Medicină de referință Gootar. Soluție de lactate sonerie în timpul sarcinii și alăptării

Numele rusesc.

Soluție de lactat de sodiu complex [clorură de potasiu + clorură de calciu + clorură de sodiu + lactat de sodiu]

Substanțe numere latine Soluție de sodiu Lactate complex [clorură de potasiu + clorură de calciu + clorură de sodiu + lactat de sodiu]

Solutio Natrie Cloridi Composita (Kalii Cloridum + Calcii Cloridum + Natrie Cloridum + Natrie Lactas) ( tijă. Soluții Natrie Clordi Compositae (Kalii Clordi + Calcii Cloridi + Natrie Clordi + Natrie Lactatis))

Grup farmacologic de substanțe Lactate de sodiu Complex [clorură de potasiu + clorură de calciu + clorură de sodiu + lactat de sodiu]

Articolul cinic și farmacologic tipic 1

Farmaceutic. Agentul de rehidratare are o acțiune de dezintelare. Normalizează CBC, umple deficiența CCA, stabilizează compoziția apoasă și electrolitică a sângelui. Soluția este aproape de izotonică, osmolarity - 290 mos / kg.

Indicații. Hipovolemia, deshidratarea izotonică, acidoza metabolică.

Contraindicații. Hipersensibilitate, hipervolemie, deshidratare hipertensivă, hipercalemie, hipernatremie, hipertensiune arterială, cardiacă și / sau insuficiență renală, hipercloremie, alcaloză, insuficiență hepatică (reducerea formării hidrocarbonat lactat), hiperlactidă.

Cu grija. Insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament simultan GKS.

Dozare. V / în picurare, adulții sunt doza zilnică medie - 1 l, copii - 20-30 ml / kg. Doza zilnică maximă - 2,5 litri.

Efect secundar. Tromboflebită, hipervolemie, hiperhidratare, hipercloremie, anxietate; Reactii alergice.

Interacţiune. AINS, androgeni, steroizi anabolizanți, estrogeni, corticotropină, ISS, vasodilatatoare și ganglipile cresc riscul de hipernatremie; Diuretice de economisire a potasiei, medicamente K + - hipercalemie. Uroarea urină și încetinește îndepărtarea LS, având o reacție alcalină.

Accelerează îndepărtarea Li + și Salicilat.

Instrucțiuni Speciale. Este necesar să se efectueze un test de sânge regulat pentru determinarea electroliților, pH-ului și PCO2, OCC.

Registrul de stat medicamente. Publicația oficială: la 2 că este - la domiciliu: Consiliul Medical, 2009. - T.2, Partea 1 - 568 p.; Partea 2 - 560 p.

Interacțiuni cu alte substanțe active

Denumiri comerciale

Nume	Validarea indexului Vyshkovsky ®

Ce este necesar "RINGER LAKTAT"? Această soluție este concepută pentru a corecta încălcarea echilibrului electrolitic. Medicamentul conține o cantitate echilibrată de electroliți. Particularitatea acestei soluții este că are un efect de dezintelație, deoarece reduce concentrația în sângele substanțelor nocive.

Descriere

Soluția lui "Ringer's's's's" arată ca un transparent incolor sau cu un lichid de nuanță gălbui. Instrumentul completează lipsa sângelui circulant. După administrare, pacientul începe acțiunea timp de o jumătate de oră, apoi îndepărtată din corp cu urină. "RINGER LAKTAT" ajustează încălcările echilibrului electrolitic. Această soluție este similară în proprietățile sale izotonice. Produs în recipiente de polimer pentru soluții de perfuzie de 250, 500, 1000, 2000 ml.

Fiecare recipient este ambalat cu instrucțiunile din transparent punga de plastic. Drogul are listă mare efecte secundare, contraindicații, precum și măsuri de precauție, respectă simultan admiterea cu alte medicamente.

Indicații

În ce cazuri sunt atribuite "RINGER LAKTAT"? Prima mărturie este corectarea încălcării echilibrului de apă și electroliți. Există o astfel de avere dacă o persoană a pierdut o mulțime de fluid în diaree, precum și ca urmare a deshidratării datorită aportului insuficient de apă în organism. Soluția este atribuită fistulelor intestinale, pentru a se pregăti pentru funcționare și recuperare după aceasta. Un alt scop este acidoza metabolică.

Contraindicații și efecte secundare

"Ringer Laktat" se aplică numai numirii unui medic. Contraindicațiile includ:

hipertensiune arterială în formă tare;
insuficienta cardiaca;
insuficiență hepatică;
edem pulmonar;
hipercalemie, hipernatremie, hipercloremie, hipervolemie;
sensibilitate la componentele medicamentelor.

Printre efectele secundare:

nivel modificat de electroliți din sânge;
alcaloză metabolică;
alergiile (umflături, tuse, mâncărime pielii, dificultăți de respirație).

Dacă au apărut astfel de complicații, atunci medicamentul trebuie anulat, iar pacientul are asistență relevantă. Supradozajul este capabil să perturbe echilibrul de apă-electroliți, provoacă o decompensare cardiovasculară. Soluția cu prudență este utilizată în timpul sarcinii și alăptării. Pediatrii nu se aplică.

Structura

Ringer Laktat include mai multe componente. Instrumentul conține clorură de potasiu, clorură de sodiu, clorură de calciu și Auxiliar - Apa destinată injectării.

Instrucțiune

În instrucțiunile de utilizare a "soneriei lui Ringer" a declarat cum să utilizați acest instrument. Soluția este injectată prin picurare, intravenos. Dozajul este stabilit de către medic cu starea pacientului. Tratamentul este individual. Doza maximă depinde de pacient, nevoia de electroliți și fluid. Doza de obicei nu depășește 30-40 ml / kg de greutate.

Atunci când terapia este efectuată prin soluția luată în considerare, este necesar să se controleze starea pacientului, conținutul în organismul lactatului, acid-alcalin și echilibrul de apă-electroliți. Se observă prudență cu pacienții vârstnici, pacienții care sunt diagnosticați cu hipertensiune arterială, boli cardiovasculare, hipoxie și umflare. Soluția este introdusă pacienților la fel de atent dacă primesc corticotropină și corticosteroizi. Medicamentul nu este folosit ca solvent sanguin.

Pentru analogi, mijloacele includ "lactasol", "Ringer", "Addamel N", "Quintasol", "Ringer-hidrocarbonat". Dacă luați non-steroizi antiinflamatori, estrogeni, androgeni, hormoni anabolizanți, corticosteroizi simultan cu această soluție și o creștere a organismului de sodiu poate fi observată.

Combinația cu glicozide inimii duce la posibilitatea creșterii apariției intoxicațiilor și a efectelor secundare.

Dacă comparăm drogul în cauză cu analogul "lactasolului", se poate observa că este prescris cu circulație sanguină afectată, peritonită, șoc, obstrucție intestinală, diaree puternică, arsuri. Eliberat sub forma unei soluții pentru perfuzii sau pentru injecții. Acest medicament combinat, elimină diferitele echilibre de apă-electrolitare a apei, îmbunătățește proprietățile sanguine, circulația sângelui, are un efect diuretic, plasmă, dezinfectant.

"Quintasol" este, de asemenea, analogic. Este recomandat pentru infecțiile intestinale, sindromul de șoc toxic, peritonita acută, șocurile traumatice, obstrucția duodenului, acidoza, scăderea volumului fluidului. Eliberat sub forma unei soluții pentru perfuzii. Este un lichid transparent incolor. Este un agent de substituție cu plasmă, restabilește echilibrul de apă și electroliți, normalizează circulația sângelui. Avantajele medicamentului includ o mică listă de contraindicații și fără efecte secundare.

Substanta activa:Soluție de lactat de sodiu complex [clorură de potasiu + clorură de calciu + clorură de sodiu + lactat de sodiu]

Forma de dozare: & nbspsoluție pentru perfuzie Structura:

Substanțe active:

Clorura de potasiu - 0,40 G.

Hiloridă de calciu Hexagidrata. - 0,27 G.

(în ceea ce privește anhidrul)

Lactta de sodiu - 3,20 G.

Excipienți:Apă pentru injectare - până la 1,0 L.

Compoziție de ioni (1 litru):

Sodiu-ion. - 131.0 mmol.

Potasiu - Ion. - 5.4 mmol.

Calciu - ion. - 1,8 mmol.

Clorură-ion. - 106,3 mmol.

Laktat - Ion. - 28,5 mmoli

Osmolaritatea teoretică 273 Mosmol / l Descriere:

Lichid incolor transparent.

Grup farmacoterapeutic:electroliți Agent de regenerare a echilibrului. ATH: & nbsp

B.05.b.b.01 Electroliții

Farmacodinamică:

Agentul de rehidratare are un efect de dezinfectare completează lipsa volumului de sânge circulant, stabilizează compoziția apoasă și electrolită a sângelui. Normalizează starea de bază acidă. Lactatul este metabolizat în organism în bicarbonat, astfel încât soluția are o soluție foioasă de soluție aproape de izotonică, osmolarity - 273 mosmol / l.

Farmacocinetica: Indicații:

Hipovolemia, deshidratarea izotonică, acidoza metabolică.

Contraindicații:Hipersensibilitate, hipervolemie, deshidratare hipertensivă, hipercalemie, hipernatremie, hipertensiune arterială, cardiacă și / sau insuficiență renală, hipercloremie, alcaloză, insuficiență hepatică (reducerea formării hidrocarbonat din lactat), hiperlacatacidia. Cu grija:Insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament simultan cu agenți de glucocorticoid. Sarcina și alăptarea:

În timpul sarcinii, acesta este utilizat în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt. În timpul lactației, trebuie să vă abțineți de la alăptare.

Metoda de utilizare și doză:

Pătrundere intravenos la o viteză de 60 picături / min. Cu state urgente - 180 picături / min, într-un volum în funcție de starea pacientului. Adulți medie doză zilnică - 1 litru, copii - 20-30 ml / kg. Doza zilnică maximă - 2,5 litri.

Efecte secundare:

Thromboflebită, hipervolemie, hipehidrație, hipercloremie, anxietate, reacții alergice.

Supradozaj: Interacțiunea nu este descrisă:

Medicamente anti-contrast anti-contrast, androgeni, steroizi anabolizanți, estrogeni, corticotropină, mineralcorteroizii, vasodilatatoarele și ganglipilele cresc riscul de hipernatremie; Diuretice pictura, droguri K + - Hyperkapemia. Liniile de droguri urină și încetinește îndepărtarea medicamentelor având o reacție alcalină. Accelerează eliminareaLi + și Salypads.

Instrucțiuni Speciale:

Este necesar să se efectueze un test de sânge regulat pentru determinarea electroliților, pH-ul și presiune parțială CO2, volumul sângelui circulant.

Impactul asupra capacității de a controla TRACC. cf. Și meh.:nu este descris Formularul / doza de eliberare:

Soluție perfuzabilă.

200 sau 400 ml în sticle de sticlămencile MTO pentru sânge, transfusuriși pregătirile de perfuziestilul de 250 sau 450 ml corespunzător.

1 sticlă cu instrucțiuni pentruutilizarea medicală sunt plasateÎntr-un pachet de carton.

28 de sticle cu o capacitate de 250 sau15, sticle cu o capacitate de 450 ml cunumărul egal de instrucțiuni pentru utilizarea medicală este plasată în cutii de carton (pentru spitale).

Ambalaj: sticle pentru înlocuitori de sânge și sânge (1) - carton ambalat

sticle pentru înlocuitori de sânge și sânge (1) Pungi de carton (15)

butelii pentru înlocuitori de sânge și sânge (1) - pungi de carton (28)

butelii pentru sânge și resurse de sânge (15) Corobcs Carton

sticle pentru substituenți de sânge și de sânge (28) Carton din carton

Conditii de depozitare:În locul protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:

2 ani. Nu utilizați data de expirare specificată pe ambalaj.

Instructiuni de folosire

Grupul clinic și farmacologic

Medicament pentru rehidratare și dezintelație pentru utilizare parenterală

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

250 ml - recipiente din plastic (30) VIAFLO - Cutboard cutii.

500 ml - recipiente din plastic (20) Viaflo - cutii de carton.

1000 ml - recipiente din plastic (10) VIAFLO - cutii de carton.

efect farmaceutic

Agentul de rehidratare are o acțiune de dezintelare. Se normalizează starea de bază acidă, completează lipsa volumului de sânge circulant, stabilizează compoziția apoasă și electrolită a sângelui. Soluția este aproape de izotonică, osmolaritate - aproximativ 278 mosm / l.

Proprietățile farmacologice ale soluției se datorează prezenței lactatului și a altor componente ale soluției (sodiu, potasiu, calciu, clorură) corespunzătoare nivelului de plasmă. Efectul de bază al medicamentului este de a compensa schimbul extracelular de lichid interstițial și intravascular. Lactatul este metabolizat în bicarbonat, în principal în ficat și contribuie la înclinarea plasmei.

O creștere a presiunii venoase centrale conduce la o creștere a producției unei peptide repetate de sodiu. Medicamentul determină o scădere a osmolarității sanguine și o creștere a pH-ului. Atunci când se utilizează o soluție ca o diluție de bază și transport de substanțe administrate parenteral, proprietățile farmacologice se datorează acestor substanțe.

Dozare

Pentru copii și nou nascut - de la 20 ml la 100 ml / kg / zi.

Viteza perfuziei pentru copii nou nascut (până la 28 de zile) 4-6 ml / kg / h - pentru copii peste 1 an, 2-4 ml / kg / h - pentru copiii școlari. Pentru copii din burns greu leziuni cerebrale W. copii

Viteza perfuziei și volumul total pot fi crescute în intervenția chirurgicală.

Deschiderea ambalajului

1. Scoateți recipientul VIAFLO din pachetul de plastic din poliamidă din polipropilenă imediat înainte de utilizare.

2. Pentru un minut, verificați recipientul pentru scurgeri, comprimarea strânsă a recipientului dacă un flux este detectat, recipientul trebuie aruncat, deoarece Sterilitatea poate fi ruptă.

3. Verificați soluția de transparență și fără incluziuni. Containerul trebuie aruncat dacă transparența este ruptă sau inclusă.

Pregătirea pentru utilizare

Pentru a pregăti și administra soluția de utilizare a materialelor sterile.

1. Deplasați recipientul buclă.

2. Scoateți siguranța din plastic din portul de ieșire situat în partea inferioară a recipientului. O mână ocupă o mică sală pe gâtul portului de ieșire. O altă mână ocupă o sală mare pe capac și răsucire. Capacul se va deschide.

3. La stabilirea sistemului, regulile aseptice ar trebui să urmeze.

4. Instalați sistemul în conformitate cu instrucțiunile privind atașarea, umplerea sistemului și introducerea soluției, care sunt conținute în instrucțiunile Ksyystemului.

Adăugând într-o soluție de alte medicamente

Preparatele adăugate pot fi incompatibile cu soluția.

1 .. zona de dezinfecție pentru injectarea preparatelor pe un recipient (port pentru introducerea medicamentelor).

2. Folosind seringa de dimensiuni de 19-22, faceți o puncție în această zonă și introduceți medicamentul.

3. Se amestecă preparatul cu o soluție bine. Pentru preparatele cu densitate ridicată (de exemplu, clorura de potasiu) intră ușor la medicament printr-o seringă, ținând containerul astfel încât portul pentru introducerea preparatelor să fie de sus (în sus în sus), apoi se amestecă.

Containere în care sunt adăugate medicamente, nu depozitați.

Pentru a adăuga înainte de administrare, este necesar:

1. Traduceți clema sistemului care reglează alimentarea soluției la poziția "închis".

2. Dezactivați zona de injectare a medicamentelor pe container (port pentru introducerea medicamentelor).

3. Folosind o seringă de dimensiuni de 19-22, faceți o puncție în această zonă și introduceți medicamentul.

4. Scoateți recipientul de la trepied și / sau rotiți-l cu susul în jos.

5. În această poziție, îndepărtați cu atenție aerul din ambele porturi.

6. Se amestecă cu atenție medicamentul cu mortar.

7. Returnați un recipient în poziția de lucru, traduceți clema de sistem, în poziția "Deschisă" și continuați introducerea.

Interacțiunea medicală

AINS, Androgeni, steroizi anabolizanți, estrogeni, corticotropină, GKS, vasodilatatoare și gangliplays cresc riscul de a dezvolta hipernatremie.

Diureticele de potasiu, preparatele de potasiu cresc riscul de hipercalemie.

Urina blocată și încetinește îndepărtarea medicamentelor având o reacție alcalină.

Accelerează îndepărtarea litiului și salicilatului.

Sarcina și alăptarea

Soluția poate fi utilizată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Efecte secundare

Thromboflebită, hipervolemie, hipehidrație, hipercloremie, anxietate, reacții alergice.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil la o temperatură de cel mult 25 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 36 de luni pentru recipiente de 1000 ml, 20 de luni - pentru recipiente 250 ml și 500 ml.

Indicații

- hipovolemia;

- deshidratarea izotonică;

- Acidoza metabolică.

Contraindicații

- hipervolemie;

- hipehidrația hipertensivă;

- hipercalemie;

- hipernatremie;

- hipertensiune arteriala;

- insuficiență cardiacă și / sau renală;

- hipercloremie;

- alcaloză;

- insuficiență hepatică (reducerea formării hidrocarbonatului de la lactat);

- hiperlacacidia;

- Creșterea sensibilității.

DIN prudență:insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament simultan cu glucocorticosteroizi, boli asociate cu o creștere a nivelului de vitamina D (de exemplu, sarcoidoza).

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se efectueze controlul regulat al electroliților, PH, RSO 2, volumul sângelui circulant. Soluția poate fi utilizată numai dacă este transparentă, fără incluziuni vizibile, iar ambalajul său nu este rupt.

Utilizați direct după conectarea sistemului de perfuzie la pachet cu soluția. Nu puteți utiliza pachete conectate secvențial, deoarece Acest lucru poate duce la embolismul aerului datorită aspirației aerului rămase în primul pachet, care poate apărea înainte de primirea soluției din următorul pachet.

Soluția trebuie administrată printr-un sistem steril cu respectarea regulilor aseptice. Pentru a evita intrarea aerului în sistem, acesta trebuie umplut cu mortar.

Puteți adăuga alte preparate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă de containere specială (pachet) special concepută pentru acest lucru.

La adăugarea unui medicament, este necesar să se determine izotonicitatea soluției rezultate la perfuzie. Este necesar să se amestece atenția cu atenție a tuturor medicamentelor adăugate la soluție. Soluția care conține preparate adăugate nu poate fi stocată, soluția rezultată trebuie administrată imediat după gătire.

Utilizarea altor medicamente sau încălcări a tehnicii de introducere poate provoca febră datorită posibilului intră în organismul pirogenului. În cazul unor reacții nedorite, este necesar să se oprească imediat introducerea soluției.

Kitul trebuie eliminat după o singură dată. Ar trebui să arunci orice kit început.

Nu atașați recipiente parțial utilizate (indiferent de cantitatea de soluții rămase în ea).

Înainte de începerea utilizării, nu trebuie să scoateți recipientul din pachetul de plastic din polipropilenă din poliamidă în care este plasat, deoarece Acesta susține sterilitatea produsului.

Clorura de calciu are un efect de radiație locală, astfel încât soluția la țesutul înconjurător ar trebui evitată, cu in / în introducere și introducerea.

În cazul hemotransphus concomitent, nu se recomandă atribuirea unei soluții de lactat de Ringer datorită riscului de coagulare.

Cu încălcări ale funcției renale

Contraindicat în insuficiența renală.

Când încălcările funcției hepatice

Contraindicat în insuficiența hepatică.

Îngrijirea copiilor

Pentru copii și nou nascut - de la 20 ml la 100 ml / kg / zi.

Viteza perfuziei pentru copii (de obicei 5 ml / kg / h) poate varia în funcție de vârsta: 6-8 ml / kg / h pentru nou nascut (până la 28 de zile) 4-6 ml / kg / h - pentru copii peste 1 an, 2-4 ml / kg / h - pentru copiii școlari. Pentru copii din burnsdoza medie de 3,4 ml / kg /% arsuri de arsură în prima zi după arsură și 6,3 ml / kg /% din zona de ardere timp de 48 de ore greu leziuni cerebrale W. copii Doza este de 2850 ml / m 2.

Sodiu 2-hidroxipropanat

Proprietăți chimice

Lactatul de sodiu este sare de sodiu Miliac. . Conform proprietăților fizice - pulbere albă-cristalină, are un gust solonic. Ei primesc un medicament prin fermentarea sfeclelor de zahăr sau a porumbului și neutralizării produselor lactate rezultate. Greutatea moleculară a compusului chimic \u003d 112,1 grame per mol.

Substanța este utilizată în industria medicinii și alimentelor. Alimentele sunt adăugate ca regulator de aciditate, un agent deținător de umiditate, o sare de emulsionare sau sinergist. Supliment alimentar E325. Se utilizează pentru a pregăti lichioruri de emulsie, cocktailuri, creme, atunci când depozitați carne în ambalaje în vid; Pentru prepararea de saramură cu rădăcini, măsline, ceapă și roșii; Pentru a acidifica aluatul; Face parte din unele șampoane și săpun lichid.

Lacarea lactatelor de sodiu

Acest compus chimic este permis pentru utilizare în industria alimentară din UE și în țările CSI. În plus, în cantități mici, această substanță este produsă în intestinul unei persoane. Datorită faptului că în aditivul E325. Nu există nici o proteină de lapte, poate fi folosită pentru persoanele cu intoleranță la lactoză. Instrumentul nu este recomandat să adauge la alimente pentru copii.

efect farmaceutic

Normalizarea echilibrului de apă-electroliți.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Lactatul de sodiu rambursează lipsa unor cationi importante (potasiu, sodiu, calciu) în lichid extracelular . După administrarea intravenoasă, soluția este distribuită peste țesuturi timp de o jumătate de oră, este metabolizată la bicarbonat , Oferă un efect de staționare.

Indicații pentru utilizare

Lactica de sodiu se aplică:

pentru hipovolemia. și însoțită de slab asidisa. și kg normal;
la pacienții cu severă și vărsături;
cu suprafețe de ardere extinse, infecții grele, peritonite. ;
pentru a menține un volum normal lichid extracelular înainte, în timpul și după operație;
ca prim ajutor cu şoc , vătămărioase, pierderea de sânge.

Contraindicații

Substanța nu poate fi aplicată:

cu hepatică și acută severă;
pacienții S. plămânii edemei , lactacidoză. și alcalozom. ;
cu hipertensiv.

Efecte secundare

Reacțiile laterale de la utilizarea lactatului de sodiu apar extrem de rar. Când utilizați doze foarte mari, echilibrul de apă afectat și echilibrul de electroliți, hipernamenta. , hipercalcemie. , hipervolemie. , hipercalemie. și hipercloremia. .

Instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

Medicamentele cu lactat de sodiu sunt administrate intravenos, încet (aproximativ 60 picături pe minut). Dozajul maxim este de 2500 ml pe zi. Diagrama de tratament depinde de mărturia și starea pacientului.

Supradozaj

Poate o încălcare a echilibrului electroliților, alcaloză metabolică (Soluția este injectată prea repede). Terapia - conform simptomelor manifestate. Cel mai adesea, pacientul devine mai bun după oprirea injecției.

Interacţiune

Soluția de lactat de sodiu poate fi amestecată cu RH atrakuria Chelile. , de la 0,5 la 0,9 mg pe ml. Este recomandabil să utilizați amestecul finit timp de 4 ore.

Se observă prudență cu tratamentul simultan al pacienților corticotropină și corticosteroizi .

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este utilizat ca măsură temporară în timpul statelor urgente. Instrumentul este recomandat să se înlocuiască cu deficitul greu de ioni de potasiu, sodiu și calciu.

În cazul supradozajului la pacienții cu aplicație prezentată.

În timpul sarcinii și alăptării

Substanța poate fi prescrisă femeilor însărcinate și care alăptează în funcție de mărturie, după consultarea unui specialist.

Preparate care conțin (analogi)

Coincidențe pe codul de nivel ATX 4:

Analogii medicamentului: Pürugal S / PF 50 , Ringer Laktat , Soluția Hartman. , Lactatul Ringer cu magneziu , Soluția de sotriotică de sodiu a biieffelor lactate , Ringer Laktat Viaflo. .