Αυτή η ενότητα του ιστότοπού μας περιέχει λεπτομερή άρθρα σχετικά με τα φυτά της οικογένειας των αρακών: κανόνες φύτευσης και φροντίδας, αναπαραγωγή, αναφύτευση, έλεγχος ασθενειών και παρασίτων. Η οικογένεια Araceae αποτελείται από 117 γένη, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 3.000 ειδών.
Συνηθέστερα στις υποτροπικές και τροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων, περίπου το 10% ζει σε εύκρατες περιοχές και βρίσκεται ακόμη και σε υποαρκτικές περιοχές.

Αντιπροσωπεύεται από ποώδη φυτά, αμπέλια, δέντρα. Κάποιοι οδηγούν έναν επιφυτικό τρόπο ζωής, άλλοι ζουν σε βάλτους. Τα μεγέθη κυμαίνονται από μικροσκοπικά έως γιγάντια.

Τα Araceae δεν έχουν ουσιαστικά μίσχους και οι λειτουργίες τους εκτελούνται από τροποποιημένα ριζώματα. Οι εναέριες ρίζες των αμπελιών όχι μόνο βοηθούν τα φυτά να προσκολλώνται στα στηρίγματα, αλλά και να απορροφούν την ατμοσφαιρική υγρασία.

Ένα άλλο χαρακτηριστικό είναι τα φύλλα. Εκπλήσσουν με την ποικιλία των σχημάτων και των χρωμάτων τους: μπορούν να είναι συμπαγή, περίπλοκα τεμαχισμένα, κυματοειδή, διαφοροποιημένα, με ασυνήθιστα σχέδια.

Ένα λουλούδι είναι πάντα ένα spadix που περιβάλλεται από ένα πέπλο. Το χρώμα του καλύμματος είναι στις περισσότερες περιπτώσεις λευκό ή πρασινωπό, αλλά υπάρχουν ροζ, κόκκινο και στίγματα. Ο γιγαντιαίος αμορφόφαλος περιλαμβάνεται στο βιβλίο των ρεκόρ Γκίνες - το μέγεθος του στάχυ του φτάνει τα 2-3 μ. Υπάρχουν κουβέρτες παγίδας που κρατούν έντομα μέχρι να γίνει η επικονίαση. Ορισμένα φυτά είναι ικανά να ανεβάσουν τη θερμοκρασία του στάχυ στους 30–45 °C. Έτσι, ουσίες που προσελκύουν μύγες στην επικονίαση αρχίζουν να εξατμίζονται ενεργά. Παραδόξως, ένα από αυτά τα φυτά, το Sauromatum venosum, καλλιεργείται συνθήκες δωματίου.

Aroid φυτά στην εσωτερική διακόσμηση

Οι εκπρόσωποι της οικογένειας Araceae είναι πολυάριθμοι στην ανθοκομία κήπων και εσωτερικών χώρων.
Ας απαριθμήσουμε μερικά από αυτά: callas, aglaonema, anthurium, caladimum, monstera, spathiphyllum, pistia.

Καλλιεργήστε φυτά σε γλάστρες και μπανιέρες - δώστε τόνους στο σπίτι· με τη βοήθεια των αμπελιών μπορείτε να διακοσμήσετε κολώνες ή να δημιουργήσετε μια "ζωντανή" ψευδοροφή.

Σημειώστε ότι οι εκπρόσωποι της οικογένειας Araceae είναι δηλητηριώδεις. Πραγματοποιήστε διαδικασίες φροντίδας με γάντια, περιορίστε την πρόσβαση των παιδιών και των ζώων στα φυτά.

Πώς να φροντίσετε τα αροειδή φυτά

• Το έδαφος πρέπει να είναι ελαφρύ, χαλαρό και «αναπνεύσιμο».
• Φωτισμός – φωτεινός, διάχυτος, με προστασία από το άμεσο ηλιακό φως.
• Στο σπίτι, είναι πιο βολικό να πολλαπλασιάζονται με βλάστηση.
• Ποτίστε με φειδώ.
• Δεν είναι απαραίτητο να αναφυτεύετε συχνά.

Τα χαρακτηριστικά της φροντίδας για κάθε μεμονωμένο φυτό μπορείτε να βρείτε στα άρθρα αυτής της ενότητας.

Οικογένεια Araceae

2019/12/02

Το Lisichiton στη μετάφραση σημαίνει "χάνω τον μανδύα", οπότε το όνομα παίζει τόσο όμορφα με το να πεθαίνει η κουβέρτα που τυλίγει το στάχυ - το λουλούδι του φυτού. Άλλες ονομασίες είναι προσωρινή φτερούγα, νούφαρο. Τα Λυσιχιτόνια είναι από την οικογένεια των Araceae και είναι λίγα σε αριθμό στο γένος τους, διακρίνονται…

2019/12/01

Simplocarpus - αιωνόβιοςαπό την οικογένεια των αροειδών. Αξίζει την προσοχή εκείνων των κηπουρών που έχουν πολλή σκιά και βρεγμένο χώμα στην περιοχή τους. Το πολυετές στη φύση προτιμά να αναπτύσσεται σε δάση κωνοφόρων και μικτών φυλλοβόλων, και αγαπά τα βαλτώδη λιβάδια. Να γιατί…

2018/11/29

Βοτανική περιγραφή Το Zantedeschia είναι πολυετές ποώδες φυτό της οικογένειας των Araceae. Άνοιξε τον 19ο αιώνα. και πήρε το όνομά του από τον Giovanni Zantedeschi, βοτανολόγο από την Ιταλία. Πωλείται συχνά και είναι ευρέως γνωστό ως κρίνος, κάλα,…

2018/10/17

Το φυτό Amorphophallus είναι ένας υπερβολικός εκπρόσωπος της χλωρίδας, που διακρίνεται για το ενδιαφέρον του εμφάνιση. Αυτό είναι ένα φυλλοβόλο φυτό της οικογένειας Araceae, ιθαγενές στην Ινδοκίνα. Έχει έναν ιδιαίτερο κύκλο ζωής: η περίοδος ενεργού ανάπτυξης είναι σύντομη, πολύς καιρόςείναι σε ηρεμία (περίπου 6...

2018/02/19

Το ανθούριο είναι πολυετές φυτό της οικογένειας των Araceae. Τις περισσότερες φορές οδηγούν έναν επιφυτικό τρόπο ζωής (ζουν στο φλοιό των δέντρων). Ανάμεσά τους υπάρχουν ανθοφόροι θάμνοι, διακοσμητικά φυλλώδη φυτά και αμπέλια. Το όνομα αποτελείται από δύο αρχαιοελληνικές λέξεις που μεταφράζονται ως «λουλούδι»...

2018/02/17

Βοτανική περιγραφή Το Monstera είναι ένα μεγάλο αειθαλές φυτό της οικογένειας των Araceae. Ο φυσικός του βιότοπος είναι η Κεντρική και Νότια Αμερική και βρίσκεται στην Ασία. Σε μετάφραση, το όνομα του φυτού σημαίνει "ιδιότροπο". Πρόκειται για κλήμα με χοντρό αναρριχητικό μίσχο, το οποίο καλύπτεται με εναέριες ρίζες...

2018/02/06

Το Caladium είναι ένα πολυετές κονδυλώδες φυτό που ανήκει στην οικογένεια των Araceae. Ιθαγενής στα δάση της Νότιας και Κεντρικής Αμερικής. Το επίσημο όνομα μεταφράζεται ως "φυτό με βρώσιμες ρίζες" - οι ιθαγενείς τα κατανάλωναν στην πραγματικότητα ως τροφή. Ανάμεσα στους ανθρώπους...

2018/01/12

Το Homalomena ή Homalomena είναι ποώδες φυτό από την οικογένεια Araceae. Υπάρχουν περίπου 150 είδη. Ο φυσικός του βιότοπος είναι οι τροπικοί της Αμερικής και της Ασίας. Το φυτό έχει ένα ισχυρό ριζικό σύστημα: τα homalomena διακλαδίζονται καλά, αναπτύσσονται γρήγορα, σχηματίζουν πλούσια βασικά…

2017/12/26

Το Syngonium ανήκει στην οικογένεια των Araceae. Το γένος περιέχει περίπου 33 είδη. Ο φυσικός βιότοπος είναι το κέντρο της Νότιας Αμερικής. Ένα ταχέως αναπτυσσόμενο κομψό αμπέλι που καλλιεργείται ως καλλωπιστικό φυτό φυλλώματος. Ο ποώδης εύκαμπτος κορμός έχει πολυάριθμες εναέριες ρίζες. Εάν υπάρχει κάθετη στήριξη,...

2017/12/12

Περιγραφή του scindapsus Epipremnum, ή scindapsus, είναι το πιο κοινό καλλιεργούμενο αμπέλι. Στο φυσικό περιβάλλον, φθάνει σε μήκος τουλάχιστον 40 m· συναντώνται μικρότερα είδη (έως 15 m). Σε συνθήκες δωματίου το μέγεθος είναι πολύ πιο μέτριο...

Παραγγελία Arumaceae (Arales)

Οικογένεια Arumaceae, ή αροειδή (Araceae) (I. A. Gruzdinskaya)

Οι Arumaceae είναι μία από τις μεγάλες οικογένειες μονοκοτυλήδονων, που περιλαμβάνει περίπου 110 γένη και περισσότερα από 1800 είδη, που διανέμονται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλά είδη αρούμ σε εύκρατες περιοχές, και μερικά από αυτά εισέρχονται ακόμη και σε υποαρκτικές περιοχές, αλλά η ποικιλότητα των ειδών και του γένους τους εκτός των τροπικών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% των ειδών).

Εκπρόσωποι της οικογένειας είναι χερσαία, ελώδη και σπάνια υδρόβια βότανα με κόνδυλους ή περισσότερο ή λιγότερο επιμήκη ριζώματα.

ΣΕ τροπικές χώρεςοι αραμάδες συχνά φτάνουν σε γιγαντιαία μεγέθη. Οι μίσχοι των τροπικών αρούδων είναι συχνά σαν δέντρο, αλλά δεν έχουν δευτερεύουσα ανάπτυξη. Ανάμεσά τους υπάρχουν επίσης πολλά αμπέλια και επίφυτα. Η διακλάδωση των στελεχών του αρού είναι συνήθως συμποδική, σπάνια μονόποδη. Οι περισσότερες όρθιες μορφές, ακόμη και τα γιγάντια χόρτα, δεν έχουν φυτικούς βλαστούς πάνω από το έδαφος, οι οποίοι αντικαθίστανται από κόνδυλους και ριζώματα. Ωστόσο, τα αναρριχώμενα φυτά έχουν τόσο μακριά στελέχη πάνω από το έδαφος που δεν μπορούν πλέον να στηριχθούν σε όρθια θέση. Συνήθως στηρίζονται σε δέντρα και συγκρατούνται εκεί από εναέριες τυχαίες ρίζες. Αυτές οι ρίζες δεν παρουσιάζουν γεωτροπισμό, είναι αρνητικά ηλιοτροπικές και είναι πολύ ευαίσθητες στον ερεθισμό της επαφής. Εκτείνονται από την πλευρά του στελέχους που βλέπει προς το δέντρο στήριξης, αναπτύσσονται οριζόντια, φτάνοντας μερικές φορές σε σημαντικό μήκος και «κολλάνε» στον φλοιό του δέντρου στήριξης με τη βοήθεια ειδικών τριχών. Οι τροφικές εναέριες ρίζες δεν είναι λιγότερο συχνές στα αραμοειδή. Είναι πιο ισχυρά και, σε αντίθεση με τα προηγούμενα, εμφανίζονται στην ελεύθερη πλευρά του στελέχους, όχι πιεσμένα στο στήριγμα. Αυτές οι ρίζες αναπτύσσονται κάθετα προς τα κάτω και κρέμονται ελεύθερα ή φαίνονται να σέρνονται κάτω κατά μήκος του φλοιού του δέντρου στήριξης. Τέλος, φτάνουν στο έδαφος, το διεισδύουν και διακλαδίζονται εντατικά, αυξάνοντας την ενεργή επιφάνεια αναρρόφησης, βοηθώντας έτσι στην παροχή υγρασίας και ορυκτών στο φυτό. Οι ρίζες εναέριας τροφοδοσίας λαμβάνουν επίσης υγρασία με άλλο τρόπο. Η επιφάνειά τους καλύπτεται με έναν ιδιόμορφο, συνήθως πολυστρωματικό ιστό περιβλήματος - το βελαμέν - και μέσω των νεκρών κυττάρων του, η συμπυκνωμένη ατμοσφαιρική υγρασία απορροφάται μέσω της τριχοειδούς οδού, σαν σφουγγάρι. Στις ρίζες των arumaceae, τα αγγεία με σκαλοειδείς διατρήσεις είναι κοινά, αλλά στους μίσχους είναι εξαιρετικά σπάνια και τα υδατοαγώγιμα στοιχεία αντιπροσωπεύονται κυρίως από τραχείδες. Τα φύλλα του αρού είναι εναλλακτικά, στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίζονται σε μίσχο και λεπίδα, αλεσμένα ή στέλεχος, διαφορετικά μεγέθηκαι κτίρια. Η εξαιρετική ποικιλία των λεπίδων φύλλων είναι εντυπωσιακή, αλλά κυριαρχούν οι απλές συμπαγείς φαρδιές λεπίδες με δικτυωτό αερισμό. Ωστόσο, υπάρχουν όλες οι μεταβάσεις σε γιγάντια φύλλα με πολύπλοκα τεμαχισμένες πλάκες και ισχυρούς μίσχους. Τα πρωτόγονα μέλη της οικογένειας έχουν φύλλα χαρακτηριστικά μονοκοτυλήδονων: στενά, μακριά, με παράλληλες φλέβες, κολπικά και χωρίς μίσχους. Το σχήμα και η ανατομή της λεπίδας του φύλλου συχνά αλλάζει εντυπωσιακά κατά τη διάρκεια της ζωής του φυτού. Σε πολλά αραμάκια, τα τεμαχισμένα μεγάλα φύλλα των ενήλικων φυτών διαφέρουν σημαντικά από τα μικρά ολόκληρα φύλλα των νεαρών βλαστών τους, όπως φαίνεται καθαρά στο monstera λεπτό(Monstera tenuis, Εικ. 266). Η λεπίδα του φύλλου είναι επίσης σχεδόν πλήρως μειωμένη στους κρεμαστούς βλαστούς των στόλων (Εικ. 267). Η δομή και το σχήμα της λεπίδας μπορεί να αλλάξει σημαντικά κατά τη διάρκεια της ζωής του φύλλου, και αυτό φαίνεται ιδιαίτερα καθαρά κατά τον σχηματισμό των περίεργων διάτρητων φύλλων που είναι χαρακτηριστικά πολλών αραμιδών. U monstera delicata(M. deliciosa), για παράδειγμα, η αρχή της λεπίδας των φύλλων είναι αρχικά συμπαγής και μόνο από ένα ορισμένο στάδιο ανάπτυξης παρατηρείται πρώτα φωτισμό μεμονωμένων περιοχών, μετά θάνατος της μεσόφυλλης και στη συνέχεια η επιδερμίδα, ως αποτέλεσμα εκ των οποίων σχηματίζονται κενά μεταξύ ορισμένων από τις πλάγιες φλέβες. Στη συνέχεια, αυτές οι ρωγμές αυξάνονται, εμφανίζονται νέες και, τέλος, σχηματίζονται μεγάλες κοιλότητες κατά μήκος των πλευρικών φλεβών, φθάνοντας στην άκρη της λεπίδας του φύλλου. Στη συνέχεια, η άκρη σπάει και το φύλλο γίνεται όχι μόνο διάτρητο, αλλά και τεμαχισμένο. Διαφορετικά, γίνεται ανατομή του φύλλου Philodendron radialis(Philodendron radiatum). Όπως έδειξε ο Ιάπωνας βοτανολόγος M. Hotta (1971), τα περιθωριακά τμήματα ενός οδοντωτού νεαρού φύλλου αναπτύσσονται με άνισους ρυθμούς: η περιοχή της πλάγιας φλέβας αναπτύσσεται ταχύτερα από το διάστημα μεταξύ των φλεβών. Ως αποτέλεσμα της ανομοιόμορφης ανάπτυξης, τα τμήματα με τις πλευρικές φλέβες διαχωρίζονται βαθιά και εμφανίζεται ένα φύλλο με λοβό παλάμης.

Η δομή των μίσχων ποικίλλει επίσης μεταξύ των αραμιδών. Στη μορφολογική σειρά αλλαγών από μίσχο φύλλα με έλυτρα σε μίσχο φύλλα χωρίς θήκη, υπάρχουν πολλές ενδιάμεσες μορφές στις οποίες ο μίσχος εκτελεί επίσης τη λειτουργία θήκης και, κατά συνέπεια, έχει διπλή δομή: εξωτερικά μοιάζει με τυπικό μίσχο, και στο εσωτερικό μοιάζει με τυπικό θηκάρι. Άλλες τροποποιήσεις των μίσχων είναι επίσης χαρακτηριστικές των αραμιδών. Σε ένα επίφυτο φιλόδενδρο παχύΟ μίσχος (P. crassum) χρησιμεύει ως αποθηκευτικός χώρος για την υγρασία· μεγαλώνει πολύ σε πάχος, γίνεται υδαρής, κιτρινωπός και μοιάζει με χυμώδες στέλεχος (Εικ. 260). Σε πολλά είδη πόθοςΟι (πόθος) μίσχοι, αντίθετα, είναι εντελώς επίπεδοι και έχουν την όψη λεπίδας φύλλου (Εικ. 263). Ο M. Hotta επέστησε την προσοχή στην πολύ στενή σύνδεση μεταξύ του σχήματος του μίσχου και της προσαρμογής του στις αλλαγές στον προσανατολισμό της λεπίδας του φύλλου σε σχέση με το φως. Οι στρογγυλοί μίσχοι ορισμένων φιλόδενδρων αντιδρούν στο φως με συστροφή, οι φτερωτοί μίσχοι ορισμένων τεράτων και πότθων - λυγίζοντας. Σε αυτή την περίπτωση, ο μίσχος συνήθως κάμπτεται στο πάνω μέρος στην περιοχή μιας ελαφριάς πάχυνσης, μετά την οποία ο άξονας του μίσχου μετατοπίζεται κάπως και σχηματίζεται ένα είδος κάμψης γονάτων (Εικ. 263, 266).

Τα Arumaceae έχουν άφθονα και ποικίλα στοιχεία απεκκριτικών ιστών. Αυτά είναι μεμονωμένα απεκκριτικά κύτταρα - ιδιοβλάστες - με μονοκρυστάλλους οξαλικού ασβεστίου, drusen, ράφιδες, εκκριτικά κύτταρα, μεσοκυττάρια τριχοσκληροειδή, καθώς και σχιζογονικά δοχεία, κανάλια ρητίνης και ιδιαίτερα συχνά αρθρωτά γαλακτοποιητικά. Εκτός από την απεκκριτική λειτουργία, πολλοί από αυτούς τους σχηματισμούς παίζουν το ρόλο της προστασίας του φυτού από το να καταναλωθεί από τα ζώα.

Τα Arumaceae έχουν μόνο έναν τύπο ταξιανθίας - το spadix, στο οποίο μικρά, δυσδιάκριτα άνθη, χωρίς βράκτια, είναι συνήθως πολύ πυκνά τοποθετημένα σε σειρές σπείρων, οι οποίες δεν μπορούν πάντα να διακριθούν σαφώς. Τα λουλούδια είναι αμφιφυλόφιλα ή μονοφυλετικά. αμφιφυλόφιλα άνθη στις περισσότερες περιπτώσεις με 4-6μελή περίανθο, λιγότερο συχνά λείο. τα μονοφυλόφιλα λουλούδια είναι συνήθως γυμνά και μόνο κατ' εξαίρεση με περίανθο. Υπάρχουν 4-6 στήμονες, αλλά ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί σε 1 ή να αυξηθεί σε 8. Οι στήμονες είναι ελεύθεροι ή συντηγμένοι σε συγκεκριμένους σχηματισμούς - συνάνδρια. Σε εξειδικευμένες ομάδες, τα νημάτια των στήμονων μειώνονται και ο εξαιρετικά υπερφυμένος συνδετικός ιστός μεταμορφώνει τους στήμονες σε ομοιότητα γεωμετρικών μορφών: πρίσματα, τετράγωνα, κολοβωμένες πυραμίδες. Οι ανθήρες είναι ωοειδείς ή γραμμικά επιμήκεις, ανοίγουν σε πόρους, διαμήκεις ή εγκάρσιες σχισμές. Γύρη με διάφορα είδη κελύφους. Το γυναικείο είναι κοινόκαρπο από 2-3 (έως 9) καρπόφυλλα, μερικές φορές ψευδομονομερές. η ωοθήκη είναι ανώτερη, μόνο μερικές φορές βυθίζεται στον σαρκώδη άξονα της ταξιανθίας, 1-3-τοπική, με ένα ή πολλά ωάρια σε κάθε φωλιά. Έμβρυο με άφθονο ενδοσπέρμιο ή μερικές φορές χωρίς αυτό. Ο καρπός είναι σχεδόν

Όλες οι αρονίκες έχουν ένα πολύσπορο μούρο, συνήθως έντονου χρώματος.

Στην αρόνικα η ανθοφορία γίνεται σε 2 φάσεις. Τα στίγματα λειτουργούν πρώτα (φάση θηλυκής ανθοφορίας), και μόνο αφού χάσουν την ικανότητα αντίληψης της γύρης ανοίγουν οι ανθήρες (φάση αρσενικής ανθοφορίας). Το πρωτόγονο εμφανίζεται σε φυτά με αμφίφυλα και μονοφυλικά μονοοικογενή άνθη. Η αλληλουχία των φάσεων της θηλυκής και της αρσενικής ανθοφορίας αποτρέπει την αυτο-γονιμοποίηση, αλλά αυτό δεν επιτυγχάνεται πάντα στις αραμάδες. Τα κατώτερα άνθη εισέρχονται πρώτα στη θηλυκή φάση και η ανθοφορία τους εμφανίζεται συνήθως κατά μήκος του στάχυ αυστηρά από κάτω προς τα πάνω. Η ανάπτυξη και το άνοιγμα των ανθήρων, κατά κανόνα, δεν έχει τέτοια σειρά. Συχνά, τα πάνω άνθη ή ακόμα και τα άνθη στο μεσαίο τμήμα του στάχυ έχουν τις ίδιες φάσεις ανθοφορίας και η αυτογονιμοποίηση καθίσταται δυνατή. Αυτό ισχύει και για τη γειτονογαμία, η οποία είναι αρκετά κοινή μεταξύ των αρονικών. Έτσι, το πρωτόγυνο δεν προστατεύει τόσο αξιόπιστα τα λουλούδια του αρώματος από την αυτογονιμοποίηση και απαιτήθηκε η ανάπτυξη άλλων μηχανισμών για την αποτροπή του. Ένα από αυτά είναι η δομή της ίδιας της ταξιανθίας. Η εξέλιξη των ταξιανθιών στην οικογένεια ακολουθεί την πορεία μιας ολοένα και πιο έντονης οριοθέτησης των θηλυκών τμημάτων του άνθους και της ταξιανθίας από τα αρσενικά. Και αν στις πρωτόγονες αραμάδες τα άνθη είναι αμφιφυλόφιλα, τότε στο τέλος της εξελικτικής σειράς στις πιο εξειδικευμένες ομάδες τα λουλούδια είναι μονοφυλόφιλα, με θηλυκά και αρσενικά που βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη της ταξιανθίας ή ακόμα και σε διαφορετικά φυτά (διοικογενή άνθη της σειράς Αριζέμ- Arisaema). Η αυτογονιμοποίηση σε αυτή την περίπτωση αποκλείεται εντελώς (Εικ. 261).

Ρύζι. 261. Σχήμα της προτεινόμενης εξέλιξης των ταξιανθιών σε αραμάδες. I - V - εξειδίκευση των ταξιανθιών προς την κατεύθυνση του διαχωρισμού των φύλων (από αμφιφυλόφιλα σε δίοικα άνθη), 1-5 - επιπλοκή της δομής της ταξιανθίας (αύξηση του αριθμού των ζωνών στο spadix). Ζώνες λουλουδιών: ♀ - θηλυκό; ♂ - αρσενικό; συνδυασμένο εικονίδιο - αμφιφυλόφιλος. Η ζώνη των αποστειρωμένων λουλουδιών (πάνω και κάτω) είναι σκιασμένη· οι κουκίδες δείχνουν το προσάρτημα της ταξιανθίας, το οποίο μερικές φορές μετατρέπεται σε οσμοφόρο (όργανο μυρωδιάς). Calamus: α - κοινός καλαμάς (Acorus calamus). Lasiaceae: b - Anchomanes diformis. Philodendronaceae: c - Philodendron Warszewiczii (Philodendron warszcewiczii). Colocasiaceae: d - Schismotoglottis brevipes; e - alocasia navicularis. Στην πραγματικότητα arumaceae: d - στίγματα arum (Arum maculatum); ζ - Ροβόλι μπάσο (Ambrosinia bassii); h - λογχοειδής στυλοχίτης (Stylochiton lancifolius); και - Amur arizema (Arisaema amurense): λουλούδια διαφορετικών φύλων βρίσκονται σε διαφορετικά φυτά (διοικότητα)

Οι ταξιανθίες του αρού είναι εντυπωσιακές στην ποικιλομορφία τους και, με σπάνιες εξαιρέσεις, μοιάζουν με μεμονωμένα λουλούδια. Η εντύπωση αυτή δημιουργείται κυρίως λόγω της τροποποίησης του σπαθιού (καλυπτικού φύλλου) της ταξιανθίας, που συχνά έχει έντονο χρώμα και παίρνει τη μορφή περιάνθου. Μερικές φορές είναι τόσο περίεργο που η ταξιανθία μπορεί να εκληφθεί λανθασμένα με ένα εξωτικό λουλούδι ορχιδέας ή ένα φύλλο στάμνας από εντομοφάγα nepenthes. Η τεράστια ταξιανθία του γιγάντιου αμορφόφαλου (Amorphophallus titanum), που φτάνει σε ύψος 2-3 m και αναπτύσσεται έως και 5000 άνθη, και η ταξιανθία με 3-9 άνθη των Pistia stratiotes - μικροσκοπική, που ταιριάζει σε ένα εκατοστό - μοιάζουν με ξεχωριστό λουλούδι. . Αλλά οι διαφορές δεν είναι μόνο στο μέγεθος, οι ταξιανθίες διαφέρουν επίσης σε πολλά σημαντικά χαρακτηριστικά, δείχνοντας ποικίλους βαθμούςτην εξελικτική τους πρόοδο. Οι πιο πρωτόγονες ταξιανθίες, που φέρουν μόνο αμφιφυλόφιλα άνθη στο spadix, είναι χαρακτηριστικές των πιο πρωτόγονων arumaceae (Εικ. 261, 262). Σε πιο εξειδικευμένες υποοικογένειες, αναπτύσσονται μόνο μονοφυλετικά άνθη. Στο spadix σχηματίζονται δύο ζώνες λουλουδιών: η κάτω - από θηλυκά άνθη, η ανώτερη - από αρσενικά (Εικ. 261). Στη συνέχεια, στην περιοχή επαφής τους, εμφανίζεται μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών και μερικές φορές σχηματίζεται ακόμη και μια δεύτερη ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών στην κορυφή του αυτιού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα στείρα άνθη μειώνονται και στη συνέχεια το θηλυκό τμήμα της ταξιανθίας διαχωρίζεται από το αρσενικό μέρος μόνο με ένα γυμνό τμήμα του στείρου άξονα της ταξιανθίας (Εικ. 261). Σε ορισμένα αρώματα, τα ανώτερα αποστειρωμένα άνθη σχηματίζουν ένα προσάρτημα, το οποίο συχνά μετατρέπεται σε ένα λεγόμενο ωσμοφόρο - έναν φορέα οσμής που προσελκύει τους επικονιαστές. Σε ορισμένα είδη αυτό το προσάρτημα αποκτά περίεργο σχήμακαπάκι μανιταριού ή γίνεται σαν κλωστή (Εικ. 277). Τα τροποποιημένα στείρα άνθη παίζουν επίσης ρόλο στην επικονίαση των εντόμων, ειδικά στα εξειδικευμένα αρώματα. Μέσα στην οικογένεια, παράλληλα με την επιπλοκή της δομής της ταξιανθίας, απλοποιήθηκε η δομή των λουλουδιών και σε εξειδικευμένες υποοικογένειες θηλυκό λουλούδισυνήθως αποτελείται από ένα μόνο γυναικείο, και το αρσενικό συχνά μειώνεται σε 1 στήμονα ή 1 συνάνδριο. Συχνά τα αρσενικά άνθη σε μία ταξιανθία αποτελούνται από διαφορετικό αριθμό στήμονων (όπως, για παράδειγμα, στον αμορφόφαλο) και τότε είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί το όριο ενός μεμονωμένου λουλουδιού.

Σε σχέση με την εξειδίκευση της ταξιανθίας, ενδιαφέρουσες είναι και οι αλλαγές στο κάλυμμα της ταξιανθίας. Στο calamus, δεν διαφέρει από ένα συνηθισμένο φύλλο και πέφτει γρήγορα. Αλλά στις περισσότερες εξειδικευμένες ομάδες, το σπαθί καλύπτει πλήρως ή εν μέρει την ταξιανθία, εκτελώντας, εκτός από προστατευτικές, άλλες λειτουργίες. Το έντονο χρώμα του σπαθιού, χαρακτηριστικό πολλών ειδών, προσελκύει τα έντομα επικονίασης· η ειδική δομή του σπάθου των παγίδων ταξιανθίας βοηθά στην «σύλληψη» των εντόμων επικονίασης και τη διατήρησή τους στην ταξιανθία στην περιοχή όπου βρίσκονται τα θηλυκά άνθη. Το δίχωρο πέπλο στα είδη Cryptocoryne εμποδίζει την αυτογονιμοποίηση και προστατεύει την ταξιανθία από το να βραχεί (Εικ. 279).

Τα άνθη του Arum γονιμοποιούνται κυρίως από έντομα (μύγες, μέλισσες, σκαθάρια, αφίδες). Τα σαλιγκάρια έχουν κάποια σημασία στην επικονίαση, αν και αμφισβητείται από ορισμένους ερευνητές· σε ορισμένες περιπτώσεις, η επικονίαση του ανέμου είναι επίσης δυνατή. Τα Arumaceae χαρακτηρίζονται από έναν ειδικό τύπο εντομοφιλικής - σαπρομυοφιλικής - επικονίασης από κοπριά και μύγες πτωμάτων. Σε αυτή την περίπτωση, το φυτό αποδεικνύεται ενεργό μέλος· φαίνεται ότι αναγκάζει τα έντομα παρά τη θέλησή τους να επικονιάσουν τα λουλούδια. Για να γίνει αυτό, το φυτό σχηματίζει μια σειρά από ειδικές δομές που έχουν σχεδιαστεί για να εξαπατήσουν το έντομο. Μιμούμενοι τη μυρωδιά και το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο αυτά τα έντομα γεννούν τα αυγά τους, το φυτό παρασύρει κυριολεκτικά τους επικονιαστές στην ταξιανθία παγίδα και τους κρατά αιχμάλωτους μέχρι να επικονιάσουν τα λουλούδια και να λάβουν γύρη για να γονιμοποιήσουν τα άνθη άλλων ταξιανθιών. Στα σαπρομυόφιλα arumaceae, η ανθοφορία συνοδεύεται από ένα φαινόμενο εντελώς ασυνήθιστο για τα ανώτερα φυτά, που περιέγραψε ο Lamarck πριν από περισσότερα από 200 χρόνια, αλλά δεν έχει πάψει να ενδιαφέρει τους επιστήμονες. Αυτή είναι μια απότομη αύξηση της θερμοκρασίας της ταξιανθίας ή των επιμέρους τμημάτων της κατά 10, 16 και ακόμη και 30 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλον. Αυτό όμως που είναι ιδιαίτερα αξιοσημείωτο είναι η στενή σύνδεση μεταξύ της ραγδαίας αύξησης της θερμοκρασίας και της εξίσου γρήγορης εμφάνισης μιας εξαιρετικά δυσάρεστης οσμής από το στάχυ. Και τα δύο αυτά φαινόμενα είναι βραχύβια και συνήθως εξαφανίζονται μετά από λίγες ώρες. Μεταγενέστερες μελέτες διαπίστωσαν ότι η εμφάνιση της οσμής συνδυάζεται με τεράστια μεταβολική δραστηριότητα στην ταξιανθία και συνδέεται με υπερβολική αναπνευστική δραστηριότητα, η οποία από μόνη της μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της θερμοκρασίας. Υπό την επίδραση της θερμότητας, οι πτητικές ουσίες που μεταφέρουν οσμή αρχίζουν να εξατμίζονται και η διάχυτη δυσοσμία προσελκύει τις μύγες που επικονιάζουν. Μια χρωματογραφική μελέτη των ουσιών που συνθέτουν τη μυρωδιά του άρωμα στάχυ ανακάλυψε έναν άλλο ενδιαφέρον κρίκο στην αλυσίδα των υπό εξέταση φαινομένων - μια ασυνήθιστα γρήγορη, εκρηκτική αύξηση της ποσότητας των ελεύθερων αμινοξέων στους ιστούς της ταξιανθίας κατά το άνοιγμα οι ανθήρες. Στο στάχυ στάγδην σαυρομάτουμ(Sauromatum guttatum), όπως έδειξε ο Ολλανδός ερευνητής A. van Herk (1937), η συγκέντρωση των ελεύθερων αμινοξέων κατά την περίοδο της ανθοφορίας αυξήθηκε 20 φορές σε μία μόνο ημέρα. Μέχρι στιγμής έχουν δοθεί μόνο οι πιο γενικές εξηγήσεις για όλα αυτά τα φαινόμενα και η έρευνά τους έχει πλέον περάσει στο υπομικροσκοπικό επίπεδο, στον τομέα της μελέτης της δραστηριότητας των μιτοχονδρίων.

Η δυσάρεστη οσμή που αναδύεται από τις ταξιανθίες του αρού συνδέεται μερικές φορές με έναν άλλο τύπο επικονίασης - τη σαπροκανθαροφιλία, όπως, για παράδειγμα, στους γιγάντους αμορφόφαλους. Η αποκρουστική μυρωδιά της ταξιανθίας προσελκύει κοπριά και σκαθάρια - τους μόνιμους επικονιαστές της. Πολλά αρώματα από διαφορετικές ομάδες συγγένειας χρησιμοποιούν μέλισσες, σφήκες και αφίδες ως επικονιαστές και τις προσελκύουν με μια ευχάριστη μυρωδιά λουλουδιών και ένα γλυκό υγρό που μοιάζει με νέκταρ. Τα Arumaceae δεν έχουν μορφολογικά διακριτά νεκταρίνια και ένα γλυκό υγρό που εκτελεί τη λειτουργία του νέκταρ εκκρίνεται από διαφορετικά όργανα του άνθους. Σύμφωνα με τον Τσέχο ερευνητή E. Daumann (1931), αυτό το υγρό στα είδη φειδογλώσσονΤο (Arum) μπορεί να συσσωρευτεί σε τρίχες στίγματος, αγλαονέμας(Aglaonema) - στους στήμονες, στα ανθούρια - στην εξωτερική επιφάνεια του περιάνθου, όπου εισέρχεται μέσω των στομάτων, στους εκπροσώπους της υποοικογένειας Monstera - στους σταμινάδες των θηλυκών λουλουδιών και στα βασικά στοιχεία του γυναικείου στα αρσενικά άνθη, στο μια σειρά από είδη Arizema - στο εξώφυλλο των θηλυκών ταξιανθιών.

Εντός των arumaceae διακρίνονται συνήθως 9 υποοικογένειες. Ξεκινώντας από τα πιο πρωτόγονα, σχηματίζουν την ακόλουθη σειρά αυξανόμενης εξειδίκευσης: calamus(Acoroideae), pothosaceae(Pothoideae), monstera(Monsteroideae), callas(Calloideae), Lasiaceae(Lasioideae), Philodendraceae(Philodendroideae), κολοκασία(Colocasioideae), στην πραγματικότητα φειδογλώσσον(Aroideae) και Pistiaceae(Pistioideae). Θα τα εξετάσουμε με αυτή τη σειρά.

Η υποοικογένεια calamus ενώνει φυτά με στενά μακριά φύλλα χωρίς μίσχους, με έλυτρα και παράλληλες ή σχεδόν παράλληλες φλέβες. Κυλινδρικές ταξιανθίες-στάχυα φέρουν πανομοιότυπα αμφίφυλα 3(4)-μελή άνθη με περίανθο. οι στήμονες είναι ελεύθεροι, γυναικείο 3 καρπόφυλλα, ωοθήκη 1-3-λοφθαλμικό με ορθοτροπικό εκκρεμές ωάριο σε κάθε ωάριο. Σπόροι με ενδοσπέρμιο. Το καλυπτικό φύλλο της ταξιανθίας είναι στενό, δυσδιάκριτο και δεν καλύπτει το σπάντιξ. Σε αυτή τη μικρή ομάδα 2 γενών και 3 ειδών, εντελώς ασυνήθιστη γεωγραφικές συνδέσεις. Γένος γυμναστική(Γυμνοστάχυς) με ένα μόνο είδος Γυμνοστάχυς δίκοπο(G. anceps) ζει στα τροπικά δάση της Ανατολικής Αυστραλίας. γένος calamus(Acorus) είναι ευρέως διαδεδομένο σε εξωτροπικές περιοχές του βόρειου ημισφαιρίου. Κάλαμος κοινός(A. calamus) είναι ένα πολύ γνωστό μικρό ποώδες φυτό υγροτόπων, που ζει κατά μήκος των ποταμών, στις όχθες των λιμνών oxbow και στις παρυφές των ελών. Από τα οριζόντια εκτεινόμενα ριζώματα του, οι ρίζες εκτείνονται από κάτω, τα φύλλα, παρόμοια σε σχήμα με τα φύλλα της ίριδας και οι ανθοφόροι βλαστοί από πάνω (Εικ. 262). Όλα τα μέρη αυτού του φυτού εκπέμπουν ένα λεπτό, ευχάριστο άρωμα. Το Calamus ανθίζει νωρίς την άνοιξη, αναπτύσσοντας πολλά κιτρινωπά λουλούδια στο στάχυ, αλλά η ανθοφορία δεν τελειώνει πάντα με το σχηματισμό φρούτων - πρασινωπών, ξηρών καρπών που διανέμονται από τα ζώα. Το Calamus εξαπλώνεται κυρίως μέσω αγενούς πολλαπλασιασμού - με ριζώματα. Στην εξάπλωσή του σε μεγάλες αποστάσεις, το νερό παίζει συγκεκριμένο ρόλο. Σκισμένα κομμάτια ριζωμάτων μπορούν να επιπλέουν κατά μήκος του ποταμού για μεγάλο χρονικό διάστημα μέχρι να ξεβραστούν στην ακτή και να ριζώσουν. Το Calamus έχει από καιρό καλλιεργηθεί ευρέως ακόμη και σε τροπικές χώρες και διακινείται στη Μέση Ανατολή για περισσότερα από 4.000 χρόνια. Τον 13ο αιώνα Το Calamus μεταφέρθηκε στην Πολωνία ως φάρμακο τον 16ο αιώνα. άρχισαν να τον εκτρέφουν Δυτική Ευρώπη. Η προσοχή σε αυτό το φυτό εξηγείται από την υψηλή περιεκτικότητα σε αρωματικά σε όλα σχεδόν τα μέρη του. αιθέριο έλαιο, χρησιμοποιείται για διάφορους σκοπούς. Χάρη σε αυτό το χαρακτηριστικό, το calamus εξαπλώθηκε από τους ανθρώπους σε όλο το βόρειο ημισφαίριο, όπου αναπτύσσεται με επιτυχία από την ευρωπαϊκή υποαρκτική και τον Ατλαντικό Βόρεια Αμερική έως τα τροπικά νησιά της Νοτιοανατολικής Ασίας. Η υποτιθέμενη πατρίδα αυτού του φυτού θεωρείται η Ανατολική Ασία. Στις μέρες μας, το κάλαμος χρησιμοποιείται και ως πηγή αιθέριου ελαίου σύνθετης χημικής σύστασης, που ονομάζεται καλαμάς ή λάδι. Το λάδι εξάγεται κυρίως από σαρκώδη ριζώματα που περιέχουν έως και 4,5% και χρησιμοποιείται στην αρωματοποιία, την ιατρική και στην παραγωγή λικέρ, κρασιών και μπύρας. Στη λαϊκή ιατρική, η σκόνη από αποξηραμένα ριζώματα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κάθε είδους ασθενειών. Αντί για μαρούλι χρησιμοποιούνται νεαροί βλαστοί. Το Calamus εκτρέφεται επίσης ως διακοσμητικό υδρόβιο φυτό. Για τους σκοπούς αυτούς χρησιμοποιούν επίσης calamus(A. gramineus) είναι ένα μικρό στενόφυλλο φυτό, πολύ παρόμοιο σε όψη με ένα γρασίδι.

Οι πρωτόγονες αρωμίδες περιλαμβάνουν επίσης τη μεγάλη παντροπική υποοικογένεια των pothosaceae. Όπως και το calamus, οι εκπρόσωποί του δεν έχουν πλέγματα και αναπτύσσουν κυρίως αμφιφυλόφιλα άνθη. Υπάρχουν περίπου 15 γένη στην υποοικογένεια, συμπεριλαμβανομένου του μεγαλύτερου Νεοτροπικού γένους της οικογένειας ανθούριο(Anthurium), που αριθμεί περίπου 500 είδη. Η ζωή του Πόθου συνδέεται στενά με τα τροπικά δάση.

Το ανθούριο αντιπροσωπεύεται κυρίως από ποώδη φυτά με σχετικά παχιά, συχνά κοντύτερα στελέχη και μεσογονάτια, λιγότερο συχνά επιμήκεις μίσχους, μερικές φορές έρποντα ή αναρριχώμενα και πολύ σπάνια δέντρα. Τα φύλλα έχουν διάφορα σχήματα και διατομές (από ολόκληρα έως πολύπλοκα τεμαχισμένα),) οι μίσχοι είναι πάντα με γονίδιο. Το κάλυμμα της ταξιανθίας είναι συχνά πράσινο, αλλά συχνά έντονο χρώμα, όπως ο περίανθος, σε κόκκινο, μοβ και ροζ. Τα άνθη του ανθούριου είναι στενά διατεταγμένα σε μια σειρά από σπείρες σε ένα κυλινδρικό στάχυ (Εικ. 263) και μοιάζουν με διαμάντια και τετράγωνα. Τα άνθη είναι πάντα αμφιφυλόφιλα, συνήθως με 4μελή περίανθο και 4 στήμονες. gynoecium syncarpous; το στίγμα είναι συχνά σε σχήμα δίσκου. ωοθήκη 2-οφθαλμική, με 1-2 ωάρια σε κάθε ωάριο. Τα φρούτα είναι ζουμερά, σαρκώδη μούρα. Οι σπόροι είναι επίπεδοι-κυρτές, με σαρκώδες ενδοσπέρμιο.

Η ανθοφορία των ανθουρίων είναι μοναδική. Κατά τη θηλυκή φάση στα άνθη φαίνονται μόνο τα στίγματα, ενώ οι στήμονες κρύβονται εντελώς στις εσοχές των περιανθικών τμημάτων (Εικ. 264) και το άνθος φαίνεται θηλυκό. Αυτή τη στιγμή, σταγόνες ενός γλυκού παχύρρευστου υγρού εμφανίζονται στα στίγματα, προσελκύοντας τους επικονιαστές. Αφού το υγρό στεγνώσει και το στίγμα χάσει την ικανότητά του να δέχεται γύρη, εμφανίζονται στήμονες κάτω από τα τμήματα του περιάνθου (Εικ. 264). Έχοντας φτάσει σε πλήρη ανάπτυξη, σε ορισμένα είδη επιμηκύνονται πολύ και καλύπτουν το στίγμα. Μερικές φορές, μετά την επικονίαση, οι στήμονες ανασύρονται γρήγορα στη βάση του περιάνθου, γίνονται αόρατοι και το λουλούδι φαίνεται ξανά θηλυκό. Στα περισσότερα ανθούρια, όπως και σε πολλά άλλα αραμοειδή, τα άνθη αναπτύσσονται στο σπάντιξ από τη βάση της ταξιανθίας μέχρι την κορυφή του, αλλά σε μερικά, τα άνθη εμφανίζονται πρώτα στο κέντρο του σπάντιξ· ακόμη λιγότερο συχνά, η σειρά της εμφάνισής τους δεν μπορεί να είσαι αποφασισμένος. Η διάρκεια της ανθοφορίας των ανθουρίων, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις του Αμερικανού ερευνητή T.V. Croat (1980), ποικίλλει πολύ μεταξύ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙκαι μπορεί να διαρκέσει από αρκετές ώρες έως αρκετές εβδομάδες. Η μυρωδιά των λουλουδιών ποικίλλει πολύ μεταξύ των διαφορετικών ειδών, από ελάχιστα αντιληπτή έως πολύ έντονη, ευχάριστη ή άσχημη, ανάλογα με τις «απαιτήσεις του επικονιαστή». Οι μύγες έλκονται από την αποκρουστική μυρωδιά και το σκούρο χρώμα του στάχυ, του σπάθου και των φύλλων. Οι μέλισσες προτιμούν μια γλυκιά, αρωματική μυρωδιά και ανοιχτά χρώματα. Ο T. W. Croat πιστεύει ότι μερικές φορές οι μέλισσες, κατ' αναλογία με τη συμπεριφορά τους στις ορχιδέες, «συλλέγουν άρωμα» αντί γύρης ή νέκταρ και χρησιμοποιούν τη μυρωδιά του φυτού για σεξουαλική έλξη. Έχοντας «αρωματίσει», τα αρσενικά προσελκύουν τα θηλυκά με μεγάλη επιτυχία. Σε λουλούδια διαφορετικών τύπων ανθουρίων, οι οσμές διαφέρουν ως προς τη σύνθεση των χημικών ουσιών και εμφανίζονται σε διαφορετική ώραημέρες. Τα λουλούδια ορισμένων ειδών μυρίζουν μόνο το πρωί, άλλα - στη μέση της ημέρας. Η εμφάνιση μιας δυσάρεστης οσμής δεν εξαρτάται άμεσα από την καθημερινή συχνότητα και συνήθως συνδέεται με την ανάπτυξη στήμονων. Μεταξύ των επικονιαστών των λουλουδιών του ανθουρίου είναι έντομα από διαφορετικές και μάλλον μακρινές ταξινομικές ομάδες - μέλισσες, μύγες, σκαθάρια και σφήκες. Ο καρπός του ανθουρίου είναι ένα ζουμερό, μερικές φορές έντονα χρωματισμένο μούρο, το οποίο μεταφέρεται συνήθως από ζώα, κυρίως πουλιά. Καθώς το μούρο ωριμάζει, φαίνεται να συμπιέζεται έξω από τον περίανθο και κρέμεται σε 2 λωρίδες που μοιάζουν με κλωστή που συνδέονται σε μέρη του περιάνθου. Σε αυτή την πιο ανοιχτή θέση στο στάχυ, μερικά από τα μούρα συγκρατούνται για κάποιο χρονικό διάστημα και γίνονται πιο προσιτά στα πουλιά.

Τα ανθούρια αναπτύσσονται σχεδόν σε όλη την τροπική και υποτροπική Αμερική. Είναι ευρέως διαδεδομένα στις Άνδεις της Νότιας και στην Κορδιλιέρα της Κεντρικής Αμερικής σχεδόν από το επίπεδο της θάλασσας έως τα 3400 μέτρα πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Αλλά ακόμη και στο ανώτερο όριο του δάσους (σε υψόμετρο μεγαλύτερο από 3000 m), τα ανθούρια φτάνουν σε αρκετά μεγάλα μεγέθη. Πολλά αλπικά είδη είναι επίφυτα. Στην κάτω ζώνη σε υψόμετρα 100-300 m, είναι ευρέως διαδεδομένη μια μοναδική ομάδα ανθουρίων που ζει σε σαβάνες. Το υπέργειο στέλεχος τους είναι μειωμένο. η χοντρή παχιά λεπίδα φύλλου είναι σχετικά στενή, πολύ επιμήκης, ο μίσχος είναι πολύ κοντός. Στη βάση των φυτών σχηματίζονται εναέριες ριζικές φωλιές με άκρα ριζών που κατευθύνονται προς τα πάνω, καλυμμένα με βελαμένιο. Αυτό παχύφλεβο ανθούριο(Α. crassinervium, Εικ. 263), ανθούριο ελλειπτικό(A. ellipticum), Ανθούριο ζαρωμένο(A. rugosum) κ.λπ. Τα ανθούρια χρησιμοποιούνται ευρέως ως καλλωπιστικά φυτά και έχουν ήδη αναπτυχθεί πολλές ποικιλίες. Πάντα να τραβάτε την προσοχή Ανθούριο Αντρέ(Α. andreanum) και Anthurium Scherzer(A. scherzerianum) με έντονα κόκκινα σπάθη, σε συνδυασμό με κίτρινα, πορτοκαλί ή κόκκινα αυτιά, συχνά περίπλοκα κυρτά (Πίνακες 61 και 63).

Στον Παλαιό Κόσμο, κυρίως σε περιοχές με μουσώνες, από τη Μαδαγασκάρη και τα νησιά Κομόρες, μέσω της τροπικής Ασίας μέχρι το Αρχιπέλαγος Bismarck και την Ανατολική Αυστραλία, το γένος τύπου της υποοικογένειας είναι ευρέως διαδεδομένο πόθος(Πόθος), συμπεριλαμβανομένων περίπου 75 ειδών. Τα είδη Pothos είναι χαρακτηριστικά φυτά των τροπικών δασών, πολλά από αυτά είναι αναρριχώμενα επίφυτα με ιδιόμορφους επίπεδους μίσχους, πολύ παρόμοια με τις λεπίδες των φύλλων (Εικ. 263).

Ένα ιδιόρρυθμο μονοτυπικό γένος zamiokulkas(Zamioculcas) διανέμεται στις ορεινές βραχώδεις στέπες της Ανατολικής Αφρικής, όπου το είδος του Zamioculcas zamifolia(Z. zamiifolia) φύεται σε ανοιχτά μέρη ανάμεσα σε πέτρες μαζί με παχύφυτα γαλακτόχορτα και ντορσθένια. ζει επίσης στους παράκτιους λόφους της Ζανζιβάρης. Το Zamioculcas έχει πολύ ενδιαφέρον αγενή πολλαπλασιασμό. Κάθε φυλλάδιο του φύλλου του που έχει τεμαχιστεί με περίεργα πτερύγια πέφτει χωριστά από τον κοινό μίσχο και στη συνέχεια συμπεριφέρεται σαν ένα τυπικό φύλλο γόνου. Στη βάση του πεσμένου φύλλου σχηματίζεται ένα κονδυλώδες οίδημα που εξελίσσεται σε πραγματικό κόνδυλο (Εικ. 265). Αυτός ο κόνδυλος ριζώνει και γεννά ένα νέο φυτό. Ένα γένος κοντά στο Zamioculcas γονάτοπος(Gonatopus), που περιλαμβάνει 2 είδη, είναι κοινός στην κάτω ζώνη των ορεινών δασών της τροπικής Ανατολικής Αφρικής και, σε μια σειρά από χαρακτηριστικά, είναι κάπως διαφορετικός από τον τυπικό πόθο. Τα άνθη του είναι μονοφυλετικά· στα αρσενικά άνθη, τα νημάτια των στήμονων αναπτύσσονται μαζί σε ένα σωλήνα γύρω από την αρχή του γυναικείου (Εικ. 264). Το στέλεχος είναι υπόγειο με τη μορφή πεπλατυσμένου κονδύλου, που αναπτύσσει πολλά ριζώματα. Το μόνο φύλλο έχει μήκος μεγαλύτερο από ένα μέτρο με στικτό μίσχο και 3-4 πτερωτή λεπίδα.

Υποοικογένεια monstera(Monsteroideae) είναι μια ενδιαφέρουσα τροπική ομάδα 7-10 γενών και περισσότερων από 160 ειδών, κυρίως αναρριχώμενα φυτά, κάτοικοι τροπικών τροπικών δασών και δασών με ζώνη ομίχλης. Τα Monsteraceae δίνουν μια μοναδική εμφάνιση σε αυτά τα δάση, μπλέκοντας τα κλαδιά και τους κορμούς των δέντρων και καλύπτοντάς τα με μεγάλα, συχνά διάτρητα, περίπλοκα κομμένα φύλλα. Εκπροσωπούνται ιδιαίτερα καλά στην ισημερινή Αμερική και την Ασία, και μόνο λίγα είδη στην τροπική Δυτική Αφρική και την Αυστραλία. Ένα μεγάλο γένος είναι ευρέως διαδεδομένο στις περιοχές των μουσώνων του Παλαιού Κόσμου monstera raphidophora(Raphidophora), συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 60 ειδών. Στις τροπικές περιοχές του Νέου Κόσμου, από μεγάλα γένη, εκτός από Monstera, φύεται και στενοσπερμία(Stenospermation), που περιλαμβάνει περισσότερα από 20 είδη όρθιων φυτών, συνήθως με κοντό υπέργειο μίσχο και ολόκληρα φύλλα. Ορισμένα είδη αναπτύσσονται ως αληθινά επίφυτα. Η ταξιανθία Monstera καλύπτεται με πέπλο και ανοίγει μόνο τη στιγμή της ανθοφορίας, μετά την οποία συνήθως πέφτει. Τα άνθη τους είναι αμφιφυλόφιλα, αλλά χωρίς περίανθο, και μόνο στα πιο πρωτόγονα γένη, κοντά στην οικογένεια pothos, το spadix δεν είναι τυλιγμένο σε σπάθι - τα λουλούδια έχουν 2 κύκλους περίανθου, συχνά συγχωνευμένους. Αυτές οι εξαιρέσεις περιλαμβάνουν το γένος της Νέας Γουινέας Ολοχλάμης(Ολοχλαμύς) και σπαθίφυλλο(Spathiphyllum, περίπου 36 είδη), η γκάμα των οποίων έχει τεράστιο αρχαίο χάσμα - τροπική Αμερική και Μαλεσία. Τα φρούτα Monstera είναι συνήθως ζουμερά μούρα, βρίσκονται κοντά στο στάχυ και διανέμονται κυρίως από πουλιά. Δεν υπάρχουν πλέκτες στους ιστούς του Monstera· στο παρέγχυμα σχηματίζονται χαρακτηριστικά τριχοσκληροειδή, τα οποία ονομάζονται επίσης μεσοκυτταρικές τρίχες. Εμφανίζονται ως μικροί τριγωνικοί σχηματισμοί στους μεσοκυττάριους χώρους, στη συνέχεια αναπτύσσονται και μετατρέπονται σε μακρούς λεπτούς βελονοειδείς σχηματισμούς με μια διαδικασία στο κέντρο, μερικές φορές σαν να συνδέονται σε ζεύγη με τη μορφή του γράμματος H.

Τα Monsteraceae ονομάζονται συχνά ημιεπίφυτα ή σκιώδη επίφυτα, αν και οι σπόροι τους, με εξαίρεση ορισμένα είδη stenospermathion, αναπτύσσονται πάνω από το έδαφος και καθ 'όλη τη διάρκεια της επακόλουθης ζωής του φυτού δεν χάνει την επαφή με το έδαφος. Υπάρχει ένα ενδιαφέρον χαρακτηριστικό στην ανάπτυξη των φυτικών αναρριχητικών βλαστών: όταν το φυτό φτάσει στην κορυφή του κορμού του δέντρου στήριξης ή δεν μπορεί να σέρνεται περισσότερο προς τα πάνω, αναπτύσσει και πάλι βλαστούς που μοιάζουν με μαστίγιο (σε σχήμα στόλων). Αναζητώντας νέα υποστήριξη, αυτοί οι βλαστοί παρεκκλίνουν οριζόντια, κρέμονται και, όντας σε αυτή την κατάσταση, αναπτύσσονται προς τα κάτω, σχηματίζοντας πολύ μακριά μεσογονάτια (στη Monstera acuminata - μήκους έως 30 cm) και εξαιρετικά μειωμένες λεπίδες φύλλων (Εικ. 267). Τέλος, οι βλαστοί φτάνουν στο έδαφος, ριζώνουν και απλώνονται κατά μήκος της επιφάνειάς του μέχρι να συναντήσουν ένα στήριγμα, κατά μήκος του οποίου, με τη βοήθεια ρυμουλκούμενων ριζών, σέρνονται προς τα πάνω και μετατρέπονται σε μια συνηθισμένη αναρριχώμενη άμπελο με μεγάλα φύλλα κομμένα με πτερύγια (Εικ. 266). Όρθιο τέρας (γένη στενοσπερμία, σπαθίφυλλο, ροδοπαθητικός- Rhodospatha), σε αντίθεση με τα θεωρούμενα, σχηματίζουν μόνο έναν τύπο βλαστών.

Οι κάτοικοι των εύκρατων κλιμάτων είναι πιο εξοικειωμένοι με τους εκπροσώπους αυτής της υποοικογένειας του γένους Monstera, που καλλιεργούνται ευρέως στα θερμοκήπια, στους χειμερινούς κήπους και στις κατοικίες μας. Το όνομα του γένους "monstera" (από το monstrosus - ανώμαλο, παράξενο) του δόθηκε για τα ασυνήθιστα διάτρητα φύλλα του (Εικ. 260, 267). Υπάρχουν έως και 40 τρύπες σε μεγάλα φύλλα μήκους ενός μέτρου ορισμένων τεράτων. Το Monstera περιλαμβάνει περίπου 25 είδη διακοσμητικών αναρριχητικών αμπελιών, ιδιαίτερα διαδεδομένα στο Κεντρικό και νότια Αμερική.

Η ανθοφορία του Monstera συνήθως δεν συνδέεται με ετήσιο ρυθμό και οι ταξιανθίες τους μπορούν να παρατηρηθούν οποιαδήποτε εποχή του χρόνου. Σε πολλά είδη, πριν την ανθοφορία, το πρασινωπό πέπλο κλείνει και κρύβει εντελώς το αυτί και μόνο τη στιγμή που τα στίγματα γίνονται ικανά να δέχονται γύρη, ανοίγει ελαφρά και η εσωτερική του επιφάνεια γίνεται κιτρινωπή, υπόλευκη ή ροζ. Ξεκινά η φάση της θηλυκής ανθοφορίας. Ελκυσμένα από το έντονο χρώμα του σπάθου και τη μυρωδιά του ανανά που αναδύεται από την ταξιανθία, τα έντομα (μικρές μύγες, μέλισσες, μυρμήγκια), συμπεριλαμβανομένων εκείνων που φέρουν γύρη από άλλες ταξιανθίες, διεισδύουν στο στάχυ και σέρνονται κατά μήκος της ταξιανθίας αναζητώντας νέκταρ, επικονιάζοντας τα λουλούδια του. Μερικά έντομα παραμένουν στο κάτω μέρος του στάχυ, όπου απορροφούν σταγόνες γλυκού υγρού που εκκρίνεται στα στίγματα των αποστειρωμένων λουλουδιών που βρίσκονται εκεί. Σέρνονται έξω από την ταξιανθία αργότερα, συνήθως κατά τη φάση της αρσενικής ανθοφορίας. Προηγείται επιμήκυνση των νηματίων των στήμονων και εμφάνιση ανθήρων, προηγουμένως κρυμμένοι στις εσοχές του εξαγωνικού γυναικείου. Οι ανθήρες των τεράτων ανοίγουν σε πόρους και οι κολλώδεις, ινώδεις κορδέλες που «στριμώχνονται» από αυτούς, μεταφέροντας γύρη, κολλάνε στα σώματα των εντόμων. Μεταφέρουν αυτή τη γύρη στα στίγματα λουλουδιών άλλων ταξιανθιών. Κατά το άνοιγμα των ανθήρων, η θερμοκρασία του στάχυ αυξάνεται σημαντικά· στο Monstera deliciosa, είναι συνήθως κατά 15° σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Λίγες μέρες μετά, το κάλυμμα της ταξιανθίας του μαραίνεται και πέφτει, ενώ το σπάντιξ μεγαλώνει σημαντικά σε μέγεθος κατά τη μακρά πορεία ανάπτυξης του καρπού. Τα μούρα Monstera είναι γλυκόξινα, μυρίζουν σαν ανανάς. Το όνομα «Monstera deliciosa» δόθηκε σε αυτό το είδος για τους βρώσιμους καρπούς του. Ωστόσο, μην βιαστείτε να τα δοκιμάσετε! Ακόμη και τα ελαφρώς άγουρα φρούτα προκαλούν έντονο αίσθημα καύσου στο στόμα, λόγω της αφθονίας των βελονοειδών τριχοσκληρεειδών και ραφιδών, που διαλύονται μόνο όταν ο καρπός φτάσει σε πλήρη ωριμότητα.

Το Monstera deliciosa είναι καλλωπιστικό φυτό, ευρέως καλλιεργούμενο στη χώρα μας και τραβάει την προσοχή όχι μόνο με τα μεγάλα διάτρητα φύλλα του, αλλά και με τις τυχαίες εναέριες ρίζες, που αναπτύσσονται σε μεγάλους αριθμούς κυρίως σε οριζόντια τμήματα του στελέχους. Οι ρίζες κρέμονται ελεύθερα, σχηματίζοντας μερικές φορές ένα είδος ζωντανής κουρτίνας· ο ιστός κάλυψης τους (velamen) απορροφά την υγρασία που συμπυκνώνεται. Αυτό το τέρας είναι τόσο διαδεδομένο στον πολιτισμό που είναι πλέον δύσκολο να προσδιορίσουμε πού βρίσκεται η πατρίδα του. Άλλα ευρέως καλλιεργούμενα είδη monstera ( Monstera Adanson- M. adansonii, monstera αμφίβολο- M. dubia) έχουν σαφώς καθορισμένους φυσικούς οικοτόπους και εντός των ορίων τους ο τοπικός πληθυσμός χρησιμοποιεί αυτά τα φυτά ως φαρμακευτικά.

Κάλλας, ή λεύκανση(Calloideae) είναι η βορειότερη και μοναδική υποοικογένεια αραμιδών που δεν έχει εκπροσώπους της στους τροπικούς. Πρόκειται για μια μικρή ομάδα 4 γενών, συμπεριλαμβανομένων μόνο 5 ειδών, που κατανέμονται στην εύκρατη ζώνη του βόρειου ημισφαιρίου, μέχρι τις υποαρκτικές περιοχές. Τα Callaceae είναι ριζωματώδη βότανα με απλά, ολόκληρα φύλλα και άνθη που είναι αμφιφυλόφιλα με περίανθο (γυμνά μόνο στην Κάλλα). Σε αντίθεση με τις ομάδες που έχουν ήδη εξεταστεί, τα callaceae έχουν τμηματικούς πλατιωτούς. Το πιο διαδεδομένο και γνωστό είναι το μονοτυπικό γένος calla, ή calla lily. Πυκνοί υδαρείς μίσχοι του μοναδικού του είδους - ελώδης καλλιγραφία(C. palustris) - φέρει μικρά φύλλα σε σχήμα καρδιάς. Ισχυρές ανασυρόμενες ρίζες εκτείνονται από το μακρύ ρίζωμα, συγκρατώντας το φυτό στο ασταθές υπόστρωμα ελωδών εδαφών. Στο αμυδρό φόντο των βάλτων και των ελωδών λιβαδιών, την άνοιξη τραβάει την προσοχή με το λευκό κάλυμμα της ταξιανθίας, και αργότερα με έντονα κόκκινα φρούτα που συλλέγονται σε πυκνούς κοντούς καρπούς (Εικ. 268, Πίνακας 63). Οι καρποί διανέμονται κυρίως από υδρόβια πτηνά. Οι σπόροι δαγκάνας είναι πολύ μικροί, το κέλυφός τους έχει καλά ανεπτυγμένο ιστό που φέρει αέρα με μεσοκυτταρικούς χώρους γεμάτους αέρα. Χάρη σε αυτό το χαρακτηριστικό, μεταφέρονται εύκολα από το νερό και δεν χάνουν την άνωση για πολλούς μήνες.

Δύο στενά συγγενικά είδη του γένους λυσιχίτον(Λυσιχήτον) αντιπροσωπεύονται από ισχυρά φυτά με μεγάλα (μέχρι 2 μέτρα) φύλλα και χιονιά ( Λυσιχτών Καμτσάτκα- L. camtschatcense) ή κρέμα ( λυσιχετον αμερικανος- L. americanum) κάλυμμα. Και τα δύο είδη αναπτύσσονται σε βάλτους, ελώδη λιβάδια και αναπτύσσονται εντατικά σε καθαρά δάση σημύδας.

Αυτός ο συγγενικός κύκλος περιλαμβάνει και simplocarpus(Symplocarpus) είναι ένα μονοτυπικό γένος που διανέμεται στην Ανατολική Ασία και την ανατολική Βόρεια Αμερική. Για τα βόρεια γεωγραφικά πλάτη μας, το simplocarpus δεν είναι πολύ κοινό φυτό. Στις αρχές της άνοιξης, οι φωτεινές ταξιανθίες του είναι οι πρώτες που εμφανίζονται στο καφέ φόντο του χόρτου του περασμένου έτους. Τα βυσσινί-κόκκινα ή μωβ σαρκώδη καλύμματα έχουν σχήμα κώνου και μοιάζουν με κράνη (η βάση του καλύμματος και ο μίσχος είναι βυθισμένα στο χώμα). Οι αποχρώσεις και η ένταση του χρώματος του καλύμματος ποικίλλουν ανάλογα με τον βαθμό περιεκτικότητας σε διάφορες χρωστικές ανθοκυανίνης. Μέσα σε ένα τέτοιο κράνος-πέπλο μπορεί κανείς να δει ένα σχεδόν στρογγυλεμένο κιτρινωπό spadix με αμφιφυλόφιλα λουλούδια (Πίνακας 62). Το Simplocarpus προσελκύει τα έντομα με το έντονο χρώμα του καλύμματος του και μυρωδιά σκόρδου. Το επισκέπτονται πολυάριθμες μύγες, κυρίως καμπούρες του γένους Phora, μέλισσες, μικρά ζωύφια και δεν αποκλείεται η πιθανότητα επικονίασης από σαλιγκάρια και αυτογονιμοποίησης. Το Simplocarlus ανθίζει σε κατάσταση χωρίς φύλλα και μόνο μετά την ανθοφορία, ταυτόχρονα με τον σχηματισμό των καρπών, τα λαμπερά πράσινα φύλλα του σε σχήμα πλατιάς καρδιάς ή φαρδιά δόρατα αρχίζουν να αναπτύσσονται γρήγορα. Το Simplocarpus αναπτύσσεται σε λιβάδια, στις όχθες ποταμών και ρεμάτων, σε υγροτόπους, συχνά ακριβώς μέσα στο νερό. Στα νότια του σοβιετικού Primorye είναι επίσης γνωστό σε ελώδη παράκτια λιβάδια, όπου καταπιέζεται κάπως από πυκνή κάλυψη χόρτου. Φτάνει πολύ καλύτερη ανάπτυξη εκεί σε αραιά δάση σκλήθρας ιαπωνικής σκλήθρας (Alnus japonica). Στο γρασίδι αυτών των δασών κυριαρχούν γιγάντιες ροζέτες απλοκάρπου, που σχηματίζονται από φύλλα μήκους σχεδόν ενός μέτρου. Μέχρι το τέλος του καλοκαιριού, η στρογγυλεμένη ταξιανθία-στάχυ μετατρέπεται σε μια μεγάλη σφαιρική επιρροή με διάμετρο 10-20 cm και βάρος έως 300 g. Ένα σαφές γεωμετρικά κανονικό σχέδιο, που σχηματίζεται από σκληρυμένα μέρη του περιάνθου και στίγματα, φαίνεται να να κοπεί στην επιφάνεια της προσβολής. οι σπόροι είναι βαθιά ενσωματωμένοι στον κατάφυτο σαρκώδη άξονα του στάχυ. Κάτω από το βάρος του διαστελλόμενου άξονα της ταξιανθίας και των αναπτυσσόμενων καρπών, ο καρποφόρος μίσχος του στάχυ λυγίζει και η επιρροή που βρίσκεται στη βάση του φυτού πέφτει απευθείας στο έδαφος. Οι καρποί του τμήματος της προσβολής που έρχονται σε άμεση επαφή με υγρό έδαφος, στις περισσότερες περιπτώσεις, αναπτύσσονται πιο αργά ή γενικά παραμένουν υπανάπτυκτοι. Ως αποτέλεσμα, ο καρπός χάνει το σφαιρικό του σχήμα, γίνεται ασύμμετρος, ακανόνιστα επιμήκης ή ακόμα και σε σχήμα καρδιάς.

Στη Βόρεια Αμερική, το Simplocarpus ονομάζεται Eastern skunk λάχανο, αντιπαραβάλλοντάς το με το Lysychiton ως Western skunk λάχανο. Ο Αμερικανός βοτανολόγος G. Turesson (1916), ο οποίος μελέτησε αυτά τα φυτά, αναφέρει ότι και τα δύο φυτά σκορπίζουν μια δυσωδία που μπορεί να συγκριθεί μόνο με την ενοχλητική μυρωδιά του υγρού (μυστικό) ενός skunk. Αν κρίνουμε από τα λογοτεχνικά δεδομένα, το Lysichiton Kamchatka, που είναι ευρέως διαδεδομένο μεταξύ μας, δεν έχει καθόλου οσμή, και η δυσάρεστη οσμή που χαρακτηρίζει τον Simplocarlus είναι πολύ αδύναμη και σίγουρα δεν προκαλεί «συνειρμούς τσιγκούνης». Οι υπερώριμοι καρποί του απλοκάρπου εκπέμπουν ένα ευχάριστο άρωμα, πολύ παρόμοιο με τη μυρωδιά κεφαλές τζακφρουτ(Artocarpus heterophyllus) - ο πλησιέστερος συγγενής του αρτοκάρπου. Αυτή η μυρωδιά μοιάζει αόριστα με το άρωμα του ανανά. Ο πολτός των καρπών του απλοκάρπου δεν είναι μόνο αρωματικός, αλλά έχει και γλυκιά γεύση. Όλα αυτά δεν αφήνουν καμία αμφιβολία ότι το simplocarpus ανήκει στα ζωοχωρικά φυτά. Στη Βόρεια Αμερική, οι σπόροι του έχουν βρεθεί στα στομάχια των αγριόπαπιων. Το Simplocarpus θεωρείται συχνά ένα δηλητηριώδες φυτό που προσβάλλει βοσκοτόπια. Τα βοοειδή δεν το τρώνε, και μόνο στην Αμερική οι αρουραίοι των δέντρων τρέφονται με αυτό ατιμώρητα. Το Simplocarpus χρησιμοποιήθηκε ευρέως στη λαϊκή ιατρική ως αντισηπτικό. Οι Ινδιάνοι της Αμερικής χρησιμοποιούσαν τις τρίχες της ρίζας του για τη θεραπεία του πονόδοντου, τις ρίζες για τατουάζ και ως φυλαχτό κατά της επιστροφής ασθενειών. Το Simplocarpus χρησιμοποιείται επίσης ως φυτό τροφίμων, αλλά μόνο βρασμένο (μετά το βράσιμο εξαφανίζεται η δυσάρεστη μυρωδιά του φυτού), από τις αποξηραμένες ρίζες παρασκευάζεται αλεύρι για το ψήσιμο του ψωμιού· τα βρασμένα νεαρά φύλλα αντικαθιστούν τα λαχανικά.

Ο τελευταίος εκπρόσωπος της υποοικογένειας είναι ορόντιο υδρόβιο(Orontium aquaticum) είναι το μόνο είδος από το πιο απομονωμένο και εξειδικευμένο γένος μεταξύ των κάλων.

Το ορόντιο είναι ένα μικρό ποώδες φυτό με βαθύ κάθετο ρίζωμα και επιμήκη-ελλειπτικά, συνήθως αιωρούμενα φύλλα. Ζει σε κολπίσκους, ρυάκια, βάλτους και βάλτους, αναπτύσσοντας συνήθως ως τυπικό υδρόβιο φυτό. Τα χρυσά στάχυά του σε σχήμα ρόμπας υψώνονται πάνω από το νερό, χάρη στα οποία αυτό το φυτό ονομάζεται «χρυσό κλαμπ» στην Αμερική. Η ανάπτυξη των καρπών συνοδεύεται από σταδιακή απόκλιση από το καρποφόρο φυτό, με αποτέλεσμα να βυθίζεται η αναπτυσσόμενη προσβολή στο νερό. Μόλις ωριμάσουν οι καρποί, αποσπώνται από το στάχυ και αμέσως επιπλέουν. η άνωσή τους υποστηρίζεται από ένα παχύ περικάρπιο. Μετά από περίπου μία εβδομάδα (αυτός ο χρόνος είναι αρκετός για να είναι οι καρποί μακριά από το μητρικό φυτό), το περικάρπιο γεμίζει με νερό και ο καρπός βυθίζεται στον πάτο. Μετά από άλλη παρόμοια χρονική περίοδο, το περικάρπιο αποσυντίθεται και ο σπόρος βλασταίνει. Ο ντόπιος πληθυσμός χρησιμοποιεί το ορόντιο ως φυτό διατροφής: τρώνε τους τηγανισμένους σπόρους και τα βραστά ριζώματα του.

Η γκάμα του Orontium είναι σχετικά μικρή, αλλά και διαχωριστική. Διανέμεται στη Βόρεια Αμερική στις ακτές της πεδιάδας του Ατλαντικού, καθώς και σε απομακρυσμένες περιοχές των Απαλαχίων, όπου εισέρχεται στα βουνά σε ύψη 800-840 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας.

Στην υποοικογένεια Lasiaceae(Lasioideae) περίπου 15 γένη και περισσότερα από 150 είδη τροπικών φυτών του Παλαιού και του Νέου Κόσμου. Αυτά είναι κυρίως υγρόφιλα πολυετή βότανα, συχνά γιγάντια, με ριζώματα ή κόνδυλους, τα φύλλα τους κυμαίνονται από ολόκληρα οβελιαία έως 3-μερή με πτεροειδή τεμαχισμένα τμήματα. Σε εκπροσώπους πολλών γενών, το φυτό έχει μόνο ένα, συχνά γιγάντιο, φύλλο. Πολυάριθμα σχιζογονικά δοχεία είναι κοινά στους μίσχους των φύλλων και στον μίσχο, ειδικά σε είδη από τα γένη που αναπτύσσονται σε υδάτινο περιβάλλον λασία(Λασία) κυρτόσπερμο(Κυρτόσπερμα), ουροσπάτα(Ουρόσπαθα). Άνθη 2-3 - τμηματικά, πρωτόγονα, αμφιφυλόφιλα, συνήθως με περίανθο, μονόφυλα - λεία. Στήμονες 4-6; γυναικείο 2-5 καρπόφυλλα ή ψευδομονομερές, ωοθήκη 1-τοπικό, με 1-2, σπάνια πολλά ωάρια. Οι εκπρόσωποι του παντροπικού γένους έχουν κυρτόσπερμο και παλαιοτροπικό podolaziyaΟι ανθήρες (Podolasia) ανοίγουν σε όλα τα άνθη της ταξιανθίας σχεδόν ταυτόχρονα και πολλά άνθη συνήθως αυτογονιμοποιούνται.

Στην υποοικογένεια, τουλάχιστον 2 γένη αντιπροσωπεύονται από αναρριχώμενα φυτά: αυτά είναι γένη ενδημικά της χλωριδικής περιοχής της Γουινέας-Κονγκό cercestis(Cercestis) και ορθόφυλλο(Rhectophyllum). Ευρέως διαδεδομένο στις παράκτιες περιοχές της τροπικής Δυτικής Αφρικής, το καταπληκτικό ορθόφυλλο (R. mirabile) αναπτύσσει μικρά φύλλα σε σχήμα βέλους στους νεαρούς βλαστούς και μεγάλα τεμαχισμένα λοβωτά φύλλα στους βλαστούς αναρρίχησης.

Τα Lasiaceae συνήθως αναπτύσσονται σε ξεχωριστά, μεμονωμένα δείγματα και δεν σχηματίζουν πυκνότητες. Montrichardia arborescens(Montrichardia arborescens) αποτελεί εξαίρεση από αυτή την άποψη. Αυτό το φυτό αναπτύσσει ένα ίσιο στέλεχος που μοιάζει με κορμό δέντρου που φτάνει σε ύψος τα 3 μέτρα, με μεγάλα φύλλα σε σχήμα βέλους με πρωτόγονη φλέβα. Η ακανθώδης ποικιλία του (M. arborescens var. aculeata) έχει μίσχο καλυμμένο με μεγάλα αγκάθια και φτάνει σε ύψος τα 7-9 μ. Η Montrichardia είναι φυτό πρωτοπόρο. Ο διάσημος ερευνητής των τροπικών δασών P. Richards (1961) τον θεωρεί τον πρώτο οικιστή στα ιλυώδη ιζήματα των καναλιών της ζώνης του δέλτα του Αμαζονίου. Τα φρούτα Montrichardia τρώγονται και διανέμονται κυρίως από πουλιά που ζουν στους κόλπους και τους βάλτους της Νότιας Αμερικής. Μόλις βρεθούν σε ένα κατάλληλο υπόστρωμα, οι σπόροι Montrichardia βλασταίνουν ασυνήθιστα γρήγορα και τα σπορόφυτά του μπορούν να ριζώσουν στο χρονικό διάστημα μεταξύ δύο παλίρροιας. Χάρη στην εντατική ανάπτυξη των δενδρυλλίων, το φυτό βραχυπρόθεσμασχηματίζει σχεδόν αμιγείς αλσύλλιες, που εναλλάσσονται με αλσύλλια του drepanocarpus luniformis(Drepanocarpus lunatus) από την οικογένεια των ψυχανθών. Κάτω από την κάλυψη αυτών των αλσύλλων, αρχίζουν να αναπτύσσονται μαγγρόβια, που στη συνέχεια πνίγουν τη Montrichardia και γίνεται ένα καταθλιπτικό χαμόκλαδο. Το στάδιο των αλσύλλων Montrichardia arborescens είναι χαρακτηριστικό της υπερανάπτυξης των αμμωδών όχθεων ποταμών στη λεκάνη του Αμαζονίου.

Μεταξύ των Lasiaceae, το πιο ενδιαφέρον είναι αναμφίβολα το μεγαλύτερο γένος της υποοικογένειας - Amorphophallus - ένας ιθαγενής τροπικών δασών και σαβάνων του Παλαιού Κόσμου, ειδικά ο γίγαντας χόρτου Amorphophallus gigantes. Πριν από λίγο περισσότερο από εκατό χρόνια (το 1878), ο Ιταλός βοτανολόγος Odorado Beccheri βρήκε αυτό το φυτό στο τροπικό τροπικό δάσος της Δυτικής Σουμάτρας. Στη συνέχεια, κατέστη δυνατή η καλλιέργεια του σε θερμοκήπια βοτανικών κήπων σε πολλές χώρες και αυτό το θαυματουργό φυτό με τεράστια ταξιανθία, σημαντικά μεγαλύτερη από το ύψος ενός ανθρώπου, δημιούργησε αίσθηση και προκάλεσε προσκυνήματα σε βοτανικούς κήπους. Οι δημοσιογράφοι που έχουν γράψει επανειλημμένα για τον αμορφόφαλο αποκαλούσαν την ταξιανθία του «το μεγαλύτερο λουλούδι στον κόσμο». Μια τεράστια κουβέρτα σε σχήμα κυπέλλου, περίτεχνα χρωματισμένη σε πρασινωπό-λευκό και κόκκινους τόνους, είναι κυματοειδής στο πάνω μέρος και κρύβει το κάτω μισό του spadix, που φέρει θηλυκά άνθη στη βάση (Εικ. 269). Από πάνω τους υπάρχουν περίπου 5 χιλιάδες αρσενικά λουλούδια. Από το κέντρο του σπάθα, το ανώτερο, αποστειρωμένο τμήμα του στάχυ υψώνεται περίπου 1,5 m με τη μορφή ενός ισχυρού κώνου. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, θερμαίνεται σημαντικά και είναι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου που αναδύεται μια εξαιρετικά δυσάρεστη οσμή από αυτό. Ορισμένα φυτά έχουν τόσο έντονη δυσοσμία που οι εργαζόμενοι που τα φροντίζουν αναγκάζονται να αλλάξουν ρούχα για να απαλλαγούν από τη μυρωδιά. Το φυτό ανθίζει σε κατάσταση χωρίς φύλλα και μόνο αφού σχηματιστούν οι καρποί εμφανίζεται το μονόφυλλο του. Ο μίσχος ενός τέτοιου φύλλου, που διευρύνεται κάπως προς τα κάτω, μοιάζει περισσότερο με τον κορμό ενός μικρού φοίνικα (μπορεί να φτάσει σε ύψος 2-5 m!) και η πολύπλοκα τεμαχισμένη λεπίδα φύλλου μοιάζει με το στέμμα του. Καθένα από τα μέρη της λεπίδας φύλλων με 3 χωρίσματα έχει τεμαχιστεί δύο φορές με πτερύγια και το μήκος καθενός από αυτά τα τμήματα μπορεί να φτάσει τα 2 μέτρα. Φυσικά, τέτοια γιγάντια όργανα δεν αναπτύσσονται αμέσως από τον σπόρο· προηγούνται πολλά διαδοχικές γενιές φύλλων και κονδύλων. Επιπλέον, με κάθε νέα γενιά, το μέγεθος και η ανατομή του νέου αναπτυσσόμενου φύλλου, η διάμετρος και το βάρος του κονδύλου αυξάνονται. Τέλος, όταν στον κόνδυλο έχουν συσσωρευτεί αρκετές θρεπτικές ουσίες (εφεδρικές), αναπτύσσεται ταξιανθία. Η πρώτη ταξιανθία είναι επίσης σχετικά μικρή (λιγότερο από ένα μέτρο), αλλά οι επόμενες γενιές ταξιανθιών, φύλλων και κονδύλων γίνονται όλο και μεγαλύτερες. Προφανώς, το ύψος της ταξιανθίας των 2,6 m είναι κοντά στο μέγιστο· είναι γνωστός ένας μίσχος φύλλου 5 μέτρων και ένας κόνδυλος βάρους 40 kg με διάμετρο περίπου 50 cm.

Ολόκληρη η διαδικασία ανθοφορίας διαρκεί αρκετές ημέρες για τον αμορφόφαλο. Η επικονίαση των λουλουδιών πραγματοποιείται από σκαθάρια κοπριάς που πέφτουν στο τεράστιο μπολ του καλύμματος της ταξιανθίας, έλκονται από τη μυρωδιά. Στη συνέχεια, κυριολεκτικά μπροστά στα μάτια μας, το μπολ της κουβέρτας ζαρώνει, μαραίνεται και πέφτει μαζί με το πάνω μέρος του στάχυ. Μόνο η ζώνη των θηλυκών λουλουδιών παραμένει στο κοντό μίσχο. Οι ωοθήκες των λουλουδιών σταδιακά μεγαλώνουν, σχηματίζοντας σαρκώδεις καρπούς που διανέμονται από τα ζώα.

Υποοικογένεια Philodendraceae(Philodendroideae) περιλαμβάνει περίπου 15 γένη και περισσότερα από 500 είδη. Αυτά είναι κυρίως αναρριχώμενα φυτά, σπανιότερα δενδροειδείς ή ποώδεις μορφές. Χαρακτηριστικός είναι ο σχηματισμός ριζωμάτων και τυχαίων εναέριων ριζών· τα πλέγματα είναι κοινά στους ιστούς και τα ραφίδια είναι κοινά στα κύτταρα. Τα λουλούδια είναι μονοφυλόφιλα, λεία, θηλυκά, μερικές φορές με σταμινίδες. στήμονες συχνά στα συνάνδρια. γυναικείο 2-14 καρπόφυλλα; η ωοθήκη είναι μονόπλευρη, με ένα - πολυάριθμα ωάρια. Ο καρπός είναι ένα ζουμερό μούρο.

Τα φιλοδενδροειδή είναι εντομόφιλα, ζωόχωρα φυτά, ευρέως διαδεδομένα στην τροπική ζώνη, αλλά κατανεμημένα πολύ άνισα μέσα σε αυτήν. Οι τροπικές περιοχές της Αμερικής και της Ασίας είναι πλούσιες σε αυτά. Στο αφρικανικό χλωριδικό υποβασίλειο, απαντώνται μόνο μικρά, συνήθως απομονωμένα, ιδιόμορφα γένη. Το κύριο γένος της υποοικογένειας Philodendron, που περιλαμβάνει περισσότερα από 250 είδη, διανέμεται μόνο στο Νεοτροπικό βασίλειο. Τα περισσότερα είδη του ζουν στην κάτω ορεινή ζώνη και στις πεδιάδες και αντιπροσωπεύονται κυρίως από αναρριχώμενα φυτά. Η μετάβαση στην αναρρίχηση έχει βαθύ βιολογικό νόημα. Στα τροπικά δάση, μια ασήμαντη ποσότητα φωτός φτάνει στην επιφάνεια του εδάφους, αλλά ήδη σε ύψος 2,5 m ο φωτισμός σχεδόν διπλασιάζεται, επομένως τα αναρριχώμενα φυτά, ακόμα κι αν, όπως τα άρματα, δεν μπουν στον άνω θόλο, επωφελούνται σημαντικά το καθεστώς φωτός σε σύγκριση με τα φυτά χαμηλότερης βαθμίδας. Και αυτή η τοποθέτηση των αναρριχητικών φυτών σε συνθήκες καλύτερου φωτισμού πραγματοποιείται χωρίς να κατασκευάζουν αυτοφερόμενες κατασκευές (ισχυροί κορμοί κ.λπ.), που απαιτούν μεγάλο ενεργειακό κόστος. Σε αντίθεση με τα ανθούρια, τα φιλόδενδρα δεν έχουν μεγάλη ποικιλία ορεινών μορφών και δεν πάνε ψηλά στα βουνά. Η υψομετρική τους κατανομή περιορίζεται συνήθως σε μια ζώνη 1500-2000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας, αλλά ακόμη και σε αυτά τα υψόμετρα αναπτύσσονται σχετικά λίγα είδη. Οι μορφές ζωής των φιλοδένδρων είναι ποικίλες και τα μορφολογικά χαρακτηριστικά αυτού του μεγάλου γένους δεν είναι λιγότερο διαφορετικά. Τα φύλλα είναι ολόκληρα έως δύο φορές πτερωτή, μίσχοι με έλυτρα. Το κάλυμμα της ταξιανθίας είναι παχύ, σαρκώδες, στενό, τυλίγεται σε σωλήνα, που ανοίγει ελαφρά κατά την ανθοφορία και συνήθως ξεδιπλώνεται μετά τη γονιμοποίηση των λουλουδιών. Τα αυτιά είναι κυλινδρικά με άνθη σε πολύ κοντινή απόσταση. Στο κάτω μέρος υπάρχουν θηλυκά λουλούδια, καθένα από αυτά αντιπροσωπεύεται από ένα γυναικείο: ένα ωοειδές 2 - μια πολύλοχη ωοθήκη

και κυρίως ημισφαιρικά στίγματα. Πιο ψηλά από το spadix υπάρχει μια σχετικά μικρή ζώνη αποστειρωμένων (αρσενικών) λουλουδιών και το spadix τελειώνει με αρσενικά άνθη με 2-6 ασυνήθιστους στήμονες. Οι στήμονες είναι άμισχοι, με έντονα διογκωμένο συνδετικό ιστό, σχηματίζοντας μια ομοιότητα με μια γεωμετρική φιγούρα όπως ένα πρίσμα ή μια ανεστραμμένη κολοβωμένη πυραμίδα. Οι ανθήρες βρίσκονται στις πλευρικές πλευρές αυτού του σχηματισμού. Οι στήμονες βρίσκονται τόσο κοντά στο spadix που τα όριά τους, όπως τα όρια των αρσενικών λουλουδιών, είναι σχεδόν δυσδιάκριτα. Στο αναρριχητικό φιλόδενδρο imbe(P. imbe), που καλλιεργείται ευρέως σε θερμοκήπια, τα όρια μεταξύ των αρσενικών λουλουδιών εμφανίζονται με τη μορφή ενός λεπτού, δυσδιάκριτου δικτύου, που μόλις διακρίνεται στη λευκή επιφάνεια του spadix. Η αναπτυσσόμενη ταξιανθία βρίσκεται μέσα σε μια πρασινωπή κουβέρτα που κρύβει εντελώς το σπάντιξ. Μόνο στην αρχή της ανθοφορίας οι άκρες του σπάθου αποκλίνουν, η εσωτερική του επιφάνεια γίνεται κοκκινωπή-μωβ και στο φόντο του εμφανίζεται καθαρά το χιόνι-λευκό, κηρώδες άνω μέρος του σπάντιξ που φέρει αρσενικά άνθη. Αυτή τη στιγμή, τα θηλυκά λουλούδια που βρίσκονται στο κάτω μέρος του στάχυ αρχίζουν να ανθίζουν. Σταγόνες έντονο πορτοκαλί παχύρρευστου υγρού εμφανίζονται στις εσοχές των στίγματος τους - αυτή είναι η επιφάνεια υποδοχής γύρης, η οποία προσελκύει σαφώς την προσοχή των εντόμων που επικονιάζουν. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, τα στίγματα στεγνώνουν (συνήθως όχι όλα ταυτόχρονα) και ξεκινά η φάση της ανθοφορίας του αρσενικού. Οι ανθήρες, συμπιεσμένοι και καλυμμένοι από κατάφυτα συνδετικά, αρχίζουν να αναπτύσσονται - απομακρύνουν τα εμπόδια, στην περίπτωση αυτή οι στήμονες χωρίζονται. Οι γραμμές της οριοθέτησής τους, μέχρι τότε ελάχιστα αισθητές, γίνονται ολοένα και πιο ευδιάκριτες και τελικά εμφανίζονται ρωγμές ανάμεσα στους στήμονες. Σε αυτό περίπου το σημείο, οι ανθήρες ανοίγουν στην κορυφή και η γύρη εκτοξεύεται υπό πίεση. Αλλά στο Philodendron imbe, όπως και πολλά άλλα arumaceae, η γύρη είναι κολλημένη σε κολλώδεις κορδέλες, οι οποίες συμπιέζονται έξω από τους ανθήρες, σαν πάστα από ένα σωλήνα, σχηματίζοντας μια μάζα από σγουρά νήματα σαν σκουλήκι στο στάχυ (Εικ. 271). Σύντομα, μερικές κλωστές σπάνε, πέφτουν στα υποκείμενα θηλυκά άνθη και τα γονιμοποιούν, αν τα στίγματα δεν έχουν ακόμη χάσει τη δεκτικότητά τους. Αλλά τα περισσότερα από τα νήματα κολλάνε στα σώματα των εντόμων επικονίασης που σέρνονται στο στάχυ και μεταφέρουν τη γύρη στα άνθη άλλων φυτών.

Στην πατρίδα του, στη Νότια Βραζιλία, το Philodendron imbe χρησιμοποιείται κυρίως στη λαϊκή ιατρική ως αντισηπτικό. Οι εναέριες ρίζες του χρησιμοποιούνται ως σχοινιά και τα καλάθια υφαίνονται από το φλοιό.

Φιλόδενδρο διπλό πτερύγιο(R. bipinnatifidum) είναι ένα πρωτότυπο φυτό που μοιάζει με δέντρο με όρθιο κοντό κορμό με σχέδια, το γεωμετρικά σωστό μοτίβο του σχηματίζεται από ανοιχτόχρωμα οβάλ - ίχνη πεσμένων φύλλων. Το στέλεχος καταλήγει σε μεγάλα, διπλά πτερύγια φύλλα σε μακριούς μίσχους. Ενδιαφέρουσες παρατηρήσεις για την ανθοφορία του σε φυσικούς οικοτόπους έγιναν από τον διάσημο Δανό βοτανολόγο I. E. Warming (1883). Παρατήρησε αρκετά περίεργα φαινόμενα που συμβαίνουν διαδοχικά ή σχεδόν ταυτόχρονα κατά την περίοδο της ανθοφορίας του. Το άνοιγμα του καλύμματος της ταξιανθίας συνοδεύεται από αύξηση της θερμοκρασίας των ανθήρων κατά 12,5° σε σχέση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Αυτό συνοδεύεται από την απελευθέρωση από την ταξιανθία μιας πολύ έντονης, μεθυστικής μυρωδιάς, η οποία προσελκύει πολλά έντομα επικονίασης, κυρίως μικρά σκαθάρια, τα οποία διαπερνούν την ταξιανθία και παραμένουν εκεί για κάποιο χρονικό διάστημα, πιθανώς έλκονται από το αρωματικό, παχύρρευστο, κιτρινωπό υγρό που εκκρίνεται στην αυτή τη στιγμή από τα εκκριτικά κύτταρα στην εσωτερική επιφάνεια του σπαθιού στην περιοχή της θηλυκής ταξιανθίας. Σέρνοντας στη βάση της ταξιανθίας, τα έντομα μπορούν να επικονιάσουν τα λουλούδια με τη γύρη που μεταφέρεται στο σώμα τους. Κατά τον σχηματισμό των καρπών, το πάνω μέρος της ταξιανθίας, όπως και άλλες αραμάδες, μαραίνεται και πέφτει, το κάτω μέρος, που φέρει τις ωοθήκες, αναπτύσσεται έντονα και σχηματίζει μια πυκνή ταξιανθία από κίτρινα μούρα με 5-6 σπόρους, στεφανωμένη με μαύρα στίγματα. . Τα γλυκόξινα φρούτα διανέμονται από ζώα, ιδίως πιθήκους και οι νυχτερίδες. Αυτό το διακοσμητικό είδος, που καλλιεργείται στα θερμοκήπια μας, είναι ευρέως διαδεδομένο στα δάση της Νότιας Βραζιλίας σε υψόμετρο 200-300 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Ο ντόπιος πληθυσμός το χρησιμοποιεί για διάφορους σκοπούς: ζεστό γαλακτώδη χυμό όπως φάρμακο, τα μούρα είναι μια αγαπημένη λιχουδιά, οι εναέριες ρίζες χρησιμοποιούνται για την προετοιμασία ακατέργαστων σχοινιών και ξύλινων καρφιών.

Διακοσμητικό και μοναδικό μικρό αναρριχητικό φυτό - φιλόδενδρο κονδυλωμάτων(P. verrucosnm), προσελκύει την προσοχή με κόκκινους μίσχους που φέρουν μακριές, περίπλοκα καμπύλες φολιδωτές τρίχες (Εικ. 271, 8), φύλλα σε σχήμα βέλους, πράσινα επάνω, με κοκκινωπές-μωβ ρίγες κάτω και κοκκινωπές ταξιανθίες. Αυτό το είδος είναι φυσικά εξαπλωμένο στη Λατινική Αμερική σε υψόμετρα έως και 1000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Η ανάπτυξη ενός άλλου διακοσμητικού αναρριχητικού είδους συνδέεται με αυτές τις ίδιες περιοχές - Το Philodendron κοκκινίζει(P. erubescens). Έχει σκούρες μωβ ταξιανθίες (Πίνακας 63) και κοκκινωπά μεσογονάτια.

Μεταξύ των εκπροσώπων του γένους Dieffenbachia(Diffenbachia), που διανέμεται σε όλη την τροπική Αμερική, υπάρχουν πολλά δηλητηριώδη φυτά, συμπεριλαμβανομένων των πολυμορφικών ειδών dieffenbachia seguina(D. seguina). Ο φλεγόμενος χυμός που περιέχεται στο φυτό προκαλεί σοβαρά εγκαύματα στους βλεννογόνους και στο δέρμα. Στις Δυτικές Ινδίες, στο παρελθόν, οι φυτευτές χρησιμοποιούσαν αυτό το φυτό για να τιμωρούν τους σκλάβους αναγκάζοντάς τους να δαγκώσουν κομμάτια από το στέλεχος. Το πρήξιμο των βλεννογόνων και της γλώσσας που εμφανίζεται αμέσως κάνει την ομιλία δύσκολη, εξ ου και η δημοφιλής ονομασία του φυτού, που μεταφράζεται ως «χαζή ράβδος». Η φύση της τοξικότητας αυτού του φυτού, όπως υποδεικνύεται από τον Αμερικανό βοτανολόγο T. Plowman (1969), δεν έχει ακόμη αποκαλυφθεί πλήρως. Πιστεύεται ότι αυτό είναι το αποτέλεσμα μιας συνδυασμένης μηχανικής και χημικής επίδρασης. Όταν ένα φυτό δαγκώνεται, εκατομμύρια ράφιδες διαπερνούν τη βλεννογόνο μεμβράνη και την πληγώνουν, ενώ η χημική τοξικότητα αποδίδεται σε ένα ασυνήθιστα δηλητηριώδες κλάσμα πρωτεΐνης που διεισδύει γρήγορα στις πληγές που προκύπτουν. Επιπλέον, όλα τα μέρη του φυτού περιέχουν κυανιούχες ενώσεις. Το φυτό χρησιμοποιήθηκε από τον τοπικό πληθυσμό ως προϊόν διατροφής, ως θεραπευτικό παράγοντα και ως δηλητήριο για την εξόντωση τρωκτικών και εντόμων. Προσπάθησαν να βρουν μια χρήση για αυτό το φυτό κατά τη διάρκεια του Β' Παγκοσμίου Πολέμου, και όχι για ανθρώπινους σκοπούς. Ο Τ. Πλόουμαν γράφει ότι ένας από τους ηγέτες του ναζισμού, ο Χίμλερ, έχοντας λάβει πληροφορίες σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης εκχυλίσματος από τη «σιωπηλή ράβδο» για τη στείρωση των αιχμαλώτων στρατοπέδων συγκέντρωσης, διέταξε να συλλέξει όλες τις πληροφορίες για αυτό το φυτό και να αρχίσει να το εκτρέφει. σε ειδικά θερμοκήπια απευθείας στα στρατόπεδα συγκέντρωσης. Ωστόσο, η Βραζιλία σύντομα κήρυξε τον πόλεμο φασιστική Γερμανίακαι αποδείχθηκε ότι ήταν αδύνατο να πάρεις το «σιωπηλό καλάμι» από την Αμερική. Το σχέδιο για την ευρεία χρήση αυτού του φυτού για άγριους σκοπούς δεν υλοποιήθηκε.

Το μονοτυπικό νησιωτικό γένος καταλαμβάνει μια κάπως απομονωμένη θέση στην υποοικογένεια typhonodorum(Typhonodornm), που διανέμεται στο χλωριδικό υποβασίλειο της Μαδαγασκάρης και στο νησί της Ζανζιβάρης. Typhonodorum LindleyΤο (T. lindleyanum) είναι ένα μεγάλο ποώδες φυτό (ύψους έως 4 μ.), που σχηματίζει πυκνά αλσύλλια σε βάλτους, ποτάμια και ρυάκια (Εικ. 272). Το κάτω μισό του στελέχους του είναι βυθισμένο στο νερό, το πάνω από το νερό μέρος καταλήγει σε ένα μάτσο μεγάλα φύλλα με μια πλάκα σε σχήμα βέλους μήκους μεγαλύτερου από ένα μέτρο και ισχυρούς μίσχους με φαρδιά περιβλήματα. Υπάρχουν 4 ζώνες λουλουδιών στο μακρύ (έως 50 cm) spadix. Τα θηλυκά άνθη, που αποτελούνται από γυναικείο που περιβάλλεται από σταμινίδες, βρίσκονται στην κάτω ζώνη. ψηλότερα στο spadix υπάρχει μια μικρή ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών, που αντιπροσωπεύονται από συνανδρόδια (συντηγμένα σταμινίδια). αντικαθίσταται από αρσενικά άνθη το καθένα από 4-8 στήμονες, και το spadix τελειώνει με μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών 3-6 σταμινόδων το καθένα. Το κοινόκαρπο γυναικείο σχηματίζεται από 4-5 καρπόλια, τα οποία είναι καθαρά ορατά από τα ακόμη μη συντηγμένα 4-5 στίγματα, αλλά η ωοθήκη είναι ήδη μονόφθαλμη, με 1-2 ορθότροπα ωάρια (Εικ. 272, 4). Οι σπόροι Typhonodorum αναπτύσσονται με έναν εντελώς μοναδικό τρόπο. Εδώ συναντάμε έναν ειδικό τύπο ζωογένειας, σημαντικά διαφορετικό από τον τυπικό ζωογένεση, με τον οποίο ο αναγνώστης έχει ήδη εξοικειωθεί με το παράδειγμα των μαγκρόβων (Life of Plants, τ. 5, μέρος 2, σελ. 232). Το έμβρυο Typhonodorum σχηματίζει primordia φύλλων ενώ βρίσκεται ακόμη μέσα στο χιτώνα του καρπού και του σπόρου (Εικ. 272, 7). Ο οφθαλμός του εμβρύου είναι σε θέση να αναπτυχθεί στον σπόρο λόγω των θρεπτικών συστατικών του ενδοσπερμίου, που του παρέχονται με τη βοήθεια του haustorium της κοτυληδόνας. Όντας μέσα στο κάλυμμα του σπόρου, ο οφθαλμός καταφέρνει να σχηματίσει 3-4 στενά φύλλα πριμόρδια και τυχαίες ρίζες. Όταν ο καρπός είναι ώριμος, ο σωλήνας σπάθης βγαίνει από το φυτό και πέφτει στο νερό. Οι σπόροι του φυτού καταλήγουν επίσης στο νερό και παραμένουν αιωρούμενοι για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μετά την ριζοβολία, το έμβρυο αναπτύσσει πρώτα τα ίδια στενά φύλλα και μόνο σταδιακά σχηματίζονται τα φύλλα σε σχήμα βέλους που είναι χαρακτηριστικά ενός ενήλικου φυτού.

Τροπική υποοικογένεια κολοκασία(Colocasioideae) περιλαμβάνει πολλά πολύτιμα τροφικά φυτά που έχουν μεγάλη σημασία στη διατροφή του πληθυσμού των τροπικών και υποτροπικών χωρών. Περίπου 15 γένη και περισσότερα από 150 είδη ενώνονται από αυτήν την ομάδα μεγάλων βοτάνων με καλά καθορισμένους υπόγειους μίσχους - ισχυρούς κόνδυλους, παχιά ριζώματα. Ορισμένα είδη αναπτύσσουν χοντρούς, κοντούς υπέργειους μίσχους, συνήθως όχι διακλαδισμένους, αλλά πιο συχνά απουσιάζουν και τα υπέργεια όργανα αντιπροσωπεύονται από μεγάλα απλά, ολόκληρα φύλλα σε μακριούς μίσχους και ανθοφόρους βλαστούς. Οι ανθοκυανίνες που περιέχονται στα φύλλα τους δίνουν μια κοκκινωπή-μοβ απόχρωση (ιδιαίτερα στα νεαρά φύλλα) και προκαλούν ποικιλομορφία, μερικές φορές με μια παράξενη κατανομή χρωμάτων. Στους μίσχους, τα φύλλα και τους κονδύλους, τα πλατύφυλλα είναι κοινά και υπάρχουν πολλά κύτταρα με ράφιδες. Τα παχιά, πυκνά καλύμματα ταξιανθιών έχουν μια χαρακτηριστική συστολή· κάτω από αυτό στο spadix υπάρχουν θηλυκά άνθη με μονή ωοθήκη και πολλά ωάρια, πάνω - αρσενικά άνθη, που αποτελούνται από στήμονες συγχωνευμένους μεταξύ τους σε συνάνδρια. οι ανθήρες ανοίγουν σε πόρους, οι κόκκοι γύρης ενώνονται σε βλεννώδεις ταινίες σε σχήμα σκουληκιού. Στην ενδιάμεση ζώνη, κάτω από τη στένωση του καλύμματος της ταξιανθίας, σχηματίζονται στο σπάδιξ στείρα άνθη με σταμινίδια συγχωνευμένα σε συνανδρόδια. Στις περισσότερες κολοκάσιες, το σπάθι στο στενότερο μέρος, στη ζώνη σύσφιξης, είναι σχεδόν δίπλα στο σπάντιξ, και μόνο πολύ μικρά έντομα μπορούν να διεισδύσουν στο εναπομείναν στενό κενό για να φτάσουν στα θηλυκά άνθη. Οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι επικονιαστές σε αυτό το μονοπάτι είναι ίσως ένας από τους λόγους για τον σπάνιο σχηματισμό πλήρους καρπών. Η βλαστική αναπαραγωγή στα Colocasiaceae ξεκάθαρα κυριαρχεί, αν όχι γίνεται η μοναδική σε έναν αριθμό ειδών. Τα ευρέως καλλιεργούμενα είδη, που συνήθως καλλιεργούνται από υπόγειους μίσχους, καρποφορούν ιδιαίτερα σπάνια.

Η πρώτη θέση μεταξύ των ειδών που χρησιμοποιούνται ανήκει αναμφίβολα στο taro - τους λεγόμενους κόνδυλους και το ίδιο το φυτό αρχαία Κολοκάσια(Colocasia antiqnornm), γνωστό και ως κολοκασία βρώσιμο(S. esculenta). Αυτό το ποώδες φυτό αναπτύσσει μεγάλα φύλλα σε σχήμα καρδιάς με μίσχους μήκους έως 2 m και ισχυρούς αμυλώδεις κόνδυλους, για τους οποίους εκτρέφεται για περισσότερα από 2000 χρόνια. Υπάρχουν πολλές εικασίες για την προέλευση του taro και η Νότια Ασία φαίνεται να είναι το πιο πιθανό μέρος της καταγωγής του. Τα Ταρώ εισήλθαν στην Κίνα τον 1ο αιώνα. n. μι. και απλώθηκε στα νησιά Ειρηνικός ωκεανός. Στη Χαβάη και την Ταϊτή, η καλλιέργειά του ήταν ιδιαίτερα επιτυχημένη· πολλές πολιτιστικές μορφές αυτού του φυτού υπάρχουν σήμερα εκεί. Υποστηρίζεται ότι το ίδιο το όνομα "taro" είναι η ταϊτική μορφή του ιαβανέζικου ονόματος του φυτού. Η κουλτούρα taro εξαπλώθηκε και στα δυτικά. Από τα χειρόγραφα του Πλίνιου είναι γνωστό ότι ήδη στην εποχή του οι Αιγύπτιοι χρησιμοποιούσαν το τάρο για φαγητό. Αργότερα εμφανίστηκε στην τροπική Δυτική Αφρική, από όπου Αφρικανοί σκλάβοι το μετέφεραν στα νησιά των Δυτικών Ινδιών και στη συνέχεια το τάρο διείσδυσε στην αμερικανική ήπειρο. Επί του παρόντος, εκτρέφεται σε τροπικές και υποτροπικές ζώνες και στη φυσική του κατάσταση αυτό το φυτό δεν είναι πλέον γνωστό.

Υπάρχουν πολλές ποικιλίες taro, που διαφέρουν ως προς το σχήμα και το χρώμα των φύλλων και τη δομή των ταξιανθιών. Αλλά οι κόνδυλοι του είναι ιδιαίτερα διαφορετικοί - το κύριο αντικείμενο δραστηριότητας των κτηνοτρόφων. Έχουν αναπτυχθεί πολλές ποικιλίες taro, οι οποίες διαφέρουν ως προς το σχήμα και τη δομή των κονδύλων, το μέγεθος και την ποσότητα τους, την περιεκτικότητα ορισμένων χημικών ουσιών σε αυτούς, τη γεύση και ούτω καθεξής. Το Taro έχει συνήθως έναν μεγάλο κόνδυλο που μοιάζει με ρίζωμα, αλλά υπάρχουν ποικιλίες με πολλούς μικρούς κόνδυλους που τον περιβάλλουν (Εικ. 273). Η κατανομή τουλάχιστον 4 χρωμοσωμικών φυλών σε taro με τον αριθμό των χρωμοσωμάτων στα σωματικά κύτταρα να είναι 28, 42, 36 και 48 υποδεικνύει διαφορετικούς βασικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς και τη γενετική ετερογένεια των φυτών που ενώνονται με αυτό το όνομα.

Το Taro καλλιεργείται σε πεδινά, σε υγρά ή βαλτώδη εδάφη και εκτρέφεται επίσης στα βουνά (στα Ιμαλάια, για παράδειγμα, η καλλιέργεια taro βρίσκεται πάνω από 2500 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας). Οι κόνδυλοι Taro χρησιμοποιούνται για τους ίδιους περίπου σκοπούς και με την ίδια ποικιλία τρόπων με τις πατάτες σε εύκρατα γεωγραφικά πλάτη. Το Taro τρώγεται πάντα βραστό ή τηγανητό· οι ωμοί κόνδυλοι του προκαλούν έντονο αίσθημα καύσου στο στόμα. Ένας από τους λόγους για αυτό θεωρείται ότι είναι η επίδραση των ράφιδων που περιέχονται σε αυτά. Τα Rafides βρίσκονται σε πυκνές δέσμες σε ειδικά κυλινδρικά κελιά. Εάν το άκρο ενός τέτοιου κυττάρου καταστραφεί, οι βελονοειδείς κρύσταλλοι, υπό την πίεση του κυτταρικού χυμού, εκρήγνυνται με δύναμη και, προφανώς, τραυματίζουν τη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος. Εκτός από τους κόνδυλους, για φαγητό χρησιμοποιούνται και τα παχιά, σαρκώδη ριζώματα και τα φύλλα της αρχαίας κολοκάσιας.

Περισσότερα από 40 είδη του γένους διανέμονται φυσικά στις τροπικές περιοχές του Νέου Κόσμου ξανθόσωμα(Ξανθόσωμα). Αξιοσημείωτο Δυτικό Ινδικό Ξανθόσωμα αιχμή βέλους(X. sagittifolium), που συνήθως αποκαλείται «μαλάγκα» εκεί. Αυτό το φυτό εκτράφηκε στην προκολομβιανή Αμερική. Το πολιτιστικό φάσμα αυτού του είδους καλύπτει επί του παρόντος τους τροπικούς και των δύο ημισφαιρίων. Στην ενήλικη κατάσταση, το ξανθόσωμα έχει ένα παχύ ευθύ εδαφικό στέλεχος μεγαλύτερο από ένα μέτρο σε ύψος και φύλλα σε σχήμα βέλους που το ξεπερνούν σε μήκος με μίσχους έως 2 m. Το κάλυμμα της ταξιανθίας, πράσινο εξωτερικά και κρεμώδες στο εσωτερικό, είναι ανοιχτό στο πάνω μέρος, τυλιγμένο σε σωλήνα στο κάτω μέρος, στο εσωτερικό του οποίου υπάρχει ένα μικρό spadix (Εικ. 273). Στη βάση του υπάρχουν θηλυκά άνθη. Το γυναικείο τους σχηματίζεται από 3-4 καρπόφυλλα, το στίγμα είναι δισκοειδές, η ωοθήκη είναι 2-4-οφθαλμική, με πολυάριθμα ωάρια. Πιο ψηλά στο σπάντιξ υπάρχει μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών που σχηματίζονται από τα συνανδρόδια, και το σπάντιξ τελειώνει με αρσενικά άνθη, με τους στήμονες τους 4-6 συγχωνευμένους σε συνάνδριο. Το ξανθόσωμα εκτρέφεται κυρίως για τα παχιά κονδυλώδη ριζώματα του, αλλά ο υπέργειος μίσχος και τα φύλλα χρησιμοποιούνται επίσης για τροφή. Έχουν επίσης οικονομική σημασία ως πηγές τροφίμων. ξανθόσωμα Jacquin(X. jacquinii, Εικ. 260), ξανθόσωμα ιώδες(X. violaceum), ισχυρό ξανθόσωμα(X. robustum) κ.λπ. Μεταξύ των ειδών που είναι κοινά στο Παλαιοτροπικό βασίλειο, το μεγαλύτερο γένος της υποοικογένειας (πάνω από 60 είδη) αξίζει προσοχής αλοκασία(Alocasia), μεταξύ των εκπροσώπων της οποίας υπάρχουν πολλά δηλητηριώδη φυτά. Η χρήση τους στα τρόφιμα απαιτεί ειδική προεργασία. Πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο για διάφορους σκοπούς, που απαντώνται φυσικά στη Νοτιοανατολική Ασία. μακροριζωματώδης αλοκασία(A. macrorrhiza). Καλλιεργείται ως καλλωπιστικό, διατροφικό και φαρμακευτικό φυτό στις τροπικές περιοχές της Ασίας μέχρι τη Νέα Καληδονία, καθώς και στην τροπική ζώνη του Νέου Κόσμου. Ωστόσο, ορισμένες από τις ποικιλίες του περιέχουν κυανιούχες ενώσεις σε όλα σχεδόν τα μέρη του φυτού.

Ρύζι. 273. Arumaceae: υποοικογένεια Colocasiaceae. Αιχμή βέλους Xanthosoma (Xanthosoma sagittifolium): 1 - γενική άποψη. 2 - ταξιανθία (έχει αφαιρεθεί μέρος του πέπλου). 3 - αρσενικά λουλούδια, που αποτελούνται από στήμονες που συνδέονται σε συνάνδρια. 4 - διαμήκης τομή συνανδρίας. 5 - γυναικείο; 6 - διαμήκης τομή της ωοθήκης. Αρχαία κολοκάσια (Colocasia antiquorum), ή taro: 7 - κόνδυλοι της ευρέως καλλιεργούμενης μορφής "dasheen". Xanthosoma platylobum: 8 - γενική άποψη. 9 - στάχυ (αφαιρείται το πέπλο). 10 - συνάνδρια (πλάγια όψη). 11 - 4 θηλυκά λουλούδια (κάτοψη). 12 - γυναικείο

Μια μοναδική ομάδα ζωοτόκων φυτών (ή ψευδοζωοτόκων, δεδομένου ότι το υπό εξέταση φαινόμενο δεν σχετίζεται με τη βλάστηση των σπόρων στο φυτό) σχηματίζεται από τα γένη remusatia(Remusatia) και gonathanthus (Gonathantus). Αυτά είναι μικρά φυτά, συνήθως μέχρι 50 cm σε ύψος, που μερικές φορές αναπτύσσονται ως επίφυτα στα δέντρα. Τα φύλλα τους σε σχήμα καρδιάς σε μακριούς μίσχους προέρχονται από ελαφρώς πεπλατυσμένους κόνδυλους. Το κάλυμμα της ταξιανθίας κρύβει το σπάντιξ, στο πάνω μέρος του οποίου υπάρχουν συνάνδρια, που χωρίζονται από μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών από τα θηλυκά άνθη που βρίσκονται στη βάση του σπάντιξ, που αποτελείται από ένα μόνο γυναικείο. η ωοθήκη είναι μονόπλευρη, περιέχει πολλά ωάρια. Αυτά τα φυτά σπάνια καρποφορούν και, προφανώς, επί του παρόντος αναπαράγονται κυρίως βλαστικά, για τα οποία αναπτύσσουν ειδικά όργανα. Σε εκπροσώπους και των δύο γενών, οι διακλαδισμένοι βλαστοί του τύπου stolon εκτείνονται από το πάνω μέρος του κονδύλου με μπουμπούκια γόνου λίγο-πολύ πυκνά τοποθετημένα πάνω τους. Με βάση την αρχικά ορθότροπη θέση αυτών των στόλων, ο Karl Goebel (1932) θεωρεί ότι είναι τροποποιημένοι ανθοφόροι βλαστοί. Στη ζωοτόκο remusatia (R. vivipara), αυτοί οι βλαστοί είναι κόκκινοι και οι μπουμπούκια γόνου βρίσκονται πάνω τους σε τσαμπιά. Κάθε ένα από τα λέπια που καλύπτει το μπουμπούκι είναι αγκιστρωμένο και με αυτά τα αγκίστρια προσκολλάται στο δέρμα του ζώου, όπως οι επιζωοχωρικοί καρποί και οι σπόροι. Στη ρεμουσάτια του Χούκερ, τα λέπια του μπουμπουκιού είναι λεπτότερα, δεν είναι κυρτά· τα μπουμπούκια αφαιρούνται εύκολα από το βλαστό και, προφανώς, απλώνονται από τον άνεμο. Έχοντας φτάσει στην επιφάνεια του εδάφους, ο οφθαλμός ριζώνει και αναπτύσσεται σε νέο φυτό. Η εξεταζόμενη ομάδα φυτών είναι κυρίως κάτοικοι των Ιμαλαΐων, που κατανέμονται σε υψόμετρο 1000-2000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Το φάσμα του Remusatia viviparous είναι πιο εκτεταμένο και εκτείνεται από την τροπική Δυτική Αφρική, όπου διανέμεται σε υψόμετρο 200-300 m, έως τη Νότια Κίνα.

Ανάμεσα στα colocasiaceae υπάρχουν και έρποντα φυτά, ένα από αυτά είναι syngonium peduncle(Syngonium podophyllum). Οι βλαστοί του απλώνονται κατά μήκος του εδάφους, διακλαδίζονται εντατικά και ριζώνουν σε κάθε κόμβο (Εικ. 260). Χαρακτηριστικά φύλλα σε σχήμα βέλους αναπτύσσονται σε νεαρούς βλαστούς, τα οποία αλλάζουν σε φύλλα 5-7 τεμαχισμένα καθώς το φυτό γερνάει. Τα λαστιχοποιητικά αναπτύσσονται στους ιστούς και ο γαλακτώδης χυμός υπάρχει σε όλα τα μέρη του φυτού. Ο σαρκώδης καρπός του Syngonium podophyllus τρώγεται σε ορισμένες περιοχές της Λατινικής Αμερικής.

Υποοικογένεια φειδογλώσσον(Aroideae) - ένα από τα πιο εξειδικευμένα και πιο ενδιαφέροντα μεταξύ της υπό εξέταση ομάδας, που διανέμεται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές ζώνες και περιλαμβάνει περίπου 30 γένη και περίπου 200 είδη. Οι εκπρόσωποί του είναι μικρά όρθια χερσαία βότανα με κόνδυλους και ριζώματα, ριζωματώδη ελώδη και υδρόβια φυτά. Τα άνθη τους είναι μονόφυλα, λεία, μονόοικα και πολύ σπάνια δίοικα. στήμονες ελεύθεροι ή σε συνάνδρια? η ωοθήκη είναι κυρίως μονόπλευρη, με πολλά ωάρια. σπόρος με ενδοσπέρμιο? ο καρπός είναι ένα ζουμερό μούρο. Οι ταξιανθίες είναι πολύπλοκες· η δομή τους περιλαμβάνει συσκευές για την πρόληψη της αυτογονιμοποίησης και την προσέλκυση εντόμων που επικονιάζουν. Χαρακτηριστική είναι η σαπρομυοφιλία και η ζωοχωρία. Υπάρχουν γαλακτώδη αγγεία στους ιστούς, ραφίδια βρίσκονται συχνά στα κύτταρα και έχουν βρεθεί αλκαλοειδή, συμπεριλαμβανομένων των δηλητηριωδών. Ο αγενής πολλαπλασιασμός με κόνδυλους και ριζώματα είναι συνηθισμένος. Η χώρα μας φιλοξενεί φυσικά είδη από τα γένη φειδογλώσσον(Φειδογλώσσον), Arizema(Arisaema) και eminium(Eminium), τραβώντας την προσοχή όχι μόνο με τη μοναδική τους εμφάνιση, αλλά και με τις ασυνήθιστα πολύπλοκες προσαρμογές τους για επικονίαση.

Η επικονίαση έχει μελετηθεί λεπτομερώς στη Δυτική Ευρώπη στίγματα άρωμα(Arum maculatum) είναι ένα κοινό φυτό υγρών πλατύφυλλων δασών, που ζει σε εδάφη πλούσια σε χούμο, υγρά. Η δομή μιας σύνθετης ταξιανθίας αρούμι μπορεί να φανεί στο Σχήμα 274. Το Arum είναι ένα σαπρομυόφιλο φυτό και οι επικονιαστές του, οι κρεατόμυγες, οι κρεατομύγες και οι μύγες κοπριάς, όπως είναι γνωστό, δεν έχουν ειδικές προσαρμογές για την επικονίαση των λουλουδιών. Επομένως, το φυτό «στηρίζεται μόνο στον εαυτό του». Έχει μια σειρά από εξελιγμένες προσαρμογές για την προσέλκυση επικονιαστών και την επίτευξη του φαινομένου της επικονίασης. Είναι χαρακτηριστικό ότι όλες αυτές οι συσκευές καταλήγουν να εξαπατήσουν το έντομο επικονίασης. Το φυτό μιμείται με επιτυχία το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο οι επικονιαστές του γεννούν τα αυγά. σκούρα φύλλακαι η βρώμικη μωβ-κοκκινωπή, μερικές φορές στίγματα κουβέρτα μοιάζει με κρέας σε αποσύνθεση. Η εντύπωση ενισχύεται από την αποκρουστική μυρωδιά που αναδύεται από το πάνω μέρος (παράρτημα) του στάχυ και του αυξημένη θερμοκρασία. Μύγες και σκνίπες από την οικογένεια εξαπατημένες από δόλωμα πεταλούδες(Psychodidae) πετούν στην ταξιανθία. Ελπίζοντας να γεννήσουν αυγά σε κατάλληλο υπόστρωμα, σέρνονται μέσα στην ταξιανθία και βρίσκονται παγιδευμένοι. Τα έντομα δεν μπορούν να παραμείνουν στο πάνω μέρος της ταξιανθίας στην εσωτερική επιφάνεια του πέπλου, που φέρει ολισθηρές αποφύσεις-θηλώματα, και γλιστρούν προς τα κάτω μέχρι τη βάση της ταξιανθίας. Η ολισθηρή επιφάνεια του καλύμματος τα εμποδίζει να έρπουν προς τα πάνω· επιπλέον, η έξοδος από την ταξιανθία κλείνει από προς τα κάτω διακλαδισμένες τρίχες (τροποποιημένα στείρα άνθη). Αναγκασμένα να μείνουν στη βάση της ταξιανθίας, τα έντομα σέρνονται ανάμεσα στα θηλυκά άνθη και τρώνε το γλυκό υγρό που απελευθερώνεται στις στιγματιστικές τρίχες.

Στην πορεία, γονιμοποιούν λουλούδια εάν, πριν επισκεφτούν μια δεδομένη ταξιανθία, το σώμα τους ήταν ήδη πλημμυρισμένο με γύρη. Αλλά τα έντομα είναι μόνο προσωρινοί αιχμάλωτοι της ταξιανθίας και το φυτό τα ταΐζει εντελώς ανιδιοτελώς. Περνάει λίγος χρόνος (περίπου μια μέρα) και τα στίγματα στεγνώνουν, τα εσωτερικά τοιχώματα της κουβέρτας χάνουν την ώθηση και οι ολισθηρές θηλές που βρίσκονται στην επιφάνειά τους δεν εμποδίζουν πλέον τα έντομα να σκαρφαλώσουν. Στο δρόμο τους προς την έξοδο, τα έντομα σέρνονται μέσα από τη ζώνη των στήμονων που ξεσκονίζουν, καθώς αυτή τη στιγμή το φυτό έχει ήδη εισέλθει στην αρσενική φάση της ανθοφορίας, οι ανθήρες ανοίγουν και η γύρη πέφτει στα σώματα των εντόμων. Πλημμυρισμένα με γύρη, τα έντομα βγαίνουν ελεύθερα: τα αποστειρωμένα άνθη, που προηγουμένως εμπόδιζαν την έξοδο από την ταξιανθία, έχουν πλέον μαραθεί και δεν χρησιμεύουν ως εμπόδιο. Έχοντας αφήσει την ταξιανθία, τα έντομα αφήνουν ξανά τον εαυτό τους να εξαπατηθεί και όλα ξεκινούν από την αρχή: πετούν στο επόμενο άρωμα, πέφτουν στην ταξιανθία του και γονιμοποιούν τα λουλούδια. Αυτή η μέθοδος προσέλκυσης επικονιαστών είναι πολύ αποτελεσματική· εκατοντάδες, ακόμη και χιλιάδες έντομα πέφτουν στην παγίδα της ταξιανθίας. Ο Γερμανός βοτανολόγος P. Knuth (1898) μέτρησε περίπου 4 χιλιάδες δείγματα της κοινής πεταλούδας (Psychoda phalaenoides) σε μία ταξιανθία με στίγματα.

Η επικονίαση εμφανίζεται σε ένα ενδιαφέρον φυτό της χλωρίδας μας, παρόμοιο με αυτό που συζητήθηκε - Ανατολίτικο άρωμα(Arnm orientale). Η επικονίαση των λουλουδιών διαφέρει ελαφρώς μαύρο άρωμα(A. nigrum), που ζει κυρίως στις περιοχές της Αδριατικής. Πολυάριθμες μύγες και σκαθάρια πέφτουν στην παγίδα ταξιανθίας αυτού του είδους. Προσελκύει μια εντελώς διαφορετική ομάδα εντόμων arum conophhalloides(A. sonophalloides). Σύμφωνα με τις οδηγίες των K. Fagri και L. van der Pijl (1966), τα άνθη αυτού του φυτού επικονιάζονται μόνο από κουνούπια που ρουφούν αίμα και μόνο από θηλυκά (τα αρσενικά δεν ρουφούν αίμα). Πιστεύεται ότι η ταξιανθία αυτού του αρώματος προσελκύει τα έντομα μιμούμενοι τη μυρωδιά του δέρματος ενός θηλαστικού, του οποίου το αίμα τρέφονται.

Στους τροπικούς και υποτροπικούς του Παλαιού Κόσμου, από την τροπική Αφρική έως τις Φιλιππίνες, το ολιγοτυπικό γένος είναι ευρέως διαδεδομένο sauromatum(Sauromatum). Οι εκπρόσωποί του είναι μικρά βότανα με ένα μόνο παλαμικά τεμαχισμένο φύλλο και ένα φωτεινό κάλυμμα ταξιανθίας με κηλίδες. Ζουν σε σκιερές περιοχές κάτω από το θόλο των τροπικών δασών και σε ανοιχτές περιοχές, σε σαβάνες, πεδιάδες και βουνά, που υψώνονται σε ύψος 2500 μέτρων στις περιοχές των Ιμαλαΐων. Σαυρομάτωμα στάγδην(S. guttatum) είναι ένα καλλωπιστικό σαπρομυόφιλο φυτό (Πίνακας 64). Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, πριν ανοίξουν οι ανθήρες, το προσάρτημα της ταξιανθίας εκπέμπει μια έντονη, δυσάρεστη οσμή που προσελκύει τις μύγες που επικονιάζουν.

Σε αυτό το είδος προηγείται της εμφάνισης της οσμής μια απότομη, κυριολεκτικά μέσα σε μια μέρα, αύξηση της συγκέντρωσης των ελεύθερων αμινοξέων κατά 20 φορές, η οποία ίσως καθορίζει την οξύτητα, την ταχύτητα εμφάνισης και τη σύντομη διάρκεια της οσμής.

Τα περισσότερα είδη της υπό εξέταση ομάδας συγγένειας είναι υγρόφυτα που ζουν σε υγρούς, σκιερούς οικοτόπους, αλλά η υποοικογένεια περιέχει επίσης φυτά αληθινών ερήμων. Αυτά περιλαμβάνουν είδη του γένους eminium(Eminium), που διανέμεται κυρίως στην χλωριδική περιοχή Ιράν-Τουράν. Τα Eminium αναπτύσσονται γρήγορα, ανθίζουν και καρποφορούν την άνοιξη σε μια σύντομη περίοδο βροχής. Με τη διακοπή των βροχών, το υπέργειο τμήμα των φυτών πεθαίνει και περνούν το μεγαλύτερο μέρος του χρόνου σε κατάσταση κονδύλου στο έδαφος, όπως τα κοινά εφήμερα γεώφυτα. Στο φόντο των ανοιχτόχρωμων χρωμάτων των αμμωδών ερήμων της Κεντρικής Ασίας, ξεχωρίζει έντονα με τις σκούρες μοβ, σχεδόν μαύρες κουβέρτες των ταξιανθιών του. Lehmann's eminium(E. lelimannii). Η ταξιανθία του είναι διατεταγμένη σαν παγίδα και τα τροποποιημένα στείρα άνθη, που καταλαμβάνουν ολόκληρο το χώρο του άξονα spadix μεταξύ των θηλυκών και των αρσενικών λουλουδιών, πιθανότατα σαν αρμύρα, διατηρούν τα γονιμοποιητικά έντομα στη ζώνη των θηλυκών λουλουδιών. Τα έντομα έλκονται όχι μόνο από τον έντονο χρωματισμό της εσωτερικής επιφάνειας του σπάθα, αλλά και από την αποκρουστική μυρωδιά που αναδύεται από το προσάρτημα του στάχυ. Με βάση αυτά τα χαρακτηριστικά, είναι εύκολο να αναγνωρίσουμε τη μέθοδο επικονίασης του φυτού - αυτή είναι η σαπρομυοφιλία, ήδη γνωστή σε εμάς. Τα ζωοχώρια είναι ο συνηθισμένος τρόπος διανομής των καρπών του - τα ζουμερά λευκά μούρα. Στο Eminium, οι τυχαίες ρίζες που εκτείνονται από τους κόνδυλους χρησιμεύουν ως αποθήκες υγρασίας· μερικές φορές οι βοσκοί το χρησιμοποιούν για να ξεδιψάσουν. Οι ίδιοι οι κόνδυλοι περιέχουν έως και 30% άμυλο και υπάρχουν αλκαλοειδή. Eminium Alberta(E. alberti, Εικ. 274) - φυτό του βουνού που ζει μέσα Κεντρική Ασίασε υψόμετρο 500-1800 μ. από την επιφάνεια της θάλασσας, διακοσμητικό, αλλά δηλητηριώδες. Η σκούρα μωβ κουβέρτα και τα περίπλοκα φύλλα κομμένα με τρία δάχτυλα του δίνουν ασυνήθιστη και πρωτοτυπία. Το Eminium Alberta συνήθως αναπτύσσεται ανάμεσα σε θάμνους αμυγδάλων σε εφήμερα φυτά μαζί με δημητριακά. Τα Eminiums χρησιμοποιούνται σχετικά λίγο ως καλλωπιστικά φυτά. Η βαφή λαμβάνεται από το κάλυμμα των ταξιανθιών τους· ποντίκια, ακόμη και μεγάλα αρπακτικά, δηλητηριάζονται με κόνδυλους Eminium alberta. Η περιεκτικότητα σε αλκαλοειδή στους κονδύλους αυτού του φυτού είναι σχετικά υψηλή (μέχρι 0,5%) και, προφανώς, πολλά από αυτά τα αλκαλοειδή είναι δηλητηριώδη.

Η υποοικογένεια Arumaceae περιέχει μια σειρά από μικρά γένη που κατανέμονται σε όλο το νεοτροπικό χλωριδικό βασίλειο. Αυτό είναι ένα νότιο βραζιλιάνικο γένος spathicarpa (Spathicarpa), οι εκπρόσωποι του οποίου διακρίνονται από ιδιόρρυθμες ταξιανθίες με σχεδόν πλήρη σύντηξη spathe και spadix, η οποία αντικατοπτρίζεται στο όνομα του γένους. Ενδιαφέρον γένος αστροστίγμα(Asterostigma), το είδος του - αστροστίγμα Lushnath(A. luschnathianum) είναι ένα ποώδες φυτό με αστεροειδή στίγματα χαρακτηριστικά του γένους (Εικ. 275), κοινό στις ορεινές περιοχές της Βραζιλίας και αποκαλούμενο εκεί «hararaka» για την ομοιότητα των κηλιδωτών μίσχων των φύλλων του με τον χρωματισμό. κροταλίας (χαράρακα - κροταλίας). Οι μικροί κόνδυλοι αυτού του φυτού εκτιμώνται ως αντίδοτο στα δαγκώματα των φιδιών.

Η υποοικογένεια Arumaceae περιλαμβάνει μια σειρά από μικρά, σαφώς διακριτά μεσογειακά γένη. Ανάμεσά τους είναι το ολιγοτυπικό γένος Arisarum. Ο αντιπρόσωπός του, το κοινό arizarum (A. vulgare), είναι ποώδες φυτό με ωοειδείς ή κυλινδρικούς κονδύλους, συχνά διακλαδισμένα ριζώματα και βέλη-ωοειδή φύλλα. Οι κυρτές ταξιανθίες φέρουν 3-6 θηλυκά άνθη στο κάτω μέρος και ακριβώς από πάνω τους περίπου 40 διάσπαρτα αρσενικά άνθη, το καθένα αποτελούμενο από 1 στήμονα. Οι ταξιανθίες είναι σχεδιασμένες σαν παγίδα και προσελκύουν έντομα με μια αποκρουστική μυρωδιά που εξαφανίζεται αμέσως μετά την επικονίαση. Ωστόσο, προσαρμογές φυτών που προκαλούν τα έντομα να επισκέπτονται κάτω μέροςοι ταξιανθίες όπου βρίσκονται τα θηλυκά άνθη διαφέρουν σημαντικά από ό,τι είδαμε στα φυτά άρωμα. Δεν υπάρχουν πλέον ολισθηρές θηλές στην εσωτερική επιφάνεια του σπαθιού κατά μήκος των οποίων οι επικονιαστές γλίστρησαν στη βάση του σπάντιξ, ούτε στείρα άνθη που εμποδίζουν τα έντομα να φύγουν από την ταξιανθία. Ειδικές προσαρμογές στις ταξιανθίες Arizarum έχουν σχεδιαστεί για να παραπλανούν οπτικά το έντομο και αποτελούνται από μια ιδιόμορφη κατανομή σκούρων και ανοιχτόχρωμων περιοχών του χρώματος του σπάθα, που αποπροσανατολίζει τα έντομα στην ταξιανθία. Οι K. Fagri και L. van der Pijl (1966) όχι χωρίς λόγο αποκαλούν τέτοιες ταξιανθίες οπτικές παγίδες.

Τα έντομα επικονιαστές του Arizarum vulgaris, που έλκονται από τη μυρωδιά, πετούν μέχρι το φυτό, διεισδύουν στην ταξιανθία του και, προσπαθώντας να βγουν έξω, σέρνονται στο φως. Αλλά οι πιο φωτισμένες περιοχές είναι οι θέσεις στο κάτω μέρος της ταξιανθίας, πιο μακριά από την έξοδο. Παραπλανημένα από το φαινόμενο του φωτός, τα έντομα σέρνονται προς τα κάτω και, προσπαθώντας ανεπιτυχώς να βγουν από την ταξιανθία μέσω των φωτεινών διαφανών λωρίδων ("παράθυρα") στο κάτω μέρος του σπάθι, σέρνονται κατά μήκος του spadix, γονιμοποιούν τα λουλούδια και μεταφέρουν νέες μερίδες γύρης στην επιφάνεια του σώματος. Μετά την επικονίαση, η μονόπλευρη ωοθήκη του Arizarum, που φέρει πολλά ορθότροπα ωάρια, εξελίσσεται σε ένα μούρο σχήματος καρπός, του οποίου το λεπτό περικάρπιο του δίνει μια όψη σαν κάψουλα. Σε σχετικά μεγάλους σπόρους, αναπτύσσονται μεγάλα σαρκώδη στροφιόλια, τα οποία παίζουν συγκεκριμένο ρόλο στην κατανομή των σπόρων από τα ζώα. Ο ίδιος τύπος σαρκωδών εξαρτημάτων αναπτύσσονται στους σπόρους. Αμβροσίνια Μπάσα(Ambrosinia bassii) είναι το μοναδικό είδος του μεσογειακού γένους Ambrosinia, το οποίο έχει διάσπαση (Κορσική, Σαρδηνία, Καλαβρία, Αλγερία). Αυτό είναι ένα μικρό (5-10 cm ύψος) φυτό με κόνδυλο και 2-3 ωοειδή φύλλα, και έχει μια ταξιανθία εντελώς ασυνήθιστα διατεταγμένη (Εικ. 276). Επιπλέον του γεγονότος ότι τα αρσενικά άνθη, διατεταγμένα σε 2 σειρές, τοποθετούνται σε μια ξεχωριστή έκφυση του spadix, το μόνο θηλυκό λουλούδι απομονώνεται από τα αρσενικά άνθη με ένα χώρισμα που σχηματίζεται από τις εκβολές του spadix, διαιρώντας την κοιλότητα στο εσωτερικό το σπάθι σε δύο θαλάμους. Σε ένα από αυτά υπάρχει ένα θηλυκό λουλούδι, στο άλλο υπάρχει ένα spadix με αρσενικά άνθη. Επιπλέον, το φυτό προστατεύεται από την αυτογονιμοποίηση από την ιδιόμορφη θέση της ταξιανθίας. Στη διαδικασία ανάπτυξης, η ταξιανθία αποκλίνει από το φυτό και, τέλος, βρίσκεται στην επιφάνεια της γης έτσι ώστε στην κορυφή να υπάρχει ένας θάλαμος με ένα θηλυκό λουλούδι, κάτω - με αρσενικά και οι ανθήρες τους να είναι στραμμένοι προς το έδαφος. Η διείσδυση της γύρης στο θηλυκό άνθος (από κάτω προς τα πάνω) αποκλείεται, ακόμη και αν και τα στίγματα και οι στήμονες λειτουργούσαν ταυτόχρονα. Αυτός ο τύπος δομής και τοποθέτησης της ταξιανθίας αποτρέπει εντελώς την αυτογονιμοποίηση. Αλλά υπό φυσικές συνθήκες και σε καλλιέργεια, η αμβροσία καρποφορεί πολύ αδύναμα και σε ορισμένες περιοχές δεν καρποφορεί καθόλου, αν και η τεχνητή επικονίαση, ακόμη και με γύρη από τη δική της ταξιανθία, έχει αποδειχθεί αποτελεσματική. Όλα αυτά υποδηλώνουν ότι η αμβροσία είχε «χάσει» τους επικονιαστές της. Αν είναι έτσι, τότε η περίπτωση της αμβροσίας επιβεβαιώνει για άλλη μια φορά τη μονομέρεια της στενής εξειδίκευσης. Η πλήρης πρόληψη της αυτογονιμοποίησης είναι μια προοδευτική προσαρμογή, αλλά με την εξαφάνιση των επικονιαστών, είχε ως αποτέλεσμα την αδυναμία της αμβροσίνιας να σχηματίσει καθόλου καρπούς. Σε εξελικτικούς όρους, η μείωση της θηλυκής ταξιανθίας στην Αμβροσίνια σε ένα λουλούδι, η τοποθέτηση των αρσενικών λουλουδιών σε διαφορετικό άξονα, η απομόνωση του θηλυκού και αρσενικού τμήματος της ταξιανθίας μπορεί να θεωρηθεί ως ένα βήμα προς το σχηματισμό μονοφυλικών ταξιανθιών και η μετάβαση στη διοικία.

Στα εξαιρετικά ενδιαφέροντα χλωριδικά νησιά των Σεϋχελλών, ένα ενδημικό μονοτυπικό γένος είναι γεωγραφικά απομονωμένο από άλλα αραμοειδή. protarum(Protarum). Το μόνο του είδος Protarum Σεϋχέλλες(P. sechellarum) ζει στο νησί Mahe ανάμεσα σε πυκνούς φοίνικες. Αυτό είναι ένα μικρό κονδυλώδες φυτό με τεμαχισμένη λεπίδα φύλλων και μονόφυλα λεία άνθη. Η εντύπωση του περιάνθου στα θηλυκά άνθη δημιουργείται από σταμινίδες, παρόμοια με μέρη του περιάνθου. Οι στήμονες ενώνονται σε συνανδρισμό. Το προσάρτημα του spadix, που δεν έχει ακόμη διαχωριστεί από τα αρσενικά άνθη, σχηματίζεται από τη σύντηξη του άξονα της ταξιανθίας με τα στείρα άνθη.

Περίπου τα μισά από όλα τα είδη της υποοικογένειας arum ανήκουν στο γένος Arizema (περισσότερα από 100 είδη), που διανέμονται κυρίως στις τροπικές και υποτροπικές ζώνες του Παλαιού Κόσμου· μόνο 5-6 είδη Arizema είναι εγγενή στον Νέο Κόσμο και ζουν σε την περιοχή του Ατλαντικού της Βόρειας Αμερικής. Arizema - διακοσμητικά χόρτα, που συνήθως αναπτύσσουν 1 - 4 φύλλα με λεπίδα 3-9 τεμαχισμένη. Το στέλεχος είναι υπόγειο, με τη μορφή κονδύλου. Οι ταξιανθίες Arizema είναι οπτικές παγίδες, παρόμοιες στο περίγραμμα με ένα κομψό λουλούδι που επεκτείνεται προς τα πάνω (ένα από τα πιο χαρακτηριστικά γνωρίσματα του γένους) και σε πολλά είδη το spadix ή το σπάθι καταλήγει σε δομή που μοιάζει με ουρά, μερικές φορές σχεδόν σαν κλωστή. Σημειώθηκε ότι τα άκρα σε σχήμα ουράς των τμημάτων ταξιανθίας βρίσκονται συχνότερα σε σαπρομυόφιλα φυτά. Αυτό οδήγησε στην ιδέα ότι αυτού του είδους η δομή παίζει ρόλο στη διαδικασία της επικονίασης. Ο L. van der Pijl (1953), σημειώνοντας την τάση των μυγών να κατεβαίνουν σε ελεύθερα αιωρούμενα αντικείμενα (θυμηθείτε την επίδραση της πιο στοιχειώδους παγίδας μυγών - κρεμαστές λωρίδες κολλώδους χαρτιού), πρότεινε ότι παρομοίως, τα ουρά άκρα τμημάτων του η ταξιανθία μπορεί να προσελκύσει μύγες που επικονιάζουν. Αυτές οι απολήξεις είναι επίσης φορείς οσμής (οσμοφόρα), ωστόσο, η παραγωγή οσμής στο Arizema, σε αντίθεση με το arum, τον amorphophallus, το sauromatum και άλλα, δεν σχετίζεται με εκρηκτική αύξηση του μεταβολικού ρυθμού. Η μυρωδιά των ταξιανθιών arizema είναι λιγότερο έντονη και διαρκεί περισσότερο. Προκειμένου να προσελκύσει ένα συγκεκριμένο είδος επικονιαστικού εντόμου σε αυτή τη μυρωδιά, το όργανο της όσφρησης, όπως προτείνει ο Γερμανός επιστήμονας S. Vogel (1954), πρέπει να επεκταθεί πολύ πέρα ​​από τα όρια της ταξιανθίας, κάτι που επιτυγχάνεται με επέκταση που μοιάζει με ουρά. των άκρων του spadix ή spathe. Σε πολλά είδη Arizema, το θηλυκό και το αρσενικό μέρος της ταξιανθίας είναι τελείως διαχωρισμένα και βρίσκονται σε διαφορετικά φυτά, και αυτή η διοικία εμποδίζει την αυτογονιμοποίηση. Η μετάβαση στη διοικία έγινε στα αρώματα στην πιο εξειδικευμένη ομάδα, αλλά ακόμη και σε αυτά η διοικία δεν είναι ακόμη απόλυτη και, ανάλογα με τις διατροφικές συνθήκες και την ανάπτυξη του φυτού, είναι δυνατή η επιστροφή στη μονοοικία. Ορισμένα φυτά έχουν διάφορες μορφές που διαφέρουν ανάλογα με το φύλο. Ο Ιάπωνας βοτανολόγος M. Hotta (1971) υποδεικνύει ότι ο Ιάπωνας Arizema Negishi(A. negishii) μπορεί να υπάρχει σε 3 μορφές: νεαρά και μικρά φυτά - αρσενικά? Τα μεγάλα φυτά είναι θηλυκά και τα περίπου ενδιάμεσα φυτά είναι αμφιφυλόφιλα.

Τα δίοικα φυτά περιλαμβάνουν επίσης είδη αριζέμα που αναπτύσσονται φυσικά σε μικτά και φυλλοβόλα δάση κοιλάδων του Σοβιετικού Primorye: Arizema Amur(A. amurense, Εικ. 277) και Arizema japonica(A. japonicum).

Τα δίοικα φυτά περιλαμβάνουν Arizema consanguineus(A. consanguineum), κοινό στην Κίνα, στην επαρχία Γιουνάν. Σε αυτό το είδος, κατά τη διάρκεια της ζωής του, το σχήμα του φύλλου αλλάζει σημαντικά και είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς ότι το τρίφυλλο φύλλο ενός νεαρού φυτού και το φύλλο ενός ενήλικου δείγματος, παλαμικά τεμαχισμένο σε 15-19 μέρη, ανήκουν στο ίδιο φυτό. Η ταξιανθία του είναι μια τυπική οπτική παγίδα με επιμήκη κορυφή σαν κλωστή και κάθετες ελαφριές ρίγες στο κάτω μισό του σπάθ.

Μια εντελώς μοναδική ομάδα υδρόφυτων σχηματίζεται από 2 κοντινά παλαιοτροπικά γένη: Λαγενάνδρα(Lagenanclra) - ενδημικό στην ινδική χλωριδική περιοχή, συμπεριλαμβανομένων 5-6 ειδών που αναπτύσσονται κυρίως σε στάσιμα νερά ελών και κατά μήκος όχθες ποταμών, και το γένος κρυπτοκόρυνη (Cryptocoryne), που διανέμεται στο ινδομαλεσιανό υποβασίλειο. Οι εκπρόσωποί του βρίσκονται στην τροπική ζώνη της ασιατικής ηπείρου, στο νησί της Σρι Λάνκα, στα νησιά του Μαλαισιανού Αρχιπελάγους και στη Νέα Γουινέα. Αυτό το γένος περιλαμβάνει περισσότερα από 50 συγγενικά είδη, κυρίως αμφίβια, αλλά αναπτύσσονται ως πλωτά, υποβρύχια και χερσαία φυτά. Τα κρυπτοκορίνια είναι μικρά, ολόφυλλα, ριζωματώδη βότανα, συχνά βυθισμένα φυτά με φωτεινές ταξιανθίες που υψώνονται πάνω από την επιφάνεια του νερού. Τώρα σε όλο τον κόσμο, τα είδη Cryptocoryne εκτρέφονται ως διακοσμητικά φυτά ενυδρείου. Ο κυρίως υδρόβιος τρόπος ζωής συνέβαλε στην ανάπτυξη μιας σειράς ειδικών χαρακτηριστικών στο Cryptocoryne, ένα από τα οποία είναι η μοναδική δομή των ταξιανθιών τους. Σχεδόν ολόκληρο το κάλυμμα της ταξιανθίας μετατρέπεται σε ένα μακρόστενο σωλήνα με ελαφρώς διογκωμένο κάτω μέρος, στο εσωτερικό του οποίου υπάρχει ένα κοντό σπάδιξ (1-3 cm). Ο σωλήνας είναι αδιάβροχος και οδηγεί έναν τρόπο ζωής νερού-αέρα: το κάτω μέρος του είναι βυθισμένο στο νερό, το πάνω μέρος του είναι πάνω από το νερό. Χάρη σε αυτή τη θέση, το στάχυ προστατεύεται από το να βραχεί, αν και βρίσκεται κάτω από τη στάθμη του νερού. Το άνω άκρο του σωλήνα, ανοιχτό κατά την ανθοφορία, επιτρέπει στα έντομα να διεισδύσουν στην ταξιανθία και να επικονιάσουν τα άνθη της. Στο κάτω μέρος του spadix υπάρχουν 6 θηλυκά άνθη, που σχηματίζουν έναν εξωτερικό κύκλο 6 συγχωνευμένων γυναικείων, ο εσωτερικός κύκλος των θηλυκών λουλουδιών μετατρέπεται σε στείρα αρωματικά επιθέματα - ωσμοφόρους. Πιο ψηλά στο spadix, μετά τη ζώνη του αποστειρωμένου άξονα, υπάρχουν πολλά αρσενικά άνθη (μπορεί να είναι περισσότερα από 100), καθένα από αυτά αποτελείται από 2 στήμονες. Το στάχυ καταλήγει σε κοντό εξάρτημα. Το κάτω μέρος του σωλήνα spathe, που περιέχει το στάχυ, χωρίζεται από το υπόλοιπο με μια βαλβίδα. Πριν από την ανθοφορία, αυτή η βαλβίδα και το πάνω μέρος του σωλήνα είναι ερμητικά κλειστά και ανοίγουν μόνο αμέσως πριν από την έναρξη της φάσης της θηλυκής ανθοφορίας. Ελκυσμένα από το χρώμα της κουβέρτας και τη μυρωδιά που αναδύεται από τα αρωματικά μαξιλάρια, τα έντομα διεισδύουν στην ταξιανθία, αλλά δεν μπορούν να βγουν πίσω (η βαλβίδα ανοίγει μόνο προς τα μέσα) και παραμένουν δέσμια της ταξιανθίας. Εάν η επικονίαση των λουλουδιών συμβεί κατά τη γυναικεία φάση της ανθοφορίας, η ελαστικότητα του σωλήνα και της βαλβίδας μειώνεται, μαραίνεται και τα έντομα μπορούν να βγουν έξω. Διαφορετικά, θα τους επιτραπεί να φύγουν 2-3 ημέρες αργότερα. Η αρσενική φάση ανθοφορίας ξεκινά την 3-4η ημέρα. Αυτή τη στιγμή, οι ανθήρες ανοίγουν και γλοιώδεις συσσωρεύσεις γύρης κολλάνε στα έντομα που σέρνονται κατά μήκος του σωλήνα και μεταφέρουν αυτή τη γύρη στα άνθη άλλων ταξιανθιών. Η θέαση εντόμων σε δείγματα βοτάνων του Cryptocoryne επέτρεψε στη μονογραφία του γένους, τον Τσέχο ερευνητή Karel Ratai (1975), να αποδείξει ότι τις ταξιανθίες τους επισκέπτονται μικρά έντομα, κυρίως από τις τάξεις δίπτερα, υμενόπτερα και σκαθάρια (πασχαλίτσες).

Η ανάπτυξη των σπόρων στο Cryptocoryne ανήκει σε αυτόν τον ιδιόμορφο τύπο ζωοτροφών, που έχουμε ήδη εξετάσει στο Typhonodorum. Η ανάπτυξη του εμβρύου στον σπόρο του Cryptocoryne ciliata (C. ciliata) μελετήθηκε από τον Γερμανό μορφολόγο Karl Goebel (1931). Ο οφθαλμός του εμβρύου σε αυτό το είδος, που αναπτύσσεται μέσα στο περίβλημα του σπόρου, σχηματίζει πολλά (30-40) πράσινα φύλλα πριμόρδια (Εικ. 278). Η κοτυληδόνα αναπτύσσει ένα haustorium που διεισδύει στο ενδοσπέρμιο και τροφοδοτεί το μπουμπούκι με τις απαραίτητες ουσίες για την ανάπτυξη. Μέχρι να ανοίξει η κάψουλα και να απελευθερωθούν οι σπόροι από τον καρπό, το δενδρύλλιο έχει ήδη σχηματιστεί πλήρως. Ένας σπόρος που πέφτει στο νερό επιπλέει με το ρεύμα για πολύ λίγο, αλλά μόλις αποχωριστεί η κοτυληδόνα από αυτόν, χάνει την άνωση, βυθίζεται στον πυθμένα και βλασταίνει. Μετά από ένα χρόνο περίπου, το φυτό που έχει αναπτυχθεί από αυτόν τον σπόρο μπορεί ήδη να σχηματίσει ταξιανθία. Υπό φυσικές συνθήκες, ωστόσο, οι κρυπτοκόρυνες αναπαράγονται εξαιρετικά σπάνια με σπόρους· συνηθέστερα, έχουν βλαστικό πολλαπλασιασμό με ριζώματα και ριζώματα. Οι κρυπτοκόρινες συνήθως αναπτύσσονται σε σκιασμένες περιοχές κατά μήκος ποταμών και ρεμάτων που ρέουν κάτω από το θόλο των τροπικών δασών. Προσαρμόζονται στην έλλειψη φωτός και όταν πέφτει το φως μπορούν να αλλάξουν το χρώμα των φύλλων από έντονο πράσινο, λαδί, καφετί σε έντονο κόκκινο. Σε καλά φωτισμένα ρηχά ποταμών, όπως επισημαίνει ο K. Rattai, οι κρυπτοκόρυνες αναπτύσσουν πολλά λαμπερά πράσινα φύλλα και σε αυτά τα μέρη κυριαρχούν είδη που προτιμούν τον χερσαίο τρόπο ζωής (cryptocoryne ciliata, Cryptocoryne Wendt- S. wendtii - εικ. 279 - κ.λπ.). Σε μικρά ποτάμια κάτω από την πυκνή σκιά του δάσους ζει ο θόλος κρυπτοκορύνη κορδοειδής(C. cordata), που αναπτύσσεται συνήθως ως βυθισμένο φυτό και σε βαθιές σκιασμένες θέσεις παράγοντας μόνο λίγα κόκκινα φύλλα.

Στην τελευταία, πιο εξειδικευμένη υποοικογένεια Pistiaceae(Pistioideae) υπάρχει μόνο ένα είδος - Pistia teloreformata, ή νερό μαρούλι (Π. στρατιώτες). Είναι ένα παντροπικό πλωτό φυτό με κοντό μίσχο που φέρει λεπτά γκριζοπράσινα φύλλα και πολλές φτερωτές επιπλέουσες ρίζες (Εικ. 279). Τα φύλλα της Πίστιας είναι φτιαγμένα, πιο φαρδιά στο άκρο και κάπως στενά προς τη βάση και έχουν μια σειρά από ειδικές προσαρμογές για να ζεις σε κατάσταση πλωτής. Οι σχεδόν παράλληλες πλευρικές φλέβες πιέζονται από πάνω, κάνοντας το φύλλο να φαίνεται αυλακωτό, αλλά στην κάτω επιφάνεια προεξέχουν με τη μορφή νευρώσεων - ισχυρές στη βάση του φύλλου και λεπτύνοντας προς το άκρο του. Αυτός ο σχεδιασμός δίνει σταθερότητα στο φύλλο και ο καλά ανεπτυγμένος ιστός που φέρει αέρα αυξάνει την άνωση του. Οι κοντές γκριζωπές τρίχες προστατεύουν το φύλλο από το να βραχεί, λειτουργώντας ως υδατοαπωθητικό ύφασμα. Το νερό που πέφτει σε ένα τέτοιο φύλλο κυλάει σταγόνες χωρίς να βρέχει την επιφάνεια του φύλλου. Μεταξύ των φύλλων που συνωστίζονται στο στέλεχος, οι πρασινωπές τριχωτές ταξιανθίες είναι ελάχιστα αισθητές, συνήθως δεν ξεπερνούν τα 2 εκ. Λίγο περισσότερο από ένα εκατοστό, το σπάντιξ βρίσκεται μέσα στο σπάθι, μια ατελής στένωση που χωρίζει το μοναδικό θηλυκό λουλούδι, το ωοθήκη του οποίου φέρει πολυάριθμα ωάρια, από 2-8 αρσενικά άνθη συγχωνευμένα σε στήμονες συνανδρίας. Αυτή η εξειδικευμένη ταξιανθία είναι παρόμοια στη δομή με την ταξιανθία του Ambrosinia Bass, αλλά διαφέρει σημαντικά στο ότι μετά το άνοιγμα των ανθήρων, η γύρη πέφτει απευθείας στο στίγμα και συμβαίνει αυτογονιμοποίηση. Παρά την απουσία ή την περιορισμένη διασταυρούμενη επικονίαση, η pistia καρποφορεί άφθονα, αναπτύσσει πλήρεις σπόρους και αναπαράγεται επιτυχώς με σπόρο. Αναπαράγεται όμως πολύ πιο γρήγορα βλαστικά, με τη βοήθεια των στόλων που αναπτύσσονται στις μασχάλες των κάτω φύλλων. Στα άκρα των στόλων προκύπτουν νέα άτομα, τα οποία με τη σειρά τους σχηματίζουν νέα στολόνια κ.ο.κ. Αυτό το μικρό καλλωπιστικό φυτό συμπεριφέρεται εξαιρετικά επιθετικά σε φυσικές συνθήκες και το όνομα «κακόβουλο ζιζάνιο» δεν αντικατοπτρίζει πλήρως τον βαθμό βλάβης που προκαλεί τόσο στη φύση όσο και στον άνθρωπο αυτό το φυτό που πολλαπλασιάζεται ανεξέλεγκτα. Σε σύντομο χρονικό διάστημα, μια pistia μπορεί να καλύψει πλήρως την επιφάνεια του νερού ενός μικρού όγκου νερού και πρακτικά να το καταδικάσει σε εξαφάνιση. Το κάλυμμα της πίστιας αυξάνει σημαντικά τη ροή του νερού από μια δεξαμενή, καθώς δαπανάται ασύγκριτα περισσότερο νερό για τη διαπνοή της παρά για την εξάτμιση από την ανοιχτή επιφάνεια του νερού. Αλλάζει την ανταλλαγή αερίων στη δεξαμενή και προετοιμάζει όλες τις συνθήκες για την πλήρη υπερανάπτυξη και βάλτωσή της. Σε ορισμένες περιοχές, δεκάδες χιλιόμετρα υδάτινης επιφάνειας καλύπτεται από pistia, εκατοντάδες εκτάρια καταλαμβάνονται από αυτό το φυτό. Οι συσσωρεύσεις pistia εμποδίζουν τη ναυσιπλοΐα· φράζουν σε μεγάλο βαθμό τις καλλιέργειες ρυζιού και taro, συχνά αναιρώντας την εργασία που δαπανάται. Δημιουργεί κατάλληλες συνθήκες για τη ζωή των κουνουπιών και προάγει την αναπαραγωγή τους. Η Πίστια μπορεί να εξαπλωθεί γρήγορα σε μεγάλες αποστάσεις χάρη στα πουλιά που μεταφέρουν όχι μόνο σπόρους, αλλά και φυτικά μέρη του φυτού. Στην Αφρική, διασκορπίζεται με επιτυχία μέσω των ροών των ποταμών, μετακινούμενος σε μεγάλες αποστάσεις μαζί με συσσωρεύσεις άλλων υπολειμμάτων φυτών. Με παρόμοιο τρόπο, τα φυτικά μέρη της pistia μεταφέρονται από ποτάμια στην Ινδία και τη Νότια Αμερική. Πιο πρόσφατα, αυτό το αληθινό τροπικό φυτό άρχισε να αποικίζει τα νερά της Δανίας, αναπτύσσοντας γρήγορα σε αυτά το ασυνήθιστα ζεστό καλοκαίρι του 1976. Ωστόσο, το κλίμα της Δανίας δεν είναι η καλύτερη επιλογήγια τον πολλαπλασιασμό των φιστιών με σπόρους. Όπως διαπίστωσαν πρόσφατα Ολλανδοί επιστήμονες, οι σπόροι της pistia βλασταίνουν μετά από μια σύντομη περίοδο λήθαργου (αρκετές εβδομάδες), αλλά σε θερμοκρασία όχι χαμηλότερη από 20° C. Με καλό φως, οι σπόροι μπορούν να βλαστήσουν στο νερό. Παραμένουν βιώσιμα όταν η θερμοκρασία πέσει στους 4°C, καθώς και κατά τη σύντομη έκθεση σε αρνητικές θερμοκρασίες (εντός -5°C). Αλλά ακόμα κι αν πολλαπλασιασμός σπόρωνη pistia θα δυσκολευτεί στα νερά της Δανίας, αλλά δεν είναι ο μόνος τρόπος αναπαραγωγής της. Οι άνθρωποι συνέβαλαν επίσης στον οικισμό της pistia. εκτράφηκε ως φαρμακευτικό φυτό και χρησιμοποιήθηκε στη λαϊκή ιατρική για τη θεραπεία πολλών ασθενειών. Η Πίστια εκτρέφεται ως καλλωπιστικό φυτό ενυδρείου. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή ζωοτροφών και λιπασμάτων, αλλά η τεχνολογία δεν έχει ακόμη αναπτυχθεί για να το κάνει αυτό οικονομικό.

Οικογένεια Lemnaceae (T. G. Leonova)

Αυτή η οικογένεια περιλαμβάνει 6 γένη και περίπου 30 είδη, που απαντώνται σε όλες τις ηπείρους. Είναι πιο διαδεδομένα στη Βόρεια και Νότια Αμερική, την Ευρώπη, τη Νότια Ασία, τη Νότια και Κεντρική Αφρική και τη νότια Αυστραλία, κυρίως σε καλλιεργούμενες εκτάσεις. Περίπου τα μισά είδη ζουν στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές, τα υπόλοιπα στην εύκρατη ζώνη.

Οι εκπρόσωποι της οικογένειας των παπιών είναι τα μικρότερα ανθοφόρα φυτά στον κόσμο, το μέγεθος των οποίων σπάνια ξεπερνά το 1 εκ. Ως αποτέλεσμα της υδρόφιλης εξέλιξης, έχουν επιτύχει ακραίο βαθμό μείωσης όλων των οργάνων τους, και ως εκ τούτου, όσον αφορά την απλότητα της δομής, καταλαμβάνουν την πρώτη θέση μεταξύ των ανθοφόρων φυτών. Τα duckweeds θεωρούνται βοτανικά αξιοπερίεργα ή μυστηριώδη φυτά, ελάχιστα μελετημένα ακόμα σε σχέση με τη βιολογία και τη συστηματική τους. Δεν έχει επίσης αναπτυχθεί μια ενοποιημένη μορφολογική ορολογία για να προσδιορίσει όλα τα όργανα των ζιζανίων πάπιας.

Τα Duckweeds είναι υδρόβια, ελεύθερα επιπλέοντα, κυρίως πολυετή, ποώδη φυτά. μόνο τροπική πάπια, ή ισονύκτιος(Lemna aequinoctialis), από την τροπική Αφρική, θεωρείται ετήσιο. Το φυτικό σώμα των ζιζανίων πάπιας μοιάζει με αιωρούμενο φύλλο ή θάλλο κατώτερων φυτών. Δεν είναι λοιπόν περίεργο ότι μέχρι τις αρχές του 18ου αι. η πάπια ταξινομήθηκε ως άλγη. Μόλις το 1710 ο Ιταλός βοτανολόγος A. Vallisneri ανακάλυψε για πρώτη φορά μικροσκοπικά λουλούδια σε παπάκι. Στη βιβλιογραφία, το σώμα των ζιζανίων πάπιας ονομάζεται διαφορετικά: φυλλοκλάδιο, φύλλο, σκούτερ, πλάκα, μπροστινό μέρος, φύλλο, ακόμη και στέλεχος ή φύλλο. Ο όρος «φύλλο» φαίνεται να είναι ο πιο επιτυχημένος, αφού καλύτερα από άλλους αντιστοιχεί στην εξωτερική εμφάνιση του φυτού, καθώς και στην προέλευση του σώματός του, το οποίο, μετά το έργο του A. Engler (1889), θεωρείται από τους περισσότερους βοτανολόγους ως ειδική δομή, που δεν διαφοροποιείται σε φύλλα και στέλεχος («κλαδί φύλλων»). Τα φύλλα της πάπιας είναι μοναχικά ή συνδέονται σε μικρές ομάδες των 2 ή περισσότερων ή σε αλυσίδες με κοντά ή επιμήκη πόδια που σχηματίζονται από το στενό μέρος του φύλλου. Είναι μια συμμετρική ή ασύμμετρη, κυρίως πράσινη πλάκα, επίπεδη ή πεπλατυσμένη, λιγότερο συχνά έντονα κυρτή στην κοιλιακή πλευρά. Το σχήμα των φύλλων μπορεί να είναι νεφρόμορφο, στρογγυλεμένο, ελλειπτικό, λογχοειδή και γραμμικό (σε duckweed - Lemna και polyradica, ή spirodela, - Spirodela) ή σφαιρικό και ωοειδές (σε wolfia- Βόλφια). Αποτελούνται κυρίως από κύτταρα χλωρόγχυμα παρεγχύματος που χωρίζονται από μεγάλες μεσοκυτταρικές κοιλότητες γεμάτες με αέρα ή άλλο αέριο, το οποίο παρέχει στο φυτό άνωση. Συχνά υπάρχουν ραφίδια οξαλικού ασβεστίου και drusen, καθώς και κόκκινα ή καφέ (μερικές φορές και τα δύο) χρωστικά κύτταρα, που χρωματίζουν ολόκληρο το φύλλο (στην wolfia και το ανθόπαπιο) ή μόνο το κάτω μέρος του (πολυροδικό) σε καφέ ή κόκκινο-ιώδες χρώμα. Το αγώγιμο σύστημα στις πάπιες πρακτικά απουσιάζει, με εξαίρεση την πολύριζα, η οποία έχει τραχειές στις ρίζες της. Οι ρίζες απουσιάζουν ή είναι ελάχιστα αναπτυγμένες και δεν φτάνουν στο έδαφος. Είναι απλά, με καπάκι ρίζας, ένα ή περισσότερα από αυτά να εκτείνονται από την κοιλιακή επιφάνεια του φύλλου. Το εγγύς (μερικές φορές αποκαλούμενο βασικό) τμήμα του φύλλου του duckweed και του polyradhi χωρίζεται σε δύο πλευρικούς θύλακες, οι οποίοι ονομάζονται επίσης θύλακες μπουμπουκιών, καθώς περιέχουν βλαστικούς οφθαλμούς που δημιουργούν θυγατρικά φύλλα κατά τη διάρκεια του αγενούς πολλαπλασιασμού. Μερικές φορές μια ταξιανθία αναπτύσσεται σε μια από τις τσέπες, που αρχικά περιβάλλεται από μια κουβέρτα. Στο Wolfia's, wolfiella(Wolffiella), wolfiopsis(Wolfiopsis) και ψευδοβόλφια(Pseudowolffia) σε αυτό το τμήμα του φύλλου υπάρχει μόνο ένας βασικός θύλακας, ο οποίος χρησιμεύει αποκλειστικά για αγενή πολλαπλασιασμό. Η ταξιανθία τους στερείται πέπλου ή μερικές φορές αρχικά περικλείεται σε ένα υποτυπώδες μεμβρανώδες πέπλο. Η ταξιανθία βρίσκεται σε ειδικό λάκκο λουλουδιών (ή δύο λάκκους) στη ραχιαία επιφάνεια του φύλλου.

Η ταξιανθία των ζιζανίων της πάπιας απλοποιείται πολύ σε 1-2, σπάνια 3 (σε πολύριζα) αρσενικά άνθη και 1 θηλυκό. Οι περισσότεροι σύγχρονοι επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στα παπιάχινα έχουμε να κάνουμε με μια ταξιανθία, η οποία είναι ένα εξαιρετικά μειωμένο αυτί των αρσενικών, που θεωρούνται οι πρόγονοι των παπιών. Εμβρυολογικές μελέτες από τον Ινδό βοτανολόγο S. Maheshwari (1954, 1956, 1958) κατέδειξαν ότι η κοινή πολύριζα (Spirodela polyrhiza) μπορεί να θεωρηθεί ως ενδιάμεσος σύνδεσμος μεταξύ του αροειδούς και άλλων γενών παπιάνων. Δεν υπάρχει περίανθος στα παπιά. Τα αρσενικά άνθη αποτελούνται από 1, σπάνια 2 στήμονες. Ανθήρες 2-τοπικοί, ανοίγοντας εγκάρσια ή μονόπλευροι, ανοίγοντας κατά μήκος της κορυφαίας γραμμής χρωστικής. είναι προσκολλημένα σε ένα λεπτό ή ατρακτοειδές νήμα στη βάση τους. Το κέλυφος των κόκκων γύρης είναι μονόπορο, ακανθώδες. Τα θηλυκά άνθη τοποθετούνται ανάμεσα σε αρσενικά άνθη. Το γυναικείο τους είναι ψευδομονομερές, με 1-4, σπάνια 7 βασικά ωάρια. Το στυλ είναι κοντό, με ανοιχτό στίγμα σε σχήμα κυπέλλου. Οι καρποί της πάπιας έχουν σχήμα σάκου, πλατιά οβάλ και ασθενώς φτερωτοί ή σφαιρικοί, μερικές φορές ελαφρώς κατά μήκος πεπλατυσμένοι. είναι ανοιγόμενα ή διαμήκη ανοιγόμενα και περιέχουν από 1 έως 6 σπόρους. Οι σπόροι είναι μεγάλοι, με ίσιο έμβρυο, εξοπλισμένο με λιγοστό ενδοσπέρμιο ή χωρίς αυτό. Είναι οβάλ ή σχεδόν σφαιρικά, μπορεί να είναι διαμήκεις ή δικτυωτές ραβδώσεις, δικτυωτές ή λείες, με σπογγώδες εξωτερικό στρώμα και πεπλατυσμένο καπάκι στο μικροπυλικό άκρο.

Από τη φύση τους, οι πάπιες είναι νεοτινικές μορφές (A.L. Takhtadzhyan, 1943, 1966), που προέρχονται από τους προγόνους του σύγχρονου τροπικού γένους υδρόβιων πτηνών πίστια(Πίστια) από την οικογένεια των αροειδών. Η εξέλιξη του σώματος των παπιών μέσα στην ίδια την οικογένεια περιγράφεται λεπτομερώς από τον I. E. Ivanova (1973). Πιστεύει ότι στην αρχή το σπορόφυτο του υποτιθέμενου προγόνου των σύγχρονων ζιζανίων πάπιας ήταν ισοτυληδόνιο, αλλά με μη αποκλίνουσες κοτυληδόνες και ένα σημείο ανάπτυξης βλαστών κλειστό μεταξύ τους, καθώς και με ρίζα βρύσης. Στη συνέχεια σταδιακά έγινε άνισα κοτυληδόνιο και απέκτησε την ασυμμετρία που χαρακτηρίζει τα παπάκια. Σε αυτή την περίπτωση, η ρίζα της βρύσης χάθηκε και αντί για αυτήν, έχοντας τρυπήσει την κάτω κοτυληδόνα, εμφανίστηκε ένα σωρό τυχαίες ρίζες, που μετατοπίστηκαν στο κέντρο του φύλλου και του παρείχαν μια σταθερή θέση. Ο αριθμός των ριζών στη συνέχεια μειώθηκε σε μία, ή έγινε πλήρης μείωση τους. Η εμφάνιση δύο πλευρικών θυλάκων εξηγείται από την επικάλυψη των λεπίδων των φύλλων, που περικλείουν έναν οριζόντιο κώνο ανάπτυξης, ο οποίος παράγει τόσο νέα φύλλα όσο και αναπαραγωγικά όργανα. Σε αυτή την περίπτωση, το κάτω μέρος των θυλάκων σχηματίζεται από το μερίστωμα αυτού του κώνου και τα τοιχώματά τους σχηματίζονται από λεπίδες φύλλων που δεν είναι λιωμένες εδώ, οι οποίες στο υπόλοιπο φύλλο έχουν λιώσει στο μονολιθικό σώμα του.

Η οικογένεια των παπιών, με βάση τη δομή των φύλλων, τη θέση των ταξιανθιών και την παρουσία ή απουσία πέπλου, χωρίζεται σε 2 υποοικογένειες: την πιο πρωτόγονη πάπια(Lemnoideae) και πιο προχωρημένο Wolffiaceae(Wolffioideae).

Η υποοικογένεια των παπιών χαρακτηρίζεται από την παρουσία μιας ρίζας ή μιας δέσμης πολλών ριζών, δύο πλευρικών θυλάκων στο φύλλο, μιας μονής ταξιανθίας που περικλείεται σε ένα μεμβρανώδες κάλυμμα και αποτελείται από δύο αρσενικά και ένα θηλυκά άνθη. Οι εκπρόσωποι της υποοικογένειας Wolffiaceae δεν έχουν ρίζες, είναι εξοπλισμένοι με ένα βασικό καραμέλα και ένα, σπάνια δύο ανθισμένα κουκούτσια στη ραχιαία επιφάνεια, που βρίσκονται δεξιά και αριστερά της μέσης γραμμής του φύλλου. Έχουν μία ταξιανθία, λιγότερο συχνά 2, η καθεμία αποτελείται από ένα θηλυκό και ένα αρσενικό άνθος και στερείται μεμβρανώδους κάλυψης. Υπάρχουν 2 γένη στην υποοικογένεια των παπιών: πάπια(Λήμνα, 9 ή περισσότερα σχεδόν κοσμοπολίτικα είδη) και polyroot(Spirodela, 4 είδη, ευρέως διαδεδομένο σε εύκρατες και τροπικές ζώνες και των δύο ημισφαιρίων). Τα ίδια τα παπιά είναι τα μεγαλύτερα φυτά, εύκολα ορατά με γυμνό μάτι. Είναι πράσινα και θυμίζουν μικρό αιωρούμενο φύλλο. Το Polyroot ζει πάντα στην επιφάνεια του νερού. Τα επίπεδα, ωοειδή ή ωοειδή, μερικές φορές σε σχήμα νεφρού φύλλα του φέρουν λέπια και στις δύο πλευρές και συχνά είναι κόκκινα ή κοκκινωπά-μοβ από κάτω λόγω της παρουσίας χρωστικών κυττάρων στην επιδερμίδα. Βρίσκονται μεμονωμένα, σε ομάδες των 2-5, ή σε σπειροειδώς στριμμένες αλυσίδες των 8 φύλλων, που συνδέονται με κοντά πόδια που εκτείνονται από την κάτω πλευρά τους, όπως βλέπουμε στην κοινή πολυρίζα, γνωστή σε όλες τις ηπείρους και σε πολλά μεγάλα νησιά (Εικ. 280). Τα φύλλα του polyroot έχουν μήκος 3-10 mm και πλάτος 1,2-8 mm· στην κάτω επιφάνεια φέρουν πάντα ένα μάτσο 2-20 ρίζες, το μήκος των οποίων εξαρτάται από το βάθος της δεξαμενής και κυμαίνεται από 1 έως 10 cm. Στην πολυρίζα (S. punctata) μερικές φορές αναπτύσσεται μόνο 1 ρίζα. Οι ρίζες των ζιζανίων εκτελούν κυρίως τη λειτουργία της άγκυρας, εμποδίζοντας τα φυτά να αναποδογυρίσουν. Πλέκονται μεταξύ τους, οι ρίζες σχηματίζουν μια μπερδεμένη μάζα, διευκολύνοντας την εγκατάσταση και αυξάνοντας τη σταθερότητα της αποικίας, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό όταν ζει κανείς σε νερό που ρέει. Τα θρεπτικά συστατικά από το περιβάλλον απορροφώνται από ολόκληρη (σε βυθισμένα είδη) ή μόνο από την κοιλιακή επιφάνεια των φύλλων.

Στην επιφάνεια του νερού επιπλέουν και τα περισσότερα είδη παπιών, αλλά ορισμένα είδη, όπως π.χ πάπια τρίφυλλο(L. trisulca), που βρίσκονται στη Βόρεια Αμερική, την Ευρασία, την Αφρική και την Αυστραλία, είναι βυθισμένα φυτά, δηλαδή ζουν κάτω από το νερό κοντά στην ίδια την επιφάνειά του, που αναδύονται μόνο κατά την περίοδο της ανθοφορίας. Τα φύλλα του Duckweed μπορούν επίσης να είναι μονά ή συνδέονται σε ομάδες των 2-10 με τη βοήθεια περισσότερο ή λιγότερο μακριών ποδιών που εκτείνονται από την άκρη. Το τρίφυλλο παπάκι σχηματίζει μακριές, άλλοτε διακλαδισμένες, σπειροειδείς αλυσίδες 3-22 και άλλοτε μέχρι 50 φύλλα. Βρίσκοντας τον εαυτό του στα βάθη μιας δεξαμενής, όπου υπάρχει λίγο φως, μια τέτοια αλυσίδα, που περιστρέφεται, επιπλέει ξανά προς τα πάνω. Το σχήμα των φύλλων του duckweed μπορεί να είναι στρογγυλό, ελλειπτικό, επιμήκη, ωοειδές ή λογχοειδή. Τα μεγέθη τους είναι πολύ μικρά. Το μικρότερο μικροσκοπικό παπάκιΤο (L. perpusilla) από το ανατολικό τμήμα της Βόρειας Αμερικής και το duckweed (L. minuscula) από τη Βόρεια και Νότια Αμερική έχουν μήκος 1-2,5 mm και πλάτος 0,7-2 και 0,7-1,5 mm, αντίστοιχα. Το μήκος του φύλλου του μεγαλύτερου είδους - τρίφυλλο πάπιας - μαζί με το μακρύ μίσχο είναι 5-20 mm και το πλάτος είναι 2,5-5 mm. Ως επί το πλείστον, τα φύλλα της πάπιας είναι συμμετρικά και επίπεδα. Μόνο πάπια(L. gibba), που αναπτύσσεται στην Ευρώπη, τη Δυτική και Νότια Ασία, την Αφρική, τη Βόρεια και Νότια Αμερική και δίσπορο παπάκι(L. disperma) από τη Νότια Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία έχουν καθαρά ορατή κυρτότητα στην κάτω πλευρά, γεμάτη με κοιλότητες που φέρουν αέρα, ευδιάκριτα στη διατομή (Εικ. 280).

Στην επιδερμίδα των ζιζανίων πάπιας, καθώς και στο πολυράντι, υπάρχουν κόκκινα και καφέ χρωστικά κύτταρα· το παρέγχυμα περιέχει ραφίδια. Στα παπιάδια αναπτύσσεται μόνο 1 ρίζα, η οποία στα μικροσκοπικά παπιά δεν ξεπερνά τα 3 εκατοστά, και στα χοντράπαπια μπορεί να φτάσει σε μήκος τα 16 εκ. Το τρίφυλλο παπάκι μερικές φορές στερείται ρίζας. Η ταξιανθία στην υποοικογένεια των duckweed αρχικά περιβάλλεται από μια υποτυπώδη μεμβρανώδη κουβέρτα, η οποία σχηματίζει κάτι σαν σάκο (τριφυλλοειδές πάπια, κοινό polyradhi), ή πιο συχνά το σπάθι είναι ένα ανοιχτό κρεβάτι με κυρτές προς τα πάνω άκρες. Σε μια ταξιανθία, κατά κανόνα, αναπτύσσονται 2 αρσενικά άνθη, αλλά μπορεί να υπάρχουν 1 ή 3. Το μέγεθος του στήμονα είναι ελαφρώς μεγαλύτερο από 1 mm. Οι διόφθαλμοι ανθήρες συνδέονται με πεπλατυσμένα νήματα και είναι εξοπλισμένοι με έναν κωνικό, μυτερό σύνδεσμο. Ανοίγονται από μια σχεδόν εγκάρσια σχισμή που βρίσκεται στο κάτω μέρος μιας ειδικής αυλάκωσης. Μέχρι αυτή τη στιγμή, το διάφραγμα μεταξύ των ανθήρων εξαφανίζεται και γίνονται μονόχωρα. Το θηλυκό άνθος σπάνια ξεπερνά το 1 mm σε μήκος. Η ωοθήκη είναι ωοειδής, μονόπλευρη, με 1-6 ωάρια. το στυλ είναι κοντό και λεπτό, το στίγμα διευρύνεται σε σχήμα ρηχού χωνιού ή μπολ με ανομοιόμορφες άκρες. Η ανθοφορία στην οικογένεια των παπιών δεν ταιριάζει σε κανέναν γνωστό ρυθμό για τα ανθοφόρα φυτά και παρατηρήθηκε τόσο σπάνια που καταγράφηκε ειδικά. Έτσι, στη Φινλανδία, για παράδειγμα, από το 1895 έως το 1947, σημειώθηκαν 33 περιπτώσεις ανθοφορίας πάπιας. στην Πολωνία, από το 1679 έως το 1959, η ανθοφορία των παπιών καταγράφηκε μόνο 2 φορές. Στην Αμερική, η ανθοφορία της πολυρίζας έχει παρατηρηθεί όχι περισσότερες από 20 φορές τα τελευταία 200 χρόνια. Σύμφωνα με τον A.L. Takhtadzhyan, το 1932 στην Αρμενία, παρατηρήθηκε μια τεράστια ανθοφορία πάπιας στις λίμνες της πεδιάδας των ορεινών περιοχών του Δωρίου. Για την κεντρική Ρωσία, για την περίοδο από το 1814 έως το 1967, δημοσιεύτηκαν στον Τύπο μόνο 25 ευρήματα ανθισμένων παπιών. Ωστόσο, σχετικά με τη μαζική ανθοφορία των παπιών τριφύλλων, παπιών και μονών Μικρότερη πάπια(L. minor), στις λίμνες της πόλης του Νόβγκοροντ το 1968, αναφέρει ο I. E. Ivanova (1970) και ο G. A. Lukina (1977) στη λεκάνη του ποταμού Βόλγα κατάφεραν να παρατηρήσουν την ετήσια ανθοφορία των ζιζανίων από το 1972 έως το 1975. Ίσως αυτό η ανθοφορία των παπιών δεν γίνεται πάντα αντιληπτή από τους βοτανολόγους λόγω του μικροσκοπικού μεγέθους των λουλουδιών.

Οι πάπιες ανθίζουν τον Ιούνιο-Αύγουστο, μερικές φορές τον Σεπτέμβριο. Μέχρι την αρχή της ανθοφορίας, λίγο πολύ οι μακριές αλυσίδες σπάνε σε μικρότερες, αποτελούμενες από 4-5 φύλλα στο duckweed και 2-4 φύλλα στο duckweed, στα οποία αυτές οι κοντές αλυσίδες επιπλέουν στην επιφάνεια. Πριν ξεκινήσει η ανθοφορία, η αλυσίδα υφίσταται επίσης μια σταδιακή μορφολογική μετατροπή των φύλλων από φυτικά σε ειδικά ανθοφόρα φύλλα και αυτό συμβαίνει ως εξής (Εικ. 280). Στο τρίφυλλο πάπιας, για παράδειγμα, το αρχικό φυτικό φύλλο γίνεται πιο λεπτό, χλωμό και η «κορυφή» του κάμπτεται προς τα κάτω. Αρχικά βγάζει μυτερά φύλλα παρόμοια με τα ίδια, που διαφέρουν μόνο στο μικρότερο μέγεθος και στα κοντά πόδια. Στη συνέχεια σχηματίζονται ακόμη μικρότερα σκούρα και πυκνά φύλλα με ελάχιστα ορατά πόδια. Και τέλος, στις τσέπες του τελευταίου, αναπτύσσονται ανθισμένα σκούρα πράσινα φύλλα με στρογγυλεμένη «κορυφή», αόρατα πόδια και μια βαθιά ημιδιαφανή τσέπη λουλουδιών στη μία πλευρά. Στο καμπούρι πάπια, τα ανθισμένα φύλλα γίνονται μωβ ελιάς, έτσι ώστε τα νησιά τους να είναι ευδιάκριτα στο σμαραγδένιο φόντο των μη ανθισμένων ατόμων.

Με την έναρξη της ανθοφορίας, τα φύλλα βρίσκονται πάντα στην επιφάνεια του νερού και έχουν πιο ανεπτυγμένους θαλάμους αέρα από αυτούς των βλαστικών φύλλων. Κάθε φύλλο παράγει μόνο μία ταξιανθία κατά τη διάρκεια της ζωής του, η οποία στα παπάκια αναπτύσσεται πάντα μόνο σε έναν από τους πλευρικούς θύλακες, πιο συχνά στους αριστερούς (ανεστραμμένη συμμετρία). Λιγότερο συχνά, η ταξιανθία σχηματίζεται στις δεξιές (συμμετρία καθρέφτη) θύλακες των ανθισμένων φύλλων. Σε ένα φυτό με πολλές ρίζες, οι ταξιανθίες μπορούν να εμφανιστούν και στις δύο τσέπες ταυτόχρονα. Από τη στρώση του ανθοφόρου φύλλου μέχρι το τέλος της διαδικασίας ανθοφορίας περνούν περίπου 20 ημέρες.

Όλα τα παπάκια χαρακτηρίζονται από πρωτογυνισμό, δηλαδή πρώτα ωριμάζει το στίγμα του θηλυκού λουλουδιού, μετά ο στήμονας ενός από τα αρσενικά άνθη και μετά ο στήμονας του δεύτερου λουλουδιού. Ας ανιχνεύσουμε τη διαδικασία ανθοφορίας στα παπιάχινα χρησιμοποιώντας το παράδειγμα του τριφυλλιού πάπιας. Από την τσέπη ενός ανθισμένου φύλλου, εμφανίζεται πρώτα μια στήλη, που υψώνεται πάνω από το νερό και λυγίζει έτσι ώστε το στόμιο της χοάνης του στίγματος να βλέπει προς το ίδιο το φύλλο. Μια μεγάλη υδαρή σταγόνα εμφανίζεται στο στόμιο του στίγματος, που εκτείνεται πολύ πάνω από την επιφάνεια του φύλλου και προφανώς χρησιμεύει για την προσέλκυση μικρών εντόμων. Όταν αγγίζεται, η σταγόνα τραβιέται στο στίγμα μαζί με τη γύρη που έχει πέσει πάνω του. Εάν δεν συμβεί επικονίαση, τότε μετά από λίγες ώρες εμφανίζεται ξανά η σταγόνα. Το στίγμα παραμένει βιώσιμο για μια μέρα, μερικές φορές λιγότερο ή λίγο περισσότερο από δύο ημέρες. Η διασταυρούμενη επικονίαση εμφανίζεται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Στη συνέχεια, το στίγμα πεθαίνει, μετατρέποντας σε μάζα βλέννας. Σε ορισμένα φυτά, το στίγμα παραμένει βιώσιμο μόνο μέχρι να ωριμάσει η γύρη του πρώτου αρσενικού λουλουδιού (που βρίσκεται πιο κοντά στην «άκρη» του φύλλου). Σε άλλες, επιμένει μέχρι να ωριμάσει το δεύτερο, βασικό, αρσενικό άνθος, αλλά μετά αλλάζει η θέση του στίγματος - στρέφει το στόμα του προς τα πάνω, σχηματίζοντας κάτω από τους ανοιχτούς ανθήρες του πρώτου αρσενικού άνθους ένα είδος κυπέλλου σφιχτά πιεσμένο στο νήμα του στήμονα. , στο οποίο πέφτει εύκολα η δική του γύρη και μπορεί να συμβεί αυτογονιμοποίηση (Εικ. 280). Ο στήμονας του δεύτερου αρσενικού λουλουδιού βγαίνει από την τσέπη του ανθισμένου φύλλου μετά από 24 ώρες (στο duckweed, μετά από 11-12 ώρες)

αφού εμφανίστηκε το πρώτο. Μέχρι να διαλυθεί η γύρη της, οι ανθήρες του στήμονα του πρώτου λουλουδιού κλείνουν και ο ίδιος ο στήμονας βυθίζεται στο νερό και γίνεται διαφανής. Το στίγμα αυτή τη στιγμή έχει ήδη καταστραφεί και η γύρη του δεύτερου λουλουδιού μπορεί να επικονιάσει μόνο γειτονικά ανθοφόρα δείγματα σε άλλες αλυσίδες παπιών. Ο στήμονας του πρώτου λουλουδιού λειτουργεί για περίπου 60 ώρες, του δεύτερου - περίπου 90. Αρχικά, η «εντομόφιλη» ασθενώς ακανθώδης φωτεινή κίτρινη γύρη βρίσκεται σε ώριμους ανθήρες, οι οποίοι προεξέχουν από τους ανθήρες με τη μορφή σφιχτά συνδεδεμένων υγρών σβώλων. Αυτοί οι σβώλοι αποκόπτονται και πέφτουν στην επιφάνεια των σχεδιών, κατά μήκος των οποίων συχνά τρέχουν μικρά έντομα (ακάρεα νερού, αφίδες κ.λπ.). Ο χρωματισμός των ανθισμένων φύλλων σε σκούρο πράσινο, λαδί και μοβ χρώματα, ο συνδυασμός τους σε πλωτήρες και η χαρακτηριστική στροφή του στίγματος μιλούν επίσης υπέρ της επικονίασης των εντόμων στα παπιά. 12-24 ώρες μετά το άνοιγμα των ανθήρων, η γύρη αποκτά μια «ανεμόφιλη» εμφάνιση - ξεθωριάζει, ξεθωριάζει και ρέει εύκολα. Αυτή τη στιγμή, μεταφέρεται με ρεύματα αέρα σε μεγάλες αποστάσεις. Έτσι, τα παπιά είναι αρχικά φυτά που επικονιάζονται από έντομα και στη συνέχεια επικονιάζονται από τον άνεμο. Εάν δεν συμβεί διασταυρούμενη επικονίαση, τότε συμβαίνει αυτο-επικονίαση. Αφού μαραίνονται το στίγμα και το στυλ, ο νεαρός καρπός, που βρίσκεται μέσα στην τσέπη με τη μορφή κοκκινωπής διόγκωσης, γίνεται ευδιάκριτος. Οι καρποί των ζιζανίων είναι ελαφρώς μεγαλύτεροι από παπαρουνόσπορο και είναι καθαρά ορατοί με γυμνό μάτι (Εικ. 280). Έχουν οβάλ σχήμα, εξοπλισμένα με πράσινες προεξοχές που μοιάζουν με φτερά στα πλάγια και καρίνα στην κάτω επιφάνεια. Η καρίνα, μαζί με μεγάλους μεσοκυττάριους χώρους και ιστούς, διευκολύνει την επίπλευση του καρπού, η οποία διαρκεί στην επιφάνεια του νερού μόνο για μία ή δύο ημέρες. Μετά από αυτό, σε θερμοκρασία νερού τουλάχιστον 18° C, οι σπόροι βλασταίνουν σε ένα νέο φυτό. Η καρποφορία, όπως και η ανθοφορία, παρατηρείται κατά τους μήνες Ιούνιο-Αύγουστο. Μερικοί σπόροι, ειδικά αυτοί που σχηματίζονται στο τέλος του καλοκαιριού, δεν βλασταίνουν στο κρύο νερό των ταμιευτήρων και τον Σεπτέμβριο-Οκτώβριο βυθίζονται στον πυθμένα, όπου ξεχειμωνιάζουν, βλασταίνουν τον Μάιο του επόμενου έτους.

Οι καρποί της οικογένειας των παπιών μεταφέρονται σε μεγάλες αποστάσεις στα πόδια των υδρόβιων πτηνών και των πουλιών. Μπορούν επίσης να εξαπλωθούν με νερό. Στα παπιά, όμως, κυριαρχεί η διασπορά από βλαστικά άτομα, αφού σπάνια σχηματίζονται καρποί. Τα ενήλικα φυτά (και μέρη σχεδιών) εξαπλώνονται από νερά που ρέουν αργά, βατράχους και τρίτωνες, στα σώματα των οποίων προσκολλώνται, αλλά κυρίως από πουλιά. Πολλές αγριόπαπιες τρώνε παπιά και polyroot. Αυτή τη στιγμή, τα φυτά κολλάνε στο κεφάλι, στο λαιμό, μαζί με τη βρωμιά - και στα πόδια τους. Δεν πεθαίνουν μέσα σε 12, και μερικές φορές έως και 22 ώρες, όντας στο ύπαιθρο, όπως, για παράδειγμα, το duckweed στο πείραμα του G. Ridley (1930). Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι πάπιες μπορούν να πετάξουν σε απόσταση μεγαλύτερη από 300 km. Στην Κίνα, στη χερσόνησο της Malacca και στο νησί της Σουμάτρα, οι οικόσιτες πάπιες το μεταφέρουν σε ορυζώνες όπου το duckweed είναι ζιζάνιο. Οι πάπιες εξαπλώνονται από τους μοσχοβολιστές που τρέφονται με αυτά και, σπανιότερα, με τα πόδια αλόγων και βοοειδών. Σύμφωνα με τον Ridley, τα ευρωπαϊκά παπιά και τα νησιά μεταφέρθηκαν σε πολλά νησιά (όπως τα Γκαλαπάγκος, η Κούβα, η Τζαμάικα, το Πουέρτο Ρίκο, οι Βερμούδες, τα Κανάρια Νησιά και τα Φίτζι) από ανθρώπους.

Οι πάπιες αναπαράγονται κυρίως αγενώς με τη βοήθεια οφθαλμών που βρίσκονται στους θύλακες των νεφρών. Αυτά τα μπουμπούκια παράγουν νέα θυγατρικά φύλλα σαν ροζέτες όλη την ώρα προς μία κατεύθυνση. Αυτή η σειρά μπορεί να συγκριθεί με μπούκλα. Στα πολύριζα και σε ορισμένα παπιά (καθώς και στην υποοικογένεια Wolffian), ο σχηματισμός θυγατρικών φυτών συμβαίνει εναλλάξ από τον ένα ή τον άλλο θύλακα του μητρικού φύλλου. στο τρίφυλλο duckweed αυτό συμβαίνει από δύο τσέπες ταυτόχρονα, επομένως η σπείρα είναι λιγότερο αισθητή. Ο αγενής πολλαπλασιασμός διαρκεί από τον Ιούνιο έως τον Αύγουστο και γίνεται πολύ γρήγορα. Ταυτόχρονα, οι πάπιες διπλασιάζουν το σωματικό τους βάρος σε 1-6 ημέρες, όπως τα φύκια και τα μανιτάρια, και ο διπλασιασμός του αριθμού των φύλλων γίνεται σε 2-3 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της ζωής του, κάθε φυτό παράγει σημαντικό αριθμό θυγατρικών φυτών, τα οποία για κάποιο χρονικό διάστημα συνδέονται με το μητρικό φυτό χρησιμοποιώντας ένα κοντό υαλώδες ή μακρύ πράσινο μίσχο σε ομάδες ή αλυσίδες, μετά αποσπώνται και γίνονται ανεξάρτητα άτομα.

Τα Lemnaceae ξεχειμωνιάζουν και αντέχουν επίσης σε συνθήκες δυσμενείς για ανάπτυξη με τη μορφή σπόρων (κυνηγόπαπιο, μικροσκοπικό ζιζάνιο) ή συνηθισμένων φύλλων, τα οποία μέχρι αυτή τη στιγμή πυκνώνουν, γίνονται πιο στρογγυλεμένα, γεμίζουν με βαρύ άμυλο (τριφυλλόπαπια) και κατακάθονται στον πυθμένα. Πολλά είδη παράγουν επίσης ειδικούς αδρανείς οφθαλμούς, ή turions, που είναι πιο ανθεκτικοί σε ακραίες συνθήκες. Τα πιο εξειδικευμένα και γνωστά είναι τα τουρόνια του κοινού φυτού. Είναι στρογγυλοί δίσκοι με διάμετρο 2-3 mm, χρώματος σκούρου πράσινου ή μωβ. Αυτά είναι τροποποιημένα φύλλα, αλλά είναι μικρότερα και παχύτερα από το συνηθισμένο. Οι κοιλότητες αέρα τους μειώνονται ή απουσιάζουν εντελώς και τα κύτταρα είναι πυκνά γεμάτα με άμυλο, λόγω του οποίου τα βαριά τουρόνια βυθίζονται στον πυθμένα και παραμένουν εκεί μέχρι την άνοιξη χωρίς καμία αλλαγή. Σε παπιά και παπί

Τα μικρά τουρόνια διαφέρουν ελαφρώς από τα φυτικά. Είναι λεπτά, πιο σκούρα, δεν έχουν κοιλότητες αέρα, είναι γεμάτα με άμυλο και αλλάζουν από επιπλέουσα επιφάνεια σε ημιβυθισμένη, γεγονός που τους επιτρέπει να αποφύγουν το πάγωμα στον πάγο. Τα Turions, ή αδρανείς μπουμπούκια, ονομάζονται μερικές φορές μπουμπούκια διαχείμασης, κάτι που δεν είναι απολύτως κατάλληλο, καθώς μπορούν να σχηματιστούν όχι μόνο στο τέλος, αλλά και στην αρχή του καλοκαιριού, καθώς και σε ζεστές χώρες όπου δεν υπάρχει χειμώνας. Εμφανίζονται τόσο σε χαμηλές (κάτω από 10 °C) όσο και σε υψηλές (+25 °C) θερμοκρασίες νερού. Την άνοιξη ή όταν είναι ευνοϊκό συνθήκες θερμοκρασίαςκαι επαρκή φωτισμό, turions επιπλέουν στην επιφάνεια και ένα νέο φυτό αναπτύσσεται από αυτά.

Η υποοικογένεια Wolffiaceae περιλαμβάνει 4 γένη: wolfia(Wolffia, 7 είδη, ευρέως διαδεδομένο σε εύκρατες και τροπικές ζώνες και των δύο ημισφαιρίων) βολφιέλα(Wolffiella, 5-8 είδη σε θερμές-εύκρατες, υποτροπικές και τροπικές περιοχές της Αμερικής, 1 είδος στη Νότια Αφρική) ψευδοβόλφια(Pseudowolffia, 3 είδη στη Βόρεια και Κεντρική Αφρική) και wolfiopsis(Wolffiopsis, 1 είδος στις τροπικές περιοχές της Αμερικής και της Αφρικής).

Όλα τα Wolffiaceae είναι χωρίς ρίζες. Μερικά από αυτά (wolfiella, pseudowolfia και wolfiopsis) έχουν επίπεδο και λεπτό φύλλο μήκους 2-9 mm και πλάτους 0,4-5 mm, γραμμικό, επίμηκες, ευρέως ελλειπτικό ή δισκοειδές (Εικ. 280). Αυτά τα φυτά επιπλέουν πάνω ή κοντά στην επιφάνεια του νερού. Τα είδη Wolffia, σε αντίθεση με τα άλλα, έχουν ένα ογκώδες και παχύ, μερικές φορές πεπλατυσμένο στη ραχιαία πλευρά (Εικ. 280) φύλλο σφαιρικού, ωοειδούς ή ωοειδούς σχήματος. επιπλέουν πάντα στην επιφάνεια του νερού. Το Wolfia είναι το μικρότερο ανθοφόρο φυτό στον κόσμο, σπάνια που ξεπερνά το 1 mm σε μήκος και πλάτος. Στα γεωγραφικά πλάτη μας ζωές Wolfia χωρίς ρίζες(Wolffia arrhiza). Αυτό το μικροσκοπικό φυτό είναι δύσκολο να το δει κανείς με γυμνό μάτι. αλλά οι αποικίες του είναι καθαρά ορατές και μοιάζουν με λεκέδες καφέ στο νερό λόγω της καφέ χρωστικής που περιέχεται στα κύτταρα της επιδερμίδας. Η παρουσία αυτής της χρωστικής είναι χαρακτηριστική όλων των Wolffian, αλλά δεν σχηματίζουν δρούσες.

Το μέγεθος και το σχήμα των φύλλων Wolffia εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την εποχή του χρόνου. Στην Καλιφόρνια, για παράδειγμα, σύμφωνα με την παρατήρηση του G. Mason (1938), φεύγει volfiella linguosa(Wolffiella lingulata) έχουν το μέγιστο μέγεθος και τη μεγαλύτερη ποικιλία σχημάτων τους χειμερινούς μήνες. Αυτή τη στιγμή, τα πόδια τους είναι αρκετά μακριά και συχνά η κόρη φεύγει, προσκολλημένη στον γονέα, σχηματίζει μεγάλες αποικίες, στις οποίες ο Mason μέτρησε έως και 20 στενά και μακριά φύλλα τον Ιανουάριο. Το καλοκαίρι, οι αποικίες σχηματίζονται σπάνια και αποτελούνται από όχι περισσότερα από 5 πλατιά και κοντά φύλλα που συνδέονται με κοντά μίσχους. Το αγώγιμο σύστημα της οικογένειας Wolffian είναι ακόμη πιο μειωμένο σε σύγκριση με την οικογένεια των παπιών και ανάγεται στο φύλλο σε έναν κόμβο στελέχους και δύο στοιχεία όπως ένα μεσογονάτιο. Τα βασικά στοιχεία του αγώγιμου συστήματος παρατηρούνται μερικές φορές στους στήμονες.

Σε αντίθεση με τα ιδανικά duckweeds, στη ραχιαία επιφάνεια του φύλλου Wolffian υπάρχει μόνο 1 βασική τσέπη με τη μορφή μιας κοιλότητας που μοιάζει με σχισμή ή σε σχήμα κώνου (Εικ. 280). Αυτή η τσέπη χρησιμεύει για αγενή πολλαπλασιασμό, καθώς τοποθετούνται μπουμπούκια σε αυτήν, δίνοντας μόνο νέα φύλλα. Η είσοδος στην τσέπη βλέπει στο άπω, συνήθως κοντά στο νερό ή στο βυθισμένο άκρο του φύλλου, γεγονός που διευκολύνει την είσοδο των νεαρών φυτών στο νερό. Στα Wolffiaceae, όπως και στα Lemnaaceae, κυριαρχεί η βλαστική αναπαραγωγή. Τα ανθοφόρα φυτά είναι αρκετά σπάνια και για μεγάλο χρονικό διάστημα οι επιστήμονες πίστευαν ότι τα Wolffiaceae είχαν χάσει εντελώς την ικανότητα να ανθίζουν. Μόλις το 1935 ο M. Giardelli ανακάλυψε λουλούδια στην Αργεντινή Wolfiella oblongata(Wolffiella oblonga), και το 1937 ο G. Mason βρήκε ανθισμένα δείγματα της γλώσσας Wolfiella στην Καλιφόρνια, η οποία άνθισε από τον Ιούνιο έως τα τέλη Αυγούστου. Όπως και άλλα παπιά, τα ανθισμένα φύλλα των Wolffiaceae επιπλέουν στην επιφάνεια του νερού. Είναι επίσης μικρότερα σε μέγεθος από τα φυτικά και σε ορισμένες περιπτώσεις (όπως στη Wolfiella) διαστέλλονται στο άπω άκρο, γεγονός που προσαρμόζει το φύλλο στο σχηματισμό ενός ραχιαίου λάκκου λουλουδιών. Υπάρχει 1 ταξιανθία σε κάθε ανθοφόρο φύλλο, μόνο το wolfiopsis έχει 2 ταξιανθίες σε δύο λάκκους λουλουδιών. Η ταξιανθία των Wolffiaceae στερείται πέπλου και αποτελείται από 1 θηλυκό και 1 αρσενικό άνθος. Τα αρσενικά άνθη έχουν μήκος περίπου 0,8 mm. Οι ανθήρες τους είναι μονόχωροι και ανοίγουν κατά μήκος της κορυφαίας γραμμής χρωστικής. Τα θηλυκά άνθη δεν υπερβαίνουν τα 0,5 mm σε μήκος. Η ωοθήκη τους περιέχει μόνο 1 ωάριο. το στυλ είναι κοντό και παχύ, μετατρέπεται σε στίγμα σε σχήμα χωνιού. Στην ταξιανθία αναπτύσσεται πρώτο το θηλυκό άνθος. Όταν το στίγμα ωριμάσει, εμφανίζεται πάνω του η ίδια σταγόνα υγρού όπως στο duckweed και το polyroot. απουσιάζει μόνο στα είδη Wolffia. Διαφορετικά, η διαδικασία ανθοφορίας στα Wolffiaceae συμβαίνει με τον ίδιο τρόπο όπως και στα παπιά. Ο καρπός ωριμάζει ενώ παραμένει στο φύλλο. Οι διαστάσεις του είναι περίπου 0,5 mm σε μήκος και 0,3 mm σε πλάτος. Αμέσως μετά την ωρίμανση, ο σπόρος μεγαλώνει μέσα από ένα κενό στο καπάκι σε ένα νεαρό φυτό, το οποίο πρώτα προεξέχει με το άπω άκρο του και μετά από λίγο σπάει και γίνεται φυτό που επιπλέει ελεύθερα. Το μητρικό φύλλο πεθαίνει μετά την ωρίμανση και τη βλάστηση του καρπού.

Τα Wolffiaceae, όπως και οι πάπιες, απλώνονται με τη μορφή φύλλων, σπανιότερα καρπών, από υδρόβια πτηνά, κυρίως πάπιες, καθώς και από βατράχους και φρύνους. Μερικές φορές τα μικροσκοπικά σφαιρικά ή κοκκώδη φύλλα της Wolffia μεταφέρονται από τον άνεμο. Οι δυσμενείς συνθήκες, συμπεριλαμβανομένου του χειμερινού κρύου, γίνονται ανεκτές από το Wolffia με τη βοήθεια τουρίων που βυθίζονται στον πυθμένα, τα οποία, όπως το Wolffia, έχουν σχήμα και μέγεθος με τα συνηθισμένα φύλλα, αλλά είναι βαρύτερα λόγω του αμύλου που τα γεμίζει.

Η οικογένεια των παπιών δεν είναι μόνο μορφολογικά αλλά και οικολογικά απομονωμένη ομάδα. Είναι υδρόφυτα, που επιπλέουν ελεύθερα στην επιφάνεια ή κοντά στην επιφάνεια του νερού, έτσι ώστε ένα πολύ μικρό μέρος του φύλλου είναι εκτεθειμένο πάνω από το νερό, ή είναι εντελώς βυθισμένα, επιπλέοντας στην επιφάνεια μόνο κατά την ανθοφορία. Μπορούν να βρεθούν παντού σε λακκούβες, μικρές λίμνες, τάφρους, φράγματα και άλλα καλά θερμαινόμενα υδάτινα σώματα με φρέσκο ​​στάσιμο ή αργά ρέον νερό πλούσιο σε οργανική ύλη. Οι πάπιες συχνά σχηματίζουν μεγάλες συσσωρεύσεις (σχεδίες) που καλύπτουν πλήρως την επιφάνεια όρθιων ρηχών δεξαμενών. Το Duckweed, το polyroot και το wolfiella βρίσκονται μαζί με cattail(Typha), καλάμια(Scirpus), κέρατο(Ceratophyllum), Ουρούτια(Myriophyllum) και άλλα υδρόβια φυτά. Η ανάπτυξη των παπιών μπορεί να συνεχιστεί για κάποιο χρονικό διάστημα έξω από το νερό σε υγρή λάσπη.

Οι πάπιες χρησιμεύουν ως τροφή για άγριες και οικόσιτες πάπιες, καθώς και για άλλα υδρόβια πτηνά και πουλιά, ψάρια, ειδικά κυπρίνους και μοσχοβολιά. ΣΕ γεωργίαΧρησιμοποιούνται νωπά και αποξηραμένα ως πολύτιμη τροφή πρωτεΐνης για χοίρους και πουλερικά. Πρόσφατα, οι πάπιες έχουν εκτραφεί στην καλλιέργεια λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς τους σε πρωτεΐνες (έως και 45% του ξηρού βάρους, 45% είναι υδατάνθρακες, 5% είναι λίπη και το υπόλοιπο είναι φυτικές ίνες), ανεπιτήδευτη στις συνθήκες καλλιέργειας και λόγω της υψηλής παραγωγικότητας βιομάζας . Έτσι, σε μια καλλιέργεια, το Wolffia χωρίς ρίζες σχηματίζει έως και 320 κιλά ξηρής μάζας στον αέρα σε μια έκταση 1 εκταρίου. Τα Lemnaceae χρησιμοποιούνται επίσης για τον καθαρισμό του νερού, καθώς εξάγουν άζωτο, φώσφορο και κάλιο από αυτό και αποθηκεύουν άζωτο, φώσφορο και κάλιο στα φύλλα τους και επίσης απορροφούν διοξείδιο του άνθρακα και εμπλουτίζουν το νερό με οξυγόνο. Η κουλτούρα τους είναι ιδιαίτερα ελπιδοφόρα σε περιοχές με καλλιεργητική περίοδο όλο το χρόνο. Τα Lemnaceae, σύμφωνα με τον E. Landolt (1980), χρησιμοποιούνται επίσης για ανθρώπινη τροφή. Στο Μεξικό, για παράδειγμα, η πάπια πωλείται στις αγορές τροφίμων. Στην Ταϊλάνδη, τη Βιρμανία και το Λάος Wolfia globulus(Wolffia globosa) χρησιμοποιείται τοπικά ως λαχανικό ή καρύκευμα που ονομάζεται "khai-nam" ("αυγά νερού"). Τα Lemnaceae ήταν ένα σημαντικό τρόφιμο στη Γουατεμάλα για τους αρχαίους Μάγια, οι οποίοι τους αποκαλούσαν "Xima ha" ("υδάτινος αραβόσιτος"). Στην Πορτογαλία, τις ΗΠΑ, την Αφρική και την Ασία, ορισμένα είδη duckweed είναι ζιζάνια των ορυζώνων και το Wolfia χωρίς ρίζες είναι ένα επικίνδυνο ζιζάνιο στη Νότια Αφρική και τη Μαδαγασκάρη. Για την καταπολέμησή τους, χρησιμοποιούνται τόσο χημικές όσο και μηχανικές (για παράδειγμα, αφαίρεση με τσουγκράνα) μέθοδοι ελέγχου. Τα Lemnaceae μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οργανικά λιπάσματα.

Τα τελευταία 50 χρόνια, οι πάπιες έχουν θεωρηθεί ως ένα εξαιρετικά πολύτιμο πειραματικό αντικείμενο για μορφογενετικές, φυσιολογικές και βιοχημικές μελέτες λόγω της ανεπιτήδευσής τους για το περιβάλλον, του μικρού μεγέθους, της ταχείας ανάπτυξης, της σχετικής απλότητας δομής και της κυριαρχίας του φυτικού πολλαπλασιασμού, που επιτρέπει τη χρήση μόνο ενός γενετικά ομοιογενούς κλώνου σε όλο το πείραμα. Επιπλέον, οι ελεγχόμενες συνθήκες θερμοκρασίας, φωτός και θρέψης είναι ευκολότερο να παρέχονται στα παπιά παρά για άλλα ανθοφόρα φυτά.

Και ποώδη φυτά (άγρια ​​λουλούδια),
20 χρωματιστό πλαστικοποιημένο πίνακες ορισμού, συμπεριλαμβανομένων: ξυλώδη φυτά (δέντρα το χειμώνα, δέντρα το καλοκαίρι, θάμνοι το χειμώνα και θάμνοι το καλοκαίρι), ποώδη φυτά (λουλούδια δασών, λιβαδιών και χωραφιών, λίμνες και βάλτους και primroses), καθώς και μανιτάρια, φύκια, λειχήνες και βρύα,
8 έγχρωμος καθοριστικέςποώδη φυτά (άγρια ​​λουλούδια) της κεντρικής Ρωσίας (εκδοτικός οίκος Ventana-Graf), καθώς και
65 μεθοδολογική οφέληΚαι 40 εκπαιδευτικό και μεθοδολογικό ταινίεςΜε μεθόδουςτην εκτέλεση ερευνητικών εργασιών στη φύση (στο πεδίο).

ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΑΡΟΪΔΑΣ,Ή ΑΡΩΜΟΝΙΚΟ - ARACEAE

Τα αροειδή είναι μια από τις μεγάλες οικογένειες μονοκοτυλήδονων, συμπεριλαμβανομένων των περίπου 110 γένη και περισσότερα από 1800 είδη , κατανεμημένο κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλά αροειδή σε εύκρατες περιοχές, και μερικά από αυτά εκτείνονται ακόμη και σε υποαρκτικές περιοχές, αλλά η ποικιλότητα των ειδών και των γενών τους εκτός των τροπικών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% των ειδών).

Εκπρόσωποι της οικογένειας - χερσαία, ελώδης, σπάνια υδρόβια βόταναμε κόνδυλους ή περισσότερο ή λιγότερο επιμήκη ριζώματα. Στις τροπικές χώρες, τα αροειδή συχνά φτάνουν σε γιγαντιαία μεγέθη. Αρκετοί από αυτούς λιάνα και επίφυτα .

Διακλάδωση μίσχων τα αροειδή είναι συνήθως συμποδιακά, σπάνια μονόποδα. Οι περισσότερες όρθιες μορφές, ακόμη και τα γιγάντια χόρτα, δεν έχουν φυτικούς βλαστούς πάνω από το έδαφος, οι οποίοι αντικαθίστανται από κόνδυλους και ριζώματα. Ωστόσο, τα αναρριχώμενα φυτά έχουν τόσο μακριά στελέχη πάνω από το έδαφος που δεν μπορούν πλέον να στηριχθούν σε όρθια θέση. Συνήθως στηρίζονται σε δέντρα και συγκρατούνται εκεί από εναέριες τυχαίες ρίζες. Αυτές οι ρίζες δεν παρουσιάζουν γεωτροπισμό, είναι αρνητικά ηλιοτροπικές και είναι πολύ ευαίσθητες στον ερεθισμό της επαφής. Εκτείνονται από την πλευρά του στελέχους που βλέπει προς το δέντρο στήριξης, αναπτύσσονται οριζόντια, φτάνοντας μερικές φορές σε σημαντικό μήκος και «κολλάνε» στον φλοιό του δέντρου στήριξης με τη βοήθεια ειδικών τριχών. Όχι λιγότερο συνηθισμένο στα αροειδή είναι η σίτιση εναέριες ρίζες . Είναι πιο ισχυρά και, σε αντίθεση με τα προηγούμενα, εμφανίζονται στην ελεύθερη πλευρά του στελέχους, όχι πιεσμένα στο στήριγμα. Αυτές οι ρίζες αναπτύσσονται κάθετα προς τα κάτω και κρέμονται ελεύθερα ή φαίνονται να σέρνονται κάτω κατά μήκος του φλοιού του δέντρου στήριξης. Τέλος, φτάνουν στο έδαφος, το διεισδύουν και διακλαδίζονται εντατικά, αυξάνοντας την ενεργή επιφάνεια αναρρόφησης, βοηθώντας έτσι στην παροχή υγρασίας και ορυκτών στο φυτό. Οι ρίζες εναέριας τροφοδοσίας λαμβάνουν επίσης υγρασία με άλλο τρόπο. Η επιφάνειά τους καλύπτεται με έναν ιδιόμορφο, συνήθως πολυστρωματικό ιστό περιβλήματος - το βελαμέν - και μέσω των νεκρών κυττάρων του, η συμπυκνωμένη ατμοσφαιρική υγρασία απορροφάται μέσω της τριχοειδούς οδού, σαν σφουγγάρι. Στις αροειδείς ρίζες, τα αγγεία με σκαλοειδείς διατρήσεις είναι κοινά, αλλά στους μίσχους είναι εξαιρετικά σπάνια και τα υδατοαγώγιμα στοιχεία αντιπροσωπεύονται κυρίως από τραχειίδες.

ΦύλλαΤα αροειδή είναι εναλλακτικά, στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίζονται σε μίσχο και λεπίδα, αλεσμένο ή στέλεχος, διαφορετικών μεγεθών και δομής. Η εξαιρετική ποικιλία των λεπίδων φύλλων είναι εντυπωσιακή, αλλά κυριαρχούν οι απλές συμπαγείς φαρδιές λεπίδες με δικτυωτό αερισμό. Ωστόσο, υπάρχουν όλες οι μεταβάσεις σε γιγάντια φύλλα με πολύπλοκα τεμαχισμένες πλάκες και ισχυρούς μίσχους. Τα πρωτόγονα μέλη της οικογένειας έχουν φύλλα χαρακτηριστικά μονοκοτυλήδονων: στενά, μακριά, με παράλληλες φλέβες, κολπικά και χωρίς μίσχους. Το σχήμα και η ανατομή της λεπίδας του φύλλου συχνά αλλάζει εντυπωσιακά κατά τη διάρκεια της ζωής του φυτού. Σε πολλά αροειδή, τα τεμαχισμένα μεγάλα φύλλα των ενήλικων φυτών διαφέρουν σημαντικά από τα μικρά, ολόκληρα φύλλα των νεαρών βλαστών τους, όπως είναι ξεκάθαρα ορατό στο Monstera slender ( Monstera tenuis). Η λεπίδα του φύλλου είναι επίσης σχεδόν εντελώς μειωμένη στους κρεμαστούς βλαστούς των στόλων. Η δομή και το σχήμα της λεπίδας μπορεί να αλλάξει σημαντικά κατά τη διάρκεια της ζωής του φύλλου, και αυτό φαίνεται ιδιαίτερα καθαρά κατά το σχηματισμό ιδιόμορφων διάτρητων φύλλων, χαρακτηριστικών πολλών αροειδών.
Η δομή των μίσχων ποικίλλει επίσης μεταξύ των αροειδών. Στη μορφολογική σειρά αλλαγών από μίσχο φύλλα με έλυτρα σε μίσχο φύλλα χωρίς θήκη, υπάρχουν πολλές ενδιάμεσες μορφές στις οποίες ο μίσχος εκτελεί επίσης τη λειτουργία θήκης και, κατά συνέπεια, έχει διπλή δομή: εξωτερικά μοιάζει με τυπικό μίσχο, και στο εσωτερικό μοιάζει με τυπικό θηκάρι. Άλλες τροποποιήσεις των μίσχων είναι επίσης χαρακτηριστικές των αροειδών. Στο επίφυτο Philodendron παχύ (P. crassum), ο μίσχος χρησιμεύει ως δεξαμενή υγρασίας· μεγαλώνει πολύ σε πάχος, γίνεται υδαρής, κιτρινωπός και μοιάζει με χυμώδες στέλεχος.
Τα αροειδή έχουν άφθονα και ποικίλα στοιχεία απεκκριτικών ιστών. Αυτά είναι μεμονωμένα απεκκριτικά κύτταρα - ιδιοβλάστες - με μονοκρυστάλλους οξαλικού ασβεστίου, drusen, ράφιδες, εκκριτικά κύτταρα, μεσοκυττάρια τριχοσκληροειδή, καθώς και σχιζογονικά δοχεία, κανάλια ρητίνης και ιδιαίτερα συχνά αρθρωτά γαλακτοποιητικά. Εκτός από την απεκκριτική λειτουργία, πολλοί από αυτούς τους σχηματισμούς παίζουν το ρόλο της προστασίας του φυτού από το να καταναλωθεί από τα ζώα.

Τα αροειδή έχουν μόνο ένα τύπος ταξιανθίας - ένα spadix, πάνω στο οποίο μικρά, δυσδιάκριτα λουλούδια, χωρίς βράκτια, είναι συνήθως πολύ πυκνά τοποθετημένα σε σειρές σπείρων, οι οποίες δεν μπορούν πάντα να διακριθούν καθαρά.

Λουλούδιααμφιφυλόφιλος ή ομοφυλόφιλος. αμφιφυλόφιλα άνθη στις περισσότερες περιπτώσεις με 4-6μελή περίανθο, λιγότερο συχνά λείο. τα μονοφυλόφιλα λουλούδια είναι συνήθως γυμνά και μόνο κατ' εξαίρεση με περίανθο. Υπάρχουν 4-6 στήμονες, αλλά ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί σε 1 ή να αυξηθεί σε 8. Οι στήμονες είναι ελεύθεροι ή συντηγμένοι σε συγκεκριμένους σχηματισμούς - συνάνδρια. Σε εξειδικευμένες ομάδες, τα νημάτια των στήμονων μειώνονται και ο εξαιρετικά υπερφυμένος συνδετικός ιστός μεταμορφώνει τους στήμονες σε ομοιότητα γεωμετρικών μορφών: πρίσματα, τετράγωνα, κολοβωμένες πυραμίδες. Οι ανθήρες είναι ωοειδείς ή γραμμικά επιμήκεις, ανοίγουν σε πόρους, διαμήκεις ή εγκάρσιες σχισμές. Γύρη με διάφορα είδη κελύφους. Το γυναικείο είναι κοινόκαρπο από 2-3 (έως 9) καρπόφυλλα, μερικές φορές ψευδομονομερές. η ωοθήκη είναι ανώτερη, μόνο μερικές φορές βυθίζεται στον σαρκώδη άξονα της ταξιανθίας, 1-3-τοπική, με ένα ή πολλά ωάρια σε κάθε φωλιά. Έμβρυο με άφθονο ενδοσπέρμιο ή μερικές φορές χωρίς αυτό. Ο καρπός σχεδόν όλων των αροειδών είναι ένα μούρο με μονό ή πολύσπορο, συνήθως έντονου χρώματος.

Στα αροειδή ανθίζωγίνεται σε 2 φάσεις. Τα στίγματα λειτουργούν πρώτα (φάση θηλυκής ανθοφορίας), και μόνο αφού χάσουν την ικανότητα αντίληψης της γύρης ανοίγουν οι ανθήρες (φάση αρσενικής ανθοφορίας). Το πρωτόγονο εμφανίζεται σε φυτά με αμφίφυλα και μονοφυλικά μονοοικογενή άνθη. Η αλληλουχία των φάσεων ανθοφορίας θηλυκής και αρσενικής αποτρέπει την αυτογονιμοποίηση, αλλά στα αροειδή αυτό δεν επιτυγχάνεται πάντα. Τα κατώτερα άνθη εισέρχονται πρώτα στη θηλυκή φάση και η ανθοφορία τους εμφανίζεται συνήθως κατά μήκος του στάχυ αυστηρά από κάτω προς τα πάνω. Η ανάπτυξη και το άνοιγμα των ανθήρων, κατά κανόνα, δεν έχει τέτοια σειρά. Συχνά, τα πάνω άνθη ή ακόμα και τα άνθη στο μεσαίο τμήμα του στάχυ έχουν τις ίδιες φάσεις ανθοφορίας και η αυτογονιμοποίηση καθίσταται δυνατή. Αυτό ισχύει και για τη γειτονογαμία, η οποία είναι αρκετά συχνή στα αροειδή. Έτσι, το πρωτόγυνο δεν προστατεύει τόσο αξιόπιστα τα λουλούδια των αρακών από την αυτογονιμοποίηση και απαιτήθηκε η ανάπτυξη άλλων μηχανισμών για την αποτροπή της. Ένα από αυτά είναι η δομή της ίδιας της ταξιανθίας. Η εξέλιξη των ταξιανθιών στην οικογένεια ακολουθεί την πορεία μιας ολοένα και πιο έντονης οριοθέτησης των θηλυκών τμημάτων του άνθους και της ταξιανθίας από τα αρσενικά. Και αν στα πρωτόγονα αροειδή τα άνθη είναι αμφιφυλόφιλα, τότε στο τέλος της εξελικτικής σειράς στις πιο εξειδικευμένες ομάδες τα λουλούδια είναι μονοφυλόφιλα, με θηλυκά και αρσενικά που βρίσκονται σε διαφορετικά μέρη της ταξιανθίας ή ακόμα και σε διαφορετικά φυτά (διοικοειδή άνθη σε έναν αριθμό του Arizema - Arisaema). Η αυτογονιμοποίηση σε αυτή την περίπτωση έχει ολοκληρωθεί.

ΤαξιανθίεςΤα αροειδή είναι εντυπωσιακά στην ποικιλομορφία τους και, με σπάνιες εξαιρέσεις, μοιάζουν με μεμονωμένα λουλούδια. Η εντύπωση αυτή δημιουργείται κυρίως λόγω της τροποποίησης του σπαθιού (καλυπτικού φύλλου) της ταξιανθίας, που συχνά έχει έντονο χρώμα και παίρνει τη μορφή περιάνθου. Μερικές φορές είναι τόσο περίεργο που η ταξιανθία μπορεί να εκληφθεί λανθασμένα με ένα εξωτικό λουλούδι ορχιδέας ή ένα φύλλο στάμνας από εντομοφάγα nepenthes. Αλλά οι διαφορές δεν είναι μόνο στο μέγεθος· οι ταξιανθίες διαφέρουν επίσης σε πολλά σημαντικά χαρακτηριστικά, δείχνοντας διαφορετικούς βαθμούς της εξελικτικής τους εξέλιξης. Οι πιο πρωτόγονες ταξιανθίες, που φέρουν μόνο αμφιφυλόφιλα άνθη στο spadix, είναι χαρακτηριστικές των πιο πρωτόγονων αροειδών. Σε πιο εξειδικευμένες υποοικογένειες, αναπτύσσονται μόνο μονοφυλετικά άνθη. Δύο ζώνες λουλουδιών σχηματίζονται στο spadix: η κάτω - από θηλυκά λουλούδια, η πάνω - από αρσενικά άνθη. Στη συνέχεια, στην περιοχή επαφής τους, εμφανίζεται μια ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών και μερικές φορές σχηματίζεται ακόμη και μια δεύτερη ζώνη αποστειρωμένων λουλουδιών στην κορυφή του αυτιού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα στείρα άνθη μειώνονται και στη συνέχεια το θηλυκό τμήμα της ταξιανθίας διαχωρίζεται από το αρσενικό μέρος μόνο από ένα γυμνό τμήμα του στείρου άξονα της ταξιανθίας. Σε ορισμένα αροειδή, τα πάνω αποστειρωμένα άνθη σχηματίζουν ένα προσάρτημα, το οποίο συχνά μετατρέπεται σε ένα λεγόμενο ωσμοφόρο - έναν φορέα οσμής που προσελκύει τους επικονιαστές. Σε ορισμένα είδη, αυτό το εξάρτημα παίρνει το παράξενο σχήμα ενός καπακιού μανιταριού ή γίνεται σαν κλωστή. Τα τροποποιημένα αποστειρωμένα άνθη παίζουν επίσης ρόλο στην επικονίαση των εντόμων, ειδικά σε εξειδικευμένες αρσενικές. Μέσα στην οικογένεια, παράλληλα με την επιπλοκή της δομής της ταξιανθίας, η δομή των λουλουδιών απλοποιήθηκε και σε εξειδικευμένες υποοικογένειες το θηλυκό άνθος αποτελείται συνήθως από ένα μόνο γυναικείο και το αρσενικό συχνά μειώνεται σε 1 στήμονα ή 1 συνάνδριο. . Συχνά τα αρσενικά άνθη σε μία ταξιανθία αποτελούνται από διαφορετικό αριθμό στήμονων (όπως, για παράδειγμα, στον αμορφόφαλο) και τότε είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί το όριο ενός μεμονωμένου λουλουδιού.
Σε σχέση με την εξειδίκευση της ταξιανθίας, ενδιαφέρουσες είναι και οι αλλαγές στο κάλυμμα της ταξιανθίας. Στο calamus, δεν διαφέρει από ένα συνηθισμένο φύλλο και πέφτει γρήγορα. Αλλά στις περισσότερες εξειδικευμένες ομάδες, το σπαθί καλύπτει πλήρως ή εν μέρει την ταξιανθία, εκτελώντας, εκτός από προστατευτικές, άλλες λειτουργίες.

Το έντονο χρώμα του σπαθιού, χαρακτηριστικό πολλών ειδών, προσελκύει τα έντομα επικονίασης· η ειδική δομή του σπαθιού των ταξιανθιών παγίδας βοηθά να «πιαστούν» τα έντομα επικονίασης και να διατηρηθούν στην ταξιανθία στην περιοχή όπου βρίσκονται τα θηλυκά άνθη. Σπαθί δύο θαλάμων σε είδη Cryptocoryne ( Cryptocoryne) αποτρέπει την αυτογονιμοποίηση και προστατεύει την ταξιανθία από το να βραχεί.

Επικονιασμένοι Τα άνθη των Araceae καταστρέφονται κυρίως από έντομα (μύγες, μέλισσες, σκαθάρια, αφίδες). Τα σαλιγκάρια έχουν κάποια σημασία στην επικονίαση, αν και αμφισβητείται από ορισμένους ερευνητές· σε ορισμένες περιπτώσεις, η επικονίαση του ανέμου είναι επίσης δυνατή. Τα αροειδή χαρακτηρίζονται από έναν ειδικό τύπο εντομοφιλίας - σαπρομυοφιλίας - επικονίασης από κοπριά και μύγες πτωμάτων. Σε αυτή την περίπτωση, το φυτό αποδεικνύεται ενεργό μέλος· φαίνεται ότι αναγκάζει τα έντομα παρά τη θέλησή τους να επικονιάσουν τα λουλούδια. Για να γίνει αυτό, το φυτό σχηματίζει μια σειρά από ειδικές δομές που έχουν σχεδιαστεί για να εξαπατήσουν το έντομο. Μιμούμενοι τη μυρωδιά και το χρώμα του υποστρώματος στο οποίο αυτά τα έντομα γεννούν τα αυγά τους, το φυτό παρασύρει κυριολεκτικά τους επικονιαστές στην ταξιανθία παγίδα και τους κρατά αιχμάλωτους μέχρι να επικονιάσουν τα λουλούδια και να λάβουν γύρη για να γονιμοποιήσουν τα άνθη άλλων ταξιανθιών. Στα σαπρομυόφιλα αροειδή, η ανθοφορία συνοδεύεται από ένα φαινόμενο εντελώς ασυνήθιστο για τα ανώτερα φυτά, που περιγράφεται από τον Lamarck πριν από περισσότερα από 200 χρόνια, αλλά δεν έχει πάψει να ενδιαφέρει τους επιστήμονες. Αυτή είναι μια απότομη αύξηση της θερμοκρασίας της ταξιανθίας ή των επιμέρους τμημάτων της κατά 10, 16 και ακόμη και 30 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Αυτό όμως που είναι ιδιαίτερα αξιοσημείωτο είναι η στενή σύνδεση μεταξύ της ραγδαίας αύξησης της θερμοκρασίας και της εξίσου γρήγορης εμφάνισης μιας εξαιρετικά δυσάρεστης οσμής από το στάχυ. Και τα δύο αυτά φαινόμενα είναι βραχύβια και συνήθως εξαφανίζονται μετά από λίγες ώρες. Μεταγενέστερες μελέτες διαπίστωσαν ότι η εμφάνιση της οσμής συνδυάζεται με τεράστια μεταβολική δραστηριότητα στην ταξιανθία και συνδέεται με υπερβολική αναπνευστική δραστηριότητα, η οποία από μόνη της μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της θερμοκρασίας. Υπό την επίδραση της θερμότητας, οι πτητικές ουσίες που μεταφέρουν οσμή αρχίζουν να εξατμίζονται και η διάχυτη δυσοσμία προσελκύει τις μύγες που επικονιάζουν. Μια χρωματογραφική μελέτη των ουσιών που συνθέτουν τη μυρωδιά του στάχυ των αρακών ανακάλυψε έναν άλλο ενδιαφέρον κρίκο στην αλυσίδα των υπό εξέταση φαινομένων - μια ασυνήθιστα γρήγορη, εκρηκτική αύξηση της ποσότητας των ελεύθερων αμινοξέων στους ιστούς της ταξιανθίας κατά το άνοιγμα των ανθήρων. Η δυσάρεστη οσμή που προέρχεται από τις ταξιανθίες αροειδών συνδέεται μερικές φορές με έναν άλλο τύπο επικονίασης - σαπροκανθαροφιλία, όπως, για παράδειγμα, στο Amorphophallus gigantea. Η αποκρουστική μυρωδιά της ταξιανθίας προσελκύει κοπριά και σκαθάρια - τους μόνιμους επικονιαστές της. Πολλά αροειδή από διαφορετικές ομάδες συγγένειας χρησιμοποιούν μέλισσες, σφήκες και αφίδες ως επικονιαστές και τις προσελκύουν με μια ευχάριστη μυρωδιά λουλουδιών και ένα γλυκό υγρό παρόμοιο με το νέκταρ. Τα Araceae δεν έχουν μορφολογικά διακριτά νέκταρα και ένα γλυκό υγρό που εκτελεί τη λειτουργία του νέκταρ εκκρίνεται από διαφορετικά όργανα του άνθους.

Εντός των αροειδών συνήθως διακρίνουν 9 υποοικογένειες . Ξεκινώντας από τα πιο πρωτόγονα, σχηματίζουν την ακόλουθη σειρά αυξανόμενης εξειδίκευσης: calamus ( Acoroideae), pothosaceae ( Pothoideae), monstera ( Monsteroideae), Κάλλας ( Calloidae), Lasiaceae(Lasioideae), Philodendraceae ( Philodendroideae), colocasiaceae ( Colocasioideae).

Αγλαόνεμα (λάτ. Αγλαόνεμα) ανήκει στην οικογένεια Aroid.Αυτό το διακοσμητικό φυλλοβόλο, θεαματικό φυτό, εγγενές στη Νοτιοανατολική Ασία, είναι ένας ποώδης θάμνος. Τα φύλλα του Αγλαονέμματος μπορεί να είναι καθαρά πράσινα ή με κηλίδες κόκκινου ή γκρι. Γενικά, το φυτό είναι ανεπιτήδευτο, αλλά έχει τις δικές του δυσκολίες. Επίσης, όταν τοποθετείτε το φυτό σε εσωτερικό χώρο, να έχετε κατά νου ότι το αγλαόνεμα μοιάζει με άλλους εκπροσώπους των αρακών.

Φωτισμός.

Υπό φυσικές συνθήκες, το αγλαόνεμα αναπτύσσεται στο κατώτερο στρώμα (υποδοχή) των υγρών ισημερινών δασών, επομένως δεν είναι ιδιαίτερα απαιτητικό. Μπορεί να τοποθετηθεί κοντά στο περβάζι παραθύρου ενός παραθύρου που βλέπει βόρεια, δυτικά ή ανατολικά. Είναι δυνατό να αναπτυχθεί μακριά από ένα παράθυρο με νότιο προσανατολισμό. Ωστόσο, είναι φυτό ανθεκτικό στη σκιά, όχι σκιερό, και αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την τοποθέτησή του σε ένα δωμάτιο. Οποιεσδήποτε ποικιλίες με ροζ ή κόκκινες κηλίδες, ρίγες κ.λπ. καλό είναι να μην καλλιεργούνται στη σκιά, καθώς απαιτούν μικρές περιόδους άμεσου ήλιου κατά τη διάρκεια της ημέρας. Το χειμώνα, είναι χρήσιμο να τοποθετείτε όλα τα είδη αγλαονήματος στο περβάζι ενός παραθύρου που βλέπει νότια.

Πότισμα.

Παραδόξως, το aglaonema δεν συμπαθεί τα φυτά, σε αντίθεση με άλλα φυτά που προέρχονται από τη Νοτιοανατολική Ασία. Επιπλέον, από το συχνό πότισμα, οι ρίζες μπορούν να αρχίσουν να σαπίζουν. Το φυτό δεν έχει περίοδο λήθαργου, επομένως ποτίζεται ομοιόμορφα όλο το χρόνο, αλλά επειδή το χειμώνα το έδαφος στη γλάστρα συνήθως στεγνώνει πιο αργά από το καλοκαίρι, οι περίοδοι μεταξύ των ποτισμών αυξάνονται αυτή την εποχή του χρόνου. Το νερό για άρδευση πρέπει να είναι μαλακό.

Υγρασία.

. Συνιστώ να ψεκάζετε και να πλένετε περιοδικά τα όμορφα φύλλα του με μαλακό και ζεστό νερό. Ωστόσο, αν δεν έχετε συνηθίσει να ψεκάζετε τα φυτά σας, το aglaonema θα το δεχτεί ήρεμα. Είναι επώδυνο να βρίσκεσαι κοντά σε ένα καλοριφέρ κεντρικής θέρμανσης.

Θερμοκρασία.

Το Αγλαόνεμα είναι ένα πολύ θερμόφιλο φυτό εσωτερικού χώρου. Διατηρείται στους 20-26 βαθμούς Κελσίου όλο το χρόνο. Θυμηθείτε ότι ο χαμηλός φωτισμός το χειμώνα σε υψηλές θερμοκρασίες οδηγεί σε τέντωμα και απώλεια διακοσμητικής εμφάνισης. Το φυτό δεν ανέχεται τα κρύα ρεύματα.

Σίτιση.

Είναι χρήσιμο να ταΐζετε το Αγλαόνεμα κάθε δύο εβδομάδες με σύνθετο λίπασμα για διακοσμητικά φυλλοβόλα φυτά από τις αρχές της άνοιξης έως τις αρχές του φθινοπώρου.

ΜΕΤΑΦΟΡΑ.

Το Αγλαόνεμα μεγαλώνει πολύ αργά, οπότε πρακτικά δεν το ξαναφυτεύω ποτέ. Επιπλέον, αναπτύσσεται καλύτερα σε κοντινά τεταρτημόρια. Αλλά ταυτόχρονα, το φυτό ανέχεται καλά τη μεταμόσχευση. Δεν χρειάζεται μεγάλη περίοδο προσαρμογής μετά από αυτή τη διαδικασία. Το Αγλαόνεμα δεν είναι επιλεκτικό ως προς τη σύνθεση του εδάφους.

Αναπαραγωγή.

Το Αγλαόνεμα πολλαπλασιάζεται αρκετά εύκολα με μοσχεύματα βλαστών. Φυτεύονται πολλές φορές σε μείγμα τύρφης-άμμου και καλύπτονται με γυαλί ή διαφανές πλαστικό φιλμ. Κόβω το αγλαόνεμα περίπου κάθε τρία με τέσσερα χρόνια καθώς το φυτό τεντώνεται και γίνεται άσχημο.

Παράσιτα.

Το Αγλαόνεμα μπορεί να καταστραφεί από τα ακάρεα της αράχνης, τους θρίπες και τους αλευρωτούς. Το πιο επικίνδυνο είναι ο θρίπας, επειδή αυτή η ασθένεια είναι δύσκολο να εντοπιστεί εγκαίρως λόγω των διαφοροποιημένων φύλλων. Ως αντίμετρο, σας συμβουλεύω να θεραπεύσετε τα κατεστραμμένα φυτά με διάλυμα ακτάρας στις δόσεις που προτείνει ο κατασκευαστής.

Μερικά από τα άγρια ​​φυτά μας ανήκουν στην οικογένεια των αροειδών (lat. Araceae) - στα πεδινά υπάρχει δηλητηριώδης λευκή μύγα με ένα στάχυ από κόκκινα μούρα. Ο κάλαμος με φύλλα σε σχήμα σπαθιού φυτρώνει κατά μήκος των όχθες των δεξαμενών, η αρωματική του ρίζα είναι βρώσιμη και έχει φαρμακευτική αξία, αριζέμα της Άπω Ανατολής.

Alocasia, anthurium, spathiphyllum, monstera, philodendrons, syngoniums, caladiums, dieffenbachias, aglaonemas καλλιεργούνται σε εσωτερικούς χώρους και σε θερμοκήπια... Αυτή η ατελείωτη λίστα μπορεί να συνεχιστεί περαιτέρω με πιο σπάνια ονόματα που οι περισσότεροι από εμάς δεν γνωρίζουμε καν. Ένα σημαντικό μέρος των αροειδών φυτών όχι μόνο έχουν φωτεινά χρώματα και ασυνήθιστα σχήματα φύλλων, αλλά και ανθίζουν εξαιρετικά.

Όλα τα φυτά της οικογένειας των αροειδών έχουν λουλούδια που βρίσκονται σε ταξιανθία - ένα spadix με τη μορφή ράβδου ή ράβδου. Το όνομα της οικογένειας, σύμφωνα με τον εβραϊκό μύθο, μιλάει για την υπέροχη ράβδο του Ααρών. Αυτή η ράβδος φέρεται να καλύφθηκε με μπουμπούκια, άνθη αμυγδάλου και ακόμη και ξηρούς καρπούς κατά τη διάρκεια της νύχτας. Είναι το μεγάλο κάλυμμα που είναι το πιο σημαντικό για την αξιολόγηση των διακοσμητικών ιδιοτήτων των φυτών (κάλες, ανθούρια, σπαθίφυλλα). Πολλά εγχώρια αροειδή ανθίζουν εξαιρετικά σπάνια (ή δεν ανθίζουν καθόλου) σε εσωτερικούς χώρους και συνήθως έχουν ένα δυσδιάκριτο μικρό κάλυμμα, αλλά εκπλήσσουν με το χρώμα, το σχήμα και το μέγεθος των φύλλων. Οι καρποί των araceae είναι ζουμερά μούρα, σε πολλά είδη με ευχάριστο άρωμα, βρώσιμα.

Κονδυλώδη αροειδή

Τα κονδυλώδη αροειδή χωρίζονται σε δύο ομάδες, ανάλογα με το βάθος της αδρανούς περιόδου. Το ένα - με μακρά και βαθιά λήθαργο (caladiums, sauromatums), το δεύτερο - με βραχυπρόθεσμη και ασθενώς εκφρασμένη (zantedeschias, alocasia). Ένα μικρό μέρος των αροειδών συμπεριφέρεται σαν αληθινά επίφυτα. Τα φυτά αναπτύσσονται και αναπτύσσονται χωρίς να έρχονται σε επαφή με το έδαφος και παραμένουν στα δέντρα όλη τους τη ζωή. Η πιο χαρακτηριστική μορφή ζωής των αροειδών είναι τα αμπέλια, τα οποία χωρίζονται σε ριζοσπαστικά και έρποντα. Πολλά από αυτά ανήκουν σε ημιεπιφύτια.

Κάλλας (Calla L.)
Μας γοητεύουν ιδιαίτερα τα γοητευτικά κρινάκια (zantedeschias), ή όπως λέγεται και Whitewing. Το φυτό είναι τόσο αγαπητό στον κόσμο που μπορεί να βρεθεί σχεδόν σε κάθε ανθοπωλείο ή εξειδικευμένο τμήμα. Εκπλήσσουν ακόμα και όταν εμφανίζονται οι πρώτοι βλαστοί. Ακόμη και στο πιο μικρό φύλλο εμφανίζονται καθαρά λευκές πινελιές, που τα καθιστούν διακοσμητικά για όλη την καλλιεργητική περίοδο. Επιπλέον, κάθε ποικιλία έχει το δικό της σχήμα και απόχρωση φύλλων και το δικό της ύψος θάμνου. Τα τελευταία χρόνια, οι ποικιλόμορφες ποικιλίες έχουν γίνει ιδιαίτερα δημοφιλείς.

Τροπικό φυτό
Φυτό κονδυλώδες, χωρίς μίσχο με όμορφα χρωματιστά φύλλα σε σχήμα βέλους. Μεταφρασμένο από τη γλώσσα των ντόπιων ιθαγενών, το Caladium σημαίνει «φυτό με βρώσιμες ρίζες». Τα υβρίδια με τους πιο ασυνήθιστους συνδυασμούς των χρωμάτων των φύλλων - πράσινο, λευκό, καρμίνιο, μοβ, ροζ και κίτρινο - είναι κοινά στον πολιτισμό. Το φυτό τα πάει καλά σε ημισκιερό ή φωτεινό μέρος χωρίς άμεσο ηλιακό φως. Απαιτεί υψηλή υγρασία· το χειμώνα είναι αδρανής, ρίχνει όλα τα φύλλα του, οπότε η γλάστρα με τους κόνδυλους τοποθετείται σε δροσερό μέρος. Τον Μάρτιο, όταν ξαναρχίζει η ανάπτυξη, το πότισμα αυξάνεται. Τα φύλλα διατηρούνται το χειμώνα μόνο με πρόσθετο φωτισμό... - δείτε παρακάτω

Από τα πιο εξωτικά ανθοφόρα αροειδή μπορούμε να αναφέρουμε εκπροσώπους των γενών Arum, Arizema, Amorphophallus, Steudnera, Sauromatum κ.λπ.

Sauromatum(Sauromatum)
Ένα κονδυλώδες φυτό από την οικογένεια των αρακών με ασυνήθιστη εμφάνιση και ενδιαφέρον βλαστικό κύκλο. Ονομάζεται επίσης Arum dracunculus (sauromatum). Το όνομα προέρχεται από τη λέξη "σάουρα" - σαύρα, που δόθηκε λόγω του στίγματος φτερού. Αυτό το φυτό είναι πιο πρωτότυπο παρά όμορφο. Τα λουλούδια εμφανίζονται ήδη τον Μάιο, μετά από μια περίοδο λήθαργου, και μόνο από μεγάλους κόνδυλους, αν και είναι εντελώς χωρίς φύλλα. Ανθίζει μέχρι να εμφανιστεί ένα νέο, μόνο ένα μεγάλο τεμαχισμένο φύλλο, το οποίο πεθαίνει κατά την περίοδο της ξηρασίας. Η ταξιανθία είναι σπάδιξ καστανοκόκκινου χρώματος. Η κουβέρτα έχει μήκος 50-100 cm και πλάτος 10-15 cm, μωβ εξωτερικά, κιτρινοπράσινη εσωτερικά με μωβ κηλίδες. Η ανθοφορία είναι βραχύβια και στον ήλιο τα άνθη εκπέμπουν ένα συγκεκριμένο άρωμα, το οποίο προσελκύει μύγες και άλλα έντομα.

Στη μεσαία ζώνη, οι κόνδυλοι σκάβονται για το χειμώνα και αποθηκεύονται σε κρύο μέρος. Μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο, καλυμμένο με ξηρό βρύα σφάγνου, τοποθετημένο σε πλαστική σακούλα. Η κατάσταση του κονδύλου ελέγχεται περιοδικά. Εάν ένα βλαστάρι αρχίσει να αναπτύσσεται, τότε τοποθετήστε το σε ένα πιο δροσερό μέρος. Φυτεύεται στον κήπο τον Απρίλιο-αρχές Μαΐου. Μπορεί να φυτευτεί σε γλάστρα την άνοιξη, μόλις αρχίσει να αναπτύσσεται.

Amorphophallus
Πολύ μεγάλο ποώδες κονδυλώδες φυτό από την οικογένεια των αρακών, το οποίο αποτελείται από μια βαθιά τεμαχισμένη λεπίδα φύλλου σε ίσιο, λείο, μάλλον παχύ μίσχο, ύψους έως 1 m, καλυμμένο με καστανοκόκκινες κηλίδες. Στην πατρίδα του ονομαζόταν «φίδι δέντρο". Κατά τη διάρκεια της αδρανοποίησης, το φυτό ρίχνει ένα μόνο φύλλο. Οι κόνδυλοι αποθηκεύονται σε θερμοκρασία 12-15 βαθμών. Έχοντας αρχίσει να αναπτύσσεται, μπορεί πρώτα να σχηματίσει ένα βέλος λουλουδιών που φέρει μια ταξιανθία-στάχυ που περικλείεται σε ένα φύλλο που καλύπτει σκούρο κόκκινο ή καφέ. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, εκπέμπει μια πολύ δυσάρεστη μυρωδιά σάπιου κρέατος, προσελκύοντας μύγες που επικονιάζουν. Οι Amorphophallus καλλιεργούνται μόνο σε θερμοκήπια και θερμοκήπια λόγω του πολύ μεγάλου μεγέθους των ταξιανθιών.

Arizema(Arisaema)
Ένα ασυνήθιστο και σπάνιο κονδυλώδες φυτό από την οικογένεια των αρακών. Τα φύλλα Arizema είναι πτεροειδή τεμαχισμένα ή δρεπανοειδή με φαρδιούς ή στενούς λοβούς. Τα λουλούδια που συλλέγονται σε ένα στάχυ δεν έχουν διακοσμητική αξία. Η ιδιαιτερότητα αυτού του φυτού είναι ότι έχει δίοικα άνθη, οπότε για διασταυρούμενη επικονίαση χρειάζονται δύο φυτά με θηλυκά και αρσενικά άνθη.

Arizema open (A. ringens) - μπορεί να βρεθεί στη φύση στην Ιαπωνία. Οι κόνδυλοι αυτού του φυτού είναι επίπεδοι, τα φύλλα έχουν επιμήκη-ωοειδές σχήμα με διευρυμένη βάση. Λεπίδα φύλλουχωρισμένο σε τρία τμήματα. Το πάνω άκρο του φύλλου είναι πράσινο. το κάτω είναι γκριζοπράσινο. Κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, το ανοιχτό αρίζημα παράγει έναν μίσχο (έως 20 cm) με μια ταξιανθία-στάχυ που βρίσκεται πάνω του. Σε ένα αρσενικό φυτό, τα λουλούδια στο στάχυ βρίσκονται πυκνά, σε ένα θηλυκό φυτό είναι διάσπαρτα. Στο πάνω μέρος της ταξιανθίας τα άνθη είναι άφυλα. Το spadix καλύπτεται με ένα σπάθι που είναι φαρδύς στο κάτω μέρος και φυλλωτό στο πάνω μέρος. Το χρώμα του καλύμματος είναι γκριζοκαφέ, το εσωτερικό είναι διακοσμημένο με λευκές διαμήκεις ρίγες.

Φειδογλώσσον(Φειδογλώσσον)
Οικογένεια αροειδών (Araceae). Προέρχεται από την αρχαία ελληνική λέξη "άρον" - το όνομα ενός από τα είδη αυτού του γένους. Μικρά πολυετή βότανα με περίοδο λήθαργου και ημισφαιρικά ή ωοειδή οριζόντια κονδυλώδη ριζώματα.

Κατάλογος γενών της οικογένειας Araceae

Φυτά από την οικογένεια Araceae, ή Aronicaceae, μας ελκύουν όλο και περισσότερο. Αυτή είναι μια από τις μεγάλες οικογένειες μονοκοτυλήδονων φυτών, που περιλαμβάνει περίπου 150 γένη και περισσότερα από 3000 είδη, που διανέμονται κυρίως σε τροπικές και υποτροπικές περιοχές και των δύο ημισφαιρίων. Υπάρχουν πολλά αροειδή σε εύκρατες περιοχές, και μερικά από αυτά εισέρχονται ακόμη και σε υποαρκτικές περιοχές, αλλά η ποικιλότητα των ειδών και του γένους τους εκτός των τροπικών είναι μικρή (λιγότερο από το 10% των ειδών).

Ο Αυστριακός βοτανολόγος Heinrich Wilhelm Schott συνέβαλε πολύ στη μελέτη των φυτών της οικογένειας των Araceae. Τα γένη που περιέγραψε συμπληρώνονται με τη συντομογραφία «Schott».

Υπάρχει ένα εξειδικευμένο περιοδικό «Aroideana», που δημοσιεύει σοβαρά επιστημονικά άρθρα για διάφορους εκπροσώπους της οικογένειας. Τα αροειδή είναι τόσο διαφορετικά που αφιερώνονται σε αυτά ειδικές εκθέσεις. Υπάρχει η International Aroid Society, που ιδρύθηκε το 1978 και ενώνει όχι μόνο βοτανολόγους, αλλά και πολλούς χομπίστες.

Μεταξύ των αροειδών υπάρχουν πολλές μορφές ζωής. Αυτά είναι ελώδη και υδρόβια φυτά - υδρόφυτα (κρυπτοκύρηνες, λαγενάνδρες, ανούβια), ακόμη και αεροϋδρόφυτα, με μοναδικό μη τυπικό εκπρόσωπο - την Pistia telorezoides.