Lekárska referenčná kniha geotar. Ringerov roztok laktátu Počas tehotenstva a laktácie

Ruské meno

Komplex roztoku laktátu sodného [chlorid draselný + chlorid vápenatý + chlorid sodný + laktát sodný]

Latinský názov látok je komplexný roztok laktátu sodného [chlorid draselný + chlorid vápenatý + chlorid sodný + laktát sodný]

Solutio Natrii chloridum composita (Kalii chloridum+ Calcii chloridum+Natrii chloridum+Natrii lactas) ( rod. Solutionis Natrii chloridi compositae (Kalii chloridi+ Calcii chloridi+Natrii chloridi+Natrii lactatis))

Farmakologická skupina látok komplex roztoku laktátu sodného [chlorid draselný + chlorid vápenatý + chlorid sodný + laktát sodný]

Typický klinický a farmakologický článok 1

Farmaceutické pôsobenie. Rehydratačný prostriedok s detoxikačným účinkom. Normalizuje CBS, dopĺňa deficit bcc, stabilizuje zloženie vody a elektrolytov v krvi. Roztok je takmer izotonický, osmolarita je 290 mOsm/kg.

Indikácie. Hypovolémia, izotonická dehydratácia, metabolická acidóza.

Kontraindikácie. Precitlivenosť, hypervolémia, hypertenzná dehydratácia, hyperkaliémia, hypernatriémia, arteriálna hypertenzia, srdcová a/alebo zlyhanie obličiek, hyperchlorémia, alkalóza, zlyhanie pečene (znížená tvorba bikarbonátu z laktátu), hyperlaktická acidémia.

Opatrne. Respiračné zlyhanie, akútna dehydratácia, súčasná liečba kortikosteroidmi.

Dávkovanie. IV kvapkanie, dospelí priemer denná dávka- 1 l, deti - 20-30 ml/kg. Maximálna denná dávka je 2,5 l.

Vedľajší účinok. Tromboflebitída, hypervolémia, hyperhydratácia, hyperchlorémia, úzkosť; alergické reakcie.

Interakcia. NSAID, androgény, anabolické steroidy, estrogény, kortikotropín, MCS, vazodilatanciá a blokátory ganglií zvyšujú riziko vzniku hypernatrémie; draslík šetriace diuretiká, lieky K + - hyperkaliémia. Alkalizuje moč a inhibuje vylučovanie liekov, ktoré majú zásaditú reakciu.

Urýchľuje elimináciu Li + a salicylátov.

Špeciálne pokyny. Je potrebné pravidelne vykonávať krvné testy na stanovenie elektrolytov, pH a PCO 2, bcc.

Štátny register lieky. Oficiálne vydanie: v 2 zväzkoch - M.: Lekárska rada, 2009. - zväzok 2, časť 1 - 568 s.; Časť 2 - 560 s.

Interakcie s inými účinnými látkami

Obchodné názvy

názov Hodnota Vyshkowského indexu ®

Na čo sa Ringer Lactate používa? Toto riešenie bolo vytvorené na korekciu nerovnováhy elektrolytov. Liečivo obsahuje vyvážené množstvo elektrolytov. Zvláštnosťou tohto roztoku je, že má detoxikačný účinok, pretože znižuje koncentráciu v krvi škodlivé látky.

Popis

Ringerov roztok laktátu vyzerá ako číra, bezfarebná alebo žltkastá tekutina. Produkt dopĺňa deficit objemu cirkulujúcej krvi. Po podaní pacientovi účinok nastupuje do pol hodiny, potom sa vylučuje z tela močom. Ringer laktát upravuje nerovnováhu elektrolytov. Tento roztok je svojimi vlastnosťami podobný izotonickému. Dostupné v polymérových nádobách na infúzne roztoky s objemom 250, 500, 1000, 2000 ml.

Každá nádoba je zabalená spolu s návodom v priehľadnom obale plastový sáčok. Droga má veľký zoznam vedľajšie účinky, kontraindikácie, ako aj preventívne opatrenia, ktoré je potrebné dodržiavať pri súčasnom užívaní s inými liekmi.

Indikácie

V akých prípadoch je Ringer laktát predpísaný? Prvou indikáciou je korekcia nerovnováhy voda-elektrolyt. Tento stav nastáva, ak človek stratil veľa tekutín v dôsledku hnačky, ako aj v dôsledku dehydratácie v dôsledku nedostatočného príjmu vody v tele. Roztok sa predpisuje aj na črevné fistuly, na prípravu na operáciu a rekonvalescenciu po nej. Ďalším účelom je metabolická acidóza.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

"Ringer laktát" sa používa len podľa predpisu lekára. Kontraindikácie zahŕňajú:

  • ťažká hypertenzia;
  • zástava srdca;
  • zlyhanie pečene;
  • pľúcny edém;
  • hyperkaliémia, hypernatriémia, hyperchlorémia, hypervolémia;
  • citlivosť na zložky lieku.

Medzi vedľajšie účinky:

  • zmenené hladiny elektrolytov v krvi;
  • metabolická alkalóza;
  • alergie (opuch, kašeľ, svrbenie, ťažkosti s dýchaním).

Ak sa vyskytnú takéto komplikácie, liek sa má vysadiť a pacientovi sa má poskytnúť primeraná pomoc. Predávkovanie môže narušiť rovnováhu voda-elektrolyt a vyvolať kardiopulmonálnu dekompenzáciu. Roztok sa používa s opatrnosťou počas tehotenstva a laktácie. Nepoužíva sa v pediatrii.

Zlúčenina

"Ringer laktát" obsahuje niekoľko zložiek. Výrobok obsahuje chlorid draselný, chlorid sodný, chlorid vápenatý a Pomocná látka- voda určená na injekciu.

Inštrukcie

Návod na použitie Ringer Lactate vám povie, ako používať tento produkt. Roztok sa podáva intravenózne po kvapkách. Dávkovanie určuje lekár s prihliadnutím na stav pacienta. Dĺžka liečby je individuálna. Maximálna dávka závisí od pacientových potrieb elektrolytov a tekutín. Dávkovanie zvyčajne nepresahuje 30-40 ml/kg hmotnosti.

Pri liečbe príslušným roztokom je potrebné sledovať stav pacienta, obsah laktátu v tele, acidobázickú a vodno-elektrolytovú rovnováhu. Liek sa má podávať opatrne starším pacientom, pacientom s diagnostikovanou arteriálnou hypertenziou, kardiovaskulárnymi ochoreniami, hypoxiou a edémom. Roztok sa podáva pacientom čo najopatrnejšie, ak dostávajú kortikotropín a kortikosteroidy. Liek sa nepoužíva ako riedidlo krvi.

Analógy produktu zahŕňajú "Lactasol", "Ringer", "Addamel N", "Quintasol", "Ringer-bikarbonát". Ak súčasne s týmto roztokom užívate protizápalové nesteroidné lieky, estrogény, androgény, anabolické hormóny, kortikosteroidy, môže dôjsť k zvýšeniu retencie sodíka v tele.

Kombinácia so srdcovými glykozidmi vedie k zvýšenej pravdepodobnosti intoxikácie a vedľajších účinkov.

Ak porovnáme príslušný liek s analógom "Lactasol", môžeme poznamenať, že sa predpisuje na zlý krvný obeh, peritonitídu, šok, črevnú obštrukciu, ťažkú ​​hnačku a popáleniny. Dostupné vo forme infúzneho alebo injekčného roztoku. Tento liek je kombinovaný liek, odstraňuje rôzne poruchy vo vodno-elektrolytovej rovnováhe, zlepšuje vlastnosti krvi, krvný obeh, má diuretický, plazmosubstitučný a detoxikačný účinok.

"Quintasol" je tiež analóg. Odporúča sa pri črevných infekciách, syndróme toxického šoku, akútnej peritonitíde, traumatickom šoku, obštrukcii dvanástnika, acidóze a zníženom objeme tekutín. Dostupné vo forme infúzneho roztoku. Je to bezfarebná priehľadná kvapalina. Je náhradou plazmy, obnovuje rovnováhu vody a elektrolytov a normalizuje krvný obeh. Medzi výhody lieku patrí malý zoznam kontraindikácií a absencia vedľajších účinkov.

Účinná látka:Komplex roztoku laktátu sodného [chlorid draselný + chlorid vápenatý + chlorid sodný + laktát sodný]

Lieková formainfúzny roztok zlúčenina:

Účinné látky:

Chlorid draselný - 0,40 g

Hexahydrát chloridu vápenatého - 0,27 g

(v zmysle bezvodého)

Laktát sodný - 3,20 g

Pomocné látky:Voda na injekcie - do 1,0 l

Iónové zloženie (na 1 liter):

Sodný ión - 131,0 mmol

Draselný ión - 5,4 mmol

Vápnikový ión - 1,8 mmol

Chloridový ión - 106,3 mmol

Laktátový ión - 28,5 mmol

Teoretická osmolarita 273 mOsmol/l Popis:

Priehľadná bezfarebná kvapalina.

Farmakoterapeutická skupina:obnovovač rovnováhy elektrolytov. ATX:  

B.05.B.B.01 Elektrolyty

Farmakodynamika:

Rehydratačný prostriedok, má detoxikačný účinok.Dopĺňa deficit cirkulujúceho objemu krvi, stabilizuje vodné a elektrolytové zloženie krvi. Normalizuje acidobázický stav. Laktát sa v organizme metabolizuje na hydrogénuhličitan, takže roztok má alkalizujúci účinok, roztok je blízky izotonickému, osmolarita je 273 mOsmol/l.

Farmakokinetika: Indikácie:

Hypovolémia, izotonická dehydratácia, metabolická acidóza.

Kontraindikácie:Precitlivenosť, hypervolémia, hypertenzná dehydratácia, hyperkaliémia, hypernatriémia, arteriálna hypertenzia, zlyhanie srdca a/alebo obličiek, hyperchlorémia, alkalóza, zlyhanie pečene (znížená tvorba bikarbonátu z laktátu), hyperlaktická acidémia. Opatrne:Respiračné zlyhanie, akútna dehydratácia, súčasná liečba glukokortikoidmi. Tehotenstvo a laktácia:

Počas tehotenstva sa používa v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevažuje nad rizikom pre plod. Počas laktácie by ste sa mali zdržať dojčenia.

Návod na použitie a dávkovanie:

Intravenózne kvapkanie rýchlosťou 60 kvapiek/min. V núdzových situáciách - 180 kvapiek/min, v objeme v závislosti od stavu pacienta. Pre dospelých je priemerná denná dávka 1 liter, pre deti - 20-30 ml / kg. Maximálna denná dávka je 2,5 l.

Vedľajšie účinky:

Tromboflebitída, hypervolémia, hyperhydratácia, hyperchlorémia, úzkosť, alergické reakcie.

Predávkovanie: nie je popísané Interakcia:

Nesteroidné protizápalové lieky, androgény, anabolické steroidy, estrogény, kortikotropín, minerálne kortikosteroidy, vazodilatanciá a blokátory ganglií zvyšujú riziko vzniku hypernatrémie; Draslík šetriace diuretiká, lieky K+ - hyperkapémia. Liek alkalizuje moč a inhibuje vylučovanie liekov, ktoré majú zásaditú reakciu. Urýchľuje elimináciu Li + a salicypathy.

Špeciálne pokyny:

Mali by sa vykonávať pravidelné krvné testy na stanovenie elektrolytov, pH a čiastočný tlak CO2, objem cirkulujúcej krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. St a kožušiny.: nepopísané Uvoľňovacia forma/dávkovanie:

Infúzny roztok.

200 alebo 400 ml v sklenených fľašiachki značky MTO na krv, transfúziuonic a infúzne lieky vrátanehodnota 250, resp. 450 mlvlastne.

Každá 1 fľaša s návodomna lekárske použitiev kartónovom obale.

28 fliaš každá s kapacitou 250 resp15 fliaš s objemom 450 ml srovnaký počet pokynov na lekárske použitie sa vkladajú do kartónových škatúľ (pre nemocnice).

Balíček: fľaše na krv a krvné náhrady (1) - kartónové obaly

fľaše na krv a krvné náhrady (1) - kartónové obaly (15)

fľaše na krv a krvné náhrady (1) - kartónové obaly (28)

fľaše na krv a krvné náhrady (15) - kartónové krabice

fľaše na krv a krvné náhrady (28) - kartónové krabice

Podmienky skladovania:Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Držte mimo dosahu detí. Dátum minimálnej trvanlivosti:

2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Inštrukcie na používanie

Klinická a farmakologická skupina

Rehydratačný a detoxikačný liek na parenterálne použitie

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

250 ml - plastové nádoby (30) Viaflo - kartónové krabice.

500 ml - plastové nádoby (20) Viaflo - kartónové krabice.

1000 ml - plastové nádoby (10) Viaflo - kartónové krabice.

farmakologický účinok

Rehydratačný prostriedok s detoxikačným účinkom. Normalizuje acidobázický stav, dopĺňa deficit cirkulujúceho objemu krvi, stabilizuje vodné a elektrolytové zloženie krvi. Roztok je takmer izotonický, osmolarita je približne 278 mOsm/l.

Farmakologické vlastnosti roztoku sú určené prítomnosťou laktátu a ďalších zložiek roztoku (sodík, draslík, vápnik, chlorid), čo zodpovedá hladine v plazme. Hlavným účinkom lieku je kompenzácia extracelulárnej výmeny intersticiálnej a intravaskulárnej tekutiny. Laktát sa metabolizuje na bikarbonát primárne v pečeni a prispieva k alkalizácii plazmy.

Zvýšenie centrálneho venózneho tlaku vedie k zvýšeniu produkcie natriuretického peptidu. Liek spôsobuje zníženie osmolarity krvi a zvýšenie pH. Pri použití roztoku ako základu na riedenie a transport látok podávaných parenterálne sú farmakologické vlastnosti determinované týmito látkami.

Dávkovanie

Pre deti A novorodencov- od 20 ml do 100 ml/kg/deň.

Rýchlosť infúzie pre deti novorodencov (do 28 dní), 4-6 ml/kg/h - pre deti nad 1 rok, 2-4 ml/kg/h - pre deti školského veku. Pre deti s popáleniny ťažké traumatické zranenie mozgu pri deti

Rýchlosť infúzie a celkový objem sa môžu počas operácie zvýšiť.

Otvorenie balíka

1. Bezprostredne pred použitím vyberte nádobu Viaflo z polyamid-polypropylénového plastového vrecka.

2. Do minúty skontrolujte tesnosť nádoby, nádobu pevne stlačte; ak sa zistí netesnosť, nádobu treba vyhodiť, pretože môže byť narušená sterilita.

3. Skontrolujte priehľadnosť riešenia a absenciu inklúzií. Nádobu je potrebné zlikvidovať, ak je číra alebo obsahuje inklúzie.

Príprava na použitie

Na prípravu a podávanie roztoku použite sterilné materiály.

1. Zaveste nádobu za slučku.

2. Vyberte plastovú poistku z výstupného otvoru umiestneného na dne nádoby. Jednou rukou uchopte krídlo na hrdle výstupného portu. Druhou rukou uchopte veľké krídlo na veku a otočte. Veko sa otvorí.

3. Pri nastavovaní systému by ste mali dodržiavať pravidlá asepsie.

4. Nainštalujte systém v súlade s pokynmi na pripojenie, naplnenie systému a zavedenie roztoku, ktoré sú uvedené v pokynoch k systému.

Pridanie iných liekov do roztoku

Pridané lieky môžu byť nekompatibilné s roztokom.

1.. Vydezinfikujte oblasť injekcie lieku na nádobe (port na injekciu lieku).

2. Pomocou injekčnej striekačky veľkosti 19-22 urobte punkciu v tejto oblasti a vstreknite liek.

3. Dôkladne premiešajte liek s roztokom. V prípade liekov s vysokou hustotou (napríklad chlorid draselný) opatrne vstreknite liek cez injekčnú striekačku, pričom nádobu držte tak, aby bol port na injekciu lieku hore (hore nohami), a potom premiešajte.

Neskladujte nádoby, v ktorých boli pridané lieky.

Na pridanie pred administráciou potrebujete:

1. Presuňte systémovú svorku, ktorá reguluje prívod roztoku, do polohy „Zatvorené“.

2. Vydezinfikujte oblasť injekcie lieku na nádobe (port na injekciu lieku).

3. Pomocou injekčnej striekačky veľkosti 19-22 urobte punkciu v tejto oblasti a vstreknite liek.

4. Vyberte nádobu zo statívu a/alebo otočte hore dnom.

5. V tejto polohe opatrne odstráňte vzduch z oboch portov.

6. Dôkladne premiešajte liek s roztokom.

7. Vráťte nádobu do pracovnej polohy, posuňte systémovú svorku do polohy „Open“ a pokračujte v vkladaní.

Liekové interakcie

NSAID, androgény, anabolické steroidy, estrogény, kortikotropín, kortikosteroidy, vazodilatanciá a blokátory ganglií zvyšujú riziko vzniku hypernatrémie.

Draslík šetriace diuretiká a doplnky draslíka zvyšujú riziko hyperkaliémie.

Alkalizuje moč a inhibuje vylučovanie liekov, ktoré majú zásaditú reakciu.

Urýchľuje elimináciu lítia a salicylátov.

Tehotenstvo a laktácia

Roztok sa môže používať počas tehotenstva a laktácie.

Vedľajšie účinky

Tromboflebitída, hypervolémia, hyperhydratácia, hyperchlorémia, úzkosť, alergické reakcie.

Podmienky a lehoty skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke. Čas použiteľnosti - 36 mesiacov pre 1000 ml nádoby, 20 mesiacov pre 250 ml a 500 ml nádoby.

Indikácie

- hypovolémia;

- izotonická dehydratácia;

- metabolická acidóza.

Kontraindikácie

- hypervolémia;

- hypertenzná nadmerná hydratácia;

- hyperkaliémia;

- hypernatriémia;

- arteriálna hypertenzia;

- zlyhanie srdca a/alebo obličiek;

- hyperchlorémia;

- alkalóza;

- zlyhanie pečene (znížená tvorba bikarbonátu z laktátu);

- hyperlaktická acidémia;

- zvýšená citlivosť.

S pozor: respiračné zlyhanie, akútna dehydratácia, súčasná liečba glukokortikosteroidmi, ochorenia spojené so zvýšenou hladinou vitamínu D (napríklad sarkoidóza).

špeciálne pokyny

Je potrebné pravidelne monitorovať elektrolyty, pH, pCO 2 a objem cirkulujúcej krvi. Roztok je možné použiť len vtedy, ak je priehľadný, bez viditeľných inklúzií a jeho obal nie je poškodený.

Použite ihneď po pripojení infúzneho systému k vaku s roztokom. Nemôžete použiť sekvenčne pripojené balíky, pretože môže to viesť k vzduchovej embólii v dôsledku nasatia vzduchu zostávajúceho v prvom vaku, ku ktorému môže dôjsť pred podaním roztoku z ďalšieho vaku.

Roztok sa má podávať cez sterilný systém s použitím aseptickej techniky. Aby sa zabránilo vniknutiu vzduchu do systému, mal by byť naplnený roztokom.

Iné liečivá sa môžu pridať do roztoku pred alebo počas infúzie injekciou do špeciálne určenej oblasti nádoby (vrecka).

Pri pridávaní liečiva je potrebné pred infúziou určiť izotonicitu výsledného roztoku. Je potrebné dôkladné aseptické premiešanie všetkých liečiv pridaných do roztoku. Roztok obsahujúci pridané liečivá sa nesmie skladovať, výsledný roztok sa má podať ihneď po príprave.

Použitie iných liekov alebo nesprávna technika podávania môže spôsobiť horúčku v dôsledku možného vstupu pyrogénov do tela. V prípade vývoja nežiaducich reakcií je potrebné okamžite prerušiť podávanie roztoku.

Súpravu treba po jednom použití vyhodiť. Akákoľvek spustená súprava by sa mala vyhodiť.

Nepripájajte znovu čiastočne použité nádoby (bez ohľadu na množstvo roztoku, ktoré v nich zostáva).

Pred použitím by ste nemali vyberať nádobu z polyamid-polypropylénového plastového vrecka, v ktorom je umiestnená, pretože zachováva sterilitu produktu.

Chlorid vápenatý má lokálne dráždivé účinky, preto by ste sa mali počas intravenózneho a intramuskulárneho podávania vyhnúť tomu, aby sa roztok dostal do tkanív obklopujúcich žilu.

V prípade súbežnej transfúzie krvi sa neodporúča predpisovať Ringerov roztok laktátu kvôli riziku zrážania.

Pri poruche funkcie obličiek

Kontraindikované pri zlyhaní obličiek.

Na dysfunkciu pečene

Kontraindikované pri zlyhaní pečene.

Použitie v detstve

Pre deti A novorodencov- od 20 ml do 100 ml/kg/deň.

Rýchlosť infúzie pre deti(zvyčajne 5 ml/kg/h) sa môže líšiť v závislosti od veku: 6-8 ml/kg/h pre novorodencov (do 28 dní), 4-6 ml/kg/h - pre deti nad 1 rok, 2-4 ml/kg/h - pre deti školského veku. Pre deti s popáleniny priemerná dávka je 3,4 ml/kg/% popálenej plochy v prvý deň po popálení a 6,3 ml/kg/% popálenej plochy do 48 hodín. ťažké traumatické zranenie mozgu pri deti dávka je 2850 ml/m2.

2-hydroxypropanoát sodný

Chemické vlastnosti

Laktát sodný je sodná soľ kyseliny mliečnej . Autor: fyzikálne vlastnosti– biely jemne kryštalický prášok, má slanú chuť. Liečivo sa získava fermentáciou cukrovej repy alebo kukurice a neutralizáciou vznikajúcej kyseliny mliečnej. Molekulová hmotnosť chemickej zlúčeniny = 112,1 gramov na mol.

Látka sa používa v medicíne a potravinárskom priemysle. Produkt sa pridáva do potravín ako regulátor kyslosti, vodu zadržiavajúci prostriedok, emulgačná soľ alebo synergent. Doplnok stravy E325 používa sa na prípravu emulzných likérov, koktailov, krémov a pri skladovaní mäsa vo vákuovom balení; na prípravu soľanky s uhorkami, olivami, cibuľou a paradajkami; na vykysnutie cesta; súčasťou niektorých šampónov a tekutých mydiel.

Škodlivosť laktátu sodného

Táto chemická zlúčenina je schválená na použitie v potravinárskom priemysle v krajinách EÚ a SNŠ. Okrem toho sa táto látka produkuje v malých množstvách v ľudských črevách. Vzhľadom na to, že v prídav E325 Neobsahuje mliečnu bielkovinu, môžu ju konzumovať ľudia s intoleranciou laktózy. Produkt sa neodporúča pridávať do detskej výživy.

farmakologický účinok

Normalizácia rovnováhy vody a elektrolytov.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Laktát sodný kompenzuje nedostatok dôležitých katiónov (draslík, sodík, vápnik) v extracelulárna tekutina . Po intravenóznom podaní sa roztok distribuuje do tkanív do pol hodiny, metabolizuje sa na bikarbonát , má alkalizujúci účinok.

Indikácie na použitie

Laktát sodný sa používa:

  • pri hypovolémia a sprevádzané slabými acidóza a normálne ASR;
  • u pacientov s ťažkým a vracaním;
  • pri rozsiahlych popáleninách, ťažkých infekciách, zápal pobrušnice ;
  • na udržanie normálneho objemu extracelulárna tekutina pred, počas a po operácii;
  • ako prvá pomoc pri šokovaný , zranenia, strata krvi.

Kontraindikácie

Látka sa nesmie použiť:

  • s ťažkým hepatálnym a akútnym;
  • pacientov s pľúcny edém , laktátová acidóza A alkalóza ;
  • s hypertenziou.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie z používania laktátu sodného sa vyskytujú veľmi zriedkavo. Pri použití veľmi vysokých dávok sa môže vyvinúť nerovnováha vody a elektrolytov, hypernatriémia , hyperkalcémia , hypervolémia , hyperkaliémia A hyperchlorémia .

Návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Lieky s laktátom sodným sa podávajú intravenózne, pomaly (asi 60 kvapiek za minútu). Maximálna dávka je 2500 ml denne. Liečebný režim závisí od indikácií a stavu pacienta.

Predávkovanie

Možná nerovnováha elektrolytov metabolická alkalóza (roztok sa podáva príliš rýchlo). Terapia – podľa príznakov, ktoré sa objavia. Najčastejšie sa pacient po vysadení lieku cíti lepšie.

Interakcia

Roztok laktátu sodného sa môže zmiešať s roztokom atracurium besilata od 0,5 do 0,9 mg na ml. Hotovú zmes je vhodné spotrebovať do 4 hodín.

Pri súbežnej liečbe pacientov je potrebná opatrnosť kortikotropín A kortikosteroidy .

špeciálne pokyny

Liek sa používa ako dočasné opatrenie v núdzových podmienkach. Pri silnom nedostatku iónov draslíka, sodíka a vápnika sa odporúča produkt nahradiť.

V prípade predávkovania u pacientov s je indikované použitie.

Počas tehotenstva a laktácie

Látka môže byť predpísaná tehotným a dojčiacim ženám podľa indikácií, po konzultácii s odborníkom.

Lieky obsahujúce (analógy)

Kód ATX úrovne 4 sa zhoduje:

Analógy liekov: Purasal S/PF 50 , Ringer laktát , Hartmannovo riešenie , Ringerov laktátový horčík , Komplexný roztok laktátu sodného Bieffe , Ringer laktát Viaflo .