20.05.2016 10:19
Cu cine să las copilul? Aceasta este o întrebare cu care se confruntă mulți părinți care se află într-o situație în care trebuie să meargă la muncă, la spital sau să plece cu afaceri. Este deosebit de dificil pentru familiile în care un copil este crescut de un părinte sau dacă un copil cu dizabilități crește în familie.
Programul „Respir” a început la Centrul de resurse pentru sprijinul familiei și copilăriei Otradnoe și s-a adresat mai întâi familiilor cu copii cu dizabilități. Recent, programul poate fi folosit de toate familiile care se află în situații dificile de viață. Pe acest moment Proiectul este implementat în 29 de centre de sprijin pentru familii și copii din diferite districte ale Moscovei.
„Sunt un părinte” s-a întâlnit cu șefa unuia dintre departamentele de sprijin social pentru familii și copii, Svetlana Pavlovna Uvarova, care a împărtășit primele rezultate ale experimentului.
Scopul și obiectivele proiectului
Programul „Respite” există din 2012 și include grupuri de scurtă durată pentru copii de la 9.00 la 13.00 în zilele lucrătoare. Aceasta nu este o alternativă nici la grădiniță, nici la școală, deoarece departamentul de sprijin social pentru familii nu este instituție educațională. Cu toate acestea, datorită „Respite”, părinții au posibilitatea de a-și lăsa copilul sub supravegherea specialiștilor și. Dacă un copil are probleme cu comportamentul sau dezvoltarea psihologică, atunci încearcă să le rezolve și în grup. În plus, ca parte a proiectului, mamele și tații înșiși primesc sprijin psihologic și învață să rămână părinți atenți chiar și în situații dificile de viață.
Specialistii de la departamentul de sprijin familial recunosc ca nu este adevarat ca oamenii au un instinct parental innascut. Uneori trebuie să-l trezești și să explici cele mai simple lucruri: cât de important este să-ți îmbrățișezi copilul, să asculți ce-l îngrijorează și să citești un basm noaptea.
Cum merg cursurile?
În funcție de situația din cadrul programului, puteți lăsa copilul în grup o dată sau de mai multe ori, sau îl puteți duce acolo în mod constant (de exemplu, când copilul nu poate merge la grădiniță sau la școală din cauza condițiilor de sănătate). Psihologii și profesorii vor lucra cu el și vor fi însărcinați cu următoarele:
- pregătirea psihologică și socială a copilului pentru școală;
- dezvoltarea și dobândirea de idei de bază despre lumea din jurul nostru și despre ceea ce îl așteaptă pe copil când începe școala;
- activități creative prin terapia prin artă și utilizarea altor tehnici.
Șederea copilului în grup începe cu comunicarea dintre specialiști și părinți pentru a clarifica caracteristicile individuale și situațiile apărute cu o zi înainte sau care se petrec în general cu copilul. Urmează exercițiul, urmat de cursuri de dezvoltare și comunicare în grup. Apoi studiouri de creație, lucrați cu psihologi și logopezi. Pentru fiecare copil este întocmit un orar individual, care precizează timpul pentru frecventarea unei anumite ore.
Iată doar o listă parțială de activități care pot fi atribuite unui copil:
- studio de artă „Renaștere” - terapie prin desen bazată pe artă plastică;
- studioul „Living Library” - biblioterapie, unde sarcina principală a specialistului este dezvoltarea copilului prin cunoaștere;
- terapie muzicală - dezvoltarea sferei psiho-emoționale a copilului prin cântatul la chitară în studioul „Strings of the Soul” și cântatul coral în studioul „Rassvet”;
- studio „Rhythm” - dezvoltarea abilităților de dans și comunicare în procesul de predare a dansului;
- cursuri de master în studioul Domovenok, când copiii învață să gătească și acest lucru le aduce o mare plăcere și, în același timp, specialiștii centrului dau sfaturi cu privire la o alimentație adecvată;
- secțiunea de sport „Mișcare – Viață”, unde există tenis, fotbal, minifotbal și pregătire fizică;
- atelier de tâmplărie și instalații sanitare, unde copiii învață câteva lucruri simple de zi cu zi.
Toți specialiștii în familie au educatie inaltași motivație internă pentru a ajuta oamenii. Pe parcursul activității lor, specialiștii departamentului își îmbunătățesc abilitățile profesionale.
Cine poate participa la program?
Pot participa la program toate familiile care se confruntă cu probleme care le împiedică să își îngrijească copilul sau să-l ducă la grădiniță. În plus, părinții copiilor cu nevoi speciale, precum și copiii cu probleme de comunicare și comportament, pot lua un „răgaz”. Specialiștii din cadrul departamentului de sprijin social pentru familii ajută la colectarea unui pachet de documente necesare și îl furnizează departamentului de protecție socială a populației din regiune, unde se ia o decizie cu privire la necesitatea familiei de a participa la programul „Respite” . După primirea permisiunii, se încheie un acord și se începe lucrul în cadrul unui plan individual pentru furnizarea de servicii sociale pentru fiecare familie în conformitate cu problemele date.
Dificultăți în implementarea programului
„Rezultatul depinde întotdeauna de un singur lucru - conștientizarea părinților cu privire la problema lor”, spune șefa departamentului, Svetlana Pavlovna Uvarova. - Mamele și tații presupun uneori că problema copilului este problema lui. Există situații în care părinții vin și expun problemele copilului, acuzându-l doar pe el pentru asta și fără să se gândească la participarea lor la apariția lor. Parcă trăia și a fost crescut de unul singur, iar ei nu aveau nimic de-a face cu asta. Nu toți părinții pot privi problemele relaționale din cealaltă parte. Și aceasta este cea mai mare dificultate, așa că sarcina principală este de a schimba relația copil-părinte și nu de a reface copilul.”
Vladlena Vorona
Mamele copiilor cu handicap grav uneori nu se odihnesc ani de zile, deoarece nu-și pot lăsa copilul nici ziua, nici noaptea. Sunt foarte epuizați, nu există absolut nimeni care să le înlocuiască. Recreerea socială este cel mai de dorit tip de ajutor pentru această categorie de părinți.
Medic șef al serviciului paliativ mobil pentru copii „Mercy” Ksenia Kovalenok
Acesta a fost cel de-al doilea copil al Olyei și chiar și-a dorit ca totul să meargă de data aceasta. Primul ei născut, Vanyusha, în vârstă de șapte ani, în limbajul medical era „imobilizat la pat”: nu s-a mișcat, a trebuit să fie hrănit printr-un tub. Olga s-a săturat cu el, iar acum este însărcinată pentru a doua oară și chiar într-o familie monoparentală.
Ce fel de răbdare și curaj trebuie să ai pentru a nu cădea în disperare într-o astfel de situație. Olga a reușit cumva să se retragă și să alunge deznădejdea. În fiecare dimineață mă trezeam cu gândul că Domnul nu îmi dă o povară exorbitantă. Dacă s-a întâmplat asta, înseamnă că ea este capabilă să suporte.
Cu cât mai aproape de naștere, cu atât întrebarea părea a fi mai insolubilă: cu cine să-l părăsească pe Vanya cea mai mare, dar complet lipsită de apărare. Personalul (proiectul) a ajutat-o pe Olga să iasă dintr-o situație aparent fără speranță. În 2013 a apărut centrul medical Mercy program nou„Răgaz social” este doar pentru astfel de cazuri. Pe parcursul unui an, aici a fost adunată o echipă de îngrijitori profesioniști.
Medicul șef al serviciului paliativ mobil pentru copii „Mercy” Ksenia Kovalenok vorbește cu bucurie despre cât de bine s-a încheiat totul în acest caz: „Olya a adus-o pe Vanya la centrul medical și a plecat calm la maternitate. Am avut grijă de el. Secția noastră avea un frate complet sănătos. Mama s-a întors fericită și a luat ambii copii. Oferim mamelor copiilor cu dizabilități posibilitatea de a se relaxa și de a-și îmbunătăți sănătatea, transferându-le temporar îngrijirea copil deosebitîn mâinile îngrijitorilor noștri”.
Dar pot exista mai multe persoane cu dizabilități într-o familie, iar apoi ajutorul „Social Respite” este aproape o chestiune de viață. Recent, la centru a venit o mamă cu gemeni cu dizabilități, foarte grei și ținuți la pat. Înainte de aceasta, mama a avut grijă de ei în mod continuu, noapte și zi, timp de mulți ani. Și pentru prima dată în viața mea - și copiii aveau deja 11 ani - am putut să-i părăsesc pentru o vreme. Este foarte greu pentru o persoană care nu a fost în locul ei să-și imagineze ce munte i-a căzut de pe umeri. Apoi această mamă a scris o scrisoare de mulțumire foarte emoționantă, dar oare chiar acesta este ideea...
„Și”, spune Ksenia Kovalenok, „a existat un caz când a trebuit să ajutăm o familie numeroasă în timpul reparațiilor forțate. Un copil cu dizabilități necesită condiții speciale. Bineînțeles, l-am primit timp de o lună. În acest timp, au reușit doar să pună ordine în apartament.”
Pentru noi, aceasta este renovarea casei - ceva din domeniul rutinei de zi cu zi. Iar pentru persoanele cu dizabilități este aproape o chestiune de supraviețuire. Pentru ei, „condițiile de viață” și „calitatea vieții” sunt în esență sinonime. Îți poți lăsa copilul cu personalul centrului medical Mercy fără nicio îndoială - va cădea în mâini amabile și grijulii. De obicei o dau pentru o lună. În acest timp, o mamă obosită poate face un munte de lucruri urgente: să-și îmbunătățească sănătatea, să-și renoveze apartamentul. Persoana cu handicap ia cel mai viața, dar toți copiii fără excepție au nevoie de atenție.
Ce știm despre mamele ai căror copii sunt cu handicap grav? Aceste femei nu se odihnesc ani de zile pentru că nu își pot lăsa copilul zi sau noapte. Sunt foarte epuizați, nu există absolut nimeni care să le înlocuiască. Recreerea socială este cel mai de dorit tip de ajutor pentru această categorie de părinți.
Lăsând însă copilul o vreme, mama trebuie să fie sigură că va primi tot ce are nevoie. Spitalul de la centrul medical are toate condițiile pentru îngrijirea pacienților grav bolnavi. Există specialiști care se plimbă în mod regulat cu ei, se angajează în terapie cu exerciții fizice și dezvoltare generală. Acasă, fără suficientă energie și timp, mamele nu sunt întotdeauna capabile să facă toate acestea.
„De exemplu, ne putem spăla în mod regulat copiii în baie”, spune Ksenia Vladimirovna. - Ar părea un fleac. Dar multe mame nu pot face acest lucru în mod regulat, pur și simplu pentru că le este foarte greu fizic: copilul crește, iar părinții trebuie să-l poarte în permanență. Avem dispozitive speciale, iar surorile nu pot face față singure cu astfel de copii.”
De fapt, există două tipuri de „recreere socială” în centrul de la Marfo-Mariinskaya. Prima este oportunitatea de a aduce copilul la departamentul de 24 de ore. În acest caz, specialiștii din serviciul paliativ mobil pentru copii (proiectul serviciului de ajutor „Milostivirea”) îngrijesc copilul în mod constant în timp ce acesta locuiește în respis pe teritoriul mănăstirii Marfo-Mariinsky. Al doilea tip de „răgaz social” este oportunitatea de a primi un îngrijitor la domiciliu. De regulă, o sună câteva ore. Mamele folosesc această opțiune atunci când au o nevoie urgentă de a merge undeva.
Cazurile sunt foarte diferite, inclusiv cele de complexitate crescută. De exemplu, se aplică familiile numeroase cu persoane cu dizabilități. Se întâmplă ca un copil cu dizabilități să fie îngrijit de bunica lui. Pentru o persoană în vârstă, aceasta este o cruce grea de purtat. Problemele tale de sănătate se fac simțite în mod constant. Astfel de oameni au nevoie de îngrijire specială. Se întâmplă ca mama însăși să aibă probleme de sănătate. Pentru unii, îngrijitorii vizitează de două ori pe săptămână, în timp ce alții folosesc serviciile programului o dată pe an. Mama uneia dintre secții a fost diagnosticată cu cancer și a necesitat tratament de lungă durată într-un spital. I s-a oferit această oportunitate. În familie există un tată, dar centrul medical a asigurat o asistentă pentru o lună întreagă. Psihologii au lucrat cu întreaga familie în același timp. În timp ce mama era în spital și o asistentă era cu copilul, familia a reușit să găsească o dădacă permanentă.
Dacă mama însăși are nevoie de tratament, ei sugerează plasarea copilului într-un centru medical pentru întreaga perioadă. Și atunci o femeie poate, de exemplu, să meargă la un sanatoriu. Problema este că mamele se tem adesea să lase copiii grav bolnavi cu oricine pentru o perioadă lungă de timp. Sunt atât de obișnuiți să fie alături de copilul lor non-stop, încât nu-și pot imagina niciun „substudiu”. Chiar și temporar. Și aceasta este deja o problemă psihologică. În astfel de cazuri, mama este invitată să stea în spital cu copilul sau acasă cu o asistentă: asta îi uşurează.
Pentru mulți, contactul cu centrul este ca revenirea acasă. Atmosfera este aproape casnică. Și oamenii apropiați de aici au mai mult timp pentru a comunica și ce ar putea fi mai important?
Este un proiect. Îl poți susține devenind.
Organizația autonomă non-profit „Parteneriat pentru fiecare copil” a susținut prima lecție din ultimii doi ani la Școala Familiilor de Parteneriat Profesional. După două luni de pregătire, elevii școlii vor participa la programul „Respite” și vor ajuta familiile care cresc copii cu dizabilități.
Ultima dată când s-a desfășurat formarea la Școala Familiilor de Parteneriat Profesional a fost în 2012, a spus ANO „Parteneriat pentru fiecare copil”. Printre ascultători se numără studenți ai Facultății de Pedagogie Corecțională a Statului Rus universitate pedagogică numit după Herzen, educatori grădiniţă, psihologi, defectolog, tânăr inginer bărbat, mame de copii cu nevoi speciale.
Instruirea familiilor partenere profesionale va fi oferită gratuit timp de două luni. Ascultătorii vor afla de ce o familie și un copil au nevoie de cazare pe termen scurt, se vor familiariza cu algoritmul serviciului „Respite”, vor învăța cum să interacționeze cu un copil cu dizabilități și cum să aleagă materialele potrivite de jocuri și divertisment pentru un copil. Educatorii sociali, psihologii și avocații lucrează cu studenții. La finalizare, studenții vor primi certificate care dă dreptul la muncă plătită cu copii speciali ca familie parteneră profesionistă a programului „Respite”, implementat de ANO „Parteneriat pentru fiecare copil”.
Programul „Respite” oferă o oportunitate de a sprijini părinții care cresc copii cu dizabilități severe, ajutându-i să obțină timp pentru un „răgaz” prin plasarea copilului într-o familie parteneră profesionistă. Acest serviciu ajută la reducerea tensiunii psihologice în familie și reduce riscul de a muta copilul la un internat, notează organizația.
În Sankt Petersburg, conform experților, există 14,2 mii de familii cu copii cu dizabilități, dintre care aproximativ 3,5 mii sunt copii cu forme severe de dizabilitate (de exemplu, paralizie cerebrală combinată cu tulburări mintale).
„Astfel de copii nu se pot îngriji de ei înșiși, vorbesc, merg, au adesea dificultăți în comunicare, nu se orientează, nu își controlează comportamentul. Cu toate acestea, copiii au nevoie de comunicare, tratament și servicii. Părinții sunt obligați să fie alături de ei 24 de ore pe zi. Acest lucru duce la acumularea de oboseală, părinții nu au grijă de viața lor, nu pot lucra, iar pensia de invaliditate este mică. Tensiunea psihologică se creează în familie astfel încât părinții își doresc să-și transfere copilul la un internat. Programul „Respite” vă permite să invitați o familie parteneră profesionistă acasă și, prin urmare, să ajutați familiile cu copii cu dizabilități”, spune Tatyana Kraineva, director de PR al ANO „Parteneriat pentru fiecare copil”.
Astăzi, 40 de familii partenere profesioniste oferă servicii pentru 153 de familii.
Costul unei ore de „răgaz” este de 250 de ruble. ANO „Parteneriat pentru fiecare copil” poate oferi 360 de ore de „răgaz” pe an - aceasta este câteva ore pe lună sau două săptămâni de vacanță pentru o familie. Există familii în care nevoia variază de la 500 la 1 mie de ore pe an.
„În Rusia, statul alocă de la 600 de mii la un milion de ruble pe an pentru întreținerea unui copil într-o pensiune. Potrivit programului nostru, pentru ca un copil să rămână cu familia lui, este suficient să strângă până la 100 de mii de ruble pe an”, spun specialiștii organizației.
Oricine dorește să ajute familiile cu copii cu dizabilități poate participa la program.
„O femeie care a venit la Respite ca partener de mamă profesionistă a citit cartea lui Gonzalez, Black on White. A fost scris de un băiat spaniol care are paralizie cerebrală. A intrat în sistemul rusesc orfelinate și a petrecut acolo aproape 20 de ani. Aceasta este o carte foarte emoționantă și are doar 24 de pagini. Femeia a spus că această poveste a făcut o impresie puternică asupra ei și dorește să ajute pentru ca cât mai puțini copii să ajungă în casele de bătrâni și să rămână cu părinții lor”, spune Tatyana Kraineva.
După cum notează experții, familiile partenere sunt necesare nu numai de părinți, ci și de copiii cu dizabilități înșiși, deoarece oferă oportunitatea de a comunica cu oameni noi și de a câștiga experiență de socializare.
„Dacă m-ai fi întrebat înainte ce înseamnă îngrijirea unui copil cu dizabilități, aș fi răspuns că este izolare pe viață. Apariția unei familii partenere din „Respite” m-a scos din cea mai profundă depresie, dintr-o stare psihică anormală”, notează mama unui copil cu dizabilități, Anna Antonova.
„Ideea de „Respite” este grandioasă. În calitate de mamă care a trecut prin multe lupte diferite, știu cât de important este ca părinții să poată, uneori, să se retragă de la problemele nesfârșite ale educației, tratamentului și întreținerii. Folosim serviciul Respite de aproximativ trei ani. Ea ne-a oferit ceva ce nu aș fi avut puterea să fac singură: oportunitatea de a comunica cu alți oameni și de a câștiga experiențe noi l-a ajutat pe fiul meu să se dezvolte”, spune Olga Mallaeva despre program.
Referinţă
Programul „Respite” a fost creat de angajații ANO „Parteneriat pentru fiecare copil” în 2007. Principiul principal al programului este „Schimbăm lumea, oferind fiecărui copil oportunitatea de a crește într-o familie puternică și iubitoare.” Pe parcursul celor șapte ani de program, 216 familii care cresc copii cu dizabilități severe au primit 77 mii 320 de ore de „răgaz”. Parteneriatul a instruit și a oferit locuri de muncă pentru 40 de familii de parteneri profesioniști. Din 2013, distribuția și implementarea modelului „Respite” a fost realizată în regiunile Tver, Novosibirsk, Volgograd și continuă să funcționeze în regiunea Murmansk.
Iulia Vyatkina
Programul nostru „Respite” are loc duminica. Copii, adolescenți și tineri adulți cu nevoi speciale vin la noi patru ore și stau fără părinți cu voluntarii noștri. Scopul „Respite” este de a oferi părinților puțin timp pe care îl pot petrece doar pentru ei înșiși. Unii copii au norocul să meargă la școală sau la facultate, dar în cea mai mare parte aceștia sunt tineri cu dizabilități foarte severe, care nu sunt acceptați nicăieri, așa că stau acasă tot timpul. Pentru ei, aceasta este singura oportunitate de comunicare și socializare, iar pentru părinți - să fie fără copil și să se relaxeze de cel puțin 2 ori pe lună.
Copiii sunt aduși la centrul de tratament și intră treptat în camera de joacă. Este clar că le-a fost dor unul de altul și sunt bucuroși să se întâlnească, stau în cerc. Profesoara Sasha ia chitara și o dă copiilor instrumente muzicale: tamburine, maracas. La „Cerc” toată lumea se salută, cântă cântece, apoi intră în sală să cânte și să danseze.
Robert nu ajunge în sală și rămâne în picioare pe palier. Bob are 18 ani; studiază la Centrul de Practică Clinică încă din copilărie. Are autism, nu folosește vorbirea și practic nu comunică cu ceilalți. Pare să fie în propria lui lume, legănându-se, țipând periodic și ascultând ecoul. „Bob are dificultăți să treacă prin uși și să se deplaseze dintr-o cameră în alta. În general, este o persoană foarte dificilă, nu este ușor să stabilești contactul cu el”, spune voluntarul Alina, „Nu sunt încă în stare să fac asta. Aici, voi încerca să-l ademenesc cu sunetele flautului.”
Alina scoate un flaut și cântă o melodie liniștită. Bob nu se mai legăna și îngheață, face câțiva pași repezi și se oprește lângă Alina, se aplecă și ascultă sunetele flautului. Apoi țipă ceva, parcă ar fi răspuns la flaut și, la fel de brusc, se întoarce și se întoarce înapoi la scări. „Este încă important pentru Bob să vină aici. Deși nu participă direct la viața comună, este încă în apropiere și o percepe”, spune Alina. Puteți vedea cât de fericit este când le întâlnește pe Zhenya și Rita, pe care le cunoaște încă din copilărie. Pentru ei este o oportunitate de a comunica.
Bob locuiește cu bunica lui, ea a avut grijă de el încă de la naștere. Bunica lui Robert spune că a dezvoltat niște abilități sociale. Acasă, a învățat să mănânce singur, să-și prepare singur mâncarea și chiar să spele vasele. Robert este, de asemenea, un sertar foarte bun.
Copiii și însoțitorii lor se adună la o plimbare pe teritoriul Centrului. Unii tineri rămân să ajute la pregătirea prânzului. „Iată-l pe Zhenya. Când m-am alăturat prima dată în grup, m-am gândit: cât de greu este să lucrezi cu ea. Și acum ne-am împrietenit, este atât de frumoasă, o iubesc foarte mult”, spune profesoara Tanya. Zhenya este o fată foarte sensibilă și blândă, o iubește și pe Tanya, îi zâmbește, uneori o îmbrățișează, mergând mână în mână cu Tanya în jurul Centrului de Pedagogie Curativă îi face o mare plăcere. Pentru părinții Căsătoriei, „Respite” este singura ocazie de relaxare.
Lyuba merge la o plimbare pe teritoriul centrului cu voluntarul Igor. Este clar că se recunoaște ca o domnișoară, își dorește să asculte muzică frumoasă și să danseze. Igor pune muzică din muzicalul „Notre Dame de Paris” și dansează pe ea chiar pe stradă. Lyuba este complet fericită.
Nastya are 17 ani, locuiește cu mama ei. Mamei îi este foarte greu să fie cu ea: fetei trece cu greu prin adolescență. Când Nastya este acasă, nu o lasă deloc pe mama ei să plece de lângă ea, protestează chiar dacă mama ei închide ușa băii. Potrivit liderului grupului Alena, mama este foarte obosită de această situație. Este foarte important atât pentru Nastya, cât și pentru mama ei să aibă timp când pot fi singuri. Într-o zi, mama Nastyei părea foarte obosită când și-a adus fiica la noi. După 4 ore, s-a întors la Nastya, foarte mulțumită și calmă și a spus: „Mulțumesc foarte mult, cel puțin m-am spălat calm pe păr!” 
Varya are 16 ani, are paralizie cerebrală și se deplasează într-un scaun cu rotile. Învață la Centru încă din copilărie și acum studiază la școală. „Sunt aici ca voluntar. Știu cum funcționează totul aici și le explic celorlalți băieți cum să se comporte”, spune Varya, mândru. Există, de asemenea, câțiva alți adulți cu nevoi speciale care sunt destul de bine socializați; ei vin la „Respite pentru a ajuta. Acest lucru este foarte grozav pentru ei, pentru că se simt nevoiți și chiar ajută cu acei tipi care au dizabilități mai severe. În plus, aceasta este și o oportunitate pentru tineri de a socializa. De exemplu, Andrei Druzhinin, cu autism, vine să-l însoțească la pian în timpul repetiției conduse de neobositul nostru Sasha la sfârșitul „Respite”. Sasha a decis să organizeze un musical cu băieții la sfârșitul anului. Tinerii își repetă rolurile cu entuziasm. Așteptăm cu nerăbdare premiera!
Capitolul 1
Ieșind pe poartă, Darel se rezemă de perete și inspiră adânc aer proaspăt. În întunericul ușor al serii devreme, șuvoaie de răcoare și căldură din cărămizile încălzite în timpul zilei rătăceau prin curte, împletite. Dacă lăsăm deoparte gândul enervant că lumea se îndreaptă într-un abis, s-ar putea chiar numi acest moment plăcut. Vântul i-a alunecat prin păr și s-a repezit mai departe spre afacerea lui necunoscută. Vântul nu avea griji, spre deosebire de Darel Dixon.
Sunt blocați în această blestemată de închisoare de o săptămână. Cumva au asigurat teritoriul, au făcut mâna de provizii și chiar au reușit să o salveze pe Hershel. Mai exact, Carol a fost cel care l-a salvat. Ea a învățat foarte repede să acorde primul ajutor, de parcă asta ar fi fost tot ce a făcut până acum. A pus cusături și a salvat viețile bătrânilor. Cu toate acestea, este bine că au o persoană în grupul lor care poate opri sângerarea și poate repara rana. Când trăiești, știind că poți muri în orice secundă, te simți rău. Cu toate acestea, nu este înfricoșător să mori. Cel mai rău lucru care se va întâmpla fiecăruia dintre ei după moarte este că va învia din nou. Doar ceea ce rămâne din tot ceea ce este uman este o coajă și chiar și asta este foarte răvășită. Darel tresări. El nu va deveni niciodată un mers. Rick îi sugerase cu mult timp în urmă că ultimul dintre cei doi care avea să rămână în viață să trimită un glonț în fruntea prietenului său mai puțin norocos. Acest lucru poate fi numit chiar un fel de etică - pentru a preveni pe alții să se transforme în zombi. Scutește-l de această soartă nelegiuită. Te poți baza pe Rick în această situație. Acest polițist din Atlanta a devenit mai mult decât un partener de supraviețuire pentru Darel, a devenit un prieten în care putea avea încredere în viața lui. Dacă cineva i-ar fi spus asta cu câțiva ani în urmă, Darel și-ar fi pariat cu arbaleta că era pur și simplu imposibil. Deși, dacă te gândești bine, atunci când lumea arde sub picioarele tale, nimic nu este imposibil în principiu.
Băgăduindu-și buzunarele din obișnuință, Darel se asigura că nu are țigări. Și de unde vin? Ultima dată când au trecut printr-o zonă populată a fost acum aproximativ o lună și chiar și atunci cineva fusese deja acolo înaintea lor. Magazinul local nu avea conserve sau sticle de apă. E bine că măcar am reușit să iau niște analgezice la farmacie. Chiar și atunci, T-Dog a glumit că medicamentele nu mai trebuie verificate pentru datele de expirare, spunând că niciunul dintre ele nu va trăi oricum atât de mult. În același timp, Lori s-a uitat atât de mult la el, încât dacă bietul nu i-ar fi bărbierit capul, i-ar fi ținut părul pe cap. Gluma este, desigur, nepotrivită pentru o femeie însărcinată, dar nervii tuturor sunt deja pe cap, trebuie să dezamorsăm cumva atmosfera. Rick obișnuia să facă asta, dar în ultima vreme părea să se fi retras în sine. Tace tot timpul și nu vorbește cu soția lui. Darel nu este un fan să se intereseze în treburile altora, dar aici totul este clar. Chiar dacă un bărbat spune că a iertat trădarea, tot nu o va uita niciodată. Și apoi este copilul, cine știe al cui. Bine, deci ce contează pentru el până la urmă? Își vor da seama ei înșiși.
Apoi s-au auzit pași în afara ușii. Darel, grație auzului perfect, care l-a ajutat la vânătoare, a determinat imediat că pașii erau feminini și ușoare, ceea ce însemna că aceasta nu era însărcinată Lori, care în ultima lună mergea deja greu, încet. Este fie Beth, fie Carol. Maggie și Glenn stau de o oră pe turnul de veghe, se poate doar ghici ce fac acolo. Darel și-ar fi dorit foarte mult să nu fie Carol. Nu că o evita, ci mai mult că pur și simplu se simțea mai confortabil fără Carol decât cu ea. Ea a întins mâna la el în căutarea protecției și a simpatiei umane, iar Darel l-a susținut pe bietul cât a putut el mai bine, dar mila nu este un sentiment pe care să-ți poți construi afecțiunile. Spre ușurarea lui, Beth a apărut din spatele ușii și, privindu-l cu ochii unui cerb rănit, l-a chemat la cină. Darel dădu din cap spre ea, spunând că va fi acolo în curând, dar nu s-a mișcat de la locul lui. Era atât de confortabil să stai în picioare, sprijinit de peretele cald și prinzând ultimele raze de soare, care aproape dispăruseră dincolo de orizont. Brusc, a fost lovit de un sentiment ascuțit de pierdere. În întreaga sa viață, Darel Dixon a avut o singură persoană apropiată care a însemnat ceva pentru el. Fratele lui mai mare este Merle. Dacă începi să înțelegi complexitățile destinului, atunci și-a pierdut fratele din cauza lui Rick, care l-a abandonat pe acoperișul unei clădiri pline de plimbări. Dar Daryl nu era deosebit de bun la înțelegerea complexității și, în plus, a doua zi dimineață, când s-au întors pe acoperiș pentru a-l salva pe Merle, el nu mai era acolo. Fratele și-a tăiat mâna cu un ferăstrău și a fugit. Ce ticălos! Acesta nu va lipsi nicăieri. Dar, în ciuda acestui fapt, aproape în fiecare noapte Darel și-a imaginat fratele său, care se transformase într-un zombi, rătăcind prin pădure cu o bucată de carne putredă în loc de față. Era de nesuportat.
De fapt, pe lumea asta, doar lui Merle îi păsa de el. Mama lui a murit când Darel avea opt ani. Ars până la moarte după ce a adormit în pat cu o țigară. Ar fi greu de imaginat o moarte mai stupidă și mai groaznică. Nu voiam să-mi amintesc deloc de tatăl meu. Și-a petrecut viața fie în taverne, când a reușit să câștige bani în plus, fie acasă la băutură. Nu-i păsa dacă Darel mânca după școală, unde mergea sau când se întorcea. Uneori, Dixon Sr. a uitat că are un fiu de care să aibă grijă. Prin urmare, Merl a fost cel care și-a pregătit mâncarea, le-a explicat ce să spună parveniților școlii care l-au tachinat pe Darel ca pe un hillbilly și l-a învățat cum să vâneze. El a explicat cum să descâlciți urmele animalelor, a învățat cum să jupuiți o carcasă de iepure și a spus ce fructe de pădure nu ar trebui să mâncați în pădure. Darel a fost învățat să fumeze și de fratele său mai mare. Arăta foarte tare cu o țigară, atât de mare și de puternică. Un adevărat model de urmat. Nu a încetat să fie așa nici după ce a fost trimis la închisoare pentru o luptă. Cunoscându-l pe Merle, a fost doar norocos că poliția a sosit devreme și rivalul său a supraviețuit. Prin urmare, după doi ani, fratele meu s-a întors de parcă nimic nu s-ar fi întâmplat. Și Darel îl găsea din nou în fiecare dimineață în bucătărie, stând cu picioarele sus pe masă și pufăind o țigară. Tatăl lor era pe moarte de ciroză hepatică într-un spital municipal și nu avea grijă de testament, pentru că nu avea nimic de lăsat în urmă. Frații au rămas singuri și, sincer, nu aveau nevoie de nimeni altcineva. Prietenele ocazionale, cum le numea Merle, nu contau. O persoană este norocoasă în viață, în principal pentru că nu cere mult de la ea.
Amintirile mi-au făcut inima să se strângă într-o melancolie stupidă. Îi era dor de fratele său. Le-a fost dor de glumele lui stupide rasiste, de râsul lui zgomotos, de încrederea în sine și de cuvintele că totul va fi bine. În ultimul timp, lui Darel i se părea că nu există speranță, fiecare din grupul lor, mai devreme sau mai târziu, se va împiedica, va ezita, va rămâne fără muniție și apoi... Ca printr-o ceață, i-a ajuns o voce răgușită familiară: „Nu derivă, frate, vom străpunge.” Darel se cutremură și obsesia se potoli. Totul va fi bine, principalul lucru este să nu renunți. Intuiția, care l-a ajutat de mai multe ori situatii dificile, a sugerat că Merle era în viață. Poate s-a alăturat unui alt grup de supraviețuitori, de fapt sunt destui acum. La urma urmei, până când Darel nu va dovedi contrariul, va crede că fratele său este bine. Ei bine, cu excepția periei lipsă, desigur.
− Darel?
La naiba, de unde știe Rick să se strecoare atât de tăcut? Nu este prima dată când este prins neprevăzut. Deși, a fost vina lui, s-a emoționat aici ca o fată și și-a pierdut vigilența.
Mergând spre el, Rick s-a ghemuit lângă el și, contrar așteptărilor, nu a spus nimic. Darel i-a fost recunoscător pentru asta într-o oarecare măsură. Ce rost are să discutăm despre probleme care oricum nu pot fi rezolvate?
În depărtare, în spatele gardului, a apărut o figură umană. Se apropia încet, contururile deveneau mai clare și deja era clar că acesta era un alt plimbător care, rătăcind fără sens prin zonă, a dat peste închisoarea lor. În mod previzibil, după ce a întâlnit un obstacol sub forma unei rețele, zombiul a continuat să se miște prin inerție, încercând să depășească obstacolul.
- Crezi că vom avea multă vreme noroc cu plimbările singure? – Rick a scuipat firul de iarbă pe care îl mesteca, uitându-se la gardul care tremura. „O turmă mare va pătrunde în câteva minute.”
- Dar ei nu pot intra în închisoare. Lucrul bun la închisoare este că este greu să ieși din ea, dar este și greu să intri înăuntru.
- Cu excepția cazului în care instanța districtuală vă ajută cu asta.
Darel nu se putu abține să nu chicotească. Totuși, Rick este într-adevăr un tip grozav. Chiar dacă e adjunctul șerifului.