20.05.2016 10:19
Cu cine să lase copilul? Aceasta este întrebarea cu care se confruntă mulți părinți atunci când trebuie să meargă la serviciu, să meargă la spital sau să plece pentru afaceri. Este deosebit de dificil pentru familiile în care copilul este crescut de un părinte sau dacă un copil cu dizabilități crește în familie.
Programul Reshuffle a fost lansat la centrul de resurse Otradnoye pentru sprijinul familiei și copilăriei și a fost adresat mai întâi familiilor cu copii cu dizabilități. Recent, programul poate fi folosit de toate familiile aflate în situații dificile de viață. În acest moment, proiectul este implementat în 29 de centre de sprijin pentru familii și copii din diferite districte ale Moscovei.
„Sunt părinte” s-a întâlnit cu șefa unuia dintre departamentele de asistență socială pentru familii și copii, Uvarova Svetlana Pavlovna, care a împărtășit primele rezultate ale experimentului.
Scopul și obiectivele proiectului
Programul „Respite” există din 2012 și include grupuri pentru sejururi de scurtă durată pentru copii de la 9:00 la 13:00 în zilele lucrătoare. Aceasta nu este o alternativă nici la grădiniță, nici la școală, deoarece departamentul de sprijin social al familiei nu este o instituție de învățământ. Cu toate acestea, datorită „Pereshka”, părinții au posibilitatea de a-și lăsa copilul sub supravegherea specialiștilor și. Dacă copilul are probleme cu comportamentul sau dezvoltarea psihologică, atunci se încearcă și rezolvarea în grupuri. În plus, în cadrul proiectului, mamele și tăticii înșiși primesc sprijin psihologic și învață să rămână părinți atenți chiar și în situații dificile de viață.
Specialiștii în sprijinul familiei recunosc că nu este adevărat că instinctul parental la oameni este înnăscut. Uneori trebuie să-l trezești și să explici lucruri aparent simple: cât de important este să-ți îmbrățișezi copilul, să asculți ceea ce îl îngrijorează și să citești un basm noaptea.
Cum merg lecțiile?
În funcție de situație, în cadrul programului, puteți lăsa copilul în grup de una sau mai multe ori, sau îl puteți duce tot timpul acolo (de exemplu, când copilul nu poate frecventa grădinița sau școala din motive de sănătate). Psihologii și profesorii vor lucra cu el, cărora li se atribuie următoarele sarcini:
- pregătirea psihologică și socială a copilului pentru școală;
- dezvoltarea și obținerea ideilor de bază despre lumea din jur și despre ceea ce așteaptă copilul odată cu începerea școlii;
- activități creative prin artoterapie și utilizarea altor tehnici.
Șederea unui copil într-un grup începe cu comunicarea dintre specialiști și părinți pentru a clarifica caracteristicile și situațiile individuale care au avut loc cu o zi înainte sau care apar cu copilul în general. Apoi, există exerciții, cursuri ulterioare ale unui plan de dezvoltare și comunicare de grup. Apoi studiouri creative, lucrează cu psihologi și logopezi. Se întocmește un program individual pentru fiecare copil, în care este prescris timpul de participare la o anumită lecție.
Iată doar o listă incompletă de activități care pot fi atribuite unui copil:
- studio de artă „Renașterea” - terapia de pictură bazată pe artele vizuale;
- studioul "Biblioteca vie" - biblioterapie, unde sarcina principală a unui specialist este dezvoltarea unui copil prin cunoaștere;
- musicoterapie - dezvoltarea sferei psiho-emoționale a copilului prin cântarea la chitară în studioul Strings of the Soul și cântarea corală în studioul Rassvet;
- studio „Rhythm” - dezvoltarea abilităților de dans și comunicare în procesul de predare a dansului;
- cursuri de master în studioul „Domovoenok”, când copiii învață să gătească și acest lucru îi duce la mare încântare, iar în paralel, specialiștii centrului dau sfaturi cu privire la alimentația adecvată;
- secțiunea sportivă „Mișcare - viață”, unde există tenis, fotbal, minifotbal și pregătire fizică;
- atelier de tâmplărie și lăcătuș, unde copiii învață câteva lucruri simple de uz casnic.
Toți profesioniștii din familie au o diplomă universitară și o motivație intrinsecă pentru a ajuta oamenii. Pe parcursul activității lor, specialiștii departamentului își îmbunătățesc abilitățile profesionale.
Cine poate participa la program?
Toate familiile care au întâmpinat probleme care îi împiedică să stea cu un copil sau să îl ducă la grădiniță pot participa la program. În plus, părinții copiilor cu dizabilități, precum și copiii cu probleme de comunicare și comportament, pot primi un „răgaz”. Specialiștii departamentului de asistență socială pentru familii ajută la colectarea unui pachet de documente necesare și îl depun la departamentul de protecție socială a populației raionului, unde se ia o decizie cu privire la necesitatea familiei de a participa la programul „Respite”. După obținerea permisiunii, se încheie un acord și începe munca în cadrul unui plan individual pentru furnizarea de servicii sociale pentru fiecare familie, în conformitate cu problemele stabilite.
Dificultăți în implementarea programului
„Rezultatul depinde întotdeauna de un singur lucru - conștientizarea părinților cu privire la problema lor”, spune șeful departamentului, Svetlana Pavlovna Uvarova. - Tatii și mamele presupun uneori că problema copilului este problema lui. Există situații în care părinții vin și prezintă problemele copilului, învinuindu-l doar pe acesta pentru acest lucru și fără să se gândească la participarea lor la apariția lor. De parcă ar trăi și ar fi crescut de el însuși și nu au nimic de-a face cu asta. Nu fiecare părinte poate privi problema relațiilor din cealaltă parte. Și aceasta este cea mai mare dificultate, astfel încât sarcina principală este schimbarea relației părinte-copil, nu refacerea copilului. "
Vladlena Vorona
Mamele copiilor cu dizabilități grele uneori nu se odihnesc ani de zile, deoarece nu își pot lăsa copilul nici ziua, nici noaptea. Sunt foarte epuizați, nu există absolut nimeni care să-i înlocuiască. Odihna socială este cel mai de dorit tip de asistență pentru această categorie de părinți.
Ksenia Kovalenok, medic principal al serviciului mobil paliativ pentru copii „Mercy”
Acesta a fost cel de-al doilea copil al lui Olin și și-a dorit foarte mult ca totul să funcționeze de data aceasta. Primul-născut, Vanyusha, în vârstă de șapte ani, în limbajul medical „mințea”: nu se mișca, trebuia hrănit printr-un tub. Olga s-a săturat de el și aici are o a doua sarcină și chiar într-o familie incompletă.
Ce răbdare și curaj trebuie posedat pentru a nu cădea în disperare într-o astfel de situație. Olga a reușit cumva să se strângă, să alunge descurajarea. În fiecare dimineață mă trezeam cu gândul că Domnul nu dă o povară excesivă. Dacă s-a întâmplat acest lucru, atunci ea este capabilă să o suporte.
Cu cât mai aproape de naștere, cu atât mai insolubilă părea întrebarea, cu cine să-l lase pe bătrân, dar complet lipsit de apărare Vanechka. Dintr-o situație aparent fără speranță, Olga a fost ajutată de angajați (proiectul). În 2013, un nou program „Răspuns social” a apărut în centrul medical „Milostivire” doar pentru astfel de cazuri. O echipă de asistenți medicali profesioniști s-a adunat aici de-a lungul anului.
Ksenia Kovalenok, medicul șef al serviciului mobil paliativ pentru copii „Mercy”, este fericit să vorbească despre modul în care totul sa încheiat bine în acest caz: „Olya a adus-o pe Vanya la centrul medical și a plecat calm la spital. Ne-am îngrijit de el. Secția noastră are un frate complet sănătos. Mama s-a întors fericită și i-a luat pe ambii copii. Oferim mamelor copiilor cu dizabilități ocazia de a se relaxa și de a-și îmbunătăți sănătatea, transferând temporar îngrijirea copilului lor special în mâinile asistentelor noastre. "
Dar în familie pot exista mai multe persoane cu dizabilități, iar atunci ajutorul „răgazului social” este aproape o chestiune de viață. Recent, o mamă a venit la centru cu gemeni cu dizabilități, foarte grele, mințite. Înainte, mama avea grijă de ei de mulți ani continuu, noapte și zi. Și pentru prima dată în viața mea - și copiii aveau deja 11 ani - am putut să-i părăsesc o vreme. Este foarte dificil pentru o persoană care nu era în locul ei să-și imagineze ce fel de munte a căzut de pe umerii ei. Apoi, această mamă a scris o scrisoare de mulțumire foarte emoționantă, dar acesta este scopul ...
„Și, de asemenea, - spune Ksenia Kovalenok, - a existat un caz în care a trebuit să ajutăm o familie numeroasă în timpul unei reparații de urgență. Un copil cu dizabilități are nevoie de condiții speciale. Desigur, l-am dus la noi pentru o lună. În acest timp, au reușit doar să pună în ordine apartamentul ".
Pentru noi, renovarea apartamentelor este ceva din domeniul rutinei de zi cu zi. Iar pentru persoanele cu dizabilități este aproape o chestiune de supraviețuire. Pentru ei, „condițiile de viață” și „calitatea vieții” sunt în esență sinonime. Este posibil să lăsați copilul cu personalul centrului medical „Milostivire” fără nici o îndoială - el cade în mâini bune, grijulii. De obicei, o dau pentru o lună. În acest timp, o mamă obosită poate face o grămadă de probleme urgente: îmbunătățirea sănătății, renovarea unui apartament. O persoană cu dizabilități își ia cea mai mare parte a vieții, dar este necesară atenție pentru toți copiii, fără excepție.
Ce știm în general despre mamele ai căror copii sunt grav invalizi? Aceste femei nu se odihnesc ani de zile, deoarece nu își pot lăsa copilul nici ziua, nici noaptea. Sunt foarte epuizați, nu există absolut nimeni care să-i înlocuiască. Odihna socială este cel mai de dorit tip de asistență pentru această categorie de părinți.
Dar lăsând copilul o vreme, mama trebuie să fie sigură că va primi tot ce are nevoie. În spitalul de la centrul medical au fost create toate condițiile pentru îngrijirea pacienților grav bolnavi. Există specialiști care merg în mod regulat cu ei, sunt angajați în terapia exercițiilor și dezvoltarea generală. Acasă, neavând suficientă energie și timp, mamele nu sunt întotdeauna capabile să facă toate acestea.
„De exemplu, putem spăla în mod regulat copiii în baie”, spune Ksenia Vladimirovna. - Ar părea un fleac. Dar multe mame nu sunt capabile să o facă în mod regulat, pur și simplu pentru că le este foarte dificil din punct de vedere fizic: copilul crește, iar părinții trebuie să-l poarte constant. Avem dispozitive speciale, iar surorile nu sunt singure să facă față acestor copii. "
De fapt, există două tipuri de „odihnă socială” în centru la Martha-Mariinsky. Prima este oportunitatea de a aduce copilul la secția de 24 de ore. În acest caz, specialiștii serviciului paliativ mobil pentru copii (proiectul serviciului de ajutor „Milostivirea”) au grijă de copil în mod constant, în timp ce locuiește în republică pe teritoriul mănăstirii Martha-Mariinsky. Al doilea tip de „răgaz social” este oportunitatea de a obține o asistentă medicală la domiciliu. De regulă, o sună pentru câteva ore. Mămicile folosesc această opțiune atunci când au nevoie urgentă de a merge în altă parte.
Cazurile sunt foarte diferite, inclusiv cele de complexitate crescută. De exemplu, familiile numeroase se adresează persoanelor cu dizabilități. Se întâmplă ca un copil cu dizabilități să fie îngrijit de o bunică. Pentru o persoană în vârstă, aceasta este o cruce grea. Propriile lor probleme de sănătate se fac în permanență simțite. Astfel de oameni au nevoie de îngrijiri speciale. Se întâmplă ca mama însăși să aibă probleme de sănătate. Pentru unii, asistentele medicale vizitează de două ori pe săptămână, în timp ce altele folosesc serviciile programului o dată pe an. Mamei uneia dintre secții a fost diagnosticată cu o boală oncologică - era necesar un tratament de lungă durată într-un spital. I s-a dat o astfel de ocazie. Familia are un tată, dar centrul medical a asigurat o asistentă medicală timp de o lună. Psihologii au lucrat împreună cu întreaga familie în același timp. În perioada în care mama era în spital, iar asistenta era cu copilul, familia a reușit să găsească o bona permanentă.
Dacă mama însăși are nevoie de tratament, copilul este oferit să fie dus la centrul medical pentru întreaga perioadă. Și apoi o femeie poate, de exemplu, să meargă la un sanatoriu. Problema este că mamele se tem adesea să lase copii bolnavi grav multă vreme cu altcineva. Sunt atât de obișnuiți să fie în jurul valorii de ceas cot la cot cu copilul lor, încât nu își pot imagina niciun „substudiu”. Chiar și temporar. Și aceasta este deja o problemă psihologică. În astfel de cazuri, mama este invitată să rămână în spital cu copilul sau acasă cu o asistentă: acest lucru este mai ușor pentru ea.
Pentru mulți, contactul cu centrul este ca și întoarcerea acasă. Atmosfera este aproape acasă. Da, iar oamenii apropiați de aici au mai mult timp pentru comunicare și ce ar putea fi mai important?
Este un proiect. Îl poți susține devenind.
Organizația autonomă non-profit Parteneriatul pentru fiecare copil a susținut prima lecție a Școlii familiilor partenere profesionale în ultimii doi ani. După două luni de instruire, elevii școlii vor participa la programul „Respite” și vor ajuta familiile care cresc copiii cu dizabilități.
Ultima sesiune de instruire la Școala Familiilor Partenerilor Profesioniști a avut loc în 2012, a declarat Parteneriatul ANO pentru fiecare copil. Printre ascultători se numără studenții facultății de pedagogie corecțională a Universității Pedagogice de Stat Herzen din Rusia, profesori de grădiniță, psihologi, un defectolog, un tânăr inginer de sex masculin, mame ale copiilor cu nevoi speciale.
Pregătirea familiilor partenere profesionale va fi gratuită timp de două luni. Ascultătorii vor afla de ce familia și copilul au nevoie de cazare pe termen scurt, se vor familiariza cu algoritmul de respirație al serviciului Respite, vor învăța cum să interacționeze cu un copil cu dizabilități și cum să aleagă materialele de joacă și divertisment potrivite pentru copil. Educatorii sociali, psihologii, avocații lucrează cu studenții. La absolvire, studenții vor primi certificate care îi vor da dreptul să lucreze cu copii speciali ca familie parteneră profesională a programului Respite implementat de Parteneriatul pentru fiecare copil ANO.
Programul „Respite” oferă o oportunitate de a sprijini părinții care cresc copii cu dizabilități severe, îi ajută să obțină timp pentru un „răgaz” transferând copilul la o familie parteneră profesională. Acest serviciu vă permite să reduceți stresul psihologic în familie, reduce riscul de a muta copilul la un internat, notează organizația.
La Sankt Petersburg, potrivit experților, există 14,2 mii de familii în care există copii cu dizabilități, dintre care aproximativ 3,5 mii sunt copii cu dizabilități severe (de exemplu, paralizie cerebrală în combinație cu tulburări mintale).
„Astfel de copii nu se pot sluji, vorbi, umbla, adesea au dificultăți în comunicare, nu se orientează, nu își controlează comportamentul. Cu toate acestea, copiii au nevoie de comunicare, tratament, servicii. Părinții sunt obligați să rămână cu ei 24 de ore pe zi. Acest lucru duce la acumularea de oboseală, părinții nu au grijă de viața lor, nu pot lucra și pensia de invaliditate este mică. În familie se creează tensiune psihologică, încât îi face pe părinți să dorească să trimită copilul la internat. Programul Reshuffle vă permite să invitați acasă o familie parteneră profesională și, prin urmare, să ajutați familiile cu copii cu dizabilități ”, spune Tatiana Kraineva, directorul PR al Parteneriatului pentru fiecare copil ANO.
Astăzi, 40 de familii partenere profesionale oferă servicii către 153 de familii.
Costul unei ore de „răgaz” este de 250 de ruble. „Parteneriatul pentru fiecare copil” ANO poate oferi 360 de ore de „răgaz” pe an - aceasta reprezintă câteva ore pe lună sau două săptămâni de vacanță pentru o familie. Există familii în care nevoia este de la 500 la 1.000 de ore pe an.
„În Rusia, statul alocă de la 600 de mii la un milion de ruble pe an pentru întreținerea unui copil într-un internat. În cadrul programului nostru, pentru ca copilul să trăiască în propria familie, este suficient să atragem până la 100 de mii de ruble pe an ”, spun experții organizației.
Oricine dorește să ajute familiile cu copii cu dizabilități poate participa la program.
„O femeie care a venit la Reshp ca mamă parteneră profesionistă a citit cartea lui Gonzalez Black on White. A fost scris de un băiat spaniol care are paralizie cerebrală. A intrat în sistemul rus de orfelinate și a petrecut aproape 20 de ani în el. Aceasta este o carte foarte emoționantă, are doar 24 de pagini. Femeia a spus că această poveste i-a făcut o impresie puternică și vrea să ajute pentru ca cât mai puțini copii să meargă la case pentru persoane cu dizabilități, să rămână cu părinții lor ”, spune Tatyana Kraineva.
După cum remarcă experții, familiile partenere sunt necesare nu numai de către părinți, ci și de copiii cu dizabilități, deoarece oferă o oportunitate de a comunica cu oameni noi și de a câștiga experiență în socializare.
„Dacă aș fi fost întrebat mai devreme ce este îngrijirea unui copil cu dizabilități, aș fi răspuns că este o celulă de izolare pe tot parcursul vieții. Apariția unei familii partenere din Peredyshka m-a scos din cea mai profundă depresie, dintr-o stare anormală mentală ”, notează Anna Antonova, mama unui copil cu dizabilități.
„Ideea„ Respite ”este grandioasă. Ca mamă care a trecut prin multe provocări diferite, știu cât de important este ca părinții să poată uneori să se retragă de la problemele nesfârșite ale părinților, tratamentului și serviciului. Folosim serviciul „Respite” de aproximativ trei ani. Ea ne-a oferit ceva pentru care eu singură nu aș fi avut puterea: oportunitatea de a comunica cu alți oameni, dobândirea de experiență nouă l-a ajutat pe fiul meu să se dezvolte ”, spune Olga Mallaeva despre program.
referinţă
Programul „Pereshka” a fost creat de angajații ANO „Parteneriat pentru fiecare copil” în 2007. Principiul principal al programului este „Schimbăm lumea oferind fiecărui copil posibilitatea de a fi crescut într-o familie puternică și iubitoare”. În cei șapte ani de program, 216 de familii care cresc copii cu dizabilități severe au primit 77.320 de ore de răgaz. Parteneriatul a instruit și a oferit locuri de muncă pentru 40 de familii partenere profesionale. Din 2013, modelul Peredyshka a fost diseminat și introdus în regiunile Tver, Novosibirsk, Volgograd și continuă să lucreze în regiunea Murmansk.
Yulia Vyatkina
Programul „Respite” rulează duminica. Copiii, adolescenții și tinerii cu nevoi speciale vin la noi timp de patru ore și rămân fără părinți cu voluntarii noștri. Scopul „Răspândirii” este de a le oferi părinților puțin timp, pe care să-l petreacă doar pentru ei înșiși. Unii tipi sunt norocoși: merg la școală sau la facultate, dar mai ales sunt tineri cu dizabilități foarte severe care nu sunt luați nicăieri, așa că rămân acasă tot timpul. Pentru ei, aceasta este singura oportunitate pentru comunicare și socializare, iar pentru părinți - să rămână fără un copil și să se relaxeze de cel puțin 2 ori pe lună.
Băieții sunt aduși la PCC, intră treptat în sala de joacă. Se vede că sunt plictisiți și fericiți să se întâlnească, stau în cerc. Profesoara Sasha ia o chitară, distribuie copiilor instrumente muzicale: tamburine, maracas. La „Cerc” toată lumea se salută, cântă cântece, apoi merge în sală să cânte și să danseze.
Robert nu ajunge în hol și rămâne în picioare pe palier. Bob are 18 ani, este în PCC încă din copilărie. Are autism, nu folosește vorbirea și practic nu comunică cu ceilalți. Pare să se afle în propria sa lume, legănându-se, țipând periodic și ascultând ecoul. „Este greu pentru Bob să meargă prin uși, să se mute dintr-o cameră în alta. În general, este o persoană foarte dificilă, nu este ușor să stabilesc contactul cu el ", spune voluntara Alina," încă nu am reușit. Aici, voi încerca să-l ademenesc cu sunetele flautului ".
Alina scoate un flaut și cântă o melodie liniștită. Bob se oprește din leagăn și îngheață, face câțiva pași rapizi și se oprește lângă Alina, se apleacă și ascultă sunetele flautului. Apoi ceva strigă, ca și când ar răspunde la un flaut și, la fel de brusc întorcându-se, se întoarce înapoi pe scări. „Este important ca Bob să vină aici oricum. Deși nu participă direct la viața comună, este totuși aproape, o percepe ”, crede Alina. Se vede cât de fericit este când îi cunoaște pe Zhenya și Rita, pe care i-a cunoscut încă din copilărie. Pentru ei este o oportunitate de a comunica
Bob locuiește cu bunica lui, ea are grijă de el încă de la naștere. Bunica lui Robert spune că și-a dezvoltat unele abilități sociale. Acasă, a învățat să mănânce el însuși, să-și prepare berea și chiar să spele vasele. Și Robert este, de asemenea, foarte bun la desen.
Băieții cu însoțitorii lor fac o plimbare pe teritoriul Centrului. Unii tineri rămân în urmă pentru a ajuta la pregătirea prânzului. „Iată-o pe Zhenya. Când am venit pentru prima dată la grup, m-am gândit: cât de greu este cu ea. Și acum ne-am împrietenit, este atât de frumoasă, încât o iubesc foarte mult ”, spune profesoara Tanya. Zhenya este o fată foarte sensibilă și blândă, o iubește și pe Tanya, îi zâmbește, uneori o îmbrățișează, mersul de mână cu Tanya în jurul Centrului pentru Pedagogie Curativă îi oferă o mare plăcere. Pentru părinții lui Zhenya, „Răspândirea” este singura oportunitate de relaxare.
Lyuba face o plimbare de-a lungul teritoriului PCC împreună cu voluntarul Igor. Se vede că este conștientă de ea însăși ca o domnișoară, vrea să asculte muzică frumoasă și să danseze. Igor pune muzica din musicalul „Notre Dame de Paris” și dansează pe el chiar pe stradă. Lyuba este complet fericită.
Nastya are 17 ani, locuiește cu mama ei. Este foarte dificil pentru mama cu ea: fata are o vârstă de tranziție dificilă. Când Nastya este acasă, nu o lasă deloc pe mama ei s-o părăsească, protestează, chiar dacă mama ei închide ușa băii. Potrivit șefului grupului, Alena, mama mea este foarte obosită de această situație. Atât pentru Nastya, cât și pentru mama ei, este foarte important pentru amândoi să aibă timp când pot fi separat. Odată, mama Năstinei părea foarte obosită când și-a adus fiica la noi. După 4 ore, s-a întors pentru Nastya foarte fericită și calmă și a spus: „Mulțumesc foarte mult, măcar m-am spălat calm cu capul!” 
Varya are 16 ani, are paralizie cerebrală și se mută într-un scaun cu rotile. A studiat la centru încă din copilărie, acum este la școală. „Sunt aici ca voluntar. Știu cum funcționează totul aici și le explic celorlalți băieți cum să se comporte ”, spune Varya cu mândrie. Există, de asemenea, câțiva adulți cu dizabilități destul de bine socializați, care vin la „Respite pentru a ajuta. Acest lucru este foarte interesant pentru ei, deoarece se simt necesari și chiar ajută cu acei tipi cu dizabilități mai severe. În plus, pentru tineri este și o oportunitate de a comunica. De exemplu, Andrei Druzhinin, cu autism, vine să însoțească la pian în timpul unei repetiții conduse de neobosita noastră Sasha chiar la sfârșitul „Respite”. Sasha a decis să organizeze un musical cu băieții la sfârșitul anului. Tinerii își repetă rolurile cu entuziasm. Așteptăm cu nerăbdare premiera!
Capitolul 1
Ieșind de pe poartă, Darel se rezemă de perete și inspiră adânc aer proaspăt. În întunericul ușor al serii devreme, jeturile de răceală și căldură de la cărămizile încălzite în timpul zilei se plimbau prin curte, împletindu-se. Dacă lăsăm deoparte gândul supărător că lumea se îndreaptă spre prăpastie, s-ar putea chiar numi acest moment unul plăcut. Vântul i-a alunecat prin păr și s-a năpustit asupra afacerii sale necunoscute. Vântul nu avea griji, spre deosebire de Darel Dixon.
Sunt în această blestemată închisoare de o săptămână acum. Au asigurat cumva teritoriul, au pus mâna pe provizii și chiar au reușit să-l salveze pe Harshel. Mai exact, Carol l-a salvat. A învățat foarte repede să acorde primul ajutor, de parcă înainte ar fi făcut tot ce făcea. Am pus cusături, dar am salvat viețile oamenilor bătrâni. Cu toate acestea, este bine că au o persoană din grup care poate opri sângerarea și repara rana. Când trăiești, știind că poți muri în orice secundă, devine dezgustător. Cu toate acestea, a muri nu este înfricoșător. Cel mai rău lucru care li se va întâmpla fiecăruia dintre ei după moarte este că va învia din nou. Doar cochilia va rămâne din tot ceea ce este uman, și chiar chiar foarte ponosit. Darel tresări. El nu va merge niciodată. Rick îi sugerase de mult ca ultimul dintre cei doi care au supraviețuit să trimită un glonț în frunte prietenului său mai puțin norocos. Poate fi numit chiar un fel de etică - pentru a împiedica altul să se transforme într-un zombie. Eliberează-l de această soartă dezgustătoare. Rick se poate baza în această situație. Acest polițist din Atlanta a devenit Darel mai mult decât un partener de supraviețuire, el a devenit prietenul său de încredere în viața sa. Dacă cineva i-ar fi spus că acum câțiva ani, Darel și-ar fi pus arbaleta pe linie, ceea ce este pur și simplu imposibil. Deși, dacă vă gândiți la asta, când lumea vă arde sub picioare, nimic imposibil nu există în principiu.
Bătându-și buzunarele din obișnuință, Darel se asigură că nu are țigări. Și de unde vin? Ultima dată când au trecut prin așezare a fost în urmă cu aproximativ o lună și chiar și atunci cineva fusese deja acolo înaintea lor. Magazinul alimentar local nu avea conserve sau sticle de apă. Ei bine, cel puțin farmacia a reușit să pună mâna pe analgezice. T-Dog chiar atunci a glumit că acum nu puteți verifica data de expirare a drogurilor, spun ei, oricum, niciunul dintre ei nu va trăi atât de mult. În același timp, Laurie se uită la el, astfel încât dacă bietul om nu i-ar fi bărbierit capul, părul i-ar fi stat pe capăt. O glumă și, este adevărat, nepotrivit cu o femeie însărcinată, dar fiecare are nervii la limită, este necesar să dezamăgiți cumva atmosfera. Anterior, Rick știa cum să facă acest lucru, dar în ultima vreme părea să se retragă în sine. El este tăcut tot timpul, nu vorbește cu soția sa. Darel nu este un fan al afacerilor altora, dar aici totul este clar. Chiar dacă un om spune că a iertat trădarea, nu o va uita niciodată. Și apoi este copilul necunoscut. Bine, el are ceva până la urmă. Ei înșiși își vor da seama.
Urmau pași în afara ușii. Darel, datorită auzului său perfect, care l-a ajutat în vânătoare, a stabilit imediat că pașii sunt feminini și ușori, ceea ce înseamnă că aceasta nu este însărcinată Laurie, care în ultima lună a umblat deja greu, încet. Este fie Beth, fie Carol. Maggie și Glenn stau pe turnul de veghe timp de o oră, nu se poate doar ghici ce fac acolo. Darel chiar și-a dorit să nu fie Carol. Nu el a evitat-o, ci mai degrabă s-a simțit mai confortabil fără Carol decât cu ea. Ea a întins mâna către el în căutarea protecției și a participării umane, iar Darel a sprijinit săracul cel mai bine, dar mila nu este sentimentul pe care îți poți construi afecțiunile. Spre ușurarea lui, Beth apăru din spatele ușii și, privindu-l cu propriii ochi ca un cerb rănit, a cerut cina. Darel dădu din cap către ea, spun ei, voi fi acolo în curând, dar nu s-a învârtit. Era atât de confortabil să stai sprijinit de peretele cald și să prinzi ultimele raze ale soarelui, care era deja aproape ascuns în spatele orizontului. Deodată, un puternic sentiment de pierdere l-a lovit. De-a lungul vieții, Darel Dixon a avut o singură persoană apropiată care a însemnat ceva pentru el. Fratele său mai mare Merl. Dacă începeți să înțelegeți complexitatea sorții, atunci și-a pierdut fratele din cauza lui Rick, care l-a lăsat pe acoperiș într-o clădire plină de plimbători. Dar Daryl nu se pricepea foarte bine să înțeleagă complicațiile și, în afară de aceasta, în dimineața următoare, când s-au întors pe acoperiș pentru a salva Merl, nu mai era acolo. Fratele și-a văzut mâna cu un ferăstrău și s-a spălat. Ce târfă! Acest lucru nu va dispărea nicăieri. Dar, în ciuda acestui fapt, aproape în fiecare seară, Darel a desenat o imagine cu fratele său transformat în zombie, care cutreieră pădurea cu o bucată de carne putredă în loc de față. Era insuportabil.
De fapt, în această lume, numai lui Merl îi păsa de el. Mama a murit când Darel avea opt ani. Ars de viu, dormind în pat cu o țigară. Era dificil să-ți imaginezi o moarte mai stupidă și mai groaznică. Nu voiam deloc să-mi amintesc de tatăl meu. Și-a petrecut viața fie în taverne, când a reușit să câștige bani în plus, fie acasă într-un exces. Nu-i păsa dacă Darel a mâncat după școală, unde s-a dus și când s-a întors. Uneori, Dixon Sr. ar fi uitat că a avut un fiu de care să aibă grijă. Prin urmare, Merl a fost cel care i-a pregătit mâncare, i-a explicat la ce să răspundă părinților școlii care l-a tachinat pe Darel ca pe un gât roșu și l-a învățat să vâneze. El a explicat cum să se desfacă urmele animalelor, a învățat cum să jupoaie carcasa unui iepure, a spus care fructe de padure nu ar trebui să fie consumate în pădure. Darel a fost învățat să fumeze și de fratele său mai mare. Arăta foarte cool cu \u200b\u200bo țigară, atât de mare și de puternică. Un adevărat model. Nu a încetat să fie așa nici după ce a fost trimis la închisoare pentru o luptă. Cunoscându-l pe Merl, a avut norocul că poliția a sosit mai devreme, iar rivalul său a supraviețuit. Prin urmare, după doi ani, fratele meu s-a întors de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic. Iar Darel îl găsea din nou în fiecare dimineață în bucătărie, așezat cu picioarele ridicate pe masă și pufăind pe o țigară. În acel moment, tatăl lor murea de ciroză hepatică în spitalul municipal și nu se îngrijea de testament, pentru că nu mai avea nimic de lăsat în urmă. Frații au rămas singuri și, mărturisesc, cu greu aveau nevoie de altcineva. Episodice, așa cum le-a numit Merle, iubitele nu au contat. O persoană are noroc în viață, în principal pentru că nu necesită mare parte din ea.
Amintirile îmi făceau inima să se strecoare într-o supărare stupidă. Îi era dor de fratele său. Au lipsit glumele sale rasiste idioate, râsul puternic, încrederea în sine și cuvintele că vor fi bine. În ultima vreme lui Darel i s-a părut că nu există nicio speranță, fiecare din grupul lor se va poticni mai devreme sau mai târziu, ezită, va rămâne fără cartușe și apoi ... Ca și când prin ceață ar fi auzit o voce familiară răgușită: „Nu te deriva, frate, vom străpunge”. Darel se cutremură și obsesia se potoli. Totul va fi bine, principalul lucru este să nu renunți. Intuiția, care l-a ajutat de mai multe ori în situații dificile, a sugerat că Merl era în viață. Poate s-a alăturat unui alt grup de supraviețuitori, de fapt sunt destui acum. În cele din urmă, până când Darel nu va dovedi contrariul, va avea încredere că fratele său este în regulă. Ei bine, în afară de pensula lipsă, desigur.
- Darel?
La naiba, cum ar fi putut Rick să se strecoare atât de liniștit? Nu este prima dată când a fost prins prin surprindere. Deși, este vina lui, s-a simțit profund ca o fată, și-a pierdut garda.
S-a apropiat de el, Rick s-a ghemuit lângă el și, contrar așteptărilor, nu a spus nimic. Darel a fost într-o oarecare măsură recunoscător pentru el. Ce rost are să discutăm probleme care nu pot fi rezolvate oricum?
O figură umană a apărut în distanța din spatele gardului. S-a apropiat încet, contururile au devenit mai clare și era deja clar că acesta era un alt plimbător, care se uită în jurul său fără sens în închisoarea lor. În mod previzibil, ciocnindu-se cu un obstacol sub forma unei zăbrele, zombie prin inerție a continuat să se miște, încercând să depășească obstacolul.
- Credeți că vom putea continua pe jos singuri timp îndelungat? Rick a scuipat o lamă de iarbă pe care a mestecat-o în timp ce privea gardul agitat. - O turmă mare se va sparge în câteva minute.
„Dar nu pot intra în închisoare. Lucrul bun despre închisoare este că este dificil să ieși din ea, dar este și dificil să intri înăuntru.
„Cu excepția cazului în care instanța de district te ajută cu asta.
Darel nu a putut să nu râdă. La urma urmei, Rick este un tip foarte grozav. Un adjunct al șerifului, totuși.