nume rusesc
Complex de soluție de lactat de sodiu [Clorura de potasiu + Clorură de calciu + Clorură de sodiu + Lactat de sodiu]Denumirea latină a substanțelor este Soluție complexă de lactat de sodiu [Clorura de potasiu + Clorura de calciu + Clorura de sodiu + Lactat de sodiu]
Solutio Natrii chloridum composita (Kalii chloridum+ Calcii chloridum+Natrii chloridum+Natrii lactas) ( gen. Solutionis Natrii chloridi compositae (Kalii chloridi+ Calcii chloridi+Natrii chloridi+Natrii lactatis))Grupa farmacologică de substanțe Complex de soluție de lactat de sodiu [Clorura de potasiu + Clorura de calciu + Clorura de sodiu + Lactat de sodiu]
Articol clinic și farmacologic tipic 1
Acțiune farmaceutică. Un agent rehidratant care are efect detoxifiant. Normalizează CBS, completează deficitul de bcc, stabilizează compoziția de apă și electroliți a sângelui. Soluția este aproape de izotonă, osmolaritatea este de 290 mOsm/kg.
Indicatii. Hipovolemie, deshidratare izotonică, acidoză metabolică.
Contraindicații. Hipersensibilitate, hipervolemie, deshidratare hipertensivă, hiperkaliemie, hipernatremie, hipertensiune arterială, cardiacă și/sau insuficiență renală, hipercloremia, alcaloza, insuficienta hepatica (formarea redusa de bicarbonat din lactat), acidemia hiperlactica.
Cu grija. Insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament concomitent cu corticosteroizi.
Dozare. Picurare IV, medie pentru adulți doza zilnica- 1 l, copii - 20-30 ml/kg. Doza zilnică maximă este de 2,5 l.
Efect secundar. Tromboflebită, hipervolemie, hiperhidratare, hipercloremie, anxietate; reactii alergice.
Interacţiune. AINS, androgenii, steroizii anabolizanți, estrogenii, corticotropina, MCS, vasodilatatoarele și blocantele ganglionare cresc riscul de a dezvolta hipernatremie; diuretice care economisesc potasiu, medicamente K + - hiperkaliemie. Alcalinizează urina și inhibă excreția medicamentelor care au o reacție alcalină.
Accelerează eliminarea Li+ și a salicilaților.
Instrucțiuni Speciale. Este necesar să se efectueze teste de sânge regulate pentru a determina electroliții, pH-ul și PCO 2, bcc.
Registrul de stat medicamente. Publicare oficială: în 2 volume - M.: Consiliul Medical, 2009. - Volumul 2, partea 1 - 568 p.; Partea 2 - 560 s.
Interacțiuni cu alte ingrediente active
Denumiri comerciale
| Nume | Valoarea indicelui Vyshkowski ® |
Pentru ce se utilizează Ringer Lactate? Această soluție a fost creată pentru a corecta dezechilibrul electrolitic. Medicamentul conține o cantitate echilibrată de electroliți. Particularitatea acestei soluții este că are un efect de detoxifiere, deoarece reduce concentrația din sânge Substanțe dăunătoare.
Descriere
Soluția de lactat Ringer arată ca un lichid limpede, incolor sau gălbui. Produsul completează deficitul de volum sanguin circulant. După administrarea pacientului, efectul începe în decurs de o jumătate de oră, apoi este excretat din organism prin urină. Ringer lactat corectează dezechilibrele electrolitice. Această soluție este similară în proprietăți izotonice. Disponibil în recipiente polimerice pentru soluții perfuzabile de 250, 500, 1000, 2000 ml.
Fiecare recipient este ambalat împreună cu instrucțiuni într-o formă transparentă punga de plastic. Medicamentul are lista mare efecte secundare, contraindicații, precum și precauții care trebuie respectate atunci când sunt luate concomitent cu alte medicamente.
Indicatii
În ce cazuri este prescris Ringer lactat? Prima indicație este corectarea dezechilibrului apă-electroliți. Această afecțiune apare dacă o persoană a pierdut mult lichid din cauza diareei, precum și ca urmare a deshidratării din cauza aportului insuficient de apă în organism. Soluția este prescrisă și pentru fistulele intestinale, pentru pregătirea pentru intervenție chirurgicală și recuperarea după aceasta. Un alt scop este acidoza metabolică.
Contraindicații și efecte secundare
"Ringer lactat" este utilizat numai așa cum este prescris de un medic. Contraindicațiile includ:
- hipertensiune arterială severă;
- insuficienta cardiaca;
- insuficiență hepatică;
- edem pulmonar;
- hiperkaliemie, hipernatremie, hipercloremie, hipervolemie;
- sensibilitate la componentele medicamentului.
Printre efectele secundare:
- niveluri alterate de electroliți în sânge;
- alcaloză metabolică;
- alergii (umflare, tuse, mâncărime, dificultăți de respirație).
Dacă apar astfel de complicații, medicamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie să primească asistență adecvată. O supradoză poate perturba echilibrul apă-electrolitic și poate provoca decompensare cardiopulmonară. Soluția este utilizată cu prudență în timpul sarcinii și alăptării. Nu se utilizează în pediatrie.
Compus
"Ringer lactat" include mai multe componente. Produsul conține clorură de potasiu, clorură de sodiu, clorură de calciu și Excipient- apă destinată injectării.
Instrucțiuni
Instrucțiunile de utilizare a Ringer Lactate vă spun cum să utilizați acest produs. Soluția se administrează intravenos prin picurare. Doza este stabilită de medic ținând cont de starea pacientului. Durata tratamentului este individuală. Doza maximă depinde de necesarul de electroliți și lichide al pacientului. Doza nu depășește de obicei 30-40 ml/kg greutate.
Când se efectuează terapia cu soluția în cauză, trebuie monitorizată starea pacientului, conținutul de lactat din organism, echilibrul acido-bazic și apă-electroliți. Medicamentul trebuie administrat cu precauție pacienților vârstnici, pacienților diagnosticați cu hipertensiune arterială, boli cardiovasculare, hipoxie și edem. Soluția se administrează pacienților cu cât mai atenție posibil dacă aceștia primesc corticotropină și corticosteroizi. Medicamentul nu este utilizat ca diluant al sângelui.
Analogii produsului includ "Lactasol", "Ringer", "Addamel N", "Quintasol", "Ringer-bicarbonat". Dacă luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, estrogeni, androgeni, hormoni anabolizanți, corticosteroizi simultan cu această soluție, este posibil să aveți o creștere a retenției de sodiu în organism.
Combinația cu glicozide cardiace duce la o probabilitate crescută de intoxicație și reacții adverse.
Dacă comparăm medicamentul în cauză cu analogul „Lactasol”, putem observa că este prescris pentru circulație deficitară, peritonită, șoc, obstrucție intestinală, diaree severă și arsuri. Disponibil sub formă de soluție perfuzabilă sau injectabilă. Acest medicament este un medicament combinat, elimină diverse tulburări ale echilibrului apă-electrolitic, îmbunătățește proprietățile sângelui, circulația sângelui și are un efect diuretic, de substituție a plasmei și de detoxifiere.
„Quintasol” este, de asemenea, un analog. Este recomandat pentru infecții intestinale, sindrom de șoc toxic, peritonită acută, șoc traumatic, obstrucție duodenală, acidoză și scăderea volumului de lichid. Disponibil sub formă de soluție perfuzabilă. Este un lichid transparent incolor. Este un substitut al plasmei, restabilește echilibrul apei și electroliților și normalizează circulația sângelui. Avantajele medicamentului includ o mică listă de contraindicații și absența efectelor secundare.
Substanta activa:Complex de soluție de lactat de sodiu [Clorura de potasiu + Clorură de calciu + Clorură de sodiu + Lactat de sodiu]
Forma de dozare: soluție perfuzabilă Compus:Substante active:
Clorura de potasiu - 0,40 g
Clorura de calciu hexahidrat
- 0,27 g(în termeni de anhidru)
Lactat de sodiu - 3,20 g
Excipienți:Apa pentru preparate injectabile - până la 1,0 l
Compoziția ionică (la 1 litru):
Ioni de sodiu - 131,0 mmol
Ioni de potasiu - 5,4 mmol
Ioni de calciu - 1,8 mmol
Ion clor - 106,3 mmol
Ioni de lactat - 28,5 mmol
Osmolaritatea teoretică 273 mOsmol/l Descriere:Lichid transparent incolor.
Grupa farmacoterapeutică:restabilirea echilibrului electrolitic. ATX:B.05.B.B.01 Electroliți
Farmacodinamica:Agent rehidratant, are efect detoxifiant, reface deficitul de volum sanguin circulant, stabilizeaza compozitia de apa si electroliti a sangelui. Normalizează starea acido-bazică. Lactatul este metabolizat în organism în bicarbonat, deci soluția are efect alcalinizant Soluția este aproape de izotonă, osmolaritatea este de 273 mOsmol/l.
Farmacocinetica: Indicatii:Hipovolemie, deshidratare izotonică, acidoză metabolică.
Contraindicatii:Hipersensibilitate, hipervolemie, deshidratare hipertensivă, hiperkaliemie, hipernatremie, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și/sau renală, hipercloremie, alcaloză, insuficiență hepatică (formare redusă de bicarbonat din lactat), acidemia hiperlactică. Cu grija:Insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament simultan cu glucocorticoizi. Sarcina si alaptarea:În timpul sarcinii, este utilizat în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt. În timpul alăptării, trebuie să vă abțineți de la alăptare.
Instructiuni de utilizare si dozare:Picurare intravenoasă cu o viteză de 60 picături/min. In situatii de urgenta - 180 picaturi/min, intr-un volum in functie de starea pacientului. Pentru adulți, doza medie zilnică este de 1 l, pentru copii - 20-30 ml/kg. Doza zilnică maximă este de 2,5 l.
Efecte secundare:Tromboflebită, hipervolemie, hiperhidratare, hipercloremie, anxietate, reacții alergice.
Supradozaj: nu este descris Interacțiune:Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, androgenii, steroizii anabolizanți, estrogenii, corticotropina, mineralcorticosteroizii, vasodilatatoarele și blocantele ganglionare cresc riscul de apariție a hipernatremiei; Diuretice care economisesc potasiu, medicamente K+ - hipercapemia. Medicamentul alcalinizează urina și inhibă excreția medicamentelor care au o reacție alcalină. Accelerează eliminarea
Li + și salicipatii. Instrucțiuni Speciale:Trebuie efectuate teste de sânge regulate pentru a determina electroliții, pH-ul și presiune parțială CO2, volumul sanguin circulant.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.: nedescris Forma de eliberare/dozaj:Soluție perfuzabilă.
200 sau 400 ml în sticle de sticlă
MTO marca ki pentru sânge, transfuziemedicamente onice și perfuzabile inclusivvaloare 250 sau, respectiv, 450 mlde fapt.1 sticla fiecare cu instructiuni
se pune uz medicalîntr-un pachet de carton.28 de sticle fiecare cu o capacitate de 250 sau
15 sticle cu o capacitate de 450 ml cunumăr egal de instrucțiuni de uz medical se pun in cutii de carton (pentru spitale). Pachet: sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (1) - pachete de cartonsticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (1) - pachete de carton (15)
sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (1) - pachete de carton (28)
sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (15) - cutii de carton
sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (28) - cutii de carton
Conditii de depozitare:Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Data maximă înainte:2 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Instructiuni de folosire
Grupa clinica si farmacologica
Medicament de rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
250 ml - recipiente din plastic (30) Viaflo - cutii de carton.
500 ml - recipiente din plastic (20) Viaflo - cutii de carton.
1000 ml - recipiente din plastic (10) Viaflo - cutii de carton.
efect farmacologic
Un agent rehidratant care are efect detoxifiant. Normalizează starea acido-bazică, completează deficitul de volum al sângelui circulant, stabilizează compoziția de apă și electroliți a sângelui. Soluția este aproape de izotonă, osmolaritatea este de aproximativ 278 mOsm/l.
Proprietățile farmacologice ale soluției sunt determinate de prezența lactatului și a altor componente ale soluției (sodiu, potasiu, calciu, clorură), corespunzătoare nivelului din plasmă. Principalul efect al medicamentului este de a compensa schimbul extracelular de lichid interstițial și intravascular. Lactatul este metabolizat în bicarbonat în principal în ficat și contribuie la alcalinizarea plasmei.
O creștere a presiunii venoase centrale duce la o creștere a producției de peptidă natriuretică. Medicamentul provoacă o scădere a osmolarității sângelui și o creștere a pH-ului. La utilizarea unei soluții ca bază pentru diluarea și transportul substanțelor administrate parenteral, proprietățile farmacologice sunt determinate de aceste substanțe.
Dozare
Pentru copii Și nou-născuți- de la 20 ml la 100 ml/kg/zi.
Viteza de perfuzie pt copii nou-născuți (până la 28 de zile), 4-6 ml/kg/h - pt copii peste 1 an, 2-4 ml/kg/h - pt copii de vârstă școlară. Pentru copii Cu arsuri severă leziuni cerebrale la copii
Viteza de perfuzie și volumul total pot fi crescute în timpul intervenției chirurgicale.
Deschiderea pachetului
1. Scoateți recipientul Viaflo din punga de plastic din poliamidă-polipropilenă imediat înainte de utilizare.
2. Verificați recipientul pentru scurgeri într-un minut, strângând recipientul strâns; dacă se detectează o scurgere, recipientul trebuie aruncat, deoarece sterilitatea poate fi compromisă.
3. Verificați soluția pentru transparență și absența incluziunilor. Recipientul trebuie aruncat dacă este limpede sau conține incluziuni.
Pregătirea pentru utilizare
Utilizați materiale sterile pentru a pregăti și administra soluția.
1. Agățați recipientul de buclă.
2. Scoateți siguranța de plastic din portul de ieșire situat în partea de jos a recipientului. Cu o mână, prindeți aripa mică de pe gâtul portului de ieșire. Cu cealaltă mână, prindeți aripa mare de pe capac și răsuciți. Capacul se va deschide.
3. Când configurați sistemul, trebuie să respectați regulile de asepsie.
4. Instalați sistemul în conformitate cu instrucțiunile de conectare, umplere a sistemului și introducere a soluției, care sunt cuprinse în instrucțiunile pentru sistem.
Adăugarea altor medicamente la soluție
Medicamentele adăugate pot fi incompatibile cu soluția.
1.. Dezinfectați zona de injectare a medicamentului de pe recipient (portul de injectare a medicamentului).
2. Folosind o seringă de dimensiunea 19-22, faceți o puncție în această zonă și injectați medicamentul.
3. Amestecați bine medicamentul cu soluția. Pentru medicamentele cu densitate mare (de exemplu, clorură de potasiu), injectați cu atenție medicamentul prin seringă, ținând recipientul astfel încât portul de injectare a medicamentului să fie în partea de sus (cu susul în jos), apoi amestecați.
Nu depozitați recipiente în care au fost adăugate medicamente.
Pentru a adăuga înainte de administrare aveți nevoie de:
1. Mutați clema sistemului care reglează alimentarea cu soluție în poziția „Închis”.
2. Dezinfectați zona de injectare a medicamentului de pe recipient (portul de injectare a medicamentului).
3. Folosind o seringă de dimensiunea 19-22, faceți o puncție în această zonă și injectați medicamentul.
4. Scoateți recipientul de pe trepied și/sau întoarceți-l cu susul în jos.
5. În această poziție, îndepărtați cu atenție aerul din ambele porturi.
6. Amestecați bine medicamentul cu soluția.
7. Readuceți recipientul în poziția de lucru, mutați clema sistemului în poziția „Deschis” și continuați introducerea.
Interacțiuni medicamentoase
AINS, androgenii, steroizii anabolizanți, estrogenii, corticotropina, corticosteroizii, vasodilatatoarele și blocantele ganglionare cresc riscul de apariție a hipernatremiei.
Diureticele care economisesc potasiu și suplimentele de potasiu cresc riscul de hiperkaliemie.
Alcalinizează urina și inhibă excreția medicamentelor care au o reacție alcalină.
Accelerează eliminarea litiului și a salicilaților.
Sarcina și alăptarea
Soluția poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării.
Efecte secundare
Tromboflebită, hipervolemie, hiperhidratare, hipercloremie, anxietate, reacții alergice.
Condiții și perioade de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Nu înghețați. Perioada de valabilitate - 36 de luni pentru recipientele de 1000 ml, 20 de luni pentru recipientele de 250 ml și 500 ml.
Indicatii
- hipovolemie;
- deshidratare izotonică;
- acidoza metabolica.
Contraindicații
- hipervolemie;
- suprahidratare hipertensivă;
- hiperkaliemie;
- hipernatremie;
- hipertensiune arteriala;
- insuficienta cardiaca si/sau renala;
- hipercloremie;
- alcaloza;
- insuficiență hepatică (scăderea formării de bicarbonat din lactat);
- acidemia hiperlactică;
- sensibilitate crescută.
CU prudență: insuficiență respiratorie, deshidratare acută, tratament simultan cu glucocorticosteroizi, boli asociate cu creșterea nivelului de vitamina D (de exemplu, sarcoidoză).
Instrucțiuni Speciale
Este necesar să se monitorizeze în mod regulat electroliții, pH-ul, pCO 2 și volumul sanguin circulant. Soluția poate fi folosită doar dacă este transparentă, fără incluziuni vizibile, iar ambalajul său nu este deteriorat.
Utilizați imediat după conectarea sistemului de perfuzie la punga cu soluție. Nu puteți folosi pachete conectate secvenţial, deoarece aceasta poate duce la o embolie gazoasă din cauza aspirației aerului rămas în primul sac, care poate apărea înainte ca soluția din următorul sac să fie livrată.
Soluția trebuie administrată printr-un sistem steril folosind tehnică aseptică. Pentru a preveni intrarea aerului în sistem, acesta trebuie umplut cu soluție.
Alte medicamente pot fi adăugate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului (pungă).
La adăugarea unui medicament, este necesar să se determine izotonicitatea soluției rezultate înainte de perfuzie. Este necesară amestecarea aseptică a tuturor medicamentelor adăugate la soluție. Soluția care conține medicamentele adăugate nu trebuie păstrată; soluția rezultată trebuie administrată imediat după preparare.
Utilizarea altor medicamente sau tehnica de administrare necorespunzătoare poate provoca febră din cauza posibilei pătrunderi a pirogenilor în organism. În cazul apariției reacțiilor nedorite, este necesară oprirea imediată a administrării soluției.
Trusa trebuie aruncată după o singură utilizare. Orice trusă începută trebuie aruncată.
Nu reconectați recipientele parțial utilizate (indiferent de cantitatea de soluție rămasă în ele).
Înainte de utilizare, nu trebuie să scoateți recipientul din punga de plastic din poliamidă-polipropilenă în care este plasat, deoarece mentine sterilitatea produsului.
Clorura de calciu are un efect iritant local, așa că ar trebui să evitați introducerea soluției în țesuturile din jurul venei în timpul administrării intravenoase și intramusculare.
În cazul transfuziei de sânge concomitente, nu se recomandă prescrierea soluției Ringer lactat din cauza riscului de coagulare.
Pentru afectarea funcției renale
Contraindicat în insuficiența renală.
Pentru disfuncția ficatului
Contraindicat în insuficiența hepatică.
Utilizare în copilărie
Pentru copiiȘi nou-născuți- de la 20 ml la 100 ml/kg/zi.
Viteza de perfuzie pt copii(de obicei 5 ml/kg/h) poate varia in functie de varsta: 6-8 ml/kg/h pt. nou-născuți (până la 28 de zile), 4-6 ml/kg/h - pt copii peste 1 an, 2-4 ml/kg/h - pt copii de vârstă școlară. Pentru copii Cu arsuri doza medie este de 3,4 ml/kg/% din zona arsă în prima zi după arsură și de 6,3 ml/kg/% din zona arsă în 48 de ore. severă leziuni cerebrale la copii doza este de 2850 ml/m2.
2-hidroxipropanoat de sodiu
Proprietăți chimice
Lactat de sodiu este sare de acid lactic de sodiu . De proprietăți fizice– pulbere albă fin-cristalină, are gust sărat. Medicamentul se obține prin fermentarea sfeclei de zahăr sau a porumbului și neutralizarea acidului lactic rezultat. Greutatea moleculară a compusului chimic = 112,1 grame pe mol.
Substanța este utilizată în medicină și industria alimentară. Produsul este adăugat în alimente ca regulator de aciditate, agent de reținere a apei, sare emulsionantă sau sinergist. Supliment alimentar E325 utilizat pentru prepararea lichiorurilor în emulsie, cocktail-uri, creme și la depozitarea cărnii în ambalaje în vid; pentru prepararea saramurului cu cornisini, masline, ceapa si rosii; pentru a acidifica aluatul; incluse în unele șampoane și săpunuri lichide.
Daune ale lactatului de sodiu
Acest compus chimic este aprobat pentru utilizare în industria alimentară din UE și țările CSI. Mai mult, această substanță este produsă în cantități mici în intestinele umane. Datorită faptului că în aditiv E325 Nu există proteine din lapte, aceasta poate fi consumată de persoanele cu intoleranță la lactoză. Produsul nu este recomandat a fi adăugat în alimentele pentru copii.
efect farmacologic
Normalizarea echilibrului de apă și electroliți.
Farmacodinamica si farmacocinetica
Lactat de sodiu compensează lipsa de cationi importanți (potasiu, sodiu, calciu) în lichid extracelular . După administrarea intravenoasă, soluția este distribuită în țesuturi în decurs de o jumătate de oră, metabolizată la bicarbonat , are efect alcalinizant.
Indicatii de utilizare
Lactat de sodiu este utilizat:
- la hipovolemie și, însoțit de slab acidoza și ASR normal;
- la pacienții cu vărsături severe;
- pentru arsuri extinse, infecții severe, peritonită ;
- pentru a menține volumul normal lichid extracelular înainte, în timpul și după operație;
- ca prim ajutor pentru şocat , răni, pierderi de sânge.
Contraindicații
Substanța nu trebuie utilizată:
- cu severă hepatică și acută;
- pacientii cu edem pulmonar , acidoza lactica Și alcaloza ;
- cu hipertensiune arterială.
Efecte secundare
Reacțiile adverse de la utilizarea lactatului de sodiu apar extrem de rar. Când se utilizează doze foarte mari, se poate dezvolta un dezechilibru de apă și electroliți, hipernatremie , hipercalcemie , hipervolemie , hiperkaliemie Și hipercloremie .
Instructiuni de utilizare (metoda si dozare)
Medicamentele cu lactat de sodiu se administrează intravenos, lent (aproximativ 60 de picături pe minut). Doza maximă este de 2500 ml pe zi. Regimul de tratament depinde de indicațiile și starea pacientului.
Supradozaj
Posibil dezechilibru electrolitic alcaloza metabolica (soluția se administrează prea repede). Terapie – în funcție de simptomele care apar. Cel mai adesea, pacientul se simte mai bine după oprirea medicamentului.
Interacţiune
Soluția de lactat de sodiu poate fi amestecată cu soluția atracurium besilata , de la 0,5 la 0,9 mg per ml. Este recomandabil să utilizați amestecul finit în decurs de 4 ore.
Se recomandă prudență la tratarea simultană a pacienților corticotropină Și corticosteroizi .
Instrucțiuni Speciale
Medicamentul este utilizat ca măsură temporară în condiții de urgență. Se recomandă înlocuirea produsului în caz de deficiență severă a ionilor de potasiu, sodiu și calciu.
În caz de supradozaj la pacienții cu, este indicată utilizarea.
În timpul sarcinii și alăptării
Substanța poate fi prescrisă femeilor însărcinate și care alăptează conform indicațiilor, după consultarea unui specialist.
Medicamente care conțin (analogii)
Se potrivește codul ATX de nivelul 4:Analogii de medicamente: Purasal S/PF 50 , Ringer Lactat , Soluția lui Hartmann , Magneziul Ringer lactat , Soluție complexă de lactat de sodiu Bieffe , Ringer Lactat Viaflo .