuită (Fig. 276). Pe lângă faptul că florile masculine situate pe 2 rânduri sunt situate pe o excrescență separată a stiulețului, singura floare feminină este izolată de cele masculine printr-o despărțire formată din excrescențe ale stiulețului, împărțind cavitatea din interiorul cuverturii în două. camere. Într-una dintre ele există o floare feminină, în cealaltă - o ureche cu flori masculine. În plus, planta este asigurată împotriva autopolenizării și a poziției particulare a inflorescenței. În procesul de dezvoltare, inflorescența se abate de la plantă și, în cele din urmă, este situată pe suprafața pământului, astfel încât o cameră cu o floare feminină se află deasupra, cu flori masculine dedesubt, iar anterele lor sunt întoarse spre pământ. Pătrunderea polenului în floarea feminină (de jos în sus) este exclusă, chiar dacă atât stigma, cât și stamina funcționează simultan. Acest tip de structură și plasarea inflorescenței previne complet autopolenizarea. Dar în condiții naturale și în cultură, ambrosinia dă foarte puține fructe, iar în unele zone nu dă roade deloc, deși polenizarea artificială, chiar și cu polen din propria inflorescență, s-a dovedit a fi eficientă. Toate acestea au sugerat că ambrosinia și-a „pierdut” polenizatorii. Dacă este așa, atunci cazul ambrosiniei confirmă încă o dată caracterul unilateral al specializării înguste. Prevenirea completă a autopolenizării este o adaptare progresivă, dar odată cu dispariția polenizatorilor, în ambrosinie s-a dovedit că a fost imposibil să se formeze fructe. Din punct de vedere evolutiv, reducerea inflorescenței feminine la o singură floare în ambrosinie, așezarea florilor masculine pe cealaltă axă, izolarea părților feminine și masculine ale inflorescenței pot fi considerate ca un pas către formarea inflorescențelor unisexuate și trecerea la dioecie.

Pe Seychelles, care sunt extrem de interesante din punct de vedere floristic, genul endemic monotipic este izolat geografic de alte Aronaceae. protarum(Protarum). Singurul lui fel protarum seychelles(P. sechellarum) trăiește pe insula Mahe printre desișuri de palmieri. Aceasta este o plantă tuberoasă mică, cu un limb de frunze disecat și flori goale unisexuate; impresia unui perianth în florile feminine este creată de staminode, similare cu părțile periantului. Staminele sunt unite în sinandrie. Apendicele stiulețului, neseparat încă de florile masculine, se formează prin fuziunea axei inflorescenței cu florile sterile.

Aproximativ jumătate din toate speciile subfamiliei Aronnikovae aparțin genului Arizema (mai mult de 100 de specii), distribuite în principal în zonele tropicale și subtropicale ale Lumii Vechi, doar 5-6 specii de Arizema sunt originare din Lumea Nouă și trăiesc în regiunea atlantică a Americii de Nord. Arizema - ierburi ornamentale, de obicei dezvoltă 1 - 4 frunze cu o placă de 3-9 disecate; tulpină sub pământ, sub formă de tubercul. Inflorescențele Arizema sunt capcane optice, în contur asemănător unei flori grațioase care se extinde în sus (unul dintre cele mai caracteristice semne ale genului), iar la multe specii urechea sau spata se termină într-o formațiune trasă ca o coadă, uneori aproape filiformă. S-a remarcat că terminațiile sub formă de coadă ale unor părți ale inflorescenței se găsesc cel mai adesea la plantele sapromiofile. Acest lucru a condus la ideea că o structură de acest fel joacă un rol în procesul de polenizare. L. van der Peyl (1953), observând tendința muștelor de a coborî pe obiecte suspendate liber (amintim efectul celei mai elementare capcane pentru muște - fâșii suspendate de hârtie lipicioasă), a sugerat că, în mod similar, capetele ca coadă ale unor părți ale inflorescența poate atrage muștele polenizatoare; aceste terminații sunt, de asemenea, purtători de miros (osmofori), dar producția de miros în arizema, spre deosebire de aronia, amorfofalus, sauromatum și altele, nu este asociată cu o creștere explozivă a intensității metabolice. Mirosul inflorescențelor de arizem este mai puțin puternic și durează mai mult. Pentru a atrage un anumit tip de insectă polenizatoare la acest miros, organul de miros, așa cum a sugerat omul de știință german S. Vogel (1954), trebuie extins cu mult dincolo de inflorescență, care se realizează prin extensia ca coadă a capetelor. a cobului sau spatei. La multe specii de Arizem, părțile feminine și masculine ale inflorescenței sunt complet separate și sunt situate pe diferite plante, iar această dioeciitate împiedică autopolenizarea. Trecerea la dioecitate a avut loc la Aronnikova în grupa cea mai specializată, dar chiar și printre ei dioecitatea nu este încă absolută și, în funcție de condițiile de nutriție și dezvoltare ale plantei, este posibilă revenirea la monoecie. Unele plante au mai multe forme care diferă ca gen. Botanistul japonez M. Hotta (1971) subliniază că japonezii Arizema Negishi(A. negishii) poate exista sub 3 forme: plante tinere si mici – mascul; plante mari - femele și plante aproximativ intermediare - bisexuale.

Plantele dioice includ, de asemenea, tipuri de arizema, care cresc în mod natural în valea pădurilor mixte și de foioase din Primorye sovietic: arizema amur(A. amurense, Fig. 277) și arizema japonica(A. japonicum).

Plantele dioice includ Arizema consanguinea(A. consanguineum), comună în China, în provincia Yunnan. La această specie, forma frunzei se schimbă semnificativ în cursul vieții și este dificil de imaginat că frunza trifoliată a unei plante juvenile și frunza unui exemplar adult, disecate palmat în 15-19 părți, aparțin aceeași plantă. Inflorescența sa este o capcană optică tipică cu un vârf filiform alungit și dungi luminoase verticale în jumătatea inferioară a spatei.

Un grup complet deosebit de hidrofite este format din 2 genuri paleotrope apropiate: lagenander(Lagenanclra) - endemică în regiunea floristică indiană, incluzând 5-6 specii care cresc în principal în apele stagnante ale mlaștinilor și de-a lungul malurilor râurilor, precum și genul criptocoryne (Cryptocoryne), comună în subregatul indo-malezian. Reprezentanții săi pot fi găsiți în zona tropicală a continentului asiatic, pe insula Sri Lanka, pe insulele Arhipelagului Malay și în Noua Guinee. Acest gen include peste 50 de specii înrudite, predominant amfibieni, dar care se dezvoltă ca plante plutitoare, scufundate și terestre. Cryptocorynes sunt ierburi mici, cu frunze întregi, rizomatoase, adesea plante scufundate cu inflorescențe strălucitoare care se ridică deasupra suprafeței apei. Acum, peste tot în lume, speciile de Cryptocoryne sunt crescute ca plante ornamentale de acvariu. Stilul de viață predominant acvatic a contribuit la dezvoltarea unui număr de caracteristici specifice în Cryptocoryne, dintre care una este structura particulară a inflorescențelor lor. Aproape întreaga spată a inflorescenței este transformată într-un tub lung și îngust, cu o parte inferioară ușor umflată, în interiorul căruia se află un cob scurt (1-3 cm). Tubul este impermeabil și duce un stil de viață apă-aer: partea inferioară este scufundată în apă, partea superioară este deasupra apei. Datorita acestei pozitii, stiuletul este protejat de udare, desi se afla sub nivelul apei. Capătul superior al deschiderii în timpul înfloririi permite insectelor să intre în inflorescență și să-i polenizeze florile. În partea inferioară a stiulețului se află 6 flori feminine, formând un cerc exterior de 6 ginecei topite, cercul interior al florilor feminine se transformă în pernițe aromatice sterile - osmofore. Deasupra știuleților după zona axei sterile sunt numeroase flori masculine (pot fi mai mult de 100), fiecare dintre ele constând din 2 stamine. Stiulețul se termină cu un apendice scurt. Partea inferioară a tubului de acoperire, în care se află urechea, este separată de rest printr-o supapă. Înainte de înflorire, această supapă și partea superioară a tubului sunt bine închise și deschise doar înainte de debutul fazei de înflorire feminină. Atrase de culoarea cuverturii și de mirosul emanat de pernițele aromatice, insectele pătrund în inflorescență, dar nu se pot întoarce (valpa se deschide doar spre interior) și rămân prizoniere ale inflorescenței. Dacă polenizarea florilor are loc în timpul fazei de înflorire feminină, elasticitatea tubului și a valvei scade, se ofilește și insectele pot ieși. În caz contrar, pot pleca 2-3 zile mai târziu. Faza masculină de înflorire începe în a 3-4-a zi. În acest moment, anterele se deschid și acumulările de polen lipicioase se lipesc de insectele care se târăsc de-a lungul tubului și transferă acest polen în florile altor inflorescențe. Examinarea insectelor din mostrele de erbar de Cryptocoryne a permis monografiei genului de către cercetătorul ceh Karel Ratai (1975) să stabilească că inflorescențele lor sunt vizitate de insecte mici, în principal din ordinele Diptera, Hymenoptera și gândacii (buburuze).

Dezvoltarea semințelor în Cryptocoryne aparține acelui tip particular de viviparie pe care l-am considerat deja în Typhonodorum. Dezvoltarea embrionului în sămânța de Cryptocoryne ciliata (C. ciliata) a fost studiată de morfologul german Karl Goebel (1931). Mugurele embrionului la această specie, dezvoltându-se în interiorul învelișului semințelor, formează multe (30-40) primordii de frunze verzi (Fig. 278). Cotiledonul dezvoltă haustoria, care pătrunde în endosperm și furnizează rinichiului substanțele necesare dezvoltării. În momentul în care cutia se deschide și semințele sunt eliberate din fructe, răsadul este deja complet format în ele. O sămânță căzută în apă plutește odată cu curgerea pentru o perioadă foarte scurtă de timp, dar de îndată ce cotiledonul se desparte de ea, își pierde flotabilitatea, se scufundă în fund și germinează. După aproximativ un an, o plantă care s-a dezvoltat din această sămânță poate forma deja o inflorescență. În condiții naturale, totuși, criptocorinele se propagă rar prin semințe, mai de obicei se reproduc vegetativ prin rădăcini și rizomi. Cryptocorynes cresc de obicei în locuri umbrite de-a lungul râurilor și pâraielor care curg sub coronamentul pădurilor tropicale. Sunt adaptate la lipsa luminii si, cand cade lumina, sunt capabile sa schimbe culoarea frunzelor de la verde aprins, masliniu, maroniu la rosu intens. Pe malurile bine luminate, după cum subliniază K. Ratai, Cryptocoryne dezvoltă multe frunze verzi strălucitori, iar speciile care preferă un stil de viață terestru predomină în aceste locuri (Cryptocoryne ciliate, Cryptocoryne Wendt- C. wendtii - fig. 279 - și altele). În râurile mici sub umbra densă a coronamentului pădurii trăiește Cryptocoryne cordate(C. cordata), de obicei dezvoltându-se ca o plantă scufundată și în locuri adânci umbrite formând doar câteva frunze roșii.

În ultima, cea mai specializată subfamilie pistian(Pistioideae) o singură specie - pistia tăietoare de corp, sau salata verde de apa (P. stratiotes). Este o plantă plutitoare pantropicală cu o tulpină scurtă care poartă frunze delicate de culoare gri-verde și multe rădăcini plutitoare cu pene (Fig. 279). Frunzele pistiei sunt spatulate cu cea mai mare lățime la capăt și oarecum îngustate spre bază, au o serie de adaptări speciale pentru viața în stare de plutire. Venele laterale aproape paralele sunt deprimate de sus, ceea ce face ca frunza să pară ondulată, dar pe suprafața inferioară acționează ca nervuri - puternice la baza frunzei și se estompează spre capătul acesteia. Acest design oferă stabilitate foii, iar un țesut bine dezvoltat, purtător de aer, crește flotabilitatea acesteia. Parul scurt cenușiu protejează frunza de udare, acționând ca o țesătură hidrofugă. Apa, care cade pe o astfel de foaie, se rostogolește în picături fără a umezi suprafața foii. Printre frunzele aglomerate pe tulpină, abia se observă inflorescențele păroase verzui, care de obicei nu depășesc 2 cm lungime.Puțin mai mult de un centimetru, știuletul este situat în interiorul cuverturii, cu o constricție incompletă care separă singura floare feminină, ovarul. dintre care poartă numeroase ovule, din 2-8 flori masculine topite în stamine synandria. Această inflorescență specializată este similară ca structură cu inflorescența Bass ambrosinia, dar diferă semnificativ prin faptul că, după deschiderea anterelor, polenul cade direct pe stigmat și are loc autopolenizarea. În ciuda absenței sau a polenizării încrucișate limitate, Pistia rodește din abundență, dezvoltă semințe cu drepturi depline și se înmulțește cu succes prin sămânță. Dar se reproduce mult mai repede vegetativ, cu ajutorul stolonilor care se dezvoltă la axilele frunzelor inferioare. La capetele stolonilor apar noi indivizi, care la rândul lor formează noi stoloni și așa mai departe. Această mică plantă ornamentală în condiții naturale se comportă extrem de agresiv și denumirea de „buruiană rău intenționată” nu reflectă pe deplin gradul de rău cauzat atât naturii, cât și omului de această plantă care se înmulțește necontrolat. Într-o perioadă scurtă de timp, Pistia poate acoperi complet suprafața apei unui mic rezervor și practic o condamnă la dispariție. O acoperire de pistia crește semnificativ debitul de apă dintr-un rezervor, deoarece este cheltuită incomparabil mai multă apă pentru transpirația sa decât pentru evaporarea de la o suprafață de apă deschisă. Schimbă schimbul de gaze din rezervor și pregătește toate condițiile pentru creșterea excesivă și mlaștina sa completă. In unele zone, zeci de kilometri de suprafata apei sunt acoperiti cu pistia, sute de hectare sunt ocupate de aceasta planta. Acumulările de Pistia împiedică navigația, înfundă puternic culturile de orez și taro, anulând adesea munca cheltuită. Creează condiții potrivite pentru viața țânțarilor și promovează reproducerea acestora. Pistia se poate răspândi rapid pe distanțe lungi datorită transferului nu numai a semințelor, ci și a părților vegetative ale plantei de către păsări. În Africa, este soluționat cu succes de curgerea râurilor, deplasându-se pe distanțe lungi împreună cu acumulări de alte resturi de plante. În mod similar, părțile vegetative ale Pistia transportă râurile din India și America de Sud. Mai recent, această adevărată plantă tropicală a început să dezvolte apele Danemarcei, dezvoltându-se rapid în ele în vara neobișnuit de fierbinte a anului 1976. Cu toate acestea, clima daneză nu este cea mai bună opțiune pentru propagarea semințelor de Pistia. După cum au stabilit recent de oamenii de știință olandezi, semințele de Pistia germinează după o perioadă scurtă de repaus (câteva săptămâni), dar la o temperatură nu mai mică de 20 ° C. În lumină bună, semințele pot germina și în apă. Ele rămân viabile atunci când temperatura scade la 4 ° C, precum și cu o scurtă expunere la temperaturi negative (în limita - 5 ° C). Dar chiar dacă înmulțirea semințelor pistii vor fi dificili in apele Danemarcei, atunci nu este singura modalitate de reproducere. A contribuit la strămutarea lui Pistia și a omului; a fost crescută ca plantă medicinală și folosită în medicina populară pentru tratarea multor boli. Pistia este crescută ca plantă ornamentală de acvariu. Poate fi folosit și pentru producția de furaje și îngrășăminte, dar nu a fost încă dezvoltată nicio tehnologie care să facă această producție viabilă din punct de vedere economic.

Familia Lemnaceae (T. G. Leonova)

Această familie include 6 genuri și aproximativ 30 de specii găsite pe toate continentele. Ele sunt cel mai larg răspândite în America de Nord și de Sud, Europa, Asia de Sud, Africa de Sud și Centrală, sudul Australiei, în principal în zonele cultivate. Aproximativ jumătate dintre specii trăiesc în tropice și subtropice, restul - în zona temperată.

Reprezentanții familiei linte de rață sunt cele mai mici plante cu flori din lume, a căror dimensiune depășește rar 1 cm.Ca urmare a evoluției hidrofile, au atins un grad extrem de reducere a tuturor organelor lor și, prin urmare, din punct de vedere al simplității. de structură, ele ocupă primul loc printre plantele cu flori. Ryaskovye se numără printre curiozitățile botanice sau plantele misterioase, încă puțin studiate în raport cu biologia și taxonomia lor. O terminologie morfologică unificată nu a fost dezvoltată pentru a se referi la toate organele de linge de rață.

Ryaskovye - plante acvatice, plutitoare libere, mai ales perene, plante erbacee; numai linte de rață tropicală, sau echinocţial(Lemna aequinoctialis), din Africa tropicală, este considerată anuală. Corpul vegetativ al liniei de rață seamănă în aparență cu o frunză plutitoare sau cu talul plantelor inferioare. Nu este de mirare, așadar, că înainte de începutul secolului al XVIII-lea. linga de rață a fost clasificată drept algă. Abia în 1710, botanistul italian A. Vallisneri a descoperit pentru prima dată flori microscopice în linte de rață. În literatura de specialitate, corpul lingilor de rață este numit diferit: filocladiu, frunză, scut, farfurie, frunză, frunză și chiar tulpină sau frunză. Termenul „frunză” pare să fie cel mai de succes, deoarece acesta corespunde mai bine decât alții aspectului exterior al plantei, precum și originii corpului acesteia, care, după lucrările lui A. Engler (1889), este considerată de majoritatea botanicilor ca o structură specială care nu este diferențiată în frunze și tulpină („ramură de frunze”). Frondele de linge de rață sunt solitare sau sunt legate în grupuri mici de 2 sau mai multe, sau în lanțuri cu picioare scurte sau alungite formate din partea îngustată a frondei. Sunt simetrice sau asimetrice, în majoritate plăci verzi, plate sau turtite, mai rar puternic convexe pe partea ventrală. În formă, frunzele pot fi în formă de rinichi, rotunjite, eliptice, lanceolate și liniare (în linte de rață - Lemna și multi-rădăcină, sau spirodely, - Spirodela) sau sferică și ovală (in Wolfia- Wolfia). Ele constau în principal din celule clorenchimatoase parenchimatoase, separate prin cavități intercelulare mari umplute cu aer sau alt gaz, care oferă flotabilitate plantei. Sunt adesea prezente rafide și druse de oxalat de calciu, precum și celule pigmentare roșii sau maro (uneori ambele deodată) care colorează întreaga frunză (la wolfia și linga de rață înflorită) sau doar partea inferioară (multi-rădăcină) în maro sau roșu. -culori violete. Sistemul conductiv la linte de rață este practic absent, cu excepția plantei cu mai multe rădăcini, care are traheide în rădăcini. Rădăcinile sunt absente sau slab dezvoltate și nu ajung la sol. Sunt simple, cu un capac de rădăcină, inclusiv 1 sau mai multe, extinzându-se de la suprafața ventrală a frondei. Partea proximală (uneori numită bazală) a frondei de linge de rață și a rădăcinii multiple este împărțită de două buzunare laterale, care sunt numite și muguri, deoarece în ele sunt așezați mugurii vegetativi, dând naștere frunzelor fiice în timpul înmulțirii vegetative. Uneori, într-unul dintre buzunare se dezvoltă o inflorescență, înconjurată inițial de un voal. La Wolfia, volfiella(Wolffiella) Volfiopsis(Wolfiopsis) și pseudowolfian(Pseudowolffia) în această parte a frondei există un singur buzunar bazal, care servește exclusiv pentru reproducerea vegetativă. Inflorescența lor este lipsită de un voal sau uneori este închisă inițial într-un voal membranos rudimentar; inflorescența este situată într-o fosă specială a florilor (sau în două fose) pe suprafața dorsală a frondei.

Inflorescența lingilor de rață este mult simplificată la 1-2, rareori 3 (într-o polirădăcină) flori masculine și 1 femelă. Majoritatea oamenilor de știință moderni sunt înclinați să creadă că la linte de rață avem de-a face cu o inflorescență, care este un știulet de aroizi foarte redus, care sunt considerați strămoșii lintelor de rață. Studiile embriologice ale botanistului indian S. Maheshvari (1954, 1956, 1958) au stabilit că poliriza comună (Spirodela polyrhiza) poate fi considerată o legătură intermediară între aroid și alte genuri de linte de rață. Nu există perianth la linte de rață. Florile masculine constau din 1, rareori 2 stamine. Antere 2-celulare, cu deschidere transversală, sau uniloculare, deschizându-se de-a lungul liniei pigmentare apicale; sunt atașate de un filament subțire sau fuziform cu baza lor. Coaja boabelor de polen este monoporoasă, spinoasă. Florile feminine sunt așezate între cele masculine. Gineceul lor este pseudomonomer, cu 1-4, rar 7 ovule bazale. Stilul este scurt, cu un stigmat sub forma unui bol deschis. Fructele lingiței de rață sunt în formă de sac, lat ovale și slab înaripate sau sferice, uneori ușor turtite longitudinal; sunt indehiscente sau longitudinal dehiscente, conținând 1 până la 6 semințe. Semințele sunt mari, cu embrion direct, alimentate cu endosperm puțin sau lipsite de acesta. Sunt ovale sau aproape sferice, pot fi longitudinale sau reticulate-nervate, reticulate sau netede, cu un strat exterior spongios și un capac turtit la capătul micropilar.

Prin natura lor, lintele de rață sunt forme neotenice (A. L. Takhtadzhyan, 1943, 1966), descinde din strămoșii genului tropical de păsări de apă moderne. pistia(Pistia) din familia aroidilor. Evoluția corpului de lingă de rață în cadrul familiei în sine este descrisă în detaliu de I. E. Ivanova (1973). Ea crede că la început răsadul presupusului strămoș al liniei de rață modernă a fost echicotiledonat, dar cu cotiledoane care nu se împart și un punct de creștere a lăstarilor închis între ele, precum și cu o rădăcină. Apoi a devenit treptat cotiledoane inegale și a dobândit asimetria caracteristică liniei de rață. În același timp, rădăcina pilonului s-a pierdut și, în schimb, după ce găurise prin cotiledonul inferior, a apărut un mănunchi de rădăcini adventive, deplasate în centrul frondei și asigurându-i o poziție stabilă. Numărul de rădăcini a scăzut ulterior la unu sau a avut loc reducerea completă a acestora. Apariția a două buzunare laterale se explică prin suprapunerea lamelor frunzelor, care înglobează un con de creștere orizontal care produce atât frunze noi, cât și organe reproducătoare. În același timp, fundul buzunarelor este format din meristemul acestui con, iar pereții lor sunt formați din lame de frunze care nu s-au topit aici, care în restul frondei au crescut împreună în corpul său monolit.

Familia de linge de rață este împărțită în 2 subfamilii în funcție de structura frunzelor, poziția inflorescențelor și prezența sau absența unei cuverturi cu acestea: cea mai primitivă de fapt lintiţă(Lemnoideae) și mai avansate tungsten(Wolffioideae).

Subfamilia lingițelor de rață se caracterizează prin prezența unei rădăcini sau a unui mănunchi de mai multe rădăcini, două buzunare laterale pe frunză, o singură inflorescență închisă într-un cuvertură membranoasă și formată din două flori masculine și o floare feminină. Membrii subfamiliei Wolffian nu au rădăcini, au un karhmash bazal și unul, rar două gropi de flori pe suprafața dorsală, situate la dreapta și la stânga liniei mediane a frondei; au o inflorescență, mai rar 2, fiecare constă dintr-o floare femelă și o floare masculină și este lipsită de un cuvertură membranoasă. Există 2 genuri în subfamilia lentile de rață: lintiţă(Lemna, 9 sau mai multe specii aproape cosmopolite) și polyroot(Spirodela, 4 specii, larg răspândite în zonele temperate și tropicale ale ambelor emisfere). De fapt linte de rață - cele mai mari plante, clar vizibile cu ochiul liber. Sunt verzi și seamănă cu o frunză mică plutitoare. Multi-radacina traieste intotdeauna la suprafata apei. Frunzele sale plate ovate sau obovate, uneori reniforme poartă solzi pe ambele părți și sunt adesea roșii sau roșiatice-violet pe dedesubt datorită prezenței celulelor pigmentare în epidermă. Se găsesc singuri, în grupuri de 2-5 sau în lanțuri răsucite spiralat de 8 fronde, legate prin picioare scurte care se extind din partea inferioară, așa cum vedem la polirădăcina comună, cunoscută pe toate continentele și pe multe insule mari (Fig. 280). Frunzele rădăcinii multiple au 3-10 mm lungime și 1,2-8 mm lățime, pe suprafața inferioară poartă întotdeauna un mănunchi de 2-20 rădăcini, a cărui lungime depinde de adâncimea rezervorului și variază între 1 -10 cm. ) uneori se dezvoltă doar 1 rădăcină. Rădăcinile de linge de rață îndeplinesc în principal funcția de ancoră, împiedicând plantele să se răstoarne. Împășite între ele, rădăcinile formează o masă încâlcită care facilitează așezarea și crește stabilitatea coloniei, ceea ce este deosebit de important atunci când trăiește în apă curgătoare. Nutrienții din mediu sunt absorbiți de întregul (la speciile scufundate) sau numai de suprafața ventrală a frunzelor.

Majoritatea speciilor de linte de rață plutesc și pe suprafața apei, dar unele specii, cum ar fi lentile de rață trifoliate(L. trisulca), care se găsește în America de Nord, Eurasia, Africa și Australia, sunt plante scufundate, adică trăiește sub apă chiar lângă suprafața sa, ieșind la suprafață doar în perioada de înflorire. Frondele de linge de rață sunt, de asemenea, simple sau sunt conectate în grupuri de 2-10, cu picioare mai mult sau mai puțin lungi care se extind de la margine. Lintia de rață trifoliată formează lanțuri spiralate lungi, uneori ramificate, de 3-22 și uneori până la 50 de fronde. Intrarea în adâncurile rezervorului, unde există puțină lumină, un astfel de lanț, care se rotește, apare din nou. Forma frunzelor de lingă de rață poate fi rotundă, eliptică, alungită, obovată sau lanceolate. Dimensiunile lor sunt foarte mici. Cel mai mic linte de rață minusculă(L. perpusilla) din partea de est a Americii de Nord și lintia de rață mică (L. minuscula) din America de Nord și de Sud au 1-2,5 mm lungime și 0,7-2 și, respectiv, 0,7-1,5 mm lățime. Lungimea frondei celei mai mari specii - tripla linte de rață - împreună cu tulpina lungă este de 5-20 mm, iar lățimea este de 2,5-5 mm. În cea mai mare parte, frunzele de linge de rață sunt simetrice și plate. Numai lintiţă(L. gibba), în creștere în Europa, Asia de Vest și de Sud, Africa, America de Nord și de Sud și lintiţă(L. disperma) din Australia de Sud și Noua Zeelandă pe partea inferioară au o umflătură clar vizibilă umplută cu cavități de aer, clar vizibilă în secțiune transversală (Fig. 280).

În epidermă, linga de rață, ca și multi-rădăcină, are celule pigmentare roșii și maro, parenchimul conține rafide. La lentile de rață se dezvoltă doar 1 rădăcină, care la lentile de rață minuscule nu depășește 3 cm, iar la lentile de rață poate ajunge la o lungime de 16 cm.Lentia de rață triplă este uneori lipsită de rădăcini. Inflorescența din subfamilia lingițelor este înconjurată inițial de un văl membranos rudimentar, care formează un fel de sac (triplu lentilă, comun multi-rădăcină), sau mai des vălul este un pat deschis cu marginile îndoite în sus. În inflorescență, de regulă, se dezvoltă 2 flori masculine, dar pot fi 1 sau 3. Mărimea staminei este puțin mai mare de 1 mm. Anterele biloculare sunt atașate la filamente aplatizate și sunt echipate cu un conector ascuțit conic. Se deschid cu o fantă aproape transversală situată în partea de jos a unei caneluri speciale; în acest moment, partiția dintre antere dispare și ele devin uniloculare. Floarea feminină depășește rar 1 mm lungime. Ovar ovoid, unilocular, cu 1-6 ovule; stilul este scurt și subțire, stigma este extinsă sub forma unei pâlnii puțin adânci sau a unui bol cu margini neuniforme. Înflorirea în familia lingițelor de rață nu se încadrează în niciun ritm cunoscut pentru plantele cu flori și a fost observată atât de rar încât a fost înregistrată în mod special. Așadar, în Finlanda, de exemplu, din 1895 până în 1947, s-au notat 33 de cazuri de înflorire de linge de rață; în Polonia, din 1679 până în 1959, înflorirea lintei de rață a fost înregistrată doar de 2 ori. În America, o plantă cu mai multe rădăcini înfloritoare a fost observată de cel mult 20 de ori în ultimii 200 de ani. Potrivit A. L. Takhtadzhyan, în 1932, în Armenia, în lacurile din câmpia montană Doria, s-a observat înflorirea în masă a lintei de rață. Pentru zona centrală a Rusiei, în perioada 1814-1967, în presă au apărut doar 25 de descoperiri de linte de rață înflorită. Cu toate acestea, despre înflorirea în masă a lingiței de rață trifoliate, a lingiței cu cocoașă și singură lintiţă(L. minor), I. E. Ivanova (1970) raportează în iazurile orașului Novgorod în 1968, iar G. A. Lukina (1977) în bazinul râului Volga a reușit să observe înflorirea anuală a lintei de rață din 1972 până în 1975. Poate că înflorirea lingilor de rață nu este întotdeauna observată de botanici din cauza dimensiunii microscopice a florilor.

Lingile de rață înfloresc în iunie-august, uneori în septembrie. Până la începutul înfloririi, lanțurile mai mult sau mai puțin lungi sunt rupte în altele mai scurte, formate din 4-5 fronde în lingă de rață cocoșată și 2-4 fronde în lingă de rață trifoliată, în care aceste lanțuri scurte plutesc la suprafață. Înainte de începerea înfloririi în lanț, se realizează și o transformare morfologică treptată a frunzelor de la înflorire vegetativă la înflorire specială și aceasta se întâmplă astfel (Fig. 280). În trifoliatul de lentile de rață, de exemplu, frunza vegetativă originală devine mai subțire, devine palid, „apexul” său se îndoaie în jos. La început, produce fronde ascuțite asemănătoare cu ea însăși, care diferă doar prin dimensiuni mai mici și picioare scurte. Apoi se formează frunze și mai mici, întunecate și dense, cu picioare abia distinse. Și, în cele din urmă, în buzunarele acestuia din urmă se dezvoltă frunze înflorite de culoare verde închis, cu un „vârf” rotunjit, picioare neobservate și un buzunar de flori profund translucid pe o parte. La linte de rață, frunzele înflorite devin măsline-violet, astfel încât insulele lor sunt clar vizibile pe fundalul de smarald al indivizilor neînfloriți.

Până la începutul înfloririi, frunzele sunt întotdeauna situate la suprafața apei și au camere de aer mai dezvoltate decât cele vegetative. Fiecare frondă produce o singură inflorescență în viață, care la linte de rață se dezvoltă întotdeauna doar într-unul din buzunarele laterale, cel mai adesea în cele din stânga (simetrie inversată). Mai rar, inflorescența se formează în buzunarele drepte (simetrie în oglindă) ale frunzelor înflorite. Într-o inflorescență cu mai multe rădăcini, inflorescențele pot fi așezate în ambele buzunare simultan. Trec aproximativ 20 de zile din momentul în care frunza înflorită este depusă până la sfârșitul procesului de înflorire.

Toate lingile de rață sunt caracterizate de protoginie, adică stigmatul florii feminine se coace mai întâi, apoi stamina uneia dintre florile masculine și, după aceea, stamina celei de-a doua flori. Să urmărim procesul de înflorire la lingele de rață folosind exemplul ternarului de lingă de rață. Din buzunarul unei frunze înflorite, apare mai întâi o coloană care se ridică deasupra apei și se îndoaie astfel încât gura pâlniei stigmatei se întoarce spre frunza însăși. O picătură apoasă mare apare la gura stigmei, extinzându-se mult deasupra suprafeței frunzei și aparent servește la atragerea insectelor mici. Când este atinsă, picătura este atrasă în stigmat împreună cu polenul care a căzut pe ea. Dacă polenizarea nu a avut loc, atunci după câteva ore picătura apare din nou. Stigmatul rămâne viabil pentru o zi, uneori mai puțin, sau puțin mai mult de două zile. În această perioadă are loc polenizarea încrucișată. Apoi stigmatul moare, transformându-se într-o masă de mucus. La unele plante, stigmatul rămâne viabil doar până în momentul maturării polenului primei flori masculine (situată mai aproape de „vârful” frunzei). În altele, rămâne până la maturarea celei de-a doua flori, bazale, masculine, dar apoi poziția stigmei se schimbă - se întoarce cu gura în sus, formând sub anterele deschise ale primei flori masculine, un fel de cupă strâns presată. împotriva filamentului staminat, în care propriul său polen intră cu ușurință și poate avea loc autopolenizarea ( Fig. 280). Stamina celei de-a doua flori masculine iese din buzunarul frunzei înflorite după 24 de ore (pentru linte de rață după 11-12 ore)

după apariţia primului. În momentul în care polenul său este dispersat, anterele staminei primei flori se închid, iar stamina însăși se scufundă în apă și devine transparentă. Stigmatul în acest moment este deja distrus și polenul celei de-a doua flori poate poleniza doar exemplare înflorite învecinate din alte lanțuri de linge de rață. Staminele primei flori funcționează timp de aproximativ 60 de ore, a doua - aproximativ 90 de ore. La început, polenul galben strălucitor „entomofil” slab înțepător se găsește în anterele mature, care iese din antere sub formă de bulgări umede strâns legate. Acești bulgări se desprind și cad pe suprafața plutelor, de-a lungul cărora insecte mici (acarieni de apă, afide etc.) se năpustesc adesea. În favoarea polenizării insectelor la linge de rață este indicată și colorarea frunzelor înflorite în culorile verde închis, măsliniu și violet, combinarea lor în contopirea, o întorsătură caracteristică a stigmatei. În 12-24 de ore de la deschiderea anterelor, polenul capătă un aspect „anemofil” - se estompează, se estompează și curge ușor. În acest moment, este purtat de curenții de aer pe distanțe lungi. Astfel, la început lingile de rață sunt polenizate de insecte, iar apoi plante polenizate de vânt. Dacă nu are loc polenizarea încrucișată, atunci se auto-polenizează. După ofilirea stigmatului și a stilului, fructul tânăr, care se află în buzunar sub forma unei umflături roșiatice, devine clar. Fructele lintei de rață sunt puțin mai mari decât o sămânță de mac și sunt clar vizibile cu ochiul liber (Fig. 280). Ele sunt de formă ovală, echipate cu excrescențe pterigoide verzi pe laterale și o chilă pe partea inferioară. Chila, împreună cu spațiile și țesuturile intercelulare mari, facilitează înotul fătului, care durează doar una sau două zile la suprafața apei. După aceea, la o temperatură a apei de cel puțin 18 ° C, semințele germinează într-o plantă nouă. Fructarea, precum și înflorirea, se observă în perioada iunie-august. O parte din semințe, în special cele formate la sfârșitul verii, nu germinează în apa rece a rezervoarelor și se scufundă la fund în septembrie-octombrie, unde iernează, germinând în luna mai a anului următor.

Fructele familiei de linge de rață sunt transportate pe distanțe lungi pe labele păsărilor de apă și ale păsărilor păsări. Ele pot fi transportate și de apă. Cu toate acestea, predomină la linte de rață relocarea indivizilor vegetativi, deoarece fructele se formează rar. Plantele mature (și părți de mlaștină) sunt răspândite de apele care curg încet, de broaște și tritoni, de corpurile cărora se lipesc, dar mai ales de păsări. Multe rațe sălbatice mănâncă linge de rață și multi-rădăcină. În acest moment, plantele se lipesc de cap, gât, împreună cu murdărie - și de labe. Ei nu mor în 12, și uneori până la 22 de ore, fiind în aer liber, ca, de exemplu, linga de rață mică în experimentul lui G. Ridley (1930). În acest timp, rațele pot zbura pe o distanță de peste 300 km. În China, pe Peninsula Malaeză și insula Sumatra, rațele domestice o aduc pe câmpurile de orez unde lintia de rață este o buruiană. Lingile de rață și șobolanii care se hrănesc cu ele sunt răspândite, mai rar pe picioarele cailor și bovinelor. Potrivit lui Ridley, lentilele de rață europene și cele triple pe multe insule (cum ar fi Galapagos, Cuba, Jamaica, Puerto Rico, Bermude, Canare și Fiji) au fost introduse de om.

Lingile de rață se reproduc în principal vegetativ cu ajutorul mugurilor localizați în buzunarele rinichilor. Acești muguri produc noi fronde fiice sub formă de rozete tot timpul într-o singură direcție; o astfel de comandă poate fi comparată cu o buclă. Într-o plantă cu mai multe rădăcini, la unele linge de rață (precum și în subfamilia lupilor), formarea plantelor fiice are loc alternativ dintr-unul sau celălalt buzunar al frunzei mamă; în ternarul de lentile de rață, aceasta apare din două buzunare simultan, astfel încât spirala este mai puțin vizibilă. Reproducerea vegetativă durează din iunie până în august și se realizează foarte rapid. În același timp, lingile de rață își dublează greutatea corporală în 1-6 zile, la fel ca algele și ciupercile, iar dublarea numărului de fronde are loc în 2-3 zile. Pe parcursul vieții, fiecare plantă produce un număr semnificativ de plante fiice, care de ceva timp sunt legate de planta părinte cu ajutorul unei tulpini scurte hialine sau lungi, verzi, în grupuri sau lanțuri, apoi se desprind și devin indivizi independenți.

Lentilele de rață iernează și, de asemenea, îndură condiții nefavorabile de creștere sub formă de semințe (linte de rață cu cocoașă, lentilă de rață minusculă) sau frunze obișnuite, care până în acest moment se îngroașă, devin mai rotunjite, umplute cu amidon greu (linte de rață ternară) și se așează pe fund. Multe specii produc, de asemenea, muguri speciali de odihnă, sau turioni, care sunt mai rezistenți la condiții extreme. Cele mai specializate și cunoscute sunt turionii polirădăcinii comune. Sunt discuri rotunjite cu diametrul de 2-3 mm, de culoare verde închis sau violet. Acestea sunt fronde modificate, dar sunt mai mici și mai groase decât de obicei. Cavitățile lor de aer sunt reduse sau complet absente, iar celulele sunt pline dens cu amidon, datorită căruia turionii grei se scufundă în fund și rămân acolo până la primăvară fără nicio modificare. La cocoșață și lentile de rață

turionii mici difera putin de cei vegetativi. Sunt subțiri, mai întunecate, lipsite de cavități de aer, umplute cu amidon și de la suprafață plutind devin semi-scufundate, ceea ce le permite să evite înghețarea în gheață. Turionii, sau mugurii de odihnă, sunt uneori numiți muguri de iarnă, ceea ce nu are un succes în totalitate, deoarece se pot forma nu numai la sfârșitul verii, ci și la începutul verii, precum și în țările fierbinți unde nu există iarnă. Ele apar atât la temperaturi scăzute (sub 10 °C) cât și la temperaturi ridicate (+25 °C). Primăvara sau când este favorabil conditii de temperaturași iluminare suficientă, turionii plutesc la suprafață și o nouă plantă crește din ei.

Subfamilia Wolffian include 4 genuri: Wolfia(Wolffia, 7 specii, larg răspândite în zonele temperate și tropicale ale ambelor emisfere), Volfiella(Wolffiella, 5-8 specii în regiunile cald-temperate, subtropicale și tropicale ale Americii, 1 specie în Africa de Sud), pseudowolfia(Pseudowolfia, 3 specii în Africa de Nord și Centrală) și wolfiopsis(Wolffiopsis, 1 specie în tropicele Americii și Africii).

Toți lupii sunt lipsiți de rădăcini. Unele dintre ele (wolfiella, pseudowolfia și wolfiopsis) au un foliolă plat și subțire de 2-9 mm lungime și 0,4-5 mm lățime, liniar, alungit, larg eliptic sau în formă de disc (Fig. 280). Aceste plante plutesc pe sau în apropierea suprafeței apei. Speciile Wolffia, spre deosebire de celelalte, au o fronda voluminoasa si groasa, uneori turtita pe partea dorsala (Fig. 280) de forma sferica, ovala sau ovoida; ele plutesc mereu la suprafata apei. Wolffia este cea mai mică plantă cu flori din lume, rareori depășind 1 mm în lungime și lățime. În latitudinile noastre vieți Wolfia fără rădăcini(Wolfia arrhiza). Cu ochiul liber, această plantă minusculă este greu de văzut; dar coloniile sale sunt clar vizibile și seamănă cu petele de cafea de pe apă datorită pigmentului brun conținut în celulele epidermei. Prezența acestui pigment este caracteristică tuturor Wolfienilor, dar nu formează druse.

Mărimea și forma frunzelor Wolffian depind în mare măsură de perioada anului. În California, de exemplu, după observația lui G. Mason (1938), fronde Volfiella lingua(Wolffiella lingulata) au cea mai mare dimensiune și cea mai mare varietate de forme în timpul lunilor de iarnă. Picioarele lor în acest moment sunt destul de lungi și adesea frunzele fiice atașate de părinte formează colonii mari, în care Mason a numărat până la 20 de frunze înguste și lungi în ianuarie. Vara, coloniile se formează rar și constau din cel mult 5 fronde largi și scurte conectate prin picioare scurte. Sistemul conductiv al Wolffaceae este și mai redus în comparație cu lingele de rață și este redus în frondă la un nod tulpină și două elemente de tip internod. Rudimentele sistemului conducător sunt uneori observate în stamine.

Spre deosebire de lintia de rață propriu-zisă, pe suprafața dorsală a frunzelor de lup există doar 1 buzunar bazal sub formă de depresiune în formă de fante sau de con (Fig. 280). Acest buzunar este folosit pentru înmulțirea vegetativă, deoarece în el sunt așezați muguri, dând naștere doar la noi fronde. Intrarea în buzunar este orientată spre distal, de obicei aproape de apă sau de capătul scufundat al frunzei, ceea ce facilitează intrarea plantelor tinere în apă. La wolfiaceae, ca și la linte de rață, predomină înmulțirea vegetativă. Plantele cu flori sunt destul de rare și, pentru o lungă perioadă de timp, oamenii de știință au crezut că Wolffaceae și-au pierdut complet capacitatea de a înflori. Abia în 1935 M. Giardelli a descoperit flori în Argentina Volfiella oblongata(Wolffiella oblonga), iar în 1937 G. Mason a găsit exemplare înflorite de wolfiella lingual în California, care a înflorit din iunie până la sfârșitul lunii august. La fel ca restul lingițelor de rață, frunzele înflorite ale Wolffaceae plutesc la suprafața apei. Sunt, de asemenea, mai mici decât cele vegetative, iar în unele cazuri (ca la Wolfiella) se extind la capătul distal, ceea ce adaptează frunza la formarea fosei florale dorsale. Pe fiecare frunză înflorită există 1 inflorescență, doar wolfiopsis are 2 inflorescențe în două gropi de flori. Inflorescența Wolffiană este lipsită de un voal și este formată din 1 floare feminină și 1 floare masculină. Florile masculine au aproximativ 0,8 mm lungime. Anterele lor sunt uniloculare, deschizându-se de-a lungul liniei pigmentare apicale. Florile femele nu depășesc 0,5 mm lungime. Ovarul lor conține doar 1 ovul; stilul este scurt și gros, transformându-se într-un stigmat în formă de pâlnie. În inflorescență, floarea feminină se dezvoltă prima. Când stigmatul se maturizează, pe el apare aceeași picătură de lichid ca și la linte de rață și multi-rădăcină; este absent numai la speciile Wolfia. În caz contrar, procesul de înflorire la wolfian are loc în același mod ca și la linte de rață. Fructul se coace rămânând pe frunză. Dimensiunile sale sunt de aproximativ 0,5 mm lungime și 0,3 mm lățime. La scurt timp după maturare, sămânța germinează printr-un gol din capac într-o plantă tânără, care iese la început cu capătul distal și după un timp se rupe, devenind o plantă care plutește liber. Frunza maternă moare după maturarea și germinarea fătului.

Wolffaceae, ca și lingile de rață, sunt purtate sub formă de fronde, mai rar fructe de păsările de apă, în principal rațe, precum și de broaște și broaște râioase. Uneori, micile frunze sferice sau granulare ale Wolfia sunt purtate de vânt. Condițiile nefavorabile, inclusiv frigul iernii, sunt tolerate de wolfia cu ajutorul turionilor care se scufundă în fund, care sunt asemănătoare, ca, de exemplu, la wolfia, ca formă și dimensiune cu frunzele obișnuite, dar mai grele datorită amidonului care le umple. .

Familia lintelor de rață nu este doar morfologic, ci și un grup izolat ecologic. Sunt hidrofite, care plutesc liber pe sau în apropierea suprafeței apei, astfel încât foarte puțin din frunze este expusă deasupra apei, sau sunt complet scufundate, ieșind la suprafață doar în timpul înfloririi. Ele pot fi găsite peste tot în bălți, iazuri de mică adâncime, șanțuri, baraje și alte corpuri de apă bine încălzite, cu apă proaspătă, stagnată sau care curge încet, bogată în materie organică. Adesea, lingile de rață formează grupuri mari (splavine), acoperind complet suprafața corpurilor de apă puțin adânci stagnante. Lentile de rață, multi-rădăcină și wolfiella se găsesc împreună cu papură(Tifa) stuf(Scirpus) cornwort(Ceratophyllum) urutyu(Myriophyllum) și alte plante acvatice. Creșterea lintelor de rață poate continua pentru ceva timp în afara apei pe noroiul umed.

Lintele de rață servesc ca hrană pentru rațele sălbatice și domestice, precum și pentru alte păsări de apă și păsări de mlaștină, pentru pești, în special crapi și șobolani. V agricultură sunt folosite în stare proaspătă și uscată ca hrană proteică valoroasă pentru porci și păsări. Recent, lingile de rață au fost crescute în cultură datorită conținutului lor ridicat de proteine (până la 45% din greutatea uscată; 45% sunt carbohidrați, 5% grăsimi, iar restul fibre), lipsei de pretenție față de condițiile de creștere și din cauza productivității ridicate a biomasei. . Deci, în cultura tungstenului fără rădăcini, pe o suprafață de 1 ha, formează până la 320 kg de masă uscată la aer. Lingile de rață sunt, de asemenea, folosite pentru purificarea apei, deoarece extrag azotul, fosforul și potasiul din acesta și stochează azotul, fosforul și potasiul în frunzele lor, precum și absorb dioxidul de carbon și îmbogățesc apa cu oxigen. Cultura lor este deosebit de promițătoare în zonele cu o perioadă vegetativă pe tot parcursul anului. Potrivit lui E. Landolt (1980), lintele de rață sunt folosite și pentru hrană de oameni. În Mexic, de exemplu, lintia de rață este vândută în piețele alimentare. În Thailanda, Birmania și Laos Wolfia sferică(Wolffia globosa) este folosit local ca legumă sau condiment numit „khai-nam” („ouă de apă”). Lintia de rață era un produs alimentar important în Guatemala pentru vechii mayași, care o numeau „Xima ha” („porumb de apă”). În Portugalia, Statele Unite, Africa și Asia, unele tipuri de linte de rață sunt buruieni în câmpurile de orez, iar Wolfia fără rădăcini în Africa de Sud și Madagascar este printre buruienile periculoase. Pentru a le combate, se folosesc metode de luptă atât chimice, cât și mecanice (de exemplu, îndepărtarea cu o greblă). Ryaskovye poate fi folosit ca îngrășăminte organice.

În ultimii 50 de ani, lingile de rață au fost considerate un obiect experimental extrem de valoros pentru studii morfogenetice, fiziologice și biochimice, datorită nepretențioșiei lor față de mediu, dimensiunilor reduse, creșterii rapide, simplității relative a structurii și predominării înmulțirii vegetative, ceea ce permite utilizarea unei singure clone omogene genetic pe tot parcursul experimentului. În plus, condițiile de control ale temperaturii, luminii și nutriției sunt mai ușoare pentru linte de rață decât pentru alte plante cu flori.

Și plante erbacee (flori sălbatice),
20 laminate colorate tabelele cheie, inclusiv: plante lemnoase (arbori iarna, copaci vara, arbuști iarna și arbuști vara), plante erbacee (flori de păduri, pajiști și câmpuri, rezervoare și mlaștini și primule), precum și ciuperci, alge, licheni și mușchi,
8 colorat determinanți plante erbacee (flori sălbatice) din centrul Rusiei (editura Ventana-Graf), precum și
65 metodic beneficiiși 40 educațional și metodologic filme pe metodologii efectuarea de lucrări de cercetare în natură (în domeniu).

FAMILIA Araceae, SAU ARONIC - ARACEAE

Aroid - una dintre marile familii de monocotiledone, inclusiv aproximativ 110 genuri și peste 1800 de specii distribuite în principal în regiunile tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere. Există mulți aroizi în regiunile temperate, iar unii dintre ei chiar intră în regiunile subarctice, dar speciile și diversitatea lor generică în afara tropicelor este mică (mai puțin de 10% din specii).

Reprezentanți ai familiei - terestre, mlaștine, rar acvatice ierburi cu tuberculi sau cu rizomi mai mult sau mai puţin alungiţi. În țările tropicale, aroizii ating adesea dimensiuni gigantice. Mulți dintre ei viță de vie și epifite .

tulpini ramificate aroid de obicei simpodial, rareori monopodial. Majoritatea formelor erecte, chiar și ierburile gigantice, nu au tulpini vegetative supraterane, care sunt înlocuite cu tuberculi și rizomi. Cu toate acestea, plantele cățărătoare au tulpini aeriene atât de lungi încât nu se mai pot susține în poziție verticală. De obicei, se odihnesc pe copaci și sunt ținute pe ei cu ajutorul rădăcinilor-remorci de aer accidentale. Aceste rădăcini nu prezintă geotropism, sunt heliotrope negativ și sunt foarte sensibile la iritația de contact. Ei pleacă din partea tulpinii întoarsă către arborele de sprijin, cresc pe orizontală, atingând uneori o lungime considerabilă și se „lipesc” de coaja arborelui de sprijin cu ajutorul unor fire speciale de păr. Nu mai puțin frecvente în aroide și hrănire rădăcini aeriene . Sunt mai puternice și, spre deosebire de cele anterioare, apar pe partea liberă a tulpinii care nu este apăsată pe suport. Aceste rădăcini cresc vertical în jos și atârnă liber sau se târăsc în jos de coaja copacului suport. În cele din urmă, ajung în sol, pătrund în el și se ramifică intens, mărind suprafața activă de aspirație și, prin urmare, ajută la asigurarea plantei cu umiditate și nutriție minerală. Rădăcinile care hrănesc aerul extrag umezeala într-un alt mod. Suprafața lor este acoperită cu un țesut tegumentar ciudat, de obicei multistrat - velamen - și prin celulele sale moarte, umiditatea atmosferică condensată este absorbită prin acțiune capilară, ca un burete. Vasele cu perforație scalariformă sunt frecvente la rădăcinile aroide, dar sunt extrem de rare la tulpini, iar elementele conductoare de apă sunt reprezentate în principal de traheide.

Frunze aroid alternativ, în majoritatea cazurilor împărțit în pețiol și lamă, măcinat sau tulpină, de dimensiuni și structuri diferite. Diversitatea extremă a limbei frunzei este izbitoare, dar predomină lamele simple întregi late, cu nervuri reticulate. Cu toate acestea, există toate tranzițiile către frunze gigantice cu plăci disecate complex și pețioli puternici. Membrii primitivi ai familiei au frunze tipice monocotiledonelor: înguste, lungi, cu nervuri paralele, vaginale și fără pețioli. Forma și disecția lamei frunzei se schimbă adesea izbitor în timpul vieții plantei. În multe aroide, frunzele mari disecate ale plantelor adulte diferă semnificativ de frunzele mici întregi ale lăstarilor lor juvenili, așa cum se poate observa în mod clar la Monstera subțire ( monstera tenuis). Lama frunzei este aproape complet redusă în lăstarii suspendați ai stolonilor. Structura și forma lamei se pot schimba semnificativ în timpul vieții frunzei, iar acest lucru se observă în mod deosebit în formarea de frunze perforate deosebite, caracteristice multor aroizi.
Structura pețiolelor este, de asemenea, variată în aroizi. În seria morfologică de modificări de la frunzele pețiolate cu înveliș la pețioli fără înveliș, există multe forme intermediare în care pețiolul funcționează și ca o teacă și, în consecință, are o structură dublă: din exterior arată ca un pețiol tipic, iar din interior arată ca o teacă tipică. Caracteristic aroidului și a altor modificări ale pețiolelor. În filodendronul epifit gros (P. crassum), pețiolul servește ca depozit de umiditate, crește puternic în grosime, devine apos, gălbui și seamănă cu o tulpină suculentă.
În aroizi, elementele țesuturilor excretoare sunt abundente și diverse. Acestea sunt celule secretoare separate - idioblaste - cu monocristale de oxalat de calciu, druse, rafide, celule secretoare, tricosclereide intercelulare, precum și recipiente schizogenice, canale de rășină și, în special, lactifere articulate obișnuite. Pe lângă funcția de excreție, multe dintre aceste formațiuni joacă rolul de a proteja planta împotriva consumului de animale.

Aroidii au doar unul tipul inflorescenței - o ureche, pe care este de obicei foarte dens, în serii de spirale, sunt așezate mici flori nedescrise, lipsite de bractee, care nu pot fi întotdeauna distinse clar.

flori bisexual sau unisexual; flori bisexuale în majoritatea cazurilor cu periant cu 4-6 membri, rar glabre; florile unisexuate sunt de obicei goale și numai ca excepție cu un perianth. Există 4-6 stamine, dar numărul acestora poate fi redus la 1 sau crește la 8. Staminele sunt libere sau cresc împreună în formațiuni specifice - sinandrie. În grupe specializate, filamentele staminelor sunt reduse, iar țesutul conjunctiv supracrescut transformă staminele într-un fel de figuri geometrice: prisme, pătrate, trunchi de piramide. Anterele ovate sau liniar-alungite, cu deschidere cu pori, fante longitudinale sau transversale. Boabele de polen cu o coajă de diferite tipuri. Gineceu cenocarpus cu 2-3 (până la 9) carpele, uneori pseudomonomerice; ovar superior, doar uneori scufundat în axul cărnos al inflorescenței, 1-3-locular, cu unul sau mai multe ovule în fiecare cuib. Embrion cu endosperm abundent sau uneori fără acesta. Fructul aproape tuturor aroidilor este o boabă cu un singur sau cu mai multe semințe, de obicei viu colorată.

În aroide a inflori are loc in 2 faze. În primul rând, funcționează stigmele (faza feminină a înfloririi) și numai după ce își pierd capacitatea de a percepe polenul, anterele se deschid (faza masculină a înfloririi). Protoginia apare la plantele cu flori monoice bisexuale și unisexuate. Secvența fazelor de înflorire feminină și masculină previne autopolenizarea, dar acest lucru nu se realizează întotdeauna în aroizi. Florile inferioare intră mai întâi în faza feminină, iar înflorirea lor se desfășoară, de obicei, strict de jos în sus, de-a lungul cobului. Dezvoltarea și deschiderea anterelor, de regulă, nu are o astfel de secvență. Adesea, în florile superioare sau chiar în florile din partea de mijloc a stiulețului, fazele de înflorire coincid și devine posibilă autopolenizarea. Acest lucru se aplică și geitonogamiei, care este destul de comună în aroizi. Astfel, protoginia nu protejează florile aroidilor atât de sigur de autopolenizare, iar dezvoltarea altor mecanisme a fost necesară pentru a o preveni. Una dintre ele este structura inflorescenței în sine. Evoluția inflorescențelor în familie urmează calea unei delimitări din ce în ce mai accentuate a părților feminine ale florii și a inflorescenței de cea masculină. Și dacă florile primitive aroide sunt bisexuale, atunci la sfârșitul seriei evolutive, cele mai specializate grupuri au flori de același sex, iar femelele și masculii sunt situate în diferite părți ale inflorescenței sau chiar pe diferite plante (flori dioice într-un număr mare). de arizems - Arisaema). Autopolenizarea în acest caz este perfectă.

inflorescențe aroizii sunt izbitori în varietate și, cu rare excepții, arată ca niște flori unice. Această impresie este creată în principal datorită modificării învelișului (foii de acoperire) a inflorescenței, adesea viu colorată și luând forma unui perianth. Uneori este atât de bizar încât inflorescența poate fi confundată cu o floare exotică de orhidee sau cu o frunză de ulcior de nepenthes insectivore. Dar diferențele nu sunt doar de mărime, inflorescențele diferă și prin multe caracteristici esențiale, arătând un grad diferit de avansare evolutivă a acestora. Cele mai primitive inflorescențe, purtând doar flori bisexuale pe știulete, sunt caracteristice celor mai primitive aroide. În subfamiliile mai specializate se dezvoltă doar florile unisexuate. Pe stiuleț se formează două zone de flori: cea inferioară este din flori feminine, cea superioară este din cele masculine. Apoi, în zona de contact, apare o zonă de flori sterile și, uneori, chiar și o a doua zonă de flori sterile se formează în partea de sus a stiulețului. În unele cazuri, florile sterile sunt reduse, iar apoi partea feminină a inflorescenței este separată de mascul doar printr-o secțiune goală a axei sterile a inflorescenței. În unele aroide, florile sterile superioare formează un apendice al stiulețului, transformându-se adesea în așa-numitul osmofor - un purtător al unui miros care atrage polenizatorii. La unele specii, acest apendice capătă o formă bizară de capac de ciupercă sau devine filamentos. Florile sterile modificate joacă, de asemenea, un rol în polenizarea insectelor, în special în aroizii specializați. În cadrul familiei, în paralel cu complicarea structurii inflorescenței, structura florilor a fost simplificată, iar în subfamiliile specializate, floarea feminină constă de obicei dintr-un singur gineceu, iar floarea masculină este adesea redusă la 1 stamină sau 1. sinandrie. Adesea, florile masculine de pe o inflorescență constau dintr-un număr diferit de stamine (cum ar fi, de exemplu, în amorphophallus), iar apoi este foarte dificil să se determine marginea unei flori individuale.
În legătură cu specializarea inflorescenței, sunt interesante și modificările învelișului inflorescenței. În calamus, nu diferă de o frunză obișnuită și cade rapid. Dar, în majoritatea grupelor specializate, vălul acoperă complet sau parțial inflorescența, îndeplinind, pe lângă cele de protecție, și alte funcții.

Culoarea strălucitoare a cuverturii, caracteristică multor specii, atrage insectele polenizatoare; structura specială a cuverturii de inflorescențe capcană ajută la „prinderea” insectelor polenizatoare și menținerea lor în inflorescență în zona florilor feminine. Spata cu două camere la speciile Cryptocoryne ( Cryptocoryne) previne autopolenizarea și protejează inflorescența de a se uda.

Polenizat Florile aroide sunt predominant insecte (muște, albine, gândaci, afide). Melcii au o oarecare importanță în polenizare, deși sunt contestați de unii cercetători; în unele cazuri, polenizarea vântului nu este exclusă. Aroizii se caracterizează printr-un tip special de entomofilie - sapromiofilie - polenizare de către muștele de bălegar și de muște. În acest caz, planta se dovedește a fi un membru activ, așa cum ar fi, forțează insectele să polenizeze florile împotriva voinței lor. Pentru a face acest lucru, în plantă se formează o serie de structuri speciale, concepute pentru a înșela insecta. Imitând mirosul și culoarea substratului în care aceste insecte își depun ouăle, planta invită literalmente polenizatorii în inflorescența capcană și îi ține captivi până când polenizează florile și primesc polen pentru a poleniza florile altor inflorescențe. În aroizii sapromiofili, înflorirea este însoțită de un fenomen complet neobișnuit pentru plantele superioare, descris de Lamarck în urmă cu mai bine de 200 de ani, dar încă nu a încetat să intereseze oamenii de știință. Aceasta este o creștere bruscă a temperaturii inflorescenței sau a părților sale individuale cu 10, 16 și chiar 30 ° C în comparație cu temperatura ambiantă. Dar legătura strânsă dintre creșterea rapidă a temperaturii și apariția la fel de rapidă a unui miros extrem de neplăcut de la știulete este deosebit de remarcabilă. Ambele fenomene sunt de scurtă durată și dispar de obicei după câteva ore. Studiile ulterioare au stabilit că apariția mirosului este cuplată cu o activitate metabolică uriașă în inflorescență și este asociată cu o activitate respiratorie excesivă, care poate duce la o creștere a temperaturii. Sub influența căldurii, substanțele volatile care poartă mirosul încep să se evapore, iar duhoarea care se răspândește atrage muștele polenizatoare. Un studiu cromatografic al substanțelor care alcătuiesc mirosul cobului aroid a dezvăluit o altă verigă interesantă în lanțul de fenomene luate în considerare - o creștere neobișnuit de rapidă, explozivă a cantității de aminoacizi liberi din țesuturile inflorescenței în timpul deschiderii. anterele. Mirosul neplăcut care emană din inflorescențele aroide este uneori asociat cu un alt tip de polenizare - saprocantharophilia, ca, de exemplu, în amorfofalul gigant. Mirosul dezgustător al inflorescenței atrage gândacii de bălegar și gândacii carii - polenizatorii săi constanti. Mulți aroizi din diferite grupuri de rudenie folosesc albinele, viespile și afidele ca polenizatori și le atrag cu un parfum floral plăcut și un lichid dulce, asemănător nectarului. Aroizii nu au nectari exprimați morfologic, iar un lichid dulceag care îndeplinește funcția de nectar este secretat din ei de diferite organe ale florii.

În interiorul aroidilor, ei secretă de obicei 9 subfamilii . Pornind de la cele mai primitive, ele formează următoarea serie de specializare crescândă: calamus ( Acoroideae), streaming ( Pothoideae), monstru ( monstereae), calla ( Calloideae), lasian(Lasioideae), filodendru ( Philodendroideae), taro ( Colocasioideae).

Aglaonema (lat. Aglaonema) aparține familiei Aroid. Această plantă decorativă și de foioase arătatoare provine din Asia de Sud-Est, este un tufiș erbaceu. Frunzele de Aglaonema pot fi de culoare verde pur sau pătate de roșu sau gri. În general, planta este nepretențioasă, dar există dificultăți. De asemenea, atunci când plasați planta în interior, rețineți că aglaonema, ca și alți reprezentanți ai aroidilor.

Iluminat.

În condiții naturale, aglaonema crește în stratul inferior (tupus) al pădurilor ecuatoriale umede, deci nu este deosebit de solicitant. Poate fi plasat lângă pervazul unei ferestre orientate spre nord, vest sau est. Este posibil să crești departe de o fereastră orientată spre sud. Dar totuși, este o plantă tolerantă la umbră și nu iubitoare de umbră, iar acest lucru trebuie luat în considerare atunci când este plasată într-o cameră. Toate soiurile cu pete roz sau roșii, dungi etc. sunt cel mai bine să nu fie cultivate la umbră, deoarece necesită expunere scurtă la soare direct în timpul zilei. În timpul iernii, este util să plasați toate tipurile de aglaoneme pe pervazul unei ferestre orientate spre sud.

Udare.

Destul de ciudat, aglaonemei nu-i place frecventele, spre deosebire de alte plante originare din Asia de Sud-Est. Mai mult, de la udari frecvente, radacinile pot incepe sa putrezeasca. Planta nu are o perioadă de repaus, prin urmare se udă uniform pe tot parcursul anului, dar întrucât iarna solul din ghiveci se usucă de obicei mai lent decât vara, în această perioadă a anului perioadele dintre udari cresc. Apa pentru irigare trebuie să fie moale.

Umiditate.

. Frunzele sale frumoase recomandă pulverizarea și spălarea periodică cu apă moale și caldă. Cu toate acestea, dacă nu sunteți obișnuit să vă pulverizați plantele, aglaonema va suporta cu calm acest lucru. Îndura dureros în apropierea unui radiator de încălzire centrală.

Temperatura.

Aglaonema este o plantă de casă foarte termofilă. Se ține la 20-26 de grade Celsius tot timpul anului. Amintiți-vă că lumina slabă iarna la temperaturi ridicate duce la întindere și la pierderea aspectului decorativ. Planta nu tolerează curenții reci.

Pansament de top.

Este util să hrăniți Aglaonema la două săptămâni cu un îngrășământ complex pentru plante decorative și foioase, de la începutul primăverii până la începutul toamnei.

Transfer.

Aglaonema crește foarte încet, așa că practic nu o transplantez. În plus, se dezvoltă mai bine în spații apropiate. Dar, în același timp, planta tolerează bine transplantul. Ea nu are nevoie de o perioadă lungă de adaptare după această procedură. Aglaonema nu este exigent cu privire la compoziția solului.

Reproducere.

Aglaonema se înmulțește pur și simplu prin butași de tulpină. Sunt plantate în mai multe bucăți într-un amestec de turbă-nisip și acoperite cu sticlă sau folie de plastic transparentă. Iau butași de aglaonema aproximativ la fiecare trei până la patru ani, pe măsură ce planta se întinde și devine urâtă.

dăunători.

Aglaonema poate fi deteriorată de acarieni, trips și coligări. Cea mai periculoasă este înfrângerea tripsului, deoarece această boală este greu de determinat în timp din cauza frunzelor pestrițe. Ca o lupta, va sfatuiesc sa tratati plantele deteriorate cu o solutie de actara in dozele recomandate de producator.

Familia aroid (lat. Araceae) include unii dintre cei sălbatici de la noi - în zonele joase există o calla otrăvitoare cu un spic de boabe roșii; calamus cu frunze în formă de sabie crește de-a lungul malurilor rezervoarelor, rădăcina sa parfumată este comestibilă și are valoare medicinală, arizema din Orientul Îndepărtat.

În condiții de încăpere și sere se cultivă alocasia, anthurium, spathiphyllum, monstera, philodendrons, syngoniums, caladiums, dieffenbachia, aglaonema... Această listă nesfârșită poate fi continuată mai departe cu nume mai rare pe care cei mai mulți dintre noi nici măcar nu le bănuim. O parte semnificativă a plantelor aroide nu are doar o culoare strălucitoare și o formă neobișnuită a frunzelor, ci și înflorește excelent.

Toate plantele din familia aroidului au flori situate pe inflorescență - știuletul sub formă de tijă sau buzdugan. Numele familiei, conform legendei ebraice, vorbește despre toiagul miraculos al lui Aaron. Această baghetă ar fi fost acoperită cu muguri, flori de migdal și chiar nuci peste noapte. Este o acoperire mare care este principalul lucru în evaluarea calităților decorative ale plantelor (calla, anthuriums, spathiphyllums). Mulți aroizi domestici în condiții de cameră înfloresc extrem de rar (sau nu înfloresc deloc) și, în același timp, au de obicei un voal mic nedescriptibil, dar uimesc prin culoarea, forma și dimensiunea frunzelor. Fructele Aroid sunt fructe de pădure suculente, la multe specii cu o aromă plăcută, comestibile.

Aroizi tuberculi

Aroizii tuberoși sunt împărțiți în două grupe, în funcție de adâncimea perioadei de repaus. Unul - cu o repaus lung și profund (caladiums, sauromatums), al doilea - cu o perioadă scurtă și ușoară (Zantedeschia, alocasia). O mică parte din aroizi se comportă ca epifite adevărate. Plantele cresc și se dezvoltă fără a intra în contact cu solul și rămânând pe copaci toată viața. Cea mai tipică formă de viață a aroidilor sunt târâtoarele, care sunt împărțite în rădăcină și târâtoare. Multe dintre ele sunt semi-epifite.

Callas (Calla L.)
Suntem fascinati in special de crinii fermecatori (Zantedeschia), sau cum i se spune si Calla. Planta este atât de iubită de oameni încât poate fi găsită în aproape orice florărie sau departament specializat. Ei surprind deja la apariția primilor muguri. Chiar și pe cea mai mică frunză, sunt vizibile în mod clar liniile albe, care le conferă un efect decorativ pentru întregul sezon de vegetație. În plus, fiecare soi are propria sa formă și nuanță de frunze, propria înălțime a tufișului. În ultimii ani, soiurile pestrițe au fost deosebit de populare.

Caladium (Caladium)
Plantă tuberoasă fără tulpină, cu frunze frumos colorate în formă de săgeată. Tradus din limba localnicilor, Caladium înseamnă „o plantă cu rădăcini comestibile”. În cultură, hibrizii sunt obișnuiți cu cele mai neobișnuite combinații de culori ale frunzelor de verde, alb, carmin, violet, roz și galben. Planta se descurcă bine într-un loc semi-umbrit sau luminos, fără lumina directă a soarelui. Este necesară umiditate ridicată, iarna este latentă, scăzând toate frunzele, astfel încât ghiveciul cu tuberculi este instalat într-un loc răcoros. În martie, când creșterea se reia, udarea este crescută. Iarna frunzele se păstrează numai cu iluminare suplimentară ... - vezi mai jos

Dintre cele mai exotice aroide cu flori, se pot numi reprezentanți ai genurilor Arum, Arizema, Amorphophallus, Steudner, Sauromatum etc.

Sauromatum(Sauromatum)
O plantă tuberoasă din familia aroidilor cu un aspect neobișnuit și un ciclu de creștere interesant. Se mai numește și arum dracunculus (sauromatum). Numele provine de la cuvântul „saura” – o șopârlă, dată din cauza aripii pătate. Această plantă este mai mult originală decât frumoasă. Florile apar deja în luna mai, după o perioadă de repaus, și numai din tuberculi mari, deși este complet fără frunze. Înflorește până la apariția unei noi frunze, doar o singură frunză mare disecata, care moare în timpul perioadei uscate. Inflorescența este o ureche de culoare roșu-maronie. Spata de 50-100 cm lungime si 10-15 cm latime, mov la exterior, galben-verzui la interior cu pete violete. Înflorirea este scurtă și la soare florile emană o aromă specifică, care atrage muștele și alte insecte.

Pe banda din mijloc, tuberculii sunt săpați pentru iarnă și depozitați într-un loc rece. Poate fi păstrat la frigider, acoperit cu mușchi uscat de sphagnum, plasat într-o pungă de plastic. Verificați periodic starea tuberculului. Dacă un vlăstar începe să se dezvolte, atunci este plasat într-un loc mai rece. Plantat în grădină în aprilie-începutul mai. Se poate planta in ghiveci primavara, de indata ce incepe sa creasca.

Amorphophallus (Amorphophallus)
O plantă erbacee tuberoasă foarte mare din familia aroidilor, care este un limb de frunze adânc disecat pe un drept, neted, acoperit cu pete maronii-roșiatice, pețiol destul de gros de până la 1 m înălțime. Acasă se numea „arborele șarpelui”. În timpul repausului, planta pierde o singură frunză. Tuberculii se păstrează la o temperatură de 12-15 grade. Începând să crească, poate forma mai întâi o săgeată de flori purtând un stiuleț de inflorescență închis într-o frunză acoperitoare de culoare roșu închis sau Maro. În timpul înfloririi, emană un miros foarte neplăcut de carne putrezită, atrăgând muștele polenizatoare. Amorfofalile se cultivă numai în sere și serare datorită dimensiunii foarte mari a inflorescențelor.

Arizema(Arissaema)
O plantă tuberoasă neobișnuită și rară din familia aroidilor. Arizema frunze disecate pinnat sau în formă de semilună cu lobi largi sau îngusti. Florile culese pe cob nu au valoare decorativă. O caracteristică a acestei plante sunt florile dioice, așa că pentru polenizarea încrucișată sunt necesare două plante cu flori feminine și masculine.

Arizema deschis (A. ringens) - în natură poate fi găsit în Japonia. Tuberculii acestei plante sunt plate, frunzele au o formă alungită-ovală cu o bază extinsă. Lama frunzei este împărțită în trei segmente. Marginea superioară a foii este colorată în verde; cea de jos este gri-verzuie. În timpul înfloririi, o arizemă deschisă eliberează un peduncul (până la 20 cm) cu un stiuleț de inflorescență situat pe el. Pe planta masculă, florile sunt aranjate dens pe stiuleț, pe femelă - împrăștiate. În partea superioară a inflorescenței, florile sunt asexuate. Spadixul este acoperit cu un voal cu dinți largi în partea inferioară și lamelar în partea superioară. Culoarea cuverturii este maro-gri, interiorul este decorat cu dungi longitudinale albe.

Arum(Arum)
Familia Aroid (Araceae). Provine din cuvântul grecesc antic „aron” - numele uneia dintre speciile acestui gen. Ierburi perene latente mici cu rizomi tuberoși orizontali emisferici sau ovoizi.

Lista genurilor din familia Araceae

Plantele din familia aroidilor, sau Aronnikovae, ne atrag din ce în ce mai mult. Aceasta este una dintre cele mai mari familii de plante monocotiledone, incluzând aproximativ 150 de genuri și peste 3000 de specii, distribuite în principal în regiunile tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere. Există mulți aroizi în regiunile temperate, iar unii dintre ei chiar pătrund în regiunile subarctice, dar speciile și diversitatea lor generică în afara tropicelor este scăzută (mai puțin de 10% din specii).

O contribuție foarte mare la studiul plantelor din familia Aroid a fost adusă de botanistul austriac Heinrich Wilhelm Schott. Genurile descrise de el sunt completate de abrevierea „Schott”.

Există o revistă de specialitate „Aroideana”, care publică articole științifice serioase despre diverși membri ai familiei. Aroizii sunt atât de diversi încât le sunt dedicate expoziții speciale. Există Societatea Internațională Aroid, înființată în 1978 și care reunește nu numai oameni de știință - botanici, ci și numeroși amatori.

Printre aroizi sunt reprezentate multe forme de viață. Acestea sunt plante de mlaștină și acvatice - hidrofite (criptocorine, lagenandre, anubii) și chiar aerohidrofite, cu singurul reprezentant netipic - pistia telorezovidny.

Ordinul aronnikovye (Arales). Plante din familia aroid - fotografie, nume și descriere Aroid Leaf